Click here to load reader

Sectie Anatomie Patologica CEEX 79/ 2006 4 leziuni histologice similare apar nu numai in procesul de imbatranire sau in nefropatia diabetica dar si in evolutia multor GNC catre stadiul

  • View
    23

  • Download
    0

Embed Size (px)

Text of Sectie Anatomie Patologica CEEX 79/ 2006 4 leziuni histologice similare apar nu numai in procesul de...

  • CEEX 79/ 2006

    1

    CCCEEEEEEXXX 777999---222000000666 Sectie Anatomie Patologica Laborator Patologie Ultrastructurala PROGRAM PROGRAM CEEX Modul I - BIOTECH CEEX Modul I - BIOTECH

    TITLUL PROIECTULUI TITLUL PROIECTULUI

    „MECANISME CELULARE SI MOLECULARE IMPLICATE IN FIBROZA TUBULOINTERSTITIALA

    SI STADIALIZAREA SA IN GLOMERULONEFRITELE CRONICE”

    „MECANISME CELULARE SI MOLECULARE IMPLICATE IN FIBROZA TUBULOINTERSTITIALA

    SI STADIALIZAREA SA IN GLOMERULONEFRITELE CRONICE”

    COORDONATOR PROIECT COORDONATOR PROIECT

    Institutul Naţional de Cercetare-Dezvoltare În Domeniul Patologiei şi Stiinţelor Biomedicale“ Victor Babeş”

    Institutul Naţional de Cercetare-Dezvoltare În Domeniul Patologiei şi Stiinţelor Biomedicale“ Victor Babeş”

    Dr. EUGEN MANDACHE Dr. EUGEN MANDACHE

    Institutul Clinic Fundeni Institutul Clinic Fundeni Prof. Dr. Mihai VOICULESCU Prof. Dr. Mihai VOICULESCU

    PARTENERI PARTENERI Spitalul Clinic de Nefrologie “Dr.Carol Davila”

    Spitalul Clinic de Nefrologie “Dr.Carol Davila”

    Dr. Sergiu DUMITRACHE Dr. Sergiu DUMITRACHE

    Domeniul 1 Domeniul 1 1.2.4. Transferarea rezultatelor cercetarii in tratarea afectiunilor majore: cancer, boli cardiovasculare, diabet/obezitate, boli rare si alte afectiuni cronice (ex: osteoartritele).Urmarind dezvoltarea strategiei de orientare spre pacient de la prevenire pâna la diagnosticare si tratament, inclusiv cercetarea clinica

    1.2.4. Transferarea rezultatelor cercetarii in tratarea afectiunilor majore: cancer, boli cardiovasculare, diabet/obezitate, boli rare si alte afectiuni cronice (ex: osteoartritele).Urmarind dezvoltarea strategiei de orientare spre pacient de la prevenire pâna la diagnosticare si tratament, inclusiv cercetarea clinica

    Domeniul 2 Domeniul 2 1.1.2 Detectie, diagnostic si monitorizare. Cu accent pe tehnicile neinvazive sau minim invazive.

    1.1.2 Detectie, diagnostic si monitorizare. Cu accent pe tehnicile neinvazive sau minim invazive.

    Domeniul 3 Domeniul 3 1.1.3 Predictia oportunitatii,securitatii si eficientei terapiilor. Urmarind dezvoltarea si validarea markerilor biologici, a metodelor si modelelor, inclusiv simularea, farmagenomica si tratarea planificata.

    1.1.3 Predictia oportunitatii,securitatii si eficientei terapiilor. Urmarind dezvoltarea si validarea markerilor biologici, a metodelor si modelelor, inclusiv simularea, farmagenomica si tratarea planificata.

    Incadrarea proiectului Incadrarea proiectului

    Platforma tehnologicaPlatforma tehnologica PT 11 MEDICINA INOVATIVĂ Durata proiectului 2006-2008 (25,5 luni)

  • CEEX 79/ 2006

    2

    EEECCCHHHIIIPPPAAA DDDEEE L LLUUUCCCRRRUUU Nume şi prenume

    Funcţia în cadrul Proiectului

    Profesia Specializări Experienţa

    CO - INSTITUTUL NAŢIONAL DE CERCETARE-DEZVOLTARE ÎN DOMENIUL PATOLOGIEI ŞI ŞTIINŢELOR BIOMEDICALE “VICTOR BABEŞ”

    Mandache Eugen Director proiect Medic Primar AP, Doctor in Stiinte medicale CS gr. II

    Histopatologie Nefropatologie Patologie Ultrastructurala

    Patologie Ultrastructurală Experienta in diagnosticul nefropatologic si ultrastructural

    Popescu Laurentiu Mircea

    Acad, CS I Medic, Acad, CS I

    Biologie moleculara Biologie moleculara, Microscopie electronica, Imunologie

    Gherghiceanu Mihaela

    Cercetător Stiintific gr. III, medic executant

    CS gr. III, Medic, Doctorand AP

    Patologie Ultrastructurala

    Experienta in diagnosticul nefropatologic si ultrastructural

    Ursaciuc Cornel Medic primar, CS II, executant

    Medic Primar, Doctor in Stiinte medicale

    Laborator clinic si microbiologie

    Imunologie, Culturi celulare

    Constantin Carolina CS III, executant Biochimist Imunologie Imunochimie, Biologie moleculara, Culturi celulare

    Dobre Maria

    Biolog executant Biolog Imunologie Imunologie, Biologie moleculara, Citometrie in flux

    Moldoveanu Elena CSI executant Chimist, CS gr. I

    Prof.Univ. de biochimie Microscopie electronica, Biologie moleculara

    Marta Daciana CS III, executant Biochimist CS III,

    Biol. Molec. Genetică Biochimie medicala

    Biol. Molec., Genetică Biochimie medicala

    Manea Gabriela CS III executant

    Biochimist CS

    Master Enzimologie Microscopie electronica, Biologie moleculara

    Savi Gheorghe executant Biolog Biolog , CP III Modele experimentale, imunopatologie

    Savi Ileana executant Biolog Principal Biolog Principal Modele experimentale, imunopatologie, producere imunomodulatori

    Petrescu Angela Administrator baze date executant

    Inginer de sistem gr. 1A

    Programare, Modelare Matematica, Statistica

    Modelare matematica, baze de date, limbaje de nivel inalt, statistica matematica Adminstrare retea si Internet

    Vlad Mircea executant Tehnician electronist

    Microscopie electronica Microscopie electronica Fotografie

    Dumitrescu Maria executant Asistent medical Microscopie electronica Microscopie electronica Stanca Rodica executant Laborant Microscopie electronica Microscopie electronica Musat Petrica executant Laborant Microscopie electronica Microscopie electronica

    INSTITUTUL CLINIC FUNDENI – P1 Voiculescu Mihai Responsabil

    proiect Medic Prof. Dr.

    Nefrologie Medicina Interna

    Didactica, cercetare dezvoltare, clinica

    Ionescu Camelia Cercetător/ specialist

    Medic Asistent Univ. Dr.

    Nefrologie Didactica, cercetare dezvoltare, clinica

    Buzatu Eugenia Cercetător/ specialist

    Medic Doctorand cu frecventa

    Medicina Interna Cercetare dezvoltare, clinica

    Ismail Gener Cercetător/ specialist

    Medic Asistent Univ.

    Nefrologie Didactica, cercetare dezvoltare, clinica

    SPITALUL CLINIC DE NEFROLOGIE “DR.CAROL DAVILA” – P2 Sergiu Dumitrache Responsabil

    proiect

    Medic Doctor in medicina Medicina interna si nefrologie

    Lucrari medicina interna , biologie moleculara;

    Rauta Mihai participant Medic Doctor in medicina Medicina interna si nefrologie

    Lucrari medicina interna, nefrologie

    Silvia Alecu participant Medic Doctor in medicina Medicina interna si nefrologie

    Lucrari medicina interna, nefrologie

    Liliana Viasu participant Medic laborator Imunologie, hematologie moleculara

    Lucrari in hematologie moleculara

    Adrian Zugravu participant Medic As univ nefrologie

    Lucrari nefrologie

  • CEEX 79/ 2006

    3

    MECANISME CELULARE SI MOLECULARE IMPLICATE IN FIBROZA TUBULOINTERSTITIALA

    Fibroza tubulointerstitiala (FTI) este calea comuna de evolutie a tuturor glomerulonefritelor cronice (GNC), indiferent de etiologie, catre stadiul terminal al insuficientei renale. Identificarea mecanismelor responsabile de progresia spre insuficienta renala terminala si stabilirea unor markeri de prognostic precoce reprezinta doua obiective foarte importante si actuale. Intelegerea acestor mecanisme este esentiala in stabilirea unor noi strategii terapeutice pentru prevenirea sau stoparea evolutiei nefavorabile a bolilor renale. Aceasta evolutie nefavorabila este considerata un proces ireversibil care duce la insuficienta renala cronica si face bolnavii dependenti pe viata de tratamente substitutive precum dializa si transplantul renal. Fibroza exces de matr extracelulara (MEC) si prin activarea fibroblastilor care dobandesc fenotip miofibroblastic. In conditii de boala renala fibroblastii sunt activati, prolifereaza masiv, produc matrice extracelulara in exces si se coreleaza in mod direct cu fibroza tubulointerstitiala. Sursele fibroblastilor corticali cu potential de activare sunt: popu

    tubulointerstitiala este caracterizata prin producerea si acumularea in ice

    latia

    Aceasta ipica

    activarea cronica a sistemului complement si leziunile

    celulara rezidenta, fibroblastii circulanti si celulele stem hematopoietice. O sursa alternativa in conditii patologice este procesul de transformare (transdiferentiere) mezenchimala a unor celule epiteliale tubulare. conversie fenot dependenta de mai multi factori de crestere (TGF-β1, etc.) este fundamental legata de patogeneza fibrozei interstitiale renale. Procesul inflamator cronic, vasculare conduc la glomeruloscleroza, atrofie tubulara si fibroza interstitiala. Mecanismele moleculare si celulare ce leaga hipertensiunea arteriala si nefroangioscleroza constituie un subiect deschis cercetarii avand in vedere faptul ca

  • CEEX 79/ 2006

    4

    leziuni histologice similare apar nu numai in procesul de imbatranire sau in nefropatia diabetica dar si in evolutia multor GNC catre stadiul final . Scopul acestui proiect este de a investiga mecanismele celulare si moleculare care

    stitial din GNC,

    stic. ibroza tubulointerstitiala in prima etapa implica existenta unui infiltrat

    infiltratului inflamator si a ariilor asociate de fibroza se coreleaza cu

    e renale fie prin factori solubili, fie prin

    nsul imun este mediat de moleculele

    stau la baza patogenezei si progresiei fibrozei renale. Aceste mecanisme, precum si evolutia FTI chiar dupa disparitia cauzei initiale, nu sunt inca pe deplin intelese. Proiectul va cuprinde un studiu