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Monsieur L, 58 ans
Consultation anesthésie : AG pour découverte
tumeur ostéokystique médullaire T4
Difficultés à la marche
ATCD : DID, 2 IdM (1993-1995), sous
clopidogrel (plavix®), dyslipidémie, allergie au
flurbiprofène (Cébutid®), BMI à 27
Coronarien connu sur occlusion chronique de lacirconflexe, avec sténose diagonale et marginale gauche
FE 50%, pas de signes fonctionnels mais peu d’activitéphysique / déficit neurologique
Test d’effort sous traitement à 90 watts 12s pour 95%de la FMT est négatif (clinique, ECG)
Poursuivre β-bloquant en périop, relayer le clopidogrel(plavix®) par de l’aspirine 75mg/j sauf CI neurologique
Cardiologue
Conférence experts SFAR 2001 /AAG :En l’état actuel des connaissances, aucun traitement substitutif(HNF ou HBPM à doses curatives, dérivé des salicylates (triflusal) ouAINS, n’a été validé de façon prospective, même si certainstraitements, tels que le flurbiprofène, possèdent une AMM comme AAPdans la maladie coronaire.
Les posologies proposées sont pour le flurbiprofène : un comprimé de50 mg deux fois par jour, la dernière dose étant donnée 24heures avant l’intervention. Pour les HBPM : en l’absenced’insuffisance rénale, on choisira une HBPM administrée en deuxinjections par jour et prescrite à dose curative.
Arrêt clopidogrel, relais HBPM et AINS
Proposition du cardiologue
Aspirine et chirurgie médullaire ?
Pas de réponse dans la littérature
Risque neurologique élevé
Arrêt clopidogrel, relais Aspirine ??
Marcus C. Korinth, Joachim M. Gilsbach, and Martin R. Weinzierl.Eur Spine J. 2007 March; 16(3): 365–372
Low-dose aspirin before spinal surgery:results of a survey among
neurosurgeons in Germany
Aspirine et chirurgie médullaire
Allemagne : 145 questionnaires reçus/210 :Groupe I : protocole arrêt aspirine (80,3%),Groupe II : pas de protocole écrit (19,7%)
Arrêt aspirine : groupe I : 7,3 j (0-21j) dont 1 quiopère sous aspirine; groupe II : 6,9 j (2-10j) dont6 qui opèrent sous aspirine
51,4% : réopération pour hémorragie / patientsopérés sous aspirine / expérience personnelle
Korinth MC,Eur Spine J. 2007;16(3):365-7
Allemagne : 145 questionnaires reçus/210 :Groupe I : protocole arrêt aspirine (80,3%),Groupe II : pas de protocole écrit (19,7%)
Arrêt aspirine : groupe I : 7,3 j (0-21j) dont 1 quiopère sous aspirine; groupe II : 6,9 j (2-10j) dont6 qui opèrent sous aspirine
51,4% : réopération pour hémorragie / patientsopérés sous aspirine / expérience personnelle
Korinth MC,Eur Spine J. 2007;16(3):365-7
On hésite !?
Aspirine et chirurgie médullaire
Practice of neurosurgeons in Germany with regard to correction of aspirin-induced platelet dysfunction during spine surgery
Treatment method Group I(%)
Group II(%)
Neurosurgeonssurveyed (%)
Desmopressin (DDAVP) 50 (43.9) 8 (28.6) 58 (40.9)
Nothing 37 (32.5) 13 (46.4) 50 (35.2)Fresh frozen plasma(FFP) 10 (8.8) 4 (14.3) 14 (9.9)
DDAVP + FFP 5 (4.4) 1 (3.6) 6 (4.2)
DDAVP + Aprotinin 2 (1.8) 0 2 (1.4)
Aprotinin 1 (0.8) 0 1 (0.7)
Platelets 1 (0.8) 0 1 (0.7)
Other, unstated 8 (7.0) 2 (7.1) 10 (7.0)
114 (100) 28 (100) 142 (100)
Korinth MC,Eur Spine J. 2007;16(3):365-7
Plaquettes
Transfusion de plaquette rétablie de facto la fonction
plaquettaire !
Recommandation de l’AFSSAPS
DDAVP (Minirin®)
Semble efficace in vitro
Volontaires sains
Aspirine + eptifibatide
DDAVP vs placebo
Forme clinique pauci-symptomatique
ECG ⇒ 80 % nécroses sous endocardiquesPas d’onde QSous décalage ST, ondes T négatives
McSPI – Europe Researsh Group – Perioperative sympatholysis. Anesthesiology 1997;86:346-63
CPK MB, Troponine T
Myoglobine et LDH : aspécifiques
CPK MBManque de spécificité
Muscle squeletique : 3-5 % de CPK MB
Interprétation difficile en post opératoire ou les CPK Kerbaul et al.Anesthésie du patient coronarien en chirurgie générle.EMC (Elsevier Masson SAS, Paris),
Anesthésie Réanimation, 36-352-F-20,207
Troponine TSemble être moins spécifique / Troponine Ic
Élimination rénale (pds moléculaire) : faux positif en casd’insuffisance rénale
Adams et al. N Engl J Med. 1994 Mar 10;330(10)
Troponine Ic
Troponine Ic
Étendue de la nécrose corrélée au taux de troponine
dès la 3ème heure jusqu’à 5-7 jours
Toute augmentation ⇒ Nécrose myocardiqueKerbaul et al.Anesthésie du patient coronarien en chirurgie générle.EMC (Elsevier Masson SAS, Paris),
Anesthésie Réanimation, 36-352-F-20,207
Traitement IdM postopératoire
Surveillance USI
Optimisation de la balance énergétique myocardique
Analgésie correcte
Stabilisation hémodynamique
Lutte contre l’hypothermie
Optimisation de l’hématose
Hb > 10 g/dL
Thérapeutiques anti-ischémiques
Importance des statines174 635 patients soufrant d’IDMComparaison en fonction de la prisede statine avant l’IDM et durant les24 premières heures suivant l’IDM
Utilisation deStatines à laphase aigue
desévénementscoronariensdiminue lamortalité
A J3 postopératoire et à J1 postIdM sous
aspirine, HBPM curative et clopidogrel :
Douleur dorsale
Paresthésie du MID
Monsieur L, 58 ans
A posteriori que fallait-il faire ?
Évaluation cardiologique autre ?
Poursuivre le clopidogrel (Plavix®) ?
Poursuivre l’aspirine ?
Ne pas opérer ?
Pontage ou stent avant ?
Revascularisation myocardiquepréopératoire : la panacée ? ⇒ NON
510 opérés (258 revascularisés et 252 non)
Revascularisation myocardiquepréopératoire : la panacée ? ⇒ NON
510 opérés (258 revascularisés et 252 non)
Dans cette étude la revascularisation myocardiquepréopératoire ne diminue ni les évènements coronariens, ni
la mortalité postopératoire
Amélioration du pronostic postopératoire du coronarien
Adaptation et optimisation du traitement médical et duprotocole anesthésique > extension des indications de
revascularisation