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marcela-varjao
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7/16/2019 Anestésicos gerais
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Anestésicos Gerais
-Estado anestésico: perda da consciência, analgesia e relaxamentomuscular.
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Anestésicos Gerais
-Estado anestésico: perda da consciência, analgesia e relaxamentomuscular.
-Produção de inconsciência rápida (indução de anestesia) por umagente intravenoso, ex. propofol.
-Manutenção da inconsciência e produção de analgesia por anestésicos
inalatórios como óxido nitroso e halotano, que pode ser suplementadopor um analgésico intravenoso (opióide).
- Paralisia muscular BNM (atracúrio).
- Tipos de anestésicos:- Inalatórios: óxido nitroso e derivados halogenados.- Intravenosos: tiopental, propofol, etomidato, cetamina.
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Anestésicos Gerais
-Mecanismo de ação dos anestésicos:
1 – Teoria Lipídica: expansão do volume da membrana e fluidezaumentada da membrana→ altera ão da fun ão da membrana.
Overton e Meyer: correlacionou a potência do anestésico com alipossolubilidade.
↑ CP O/G → ↑ potência do anestésico (efeito da solubilidade
lipídica na concentração do anestésico nas vizinhanças do alvoprotéico).
anestésica em humanos. É a concentração alveolar requerida paraabolir a resposta à incisão cirúrgica em 50% dos pacientes.
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Anestésicos Gerais-Mecanismo de ação dos anestésicos: Correlação CP/OG e CAM
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Anestésicos Gerais
-Mecanismo de ação dos anestésicos:
2 – Efeitos em canais Iônicos: ligação em domínios hidrofóbicos decanais de rece tores ionotró icos.
2.1 - Receptor GABA-A e glicina: alvo de ação dos BZD, tiopental,etomidato, propofol e anestésicos voláteis (menos forte).
Obs: Os anestésicos ciclopropano, cetamina e xenônio não aumentam
a transmissão GABAérgica.
2.2 - TREK (canais de potássio com domínio de dois poros): éativado or baixas concentra ões de anestésicos voláteis.
Não são afetados por anestésicos intravenosos.
2.3 - Receptores excitatórios: bloqueio de canais de receptoresexcitatórios, como nicotínico, NMDA e 5-HT3.
Alvo de ação dos anestésicos ciclopropano, cetamina e xenônio.5
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Anestésicos Gerais
-Efeitos dos anestésicos:
1 - Sistema nervoso central - O efeito celular principal é ↓ da
transmissão sináptica;
-↓ da excitabilidade das células pós-sináptica. Isto ocorre por bloqueio
de canais de receptores nicotínicos, NMDA e 5-TH3.
-↑ de sinapses inibitórias por barbitúricos e anestésicos voláteis (menos
intenso).
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Anestésicos Gerais
1 - Sistema nervoso central
1.1 – Local de ação:
Forma ão reticular mesencefálica : inconsciência.
Núcleos de de distribuição sensitiva talâmicos : analgesia.
Medula : relaxamento muscular. (BNM*).
Hipocampo : produzem amnésia a “curto prazo” (mesmo em ↓
concentrações).
Outros efeitos : ↑ concentração do anestésico afeta o controle motor e a
atividade reflexa, a respiração e a regulação autônoma.
Concentrações maiores afetam todo o SNC causando colapso total e
depressão respiratória (na ausência de respiração artificial).
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Anestésicos Gerais
2 - Efeitos no simpátco e no sist. Cardiovascular:
2.1 - Os AG ↓ a contratilidade cardíaca, mas os efeitos sobre o débito ePA variam a ões no sim ático e músculo liso vascular :
-Óxido nitroso - ↑ descarga simpática e conc. plasmática de Na. Seusado sozinho aumenta FC e a PA.
-Isoflurano e outros halogenados - produzem o oposto.
-Outros anestésicos (ex. halotano) produzem extrasístoles ventricularesdevido a sensibilização à adr.
2.2 - Todos os AG (exceto cetamina e óxido nitroso) ↓ respiração e ↑2 a r e r a .
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Anestésicos Gerais
Anestésicos Inalatórios:
1 - Tipos de anestésicos inalatórios:–, , ,
substituídos pelos fluranos.Derivados halogenados fluranos: enflurano, isoflurano, sevoflurano,desflurano - mais usados atualmente.
Outros: óxido nitroso e halotano (derivado halogenado usadoocasionalmente).
2 – Uso clínico:
3 - Farmacocinética
3.1 - Propriedades do anestésico:
CP S/G: determinante da velocidade de indução e recuperação da
anestesia.↓↓↓↓ CP S/G → + rápida a indução e recuperação. 9
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Anestésicos Gerais
Anestésicos Inalatórios:
3 - Farmacocinética
. - ropr e a es o anes s co:CP O/G: determina a potência e a cinética de distribuição no corpo.
↑ CP O/G e + gordo o paciente → + lenta a recuperação(acúmulo em tecido adiposo – ressaca).
3.2 – Fatores fisiológicos:
-
↑ ventilação pulmonar → + rápido o equilíbrio (principalmente
para anestésicos de ↑CP S/G, piorado por ↓↓↓↓ Resp. - morfina).
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Anestésicos Inalatórios:
3 - Farmacocinética
3.1 - Propriedades do anestésico:
3.2 – Fatores fisiológicos:
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Anestésicos Inalatórios:
3 - Farmacocinética
. – e a o smo e ox c a e: me a os x cos.-Clorofórmio (obsoleto): forma radicais livres→ toxicidade hepática.
-Metoxiflurano (obsoleto): 50% → fluoreto e oxalato → toxicidade renal.
-Enflurano e sevoflurano:↓
[fluoretos].-Halotano: ↑ ácido trifluoracético→ uso repetido→ toxicidade hepática.
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.1 – Óxido nitroso: uso generalisado.
-baixa potência – precisa ser associado com outros agentes inalatórios;
-ação rápida - ↓ CP S/G;
- oa propr e a e ana g s ca;
-uso prolongado pode inibir a enzima metionina sintase (↓ síntese deDNA e proteínas) e produzir depressão da medula óssea → anemia eleucopenia;
-acumula-se em cavidades gasosas.13
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.2 – Halotano: uso em declínio.
-Lenta recuperação;
-não é explosivo nem irritante;-altamente potente;
-produz ↓ cardiovascular e respiratória;
- ↓ PA mesmo em concentrações anestésicas normais;14
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.2 – Halotano: (cont.)
-sensibiliza o coração a adr → arritmias;
- → →
toxicidade hepática)-alta lipossolubilidade (ressaca);
- hipertermia maligna: produção de calor no músculo esquelético(liberação ↑ Ca do retículo – mutações genes receptor de rianodina→
tratamento com dantroleno).15
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.3 – Enflurano:
-éter halogenado introduzido em substituição ao metoxiflurano;
- ↓ metabolizado que o halotano – ↓ fluoreto e ↓ risco de toxicidaderenal;- pode produzir convulsões.
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.4 – Isoflurano:
-anestésico mais usado atualmente;
-similar ao enflurano, mas não produz convulsões;
- produz irritação no trato respiratório → tosse e broncoespasmo.
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.5 – Desflurano:
- –,
rápido;- útil para cirurgias pequenas;
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.6 – Sevoflurano:
- -,
respiratória;-↓ sensibilização cardiaca à Adr do que halotano e enflurano.
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Anestésicos Inalatórios:4 – Anestégicos inalatórios individuais:
4.7 – Anestésicos obsoletos:
4.7.1 – clorofórmio: hepatotoxicidade e arritmias cardíacas.
4.7.2 – ter diet lico: explosivo e ↑ irritante para o trato respiratório,
propriedades analgésicas e relaxantes musculares.
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Anestésicos Intravenosos:
1 - Exemplos:
Exs1: tio ental, etomidato, ro ofol*.
Exs2: BZD (diazepam e midazolam) e cetamina*.
Exs3: droperidol+fentanila+Óxido nitroso: neuroleptoanalgesia.
2 – Propriedades:
-Geralmente usados para a indução da anestesia;
-eliminação lenta → insastifatórios p/ controle e manutenção da*.
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3 – Anestésicos Intravenosos individuais:3.1 - Tiopental.
-↑ solubilidade lipídica;
- . .
-Duração de ação curta → redistribuição;
-Metabolismo lento e acúmulo em gordura → efeito prolongado se dadorepetitidamente;.
- Não tem efeito analgésico;-↓ márgem de segurança (depressão cardiovascular) 22
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3 – Anestésicos Intravenosos individuais:3.2 - Etomidato.
- s m ar ao open a , me a o za o;
- Menor risco de depressão cardiovascular;
- Pode causar movimentos involuntários durante a indução;
- Risco de supressão adrenocortical.
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3 – Anestésicos Intravenosos individuais:3.3 - Propofol.
-Propriedades similares ao tiopental, mas rapidamente metabolisado;
- Recuperação muito rápida (sem efeito cumulativo);-↓↓ PA, inotrop. (-)
-Útil para cirurgia simples (alta no mesmo dia).
-Utilizado p/ indução e manutençao de anestesia.
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3 – Anestésicos Intravenosos individuais:3.4 - Cetamina.
-Bloqueio de receptor NMDA;
-Anestesia dissociativa (catatonia, analgesia, c/ ou s/ consciência);
-Início do efeito lento;
-↑ PAe F C (↑ simp. Central), não afeta a respiração;
↑ pressão intracraniana;
- Produz alucinações e delírios após recuperação → limita o uso.25