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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
UAP 1
AUTORES :
GLORIA HUANACUNI
MARIA MAMANI G.
KAREN SALCEDO S.
PEDRO URURI C.
Blgo. Mblgo. VICENTE,CALDERON, PABLO S.
VIRUS
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
AGRADECIMIENTOS
Quiero agradecer a todos mis maestros ya que ellos me enseñaron a valorar los estudios y a
superarme cada día, también agradezco a mis padres porque ellos estuvieron en los días más
difíciles de mi vida como estudiante. Y agradezco a Dios por darme la salud que tengo, por
tener una cabeza con la que puedo pensar muy bien y además un cuerpo sano y una mente
de bien. Estoy seguro que mis metas planteadas darán fruto en el futuro y por ende me debo
esforzar cada día, sin olvidar el respeto que engrandece a la persona.
UAP 2
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
INDICE
I- CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS VIRUS
1.1. TERMINOLOGÍA Y DEFINICIONES EN VIROLOGÍA
a. Cápside………………………………………..…………12
b. Capsómero………………………………………………13
c. Envoltura………………………………………..………13
d. Nucleocápside…………………………….……………14
e. Subunidad………………………………………………14
f. Unidad estructurales…………………………………...…………
15
g. Virión………………………………………………..……15
h. Virus defectuoso………………………..………………15
1.2. ORIGEN EVOLUTIVO DE LOS VIRUS
II- ESTRUCTURA, CLASIFICACION Y REPLICACION DE LOS
VIRUS
2.1. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS ……………………………17
2.2. CLASIFICACION DE LOS VIRUS …………………………17
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
A- CARACTERÍSTICAS PRIMARIAS USADAS EN LA
CLASIFICACIÓN. ……………………………………………17
i- Estructura…………………………….……17
ii- Envoltura…………………………..………17
iii- Hospedador……………………….………18
iv- Tipos de ácidos nucleicos………..……18
B- CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DEL (ICTV) ………………19
C- CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE: …………………….……19
2.3. REPLICACION DE LOS
VIRUS………………………………………………….……21
III- ANTIGENOS…………………………………………………….………24
3.1. ANTIGENOS SUPERFICIALES……………….……………25
3.2. ANTIGENOS PROFUNDOS…………………………………26
ANEXOS……………………………………………………………………27
DISCUSIÓN DEL TEMA………………………………………………32
BIBLIOGRAFIA …………………………………………………………33
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
INTRODUCCION
En el presente trabajo monográfico queremos dar a conocer sobre sus
características, morfología, fisiología, clasificación, replicación y antígenos
verídicos de los virus.
El termino virus deriva del latín " veneno" Los virus son los agentes infecciosos
más pequeños (20 a 300 mn de diámetro), que contienen como genoma sólo una
clase de ácido nucleico (RNA o DNA). El ácido nucleico se encuentra encerrado
UAP 5
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
en una cubierta proteínica, la cual puede estar rodeada por una membrana que
contiene lípidos.
Los virus son inertes en el medio extracelular; se replican sólo en células vivas y
su parasitismo es a nivel genético. El ácido nucleico viral contiene la información
necesaria para programar a la célula huésped infectada y que sintetice varias
macromoléculas específicas del virus requeridas para la producción de la progenie
viral.
Durante el ciclo replicativo, numerosas copias de ácido nucleico viral y de
proteínas de la envoltura son producidas.
Las proteínas de la envoltura se ensamblan para construir la cápside, la cual
encapsula y estabiliza al ácido nucléico viral contra el medio extracelular y facilita
la adhesión y quizá la penetración del virus al ponerse en contacto con las nuevas
células sensibles.
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
MARCO TEÓRICO
UAP 7
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
CAPITULO I
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS VIRUS
I- CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS VIRUS
Los virus son agentes infecciosos más pequeños (varían a 300nm de diámetro
aproximadamente) y solo contienen un tipo de ácido nucleído (RNA o DNA) como
genoma. El ácido nucleído está encerrado en una cubierta de proteína a veces
rodeada por una membrana que contiene lípidos. La unidad infecciosa integra se
denomina virión. (Gráfico 01)
Los virus son inertes en el ambiente extracelular, solo se multiplican dentro de
células vivas y por lo tanto, son parásitos a nivel genético. El ácido nucleído viral
contiene la información necesaria para programar a la célula infectada del
huésped a sintetizar las macromoléculas específicas del virus necesarias para
generar la progenie viral. Durante el ciclo replicativo se produce un gran número
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
de copias del ácido nucleído viral y de las proteínas de la cubierta. Estas se
ensamblan para formar la cápside que encierra el ácido nucleído viral y lo
estabiliza contra el ambiente extracelular. Facilitando así la unión y penetración del
virus a las células susceptibles cuando se pone en contacto con ellas .la infección
por virus puede tener afectos escaso o nulo sobre la célula del huésped, o
provocar daño o muerte celular.
El universo de los virus abunda en diversidad, Los virus conocidos varían mucho
en estructura, organización y expresión del genoma, y en estrategias de
replicación y transmisión. La variedad del huésped para un virus determinado
puede ser amplia o muy limitada. Se conocen virus que infecta organismos
unicelulares, como micoplasma bacteriana y algas, y también todas las plantas y
animales superiores.
Gran parte de la información acerca de las interrelaciones virus-huésped se ha
obtenido a partir de estudio en bacteriófagos. Virus que atacan bacterias.
1.1- ORIGEN EVOLUTIVO DE LOS VIRUS
Se desconoce el origen de los virus. Existen profundas diferencias entre virus
DNA, virus RNA y virus que utilizan ambos ácidos nucleicos (DNA y RNA) como
material genético propio durante etapas diferentes de su ciclo vital. Es posible que
distintos tipos de agentes tengan orígenes distintos. Hay dos teorías para explicar
el origen de los virus que pueden resumirse de la manera siguiente:
a) los virus pudieron derivarse de ácidos nucleídos componentes de las
células huésped. DNA, RNA, que adquirieron la capacidad de replicarse de
manera automática y evolucionar independientemente. esto recuerda los
genes que adquirieren la capacidad de existe de manera independiente de
las células. algunas secuencias virales se vinculan con porciones de genes
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
celulares y codifican dominios de proteínas funcionales. es probables que al
menos algunos virus hayan evolucionado de esta manera.
b) los virus pueden ser formas degeneradas de parásitos intracelulares. no
hay evidencia que los virus evolucionaron a partir de las bacterias. aunque
otros organismos obligadamente intracelulares por ejemplo richetsias y
clamidias. presuntamente se originan así no obstante. los poxvirus son tan
grandes y complejos que pueden representar productos evolutivos de algún
ancestro celular.
UAP 10
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
CAPITULO II
ESTRUCTURA, CLASIFICACION Y REPLICACION DE LOS
VIRUS
2.1- ESTRUCTURA DE LOS VIRUS:
Esta estructura puede presentar mayor o menor grado de complejidad.
2.1.1-ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN DE LAS
PARTÍCULAS VIRALES
Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido
nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de
la partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir
alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de
la partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es
llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está
rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye
la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de
subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo
helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi
esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra
otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por
lípidos y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta
protectora adicional.
2.1.2-ÁCIDOS NUCLEICOS VIRALES
Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una
única especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN,
monocatenario o bicatenario con estructura de doble hélice.
a)- TIPOS DE ADN VIRALES
La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepción de
los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Además las moléculas de
ADN viral pueden ser lineales o circulares.
La conformación circular que presentan los Papovaviridae y Hepadnaviridae,
confiere una serie de ventajas al ácido nucleico respecto de la estructura lineal,
otorgándole protección frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicación
completa de la molécula y su posible integración al ADN celular. En el caso de los
papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde
UAP 12
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
a la molécula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre sí misma. Si
se produce una ruptura en una unión en una de las cadenas, la doble hélice se
desenrolla y resulta una molécula circular relajada (forma II). Por último, la forma
III es el resultado de una ruptura en la otra cadena que origina una molécula
bicatenaria lineal.
El ADN circular de los hepadnavirus tiene una estructura muy peculiar y de
características únicas dentro de los ADN virales: una de las cadenas (S, corta) es
incompleta, de manera que el 15-50% de la molécula es monocatenaria; la otra
cadena (L, larga) presenta ruptura en un único punto de la molécula y además
tiene una proteína unida covalentemente en el extremo 5`.
b)- TIPOS DE ARN VIRALES
Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena simple, siendo
Reoviridae y Birnaviridae las únicas familias que presentan como genoma ARN
bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genómico está segmentado en
varios fragmentos, cuyo número es característico de cada familia.
Además de las características físicas y químicas mencionadas, la polaridad o
sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir
los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la
secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia
complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN
genómico tiene la polaridad que le permite actuar como ARNm, o sea ser
traducido en proteínas, inmediatamente después de haber entrado a la célula.
Por el contrario, en los virus de polaridad negativa el ARN genómico tiene la
secuencia complementaria al ARNm viral; por lo tanto, cuando se produce la
infección y el ARN viral entra en la célula debe sintetizar la cadena
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
complementaria que será el ARNm. Para ello, los virus de polaridad negativa
llevan en el virión asociada a su genoma una ARN polimerasa dependiente de
ARN, enzima denominada transcriptasa, que efectúa la transcripción del ARN
mensajero a partir del ARN genómico.
2.1.3- CÁPSIDES
La cápside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral
de la acción de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior. Además,
en los virus desnudos carentes de envoltura, la cápside es la encargada de
establecer a través de alguna de sus proteínas la unión con la célula que será
parasitada por el virus. Asimismo, las proteínas de la cápside contienen los
determinantes antigénicos contra los que el sistema inmune del huésped elaborará
la respuesta de anticuerpos en defensa del organismo.
Hay dos tipos básicos de estructura que pueden presentar las cápsides virales:
simetría icosaédrica, observándose el virión al microscopio de forma
aproximadamente esférica, o simetría helicoidal, resultando nucleocápsides
filamentosas tubulares pero que pueden estar encerradas dentro de una envoltura
que confiere a la partícula forma esférica o de bastón.(grafico)
Simetría icosaédrica: El icosaedro es un poliedro de 20 caras triangulares equiláteras
con 12 vértices. Presenta simetría rotacional 5.3.2, por lo que tiene 6 ejes de simetría
quíntuple que pasan a través de pares de vértices opuestos; 10 ejes de simetría triple
que pasan a través del centro de las caras, y 15 ejes de simetría binaria, a través de
los puntos medios de las aristas.
2.1.4- ENVOLTURASUAP
14
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica
asociada a glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde la
superficie de la partícula viral hacia el exterior.
Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotación a través de
alguna membrana celular. El número de glicoproteínas que presentan los virus
animales es muy variable.
Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de
membrana que atraviesan la bicapa de lípidos presentando tres dominios
topológicamente diferenciables:
1) un gran dominio hidrofílico hacia el exterior de la membrana.
2) un pequeño dominio hidrofóbico formado por 20-27 aminoácidos que atraviesa
la capa lipídica y ancla la glicoproteína a la membrana.
3) un pequeño dominio hidrofílico hacia el interior de la partícula viral. Este último
dominio interactúa con las proteínas de la nucleocápside, ya sea directamente o a
través de una proteína viral no glicosilada denominada M (de matriz), que se
encuentra en algunos virus animales por debajo de la bicapa.
Las glicoproteínas virales cumplen diversas funciones biológicas durante el ciclo
de vida de un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actúan:
1) en la adsorción a la célula huésped.
2) en el proceso de fusión que permite la entrada de la nucleocápside viral al
citoplasma.
UAP 15
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
3) en la brotación, que permite la salida del virus envuelto a partir de la célula
infectada. Además las glicoproteínas son el blanco de reacción para el sistema
inmune tanto en la respuesta humoral como celular.
2.2- CLASIFICACION DE LOS VIRUS:
Durante mucho tiempo, los virus se han clasificado atendiendo al huésped en que
se desarrollan, a sus tropismos tisulares, a su epidemiologia o a los cuadros
clínicos que producen, siempre muy diversos. Pero a medida que se ha
progresado en el conocimiento de su estructura y composición química, se ha
podido elaborar una clasificación más racional, basada en sus propiedades
fisicoquímicas, que el Comité Internacional de Taxonomía de los virus (ICTV en
inglés) ha ido perfeccionando progresivamente.
En 1966 se formó dicho comité, que desarrollo un sistema taxonómico universal
para unificar la nomenclatura y clasificación de los virus
2.2.1- CARACTERÍSTICAS USADAS PARA CLASIFICAR VIRUS:
Según la clasificación, los virus se agrupan según sus propiedades, no las células
que infectan. Las consideraciones principales eran el tipo de DNA nucléica del
ácido o ARN.
Cuatro características debían ser utilizadas para la clasificación de todos los
virus:
UAP 16
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
• Tipo del ácido nucleico incluyendo la talla del genoma, el strandedness
(simple o doble), el lineal o circular, el positivo o el negativo (sentido),
segmentos (número y talla), serie y G+C Etc. contento.
• Simetría del shell de la proteína
• Presencia o ausencia de una membrana del lípido
• Dimensiones o la talla del virion y del capside
Los virus se pueden clasificar, atendiendo a distintos criterios:
A- CARACTERÍSTICAS PRIMARIAS USADAS EN LA CLASIFICACIÓN.
Los virus se clasifican de acuerdo a la naturaleza de su genoma y su estructura.
i. Estructura .
Atendiendo a su forma podemos hablar de tres grupos de virus:
• Virus helicoidales: Ejm. Virus del mosaico del tabaco
• Virus (poliédricos) icosaédricos: Ejm. virus de la gripe
• Virus mixtos, o complejos: Ejm. Bacteriófago T4
ii. Envoltura
Por la presencia o ausencia de cubierta, tendremos:
• virus desnudos.- sin cubierta = virus de la polio
• virus envueltos.- con cubierta = virus Herpex simplex, virus de la gripe, VIH.
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
iii. Hospedador
Atendiendo al hospedador o tipo de célula que parasitan
• Virus vegetales: atacan células vegetales. Cápsidas de forma helicoidal.
• Virus animales: atacan células animales. Cápsidas de forma icosaédrica.
• Virus bacterianos, bacteriófagos o fagos: atacan bacterias. Cápsidas de
forma mixta.
iv. Tipos de ácidos nucleicos.
Atendiendo al tipo de ácido nucleico podemos hablar de:
• virus con ADN mc= virus con ADN monocatenario
• virus con ADN bc = virus con ADN bicatenario
• virus con ARN mc = virus con ARN monocatenario
• virus con ARN bc = virus con ARN bicatenario.
B- CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DEL (ICTV)
La estructura general de la taxonomía es la siguiente:
Order (-virales)
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[MICROBIOLOGIA] VIRUS
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae)
Género (-virus)
Especie (-virus)
La taxonomía actual del ICTV (2008) reconoce cinco órdenes: los caudovirales,
los herpesvirales, los mononegavirales, los nidovirales y los picornavirales. El
comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas y aislamientos. En
total, hay cinco órdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 géneros, 2.083 especies
y unos 3.000 tipos que aún no han sido clasificados.
C- CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE:
David Baltimore ganador del premio Nobel, propuso un sistema para clasificar a
los virus de acuerdo con el tipo de ácido nucleico que contienen y su mecanismo
de replicación. El esquema se basa en el contexto de que todos los virus deben
generar ssmRNA+ a partir de sus genomas con el fin de generar proteínas y
replicarse. El mecanismo preciso por el cual esto se logra es diferente para cada
familia de virus. Baltimore dividió a los genomas en 7 grupos o clases.
Las 7 clases son:
• Grupo I: Virus ADN bicatenario (doble cadena) (dsDNA)
Los virus de ADN de dos cadenas entran en la célula (independientemente
del mecanismo de infección) y las ARN polimerasas no distinguen el
genoma celular del genoma vírico, forman ARNm, que se traduce en los
ribosomas y da lugar a las proteínas de la cápsida, y a veces a enzimas
UAP 19
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
replicativos. Son los virus más simples. Ej: los fagos de la serie T par,
fueron los primeros que se descubrieron.
• Grupo II: Virus ADN monocatenario (de caracter positivo) (ssDNA)
Su material genético es ADN de una cadena. Ya que es de polaridad
positiva, necesita una cadena negativa para poder transcribir; así, al entrar
a la célula la ADN polimerasa (enzima de reparación o alargamiento) hace
un ADN bicatenario que sirve para sintetizar (a partir de la hebra negativa)
un ARNm que lleva la información necesaria para fabricar capsómeros y
enzimas replicativos.
• Grupo III: Virus ARN bicatenario. (dsRNA)
Son virus de ARN bicatenario. Llevan como parte del virión una
transcriptasa viral que es una ARN polimerasa ARN dependiente que utiliza
para, a partir de la hebra negativa del ARN bicatenario, fabricar el ARNm.
Además de ser una enzima es una proteína estructural, ya que forma parte
de la cápsida, por ello sólo se replica si a la célula entra la cápsida junto al
genoma vírico.
• Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo. (ssRNA+)
Son virus de ARN monocatenario cuyo genoma tiene naturaleza de ARNm.
Son virus simples.
• Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo. (ssRNA-)
Son virus de ARN monocatenario con polaridad de antimensajero. Poseen
una ARN polimerasa dependiente de ARN de una cadena. Así, dentro de la
célula infectada forman el ARN complementario a su genoma y que actúa
de ARNm.
• Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito. (transcripción inversa)
UAP 20
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
Son virus de ARN cuyo genoma podría actuar como mensajero pero “in
vivo” no lo hace. Poseen una transcriptasa inversa que de un genoma ARN
transcribe una molécula de ADN, primero de una cadena y luego de dos.
Posteriormente y usando los enzimas celulares se elabora un mensajero.
Estos virus son capaces de alcanzar el núcleo de las células, se insertan a
los cromosomas de las células que infectan, son los retrovirus.
• Grupo VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito. (transcripción inversa)
Es el grupo más recientemente descubierto y descrito. Tiene un genoma de
ADN bicateario, que se expresa formando un mensajero, que se traduce
como el grupo I. No obstante, en el momento de la encapsidación, es el
mensajero el que se encapsida. Éste, por retrotranscripción a partir de una
Transcriptasa inversa, en el inerior del virión, forma de nuevo una molécula
de ADN, primero mono y después dicatenaria, que se convierte en el
genoma del virus. Son ejemplos claros de estas rarezas, las familias
Herpesviridae y Caulimoviridae. (Gráfico 05)
2.3-REPLICACION DE LOS VIRUS:
La replicación viral no es más que una serie de procedimientos mediante los
cuales se lleva a cabo la multiplicación de las partículas virales en el interior de
una célula hospedadora. Los virus son patógenos intracelulares obligados, lo que
quiere decir que requieren de los sustratos, energía y maquinaria bioquímica
celular para la replicación de su genoma y la síntesis de sus proteínas.
2.3.1. Etapas de la replicación viral:
UAP 21
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
1) reconocimiento y fijación a la célula hospedadora, mediado por receptores
específicos;
2) penetración del virus al interior de la célula mediante endocitosis o fusión de
membranas;
3) pérdida de la cápside y liberación del genoma viral;
4) síntesis precoz de RNAm viral y de proteínas virales no estructurales
necesarias para la replicación y la transcripción viral;
5) replicación del genoma viral;
6) síntesis tardía de RNAm viral y de proteínas estructurales;
7) modificación postranscripcional de las proteínas virales;
8) ensamblaje y formación de las partículas virales, que se puede realizar en
distintas partes de la célula (núcleo, citoplasma, membrana plasmática, etc.);
9) liberación del virus mediante lisis celular, exocitosis o gemación;
10)maduración de la partícula viral (partícula infectiva). (Gráfico 06)
Estas etapas las podemos resumir en 3:
A. Fijación, penetración y pérdida de la cubierta (iniciación)
● El virus se fija o adsorbe a un sitio de la superficie celular que actúan como
receptores específicos.
● Después entra a la célula (penetración)
UAP 22
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
● Y por último pierde la cubierta poco después de haber ingresado a la célula
B. Síntesis de los componentes vitales (replicación)
● Inicia la fase de sinética de la replicación viral
● Se sintetizan todas las macromoléculas específicas del virus.
● Las proteínas son sintetizadas en el citoplasma
● El DNA suele replicarse en el núcleo, mientras que el ARN viral se duplica
en el citoplasma (existen excepciones)
C. Morfogénesis y liberación (fase de liberación)
● Formación de los virus descendientes
● Adquisición de la cubierta
● Muerte de la célula hospedadora (varia)
2.3.2. CICLO LITICO Y CICLO LISOGENICO
Los virus cuentan con 2 ciclos de replicación. Algunos virus se pueden replicar por
lo que se conoce como ciclo Lítico; ellos inyectan a la célula huésped con su ADN,
obligándola a fabricar nuevos virus, hasta que la célula huésped explota liberando
los patógenos al medio.
Otros virus operan de diferente forma: ellos entran e inyectan su ADN en la célula
huésped pero, en lugar de tomar el control y fabricar más virus, el ADN inyectado
puede tornarse inactivo por un cierto tiempo, hasta que un apropiado evento
celular dispara el proceso nuevamente. A éste ciclo se le conoce como Lisogènico.
(Gráfico 07)
UAP 23
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
UAP 24
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
CAPITULO III
ANTIGENOS
III. ANTIGENOS:
La constitución antigénica de los virus se va conociendo con mayor precisión, a
medida que se progresa en el conocimiento de su estructura y composición
química. En la partícula se puede considerar la existencia de:
UAP 25
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
4.1. Antígenos superficiales
Son los más importantes y pueden distinguirse:
a) Los antígenos del cápside. Son proteínas estructurales que constituyen el
cápside y los capsómeros y en algunos virus pueden formar varias capas.
b) Los antígenos de la envoltura. Son proteínas asociadas con glúcidos o
lípidos, algunos de los cuales son específicos del virus, como los
contenidos en las proyecciones o pleplómeros (hemaglutininas,
neuraminidasas), mientras que otros son específicos de la célula donde
tuvo lugar el proceso de replicación.
Los antígenos superficiales son los más específicos y pueden presentar
especificidad de tipo, subtipo y aun de cepa.
Se demuestran por reacciones de neutralización y fijación del complemento,
y los anticuerpos que inducen al combinarse con estos antígenos
neutralizan la acción del virus.
Son anticuerpos neutralizantes que intervienen en los fenómenos de
inmunidad adquirida.
4.2. Antígenos profundos
Son proteínas internas del virión muchas veces asociadas con el ácido nucleico
(nucleoproteinas), proteínas estructurales, como la proteína matriz de los
ortomixovirus, y aun proteínas no estructurales diversas, enzimáticas o no,
Que pueden pasar a las células infectadas o liberarse durante la lisis de la célula.
Por extracción de tejidos, cultivos celulares infectados o suspensiones purificadas
de virus pueden obtenerse antígenos solubles, constituidos por fracciones
antigénicas diversas según los virus, que por lo general son menos específicos y,
en algunos casos, por ser comunes a un grupo familia de virus (grupo
UAP 26
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
específicos), tienen gran importancia en el diagnostico serológico de las virosis; se
demuestran por reacciones de fijación del complemento y de precipitación.
En algunos casos contienen mayor proporción de proteínas internas, como en los
virus gripales (proteínas NP y M), y, en otros, algunos antígenos del cápside,
como el antígeno grupo específico de los adenovirus, que se identifica con las
proteínas del hexón. Pero, además, en las células infectadas se encuentran
antígenos diversos como consecuencia del proceso de replicación del virus
(antígenos estructurales y enzimáticos), entre los cuales hay que distinguir los
antígenos de las proyecciones de los virus con envoltura, que se sitúan en áreas
determinadas de la membrana citoplásmica de la célula y que en presencia de
hematíes son responsables del fenómeno de hemadsorcion, y los antígenos T y
de trasplante en las células tumorales.
ANEXOS
GRAFICO 01
UAP 27
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
GRAFICO 02
GRAFICO 03
UAP 28
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
GRAFICO 04
GRAFICO 05
UAP 29
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
GRAFICO 06
UAP 30
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
GRAFICO 07
UAP 31
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
DISCUSIÓN DEL TEMA
UAP 32
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
GLORIA HUANACUNI HUANACUNI
MARIA MAMANI GALDO
Los virus son parásitos intracelulares obligados, partículas compuestas de material genético (ADN o ARN, pero no ambos) rodeado por una cubierta proteica protectora. Fuera del huésped son inertes; dentro, entran en una fase dinámica en la que se replican, utilizando las enzimas de la célula huésped, sus ácidos nucleicos, sus aminoácidos y sus mecanismos de reproducción.
KAREN SALCEDO SIHUAYRO
A los virus se le considera como parásitos extracelulares, además de que los virus pueden contener en su estructura simple ADN o ARN, el virus no puede tener ambos a la vez.
Además si el virus esta fuera de la célula (extracelularmente), se vuelve inerte y se cristaliza; y si el virus se encuentra dentro de la célula (intracelularmente) se replica.
Además se dice que los virus no presentan ribosomas que se encargan la síntesis de proteínas.
PEDRO URURI CAPACUTE
El virus es de tamaño tan pequeño que ni el microoscopio puede llegar a verlo , son parasitos extracelulares , hablando sobre su reproducción cumplen una gran función con respecto a su huésped , ya que toma los alimentos que los asimila , luego al invadir la celula y al reproducirse ocasiona su destrucción lo que esta le hace tan peligroso.
BIBLIOGRAFIA
UAP 33
[MICROBIOLOGIA] VIRUS
jawetz melnick y adelbe, Microbiología medica ,edición 18, editorial el manual
moderno ,Mexico, 1999.
Microbiología y parasitología medica; A.pumarola, A. rodriguez, J.A.garcia-Rodriguez ; G.piedrola-Angulo ; 2da edición ; Salvat editores,S.A.; Barcelona-Madrid
Teri Shors, 2009, Virus: estudio molecular con orientación clínica, Editorial Medica Panamaricana
Jose Antonio Pascual Trillo, 2008, PDF:platea.pntic.mec.es/~jpascual/vida/virus.pdf
Yunuen Torres Castro, Arturo Domingo Mora Aviles, 2007
Página web: http://biologiacelular.galeon.com/BALTIMORE.htm
UAP 34
