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Eritrocitos 1

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capitulo 32

Text of Eritrocitos 1

  • 1. CAP# 32Eritrocitos, anemia y policitemiaUNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUDESCUELA DE MEDICINAFISIOLOGA INTEGRANTES: GONZALEZ MARJORIE RIOFRO DAYANA ROMERO MARICELLA VALAREZO ERICK ZAMBRANO JOSELYNDOCENTE: DR. LEONARDO ALVARADO

2. Estadios De Diferenciacin De Los EritrocitosEl material basfilo restante en el retculo desaparece normalmente en 1-2 das, y la clula es despus un eritrocito maduro. 3. La masa total de los eritrocitos en el sistema circulatorio est regulada por: 1. Un nmero adecuado de eritrocitos que transportan suficiente oxgeno desde los pulmones hasta los tejido. 2. Las clulas no se hacen tan numerosas como para impedir el flujo sanguneo. 4. Cualquier trastorno que reduzca la cantidad de oxgeno transportada a los tejidos aumenta habitualmente la produccin de eritrocitos.En altitudes muy altas, donde la cantidad de O2 en el aire est muy reducida, se transporta una cantidad insuficiente de oxgeno a los tejidos, y la produccin de eritrocitos se ve aumentada.Varias enfermedades de la circulacin que reducen el flujo sanguneo tisular, y en particular las que impiden la absorcin de oxigeno por la sangre a su paso por los pulmones, pueden aumentar la produccin de eritrocitos. 5. La Eritropoyetina Estimula La Produccin De Eritrocitos Y Su Formacin Aumenta En Respuesta A La Hipoxia El principal estmulo para la produccin de eritrocitos en los estados de escases de oxgeno es una hormona circulante llamada eritropoyetina. 6. Participacin De Los Riones En La Formacin De Eritropoyetina 90% Riones 10% HgadoClulas intersticiales de tipo fibroblastoque rodean a los tbulos en la corteza y la mdula exterior. La noradrenalina y la adrenalina y varias prostaglandinas estimulan la produccin de eritropoyetina. 7. Efecto De La Eritropoyetina En La EritrogeniaCuando una persona o animal Poco oxgeno Se forma eritropoyetina en minutos a horas (Produccin Mxima 24 horas) Eritrocitos nuevos (5 das despus)Eritropoyetina:Estimular la produccin de proeritoblastos a partir de las clulas precursoras hematopoyticas en la mdula sea. 8. MADURACIN DE LOS ERITROCITOS: NECESIDAD DE VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA) Y CIDO FLICO.Debido a la necesidad continua de reponer los eritrocitos. Las clulas eritropoyetinas de la medula sea son las clulas ms rpidas en crecer y reproducirse. Para la maduracin final de los eritrocitos son importantes dos vitaminas vitamina B12 y el cido flico. Siendo necesarios para la sntesis de ADN . intervienen para la formacin de trifosfato de timidina, esenciales ADN.. La falta de vitamina B12 o de cido flico da lugar a un ADN anormal o reducido. Adems de no proliferar los eritrocitos, se hacen ms grandes de lo normal, formando macrocitos o megaloblastos. Estas clulas tienen forma regular y una membrana muy delgada e irregular, grande y oval en lugar del disco bicncavo habitual. 9. ALLO EN LA MADURACIN DEBIDO A UNA MALABSORCIN DE VITAMINA B12 EN EL APARATO DIGESTIVO: ANEMIA PERNICIOSAUna causa comn de la fallo en la maduracin de los eritrocitos es que no se absorbe vitamina B12 n el aparato digestivo.En la anemia perniciosa, cuya anomala bsica es una mucosa gstrica atrfica que no produce secreciones gstricas normales. Las clulas parietales de las glndulas gstricas secretan una glucoprotenas llamada factor intrnseco, que se combina con la vitamina B12 en su absorcin por el intestino. Almacena hgado y luego se lo libera lentamente a medida que la medula sea lo necesita. B12 --1-3 microgramos 10. ALLO EN LA MADURACIN CAUSADO POR UNA DEFICIENCIA DE CIDO FLICO (CIDO PTEROILGLUTMICO) El cido flico es un constituyente normal de las verduras, frutas y las carnes (hgado). Sin embargo, se destruye con facilidad durante el cocinado. Las personas con enfermedad de espre, tienen a menudo dificultades graves para absorber cido flico y vitamina B12 11. ORMACIN DE LA HEMOGLOBINAComienza cuando los eritrocitos estn en estado de proeritroblastos y continua incluso en la fase de reticulocitos, cuando estas clulas abandonan la medula sea y entran al torrente sanguneo.En primer lugar , la succinil-co A, formada en el ciclo metablico de Krebs, se une a la glicina para formar una molcula de pirrol. A su vez, cuatro pirroles se combinan para formar la protoporfirina IX, que a su vez se combina con el hierro para formar para formar la molcula de hemo Finalmente cada molcula de hemo se combina con una cadena polipeptidica larga, denominada globina sintetizada por los ribosomas, formando una subunidad de hemoglobina llamada cadena de hemoglobina.CADA CADENA TIENE UNA MASA MOLECULAR DE 16,000 12. Una molcula de hemoglobina contiene cuatro cadenas polipeptdicas de globina, denominadas en los adultos cadenas alfa (a), beta (b), gamma (g) y delta (d). Debido a que cada cadena de hemoglobina tiene un grupo protsico hemo que contiene un tomo de hierro, y debido a que hay cuatro cadenas de hemoglobina en cada molcula de hemoglobina, encontramos cuatro tomos de hierro en cada hemoglobina. Los tipos de cadenas de hemoglobina en la molculas de hemoglobina en la molcula de hemoglobina determinan la afinidad.. Con el oxigeno 13. La cantidad total de hierro en el organismo es de una media de 4-5 graos y el 65 % esta en forma de hemoglobina , 4% mioglobina, 1% diversos compuestos hemos , 0,1 % combinado con protenas transferrina en el plasma y 15% - 30% se almacena para uso posterior sobretodo en el sistema reticuloendotelial y clulas del parnquima heptico. 14. cuando el hierro se absorbe en el intestino delgado, se combina inmediatamente con una betaglobulina, LA APOTRANSFERINA para formar TRANSFERINA que despus se transporta al plasma.El hierro se une dbilmente a la transferrina y en consecuencia puede liberarse en cualquier clula tisular. El exceso de hierro en la sangre se deposita especialmente en los hepatocitos y menos en las clulas reticuloendoteliales de la medula sea.En el citoplasma celular el hierro se combina sobre todo con la APOFERRITINA para formar ferritina. 15. Cantidades menores de hierro en la reserva estn en una forma insoluble llamada HEMOSIDERINA . La hemosiderina se acumula en las clulas en forma de grandes cmulos. Cuando la cantidad de plasma se reduce mucho, parte del hierro de la reserva se libere y se transporta en forma de transferrina en el plasma. despus., junto a su hierro unido, lo ingieren los eritroblastos mediante endocitocis 16. Un varn excreta unos 0,6 miligramos de hierro al da, sobre todo en las heces. Se pierden cantidades adicionales de hierro cuando se produce una hemorragia. En una mujer, la perdida menstrual adicional de sangre lleva las perdidas a largo plazo de hierro a una media de 1,3 mg/da. 17. Esta es atrada por los receptores presentes en las clulas epiteliales intestinales.ApotransferrinaApotransferina + hierro libre + otros compuestos que la contienen (hemoglobina y mioglobina)TRANSFERRI NATransferrina Plasmtica 18. VIDA Y DESTRUCCIN DE LOS ERITROCITOS Los eritrocitos y tienen una media de 120 dias antes de ser destruidosLos eritrocitos maduros no poseen ncleo, mitocondri as, ni retculo endoplasmatico.1) Mantienen flexibilidad de la membrana celular. 2) mantienen el transporte de iones en la membrana. 3) mantienen el hierro de la hemoglobina en la forma ferrosa en lugar de en la ferrica. 4) impiden la oxidacin de las protenas en los eritrocitosPero poseen enzimas capaces de metabolizar la glucosa y formar ATP.muchos de los eritrocitos se autodestruyen en el bazo donde son exprimidos a traves de la pulpa roja esplenica 19. Significa deficiencia de hemoglobina en la sangre lo que puede deberse a que hay pocos eritrocitos o muy poca hemoglobina en ellos.Anemia por perdida de sangre En esta hemorragia los eritrocitos se producen muy pequeos de lo normal y tienen muy poca hemoglobina lo que da una anemia hipocromica microciticaAnemia aplsticaAplasia de la medula significa falta de fusin de la medula se lo relaciona con componentes nucleares o el exceso del uso de los rayos X.Anemia megaloblstic a La vitamina B12, el factor intrinsecola perdida de cualquiera de ellos reduce la reproduccin de los eritroblastos el resultado son eritrocitos grandes denominada megaloblastosAnemia hemoltica 20. nemia plsica 21. Es un trastorno sanguneo poco comn pero grave, en donde la mdula sea no produce suficientes clulas sanguneas nuevas. Glbulos rojos que aportan oxgeno a todas las partes del cuerpoMedula seaGlbulos blancos que protegen al cuerpo de grmenesPlaquetas que son necesarias para la coagulacin de la sangre 22. nemia VITAMINA B 12 CIDO FLICO FACTOR INTRNSECOegaloblstica 23. nemiaemolticaEs un nivel anormalmente bajo de glbulos rojos. La anemia hemoltica es el nombre general que se le da a cualquier tipo de anemia porque los glbulos rojos se destruyen muy rpidamente. 24. Diferentes anomalas de los eritrocitos, muchas de las cuales son hereditarias, hacen frgiles a las clulas, de manera que se rompen fcilmente cuando atraviesan los capilares, en especial los del bazo. 25. Algunos de estos tipos de anemia son los siguientes:ESFEROCITOSIS HEREDITARIALos eritrocitos son muy pequeos y esfricos en lugar de discos bicncavos. Estas clulas no pueden soportar las fuerzas de compresin.ANEMIA FALCIFORMEERITRO_ BLASTOSIS FETALLa clulas tienen un tipo anormal de hemoglobina, llamada hemoglobina S, que contiene cadenas beta defectuosas en la molcula de hemoglobina.Los eritrocitos fetales que expresan el Rh son atacados por anticuerpos de la madre que no expresa el Rh. Estos anticuerpos hacen frgiles a las clulas que expresan el Rh. 26. La formacin extremadamente rpida de eritrocitos nuevos para compensar las clulas destruidas en la eritroblastosis fetal da lugar a que se libere un gran numero de blastos de eritrocitos desde la mdula sea a la sangre. 27. A, Las clulas sanguneas Rh-positivas entran en el torrente sanguneo de la madre durante el parto de un nio Rh-positivo. En ausencia de