(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2079303 RZECZPOSPOLITA POLSKA

Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Polskiej

(96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.09.2007 07818204.5 (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: 23.10.2013 Europejski Biuletyn Patentowy 2013/43 EP 2079303 B1

(13) (51)

T3 Int.Cl. A01N 25/04 (2006.01) A01N 25/14 (2006.01) A01N 25/30 (2006.01) A01N 37/50 (2006.01) A01N 41/10 (2006.01) A01N 43/40 (2006.01) A01N 43/56 (2006.01) A01N 43/653 (2006.01) A01N 47/02 (2006.01) A01N 47/06 (2006.01) A01N 47/36 (2006.01) A01N 47/38 (2006.01) A01N 51/00 (2006.01) A01P 3/00 (2006.01) A01P 7/04 (2006.01)

(54) Tytuł wynalazku:

Dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje zawierające polialkoksyglicerydy jako promotory penetracji

(30) Pierwszeństwo:

30.09.2006 EP 06020676

(43) Zgłoszenie ogłoszono:

22.07.2009 w Europejskim Biuletynie Patentowym nr 2009/30

(45) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono:

31.03.2014 Wiadomości Urzędu Patentowego 2014/03

(73) Uprawniony z patentu:

Bayer CropScience AG, Monheim, DE

(72) Twórca(y) wynalazku:

RONALD VERMEER, Leverkusen, DE PETER BAUR, Schondorf, DE

(74) Pełnomocnik:

PL/E

P 20

7930

3 T3

rzecz. pat. Mirosława Ważyńska JWP RZECZNICY PATENTOWI DOROTA RZĄŻEWSKA SP. J. ul. Żelazna 28/30 Sienna Center 00-833 Warszawa

Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).

18385/13/P‐RO/MW    EP 2 079 303 

Dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje zawierające polialkoksyglicerydy jako promotory penetracji

Opis

[0001] Wynalazek dotyczy nowych dyspergowalnych w wodzie formulacji agrochemicznych takich jak na przykład bazujących na wodzie koncentratów zawiesinowych i dyspergowalnych w wodzie granulatów agrochemicznych substancji czynnych, sposobu wytwarzania tych formulacji i ich zastosowania do aplikowania zawartych substancji czynnych.

[0002] Systemowe agrochemiczne substancje czynne, a zwłaszcza systemowe środki owadobójcze i środki grzybobójcze, dla rozwoju swojego działania biologicznego wymagają formulacji, która umożliwia wchłonięcie substancji czynnych do rośliny/organizmów docelowych. Zwykle z tego powodu formułuje się systemowe agrochemiczne substancje czynne jako koncentrat emulsji (EC), cieczy rozpuszczalnych (SL) i/lub bazujących na oleju koncentratów zawiesinowych (OD). W formulacji EC, SL substancja czynna jest obecna w postaci rozpuszczonej, a w formulacji OD jako substancja stała. Z reguły technicznie możliwy jest też koncentrat zawiesinowy (SC) lub rozpuszczalny w wodzie granulat (WG). W dalszej części tekstu opisano koncentraty zawiesinowe, przy czym chodzi tu też o inne typy formulacji, przy czym substancja czynna ma postać dyspergowalną w wodzie. W przypadku zastosowania formulacji SC jednakże dla uzyskania wystarczającego działania biologicznego konieczne jest, aby substancja czynna była połączona z domieszką. Domieszka w tym kontekście jest składnikiem, który polepsza biologiczne działanie substancji czynnej, sama nie wykazując żadnego biologicznego oddziaływania. Domieszka umożliwia/wspomaga zwłaszcza przyjmowanie substancji czynnej do liścia (promotor penetracji). Promotor penetracji może zostać wbudowany w formulację agrochemicznej substancji czynnej (formulacja in can), lub zostać dodany po rozcieńczeniu stężonej formulacji w cieczy do opryskiwania (tank mix). Dla uniknięcia błędów dozowania i dla polepszenia bezpieczeństwa użytkowników podczas stosowania produktów agrochemicznych korzystne jest, wbudowanie promotora penetracji w formulację. Oprócz tego dzięki temu unika się niepotrzebnego zastosowania dodatkowych materiałów opakowaniowych do produktów tank mix.

[0003] Poznano już kilka bazujących na wodzie koncentratów zawiesin agrochemicznych substancji czynnych, które zawierają promotory penetracji. Mianowicie w WO 05/036963 opisano formulacje tego typu, które oprócz określonych środków grzybobójczych zawierają co najmniej jeden promotor penetracji z grupy alkanoloetoksylanów. W WO 99/060851 opisano najróżniejsze alkanoloetoksylany na bazie alkoholi tłuszczowych.

[0004] Wadą powyższych formulacji z promotorami penetracji jest, że zwłaszcza w zastosowaniu na liściach, owocach, lub innych częściach roślin we wrażliwych roślinach uprawnych, takich jak owoce ziarenkowe (np. malus domestica, pyrus communis), owoce pestkowe (prunus armeniaca, prunus domestica, prunus persica), uprawy cytrusowe, warzywa jak na przykład papryka (capsicum annuum) melon kantalupa (cucumis melo) oraz rośliny

‐ 2 ‐ 

 

ozdobne jak róże, po aplikacji i wysuszeniu cieczy do opryskiwania pozostałość cieczy do opryskiwania może doprowadzić do szkód w roślinach.

[0005] Oprócz tego z Pest. Manag. Sci. 58: 825-833 (2002) znane są etoksylany triglicerydów (Agnique® seria RSO), które są zalecane jako promotory penetracji typu tank-mix dla systemowych rozpuszczalnych w wodzie agrochemicznych substancji czynnych. Jako zaletę tych substancji pomocniczych wymieniono tolerancyjność dla roślin na chwastach. Scharakteryzowano ją jako brak wpływu na fotosyntezę, co jest korzystne dla systemowości substancji czynnych przemieszczających się w łyku, jak glifosat. Stężenia cieczy do opryskiwania potrzebne do wystarczającego przyjmowania substancji czynnych wynosiły przy tym między 1 a 10 g/l, czego nie można pogodzić z formulacją "in can".

[0006] W US 2002/0155954 jako domieszkę wymieniono etoksylany triglicerydów, które obniżają napięcie powierzchniowe cieczy do opryskiwania poniżej 40 mN/m. W tym zgłoszeniu etoksylany triglicerydów opisano w formulacji "in can". Ujawnione tam etoksylany triglicerydów na bazie oleju rycynowego wskutek ich pochodzenia wyraźnie odróżniają się strukturą od etoksylanów triglicerydów według wynalazku. Olej rycynowy jest olejem roślinnym, który w bocznych łańcuchach alifatycznych ma funkcję hydroksylową, i dlatego w tym miejscu może być dodatkowo etoksylowany. Stanowi to przeciwieństwo względem etoksylanów triglicerydów według wynalazku, które są etoksylowane tylko między jednostką glicerydową, a różnymi alifatycznymi łańcuchami bocznymi.

[0007] WO-A-2000/001233 ujawniają sposoby ochrony roślin, w których stosuje się co najmniej jeden zmodyfikowany olej. Olej rzepakowy i alkoksylowany olej rzepakowy wymienia się oprócz innych olejów i zmodyfikowanych olejów, i ujawnia się ich zastosowanie jako promotora penetracji herbicydy pod nazwą fenmedifam. WO-A-2000/001233 nie ujawnia jednak ani zastosowania do wspomagania penetracji spirotetramatu, tebuconazolu, tiaklopridu, fluopikolidu i imidaklopridu, ani też WO-A-2000/001233 nie zawiera żadnych wskazówek dotyczących tolerancyjności dla roślin.

[0008] WO-A-2003/000053 ujawnia formulację zawierającą tiakloprid, niejonowy środek czynny powierzchniowo (kopolimer polistyrenu i kwasu akrylowego) a także polioksyetylenowy gliceryd kwasu tłuszczowego. Ujawniony w WO-A-2003/000053 skład różni się jednak od formulacji według wynalazku tym, że nie zawiera etoksylanu oleju rzepakowego, oleju zbożowego, oleju z ziaren palmowych lub oleju migdałowego.

[0009] Celem wynalazku jest opracowanie stabilnych, zdatnych do magazynowania, bazujących na wodzie koncentratów zawiesin, które zawierają co najmniej jeden promotor penetracji, lecz nie mają negatywnego wpływu na tolerancyjność dla roślin.

[0010] Stwierdzono, że dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje zawierające promotor penetracji z klasy polialkoksytriglicerydów rozwiązują ten problem. Przedmiotem wynalazku są zatem dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje w postaci koncentratu zawiesiny według zastrzeżenia 1.

[0011] Podobnie korzystne są też produkowane typowymi metodami dyspergowalne w wodzie granulaty według zastrzeżenia 3.

‐ 3 ‐ 

 

[0012] Oprócz tego stwierdzono, że można wyprodukować koncentraty zawiesin na bazie wody poprzez zmieszanie ze sobą

- co najmniej jednej stałej w temperaturze pokojowej agrochemicznej substancji czynnej,

- co najmniej jednego promotora penetracji z klasy polialkoksytriglicerydów, przy czym trigliceryd jest pochodzenia roślinnego,

- co najmniej jednego niejonowego środka czynnego powierzchniowo i/lub co najmniej jednej anionowego środka czynnego powierzchniowo i

- ewentualnie jednego lub wielu dodatków z grupy środków przeciw zamarzaniu, środków hamujących spienianie, konserwantów, przeciwutleniaczy, środków powodujących powstawanie jednocząsteczkowej warstewki, barwników i/lub zagęszczacza.

i następnie w razie konieczności zmieli się powstałą zawiesinę.

[0013] W końcu stwierdzono, że koncentraty zawiesin według wynalazku bardzo dobrze nadają się do aplikowania zawartych agrochemicznych substancji czynnych na rośliny i/lub ich środowisko.

[0014] Powstawanie uszkodzeń roślin jest złożone i stanowi rezultat penetracji promotorów penetracji, takich jak alkanoloetoksylany, zwłaszcza na brzegu kropelek spryskiwanych na roślinę. Dzięki temu może dojść do miejscowo wysokich stężeń domieszki i/lub substancji czynnej, przez co na poddawanej obróbce powierzchni rośliny może dojść do powstania nekrotycznych pierścieni lub okręgów, które rozpościerają się częściowo też wskutek rozpadu tkanek. Następnie ku zaskoczeniu stwierdzono, że występowanie nekroz jest związane z obecnością otworów szczelinowych lub pochodzących od nich struktur jak np. przetchlinek. Oprócz tego stwierdzono, że polialkoksytriglicerydy, które wspomagają wchłanianie substancji czynnych, ale w odróżnieniu od innych typowo stosowanych promotory penetracji ku zaskoczeniu nie powodują żadnej nekrozy. Tak, na przykład za pomocą alkanoloetoksylanów - z lub bez substancji czynnej - na spodniej stronie liści róż przy stężeniach 0,1 - 1g/l generuje się silne nekrozy pierścieniowe, podczas gdy przy zastosowaniu polialkoksytriglicerydów - również z lub bez substancji czynnej - nie zaobserwowano żadnych nekroz. Nie wiadomo, dlaczego nekrozy występują akurat we wrażliwych roślinach z otworami szczelinowymi po stronie liści. Stwierdzono poza tym, że te tolerowane polialkoksyglicerydy w stosowanych stężeniach równych 0,1-1 g/l w przeciwieństwie do US 2002/0155954 charakteryzują się wartościami napięcia powierzchniowego cieczy do opryskiwania powyżej 41 mN/m.

[0015] Jako zaskakujące ponadto zaklasyfikowano, że polialkoksyglicerydy jak np. etoksylan oleju rzepakowego Crovol® CR70G (Croda) wspomaga wchłanianie bardzo różnych substancji (np. substancji różnych lipofili, elektrolitów oraz nieelektrolitów) jak np. moczniki sulfonilowe, ketoenole, azolowe środki grzybobójcze itp. Kinetyka wchłaniania z polialkoksyglicerydami według wynalazku charakteryzuje się tym, że wnikanie substancji czynnej w odróżnieniu od znanych promotorów penetracji nie następuje korzystnie

‐ 4 ‐ 

 

bezpośrednio po zaaplikowaniu ze znacznym spadkiem po niej, lecz z bardzo stałą kinetyką przez okres kilku dni. Również ten efekt ma bardzo pozytywny skutek na tolerancję przez rośliny, gdyż dzięki temu można uniknąć krótkotrwałego stężenia krytycznych substancji czynnych w tkance liści.

[0016] Brak tolerancji herbicydów zależy też decydująco od szybkiego wzrostu stężenia w poddawanych działaniu organach rośliny uprawnej. Dlatego herbicydy jak np. moczniki sulfonilowe są gorzej tolerowane w zbożu za pośrednictwem promotorów penetracji, które powodują szybsze przyjmowanie substancji czynnych. W przeciwieństwie do tego powolne przyjmowanie herbicydu jest zwykle dobrze tolerowane. Ponieważ stwierdzone właściwości polialkoksytriglicerydów niepowodowania samoczynnie nekrozy i wspomagania powolnego ale i długotrwałego przyjmowania substancji czynnych z powłoki opryskiwania dotyczą też herbicydowych substancji czynnych, to dochodzi do pozytywnego oddziaływania na selektywność herbicydów wobec np. alkanoloetoksylanów lub promotorów penetracji opartych na estrach metylowych oleju rzepakowego.

[0017] W końcu jako bardzo zaskakujące należy uznać, że koncentraty zawiesin według wynalazku mają bardzo dobrą stabilność. Stosowane polialkoksytriglicerydy mają podobnie jak środki dyspergujące rozpuszczonego w wodzie koncentratu zawiesiny mają właściwości powierzchniowo czynne, co normalnie prowadzi do konkurowania ze środkami dyspergującymi. Prowadzi do zwłaszcza w przypadku wysokiej temperatury przechowywania lub po przechowywaniu w zmiennych warunkach temperaturowych do destabilizacji koncentratu zawiesiny.

[0018] Poniżej opisano korzystne przykłady wykonania przedmiotu wynalazku.

[0019] Jako promotory penetracji w związku z tym możliwe są polialkoksytriglicerydy. Polialkoksytriglicerydy mogą zostać wyprodukowane poprzez alkoksylowanie triglicerydów. Alkoksylowanie triglicerydów prowadzi do mieszanin substancji, przy czym alkoksylacji podlegają 1 do 3 łańcuchów bocznych. Podczas alkoksylowania można odróżnić między etoksylowaniem, propoksylowaniem, botoksylowaniem lub mieszaniną tych procesów. Długość niezmodyfikowanych łańcuchów bocznych może dla każdego z łańcuchów bocznych zmieniać się niezależnie od innych łańcuchów bocznych w samej cząsteczce między 9 a 24, a korzystnie między 12 a 22, a bardzo korzystnie między 14 a 20 atomów węgla. Te alifatyczne łańcuchy boczne mogą być proste lub rozgałęzione.

[0020] Według wynalazku polilalkoksytriglicerydy otrzymuje się poprzez etoksylowanie triglicerydów.

[0021] Według wynalazku polilalkoksytriglicerydy otrzymuje się poprzez etoksylowanie oleju rzepakowego, oleju zbożowego, oleju z ziaren palmowych, lub oleju migdałowego.

[0022] W bardzo wyjątkowym przykładzie wykonania wynalazku polialkoksytriglicerydy otrzymuje się z oleju rzepakowego, przy czym stopień etoksylacji wynosi między 60 %-wag. a 80 %-wag.

‐ 5 ‐ 

 

[0023] Odpowiednie polialkoksytriglicerydy są znane lub mogą zostać wyprodukowane znanymi metodami (komercyjnie dostępne są np. jako Crovol® A 70 UK, Crovol® CR 70 G, Crovol® M 70 lub Crovol® PK 70 firmy Croda).

[0024] Jako substancje czynne w formulacjach według wynalazku można zastosować wszystkie stałe w temperaturze pokojowej agrochemiczne substancje czynne.

[0025] Korzystne są działające systemowo środki grzybobójcze, środki owadobójcze i herbicydy.

[0026] Szczególnie korzystne substancje czynne pochodzą z klasy azolowych środków grzybobójczych (azakonazol, bitertanol, bromukonazol, cyprokonazol, diklobutrazol, difenokonazol, dinikonazol, dinikonazol-m, epoxikonazol, etakonazol, fenarimol, fenbukonazol, fluquinkonazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furkonazol, furkonazol-cis, heksakonazol, imazalil, imazalilosiarczan imibenkonazol, ipkonazol, metkonazol, myklobutanil, nuarimol, okspokonazol, paclobutrazol, penkonazol, pefurazoat prochloraz, propikonazol, protiokonazol, pyrifenoks, simekonazol, tebukonazol, tetrakonazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol triforin, tritikonazol, unikonazol, worikonazol, winikonazol,), strobilurynowych środków grzybobójczych (azoksystrobin, dimoksystrobin, fluoksastrobin, kresoksimo-metyl, metominostrobin, orysastrobin, pikoksystrobin, pyraklostrobin, trifloksystrobin), środków grzybobójczych sdh, chloronikotynylowych środków owadobójczych (klotianidin, dinotefuran, imidakloprid, tiametoksam, nitenopyram, nihiazyna, acetamiprid, imidakloprid, nitenopyram, tiakloprid), owadobójczych ketoenoli (spirodiklofen, spiromesifen, spirotetramat), fiproli (fiprol, etiprol) i butenolidów oraz pymetrozyny, fluopikolidu, n-(3',4'-dichloro-5-fluoro-1,1'-bifenylo-2-ylo)-3-(difluormetylo)-1-metylo-1h-pyrazolo-4-karboksamidu i n-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pyridynylo]etylo}-2-(trifluorometylo)benzamidu. Podobnie korzystne są herbicydy, a zwłaszcza moczniki sulfonylowe,triketony i herbicydowe ketoenole, a także detoksykanty.

[0027] Jako substancje czynne szczególnie korzystne są

środki grzybobójcze

- tebukonazol,

- protiokonazol,

- N-(3',4'-dichloro-5-fluoro-1,1'-bifenylo-2-ylo)-3-(difluormetylo)-1-methylo-1H-pyrazol-4-carboksamid (znany z WO 03/070705) o wzorze

‐ 6 ‐ 

 

- N-{2-[3-chloro-5-(trifluormetylo)-2-pyridinylo]etylo}-2-(trifluormetylo)benzamid (znany z WO 04/16088)

- trifloksystrobin,

- fluopikolid środki owadobójcze

- imidakloprid;

- tiamethoksam,

- clotianidin,

- tiakloprid,

- spirotetramat,

- fipronil,

- etiprol i

- herbicydy

- tienkarbazony

- sulkotriony,

- mezotriony,

- tembotriony,

- pyrasulfotole,

- jodosulfuron,

- mezosulfuron i

- foramsulfuron.

[0028] Jako niejonowe środki czynne powierzchniowo zwykle uwzględnia się wszystkie substancje tego typu zwykle stosowane w środkach agrochemicznych. Korzystnie należy

‐ 7 ‐ 

 

wspomnieć polimery blokowe tlenku polietylenu i tlenku polipropylenu, etery polietylenoglikolu liniowych alkoholi, produkty przemiany kwasów tłuszczowych z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, poza tym alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, mieszane produkty polimeryzacji alkoholu poliwinylowego i poliwinylopirolidonu, mieszane produkty polimeryzacji poliwinylooctanu i poliwinylopirolidonu a także produkty kopolimeryzacji kwasu (meta)akrylowego i estrów kwasu (meta)akrylowego, ponadto alkiloetoksylany i alkiloaryloetoksylany, które ewentualnie mogą być fosforanowane i neutralizowane zasadami, pochodne polioksyaminowe i etoksylany nonylofenylowe.

[0029] Jako anionowe środki czynne powierzchniowo zwykle możliwe są wszystkie substancje tego typu zwykle stosowane w środkach agrochemicznych. Korzystne są sole litowców i berylowców kwasów alkilosulfonowych lub kwasów alkiloarylosulfonowych.

[0030] Kolejna korzystna grupa anionowych środków powierzchniowo czynnych lub środków pomocniczych dyspersji to sole kwasów polistyrenosulfonowych, sole kwasów poliwinylosulfonowych, sole produktów kondensacji kwasu naftalinosulfonowego i formaldehydu, sole produktów kondensacji kwasu naftalinosulfonowego, fenolosulfonowego i formaldehydu i sole kwasu ligninosulfonowego.

[0031] Jako hamujące spienianie substancje uwzględnia się wszystkie substancje stosowane zwykle do tego celu w środkach agrochemicznych. Korzystne są oleje silikonowe i stearynian magnezu.

[0032] Jako przeciwutleniacze uwzględnia się wszystkie substancje stosowane zwykle do tego celu w środkach agrochemicznych. Korzystny jest butylohydroksytoluol (2,6-di-t-butylo-4-metylo-fenol , BHT).

[0033] Jako barwniki uwzględnia się wszystkie substancje stosowane zwykle do tego celu w środkach agrochemicznych. Przykładowo należy wymienić tlenek tytanu, sadzę barwiącą, tlenek cynku i pigmenty błękitne oraz czerwień permanentną FGR.

[0034] Jako konserwanty uwzględnia się wszystkie substancje stosowane zwykle do tego celu w środkach agrochemicznych. Jako przykłady należy wymienić Preventol® (firma Bayer AG) i Proxel®.

[0035] Jako środki powodujące powstawanie jednocząsteczkowej warstewki uwzględnia się wszystkie substancje stosowane zwykle do tego celu w środkach agrochemicznych. Korzystne są polisiloksany zmodyfikowane polieterowo lub organicznie.

[0036] Jako obojętne wypełniacze uwzględnia się wszystkie substancje stosowane zwykle do tego celu w środkach agrochemicznych. Korzystne są nieorganiczne cząstki takie jak węglany, krzemiany i tlenki, a także organiczne substancje, jak kondensaty mocznika i formaldehydu. Przykładowo należy wymienić kaolin, rutyl, tlenek krzemu, tak zwane wysokodyspersyjne kwasy krzemowe, żele krzemowe, a także naturalne i sztuczne krzemiany, a poza tym talk.

[0037] Jako środki emulgujące możliwe są wszystkie niejonogenne, anionowe, kationowe i bliźniaczo jonowe substancje o właściwościach czynnych powierzchniowo, które zwykle

‐ 8 ‐ 

 

stosuje się w środkach agrochemicznych. Do tych substancji należą produkty przemiany kwasów tłuszczowych, estrów kwasów tłuszczowych, alkoholi tłuszczowych, amin tłuszczowych, alkilofenoli lub alkiloarylofenoli z tlenkiem etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub tlenku butylenu, a także ich estry kwasu siarkowego, monoestry kwasu fosforowego i diestry kwasu fosforowego, a ponadto produkty przemiany tlenku etylenu z tlenkiem propylenu, a ponadto alkilosulfoniany, alkilosiarczany, arylosiarczany, halogenki tetra-alkiloamonowe, halogenki trialkiloaryloamonowe i alkiloaminosulfoniany. Środki emulgujące mogą zostać zastosowane osobno lub też w postaci mieszaniny. Korzystnie wymienić należy produkty przemiany oleju rycynowego z tlenkiem etylenu w stosunku molowym 1:20 do 1:60, produkty przemiany alkoholi C6-C20 z tlenkiem etylenu w stosunku molowym 1:5 do 1:50, produkty przemiany amin tłuszczowych z tlenkiem etylenu w stosunku molowym 1:2 do 1:25, produkty przemiany 1 mola fenolu z 2 do 3 molami styrenu i 10 do 50 molami tlenku etylenu, produkty przemiany alkilofenoli C8-C12 z tlenkiem etylenu w stosunku molowym 1:5 do 1:30, alkiloglikozydy, sole kwasu sulfonowego i alkilobenzenu C8-C16, jak np. sole wapnia, monoetanoloamonu, dietanoloamonu i trietanoloamonu.

[0038] Dalsze środki emulgujące to etoksylowane nonylofenole, produkty przemiany alkilofenoli z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, etoksylowane aryloalkilofenole, oprócz tego etoksylowane i propoksylowane aryloalkilofenole, a także siarczanowane lub fosforanowane aryloalkiloetoksylany lub -etoksypropyloksany, przy czym przykładowo należy wymienić pochodne sorbitanu, takie jak estry kwasów tłuszczowych sorbitanu i tlenku polietylenu i estry kwasów tłuszczowych sorbitanu.

[0039] Jako środki przeciw zamarzaniu zwykle możliwe są wszystkie substancje tego typu zwykle stosowane w środkach agrochemicznych. Korzystne są mocznik, gliceryna lub propylenoglikol.

[0040] Jako zagęszczacze zwykle możliwe są wszystkie substancje tego typu zwykle stosowane w środkach agrochemicznych. Korzystne są siarczany (jak np. Attagel® 50 firmy Engelhard) lub Xanthan gum (jak np. Kelzan® S firmy Kelko).

[0041] Kompozycje według wynalazku zawierają

- ogólnie między 1 a 60 %-wag. jednej lub wielu stosowany według wynalazku agrochemicznych substancji czynnych, korzystnie 5 do 50 %-wag. a szczególnie korzystnie 10 do 30 %-wag.,

- ogólnie między 1 a 50 %-wag. co najmniej jednego promotora penetracji, a korzystnie 2 do 30 %-wag. i szczególnie korzystnie 5 do 20 %-wag.,

- ogólnie między 1 a 20 %-wag. co najmniej jednego niejonowego i/lub anionowego środka czynnego powierzchniowo, a korzystnie między 2,5 a 10 %-wag.,

- ogólnie między 0,1 a 25 %-wag. domieszek z grup wstrzymujących spienianie środków, konserwantów, przeciwutleniaczy, środków powodujących powstawanie jednocząsteczkowej warstewki, barwników i/lub zagęszczaczy, a korzystnie między 0,1 i 20 %-wag..

‐ 9 ‐ 

 

[0042] Kompozycje według wynalazku w postaci dyspergowalnych w wodzie granulatów zawierają ogólnie między 1 a 20 %-wag. co najmniej jednego promotora penetracji według wynalazku, a korzystnie 5 do 20 %-wag.

[0043] Produkcja koncentratów zawiesin według wynalazku następuje tak,, że składniki miesza się ze sobą w odpowiednio pożądanych proporcjach. Kolejność, w której składniki mnoży się ze sobą, jest dowolna. Celowo stałe składniki dodaje się w stanie drobno zmielonym. Możliwe jest też jednak poddanie zawiesiny powstałej po zmieszaniu wpierw zgrubnemu, a następnie drobnemu zmieleniu, przez co średnia wielkość cząstek wynosi poniżej 20 µm. Korzystnie są koncentraty zawiesiny, w których stałe cząsteczki mają średnią wielkość cząsteczkową między 1 a 10 µm.

[0044] Temperatury podczas realizacji sposobu według wynalazku mogą się zmieniać określonym zakresie. Ogólnie pracuje się z temperaturami między 10°C a 60°C, a korzystnie między 15°C a 40°C.

[0045] Do realizacji sposobu według wynalazku uwzględnia się typowych urządzeń mieszających i mielących, które stosuje się produkcji formulacji agrochemicznych.

[0046] W kompozycjach według wynalazku mowa jest o formulacjach, które pozostają stabilne również po dłuższym przechowywaniu przy podwyższonych temperaturach lub w chłodzie, gdyż nie zaobserwowany w nich rozwoju kryształów. Można je przekształcić w homogeniczne ciecze do opryskiwania poprzez rozcieńczanie w wodzie.

[0047] Zastosowane ilości kompozycji wynalazku mogą być zmieniane w ramach większego przedziału. Zależy ono od danych agrochemicznych substancji czynnych i od ich zawartości w kompozycjach.

[0048] Kompozycje według wynalazku zawierające co najmniej jedna z owadobójczych substancji czynnych przy dobrej tolerancji dla roślin i korzystnej toksyczności dla zwierząt stałocieplnych i wysokiej przyjazności dla środowiska nadają się do ochrony roślin i organów roślin, do zwiększenia plonów żniw, polepszenia jakości plonów i do zwalczania szkodników zwierzęcych, zwłaszcza owadów, pajęczaków, helmintów, nicieni i mięczaków, które występują w rolnictwie, w ogrodnictwie, w hodowli zwierząt, w lasach, w ogrodach i instalacjach rozrywkowych, w ochronie zapasów i materiałów, a także w sektorze higieny. Korzystnie można je zastosować jako środki ochrony roślin. Są one skuteczne wobec normalnie wrażliwych i odpornych gatunków, a także wobec wszystkich lub poszczególnych stadiów rozwoju. Spośród wspomnianych szkodników można wymienić:

Z rzędu Anoplura (Phthiraptera) z.B. Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..

[0049] Z klasy Arachnida np. Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetränychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp.,

‐ 10 ‐ 

 

Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.

[0050] Z gromady Bivalva np. Dreissena spp..

[0051] Z rzędu Chilopoda np. Geophilus spp., Scutigera spp..

[0052] Z rzędu Coleoptera np. Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora sps., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..

[0053] Z rzędu Collembola np. Onychiurus armatus.

[0054] Z rzędu Dermaptera np. Forficula auricularia.

[0055] Z rzędu Diplopoda np. Blaniulus guttulatus.

[0056] Z rzędu Diptera np. Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.

[0057] Z gromady Gastropoda np. Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp..

[0058] Z gromady Helminthea np. Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus,

‐ 11 ‐ 

 

Ostertagia spp:, Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.

[0059] Ponadto można zwalczyć pierwotniaki, takie jak eimeria.

[0060] Z rzędu Heteroptera np. Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.

[0061] Z rzędu Homoptera np. Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.

[0062] Z rzędu Hymenoptera np. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..

[0063] Z rzędu Isopoda np. Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.

[0064] Z rzędu Isoptera np. Reticulitermes spp., Odontotermes spp..

‐ 12 ‐ 

 

[0065] Z rzędu Lepidoptera np. Acronicta major, Media leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinöphora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseüdoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionelia, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp..

[0066] Z rzędu Orthoptera np. Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria:

[0067] Z rzędu Siphonaptera np. Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.

[0068] Z rzędu Symphyla np. Scutigerella immaculata.

[0069] Z rzędu Thysanoptera np. Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp..

[0070] Z rzędu Thysanura np. Lepisma saccharina.

[0071] Do pasożytujących na roślinach nicieni należą np. Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp..

[0072] Kompozycje według wynalazku mogą ewentualnie być stosowane w określonych stężeniach lub ilościach nakładowych również jako herbicydy, detoksykanty, regulatory wzrostu, środki do polepszenia właściwości roślin, lub jako mikrobicydy, na przykład jako środki grzybobójcze, antymikotyki, środki bakteriobójcze, środki wirusobójcze (łącznie ze środkami przeciwko wiroidom) lub jako środki przeciwko MLO (mycoplasma-like-organism) i RLO (rickettsia-like-organism).

[0073] Kompozycje według wynalazku oprócz wspomnianych już agrochemicznych substancji czynnych jako domieszane substancje mogą zawierać dalsze substancje czynne, takie jak środki owadobójcze, środki wabiące, sterylanty, środki bakteriobójcze, akarycydy, nematycydy, środki grzybobójcze, substancje regulujące wzrost, herbicydy, detoksykanty, środki nawożące lub substancje semiochemiczne.

[0074] Szczególnie korzystne substancje domieszane są następujące:

Fungicydy:

‐ 13 ‐ 

 

Inhibitory syntezy kwasu nukleinowego

Benalaksyl, benalaksyl-M, bupirimat, chiralaksyl, klozylakon, dimetirimol, etirimol, furalaksyl, hymeksazol, mefenoksam, metalaksyl, metalaksyl-M, ofurace, oksadiksyl, kwas oksolinowy

Inhibitory mitozy i podziału komórkowego

Benomyl, karbendazim, dietofenkarb, etaboksam, fuberidazole, pencykuron, tiabendazol, metyl tiofanatu, zoksamid

Inhibitory łańcucha oddechowego komplex I

Difluorometorim

Inhibitory łańcucha oddechowego komplex II

Boskalid, carboksyn, fenfuram, flutolanil, furametpyr, furmecykloks, mepronil, oksycarboksyn, pentiopyrad, tifluzamid

Izolatory

Dinokap, fluazynam

Inhibitory produkcji ATP

Fentinooctan, fentinochlorek, wodorotlenek fentinu, siltiofam

Inhibitory aminokwasu i biosyntezy białkowej

Andoprim, blasticidin-s, cyprodinil, kasugamycyna, wodzian chlorowodorku kasugamycyny, mepanipyrim, pyrimetanil

Inhibitory transdukcji sygnału

Fenpiklonil, fludioksonil, kwinoksyfy

Inhibitory syntezy tłuszczu i membrany

Chlozolinat, inprodion, procymidon, winklozin

Ampropylfos, ampropylfos potasowy, edifenfos, etridiazol, iprobenfos (ibp), izoprotiolan, pyrazofos

Metyl tolklofos, bifenyl

Jodokarb, propamokarb, wodorotlenek propamokarb, fosetylan propamokarb

Inhibitor biosyntezy ergosterolu

Fenheksamid

Aldimorf, dodemorf, dodemorfooctan, fenpropidyna, fenpropimorf, spiroksamina, tridemorf

Naftifin, pyributikarb, terbinafm

Inhibitory syntezy ścianki komórkowej

‐ 14 ‐ 

 

Bentiavalikarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprowalikarb, mandipropamid, polyoksins, polyoksorim, validamycyna A

Inhibitor biosyntezy melaninowej

Karpropainid, diklocymet, fenoksanil, ftalid, pyrowkilon, tricyklazol

Indukcja oporu

Acibenzolar-S-metyl, probenazol, tiadinil

Multisite

Kaptafol, kaptan, chlorotalonil, sole miedzi jak: Wodorotlenek miedzi, naftenian miedzi, siarczan miedzi, tlenek miedzi, mieszanina miedzi oksynowanej i bordeaux, dichlofluanid, ditianon, dodin, zasada wolna od dodinu, ferbam, folpet, fluorofolpet, guazatyna, octan guazatyny, iminoktadyna, iminoktadynalobesilan, trioctan iminoktadyny, miedź man, mankozeb, maneb, metiram, cynk metiram, propineb, siarka i preparaty siarki zawierające polisiarczek wapnia, tiram, tolylofluanid, zineb, ziram

Dalsze środki grzybobójcze

Amibromdol, bentiazol, betoksazyn, kapsymycyna, karwon, chinometionian, chloropikriyn, kufraneb, cyflufenamid, cymoksanil, dazomet, debakarb, diklomezyna, dichlorofen, dikloran, difenzokwat, difenzokwat metylsiarczan, difenylamina, ferimzon, flumetower, flusulfamid, fluoroimid, aluminium fosetylu, wapń fosetylu, sód fosetylu, heksachlorobenzol, 8-hydroksychinolinosiarczan, irumamycyna, metasulfokarb, metrafenon, metylo isotiocyjanian, mildiomycyna, natamycyna, dimetylditiokarbamat niklu, nitrotalo-izopropyl, oktilinon, oksamokarb, oksyfentiin, pentachlorfenol i sole, 2-fenylfenol i sole, piperalin, sód propanozyny, prokwinazyd, pyribenokarb, pyrrolonitryn, kwintozen, tekloftalan, teknazen, triazoksyd, trichlamid, walifenal , zarilamid,

2-(2-{[6-(3-chloro-2-metylfenoksy)-5-fluorpyrimydina-4-yl]oksy}fenylo)-2-(metoksyimino)-N-metylooctamid,

2-[[[[1-[3(1fluoro-2-fenyletylo)oksy]fenylo]etylideno]amino]oksy]metylo]-alfa-(metoksyimino)-N-metylo-alfaE-benzacetamid,

cis-1-(4-chlorofenylo)-(1H-1,2,4-triazolo-1-ylo)-cykloheptanol,

kwas 1-[(4-metoksyfenoksy)metylo]-2,2-dimetylopropylo-1H-imidazol-1-carbonowy,

2,3,5,6-tetrachloro-4-(metylosulfonylo)-pyridina,

2-butoksy-6-jodo-3-propylo-benzopyranon-4-on,

2-chloro-N-(2,3-dihydro-1,1,3-trimetylo-1H-indeno-4-ylo)-3-pyridinokarboksamid,

3,4,5-trichloro-2,6-pyridinodikarbonitril,

3,4-dichloro-N-(2-cyjanofenylo)izotiazolo-5-karboksamid (izotianil)

3-[5-(4-chlorofenylo)-2,3-dimetylizoksazolidyno-3-yl]pyridyn,

‐ 15 ‐ 

 

5-chloro-6-(2,4,6-trifluorofenylo)-N-[(1R)-1,2,2-trimetylpropylo][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidino-7-amina,

5-chloro-7-(4-metylopiperidino-1-ylo)-6-(2,4,6-trifluorofenylo)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidina,

5-chloro-N-[(1R)-1,2-dimetylpropylo]-6-(2,4,6-trifluorofenylo) [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidino-7-amina,

metylo 2-[[[cyklopropylo[(4-metoksyfenylo) imino]metyl]tio]metylo]-.alfa.-(metoksy-metyleno)-benzoctan,

methylo 1-(2,3-dihydro-2,2-dimetylo-1H-indeno-1-ylo)-1H-imidazolo-5-karboksylan,

Ng-(3-etylo-3,5,5-trimetylo-cykloheksylo)-3-formylamino-2-hydroksy-benzamid,

N-(4-chloro-2-nitrofenylo)-N-etylo-4-metylo-benzenosulfonamid,

N-(4-chlorbenzylo)-3-[3-metoksy-4-(prop-2-yno-1-yloksy)fenylo]propanamid,

N-[(4-chlorofenylo)(cyjano)metylo]-3-[3-metoksy-4-(prop-2-yno-1-yloxy)fenylo]propanamid,

N-(5-bromo-3-chloropyridyno-2-ylo)metylo-2,4-dichloronikotinamid,

N-[1-(5-bromo-3-chloropyridyno-2-ylo)etylo]-2,4-dichloronikotinamid,

(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorofenylo)-2-propinylo]oksy]-3-metoksyfenylo]etylo]- 3-metylo-2-[(metylosulfonylo)amino]-butanamid,

N-{(Z)-[(cyklopropylometoksy) imino][6-(difluormetoksy)-2,3-difluorofenyl]metylo}-2-benzacetamid,

N-{2-[1,1'-bi(cyklopropylo)-2-ylo]fenylo}-3-(difluorometylo)-1-metylo-1H-pyrazolo-4-carboksamid,

N-etylo-N-metylo-N'-{2-metylo-5-(trifluormetylo)-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamid,

kwas O-[1-[(4-metoksyfenoksy)metylo]-2,2-dimetylopropylo]-1H-imidazolo-1-karbotiowy,

2-amino-4-metylo-N-fenylo-5-tiazolkarboksamid,

2,4-dihydro-5-metoksy-2-metylo-4-[[[[1-[3-(trifluorometylo)-fenylo]-etylideno]-amino]-oksy]-metylo]-fenylo]-3H-1,2,4-triazolo-3-on (nr CAS 185336-79-2),

N-(6-metoksy-3-pyridinylo)-cyklopropan karboksamid,

Bakteriocydy:

Bronopol, dichlorofen; nitrapiryna; niklo-dimetyloditiokarbamat; kazugamycyna; octyhilinon; kwas furanokarboksylowy; oksytetracyklina; probenazol; streptomycyna; tektoftalam; siarczan miedzi i inne preparaty miedziowe.

‐ 16 ‐ 

 

Insektycydy / Akarycydy / Nematycydy

Inhibitory acetylcholinoesterazy (AChE)

Karbamiany,

na przykład alanykarb, aldikarb, aldoksykarb, allyxykarb, aminokarb, bendiokarb, benfurakarb, bufenkarb, butakarb, butokarboksym, butoksykarboksym, karbaryl, karbofuran, karbosulfan, cloetokarb, dimetilan, etiofenkarb, fenobukarb, fenotiokarb, formetanate, furatiokarb, isoprokarb, metam-sodium, metiokarb, metomyl, metolkarb, oksamyl, pirimikarb, promekarb, propoksur, tiodikarb, tiofanoks, trimetakarb, xmc, ksylylkarb, triazamate

Organofosforany

na przykład acefaty, azametifos, azinfos (-metyl, -etyl), bromofos-etyl, bromfenwinfos (-metyl), butatiofos, kadusafos, karbofenotion, chloroetoksyfos, chlorofenvinfos, chloromefos, chloropyrifos (-metyl/-etyl), coumafos, cyjanofenfos, cyjanofos, chlorfenwinfos, demeton-s-metyl, demeton-s-metylsulfon, dialifos, diazinon, dichlofention, dichlorwos/ddvp, dicrotofos, dimetoate, dimetylowinfos, dioksabenzofos, disulfoton, epn, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupyrazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazate, heptenofos, jodofenfos, iprobenfos, izazofos, izofenfos, izopropylo o-salicylany, izoksation, malation, mekarbam, metakrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoate, okydemetono-metyl, paration (-metyl/ -etyl), fentoate, forate, fosalone, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foksim, pirimifos (-metyl/-etyl), profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoate, pyraclofos, pyridafention, pyridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetrachlorowinfos, tiometon, triazofos, triklorfon, vamidotion

Kanałowe modulatory sodu / zależne od napięcia kanałowe blokery sodu

Pyretriody,

Na przykład acrinatrin, alletrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyflutrin, bifentrin, bioalletrin, bioalletrin-s-izomer cyklopentylu, bioetanometrin, biopermetrin, bioresmetrin, chlowaportrin, cis-cypermetrin, cis-resmetrin, cis-permetrin, klocytryn, cykloprotrin, cyflutrin, cyhalotrin, cypermetrin (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cyfenotrin, deltametrin, empentrin (1r-isomer), esfenowaleriany, etofenproks, fenflutrin, fenpropatrin, fenpyritrin, fenowaleriany, flubrocytriany, flucytriany, flufenproks, flumetrin, fluwaliiany, fubfenproks, gamma-cyhalotrin, imiprotrin, kadetrin, lambda- cyhalotrin, metoflutrin, permetrin (cis-, trans-), fenotrin (1r-trans isomer), pralletrin, proflutrin, protrifenbute, pyresmetrin, resmetrin, ru 15525, silafluofen, tau-fluvalinate, teflutrin, teralletrin, (1r-isomer) tetrametryny, tralometrin, transflutrin, zksi 8901, pyretrins (pyretrum)

DDT

Oksadiazyny,

‐ 17 ‐ 

 

na przykład indoksakarb

Semikarbazon,

na przykład metaflumizon (BAS3201)

Agoniści / antagoniści receptorów acetylocholiny

Nikotyna, bensultap, kartap

Modulatory receptorów acetylocholiny

Spinozyny,

na przykład spinosad, spinetoram

Sterowani GABA antagoniści kanałów chlorkowych

Organochloryny

na przykład kamfechlor, chlorodany, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor, lindany, metoksychlor

Fiprole,

na przykład acetoprole, pyrafluprole, pyriprole, waniliprole

Aktywatory kanałów chlorkowych

Mektyny,

na przykład abamektyna, emamektyna, benzoesany emamektyny, iwermektyna, lepimektyna, milbemycyna

Mimetyki hormonu juwenilowego,

na przykład diofenolan, epofenonany, fenoksykarb, hydropreny, kinopreny, metopreny, pyriprofikseny, tripreny

Dysruptory / antagoniści ekdysonu

Diacylohydrazyna

na przykład chromafenozoidy, halofenozoidy, metoksyfenozoidy, tebufenozoidy

Inhibitory chitynobiosyntezy

Moczniki benzoilowe,

na przykład bistrifluron, chlofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucykloksuron, flufenoksuron, heksaflumuron, lufenuron, nowaluron, nowiflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron

Buprofezyna

Cyromazyna

Inhibitory fosforylacji utleniającej, dysruptory ATP

‐ 18 ‐ 

 

Diafentiuron

Organiczne związku cynku

na przykład azocyklotyna, cyhesatyna, tlenki fenbutatyny

Oddzielacze fosforylacji utleniającej poprzez przerwanie gradientu fotonowego H

Pyrole,

na przykład chlorofenapyr

Dinitrofenole,

na przykład binapakryl, dinobuton, dinokap, DNOC, meptylodinokap

Inhibitory transportu elektronów site I

METI;

na przykład fenazakwin, fenoproksymiany, pyrimidifen, pyridaben, tebufenopyrad, tolfenopyrad

Hydrametylnon

Dikofol

Inhibitory transportu elektronów site-II

Rotenony

Inhibitory transportu elektronów site-III

Acekwinocyl, fluarkrypyrim

Mikrobiologiczne dysruptory membrany jelita owadów

szczepy bacillus thuringiensis

Inhibitory syntezy tłuszczów

Kwasy tetramowe

na przykład cis-3-(2,5-dimetylofenylo)-4-hydroksy-8-metoksy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on

Karboksamidy

na przykład flonikamid

Antagoniści oktopaminergowi

na przykład amitraz

Inhibitory stymulowanej magnezowo ATPazy

Propargity

Analogi nereizotosyny,

‐ 19 ‐ 

 

na przykład oksalany wodorotiocyklamu

Antagoniści receptora ryanodyny,

Dikarboksamidy kwasu benzoesowego,

na przykład flubenodiamid

Antranilimidy,

na przykład rynaksypyr (3-bromo-N-{4-chloro-2-metylo-6-[(metylamino)karbo-nylo]fenylo}-1-(3-chloropyridyno-2-ylo)-1H-pyrazolo-5-karboksamidy)

Substancje biologiczne, hormony lub feromony

Azadirachtyna, Bacillus spec., Beauveria spec., Codlemone, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., Thuringiensin, Verticillium spec.

Substancje czynne o nieznanych lub niespecyficznych mechanizmach działania

Środki gazujące,

na przykład fosforki aluminium, bromki metylu, fluorki sulfurylu

Substancje przeciwżerowe,

na przykład kryolity, flonikamid, pymetrozyny

Inhibitory wzrostu roztoczy

na przykład chlofentezyny,etoksazole, heksytiazoks

amidoflumet, benklotiaz, benzoksimiany, bifenazany, bromopropylany, buprofezyna, chino-metionan, chlorodimeform, chlorobenzylany, chloropikryna; klotiazoben, cyklopreny, cyflumetofen, dicyklanil, fenoksakrim, fentrifanil, flubenzoiminy, flufenerim, flutenzyna, gossyplure, hydrametylnon, japonilure, metoksadiazony, nafta, butoksydy piperonu, oleiniany potasu, pyridalil, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateny, werbutyn

[0075] Możliwa jest też mieszanina z innymi znanymi substancjami czynnymi, jak środki nawożące, regulatory wzrostu, substancje semiochemiczne, lub też ze środkami do polepszenia właściwości roślin.

[0076] Kompozycje według wynalazku mogą ponadto oprócz związku o wzorze (i) zawierać kolejna herbicydową substancję czynną, korzystnie z grupy zawierającej acetochlor, acifluorfen (sodowy), aklonifen, alachlor, alloksydim (sodowy), ametryny, amikarbazony, amidochlor, amidosulfuron, anilofos, asulam, atrazyny, azefenidyna, azimsulfuron, aminopyralid, beflubutamid, benazolin (etylowy), benfuresaty, bensulfuron (metylowy), bentazon, benzfendizony, benzobicyklon, benzofenap, benzoylprop (etylowy), bialafos, bifenoks, bispyribac (sodowy), bromobutydy, bromofenoksym, bromoksynil, butachlor, butafenacyl (alkilowy), butroksydim, butylany, cafenstrole, kaloksydim, karbetaminy, carfentrazony (etylowe), chlomethoksyfen, chloramben, chloridazon, chlorimuron (etylowy), chlornitrofen, chlorsulfuron, chlortouluron, cynidon (etylowy), beznokarbazol, cynmetylin,

‐ 20 ‐ 

 

cinosulfuron, klefoksydim, kletodim, klidonafop (propargilowy), klomazony, klomeprop, klopyralid, klopyrasulfuron (metylowy), kloransulam (metylowy), cumyluron, cyjanazyna, cybutryna, cyklolany, cyklosulfamuron, cykloksydim, cyhalofop (butylowy) 2,4-D, 2,4-DB, desmedyfam, diallany, dicamba, dichlorprop (p), diklofop (metylowy), diklosulam, dietatyl (etylowy), difezoquat, diflufenican, diflufenzopyr, dimefuron, dimepiperany, dimetachlor, dimetametryna, dimetanamid, dimeksyflam, dynitramina, difenamid, diquat, ditiopyr, diuron, dymron, epropodan, EPTC, esprokarb, etlafluralina, etametsulfron (metylowy), etofumesany, etoksyfen, etoksysulfuron, etobanzanid, fenoskaprop (p-etyl), fentrazaminy, flamprop (izopropyl, izopropyl-l, metyl), flazasulfuron, florasulam, fluazifop (P-butyl), fluazolany, flukarbazany (sodowe), flucetosulfuron, flufenacet, flufenpir, flumetsulam, flumiklorak (pentylowy), flumioksazyna, flumipropyn, flumetsulam, flumeturon, fluorochloridiony, fluoroglikofen (etylowy), flupoksam, flupropacil, flurpyrsulfuron (metylowy, sodowy), flurenol (butylowy), flurydony, fluoksypyr (butoksypropyl, meptyl), flurpirimidol, flurtamony, flutiacet (metylowy), flutiaminy, fomosafen, glufosinany (amonu), flifosany (izopropyl amonu), halosafen, haloksyfop (etoksyetyl, p-metyl), heksazynony, imazametabenz (metyl), imazametapyr, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazathapyr, imazosulfuron, joksynil, izopropalin, izoproturon, izouron, izoxaben, izoxachlortole, izoxaflutole, izoxapyrifop, KIH 485, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, mecoprop, mefenacet, metamifop, metamitron, metazachlor, metabenztiazuron, metobenzuron, metobromuron (alfa) metolachlor, metosulam, metoksuron, metrybucyn, metsulfuron (metylowy), moliniany, monolinuron, naproaniliny, napropaminy, neburon, nekosulfuron, norflurazon, orbenkarb, ortosulfamuron, oryzalin, oksadiargyl, oksadiazon, oksasulfuron, oksacyklomefony, oksyfluorofen, paraquat, kwas pelargonowy, pendymetalina, pendralina, pentoksazony, phenmedipham, picolinafen, pinoxaden, piperophos, pretilachlor, primisulfuron (metylowy), profluazol, prometryna, propachor, propanil, propaaquizafop, propisochlor, propoksykarbazony (sodowe), propyzaminy, prosulfokarb, prosulfuron, pryaflufen (etylowy), pyrazogyl, pyrazolany, pyrazosulfuron (etylowy), prozoksyfen, pyribenzoksim, pyributikarb, pyridany, pyridatol, pyriftalid, pyriminobac (metylowy), pyritiobac (sodowy), pyrimisulfan, quinchlorac, quinmerac, chinoklamina, quizalofop (p-etyl, p-tefuryl), rimsulfuron, setoksydim, simazyna, simetryna, sulfentrazony, sulfometuron (metylowy), sulfosany, sulfosulfuron, tebutam, tebutiuron, tepraloksydim, terbutylazyna, terbutryn, TH-547, tenylchlor, tiafluaminy, tiazopyr, tiadiazymina, tifensulfuron (metylowy), tiobenkarb, tiokarbazyl, topramezon, tralkosydim, triallany, triasulfuron, tribenuron (metylowy), triklopyr, trydyfany, tryfluralyna, tryfloksysulfuron, tryflusulfuron (metylowy), trytosulfuron i triflosulam.

[0077] Kompozycje według wynalazku mogą występować przy zastosowaniu w ich typowych, spotykanych w handlu składach oraz w przygotowanych z tych składów formach zastosowania w połączeniu z synergentami. Synergentami są związki, za pomocą których zwiększa się działanie substancji czynnych znajdujących się w kompozycjach według wynalazku, bez konieczności czynnego oddziaływania samego dodanego synergentu.

[0078] Kompozycje według wynalazku w zastosowaniu w ich typowych handlowych formulacjach oraz w postaciach zastosowań uzyskiwanych z tych formulacji mogą ponadto

‐ 21 ‐ 

 

mieć postać mieszanin z inhibitorami, które zmniejszają rozpad agrochemicznej substancji czynnej po zastosowaniu w otoczeniu rośliny, na powierzchni części rośliny lub w tkankach roślinnych.

[0079] Zawartość substancji czynnej formy zastosowania przygotowanej z dostępnego na rynku preparatu może różnić się w dużych zakresach. Stężenie substancji czynnej form zastosowania może mieścić się między 0,00000001 do 95 % wag. substancji czynnej, korzystnie między 0,00001 und 1 % wag.

[0080] Aplikacja odbywa się w typowy, dostosowany do formy zastosowania sposób.

[0081] Sposób według wynalazku można wykorzystać w odniesieniu do wszystkich roślin i części roślin. Pod pojęciem roślin kryją się tutaj wszystkie rośliny i populacje roślin takie jak pożyteczne i niepożądane rośliny dzikie czy rośliny uprawne (włączając naturalnie występujące rośliny uprawne). Roślinami uprawnymi mogą być rośliny, które uzyskano wskutek konwencjonalnych sposobów hodowli i optymalizacji lub sposobów biotechnologicznych i gentechnologicznych lub wskutek łączenia tych sposobów, włącznie z roślinami transgenicznymi i gatunkami roślin chronionych lub niechronionych przez prawa ochrony gatunków. Jako części roślin rozumie się wszystkie podziemne i nadziemne części i ograny roślin takie jak pędy roślinne, liście, kwiaty i korzenie, przy czym przykładowo wymienić można liście, igły, łodygi, pienie, kwiaty, owocnie, owoce i materiał siewny oraz korzenie, bulwy i kłącza. Do części roślin zalicza się w tym rozumieniu także ich plony oraz wegetatywny i generatywny materiał mnożny, na przykład odkłady, bulwy, kłącza, ablegiery i materiał siewny.

[0082] Oddziaływanie według wynalazku na rośliny i części roślin za pośrednictwem kompozycji odbywa się bezpośrednio lub za pośrednictwem oddziaływania na ich otoczenie, środowisko lub pomieszczenie składowania według konwencjonalnych metod działania, np. przez zanurzanie, spryskiwanie, wyparowywanie, zamgławianie, rozsypywanie, powlekanie, wstrzykiwanie i w przypadku materiału rozmnożeniowego, w szczególności materiału siewnego, dalej za pomocą jedno- lub wielowarstwowego powlekania.

[0083] Jak już wyżej wspomniano, działaniom sposobem według wynalazku można poddawać wszystkie rośliny i ich części. korzystnej formie wykonania wynalazku działaniom substancji czynnych poddawane są dziko występujące lub powstałe przy zastosowaniu konwencjonalnych biologicznych metod hodowli, jak krzyżowanie czy fuzja protoplastów rodzaje i gatunki roślin oraz ich części. W dalszej korzystnej formie wykonania wynalazku poddawane procesom sposobem według wynalazku są transgeniczne rośliny i gatunki roślin, które uzyskano przy użyciu metod gentechnologicznych, ewentualnie w połączeniu z metodami konwencjonalnymi (Genetically Modified Organisms) oraz ich części. Pojęcia „części” lub „części roślin” zostały wyżej wyjaśnione.

[0084] Szczególnie korzystnie poddawane działaniom substancji czynnych według wynalazku są rośliny gatunków dostępnych w handlu lub znajdujących się w użyciu. Pod pojęciem gatunków roślin rozumie się rośliny z nowymi właściwościami („Traits”), które wyhodowano

‐ 22 ‐ 

 

poprzez konwencjonalną hodowlę, przez mutagenezę lub przez rekombinacyjne techniki DNA. Mogą to być odmiany, biotypy i genotypy.

[0085] W zależności od gatunków lub odmian roślin, których położenie oraz warunki rozwoju (gleba, klimat, okres wegetacji, odżywianie) poprzez poddawanie ich działaniu substancji czynnych według wynalazku mogą powstawać efekty naddane („synergiczne”). Tak, możliwe są zmniejszone ilości nakładu i/lub poszerzenie spektrum działania i/lub wzmocnienie działania substancji i środków stosowanych według wynalazku, lepszy wzrost roślin, zwiększona tolerancja względem wysokich lub niskich temperatur, zwiększona tolerancja względem suchości lub względem zawartości soli w wodzie lub gruncie, podwyższona intensywność kwitnienia, ułatwione zbiory, przyspieszenie dojrzewania, większe zbiory, wyższa jakość i/lub wyższa wartość odżywcza produktów zbiorów, lepsza zdolność do magazynowania i/lub obróbki produktów zbiorów, które wychodzą ponad zakres właściwie oczekiwanych efektów.

[0086] Do korzystnych poddawanych działaniu substancji czynnych według wynalazku transgenicznych (uzyskanych gentechnologicznie) roślin lub odmian roślin należą wszystkie rośliny, które za sprawą modyfikacji gentechnologicznej zawierają materiał genetyczny, jaki nadaje tym roślinom szczególnie korzystne, wartościowe właściwości („Traits”). Przykładem takich właściwości są: lepszy rozwój roślin, zwiększona tolerancja w stosunku do wysokich lub niskich temperatur, zwiększona tolerancja wobec suchości lub wobec zawartości wody lub soli glebowej, zwiększone kwitnięcie, łatwiejsze plony, przyspieszenie dojrzewania, wyższe zyski z plonów, wyższa jakość i/lub wyższa wartość odżywcza płodów rolnych, wyższa zdolność magazynowania i/lub obróbki. Dalsze i szczególnie godne podkreślenia przykłady takich właściwości stanowią zwiększona ochrona przed szkodnikami zwierzęcymi i mikrobiologicznymi, jak insekty, roztocza, patogeniczne w stosunku do roślin grzyby, bakterie i/lub wirusy, a także zwiększona tolerancja roślin w stosunku do określonych substancji herbicydowych. Jako przykłady roślin transgenicznych wspomina się ważne rośliny uprawne, jak zboże (pszenica, ryż), kukurydza, soja, ziemniaki, buraki cukrowe, pomidory, fasola i inne gatunki warzyw, bawełna, tytoń, rzepak oraz rośliny owocowe (z owocami: jabłkami, gruszkami, owocami cytrusowymi i winogronami), przy czym szczególnie wyróżnia się kukurydzę, soję, ziemniaki, bawełnę, tytoń i rzepak. Jako właściwości („Traits“) szczególnie wyróżnia się podwyższoną ochronę roślin przed owadami, pajęczakami, nicieniami i ślimakami dzięki powstającym w roślinach toksynom, w szczególności takim, które wytwarzane są za pomocą materiału genetycznego z Bacillus Thuringiensis (np. przez geny CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryDA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb i CryIF oraz ich kombinacje) w roślinach (dalej zwanych „roślinami Bt“). Jako właściwości („traits”) szczególnie warte podkreślenia są zwiększona ochrona roślin przed grzybami, bakteriami i wirusami poprzez Systemiczną Odporność Nabytą (SAR), systeminę, fytoaleksyny, elycytory oraz geny odporności i odpowiednio syntetyzowane proteiny i toksyny. Jako właściwości („Traits“) szczególnie wyróżnia się dalej podwyższoną tolerancję roślin względem określonych herbicydowych substancji czynnych, na przykład imidazolinonów, sulfonylomoczników, glifosatów lub fosfinotrycyny (np. „PAT“-Gen). Geny nadające dane pożądane właściwości („traits”) mogą występować w roślinach

‐ 23 ‐ 

 

transgenicznych także w połączeniach ze sobą. Jako przykłady dla „roślin bt” wymienia się odmiany kukurydzy, bawełny, soi i ziemniaków, które dystrybuowane są pod nazwami handlowymi YIELD GARD® (np. kukurydza, bawełna, soja), KnockOut® (np. kukurydza), StarLink® (np. kukurydza), Bolgard® (bawełna), Nucotn® (bawełna) oraz NewLeaf® (ziemniaki). Jako przykłady roślin o tolerancji na herbicydy można wymienić odmiany kukurydzy, odmiany bawełny i odmiany soi, jakie dystrybuuje się pod nazwami handlowymi Roundup Ready® (tolerancja na glifosaty np. kukurydza, bawełna, soja), Liberty Link® (tolerancja na fosfinotrycynę, np. rzepak), IMI® (tolerancja na imidazolinony) i STS® (tolerancja na sulfonylomoczniki np. kukurydza). Jako rośliny odporne na herbicydy (konwencjonalnie uprawiane z ukierunkowaniem na tolerancję na herbicydy) można wspomnieć także odmiany dystrybuowane pod nazwą Clearfield® (np. kukurydza). Oczywiście dane wypowiedzi obowiązują także w przypadku odmian roślin, które zostaną wyhodowane w przyszłości lub w przyszłości wejdą na rynek z danymi lub w przyszłości wyhodowanymi genetycznymi właściwościami („Traits“).

[0087] Wymienione rośliny można szczególnie korzystnie według wynalazku poddawać oddziaływaniu mieszanin kompozycji według wynalazku. Zakresy korzyści wymienione powyżej przy kompozycjach dotyczą także poddawania roślin działaniu substancji czynnych. Szczególnie wyróżnia się oddziaływanie na rośliny za pomocą wymienionych w tekście kompozycji.

[0036] Kompozycje według wynalazku działają nie tylko przeciwko roślinom, szkodnikom higienicznym i magazynowym, ale też w sektorze weterynaryjnym przeciwko pasożytom zwierzęcym (ekto- i endopasożytom) jak kleszcze twarde, kleszcze miękkie, żukowce, lądzieniowate, muchy (gryzące i liżące), pasożytujące larwy much, wszy, sierściojady, piórojady i pchły. Do tych pasożytów należą:

[0089] Z rzędu Anoplurida np. Haematopinus spp., Linognathus spp., Phitrus spp., Solenopotes spp.

[0090] Z rzędu Mallophagida i podrzędów Amblycerina oraz Ischnocerina np. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.

[0091] Z rzędu Diptera i podrzędów Nematocerina oraz Brachycerina np. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.

[0092] Z rzędu Siphonapterida np. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.

[0093] Z rzędu Heteropterida np. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.

‐ 24 ‐ 

 

[0094] Z rzędu Blattarida np. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germanica, Supella spp.

[0095] Z podklasy Acari (Acarina) oraz rzędów Meta- oraz Mesostigmata np. Argas spp., Omithodorus spp., Orobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.

[0096] Z rzędu Actinedida (Prostigmata) i Acaridida (Astigmata) np. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.

[0097] Kompozycje według wynalazku nadają się też do zwalczania stawonogów, które atakują rolnicze zwierzęta użytkowe, jak np. bydło, owce, kozy, konie, świnie, osły, wielbłądy, bawoły, króliki, kury, indyki, kaczki, gęsi, pszczoły, inne zwierzęta domowe jak np. psy, koty, ptaki domowe, ryby akwariowe oraz tak zwane zwierzęta doświadczalne, jak np. chomiki, świnki morskie, szczury i myszy. Zwalczanie tych artropodów ma na celu zmniejszenie ilości przypadków śmierci i zmniejszenia jakości (mięsa, mleka, wełny, skóry, jajek, miodu itp.), tak że dzięki zastosowaniu kompozycji według wynalazku hodowla zwierząt stanie się bardziej ekonomiczna i prostsza.

[0098] Zastosowanie kompozycji według wynalazku odbywa się w sektorze weterynaryjnym i w hodowli zwierząt w znany sposób za pomocą zaaplikowania przykładowo w formie tabletek, kapsułek, pojenia, drenczowania, granulatów, past, bolusów, sposobu feed-through, czopków, za pośrednictwem aplikacji parenteralnej, jak na przykład iniekcji (domięśniowych, podskórnych, dożylnych, dootrzewnych i in.), implantów, aplikacji donosowej, zastosowania dermalnego w formie zanurzania lub kąpieli (zamaczania), spryskiwania (sprayu), polewania (Pour-on i Spot-on), mycia, pudrowania oraz za pomocą zawierających substancje czynne przedmiotów formowanych, jak obroży, kolczyków, obręczy na ogon, obręczy na kończyny, kantarów, urządzeń znakujących itd.

[0099] W celu zastosowania w przypadku bydła, drobiu zwierząt domowych itp. można wykorzystywać kompozycje jako preparaty (na przykład proszki, emulsje, płynne środki), które zawierają substancje czynne w ilości od 1 do 80 % wag., bezpośrednio lub po 100 do 10 000-krotnym rozcieńczeniu lub wykorzystywać je jako kąpiel chemiczną.

[0100] Ponadto stwierdzono, że kompozycje owadobójcze według wynalazku posiadają silne działanie owadobójcze przeciwko owadom niszczącym materiały techniczne.

[0101] Przykładowo i korzystnie – jednak bez ograniczenia – wymienia się następujące insekty:

Chrząszcze jak Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis,

‐ 25 ‐ 

 

Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus;

Błonoskrzydłe jak Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur;

Termity jak Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus;

Szczeciogonki jak Lepisma saccharina.

[0102] Pod pojęciem materiałów technicznych w tym kontekście należy rozumieć materiały nieżywotne, jak na przykład substancje sztuczne, kleje, gliny, papier, karton, skóra, drewno, galanteria drewniana oraz środki do malowania.

[0103] Gotowe do użycia środki mogą ewentualnie zawierać także dodatkowe insektycydy oraz ewentualnie jeden lub kilka fungicydów.

[0104] Odnośnie możliwych dodatkowych substancji domieszanych należy wskazać wyżej wspomniane środki owadobójcze i środki grzybobójcze.

[0105] Zarazem kompozycje według wynalazku mogą zostać użyte do ochrony przedmiotów przed obrośnięciem; dotyczy to w szczególności korpusów statków, sit, sieci, budynków, instalacji na nabrzeżu oraz instalacji sygnalizacyjnych, które wchodzą w kontakt z wodą morską lub wodą słonawą. Ponadto kompozycje według wynalazku mogą być stosowane samodzielnie lub w kombinacji z innymi substancjami czynnymi jako środki przeciwporostowe.

[0106] Kompozycje nadają się także do zwalczania zwierzęcych szkodników w ochronie gospodarstwa domowego, higieny i zapasów, w szczególności owadów, pajęczaków i roztoczy występujących w zamkniętych pomieszczeniach, jak na przykład mieszkaniach, halach fabrycznych, biurach, kabinach pojazdów i in. Do zwalczania tych szkodników można używać samych substancji czynnych lub w połączeniu z innymi substancjami czynnymi i pomocniczymi w produktach insektycydowych stosowanych w gospodarstwach domowych. Są one skuteczne przeciw wrażliwym i odpornym gatunkom oraz przeciw wszystkim stadiom rozwoju. Do tych szkodników należą:

[0107] Z rzędu Scorpionidea np. Buthus occitanus

[0108] Z rzędu Acarina np. Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

[0109] Z rzędu Araneae, np. Aviculariidae, Araneidae.

[0110] Z rzędu Opiliones np. Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.

‐ 26 ‐ 

 

[0111] Z rzędu Isopoda, np. Oniscus asellus, Porcello scaber.

[0112] Z rzędu Diplopoda np. Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.

[0113] Z rzędu Chilophoda np. Geophilus spp.

[0114] Z rzędu Zygentoma, np. Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquillinus.

[0115] Z rzędu Blattaria np. Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.

[0116] Z rzedu Saltatoria, np. Acheta domesticus.

[0117] Z rzędu Dermaptera np. Forficula auricularia.

[0118] Z rzędu Isoptera np. Kalotermes spp., Reticulitermes spp.

[0119] Z rzędu Psocoptera np. Lepinatus spp., Liposcelis spp.

[0120] Z rzędu Coleoptera np. Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.

[0121] Z rzędu Diptera np. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.

[0122] Z rzędu Lepidoptera np. Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.

[0123] Z rzędu Siphonaptera np. Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.

[0124] Z rzędu Hymenoptera np. Camponotus herculeanus, Lasius fulginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula ssp., Tetramorium caespitum.

[0125] Z rzędu Anoplura np. Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthirus pubis.

[0126] Z rzędu Heteroptera np. Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.

[0127] W zakresie insektycydów domowych stosuje się same związki lub w połączeniu z innymi, odpowiednimi substancjami czynnymi, jak estry kwasu fosforowego, karbaminiany, piretroidy, neonikotynoidy, regulatory wzrostu lub substancje czynne z innych znanych klas insektycydów.

[0128] Aplikacja następuje za pomocą aerozolu, bezciśnieniowych środków natryskujących, np. sprayów pompowanych oraz rozpylanych, generatorów mgły i pary, pianek, parowników

‐ 27 ‐ 

 

żelowych i membranowych, parowników napędzanych śmigłowo, parowników pozbawionych energii lub pasywnych systemów parowników, papierów, woreczków i żeli naftalinowych, a także granulatów czy pyłów, w rozsypywanych przynętach lub punktach przynętowych.

[0129] Gdy kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jedną grzybobójczą substancję czynną, to mają wówczas bardzo dobre właściwości grzybobójcze i mogą być stosowane do zwalczania fitopatogennych grzybów, jak plasmodiophoromycetes, oomycetes, chytridiomycetes, zygomycetes, ascomycetes, basidiomycetes, deuteromycetes itp.

[0130] Przykładowo, ale nie ograniczając się do tego, wymienia się kilka zarazków wywołujących choroby pochodzenia grzybowego, które zaliczają się do wyżej wymienionych nadrzędnych grup:

schorzenia, spowodowane zarazkami mączniaków prawdziwych, jak np.

rodzaje Blumeria, jak na przykład Blumeria graminis;

rodzaje Podosphaera, jak na przykład Podosphaera leucotricha;

rodzaje Sphaerotheca, jak na przykład Sphaerotheca fuliginea;

rodzaje Uncinula, jak na przykład Uncinula necator;

schorzenia, spowodowane zarazkami rdzy, jak np.

rodzaje Gymnosporangium, jak na przykład Gymnosporangium sabinae

rodzaje Hemileia, jak na przykład Hemileia vastatrix;

rodzaje Phakopsora, jak na przykład Phakopsora pachyrhizi i Phakopsora meibomiae;

rodzaje Puccinia, jak na przykład Puccinia recondita lub Puccinia triticina;

rodzaje Uromyces, jak na przykład Uromyces appendiculatus;

schorzenia, spowodowane zarazkami z grupy oomycetów, jak np.

rodzaje Bremia, jak na przykład Bremia lactucae;

rodzaje Peronospora, jak na przykład Peronospora pisi lub P. brassicae;

rodzaje Phytophthora, jak na przykład Phytophthora infestans;

rodzaje Plasmopara, jak na przykład Plasmopara viticola;

rodzaje Pseudoperonospora, jak na przykład Pseudoperonospora humuli lub

Pseudoperonospora cubensis;

rodzaje Pythium, jak na przykład Pythium ultimum;

schorzenia plamistości liści i więdnięcia liści, spowodowane np. przez

rodzaje Alternaria, jak na przykład Alternaria solani;

rodzaje Cercospora, jak na przykład Cercospora beticola;

‐ 28 ‐ 

 

rodzaje Cladiosporum, jak na przykład Cladiosporium cucumerinum;

rodzaje Cochliobolus, jak na przykład Cochliobolus sativus

(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);

rodzaje Colletotrichum, jak na przykład Colletotrichum lindemuthanium;

rodzaje Cyctoconium, jak na przykład Cycloconium oleaginum;

rodzaje Diaporthe, jak na przykład Diaporthe citri;

rodzaje Elsinoe, jak na przykład Elsinoe fawcettii;

rodzaje Gloeosporium, jak na przykład Gloeosporium laeticolor;

rodzaje Glomerella, jak na przykład Glomerella cingulata;

rodzaje Guignardia, jak na przykład Guignardia bidwelli;

rodzaje Leptosphaeria, jak na przykład Leptosphaeria maculans;

rodzaje Magnaporthe, jak na przykład Magnaporthe grisea;

rodzaje Mycosphaerella, jak na przykład Mycosphaerella graminicola;

rodzaje Phaeosphaeria, jak na przykład Phaeosphaeria nodorum;

rodzaje Pyrenophora, jak na przykład Pyrenophora teres;

rodzaje Ramularia, jak na przykład Ramularia collo-cygni;

rodzaje Rhynchosporium, jak na przykład Rhynchosporium secalis;

rodzaje Septoria, jak na przykład Septoria apii;

rodzaje Typhula, jak na przykład Typhula incarnata;

rodzaje Venturia, jak na przykład Venturia inaequalis;

schorzenia korzeni i łodyg, spowodowane np. przez

rodzaje Corticium, jak na przykład Corticium graminearum;

rodzaje Fusarium, jak na przykład Fusarium oxysporum;

rodzaje Gaeumannomyces, jak na przykład Gaeumannomyces graminis;

rodzaje Rhizoctonia, jak na przykład Rhizoctonia solani;

rodzaje Tapesia, jak na przykład Tapesia acuformis;

rodzaje Thielaviopsis, jak na przykład Thielaviopsis basicola;

schorzenia kłosai wiechy (łącznie z kolbami kukurydzy), spowodowane np. przez

rodzaje Alternaria, jak na przykład Alternaria spp.;

rodzaje Aspergillus, jak na przykład Aspergillus flavus;

rodzaje Cladosporium, jak na przykład Cladosporium spp.;

‐ 29 ‐ 

 

rodzaje Claviceps, jak na przykład Claviceps purpurea;

rodzaje Fusarium, jak na przykład Fusarium culmorum;

rodzaje Gibberella, jak na przykład Gibberella zeae;

rodzaje Monographella, jak na przykład Monographella nivalis;

schorzenia, spowodowane przez śnieć, jak np. przez

rodzaje Sphacelotheca-Arten, jak na przykład Sphacelotheca reiliana;

rodzaje Tilletia-Arten, jak na przykład Tilletia caries;

rodzaje Urocystis-Arten, jak na przykład Urocystis occulta;

rodzaje Ustilago-Arten, jak na przykład Ustilago nuda;

gnicie owoców spowodowane np. przez

rodzaje Aspergillus, jak na przykład Aspergillus flavus;

rodzaje Botrytis, jak na przykład Botrytis cinerea;

rodzaje Penicillium, jak na przykład Penicillium expansum;

rodzaje Sclerotinia, jak na przykład Sclerotinia sclerotiorum;

rodzaje Verticilium, jak na przykład Verticilium alboatrum;

gnicie i więdnięcie pochodzące od nasion lub gleby, a także schorzenia siewki, spowodowane np. przez

rodzaje Fusarium, jak na przykład Fusarium culmorum;

rodzaje Phytophthora, jak na przykład Phytophthora cactorum;

rodzaje Pythium, jak na przykład Pythium ultimum;

rodzaje Rhizoctonia, jak na przykład Rhizoctonia solani;

rodzaje Sclerotium, jak na przykład Sclerotium rolfsii;

schorzenia nowotworowe, galasy i czarcie miotły, spowodowane np. przez

rodzaje Nectria, jak na przykład Nectria galligena;

schodzenia więdnięcia spowodowane np. przez

rodzaje Monilinia, jak na przykład Monilinia laxa;

deformacje liści, kwieci i owoców spowodowane np. przez

rodzaje Taphrina, jak na przykład Taphrina deformans;

schorzenia degeneracyjne roślin drewnianych, spowodowane np. przez

rodzaje Esca, jak na przykład Phaemoniella clamydospora;

schorzenia kwiecia i nasion, spowodowane np. przez

‐ 30 ‐ 

 

rodzaje Botrytis, jak na przykład Botrytis cinerea;

schorzenia bulw roślin spowodowane np. przez

rodzaje Rhizoctonia, jak na przykład Rhizoctonia solani;

schorzenia, spowodowane przez bakteryjne zarazki, jak np.

rodzaje Xanthomonas, jak na przykład Xanthomonas campestris pv. oryzae;

rodzaje Pseudomonas, jak na przykład Pseudomonas syringae pv. lachrymans;

rodzaje Erwinia, jak na przykład Erwinia amylovora;

[0131] Korzystne można zwalczyć następujące schodzenia ziaren soi:

choroby grzybicze liści, łodyg, strączków i nasion, spowodowane np. przez

Alternaria leaf spot (Alternaria spec. atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica Leaf Spot (Phyllosticta sojaecola), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Scab (Sphaceloma glycines), Stemphylium Leaf Blight (Stemphylium botryosum), Target Spot (Corynespora cassiicola)

schorzenia grzybicze korzeni i podstawy łodygi spowodowane np. przez

Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or Wilt, Root Rot, and Pod and Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stem Blight (Diaporthe phaseolorum), Stem Canker (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), Phytophthora Rot (Phytophthora megasperma), Brown Stem Rot (Phialophora gregata), Pythium Rot (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Rot, Stem Decay, and Damping-Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stem Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Rot (Thielaviopsis basicola).

[0132] Kompozycje według wynalazku, które zawierają co najmniej jedną herbicydową substancję czynną (= środki herbicydowe) wykazują wspaniałą herbicydową skuteczność w walce przeciwko szerokiemu spektrum ważnych z punktu widzenia gospodarki jedno- i dwuliściennych roślin szkodliwych. Przy tym obojętne jest, czy substancje są rozsiewane w przedsiewie, przedwschodowo lub powschodowo.

‐ 31 ‐ 

 

[0133] Dokładnie należy wymienić niektórych przedstawicieli jedno- i dwuliściennej flory chwastów, które można kontrolować poprzez związki według wynalazku, nie powodując poprzez ich nazwanie ograniczania do określonych rodzajów.

[0134] Po stronie jednoliściennych gatunków traw mogą występować zarówno zboża osypowe, jak pszenica, jęczmień, żyto i pszenżyto, jak i np. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. a także Bromus spp. ja Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum und Bromus japonicus i gatunki Cyperus z grupy jednorocznych, a po stronie wielorocznych gatunków Agropyron, Cynodon, Imperata, a także Sorghum wieloroczne gatunku Cyperus.

[0135] W przypadku dwuliściennych chwastów spektrum działania rozpościera się na rodzaje jak np. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp.,Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. i Viola spp., Xanthium spp., Paphaver rhoeas spp., Centaurea spp. po stronie jednorocznych, a także Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia spp. dla wielorocznych chwastów.

[0136] W przypadku aplikowania herbicydowych środków według wynalazku na glebę przed kiełkowaniem, lub dochodzi do całkowitego uniemożliwienia wykiełkowania zarodków chwastów, lub też chwasty wyrastają do stadium liścienia i następnie zatrzymują wzrost i całkowicie obumierają po upływie trzech do czterech tygodni.

[0137] W przypadku aplikowania substancji czynnych na zielone części roślin powschodowo również bardzo szybko po obróbce dochodzi do drastycznego zatrzymania wzrostu, a chwasty pozostają w stadium wzrostu zastałym podczas aplikacji lub obumierają całkowicie po pewnym czasie, przez co dzięki temu bardzo wcześnie i długotrwale usuwa się konkurencję chwastów szkodliwą dla roślin uprawnych.

[0138] Herbicydowe środki według wynalazku charakteryzują się szybko działającym i długotrwałym działaniem herbicydowym. Odporność substancji czynnych na deszcz w kombinacjach według wynalazku jest z reguły korzystna. Wskutek kombinacji substancji czynnych według wynalazku umożliwia się znaczną redukcję potrzebnych ilości nakładowych substancji czynnych.

[0139] Herbicydowe środki według wynalazku mają doskonałą herbicydową skuteczność przeciwko szerokiej grupie ekonomicznie istotnych jedno- i dwuliściennych roślin szkodnikowych, łącznie z rodzajami, które są odporne na herbicydowe substancje czynne, jak glifozaty, glufozynaty, atrazyna, lub herbicydy imidazolinonu.

[0140] Bez względu na to, że herbicydowe środki według wynalazku ma doskonałą herbicydową aktywność wobec jedno- i dwuliściennych chwastów, rośliny uprawne nie ponoszą żadnych lub tylko nieznaczne szkody.

[0141] Oprócz tego środki według wynalazku mają częściowo doskonałe regulujące wzrost właściwości dla roślin uprawnych. Ingerują one w sposób regulujący w wewnątrzroślinną

‐ 32 ‐ 

 

przemianę materii i mogą zatem zostać zastosowane do celowego oddziaływania składników roślin jak np. poprzez wywołanie desykacji i spęcznienia wzrostu. Oprócz tego nadają się one też do generalnego sterowania i powstrzymywania niepożądanego wzrostu roślin nie zabijając przy tym roślin. Powstrzymywanie wzrostu roślin odgrywa ważną rolę dla wielu jedno- lub dwuliściennych upraw, gdyż dzięki temu można zmniejszyć lub całkowicie zlikwidować straty w zbiorach podczas magazynowania.

[0142] Wskutek herbicydowych i regulujących wzrost roślin właściwości środki według wynalazku dla zwalczania roślin szkodnikowych mogą być stosowane dla roślin uprawnych genetyczne zmodyfikowanych lub otrzymanych przez selekcję mutacji. Te rośliny uprawne charakteryzują się z reguły szczególnie korzystnymi właściwościami takimi, jak odporność na środki herbicydowe, lub odporność na choroby roślin, lub zarodniki chorób roślin, jak określonych owadów lub mikororganizmów takich jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. zbiorów pod względem ilości, jakości, zdatności do magazynowania, składu i specjalnych składników. Mianowicie znane są rośliny transgeniczne o podwyższonej zawartości skrobi, zmienionej jakości skrobi, lub takie o innym składzie kwasów tłuszczowych w zbiorach.

[0143] Typowe sposoby produkcji nowych roślin, które mają zmodyfikowane właściwości w porównaniu do występujących dotychczas roślin, polegają na przykład na klasycznym sposobie hodowli i wytwarzaniu mutantów (patrz np. US 5,162,602; US 4,761,373; US 4,443,971). Alternatywnie nowe rośliny o zmienionych właściwościach można wytwarzać za pomocą sposobów genetycznych (patrz np. EP-A-0221044, EP-A-0131624). W wielu przypadkach opisano przykładowo

- genetyczne zmiany roślin uprawnych dla zmodyfikowania skrobi syntezowanej w roślinach (np. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),

- transgeniczne rośliny uprawne, które wykazują odporność na inne herbicydy, na przykład na moczniki sulfonylowe (EP-A-0257993, US-A-5013659), na glifozaty (gatunki Round-up Ready©), na glufosynaty (gatunki LibertyLink©) lub na imidazolinony.

- transgeniczne rośliny rzepakowe, np. gatunki rzepaku odporne na imidazolinon, rzepak Roundup Ready© (rzepak RR) lub rzepak LibertyLink© Raps (rzepak LL).

- transgeniczne rośliny uprawne o zdolności produkcji toksyn Bacillus thuringiensis (toksyn Bt), które uodparniają rośliny przeciwko określonym szkodnikom (EP-A-0142924, EP-A-0193259).

- transgeniczne rośliny uprawne o zmodyfikowanym składzie kwasów tłuszczowych (WO 91/13972).

[0144] Liczne techniki molekularno-biologiczne, za pośrednictwem których można wyprodukować nowe transgeniczne rośliny o zmienionych właściwościach, są co do zasady znane; patrz np. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 wyd. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; lub Winnacker "Gene und

‐ 33 ‐ 

 

Klone", VCH Weinheim 2 wydanie 1996 lub Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).

[0145] Dla tego rodzaju genetycznych manipulacji do plazmidów można wprowadzać cząstki kwasu nukleinowego, które pozwalają na mutagenezę lub zmianę sekwencji poprzez rekombinację sekwencji DNA. Za pomocą powyższych standardowych sposobów można np. dokonać np. wymiany zasadowej, usunąć częściowe sekwencje lub dodać sekwencje naturalne lub syntetyczne. Do połączenia fragmentów DNA między sobą do fragmentów można dołączyć adaptory lub linkery.

[0146] Produkcja komórek roślin o zmniejszonej aktywności produktu genowego może nastąpić na przykład poprzez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego antisense-RNA, sense-RNA dla uzyskania efekty kosupresyjnego lub ekspresji co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, który właściwie rozdziela transkrypty powyższego produktu genetycznego.

[0147] Do tego można zastosować cząstki DNA, które zawierają całą kodującą sekwencję produktu genetycznego, łącznie z ewentualnymi sekwencjami bocznymi, a także cząstki DNA, które zawierają tylko część kodującej sekwencji, przy czym te części muszą mieć odpowiednią długość dla spowodowania w komórkach efektu antysensownego. Możliwe jest też zastosowanie sekwencji DNA, które mają wysoki stopień homologii względem kodujących sekwencji produktu genetycznego, lecz nie są w całości identyczne.

[0148] W ekspresji molekuł kwasu nukleinowego w roślinach syntetyzowane białko może znajdować się w każdym dowolnym przedziale komórki roślinnej. Dla osiągnięcia lokalizacji w określonym przedziale kodujący region sekwencji DNA może być np. połączony z sekwencjami DNA, które zapewniają lokalizację w określonym przedziale. Tego rodzaju sekwencje są wiadome dla znawcy (patrz na przykład Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).

[0149] Transgeniczne komórki roślinne mogą być regenerowane według znanych technik do postaci całych roślin. W przypadku roślin transgenicznych zasadniczo może chodzić o rośliny należące do dowolnego gatunku roślin, tzn. zarówno rośliny jednoliścienne jak i dwuliścienne. Tak można otrzymać transgeniczne rośliny, które mają zmienione właściwości poprzez nadekspresję, supresję lub inhibowanie homologicznych (= naturalnych) genów lub sekwencji genów, lub ekspresję heterologicznych (=obcych) genów lub sekwencji genów.

[0150] Przedmiotem wynalazku jest też sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin (np. roślin szkodnikowych), korzystnie w uprawach roślin takich jak zboże (np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ich krzyżówki, jak pszenżyto, ryż, kukurydza, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja, a szczególnie w jednoliściennych uprawach takich jak zboże, np. pszenica, jęczmień, żyto, owies i ich krzyżówki, takie jak pszenżyto, ryż, kukurydza i proso, lub w uprawach dwuliściennych, przy czym aplikuje się jeden lub wiele herbicydów typu (A) z jednym lub wieloma herbicydami typu (B) łącznie lub osobno, np. przedwschodowo, powschodowo lub przed i powschodowo na rośliny, np. rośliny

‐ 34 ‐ 

 

szkodnikowe, części roślin, nasiona roślin lub powierzchnię, na której rosną rośliny, np. na powierzchnie uprawy.

[0151] Uprawy roślin mogą być też zmienione genetycznie lub otrzymywane poprzez selekcję mutacji.

[0152] Środki herbicydowe według wynalazku można stosować też nieselektywnie do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, np. w uprawach na plantacjach, na obrzeżach dróg, placach,na instalacjach przemysłowych i instalacjach kolejowych.

[0153] Następujące przykłady produkcji i zastosowania objaśniają wynalazek jakkolwiek go nie ograniczając.

Przykłady produkcji

[0154] Dla wyprodukowania koncentratu zawiesiny najpierw miesza się ze sobą wszystkie płynne składniki. W następnym etapie dodaje się substancje stałe i miesza tak długo aż powstanie homogeniczna zawiesina. Homogeniczna zawiesina jest poddawana najpierw zgrubnemu, a następnie drobnemu mieleniu, dzięki czemu otrzymuje się zawiesinę, w której 90% cząstek fazy stałej ma wielkość cząstek poniżej 10 µm. Następnie mieszając w temperaturze pokojowej dodaje się Kelzan® S i wodę. Otrzymuje się homogeniczny koncentrat zawiesiny.

Tabela 1: Składy formulacji według wynalazku (%-wag.)

Przykład

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Imidakloprid 21,6 4,4 11

Spirotetramat 4,5 4,6 11 18,7 13,4 14,9 4,4 11

Tebukonazole 17,8

Tiakloprid 18,7 8,9 7,4

Atlox® 4913 4,5 3 3 3 3 2,7

Crovol® CR 70 G 15 20 20 10 15 10 15 15 20 20 15

Emulgator PS® 29 4 4 4 4 4

Emulgator PS® 54 1,5 5 5 3 3 1,5

Gliceryna 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

Kelzan® S 0,3 0,2 0,1 0,2 0,1 0,2 0,2 0,2 0,4 0,4 0,1

Morwet® D 425 0,5

Preventol® D7 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08

Proxel® GXL 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12

‐ 35 ‐ 

 

Silfoam® SRE 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

Kwas cytrynowy 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

Woda 65,8 60,8 54,5 56,7 46,9 56,7 44,1 44,1 54,4 41,2 52

Stabilność przechowywania formulacji według wynalazku

[0155] Do zbadania stabilności przechowywania 100 ml formulacji przechowywano przez osiem tygodni w zmiennych warunkach temperatury (TW) i w 54°C. Zmienne warunki temperatury to 48 godzin w 30°C, obniżenie temperatury przez 22,5 godziny o 2°C/godzinę do - 15°C, 75 godzin w - 15°C, wzrost temperatury przez 22,5 godziny przy 2°C/godzinę do 30°C. Następnie po przechowaniu próbka jest doprowadzona do temperatury pokojowej i sprawdzono dyspergowalność, wielkość cząsteczek i lepkość.

[0156] Dyspergowalność (DISP) oznacza się wg metody CIPAC MT 180, wielkość cząstek (d90, (Part)) mierzy się za pośrednictwem urządzenia Malvern Mastersizer 2000, a dynamiczną lepkość (Visk) mierzy się przy 20 s-1 na urządzeniu RheoStress RS 150 firmy Haake.

Tabela 2: Stabilność przechowywania formulacji według wynalazku

Wartość początkowa 8 tygodni 54°C 8 tygodni TW

DYSP w %

Cząst. w µm

Lepk. /mPas

DYSP w %

Cząst. w µm

Lepk. /mPas

DYSP w %

Cząst. w µm

Lepk. /mPas

0,1 4,2 202 0,1 5,6 174 0,1 4,4 193

0,1 3,7 308 0,1 4,5 265 0,1 3,6 289

0 3,8 308 0 4,5 265 0 3,6 289

0,1 3,6 480 0,1 4,3 434 0,1 3,7 468

0,1 3,1 583 0,1 4,6 261 0,1 5 282

0,1 3,0 317 0,1 4,9 261 0,1 5,5 281

0,1 3,6 786 0,1 3,6 712 0,1 3 791

0,1 3,1 583 0,1 3,7 435 0,1 3 523

0 2,7 526 0,1 3,3 344 0,1 2,5 436

0 2,8 193 0,1 7,1 365

Oznaczanie statycznego naprężenia powierzchniowego

‐ 36 ‐ 

 

[0157] Naprężenie powierzchniowe promotora penetracji przy 0,5 g/l wody wodociągowej i temperaturze pokojowej, mierzone za pośrednictwem metody płytkowej Wilhemiego za pośrednictwem tensometru Krüss K100 wg ASTM D 1331-56.

Tabela 3: Naprężenie powierzchniowe promotorów penetracji według wynalazku

Promotor penetracji Naprężenie powierzchniowe w mN/m przy 20-22°C

Crovol® CR70G 44,7

Crovol® M70 43,7

Crovol® A70UK 42,0

Crovol® PK70 40,4

Agrimul® RSO 1503 45,9

Agrimul® RSO 4003 41,8

Woda 72,0

Oznaczanie różnych adiuwantów tolerancyjności dla roślin

[0158] Tolerancyjność dla roślin promotorów penetracji (samych) przy 0,5 g/l w wodzie wodociągowej na wrażliwych liściach róż karłowatych. Rośliny w komorze klimatyzacyjnej 20°C/60% wilgotności powietrza w ciągu dnia i 18°C/70% wilgotności powietrza w nocy.

Tabela 4: Tolerancyjność różnych adiuwantów dla roślin

Promotor penetracji Nekrozy na liściach róży*po 1 dniu

Nekrozy na liściach róży*po 5 dniach

Według wynalazku

Crovol® CR70G 0 0

Crovol® M70 0 0

Crovol® A70UK 0 0

Crovol® PK70 0 0

Agrimul® RSO 1503 0 1

Agrimul® RSO 4003 1 0

Porównanie

Genapol® C100 (etoksylan alkoholu) 2 2

Etocas® 10 (etoksylan rycynowy) 1 1

‐ 37 ‐ 

 

*0 = brak nekrozy; 1 = lekka plamkowata nekroza na pokrytej kropelkami powierzchni liścia, 2 = pierścieniowa nekroza, 3 = maksymalna powierzchniowa nekroza

[0159] W zależności od promotora penetracji na górną stronę liścia naniesiono 4 x 10µl kropli, po dwa razy na obie połówki liścia, które są zdefiniowane przez środkowy nerw. Wykorzystano wiele liści tej samej rośliny. Jako wewnętrzny standard dla typowej reakcji liścia ponadto w przedniej jednej trzeciej liścia naniesiono Genapol C-100, który powoduje nekrozę pierścieniową. Podczas aplikacji i suszenia panowała względna wilgotność powietrza

równa 30-40% i temperatura równa 21°C.

[0160] Ocena była wizualna za pośrednictwem szablonu oceny. Dodatkowo wykonano zdjęcia za pomocą aparatu cyfrowego. Dla wykluczenia zagrożenia, że powłoki opryskowej zostaną zidentyfikowane jako szkody, miejsca aplikacji oznakowano octanem celulozy i kolejną ocenę przeprowadzono po usunięciu powłoki opryskowej.

Oznaczanie tolerancji różnych kombinacji spirotetramatu / adiuwantu dla roślin

[0161] Tolerowanie przez rośliny cieczy opryskowych ze środkiem owadobójczym spirotetramat (0.2 g/l) z promotorami penetracji 0,5 g/l w wodzie na liściach papryki (Capsicum annuum cv. Pusta Gold). Rośliny w komorze klimatyzacyjnej 20°C/60% wilgotności powietrza w ciągu dnia i 18°C/70% wilgotności powietrza w nocy.

Tabela 5: Tolerancyjność spirotetramatu dla roślin

BYI8330 (0.2 g/l) + promotor penertracji (0,5 g/l)

Nekrozy na liściach papryki*po 1 dniu

Nekrozy na liściach papryki*po 6 dniach

Według wynalazku

Crovol® CR70G 0 0

Crovol® M70 0 0

Crovol® A70UK 0 0

Crovol® PK70 0 0

Agrimul® RSO 1503 0 1

Agrimul® RSO 4003 1 0

Porównanie

Genapol® C100 1 3

Etocas® 10 0 2

*0 = brak nekrozy; 1 = lekka plamkowata nekroza na pokrytej kropelkami powierzchni liścia,

‐ 38 ‐ 

 

2 = pierścieniowa nekroza, 3 = maksymalna powierzchniowa nekroza

[0162] Na każdy liść naniesiono promotor penetracji po 2 x 10µl kropli, po jednym razie na obie połówki liścia, które są zdefiniowane przez środkowy nerw. Zaaplikowano wiele promotorów penetracji na liść (górną stronę) i wykorzystano wiele liści tej samej rośliny. Jako wewnętrzny standard dla typowej reakcji liścia, ponadto w przedniej jednej trzeciej liścia naniesiono Genapol C-100, który powoduje nekrozę pierścieniową. Podczas aplikacji i suszenia panowała względna wilgotność powietrza równa 30-40% i temperatura równa

21°C.

[0163] Ocena była wizualna za pośrednictwem szablonu oceny. Dodatkowo wykonano zdjęcia za pomocą aparatu cyfrowego. Dla wykluczenia zagrożenia, że powłoki opryskowej zostaną zidentyfikowane jako szkody, miejsca aplikacji oznakowano octanem celulozy i kolejną ocenę przeprowadzono po usunięciu powłoki opryskowej.

Oznaczanie tolerancji różnych kombinacji tebukonazoli / promotorów penetracji dla roślin

[0164] Tolerowanie przez rośliny tebukonazoli sformułowanych jako WG z promotorem penetracji jako ester metylowy oleju rzepakowego (Mero®) i Crovol® CR70G na liściach soi.

Tabela 6: Tolerancyjność tebukonazoli dla roślin

Tebukonazole (0,5 g/l) + promotor penetracji (1 lub 3 g/l)

Nekrozy na liściach soi*po 1 dniu

Nekrozy na liściach soi*po 5 dniach

Porównanie

+ Mero® (1g/l) 3 3

+ Mero® (3g/l) 3 3

Według wynalazku

Crovol® CR70G (1g/l) 0 0

Crovol® CR70G (3g/l) 0 0

*0 = brak nekrozy; 1 = lekka plamkowata nekroza na pokrytej kropelkami powierzchni liścia, 2 = pierścieniowa nekroza, 3 = maksymalna powierzchniowa nekroza

[0165] Na każdy liść naniesiono promotor penetracji po 2 x 10µl kropli, po jednym razie na obie połówki liścia, które są zdefiniowane przez środkowy nerw. Zaaplikowano wiele promotorów penetracji na liść (górną stronę)i wykorzystano wiele liści tej samej rośliny.

‐ 39 ‐ 

 

Podczas aplikacji i suszenia panowała względna wilgotność powietrza równa 30-40% i

temperatura równa 21 °C.

[0166] Ocena była wizualna za pośrednictwem szablonu oceny. Dodatkowo wykonano zdjęcia za pomocą aparatu cyfrowego. Dla wykluczenia zagrożenia, że powłoki opryskowej zostaną zidentyfikowane jako szkody, miejsca aplikacji oznakowano octanem celulozy i kolejną ocenę przeprowadzono po usunięciu powłoki opryskowej.

Oznaczanie penetracji przez kutykulę różnych kombinacji spirotetramatu / promotorów penetracji

[0167] Wnikanie*spirotetramatu za pośrednictwem promotorów penetracji według wynalazku w porównaniu do kontroli bez promotorów penetracji i szybkiego promotora przyjmowania Genapol® X150. Wszystkie promotory penetracji zastosowane dla 0,5 g/l.

Tabela 7: Przyjmowanie spirotetramatu przez kutykule liści jabłoni

Promotor penetracji % przenikanie po 24h** % przenikanie po 3 dniach**

Kontrola (bez domieszek) 0,1 0,3

Genapol® X150 39,2 72 (po 2 dniach)

Crovol® CR70G 5,8 40,5

Crovol® M70 12,4 62,5

Crovol® A70UK 11 53,7

Crovol® PK70 4,1 15,4

Agrimul® RSO 1503 2,9 13,2

Agrimul® RSO 4003 3,1 15,8

Etocas® 10 1,7 9,9

Etocas® 35 0,9 7,8

*Substancja czynna jest rozpuszczana przy 0.2 g/l w mieszaninie aceton/woda wodociągowa (20/80)

**Wartości średnie z 4-8 powtórzeń dla penetracji przez kutykulę liści jabłoni (T = 20°C, wzgl. wilgotność powietrza 56%)

***Etoksylan rycynowy

‐ 40 ‐ 

 

[0168] W tym teście zmierzono wnikanie substancji czynnych przez izolowane enzymatycznie kutykule liści jabłoni.

[0169] Zastosowano liście, które odcięto w stanie całkowicie rozwiniętym z jabłoni z gatunku Golden Delicious. Odizolowanie kutykuli nastąpiło tak, że

- wpierw blaszki liści oznakowane i wytłoczone na spodniej stronie poprzez infiltrację próżniową napełnia się zbuforowanym do wartości pH między 3 a 4 roztworem pektynazy (0,2 do 2%owym),

- następnie dodaje się azydku sodu i

- i pozostawia się poddane takiej obróbce blaszki liści aż do rozpuszczenia pierwotnej struktury liścia i do oddzielenia się niekomórkowej kutykuli.

[0170] Następnie wykorzystano tylko kutykule górnych stron liści, wolne od aparatów szparkowych i włosków. Przemyto je wielokrotnie, na przemian wodą i roztworem buforowym o wartości pH 7. Otrzymane czyste kutykule nałożono w końcu na płytki teflonowe, wygładzono i osuszono słabym strumieniem powietrza.

[0171] W następnym etapie tak uzyskane membrany kutykuli do badań nad transportem przez membranę wkłada się do komór dyfuzyjnych (= komór transportowych) ze stali szlachetnej. Do tego kutykule umieszczono pensetą pośrodku na powleczonych smarem silikonowym krawędziach komór dyfuzyjnych i zamknięto również nasmarowanym pierścieniem. Rozmieszczenie dobrano tak, aby morfologiczna zewnętrzna strona kutykul była skierowana na zewnątrz, czyli do powietrza, podczas gdy pierwotna wewnętrzna strona była zwrócona do wnętrza komory dyfuzyjnej.

[0172] Komory dyfuzyjne były napełnione 1%ową zawiesiną fosfolipidu. Dla oznaczenia penetracji odpowiednio 10 µl cieczy opryskowej o następującym składzie z radioaktywnie markującą substancją czynną zaaplikowano w podanych stężeniach na zewnętrzną stronę kutykuli. Przygotowanie cieczy opryskowej następuje za pośrednictwem miejscowej wody wodociągowej o średniej twardości.

[0173] Po naniesieniu cieczy opryskowych wodę odparowano, obrócono komory i wstawiono je do wanien z termostatem, w których temperaturę i wilgotność nad kutykulą dało się ustawić lekkim strumieniem powietrza na kutykulę z powłoką opryskową (20°C, 60 % rh). W regularnych odstępach pobierano alikwoty od autosamplera i zmierzono je w liczniku scyntylacyjnym.

Oznaczanie penetracji przez kutykulę różnych kombinacji substancji czynnej / promotorów penetracji

[0174] Wspomaganie penetracji różnych substancji czynnych*poprzez promotory penetracji według wynalazku na przykładzie Crovol® CR70G w porównaniu do kontroli.

‐ 41 ‐ 

 

Tabela 8: Przyjmowanie różnych substancji czynnych przez kutykulę liści jabłoni

Substancja czynna bez/z Crovol® CR70G

% przenikanie (po godzinach)**

% przenikanie (po godzinach)**

Spirotetramat bez 0,1 (24) 0,3 (72)

Spirotetramat z 0,5 g/l Crovol® CR70G 5,8 (24) 40,5 (72)

Tebukonazole bez <2 (24) <2 (72)

Tebukonazole z 0,5 g/l Crovol® CR70G 6,0 (24) 31,5 (72)

Tembotrione bez <1 (6) <1 (18)

Tembotrione z 1,0 g/l Crovol® CR70G 3,7 (6) 11,2(18)

Fluopicolide bez 0,8 (24) 2.8 (48)

Fluopicolide z 0,5 g/l Crovol® CR70G 4,1 12,3

Imidacloprid bez 0,7 (24) 2,2 (48)

Imidacloprid z 0,45 g/l Crovol® CR70G (czyli 30%owy absorbat dla WG)

31,1 (24) 58,3 (48)

*Substancje czynne rozpuszczone w stężeniach 0,1-0.5 g/l w wodzie lub w mieszaninie aceton/woda wodociągowa (20/80)

**Wartości średnie z 4-8 powtórzeń dla penetracji przez kutykulę liści jabłoni (T = 20-25°C, wzgl. wilgotność powietrza 56-60%)

Mirosława Ważyńska

Rzecznik patentowy

‐ 42 ‐ 

 

Zasrzeżenia patentowe 1. Dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje w postaci koncentratu zawiesiny, zawierające

- między 1 a 60%-wag. co najmniej jednej substancji czynnej wybranej ze spirotetramatu, tebuconazoli, tiaclopridu, fluopicolidu i imidaclopridu,

- między 1 a 50%-wag. co najmniej jednego promotora penetracji, przy czym promotorem penetracji jest etoksylan oleju rzepakowego, oleju zbożowego, oleju z ziaren palmowych lub oleju migdałowego,

- między 1 a 20%-wag. co najmniej jednego niejonowego i/lub co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo-czynnego i

- między 0,1 a 25%-wag. domieszek z grup środków wstrzymujących spienianie, konserwantów, przeciwutleniaczy, środków powodujących powstawanie jednocząsteczkowej warstewki, barwników i/lub zagęszczaczy.

2. Dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje według zastrzeżenia 1, przy czym koncentrat zawiesiny jest oparty na wodzie.

3. Dyspergowalne w wodzie agrochemiczne formulacje w postaci dyspergowalnego w wodzie granulatu, zawierające

- między 1 a 60%-wag. co najmniej jednej substancji czynnej wybranej z spirotetramatu, tebuconazoli, tiaclopridu, fluopicolidu i imidaclopridu,

- między 1 a 20%-wag co najmniej jednego promotora penetracji, przy czym promotorem penetracji jest etoksylan oleju rzepakowego, oleju zbożowego, oleju z ziaren palmowych lub oleju migdałowego,

- między 1 a 20%-wag. co najmniej jednego niejonowego i/lub co najmniej jednego anionowego środka czynnego powierzchniowo i

- między 0,1 a 25 %-wag. domieszek z grup środków wstrzymujących spienianie, konserwantów, przeciwutleniaczy, środków powodujących powstawanie jednocząsteczkowej warstewki, barwników i/lub zagęszczaczy.

4. Dyspergowalna w wodzie agrochemiczna formulacja według zastrzeżenia 1 albo 3, przy czym promotor penetracji otrzymuje się poprzez etoksylację oleju rzepakowego, przy czym stopień etoksylacji wynosi między 60%-wag. a 80%-wag.

5 Zastosowanie formulacji według jednego lub wielu zastrzeżeń od 1 do 4 do zwalczania zwierzęcych szkodników lub fitopatogennych grzybów do ochrony roślin lub organów roślin, znamienne tym, że skuteczną ilość zawartych substancji czynnych aplikuje się na niepożądane rośliny, szkodniki zwierzęce, ich środowisko lub rośliny.

Mirosława Ważyńska Rzecznik patentowy