Manajemen Nyeri Akut Dan Kronik

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Manajemen Nyeri Akut Dan Kronik

Citation preview

  • Manajemen Nyeri Akut dan Kronik (PAIN MANAGEMENT)

    Oleh:

    EVAN SIHOL MARULI MARPAUNG

    Pembimbing:

    Dr. KENANGA MARWAN S, Sp.An

  • Asosiasi Internasional untuk Studi Nyeri mendefinisikan nyeri sebagai "pengalaman sensorik dan emosional

    yang tidak menyenangkan yang berhubungan dengan kerusakan jaringan aktual atau potensial.

    Definisi Nyeri

    IASP (International Association for the Study of Pain) 1979

    defined pain as :

    an unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage or described in term of such

    damage.

  • Berdasarkan durasinya :

    Nyeri akut = nyeri yang disebabkan oleh rangsangan berbahaya karena cedera, proses penyakit, atau fungsi abnormal dari otot atau viseral. (< 30 hari)

    Di bedakan menjadi:

    Nyeri somatic luar seperti nyeri tajam di kulit, subkutis, mukosa

    Nyeri somatic dalam seperti nyeri tumpul di otot rangka, tulang,sendi, jaringan ikat

    Nyeri viseral disebabkan oleh proses penyakit atau fungsi abnormal dari organ internal atau lapisan pelindungnya (misalnya, pleura parietal, perikardium, atau peritoneum)

    Klasifikasi

  • Nyeri kronis didefinisikan sebagai nyeri yang persisten di luar dari suatu penyakit akut atau setelah waktu yang cukup untuk penyembuhan terjadi, periode ini dapat bervariasi dari 1 hingga 6 bulan.

    Dibagi atas:

    Nociceptive : rheumatoid arthritis dan osteoarthritis

    Neuropatik : gangguan saraf perifer atau sentral

    Campuran: kanker dan nyeri punggung kronis

  • A fibers: large, myelinated, fast fibers (30 70 m/s) fine touch; pressure; proprioception (Specialized nerve endings)

    A fibers: small, myelinated, slow fibers (12 30 m/s) cold; fast & sharp pain; crude touch (Free nerve endings)

    C fibers: small, unmyelinated, very slow fibers (0.5 2 m/s) temperature; slow & dull pain; crude touch (Free nerve endings)

    Primary Sensory Fibers

  • Major Neurotransmitters Mediating or Modulating Pain.

    Neurotransmitter Receptor1

    Effect on Nociception

    Substance P NK1 Excitatory

    Calcitonin gene-related peptide Excitatory

    Glutamate NMDA, AMPA, kainite, quisqualate Excitatory

    Aspartate NMDA, AMPA, kainite, quisqualate Excitatory

    Adenosine triphosphate (ATP) P1, P2

    Excitatory

    Somatostatin Inhibitory

    Acetylcholine Muscarinic Inhibitory

    Enkephalins , , Inhibitory

    -Endorphin , , Inhibitory

    Norepinephrine 2

    Inhibitory

    Adenosine A1

    Inhibitory

    Serotonin 5-HT1 (5-HT3)

    Inhibitory

    -Aminobutyric acid (GABA) A, B Inhibitory

    Glycine Inhibitory

    1NMDA, N-methyl-D-aspartate; AMPA, 2-(aminomethyl)phenylacetic acid; 5-HT, 5-hydroxytryptamine

  • Anatomy dan fisiologi nociception

  • three-neuron pathways:

    neuron aferen primer

    neuron orde kedua

    neuron orde ketiga

    Anatomy dan fisiologi nociception

  • three-neuron pathways

  • Mayoritas orde pertama/neuron aferent primer mengirimkan ujung proksimal akson mereka melalui dorsal root (sensorik) ke dalam spinal cord pada setiap tingkat cervical, thoracic, lumbal, dan sacral.

    Beberapa aferen unmyelinated (C) fiber telah terbukti memasuki spinal cord melalui saraf ventral root (motor).

    Fiber pain yang berasal dari kepala proses aksonal proksimal orde pertama neuron di ganglia ini mencapai inti batang otak melalui saraf kranial masing-masing, di mana mereka bersinaps dengan neuron orde kedua dalam inti batang otak.

    neuron aferen primer

  • Neuron aferen primer memasuki spinal cord, mereka bersinaps dengan neuron orde kedua dalam gray matter dari dorsal horn ipsilateral.

    Gray matter spinal cord terdiri dari 10 lamina. Lamina 1-6, menerima semua aktivitas saraf aferen, dan mewakili modulasi nyeri.

    neuron orde kedua

  • Spinal Cord Lamina.

    Lamina Predominant Function Input Name

    I Somatic nociception

    thermoreception

    A , C Marginal layer

    II Somatic nociception

    thermoreception

    C, A Substantia gelatinosa

    III Somatic mechanoreception A , A Nucleus proprius

    IV Mechanoreception A , A Nucleus proprius

    V Visceral and somatic nociception

    and mechanoreception

    A , A , (C) Nucleus proprius; WDR neurons1

    VI Mechanoreception A Nucleus proprius

    VII Sympathetic Intermediolateral column

    VIII A Motor horn

    IX Motor A Motor horn

    X A Central canal

  • Akson dari neuron orde kedua menyeberangi garis tengah menuju komisura anterior ke sisi kontralateral dari spinal cord sebelum mereka membentuk traktus spinotalamikus dan mengirim mereka ke talamus, formasi reticular, nucleus raphe magnus, dan periaqueductal grey

  • Neuron orde ke tiga yang terletak di thalamus mengirim impuls ke daerah somatosensori I dan II di gyrus postcentral dari korteks parietal dan dinding superior fisura Sylvian, masing-masing. Persepsi dan lokalisasi nyeri terjadi di daerah-daerah kortex.

    neuron orde ketiga

  • Transduksi

    Rangsang nyeri (noksius) di ubah menjadi depolarisasi membran reseptor yang kemudian menjadi impuls saraf.

    Transmisi

    1. Saraf sensoris perifer yang melanjutkan rangsang ke terminal medula spinalis di sebut neuron aferen primer.

    2. Jaringan saraf yang naik dari medula spinalis ke batang otak dan talamus di sebut neuron penerima kedua

    3. Neuron yang menghubungkan dari talamus ke kortek serebri disebut neuron penerima ketiga.

    Modulasi

    Modulasi nyeri dapat timbul di nosiseptor perifer, medula spinalis, atau supraspinal. Mdulasi ini dapat menghambat atau memberi fasilitasi.

    Persepsi

    Nyeri sangat dipengaruhi oleh faktor subyektif, walaupun mekanisme nyerinya belum jelas.

    Mekanisme Nyeri

  • Nyeri neuropatik melibatkan mekanisme saraf perifer dan pusat-pusat yang kompleks dan umumnya terkait dengan lesi parsial atau lengkap dari saraf perifer, ganglia akar dorsal, akar saraf, atau struktur lebih sentral.

    PATHOPHYSIOLOGY OF CHRONIC PAIN

  • INTENSITAS NYERI

  • Skala Nyeri WHO

  • Selected Oral Nonopioid Analgesics.

    Analgesic Half-Life (h) Onset (h) Dose (mg) Dosing Interval (h)

    Maximum Daily Dosage (mg)

    Salicylates

    Acetylsalicylic acid

    (aspirin)

    23 0.51.0 5001000 4 36006000

    Diflunisal (Dolobid) 812 12 5001000 812 1500

    Choline magnesium

    trisalicylate

    812 12 5001000 12 20003000

    p-Aminophenols

    Acetaminophen

    (Tylenol, others) 14 0.5 5001000 4 12004000

    Proprionic acids

    Ibuprofen (Motrin,

    others)

    1.82.5 0.5 400 46 3200

    Naproxen

    (Naprosyn)

    1215 1 250500 12 1500

    Naproxen sodium

    (Anaprox)

    13 12 275550 68 1375

    Indoles

    Indomethacin

    (Indocin)

    4 0.5 2550 812 150200

    Ketorolac (Toradol) 46 0.51 10 46 40

    COX-2 Inhibitors

    Celecoxib

    (Celebrex)

    11 3 100200 12 400

  • CONTOH OBAT GOLONGAN OPIAT

    1. MORFIN

    Digunakan sebagai standar analgesik opiat lain

    Umumnya diberikan secara s.c., i.m, iv. Dosis oral 2 x dosis injeksi.

    Efek samping: depresi respirasi, mual-muntah, konstipasi, dll

    Metabolisme di hepar hati-hati pada pasien dg penyakit liver

    2. KODEIN

    Waktu paruh 3 jam, efikasi 1/10 morfin, ketergantungan lebih rendah

    Digunakan untuk nyeri ringan dan sedang

    Dosis oral 30 mg setara dg aspirin 325-600 mg

  • 3. PETIDIN Waktu paruh 5 jam, efektivitas > kodein, tapi < morfin, durasi analgesianya 3-5

    jam, efek puncak tercapai dlm 1 jam (injeksi) atau 2 jam (oral) Efek sampingnya setara dengan morfin. Dosis 75-100 mg petidin setara dg 10 mg morfin

    4. TRAMADOL Waktu paruh 6 jam, efikasi 10-20% morfin, sebanding dg petidin Sifat adiktif minimal, efek samping lebih ringan drpd morfin 5. FENTANIL Waktu paruh 3 jam, digunakan pasca operasi, tapi biasanya untuk anaestesi Efikasinya 80 x morfin, efeknya berakhir dlm 30-60 menit (dosis tunggal) Bisa diberikan dalam bentuk plester yang akan melepaskan obatnya 25 mg/jam

    untuk 72 jam untuk pasien kanker kronis

  • Classification of Opioid Receptors.

    Clinical Effect Agonists

    Supraspinal analgesia ( -1) Morphine

    Respiratory depression ( -2) Met-enkephalin2

    Physical dependence -endorphin2

    Muscle rigidity Fentanyl

    Sedation Morphine

    Spinal analgesia Nalbuphine

    Butorphanol

    Dynorphin2

    Oxycodone

    Analgesia Leu-enkephalin2

    Behavioral -endorphin2

    Epileptogenic

    Dysphoria Pentazocine

    Hallucinations Nalorphine

    Respiratory stimulation

  • Oral Opioids.

    Opioid Half-Life (h) Onset (h) Duration (h) Relative Potency

    Initial Dose (mg)

    Dosing Interval (h)

    Codeine 3 0.251.0 34 20 3060 4

    Hydromorphone

    (Dilaudid)

    23 0.30.5 23 0.6 24 4

    Hydrocodone1

    (Oxycontin)

    13 0.51.0 36 3 57.5 46

    Oxycodone2

    23 0.5 36 3 510 6

    Levorphanol

    (Levo-Dromoran)

    1216 12 68 0.4 4 68

    Methadone

    (Dolophine)

    1530 0.51.0 46 1 20 68

    Propoxyphene

    (Darvon)3

    612 12 36 30 100 6

    Tramadol (Ultram) 67 12 36 30 50 46

    Morphine solution4

    (Roxanol)

    24 0.51 4 1 10 34

    Morphine

    controlled-

    release4 (MS

    Contin)

    24 1 812 1 15 812

  • Uses and Doses of Common Opioids

    Agent Use Route1

    Dose2

    Morphine Premedication IM 0.050.2 mg/kg

    Intraoperative anesthesia IV 0.11 mg/kg

    Postoperative analgesia IM 0.050.2 mg/kg

    IV 0.030.15 mg/kg

    Meperidine Premedication IM 0.51 mg/kg

    Intraoperative anesthesia IV 2.55 mg/kg

    Postoperative analgesia IM 0.51 mg/kg

    IV 0.20.5 mg/kg

    Fentanyl Intraoperative anesthesia IV 2150 g/kg

    Postoperative analgesia IV 0.51.5 g/kg

    Sufentanil Intraoperative anesthesia IV 0.2530 g/kg

    Alfentanil Intraoperative anesthesia

    Loading dose IV 8100 g/kg

    Maintenance infusion IV 0.53 g/kg/min

    Remifentanil Intraoperative anesthesia

    Loading dose IV 1.0 g/kg

    Maintenance infusion IV 0.520 g/kg/min

    Postoperative analgesia/sedation IV 0.050.3 g/kg/min

  • Pemilihan obat ?

    Tergantung pada intensitas nyeri

    Mempertimbangkan kontraindikasi