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MALABSORCION INTESTINAL DR. EDSON GUZMAN CALDERON GASTROENTEROLOGO HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTINS 2014

3. MALABSORCION USMP 2014

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MALABSORCIONINTESTINAL

DR. EDSON GUZMAN CALDERONGASTROENTEROLOGO

HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTINS2014

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FISIOPATOLOGICAMENTEMALABSORCION

INTESTINAL

MALABSORCION PROPIA MALDIGESTION

INTESTINO CORTO

ENTEROPATIAS

INFECCIONES

PANCREATITISCRONICA

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CUADROS MALABSORTIVOS

• SOBIA• Sindrome de Intestino Corto• Deficiencia de disacaridasas• Enfermedad Celiaca• Sprue Tropical• Abetalipoproteinemia• Enfermedad de Whipple

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ENFERMEDAD CELIACAENFERMEDAD CELIACA

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INTRODUCCIONINTRODUCCION

DEFINICION: DEFINICION:

Enfermedad sistémica Enfermedad sistémica caracterizada por una inflamación caracterizada por una inflamación crónica autoinmune que afecta el crónica autoinmune que afecta el intestino delgado intestino delgado en en individuos genéticamente susceptibles individuos genéticamente susceptibles y desencadenada y desencadenada por la ingestión de glutenpor la ingestión de gluten

HLA DQ2HLA DQ2 HLA DQ8HLA DQ8

95 % de pacientes

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FactoresGeneticos

FactoresAmbientales

Respuesta MucosaInmune

EnfermedadCeliaca

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CLINICACLINICA

SINTOMAS TIPICOS (Actualmente <25%)SINTOMAS TIPICOS (Actualmente <25%) Diarrea - EsteatorreaDiarrea - Esteatorrea Distensión abdominalDistensión abdominal EdemaEdema PalidezPalidez LetargiaLetargia Baja de pesoBaja de peso

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CLINICACLINICAOtros Sintomas:Otros Sintomas: Anemia FerropénicaAnemia Ferropénica Neurologicos:Neurologicos:

Ataxia CeliacaAtaxia Celiaca Neuropatía PerifericaNeuropatía Periferica EpilepsiaEpilepsia

OsteopeniaOsteopenia Dermatitis HerpetiformeDermatitis Herpetiforme Hepáticas:Hepáticas:

CBPCBP HAIHAI CEPCEP

Diabetes MellitusDiabetes Mellitus

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Hígado y Enfermedad CeliacaHígado y Enfermedad Celiaca

The Liver in Celiac Disease. Alberto Rubio-Tapia and Joseph A. MurrayHEPATOLOGY 2007;46:1650-1658

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ENFERMEDAD CELIACA EN ENFERMEDAD CELIACA EN NIÑOSNIÑOS

Niños presentan mas las caracteristicas típicas Niños presentan mas las caracteristicas típicas (62 vs 30%)(62 vs 30%)

Menor tiempo entre aparicion de sintomas y Menor tiempo entre aparicion de sintomas y diagnostico (8 vs 90 meses)diagnostico (8 vs 90 meses)

Grados mas severos de cambios histopatológicosGrados mas severos de cambios histopatológicos

Vivas S, Ruiz de Morales JM, Fernandez M, et al: Age-related clinical, serological and Vivas S, Ruiz de Morales JM, Fernandez M, et al: Age-related clinical, serological and histopathological features of celiac disease. histopathological features of celiac disease. Am J Gastroenterol 103(9):2360-2365, Am J Gastroenterol 103(9):2360-2365, 2008.2008.

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DIAGNOSTICODIAGNOSTICO

BIOPSIA DUODENALBIOPSIA DUODENAL

TEST SEROLOGICOSTEST SEROLOGICOS

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ALGORITMO DIAGNOSTICOALGORITMO DIAGNOSTICOALTA

PROBABILIDAD DE SPRUE

SEROLOGIA yBIOPSIA

Serologia (+)Histología ( - )

Serologia ( + )Histología ( + )

Serologia ( - )Histología ( + )

Serologia ( - )Histología ( - )

Revisar o repetirbiopsia TRATAMIENTO Otras causas de

Atrofia Vellosa

BAJAPROBABILIDAD

SEROLOGIA

BIOPSIA DIAGNOSTICOEXCLUIDO

Adaptado de Sleissenger 8va Edicion 2006

+ -

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BIOPSIA DUODENALBIOPSIA DUODENAL

Linfocitos intraepitelialesLinfocitos intraepiteliales Hiperplasia de criptasHiperplasia de criptas Respuesta al glutenRespuesta al gluten Atrofia vellosaAtrofia vellosa

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CLASIFICACION DE MARSHCLASIFICACION DE MARSH

Marsh IIIA: Destruccion parcialMarsh IIIA: Destruccion parcial Marsh IIIB: Destrucción SubtotalMarsh IIIB: Destrucción Subtotal Marsh IIIC: Destruccion TotalMarsh IIIC: Destruccion Total

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Atrofia de Vellocidades en un Atrofia de Vellocidades en un NONO CeliacoCeliaco

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TEST DIAGNOSTICOSTEST DIAGNOSTICOS

Anticuerpos anti TransglutaminasaAnticuerpos anti Transglutaminasa

Anticuerpos antiendomisioAnticuerpos antiendomisio

Anticuerpos Antigliadina (en desuso)Anticuerpos Antigliadina (en desuso)

Anticuerpos Antigliadina DeaminadaAnticuerpos Antigliadina Deaminada

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ENDOSCOPIA EN LA ENFERMEDAD CELIACAENDOSCOPIA EN LA ENFERMEDAD CELIACA

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TRATAMIENTOTRATAMIENTO

DIETA LIBRE DE GLUTENDIETA LIBRE DE GLUTEN

TERAPIAS ALTERNATIVASTERAPIAS ALTERNATIVAS

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DIETA LIBRE DE GLUTENDIETA LIBRE DE GLUTEN

Dieta libre de gluten esta recomendado Dieta libre de gluten esta recomendado como el tratamiento primario de la como el tratamiento primario de la enfermedad celiacaenfermedad celiaca

Grado de Recomendación AGrado de Recomendación AAmerican Family Physician Volume 76, Number 12 December 15, 2007

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DIETA LIBRE DE GLUTENDIETA LIBRE DE GLUTEN

Evitar el Evitar el trigo, la cebada y el centenotrigo, la cebada y el centeno La avena puede no estar recomendadaLa avena puede no estar recomendada Son seguros:Son seguros:

ArrozArroz AmarantoAmaranto QuinuaQuinua MaízMaíz MijoMijo

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Los Cereales y sus prolaminasLos Cereales y sus prolaminas

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SEGUIMIENTOSEGUIMIENTO

Mejora con la dieta: a Mejora con la dieta: a las 2 semanaslas 2 semanas

Mejora histológica: a Mejora histológica: a los 6 meseslos 6 meses

La biopsia como La biopsia como seguimiento: NO es seguimiento: NO es utilutil

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Que pensar si no responde a la Que pensar si no responde a la dieta sin gluten ? …dieta sin gluten ? …

No cumple el tratamientoNo cumple el tratamiento

Enfermedades con clinica e histologia Enfermedades con clinica e histologia similarsimilar

Enfermedad celiaca refractariaEnfermedad celiaca refractaria

ComplicacionesComplicaciones

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REPONER EL DEFICITREPONER EL DEFICIT

Acido FolicoAcido Folico Vitamina B12Vitamina B12 HierroHierro CalcioCalcio Vitaminas A, D, E y KVitaminas A, D, E y K

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COMPLICACIONESCOMPLICACIONES

AdenocarcinomaAdenocarcinoma

Sprue RefractarioSprue Refractario

Enteropatía asociada a Linfoma TEnteropatía asociada a Linfoma T

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COMPLICACIONESCOMPLICACIONES

Riesgo doble de laPoblacion normal

Linfomas No HodkingMas en yeyuno

Edad: 60 añosEn yeyuno

Sobreviven 20% aLos 30 meses

En 5%Responden aCorticoides

InmunosupresoresInfliximab?

TIPO 1:• Fenotipo linfocitario intraepitelial normal TIPO 2: •Expansion clonal de linfocitos intraepiteliales

ADENOCARCINOMA

SPRUE REFRACTARIO

Enteropatia asociada a Linfoma

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INTRODUCCION

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AEROBIOS GRAM (+)

ANAEROBIOS GRAM (-)

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SOBIA: Definición

• Crecimiento de > 105 UFC en el intestino delgado proximal.

• El síntoma más común: DIARREA

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Microorganismos Frecuentemente Cultivables en

SOBIA

• Estreptococos• E.Coli• Estafilococos• Micrococos• Klebsiella

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MECANISMOS DE PRODUCCION

Alteración de los factores protectores:

1. Acidez Gástrica2. Secreción Biliar y Pancreática3. Motilidad Intestinal4. Integridad de la mucosa intestinal5. Válvula Ileocecal

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FACTORES PREDISPONENTES

• Aclorhidria• Edad• Cirrosis• VIH• Diabetes Mellitus• Esclerodermia• Enfermedad Celiaca• Pancreatitis

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MECANISMOS DE MALAABSORCION

1. De Vitamina B122. De Grasas3. De Carbohidratos4. De Proteínas5. De Vitaminas

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CLINICA

• Propios de la malaabsorción:• Anemia• Astenia• Sintomas Neurológicos• Esteatorrea• Perdida de peso• Meteorismo• Flatulencia• Diarrea

DEFICIT DE B12

ABSORCION DE GRASAS

ABSORCION DE CARBOHIDRATOS

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ANATOMIA PATOLOGICA

• Generalmente normal

• Puede haber:– Atrofia de vellocidades– Infiltracion celular de la

lamina propia– Linfocitosis intraepitelial

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DIAGNOSTICO

TEST DIAGNOSTICO

NO INVASIVO

INVASIVO

TEST ESPIRADOS

•Test con acido glicocolico•Test de Hidrogeno

CULTIVOS

•De aspirado yeyunal•Biopsia de Intestino

Delgado

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DIAGNOSTICO INVASIVO

• Aspirado de liquido duodenal + Cultivo y recuento de bacterias

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ASPIRADO DE LIQUIDO DUODENAL - EVIDENCIA

• Prueba de Oro para SOBIA

• En Chile:– Sensibilidad : 100%– Especificidad: 100%

• Problemas– Contaminación– Zona de aspiración

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TEST DE HIDROGENO ESPIRADO

1. Test con Glucosa

2. Test con Lactulosa

3. Test con Lactosa

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TRATAMIENTO

1. DE LOS FACTORES PREDISPONENTES

2. ANTIBIOTICOTERAPIA

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DE LOS FACTORES PREDISPONENTES

• Tratar la enfermedad de fondo• Corrección de deficits nutricionales• PROKINETICOS

– Cisaprida– Eritromicina– Octreotide

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ANTIBIOTICOTERAPIA

• Es empírico• Debe cubrir flora aerobica y anaerobica

• Terapia de primera línea– Amoxicilina – Ac. Clavulanico– Norfloxacino

90 % de efectividad

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OPCIONES DE TRATAMIENTO

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PREBIOTICOS Y PROBIOTICOS

• Se usaron:– Saccharomyces Boulardi– Lactobacillus Fermentum

• Pueden tener un efecto beneficioso, pero los estudios aun no lo han demostrado

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INTOLERANCIA A LA LACTOSA

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EPIDEMIOLOGIA – Sprue Tropical

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CARACTERISTICAS

• Etiologia: Desconocida

• Microscopicamente: La biopsia no muestra tanta alteracion como en la Enfermedad Celiaca

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CARACTERISTICAS

• Afecta todo el intestino

• El deficit principal: Vitamina B12

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CLINICA

• Diarrea Cronica • Dolor abdominal• Distension Abdominal• Esteatorrea• Perdida de Peso• Gastritis Atrofica

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TRATAMIENTO

• Aporte de nutrientes deficitarios

• Antibioticoterapia– Tetraciclina

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ENFERMEDAD DE WHIPPLE

• Enfermedad multisistemica

• Causa: TROPHERYMA WHIPPLEI

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CLINICA

MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES:•Artritis•Fiebre•Linfadenopatia periferica•Trastornos neurologicos•Enteropatia pierdeproteinas•Manifestaciones cardiacas•Melanodermia

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ANATOMIA PATOLOGICA

• Biopsia es diagnostica: MACROFAGOS CON INCLUSIONES PAS (+)

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TRATAMIENTO

FASE DE INDUCCION•Penicilina G + Estreptomicina•Ceftriaxona 2 g/d

COTRIMOXAZOL: 800/160 2 veces x dia•Un año de tratamiento

Dr. Edson Guzman

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GRACIAS…