Kejang umum

7/30/2019 Kejang umum

1/16

REFRESHING

KEJANG

Disusun oleh:

JESSIE WIDYASARI

2005730037

Dokter Pembimbing:

dr. Samino, Sp.S

FAKULTAS KEDOKTERAN DAN KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH JAKARTA

BAGIAN SARAF

RS ISLAM JAKARTA CEMPAKA PUTIH

2010


2/16

Pendahuluan

Kejang adalah perubahan fungsi otak mendadak dan sementara sebagai akibat dari aktifitas

neuronal yang abnormal dan sebagai pelepasan listrik serebral yang berlebihan. Aktivitas ini

bersifat dapat parsial atau vokal, berasal dari daerah spesifik korteks serebri, atau umum,

melibatkan kedua hemisfer otak. Manifestasi jenis ini bervariasi, tergantung bagian otak yang

terkena.

Penyebab kejang mencakup factor-faktor perinatal, malformasi otak congenital, factor

genetic, penyakit infeksi (ensefalitis, meningitis), penyakit demam, gangguan metabilisme,

trauma, neoplasma, toksin, gangguan sirkulasi, dan penyakit degeneratif susunan saraf.

Kejang disebut idiopatik bila tidak dapat ditemukan penyebabnya.

Epilepsi adalah gangguan yang ditandai dengan kejang yang kronik, kejang yang

terutama berasal dari serebri menunjukkan disfungsi otak yang mendasarinya. Epilepsy

sendiri bukan suatu penyakit

Definisi

Kejang adalah gerakan otot tonik atau klonik yang involuntar yang merupakan serangan

berkala, disebabkan oleh lepasnya muatan listrik neuron kortikal secara berlebihan. Kejang

tidak secara otomatis berarti epilepsi.

Klasifikasi

Pada tahun 1981, The International League Against Epilepsy (ILAE) membuat suatu sistem

klasifikasi internasional kejang epileptik yang membagi kejang menjadi dua kelompok besar

yaitu Kejang Parsial (fokal atau lokal) dan Kejang Generalisata. Kejang parsial kemudian

dibagi lagi menjadi Parsial Sederhana, Parsial Kompleks, dan Parsial yang menjadi

Generalisata sekunder. Adapun yang termasuk kejang generalisata yaitu Lena (Tipikal atau

Atipikal), mioklonik, klonik, tonik, tonik-klonik, dan kejang atonik.

1. Kejang Parsial (Partial-onset Seizure)Kejang Parsial bermula dari area fokus tertentu korteks serebri,

2. Kejang Generalisata (Generalized-onset Seizure)Kejang Generalisata berawal dari kedua hemisfer serebri. Bisa bermula dari talamus

dan struktur subkortikal lainnya. Pada EEG ditemukan kelainan secara serentak pada

kedua hemisfer. Kejang generalisata memberikan manifetasi bilateral pada tubuh danada gejala penurunan kesadaran. Kejang generalisata diklasifikasikan menjadi atonik,


3/16

tonik, klonik, tonik klonik atau absence seizure. Beberapa penyakit yang memberikan

gambaran kejang generalisata antara lain : Benign Neonatal Convulsion, Benign

Myoclonic Epilepsy, Childhood Absence Epilepsy, Juvenille Absence Epilepsy,

Juvenille Myoclonic Epilepsy.

Kejang tonik adalah kekakuan kontraktur pada otot-otot, termasuk otot pernafasan.

Kejang klonik berupa gemetar yang bersifat lebih lama. Jika keduanya muncul secara

bersamaan maka disebut kejang tonik klonik (kejang Grand Mal).

Sebagian kejang yang lain sulit dikelompokkan pada salah satunya dimasukkan

sebagai kejang tidak terklasifikasi (Unclassified Seizure). Cara pengelompokan ini

masih diterima secara luas.

Jenis-Jenis Kejang

A. Kejang Parsial

Kejang Parsial Sederhana

1. Kesadaran tidak terganggu; dapat mencakup satu atau lebih hal berikut ini:

Tanda-tanda motoriskedutaan pada wajah. Tangan, atau salah satu sisi tubuh :

umumnya gerakan kejang yang sama.Tanda atau gejala otonomikmuntah berkeringan, muka merah, dilatasi pupil.

Gejala somatosensoris atau sensoris khusus-mendengar musik, merasa seakan jatuh

dari udara, parestesia.

Gejala psikikdejavu, rasa takut, sisi panoramic.

Kejang parsial komplesk

1. Terdapat gangguan kesadaran. Walaupun pada awalnya sebagai kejang parsial simpleks.

2. Dapat mencakup otomatisme atau gerakan aromaticmengecapkan bibir, mengunyah,

gerakan mencongkel yang berulang-ulang pada tangan dan gerakan tangan lainnya.

3. Dapat tanpa otomatismetatapan terpaku.

B. Kejang Umum (Konvulsif atau Non-Konvulsif)

Kejang Absens

1. Gangguan kewaspadaan dan responsivitas.

2. Ditandai dengan tatapan terpaku yang umumnya berlangsung kurang dari 15 detik.


4/16

3. Awitan dan khiran cepat, setelah itu kembali waspada dan berkonsentrasi penuh.

4. Umumnya dimulai pada usia antara 4 dan 14 tahun dan sering sembuh dengan sendirinya

pada usia 18 tahun.

Kejang Mioklonik

Kedutaan-kedutaan involunter pada otot atau sekelompok otot yang terjadi mendadak

Kejang MioklonikLanjutan

1. Sering terlihat pada orang sehat selama tidur, tetapi bila patologik, berupa kedutaan-

kedutaan sinkron dari leher, bahu, lengan atas dan kaki.

2. Umumnya berlangusung kurang dari 15 detik dan terjadi didalam kelompok.

3. Kehilangan kesadaran hanya sesaat

Kejang Tonik-Klonik

1. Diawali dengan hilangnya kesadaran dan saat tonik, kaku umum pada otot ektremitas,

batang tubuh, dan wajah, yang langsung kurang dari 1 menit.

2. Dapat disertai dengan hilangnya kontrol kandung kebih dan usus.

3. Tidak adan respirasi dan sianosis

4. Saat tonik diikuti dengan gerakan klonik pada ekstremitas atas dan bawah.

5. letargi, konfusi, dan tidur dalam fase postical

Kejang Atonik

1. Hilangnya tonus secara mendadak sehingga dapat menyebabkan kelopak mata turun,

kepala menunduk atau jatuh ketanah.

2. Singkat, dan terjadi tampa peringatan.

Status Epileptikus

1. Biasanya. Kejang tonik-klonik umum yang terjadi berulang.

2. Anak tidak sadar kembali diantara kejang.

3. Potensial untuk depresi pernapasan, hipotensi, dan hipoksia

4. memerlukan pengobatan medis darurat dengan segera


5/16

Fisiologi dan Patofisiologi

Tiap neuron yang aktif melepaskan muatan listriknya. Fenomena elektrik ini adalah wajar.

Manifestasi biologiknya ialah merupakan gerak otot atau suatu modalitas sensorik,

tergantung dari neuron kortikal mana yang melepaskan muatan listriknya. Bilamana neuron

somatosensorik yang melepaskan muatannya, timbullah perasaan protopatik atau

propioseptif. Demikian pula akan timbul perasaan panca indera apabila neuron daerah korteks

pancaindera melepaskan muatan listriknya.

Secara fisiologis, suatu kejang merupakan akibat dari serangan muatan listrik terhadap

neuron yang rentan di daerah fokus epileptogenik. Diketahui bahwa neuron-neuron ini sangat

peka dan untuk alasan yang belum jelas tetap berada dalam keadaan terdepolarisasi. Neuron-

neuron di sekitar fokus epileptogenik bersifat GABA-nergik dan hiperpolarisasi, yang

menghambat neuron epileptogenik. Pada suatu saat ketika neuron-neuron epileptogenik

melebihi pengaruh penghambat di sekitarnya, menyebar ke struktur korteks sekitarnya dan

kemudian ke subkortikal dan struktur batang otak.

Dalam keadaan fisiologik neuron melepaskan muatan listriknya oleh karena potensial

membrannya direndahkan oleh potensial postsinaptik yang tiba pada dendrit. Pada keadaan

patologik, gaya yang bersifat mekanik atau toksik dapat menurunkan potensial membranneuron, sehingga neuron melepaskan muatan listriknya dan terjadi kejang.

Penyakit-penyakit yang Menyebabkan Kejang

Penyakit-penyakit yang menyebabkan kejang dapat dikelompokkan secara sederhana menjadi

penyebab kejang epileptik dan penyebab kejang non-epileptik. Penyakit epilepsi akan dibahas

tersendiri sementara kelompok non-epileptik terbagi lagi menjadi penyakit sistemik, tumor,

trauma, infeksi, dan serebrovaskuler.

a. SistemikMetabolik : Hiponatremia, Hipernatremia,

HiponatremiaHiponatremia terjadi bila :


6/16

a). Jumlah asupan cairan melebihi kemampuan ekskresi,

b). Ketidakmampuan menekan sekresi ADH (mis : pada kehilangan cairan melalui

saluran cerna atau gagal jantung atau sirosis hati atau pada SIADH = Syndrom of

Inappropriate ADH-secretion). Hiponatremia dengan gejala berat (mis : penurunan

kesadaran dan kejang) yang terjadi akibat adanya edema sel otak karena air dari

ektrasel masuk ke intrasel yang osmolalitas-nya lebih tinggi digolongkan sebagai

hiponatremia akut (hiponatremia simptomatik). Sebaliknya bila gejalanya hanya

ringan saja (mis : lemas dan mengantuk) maka ini masuk dalam kategori kronik

(hiponatremia asimptomatik).

Langkah pertama dalam penatalaksanaan hiponatremia adalah mencari sebab

terjadinya hiponatremia melalui anamnesis, pemeriksaan fisis, dan pemeriksaan

penunjang. Langkah selanjutnya adalah pengobatan yang tepat sasaran dengan koreksi

Na berdasarkan kategori hiponatremia-nya.

Hipernatremia

Hipernatremia terjadi bila kekurangan air tidak diatasi dengan baik misalnya pada

orang dengan usia lanjut atau penderita diabetes insipidus. Oleh karena air keluar

maka volume otak mengecil dan menimbulkan robekan pada vena menyebabkanperdarahan lokal dan subarakhnoid.

Setelah etiologi ditetapkan, maka langkah penatalaksanaan berikutnya ialah mencoba

menurunkan kadar Na dalam plasma ke arah normal. Pada diabetes insipidus, sasaran

pengobatan adalah mengurangi volume urin. Bila penyebabnya adalah asupan Na

berlebihan maka pemberian Na dihentikan.

b. IntoksikasiPenegakan diagnosa pasti penyebab keracunan cukup sulit karena diperlukan sarana

laboratorium toksikologi sehingga dibutuhkan autoanamnesis dan alloanamnesis yang

cukup sermat serta bukti-bukti yang diperoleh di tempat kejadian. Selanjutnya pada

pemeriksaan fisik harus ditemukan dugaan tempat masuknya racun. Penemuan klinis

seperti ukuran pupil mata, frekuensi napas dan denyut jantung mungkin dapat

membantu penegakan diagnosis pada pasien dengan penurunan kesadaran.

Pemeriksaan penunjang berupa analisa toksikologi harus dilakukan sedini mungkin

dengan sampel berupa 50 ml urin, 10 ml serum, bahan muntahan, feses. Pemeriksaan


7/16

lain seperti radiologis, laboratorium klinik, dan EKG juga perlu dilakukan. Adapun

standar penatalaksanaan dari intoksikasi yaitu stabilisasi, dekontaminasi, eliminasi,

dan pemberian antidotum. Sementara gejala yang sering menjadi penyerta atau

penyulit adalah gangguan cairan, elektrolit, dan asam-basa ; gangguan irama jantung ;

methemoglobinemia ; hiperemesis ; distonia ; rabdomiolisis ; dan sindrom

antikolinergik.

c. TumorKira-kira 10% dari semua proses neoplasmatik di seluruh tubuh ditemukan pada

susunan saraf dan selaputnya, 8% di antaranya berlokasi di ruang intrakranial dan 2%

sisanya di ruang kanalis spinalis. Dengan kata lain 3-7 dari 100.000 orang penduduk

mempunyai neoplasma saraf primer. Urutan frekuensi neoplasma intrakranial yaitu :

Glioma (41%), Meningioma (17%), Adenoma hipofisis (13%), Neurilemoma /

neurofibroma (12%), Neoplasma metastatik dan neoplasma pembuluh darah serebral.

Pembagian tumor dalam kelompok benigna dan maligna tidak berpengaruh secara

mutlak bagi tumor intrakranial oleh karena tumor benigna secara histologik dapat

menduduki tempat yang vital, sehingga menimbulkan kematian dalam waktu singkat.

Simptomatologi tumor intrakranial dapat dibagi dalam :

1. Gangguan kesadaran akibat tekanan intrakranial yang meninggiSelain menempati ruang, tumor intrakranial juga menimbulkan perdarahan

setempat. Penimbunan katabolit di sekitar jaringan tumor menyebabkan jaringan

otak bereaksi dengan menimbulkan edema yang juga bisa diakibatkan penekanan

pada vena sehingga terjadi stasis. Sumbatan oleh tumor terhadap likuor sehingga

terjadi penimbunan juga meningkatkan tekanan intrakranial.

TIK yang meningkat menimbulkan gangguan kesadaran dan menifestasi disfungsibatang otak yang dinamakan:

(a) sindrom unkus / kompresi diensefalon ke lateral ;

(b) sindrom kompresi sentral restrokaudal terhadap batang otak ; dan

(c) herniasi serebelum di foramen magnum. Sebelum tahap stupor atau koma

tercapai, TIK yang meninggi sudah menimbulkan gejala-gejala umum.

2. Gejala-gejala umum akibat tekanan intrakranial yang meninggi

A. Sakit kepala = Akibat peningkatan CBF setelah terjadi penumpukan PCO2

serebral terutama setelah tidur. Lonjakan TIK juga akibat batuk, mengejan atau


8/16

berbangkis.

B. Muntah = Akibat peningkatan TIK selama tidur malam karena PCO2 serebral

meningkat. Sifat muntah proyektil atau muncrat dan tidak didahului mual.

C. Kejang = Kejang fokal dapat merupakan manifestasi pertama tumor

intrakranial pada 15% penderita. Meningioma pada konveksitas otak sering

menimbulkan kejang fokal sebagai gejala dini. Kejang umum dapat timbul

sebagai manifestasi tekanan intrakranial yang melonjak secara cepat, terutama

sebagai menifestasi glioblastoma multiforme. Kejang tonik yang sesuai dengan

serangan rigiditas deserebrasi biasanya timbul pada tumor di fossa kranii posterior

dan secara tidak tepat dinamakan oleh para ahli neurologi dahulu sebagai

cerebellar fits.

D. Gangguan mental = Tumor serebri dapat mengakibatkan demensia, apatia,

gangguan watak dan intelegensi, bahkan psikosis, tidak peduli lokalisasinya.

E. Perasaan abnormal di kepala = Rasa seperti enteng di kepala, pusing atau

tujuh keliling. Mungkin sehubungan dengan TIK yang meninggi. Sehingga

karena samarnya maka kebanyakan dari keluhan semacam ini tidak dihiraukan

oleh pemeriksa dan dianggap keluhan fungsional.

3. Tanda-tanda lokalisatorik yang menyesatkan

Suatu tumor intrakranial dapat menimbulkan manifastasi yang tidak sesuai dengan

fungsi tempat yang didudukinya berupa :

a) Kelumpuhan saraf otak

b) Refleks patologik yang positif pada kedua sisi

c) Gangguan mental

d) Gangguan endokrin

e) Ensefalomalasia

4. Tanda-tanda lokalisatorik yang benar

Defisit serebral dibangkitkan oleh tumor di daerah fungsional yang khas berupa

monoparesis, hemiparesis, hemianopia, afasia, anosmia dan seterusnya.

I. Simptom fokal dari tumor di lobus frontalis : sakit kepala, gangguan mental,kejang tonik fokal, katatonia, anosmia

II. Simptom fokal dari tumor di daerah pre-sentral : kejang fokal pada sisikontralateral, hemiparesis kontralateral, paraparese, gangguan miksi


9/16

III. Simptom fokal dari tumor di lobus temporalis : hemianopsia kuadran ataskontralateral dengan tinitus, halusinasi auditorik, dan afasia sensorik beserta

apraksia

IV. Simptom fokal dari tumor di lobus parietalis : serangan Jackson sensorik,astereognosia dan ataksia sensorik, thalamic over-reaction, hemianopsia

kuadran bawah homonim yang kontralateral, agnosia, afasia sensorik, serta

apraksia

V. Simptom fokal dari tumor di lobus oksipitalisVI. Simptom fokal dari tumor di korpus kalosum

5.Tanda-tanda fisik diagnostik pada tumor intrakranial

(a).Papil edema ;

(b).Pada anak ukuran kepala membesar dan sutura teregang, perkusi = bunyi

kendi rengat, auskultasi = ada bising ;

(c).Hipertensi intrakranial bradikardi & TD sistemik yang meningkat

progresif = dapat dianggap sebagai kompensasi penanggulangan iskemik

(d).Irama dan frekuensi pernafasan berubah

d. Trauma

Kejang dapat terjadi setelah cedera kepala dan harus segera diatasi karena akan

menyebabkan hipoksia otak dan kenaikan tekanan intrakranial serta memperberat

edem otak. Mula-mula berikan diazepam 10 mg intravena perlahan-lahan dan dapat

diulangi sampai 3 kali bila masih kejang. Bila tidak berhasil dapat diberikan fenitoin

15 mg/kgBB secara intravena perlahan-lahan dengan kecepatan tidak melebihi 50

mg/menit.

e. InfeksiInfeksi pada susunan saraf dapat berupa meningitis atau abses dalam bentuk empiema

epidural, subdural, atau abses otak. Klasifikasi lain membahas menurut jenis kuman

yang mencakup sekaligus diagnosa kausal

1) Infeksi viral

2) Infeksi bakterial3) Infeksi spiroketal


10/16

4) Infeksi fungal

5) Infeksi protozoal

6) Infeksi metazoal

f. Serebrovaskuler

Stroke mengacu kepada semua gangguan neurologik mendadak yang terjadi akibat

pembatasan atau terhentinya aliran darah melalui sistem suplai arteri otak. Istilah

stroke biasanya digunakan secara spesifik untuk menjelaskan infark serebrum. CVA

(Cerebralvascular accident) dan serangan otak sering digunakan secara sinonim untuk

stroke. Konvulsi umum atau fokal dapat bangkit baik pada stroke hemoragik maupun

strok non-hemoragik.

Stroke sebagai diagnosis klinis untuk gambaran manifestasi lesi vaskuler serebral

dapat dibagi dalam :

1) Transient ischemic attack,

2) Stroke in evolution,

3) Completed stroke, yang bisa dibagi menjadi tipe hemoragik dan tipe non

hemoragik

g. EpilepsiKata epilepsi berasal dari kata Yunani epilambanein yang berarti serangan.

Epilepsi bukanlah suatu penyakit, tetapi gejala yang dapat timbul karena penyakit.

Epilepsi ialah manifestasi gangguan otak dengan berbagai etiologi namun dengan

gejala tunggal yang khas, yaitu seragan berkala yang disebabkan oleh lepas muatan

listrik neuron kortikal secara berlebihan kronik otak dengan ciri timbulnya gejala-

gejala yang datang dalam serangan-serangan, berulang-ulang yang disebabkan lepas

muatan listrik abnormal sel-sel saraf otak, yang bersifat reversibel. 2, 8

Klasifikasi serangan pada epilepsi dapat dibagi menjadi dua kelompok utama yaitu

parsial dan umum. Kejang parsial kemudian dibagi menjadi parsial sederhana, parsial,

kompleks, dan parsial dengan umum sekunder.

I. Serangan parsial (fokal, lokal) kesadaran tak berubah

A. Serangan parsial sederhana (kesadaran tetap baik)

1. Dengan gejala motorik

2. Dengan gejala somatosensorik atau sensorik khusus

3. Dengan gejala autonom


11/16

4. Dengan gejala psikis

B.Serangan parsial kompleks (kesadaran menurun)

1. Berasal sebagai parsial sederhana dan berkembang ke penurunan kesadaran

2.Dengan penurunan kesadaran sejak awitan

II. Serangan umum (konvulsif atau non-konvulsif)

A. 1. Absence

2. Absence tak khas

B. Mioklonik

C. Klonik

D. Tonik

E. Tonik-klonik

F. Atonik

III. Serangan epilepsi tak terklasifikasikan misalnya : gerakan ritmis pada mata,

gerakan mengunyah dan berenang. 2

Diagnosis

Pada umumnya, seseorang yang mengalami hanya satu kali serangan kejang tidak

akan diberi terapi epilepsi dahulu. Namun jika dalam waktu satu tahun terjadi lebh

dari satu serangan maka perlu dipertimbangkan untuk mulai dengan obat-obat

antiepilepsi. Diagnosis epilepsi biasanya dapat dibuat dengan cukup pasti dari

anamnesis lengkap, terutama mengenai gambaran serangan, hasil pemeriksaan umum

dan neurologik serta elektroensefaligrafi (EEG).

Terapi

Obat anti epilepsi (Antiepileptic Drug / AED) digolongkan berdasarkan mekanisme

kerjanya.


12/16

1. Sodium channel blockers : Fenitoin, Fosfenitoin, Oxcarbazepine, Zonisamide,

Clobazam, Fenobarbital, Felbamate, Topiramate

2. Calsium inhibitors : Fenitoin, Fosfenitoin, Clobazam, Fenobarbital, Felbamate

3. GABA enhancers : Clobazam, Clonazepam, Fenobarbital, Tiagabine, Vigabatrin,

Gabapentin, Topiramate

4. Glutamate blocker : Lamotrigine, Fenobarbital, Topiramate

5. Carbonic anhydrase inhibitor : Topiramate

6. Hormon

7. dan obat-obat lain yang belum diketahui pasti mekanisme kerjanya : Primidine,

Valproate, Levetiracetam.

Prognosis

Prognosis epilepsi bergantung kepada beberapa hal, di antaranya jenis epilepsi, faktor

penyebab, saat pengobatan dimulai, dan ketaatan minum obat. Pada umumnya

prognosis epilepsi cukup menggembirakan. Pada 50-70% penderita epilepsi serangan

dapat dicegah dengan obat-obatan, sedangkan sekitar 50% pada suatu waktu akan

dapat berhenti minum obat. Serangan epilepsi primer, baik yang bersifat kejang umum

maupun serangan lena (ngelamun) atau absence mempunyai prognosis terbaik.

Sebaliknya epilepsi yang serangan pertamanya mulai pada usia 3 tahun atau yang

disertai kelainan neurologik dan atau retardasi mental mempunyai prognosis relatif

jelek.

Uji Laboratorium dan Diagnostik

1. Elektroensefalogram (EEG) dipakai untuk membantu menetapkan jenis dan focus dan

kejang.

1.1. Diagnosis epilepsy tidak hanya tergantung pada temuan EEG yang abnormal

1.2. Tidur lebih disukai selama EEG, meskipun sedasi dengan pemantauan mungkin

dindakasikan

2. Pemindaian CTmenggunakan kajian sinar-X yang masih lebih sensitive dan biasanya

untuk mendeteksi perbedaan kerapatan jaringan.


13/16

3. MRI ( Magnetic Resonance imaging) menghasilkan bayangan dengan lapangan

magnetik dan gelombang radio, berguna untuk memperlihatkan daerah-daerah otak

(regio fossa posterior dan regio sella) yang tidak terlihat jelas apabila menggunakan

pemindaian CT.

4. PET (Pemindaian positron emission temography)untuk mengevaluasi kejang yang

membandel dan membantu menetapkan lokasi lesi, perubahan metabolic, atau aliran

darah dalam otak (mencakup suntikan radioisotop secara IV).

5. Potensial yang membangkitkandigunakan untuk menentukan integritas jalur sensoris

dalam otak (respons yang tidak ada atau tertunda atau mengindikasikan keadaan yang

patologik).

6. Uji laboratorium berdasarkan riwayat anak dan hasil pemeriksaan.

6.1. Punksi lumbal untuk menganalisis cairan serebrospinalterutama dipakai untuk

menyingkirkan kemungkinan infeksi.

6.2. Hitung daerah lengkapuntuk menyingkirkan infeksi sebagai penyebab; dan pada

kasus yang diduga disebabkan trauma, dapat mengevaluasi haematokit dan jumlah

trombosit.

6.3. Panel elektrolitserum elektrolit, Ca total, dan magnesium serum seringkali

diperiksa pada saat pertama kali terjadi kejang, dan pada anak yang berusia kurang

dari 3 bulan, dengan penyebab elektrolit dan metabolic lebih lazim ditemuai (uji

glukosa darah dapat bermamfaat pada bayi atau anak kecil dengan kejang yang

berkepanjangan untuk menyingkirkan kemungkinan hipoglikemia).

6.4. Skrining toksisk dari serum dan urindigunakan untuk menyingkirkan

kemungkinan keracunan.

6.5. Pemantauan kadar obat antiepileptikdigunakan pada fase awal penatalaksanaan

dan jika kepatuhan pasien diragukan.

Terapi Kejang

Penanganan kejang secara modern bermula dari tahun 1850 dengan pemberian Bromida,

dengan dasar teori bahwa epilepsi disebabkan oleh suatu dorongan sex yang berlebih. Pada

tahun 1910, kemudian digunakan Fenobarbital yang awalnya dipakai untuk menginduksi

tidur, kemudian diketahui mempunyai efek antikonvulsan dan menjadi obat pilihan selama

bertahun-tahun. Sejumlah obat lain yang juga digunakan sebagai pengganti Fenobarbital


14/16

termasuk Pirimidone, dan Fenitoin yang kemudian menjadi first line drug epilepsi utama

untuk penanganan kejang parsial dan generalisata sekunder. Pada tahun 1968, Karbamazepin

awalnya digunakan untuk neuralgia trigeminal, kemudian pada tahun 1974 digunakan untuk

kejang parsial. Etosuksimid telah digunakan sejak 1958 sebagai obat utama untuk

penanganan absence seizures tanpa kejang tonik klonik generalisata. Valproate mulai

digunakan 1960 dan saat ini sudah tersedia di seluruh dunia dan menjadi drug of choice pada

epilepsy primer generalisata dan kejang parsial.

1. FenobarbitalMerupakan obat antiepilepsi atau antikonvulsi yang efektif. Toksisitasnya relatif

rendah, murah, efektif, dan banyak dipakai. Dosis antikonvulsinya berada di bawah

dosis untuk hipnotis. Ia merupakan antikonvulsan yang non-selektive. Manfaat

terapeutik pada serangan tonik-klonik generalisata (grand mall) dan serangan fokal

kortikal.

2. PrimidonEfektif untuk semua jenis epilepsy kecuali absence. Efek antikonvulsi ditimbulkan

oleh primidon dan metabolit aktifnya.

3. HidantoinYang termasuk dalamm golongan ini adalah fenitoin, mefenitoin, dan etotoin.Fenitoin : Fenitoin adalah obat primer untuk semua bangkitan parsial dan bangkitan

tonik-klonik, kecuali bangkitan absence (absence seizure). Fenitoin tidak sedative

pada dosis biasa. Berbeda dengan fenobarbital, obat ini juga efektif pada beberapa

kasus epilepsy lobus temporalis.

4. KarbamazepineTermasuk dalam golongan iminostilbenes. Manfaat terapeutik ialah untuk Epilepsi

lobus temporalis, sendiri atau kombinasi dengan bangkitan generalisata tonik-klonik

(GTCS).

5. Etosuksimid

Obat ini dipakai untuk bangkitan absence. Efek antikonvulsi pada binatang sama

halnya dengan trimetadion. Proteksi terhadap pentilentetrazol, akan menaikkan nilai

ambang serangan. Manfaat terapeutik ialah terhadap bengkitan absence.

6. Asam valproat (Valproic acid)

Asam valproat dipakai untuk berbagai jenis serangan atau bangkitan. Efek sedasinya

minimal, efek terhadap SSP lain juga minimal. Terhadap Pentilen tetrazol, potensi


15/16

asam valproat lebih besar daripada etosuksimid, tapi lebih kecil pada fenobarbital.

Asam valproat lebih bermanfaat untuk bangkitan absence daripada terhadap bangkitan

umum tonik-klonik.

Prognosis

Kejang adalah suatu masalah neurologik yang relative sering dijupai. Sekitar 10%

populasi akan mengalami paling sedikit satu kali kejang seumur hidup mereka,

dengan insiden paling tinggi terjadi pada masa anak-anak dini dan lanjut usia (setelah

usia 60 tahun), dan 0,3% sampai 0,5% akan didiagnosa mengidap epilepsi

(berdasarkan kriteria dua kali kejang tanpa pemicu)

6.2. Hitung daerah lengkapuntuk menyingkirkan infeksi sebagai penyebab; dan

pada kasus yang diduga disebabkan trauma, dapat mengevaluasi haematokit dan

jumlah trombosit.

6.3. Panel elektrolitserum elektrolit, Ca total, dan magnesium serum seringkali

diperiksa pada saat pertama kali terjadi kejang, dan pada anak yang berusia kurang

dari 3 bulan, dengan penyebab elektrolit dan metabolic lebih lazim ditemuai (uji

glukosa darah dapat bermamfaat pada bayi atau anak kecil dengan kejang yang

berkepanjangan untuk menyingkirkan kemungkinan hipoglikemia).

6.4. Skrining toksisk dari serum dan urindigunakan untuk menyingkirkan

kemungkinan keracunan.

6.5. Pemantauan kadar obat antiepileptikdigunakan pada fase awal

penatalaksanaan dan jika kepatuhan pasien diragukan.


16/16

DAFTAR PUSTAKA

Mardjono, Mahar, Prof.Neurologi Klinis Dasar. Dian Rakyat. Jakarta: 2006

Budiman, Gregory. Basic Neuroanatomical Pathways. Second Edition. FKUI.

Jakarta: 2009.

Dewanto, George, dkk. Panduan Praktis Diangnosis dan Tata Laksana Penyakit Saraf.

EGC. Jakarta: 2009.

Documents

Kejang umum