U V O D

Farmakopeje:PhJug II - 1. oblik 2. supstanca pr. Aethanolum citriPhJug IV - 1. supst 2. oblik pr. Citrus Aetheroleum

Oficinalni preparat:ako se nalazi u farmakopeji (bilo kojoj), ili magistralnim formulama. Da bi bio oficinalan mora da se poklopi i odnos koliina, a ne samo sastav. Gledaj da li negde ima postupak izrade (npr. oficinalan je po PhJug IV, gledaj da li u FM ima postupak izrade)

Rp/"recipe"remedia supstance slabog delovanja remedia separanda supstance jakog delovanja remedia claudenda supstance vrlo jakog delovanja opojne droge napomena (pii u diskusiji): "Pacijent donosi 2 recepta od kojih se jedan uva i uvodi u knjigu recepata opojnih droga, a drugi se vraa pacijentu."

brojevi praktikum str. 1893,5= tres e semis0,00005= centimiligramata 50,1mol/l = decimola unum0,5= decigramata quinque0,000005= milimiligramata 5 per liter0,05= centigramata 52,51= gramata 2 e decigramata2g/100ml= gramata duo per0,0005= decimiligramata 5 5 e centigramata unus mililitras centum

Primulae radicis decocti 4:180 (4/180) ita se: "primule radicis decocti parati ex grammatibus quatuor ad colaturam grammata centum octoginta"

Arapski brojevioznaavaju koliinu, ako ne pie jedinica onda "gramata"Rimski brojevioznaavaju broj kapi, pilula, tableta, ampula, supozitorija, kutija orig pakovanja% "percentum" (percenti - genitiv) "promille"UI "unites internationales" u Ph pie odnos UI i grama

Latinske skraenicepraktikum str.181.(ono to je podvueno)"ad manum medici" => na signaturi pii "u ruke lekaru" (na srpskom!)

Metoda divizije- u subskripciji:"Divide in doses aequales NoX" (u proskripciji koliine za svih 10)Metoda dispenzije u subskripciji "Da tales dosis NoX" (u proskripciji koliine za 1)

Uvek gledaj u FM i Recepturnom priruniku da li postoji postupak izrade.

Signatura bela ako je za unutranju upotrebu, misli se na mesto aplikacije: per os, i.v, i.mcrvena ako za spoljanju upotrebu: na kou (praak, r-or), i. vaginalno, i. rektalno+ ante usui conquassa - "pre upotrebe promukati" ako je tipa suspenzija ili emulzija, ova pomona signatura se lepi ispod glavne

Doze- za untranju upotrebu se gledaju doze - uvek za preparate istog tipaza spoljanju upotrebu se gleda srednja koncentracija (s.c.) - uvek za preparate istog tipa

npd = najvea pojedinana doza (proverava se za supstance i )ndd = najvea dnevna doza (proverava se za supstance i )spd = srednja pojedinana doza

proveravanje doza:- ako je preparat oficinalan, ne proveravaju se doze- ako se lek daje 1x dnevno u diskusiji se uporeuju i ndd i npd iako je to ista doza- moe da se prekorai, lekar pored pie: "!", reima koliinu i potpis- ako je prekoraena npd svodi se na spd- ako je najvea srednja koncentracija prekoraena svodi se na najmanju s.c. pr: "s.c.= 2% antacid, s.c.= 10% laksans. U receptu 12%, treba nam laksantno delovanje. Korigujemo na 2%! (jer je to najmanja!). Da je u receptu 5% i treba nam antacidno dejstvo, ostavljamo jer poredimo sa 10%"- ako FM daju viu vrednost koncentracije od Ph i ako je ta koncentracija prekoraena, svodi se na koncentraciju iz Ph- ako je preparat oficinalan i ne pie koja je koncentracija potrebna, a u Ph ima vie koncentracija pravimo najniu- ispravka farmaceuta: precrta koliinu, napie novu i stavi paraf- ako se promeni koliina supstance za koju pieprecrta sei stavi paraf, pie se nova koliina i stavi paraf, a za ostale (nepromnjene) napie koliina (stara) i stavi paraf.- doze za decu PhJug IV, poglavlje 14-110,za decu mlau od godinu dana: D = 1/(20-m) x Do- ako je preparat za spoljanju primenu, a u Ph ne pie nita o s.c. rauna se da moe nerazreeno da se koristi, ali na ispitu ne komentariemo nita vezano za konc!

Merenje najmanja merljiva koliina na vagi je 0,05gtenosti u koliinama manjim od 2g se mere u kapima (kapaljka se dri verikalno), broj kapi u ljubiastoj fascikli i u PhJugII (str. 888, tabela XX), ako tu nema, onda se odreuje experimentalno: istarira se hemijska aa, broje se kapi do mase od 1gako izraunamo da nam treba 0,3 kapi, zaokruujemo na 1 kapza vodene r-ore koncentracija manjih od 5%, broj kapi isto kao voda (1g = 20kapi), za alkoholne r-ore isto kao alkohol, sirupi simplices 1g = 17 kapi, TEA 1g = 18 kapivodene r-ore koncentracija od 5%, grame poistoveujemo sa ml1 KK (kafena kaika) = 5g (ml)1 K (velika kaika) = 15g (ml)1 srednja kaika = 10g (ml)na vrh noa = 0,5 1,5g

Uvek kada se netogreje, prethodno! se tarira sud (jer se grejanjem gubi masa), da bismo znali koliko da dopunimo posle. Ako se greje u vodenom kupatilu, onda uvek u pateni!

Prvo supstanca koja se najtee rastvara, a na kraju koja se najlake rastvara.Par descendum r-ranje po povrini. Pospe se po povrini, poklopi i pusti da se padanjem r-ori. Tako se izbegava stvaranje grudvica i koristi se kod supstanci koje ne smeju da se meaju (mehaniki): Carbopol, Me-celuloza, gentiana violet, targezin...Amorfni i kristalni praak sene pulverizuju. Kristalise pulverizujui ako to nije prva komponenta, pulverizuje se posebno pa se doda prethodnom.Mentol i kamfor=> nastaje tenost, pulverizuju se posebno pa se na kraju dodaju.Supstance koje pruaju otpor pri usitnjavanju: mentol i kamfor => +etanol, J2 => +etar, urea => +aceton. Etanol, aceton i etar posle ispare.

Triturati- 1:10, 1:100, 1:1000 => 1g supstance u 10 (100, 1000)g triturataUvek se pravi od minimalne merljive koliine supstance = 0,05gSredstva za dopunjavanje triturata, ako nije drugaije propisano:1. za prakove - a) za unutranju upotrebu => laktozab) za spoljanju upotrebu => talk ili kaolin2. za masti - vazelin ili bezvodni lanolinpr. triturat 1:100 - 0,05g supst + 4,95g laktoze. Pazi koliko laktoze ima u trituratu, da toliko laktoze oduzme od ukupne koliine, da na kraju u preparatu ima tano onoliko koliko pie u receptu.Izrada: "Lekovita supstanca se odmeri i u tarioniku mea sa priblino istom koliinom laktoze 4min u jednu i 4min u drugu stranu. Zatim se doda priblino ista koliina (koliko je sada u tarioniku) laktoze i mea ponovo 4min u jednu i 4min u drugu stranu. Nastavi se sa dodavanjem laktoze na ovaj nain dok se ne utroi sva koliina. Izrada triturata traje priblino 30min."

Centezimalni rastvor- 1% - 5% => 1 (5)g supstance u 100g r-oraKad god moe pravi 1% (5% se pravi kada u receptu nema dovoljno vode za pravljenje 1%-nog)U staklenoj ai meamo staklenim tapiem.

Vode- PhJug IV - Aq. purificata (=demineralisata - proputa se kroz jonoizmenjivake smole - demineralizacija; =destilata - destilie se, moe i reverznom osmozom ili ultrafiltracijom); rok upotrebe 10 danaAq. pro inectione (=redestilata =bidestilata) za sterilne preparatePhJug V - Aq. purificata - ne daje rok upotrebeAq. ad injectabiliaDAB (nemaka Ph) - Aq. purificata - treba pre upotrebe da kljua 5min i od tada moe da se koristi 12h ili da se propusti kroz membranski filter pa da se koristi 24h.

Etanol-PhJug IV - Aethanolum concentratum 96%Aethanolum dilutum 70%

PhJug II - Spiritus concentratum 96%Spiritus (=aethanolum) 90%Spiritus dilutum 70%

- Borna kiselina i boratise u glicerolu i vodi rastvaraju uvek uz zagrevanje (ako postoji glicerol u rec, uvek se u njemu r-ra). Za borate ne pie uvek da treba u to vodi, to treba da znamo iz prakse. Borna kis uvek 3%! greka je u Ph; koristi se samo kao antiseptik. 3% r-or nije izotonian, izotonian je 1,92%. Ako nam treba izotonian pravimo ga od 3%. Ako imamo 3% r-or u proskripciji moemo da piemo da je oficinalan po FM II (s.c. nerazreeno) ili da piemo posebno za bornu kis i vodu da su oficinalne po PhJugIV (s.c. za bornu kis 3%) i da opisujemo kako se pravi r-or- J2 i Hg=> koristi se plastini ili stakleni pribor i posue, ne metalni! jer ga oteuju- pulvis konzervans(Me-paraben + Propil-paraben u odnosu 2:1) - uvek u kljualoj vodi!- CaCl2- uvek je x6H2O! (nekada u Recep priruniku pie samo CaCl2, ali misli se na CaCl2x6H2O)CaCl2 se zbog izuzetne hidroskopnosti uva u obliku 5% rastvora (5g bezvodnog CaCl2 u 100g rastvora), tako da se u svakom receptu mora raunati koliko je mililitara ovog r-ora potrebno.- Ihtiol- uvek na kraju (zbog svoje konzistencije) osim kod suspenzija (u homogenu pastu)- targezin- "nije oficinalan", koncentraciju proveravamo iz preparata u FM III

Ambalaa -1' (primarna) je ona koja je u direktnom kontaktu sa lekom2'(sekundarna) je ona koja nije u direktnom kontaktu sa lekom (kutija, kesica...)

PRAKOVI

sito 0,75 (IV) pulvis grossussito 0,30 (V) pulvis subtilissito 0,15 (VI) pulvis subtilissimus

Sulfur depuratum jedini S koji moe da se koristi za u prakovima za peroralnu upotrebu (ne sadri As kao oneienje)

Inpr: "Magistralno propisan (oficinalan po PhJugIV, FMIII...) sloen (prost) nepodeljen (podeljen) praak za unutranju (spoljanju) upotrebu, propisan metodom divizije (dispenzije)"

prost praak = sadri 1 aktivnu supstancu (i sredstvo za dopunjavanje)sloen praak = sadri 2 i vie aktivnih supstanci

IISvaka supstanca:1. gde je oficinalna (PhJugII, PhJugIV...), ako je ili to napisati, opis, inkompatibilnost (npr. metanol i kamfor), uvanjeK2HPO4 u Extra PhMgCO3 u Extra PhManitol ExtraPhAerosil - visokodisperzni (koloidni) silicijum dioksid, Silici oxidum colloidale u ExtraPh2. izraunavamo koliinu supstanci u preparatu (npr ako je propisano za 1 praak, a mi pravimo 5, sve mnoimo sa 5). Ako je masa pojedinanog praka manja od 0,2 onda se dopunjuje do 0,5g.3. proveravamo da li je sve merljivo, da li treba da se pravi triturat4. provera doza i srednjih koncentracije prvo u Ph i FM. Uvek proveravaj koncentracije sa istim tipom preparata ("u prakovima"). ZnO u FMIII Acidi benzoici pulv. compositi koncentracija ZnO je 45%, na nju se pozivaj. Benzojeva kiselina s.c. u PhJug IV nije propisana, za koncentraciju se pozivamo na isti ovaj recept iz FMIII gde je benzojeva kiselina 6%. Sredstvima za dopunjavanje se ne proveravaju koncentracije. Ako je doza aktivne supstance prekoraena, smanjuje se i ako je u pitanju podeljeni praak laktoza se ne smanjuje (ako je ukupna masa pojedinanog praka vea od 0,2), a ako je u pitanju nepodeljen praak, i laktoza se koriguje5. uloga u preparatu i delovanjesredstvo za dopunjavanje (konstituens):laktoza, skrob, manitol ako je praak za unutranju upotrebu (ako ne pie => laktoza)Talk i kaolin (sterilisani) ako je praak za spoljanju upotrebuAerosil poboljava fizike osobine prakaTalk - adsorbens

IIIizrada:1. ako je potrebno supstance se ispulverizuju pistilom u tarioniku2. ako je preparat za spoljanju primenu prakovi se proseju (0,15 ili 0,3)3. na vagi se na plastinim karticama odmere prakovi4. u tarionik se dodaju supstance po rastuim masama *)5. supstance se meaju u tarioniku uz pomo pistila, s desna na levo6. povremeno se u toku meanja pomaemo plastinom karticom skidajui slepljene estice praka sa zidova tarionika i pistila7. ako je preparat za spoljanju upotrebu gotov praak se poseje kroz sito 0,15 ili 0,3 i promea plastinim karticama8. ako su podeljeni prakovi dele se:1) svaku pojedinanu dozu posebno odmeriti na vagi ako praak sadri neku supstancu jakog ili vrlo jakog delovanja ili ako je masa jednog praka vea od 1g. Ako je masa praka mala, npr. 0,25025g moe da se pie da se odmerava na analitikoj vagi2) deljenje "od oka" ako su sve komponente praka iz grupa remedia ili ako je masa jednog praka manja od 1g. Na vagi se izmeri koliina za 10 prakova i na 10 plastinih kartica se ta koliina podeli, pomou patule ili plastine kartice. Ako je propisano npr. 16 prakova, prvo se podeli 10, a posle jo 6.9. pakuju se u 1o ambalau (kapsule, plastinu kutiju, bocu) iz tarionika se prenosi plastinom karticom se praak10. kapsule se spakuju u "paketie" (najvie 5) i u 2o ambalau (papirnu kesicu)

Ako imamo etarsko ulje i glukozu u receptu, prvo njega pomeamo sa glukozom, pa onda dodamo ostale komponente.

*)Talk i kaolin su voluminozni dodaju se na krajuJedinjenja Mg su izuzetno voluminozna dodaju se na krajuAerosil je jo voluminozniji dodaje se posle Mg jedinjenja.

IVizdavanje:Podeljeni prakovi (za peroralnu upotrebu) - papirne ili ceratne kapsule u papirnoj kesiciNepodeljeni prakovi za peroralnu upotrebu - boca od stakla ili plastike sa irokim grlom(Nepodeljeni) prakovi za spoljanju upotrebu - plastina kutijica (sa perforiranim ulokom)

Vsignaturaako je za spoljanju upotrebu crvena: nain upotrebe, datum, parafako je za unutranju upotrebu bela: nain upotrebe, datum, paraf

VInapomenaAko na signaturi pie neodreeno, npr: "uzeti kad pone napad", a u praku postoji ili proveriti u koliko izdatih prakova se nalazi koliina ove supstance vea od ndd. Usmeno mora da se naglasi (usmena napomena), npr: "ne smete u toku dana uzeti vie od 3 praka"

VIIdelovanje i upotreba- u farmakopeji + vidi knjigu "Farmakoterapija"

Rp/ Acidi acetylsalicyliciAminophenazoniParacetamoliCoffeiniCodeini phosphas

Aminofenazon se uvek menja propifenazonom; Propifenazon je oficinalan po ExtrPh i po PhJugV. Pii:1. Proyiphenasonum, ExtraPh i doze iz ExtraPh ili2. Proyiphenasonum, PhJugV i doze iz PhJugIV

Coffeinum deluje sinergistiki sa ostalim supst. analgetikog delovanja (ne pii da je analeptik)

Rp/ Ergotamini tartarasCoffeiniCoffenum poveava bioraspoloivost ergotamine

RASTVORI

Inpr: "Magistralno propisan preparat (oficinalan po PhJugIV, FMIII...) tipa rastvora (kapi, kapi za nos, kapi za uho), za unutranju (spoljanju) upotrebu."

IISvaka supstanca:1. gde je oficinalna (PhJugII, PhJugIV...), ako je ili to napisati, opis, inkompatibilnost, uvanjeTween - u PhJugV polysorbatumClindamycin Cl - ExtraPhEritromycin - ExtraPh2. rastvorljivost: u PhJugIV, I volumen str 21 (poglavlje "Osobine"): vrlo lako, lako, umereno..."lako rastvoran u etanolu" ako pie u PhJug II odnosi se na 90%, a ako pie u PhJug IV odnosi se na 70% (da se odnosi na 96% pisalo bi u "koncentrovanom etanolu"). Greka u Ph, Rezorcinol nije rastvoran u vodi.3. izraunavamo koliinu supstanci u preparatu (npr ako je propisano za 100ml, a mi pravimo 150, sve mnoimo sa 1,5. Razblaivanje rastvora preraunavanjem preko krsta! *)Ako Etanol (% etanola je uvek volumenski (zapreminski)! za bilo koju drugu supstancu je maseni%) treba da razblaujemo, raunamo preko krsta, ali u krst uvek ide teinski %, pa zapreminski prevodimo u teinski pomou tabele u PhJug IV, I volumen, odeljak 14-060. U treoj koloni naemo volumenski % i u drugoj proitamo odgovarajui teinski %. Ako nema za tano % koji nama treba, uzmemo najblii i preraunamo preko proporcije.4. proveravamo da li je sve merljivo, da li treba da se pravi centezimalni rastvor5. provera doza i srednjih koncentracije prvo u Ph, a zatim i u FM jer FM daju vei raspon koncentracija. Uvek proveravaj koncentracije sa istim tipom preparata ("u rastvorima"). Konzervans se uvek proverava u odnosu na s.c. bez obzira to je preparat za peroralnu primenu. Za Hloramfenikol ni u jednoj Ph ne pie koncentracija za rastvore, pa uzimamo za masti. Rastvaraima, solubilizatorima i sredstvima za izotonizaciju se ne proveravaju koncentracije.6. uloga u preparatu i delovanjerastvara (solvens) voda, etanol, glicerol, propilenglikol, sirup simplex...solubilizator - Tweensredstvo za izotonizaciju (kod kapi za nos) - NaCl, glukozakorigens - citri sirupus

*)a (% koncentrovanijeg r-ora) ----------------------(c-b) = masa koncentrovanijeg r-ora

----------------------------- c(% konanog r-ora)

b (% razblaenijeg r-ora)-----------------------------(a-c) = masa razblaenijeg r-ora

IIIizrada:1. ako je potrebno supstance se ispulverizuju pistilom u tarioniku2. na vagi se na plastinim karticama odmere prakovi3. ako je potrebno napravi se triturat ili centezimalni rastvor4. ako preparat sadri vodu i zagreva se, hemijska aa se tarira (ako sadri npr. glicerol, ne tarira se jer glicerol nee ispariti)5. komponente rastvora se prenesu u hemijsku au, a ako je propisano u ml, radi se u menzuri! (ako ne napiemo u diskusiji da radimo u menzuri, padamo) (korigensi se, kada su tenosti, dodaju na kraju; koloidni rastvori, obojeni rastvori, sirupi i tinkture se uvek dodaju na kraju), neki rastvori mogu da se izrauju direktno u finalnoj ambalai (lekoviti kolodijumi obavezno)6. u hemijskoj ai se rastvor mea staklenim tapiem7. ako se rastvor koji sadri vodu grejao, nadoknadi se voda8. ako je potrebno rastvor se filtrira *)9. prenosi se u ambalau

*) filtriranje obavezno kada:se izrauje uz zagrevanjeje preparat obojen (kolodijumi se ne filtriraju)se preparat nanosi na sluzniceako sadri mehanike oneistoeako se radi u smei rastvaraa=>ISPRAVKA: NE FILTRIRAJU SE!koloidni rastvori

IVizdavanje:medicinska boicavitrum guttatorium boica sa ugraenom kapaljkomvitrum cum instillatore boica sa priloenom kapaljkom (kapaljka se spakuje u papirnu kesicu)vitrum nigrum, flavum, fuscum tamna boica (ako nemamo tamnu boicu, svetlu uvijamo u papir, zalepimo selotejpom, a signaturu lepino na papir) ako je neka supstanca osetljiva na svetlost (u ovom sluaju moe i plastina boca jer i ona titi od svetloti)aromatinr vode - u potpuno punim bocama sa bruenim epom, na hladnom i tamnom mestulekoviti kolodijumi - suva tamna staklena boica i zaparafinisani ep

Vsignaturaako je za spoljanju upotrebu crvenaako je za unutranju upotrebu bela:

nain upotrebe, naziv konzervansa (ukoliko postoji u preparatu), datum, paraf

VInapomenaza aromatine vode - rok trajanja 3 mesecaako je u kapima za ui prisutan glicerol - usmena napomena: "preparat zagrejati pre upotrebe" jer je glicerol jako viskozan, pa bolje curi kada je zagrejanza lekoviti kolodijum - usmena napomena: "Preparat se na obolelo mesto nanosi etkicom ili tapiem. Preporuljivo je okolnu zdravu kou zatititi vazelinom"

VIIdelovanje i upotreba -u farmakopeji + vidi knjigu "Farmakoterapija"lekoviti kolodijumi - za tvrde uljeve, promrzline, za skidanje bradavica

Rp/ Acidi borici solutio 3%Oficinalan po FM II

Rp/ Aque CalcisNe dolazi na ispitu

Rp/ Liquor Burowi

sinonim Aluminii subacetatis solutio (PhJug IV)

pacijent pre upotrebe treba da razredi preparats.c. = 7% (za obloge) pie u Ph (7g preparata i 93g vode - na signaturi: "1 kaiku pomeati sa jednom aom vode")

Ne sme da se zagreva! (ovo je esto komponenta nekih preparata i uvek se dodaje na hladno!)Aktivna supstanca je bazni aluminijum karbonat Al2CO3(OH)4 koji nastaje u toku izrade preparata

Rp/ Solutio Lugoli

sastav: IodumKalii iodidumAqua purificata

sinonim Iodi solutio aquosae (PhJug IV)

Ne proverava se da li se jod rastvara u ovoj koliini vode jer postoji KJ u kom e se rastvoriti. KJ ima ulogu hidrotropnog sredstva, omoguava rastvaranje, inae u vodi nerastvornog, joda stvaranjem kalijum trijodidaNe metalni pribor!

Rp/ Tinctura IodiD.s. spolja, razblaeno

sastav: IodKalii jodidiAqua purificataAethanilum conc.

sinonimi- Iodi solutio aethanolica, Spiritus Iodi

KJ - stabilizuje preparat; J2 se r-ra u etanolu, a dodatak KJ reaguje sa J2 i gradi KJ3, tako da nema slobodnog J2 koji bi sa vodom gradio hipojodastu kiselinu koja bi oxidovala etanol, preko acetaldehida, do siretne kiseline. Siretna kiselina na mestu aplikacije iritira i izaziva svrab.

"razblaeno" nije dovoljno precizno, preraunaj koliko se razblauje, npr "rastvoriti 19 kapi u pola ae vode"

Rp/ Aque Menthae piperitae

sastav: Aetheroleum menthae piperitaeSpiritusAqua destilata

oficinalan po PhJug IIEtanol je posrednik za rastvaranje

Rp/ Aethanoli diluti

Ako dobijemo ovako oficinalan, radi po Ph (67g + 33g), a ako dobijemo neku drugu koncentraciju, radi preko krsta i preraunavanje vol% u te%.

Rp/ Natrii tetraboratisGliceroliD.S. kapi za uho

Natrijum tetraborat se u glicerolu rastvarao uz zagrevanje, zato bi trebalo rastvor da se filtrira. Glicerol je jako viskozan i bio bi puno gubitaka, zato ako dobijemo da radimo ove kapi ne filtriramo, ali u diskusiji piemo da se filtrira uz filtar odgovarajuih veliina pora ili pomou vakuum pumpe.

Rp/ Sol. Targesini 0,5% 10,0Sol. Adrenalini 1 gtts. VU PhJug IV postoji Adrenalini hydrogentartaratis solutio ali nema podataka za s.c, a u FM III postoji Adrenalini chloridi solutio i pie s.c. nerazblaeno, pa se mi pozivamo na ovaj propis (iako ne koristimo ovaj rastvor zbog hlorida koji bi se taloili sa Ag iz targezina).

Kod provere koncentracije zanemarujemo ovih 5 kapi, raunamo da preparat ima 10g.

Targezin se rastvara par descendum - pospe se po povrini vode i pusti da se rastvara padanjem, ne mea se! aa se poklopi sahatnim staklom i stavi na tamno mesto!

Filtrira se kroz grubi filtar papir za koloidne rastvore.

U tamnu boicu zbog targezina.

Rp/ Solutio Rivanoli 1%Aethacridin lactas (PhJug IV) - s.c. 0,1%Ethacridine lactate (ExtraPh) - s.c. 1%sinonim - Rivanol

Rp/ Acidi borici 0,5Acidi salicylici 0,5Aethanoli 70% ad 50,070% Etanol ne uzimamo napravljen, ve on nastaje u toku izrade jer nam treba voda da bimo rastvorili bornu kiselinu. Preraunamo koliko nam vode treba za rastvaranje borne kieline, a koliko ulazi u sastav 70% etanola (ako se on pravi od vode i 96% etanola)...

Rp/ Clindamycini chloridiPropylenglicoliAethanoli dilutiAqu purificataPodaci o ovom receptu su u ExtraPh. Ne proverava se rastvorljivost supstanci u rastvaraima nego se pie: "sve komponente e se rastvoriti u ovoj smei" (to pie u farmakopeji)

Rp/ Castellani solutio

U FM III razblaen, ali ne pie koliko, pa zato gledamo FM II gde pie nerazblaen

Rp/ Methylergometrini maleatis guttae

Naglasi da treba due da se muka poto se teko rastvara.

Rp/ Collodii keratolytici

sastav: Acidum salicylicumAcidum lacticumCollodium elasticum

Collodium elasticum (Collodium flexile) - PhJug IIsastav: Collodium (PhJug II) 97Oleum Ricini(PhJug IV) 3 - plastifikatorpravimo ga ex tempore, ne postoji ve napravljen.

Opis kolodijuma u diskusiji: "gust, viskozni, lepljivi rastvor, lako isparljiv, zapaljiv"Preparat se izrauje direktno u sterilnoj boici (suvoj!).Najbolje je prvo kolodijum (niz tapi), pa onda ostalo.Mea se mukanjem i povremeno se otvara boica da ne iskoi ep.Preparat je obojen ali se ne filtrira! hermetiki)Izdavanje - suva tamna staklena boica i zaparafinisani ep (ep se umoi u otopljeni parafin i zatvori se boca Usmena napomena: "Preparat se na obolelo mesto nanosi etkicom ili tapiem. Preporuljivo je okolnu zdravu kou zatititi vazelinom"

Rp/ Ephedrini chloridiMethylcelulosaeNatrii chloridi sol 0,7%M.f. sol. pro nasi

Metilceluloza - sredstvo za podeavanje viskoziteta. Rastvaranje: pospe se po 1/3 vrue vode, pa kada se rastvori doda se jo 2/3 hladne vode.NaCl - preracunaj tako da u konanom preparatu ima tana koliina 0,7% (!) NaCl.Napomena: "Ne koristiti due od 5 dana"

Rp/ TargesiniEphedrini nitratisAqua purificataEfedrin-nitrat nije oficinalan, pa moramo da uzmemo neki drugi. Ne smemo efedrin-hlorid (zbog targezina, nastae AgCl), pa uzimamo efedrin-sulfat (iz ExtrPh). Poto piu Mr za soli, preraunaj koliko ima istog efedrina u efedrin-nitratu, pa izraunaj koliko ti efedrin-sulfata treba da bi bila ista koliina istog efedrina.

Prvo se efedrin rastvori u vodi pa se posle rastvara targezin.Targezin se rastvara par descendum - pospe se po povrini vode i pusti da se rastvara padanjem, ne mea se! aa se poklopi sahatnim staklom i stavi na tamno mesto!Filtrira se kroz grubi filtar papir za koloidne rastvore.U tamnu boicu zbog targezina.

Rp/ Acidi salicilici 2,0Resorcinoli 2,0Chloramphenicoli caps (a 250mg) VIIIAethanoli diluti ad 200,0Za Hloramfenikol ni u jednoj Ph ne pie koncentracija za rastvore, pa uzimamo za masti.Krajnji r-or filtriramo jer koristimo hloramfenikol iz kapsula, pa se mogu nai pomone materije

EKSTRAKTIVNI PREPARATI

Inpr: "Magistralno propisan preparat (preparat oficinalan po PhJug IV...) tipa dekokta (macerata, infuza, tinktura), za unutranju (spoljanju) upotrebu"

Nijedan preparat tipa infuza, dekokta i macerata nije oficinalan jer ne moe due da se uva.

C). Macerati su vodeni ekstrakti droga koji se izrauju ekstrakcijom droge sa vodom na sobnoj temperaturi, a namenjeni su za unutranju i spoljanju upotrebu. Tinkture su etanolno-vodeni ekstrakti droga ili etanolno-vodeni rastvori ekstrakata droga. Izrauju se maceracijom (termolabilne i droge koje nisu jakog dejstva), perkolacijom (droge jakog dejstva), rastvaranjem i drugim pogodnim postupkom.Infuzi su vodeni ekstrakti droga za unutranju i spoljanju upotrebu koji se izrauju prelivanjem droga kljualom vodom. Dekokti su vodeni ekstrakti droga za unutranju i spoljanju upotrebu koji se izrauju ekstrakcijom droge vodom na povienoj temperaturi (90

IISvaka supstanca:1. gde je oficinalna (PhJugII, PhJugIV...), ako je ili to napisati, opis, inkompatibilnost, uvanje2. rastvorljivost: u PhJugIV, I volumen str 21 (poglavlje "Osobine"): vrlo lako, lako, umereno...3. izraunavamo koliinu supstanci u preparatu (npr. ako je propisano za 100ml tinkture, a mi pravimo 150, sve mnoimo sa 1,5). Ako je propisan odnos droge i preparata (npr. 0,25:100) onda pravimo taj odnos, a ne onaj iz Ph (npr. "iz 10 delova droge izrauje se 100 delova macerata"). Ako je droga jakog delovanja, odnos mora da pie u proskripciji. Ako preparat sadri alkaloidnu drogu, iz procenata (obino pie u reenici iznad doza, u monografiji) alkaloida u drogi izrauna se masa alkaloida i u preparat doda ista ta masa limunske kiseline. Masa vode kojom se preliva droga se rauna tako to se od ukupne mase preparata oduzme masa droge (npr. ako je 3:100, prelivamo sa 97g vode).4. proveravamo da li je sve merljivo, da li treba da se pravi centezimalni rastvor ili triturat. Ako je nemerljiva koliina droge, droga se mea sa laktozom ili istom drogom, ali inaktivisanom (da ne sadri alkaloide).5. provera doza i srednjih koncentracije prvo u Ph, a zatim i u FM jer FM daju vei raspon koncentracija. Uvek proveravaj koncentracije sa istim tipom preparata. U tinkturi jakog delovanja mora se odrediti sadraj aktivnih komponenti i, ako je potrebno, tinktura se podesi na propisanu koncentraciju.6. uloga u preparatu i delovanje

IIIizrada:Nain izrade (kao i usitnjenost droga) su propisani u prvom volumenu PhJug IV.

Ako na situ pie 1, 2, 3 arapskim brojevima, misli se na brojeve sita po PhJug II (iako ne pie rimskim brojevima). Droga se prvo seje, pa onda meri. Za perkolaciju droga uvek mora biti prosejana kroz sito 0,75 nikako sitnije, zato to bi se estice musobno slepile, masa se zapekla i rastvara ne bi mogao da proe izmeu estica.

Infuzi, dekokti i macerati se izrauju u erlenmajeru sa irokim grlom. Kada stoje u erlenmajeru, u rastvarau, poklope se sahatnim staklom. Tinkture se izrauju u erlenmajeru sa irokim grlom, sa bruenim epom.

Infuzi i dekokti alkaloidnih droga izrauju se tako to se droga prethodno nakvasi onom koliinom rastvora limunske kiseline koja odgovara propisanom sadraju alkaloida u drogi (npr. ako je u Ph propisano da droga sadri najmanje 2% alkaloida, to znai da u 1g droge (ako je propisano da se infuz/dekokt izrauje od 1g droge) imamo 0,02g alkaloida, a to znai da drogu prelivamo sa rastvorom limunske kiseline koji sadri 0,02g limunske kiseline; ako dobijemo ovako nemerljivu koliinu, pravimo centizimalni rastvor). Ovako nakvaena droga stoji 5min. Ovaj postupak slui da bi se alkalodi, koji se u drogama najee nalaze u obliku teko rastvornih tanata, preveli u lako rastvorljive citrate koji e se lako ekstrahovati vodom.

Ceenje = koliranje, nije isto to i filtriranje!Kolira se (infuzi i dekokti dok su jo vrui), u finalnu ambalau (tariranu!), tako to se u levak stavi sloj gaze, pa sloj vate, pa ponovo sloj gaze (tanki slojevi!), pa se kroz to sipa tenost sa usitnjenim drogama. Da bi se dobro procedilo sve, prstima se uhvati donji sloj gaze, skupi i uz levak pritiska staklenim tapiem. Preparat se dopunjava tako to se rastvara sipa preko ove iste droge (za dekokte i infuze kljuala voda). Za infuze ne kao to pie u Ph da se prvo ispere kljualom vodom, voda procedi i njome preparat dopuni do propisane koliine, nego se direktno u finalnu ambalau, preko droge, dopunjava (isto kao i kod dekokta i macerata).

Dekokti:C. Termometrom proveravamo kada je dostignuta ova temperatura, pa od tog trenutka merimo 30min, erlenmajer poklopimo sahatnim staklom i stavimo preko tegi.C, preparat nee dostii temperaturu viu od 90C, grejemo u vodenom kupatilu jer, iako je u njemu voda zagrejana na 100U Ph pie da se greje na 90

Tinkture:postupak maceracije i perkolacije vidi u PhJugIV, I volumen "Metode ekstrakcije". Tu, za maceraciju, pie da se 1 deo droge preliva sa 5 delova rastvaraa, ali se tinkture izrauju tako to se 1 deo droge prelije sa 4 dela (smee) rastvaraa (to pie u "Tincturae"). Na kraju u Ph pie da se filtrira, mi ne filtriramo, ni ne piemo u diskusiji da se filtrira. Kada se tinktura izrauje postupkom maceracije, ne dopunjuje se! Perkolacijom se ne ekstrahuju droge neorganizovane strukture i droge koje bubre. Perkolator u naem sluaju je levak za odvajanje. Kada se ostavlja da droga bubri 2h, erlenmajer se dobro zatvori i stavi na tamno mesto (u ormari). Perkolacija se radi do propisane mase (ne 5 perkolata*).

*)jedan perkolat je ona koliina perkolata koja odgovara masi droge koja se ekstrahuje.

IVizdavanje:medicinska boicaako preparat sadri drogu za koju pie u Ph (pod "uvanje") da treba da se uva zatiena od svetlosti (npr. Ipecacuanhe radix), pakujemo i tamnu bocutinkture - dobro zatvorena, tamna medicinska boica

Vsignaturanain upotrebe, datum, paraf

infuzi, dekokti, macerati(i ako ulaze u sastav nekog sloenijeg preparata) - 3 pomone signature:1) uvati na hladnom mestu2) rok upotrebe 3 dana3) "pre upotreme promukati"

tinkture -uvati na suvom i hladnom mestu; ne postoji rok trajanja tinkture, ona je ispravna dok ima adekvatan sadraj (koji se povremeno kontrolie)1) na posudama u kojima se uvaju tinkture jakog delovanja:bela podloga, crvena slova, , npd, ndd, datum poslednje kontrole sadraja2) na posudama u kojima se uvaju tinkture koje nisu jakog delovanja:bela podloga, crna slova

VInapomenapreparati treba da se izdaju 12h nakon izrade

VIIdelovanje i upotreba- u farmakopeji + vidi knjigu "Farmakoterapija"

Rp/ Belladonnae tinctura

sastav: Belladonnae folium (sito 0,75) 100Aethanolum dilutum q.s.

Uzmi Belladonnae pulvis - iz ormaria

TENI PREPARATI ZA ORALNU PRIMENU

Inpr: "Magistralno propisan (oficinalan po PhJugIV...) teni lekoviti preparat za oralnu primenu"

IISvaka supstanca:1. gde je oficinalna (PhJugII, PhJugIV...), ako je to napisati, opis, inkompatibilnost, uvanje, ne smeju sadrati supstance sa vrlo jakim delovanjem. Ako sadri neki ekstraktivni preparat, na primer infuz, napisati da je taj infuz magistralan preparat. Spiritus ammonii anisatus - u Ph "daje taloge sa mnogim solima alkaloida". Pa ako u preparatu imamo i alkaloidnu drogu, Spiritus ammonii anisatus menjamo sa Spiritus anisatus ammonii chloridum (FM II).2. rastvorljivost: u PhJugIV, I volumen str 21 (poglavlje "Osobine"): vrlo lako, lako, umereno...3. izraunavamo koliinu supstanci u preparatu (npr ako je propisano za 100ml, a mi pravimo 150, sve mnoimo sa 1,5).4. proveravamo da li je sve merljivo, da li treba da se pravi centezimalni rastvor5. provera doza i srednjih koncentracije prvo u Ph, a zatim i u FM jer FM daju vei raspon koncentracija. Uvek proveravaj koncentracije sa istim tipom preparata ("u rastvorima"). Konzervans se uvek proverava u odnosu na s.c. bez obzira to je preparat za peroralnu primenu.6. uloga u preparatu i delovanjeSirupus slimplex - korigens ukusa; u preparatima za dijabetiare umesto Sirup simpleksa koristi se Sirup sorbitola koji je oficinalan po FM IIIEtarska ulja - korigensi ukusa i mirisa

IIIizrada:Sve to je u ml meri u menzuri!Najsigurnije je da sve to je toplo prvo ohladi, pa posle dodaje sledee.Koliranje - kroz gazu, vatu i gazu ili samo kroz gazu, zavisi od strukture onoga to se kolira.Etarska ulja se uvek dodaju na kraju.

IVizdavanje:(sterilna) medicinska boica (ako sadri neku supstancu osetljivu na svetlost, tamna ili plastina boica), dobro zatvorena, na sobnoj temperaturi

Vsignatura:bela - nain upotrebe, datum, parafAko sadri infuz, dekokt ili macerat - 3 pomone signature:1) uvati na hladnom mestu2) rok upotrebe 3 dana3) "pre upotreme promukati"

VIdelovanje i upotreba- u farmakopeji + vidi knjigu "Farmakoterapija"Rp/ Decocti Altheae 3:80Natrii benzoatis 1,0Liq. Ammonii anisati gtts XXSirupi simplicis 20,0

Decocti (ili ako pie infuz) precrtavamo, piemo macerati i obrazlaemo: "Ne sme da se izrauje dekokt jer bi preparat zbog prisustva amilopektina bio zamuen ako bi se izraivao tolpm vodom. Amilopektin se hladnom vodom nee extrahovati, pa zato nee ni nabubreti i dati zamuenje. A aktivna komponenta e se extrahovati i hladnom vodom. Zato ga izraujemo kao macerat."

Ako je potrebno koren sleza usitnimo pomou makaza, pa onda sejemo.

Koren Altheae se prai CaSO4 da bi se sauvala boja i da bi se konzervisao. Zato odmerenu drogu uvek prvo isperemo, tako to je stavimo na najgue sito i preko sipamo destilovanu vodu (nad sudoperom).

U napomeni: "Preparati korena belog sleza su zbog svoje nekodljivosti naroito pogodni za ublaavanje nadraajnog kalja kod dece."

Rp/ Primulae rad. decocti 4/180Spir. Ammon. anis. 2Sip. simpl. ad 200

Spiritus ammonii aniatus (PhJug II) = Liquor ammonii anisatus - i aktivna komponenta i korigens

Primula radix u PhJugIV ne pie da treba da se uva zatiena od svetlosti, ali u praksi se uva zatiena od svetlosti i mi pakujemo preparat u tamnu boicu. Pii sve ovo u diskusiji.

Rp/ Promethazini chloridi 1,25Aquae purif. 10 mlMethylis hydroxybenzoas 0,1Aetherolei citri gtts IISirupi simplicis ad 100 ml

Methyl hydroxybenzoas moemo da zamenimo Na-benzoatom zato to je on mnogo rastvorljiviji.

Napomena: "Pacijent ne sme da upravlja motornim vozilom zato to preparat ima blago sedativno dejstvo."

Rp/ Althaeae sirupus

U sastav sirupa ulazi pulvis konzervans, njega obavezno rastvoriti u kljualoj vodi!Na kraju, kada se preparat ohladi, ponovo ga promukati! Pii to. Pie to i u Ph, ali obavezno pii u diskusiji.

Rp/ Primulae sirupi compositi

sastav: Primulae extractum fluidum 4Thymi tinctura 6Mentholum 0,01Natrii benzoas 2Ephedrini chloridum 0,2Sirup simplex ad 200

0,01g metnola je nemerljivo i zato pravimo centizimalni rastvor i to u tinkturi timjana (pazi kod preraunavanja tinkture)

Rp/ Sirupus simplex

sastav: SaccharosumAqua purificata

Izrada: odmere se saharoza i voda i stave u istariranu au, na reo. U drugu au se stavi voda koja e sluiti za dopunjavanje i stavi na reo. Zagreva se do kljuanja, pa kad prokljua jo tano 2 min (ako vie kljua doi e do karamelizacije, ako manje kljua, do kristalizacije). Prilikom kuvanja, na povrini se stvara pena koja se skida kaiicom, a potie od proteina koji su pri proizvodnji eera zaostali. Kada se skine sa reoa preparat se dopuni kljualom vodom (da eer ne bi iskristalisao i da bi koncentracija saharoze bila tana). Gotov sirup se procedi kroz sloj gaze (na levku) u sterilnu staklenu boicu. Prilikom hlaenja sirupa, u boici se kondenzuje jedan deo pare, formiraju se kapljice na zidu suda, pa boicu posle hlaenja treba dobro promukati, da ne bi dolo do kristalizacije eera u preparatu usled manjka vode.

Upotreba: kao korigens ukusa (kao takav se koristi u apoteci, a nije za neposrednu upotrebu pacijenta)

Rp/ Phenobarbitoni 0,1Tct. Belladonnae ad 10,0M.f. Sol.D.S. tri puta po 30 kapi

Magistralno propisan teni lekoviti preparat za oralnu primenu.

Izdavanje: tamna boice sa ugraenom kapaljkom

SUSPENZIJE

Suspenzije su teni, dvofazni sistemi koji se sastoje od vrste (unutranje) faze koja se ne rastvara u tenoj spoljanjoj fazi u kojoj je suspendovana.

Sastojci suspenzija

1. Nerastvorna lekovita supstanca (supstance). Suspenzije ne smeju da sarde supstance vrlo jakog delovanja (remedia claudenda).2. Vehikulum - preiena voda, a suspenzijama za spoljanju primenu mogu da sadre i etanol ili neko ulje.3. Pomone supstance:1) sredstva za poveanje viskoziteta (usporavaju sedimentaciju) MC, Na-CMC, mikrokristalna celuloza, poliakrilna kiselina (Acidum polyacrylicum, karboksivinil polimer, Carbomer, CarbopolR), dekstran, PEG (Macrogolum, POE, PEO), bentonit (Magma Bentonite), Mg-Al-silikat (VeegumR), visoko disperzni (koloidni) silicijum dioksid, Silici oxidum colloidal (AerosilR).2) sredstva za kvaenje (posrednici za suspendovanje) nije isto to i sredstva za olakavanje kvaenja (!). To su: polisorbati (TweenR-ovi), Na-laurilsulfat, propilenglikol miristat...3) sredstva za olakavanje kvaenja glicerol, propilenglikol, sobitol; uklanjaju vazduh sa povrine estica4) sredstva za zadravanje vlage - glicerol, sorbitol i propilenglikol, u suspenzijama za spoljanju upotrebu pomau bolje prijanjanje prakastih komponenti na kou.5) flokulanti neutraliu naelektrisanja na povrini vrstih estica. Na-citrat, Na3PO4, AlCl3.6) puferi, konzervansi, korigensi, boje, arome...

Sulfur praecipitatum samo ovaj S u suspenzijama, zbog usitnjenosti! Sumpor ispliva na vodi, tako da obavezno moramo da dodamo glicerol (iako ne pie u proskripciji), i to istu koliinu u kojoj je sumpor u preparatu, kao sredstvo za olakavanje kvaenja.

Inpr. "Magistralno propisan (oficinalan po PhJugIV, FMIII...) preparat tipa suspenzija za spoljanju (unutranju) upotrebu."

IISvaka supstanca:1. gde je oficinalna (PhJugII, PhJugIV...), ako je to napisati, opis, inkompat, uvanje2. izraunavamo koliinu supstance u gotovom preparatu (npr. ako je u Ph propisano za 100g, a mi pravimo 50g => sve delimo sa 2) i da li je sve merljivo, da li treba da se prerauna u kapi, pravi triturat ili centezimalni r-or.3. provera doza ili srednjih koncentracije prvo u Ph, a zatim i u FM (za ZnO se pozovi na Mixturu albu u FMIII u kojoj je koncentracija 20% ili u ExtraPh u preparatima ZnO postoji preparat u kome je 25%; nikako ne sme da se uzima 45% iz onog praka iz FMIII jer su ovo suspenzije. Pomonim supstancama se ne proverava doza (konzervansima da).4. provera rastvorljivosti5. uloga u preparatu i delovanjeAqua purificata vehikulum, ne rastvaraTalk adsorbens (u Ph pie samo konstituens)

IIIIzrada:u PhJugIV I volumen, str 264.1. ako je potrebno (propisano) proseju se prakovi (pii uvek da se seju, a ako je preparat za spoljanju obavezno prosejati)2. na plastinim karticama se odmere prakaste komponente3. u hemijskim aama se odmere tene komponente4. ako je potrebno napravi se centezimalni r-or ili triturat5. prakovi koji mogu da se r-ore u nekom od vehikuluma, r-ore se, uz meanje staklenim tapiem i zagrevanjem ako je potrebno6. u tarioniku se, pomou pistila, pomeaju prakaste supstance "po principu izrade sloenih prakova"7. sastojci vrste faze se homogeno rastrljaju sa manjom koliinom disperznog sredstva (prvo se upotrebi tenost sa najveim viskozitetom, npr. glicerol ili etanol), da se dobije pasta(sumpor se uvek rastrlja sa istom koliinom glicerola, ako glicerola nema u receptu, doda se na raun vode)8. ostatak tenosti se dodaje postepeno uz meanje9. ostavi se mala koliina vode za ispiranje tarionika i pistila prilikom prenoenja suspenzije u medicinsku bocu (suspenzija se u boicu prenese pomou levka)

IVizdavanje:u medicinskoj boici, u tamnoj medicinskoj boici

Vsignatura- crvena ili bela: nain upotrebe, datum i parafpomona signatura crvene ili bele boje: "pre upotrebe promukati"

VInapomena

VIIdelovanje i upotreba- u farmakopeji + vidi knjigu "Farmakoterapija"

Rp/ Mixtura albasinonim Zinci oxidi cum talco mixtura

Rp/ Mixtura alba aethanolicaAlkohol - poveava efekat hlaenja

Rp/ CalaminaeZinci oxzdi aa 2,0Glyceroli 0,5Magmae Bentoniti 6,25Aq. Calcis ad 25,0

Calaminae u ExtraPh, smea ZnO i 0,5% Fe2O3 u odnosu 98:2 (kod provere koncentracije saberi ZnO iz kalamina i sam ZnO). Kada se nanese na kou dolazi do isparavanja vode, a po povrini koe ostaju prakaste komponente koje deluju rashlaujue. Kalamin ima isti efekat na koi kao i sam ZnO. Fe2O3 daje boju slinu boji koe i tako umanjuje belilo koje potie od ZnO.

Magmae Bentoniti u ExtraPh kao Bentonite Magma; w/w zapreminski procenat (in water)

Rp/ UrotropiniZnOTalci venetiGlyceroliAq. purificatae

Urotropin = Methenaminum pozovi se na koncentraciju iz FMIII u preparatu Mixtura aethanolica u kojoj je urotropin u koncentraciji od 20%. Delovanje antihidrotik, protiv znojenja nogu.

Rp/ Acidi boriciResorcinoliSulfuri ppZnOTalci venetiGlyceroliAq purificataeSpiriti diluti

sinonim Mixtura Lutze

Acidi borici rastvara se bolje u glicerolu nego u vodi, zato ga rastvaramo u glicerolu i to uz zagrevanje, ali ne da prokljua jer e promeniti boju.

Resorcinolum u PhJugIV pie da je vrlo lako toljiv u vodi (ali to nije tano) i koncentrovanom etanolu. Rastvaraj ga u koncentrovanom etanolu i preraunaj koliko jo vode treba da doda da na kraju ima propisanu koliinu razblaenog etanola u preparatu.

Rp/ IchtioliZnOTalciGlyceroliAq. purificataAethanoli diluti

izrada: u pateni! Napravi se pasta od talka, ZnO i glicerola i u tu pastu, direktno u patenu (koja je na vagi, zato se ne koristi tarionik), preko staklenog tapia, odmeri se ihtiol. Ihtiol se uvek dodaje u ovoj fazi, kada imamo ve homogenu pastu.

Rp/ Mixturae antcidae

sastav: Bismuti subnitrasNatrii citrasCinammomi aetheroleumAqua purificata

Natrii citras flokulantCinammomi aetheroleum korigens ukusa

Postupak izrade ne piemo iz FMIII (!), padamo na ispitu, nego ovako: Odmeri se prethodno prosejan Bi-subnitrat i prenese u tarionik (patenu), a zatim doda 1 kap etarskog ulja na pistil i promea praak. Na-citrat se r-ori u preienoj vodi i pripremljeni rastvor u porcijama dodaje u Bi-subnitrat da nastane gusta pasta, a zatim daljim dodatkom rastvora, uz meanje, izradi suspenzija.

EMULZIJE

Emulzije su dvofazni sistemi u kojima je unutranja faza (dispergovana faza) dispergovana u spoljanjoj (disperzno sredstvo). Moliekuli emulgatora se sastoje od hidrofilnog i hidrofobnog dela zbog ega se nazivaju amfifili.

Tipovi emulzijasu: ulje u vodi (U/V), voda u ulju (V/U) i viestruke (multiple) emulzije emulzije tipa V/U/V ili U/V/U. Tip emulzije zavisi od udela vodene i masne faze, emulgatora i postupka izrade:

2. Ako vodene faze ima < 45% nastae lipofilni krem bez obzira to u sastav preparata ulazi hidrofilni emulgator. Ako vode meima > 45% nastae hidrofilni krem.1. Emulgator diktira tip emulzije. Ukoliko imamo smeu emulgatora, tip emulzije diktira emulgator sa viim HLB brojem (hidrofilniji).

Emulzioni sistemi mogu da budu tene konzistencije emulzije i poluvrste konzistencije kremovi (emulzoidi).

HLBbroj (Hydrophile-Lipophile Balance) izraava ravnoteno stanje u molekulu PAM u odnosu na udeo i vrstu polarnih i nepolarnih grupa i moe da prui podatke o rastvorljivosti PAM. PAM koje se rastvaraju u ulju imaju nie brojeve HLB, do 10, a one koje se rastvaraju u vodi imaju HLB brojeve od 10-20. PAM sa HLB 3-6 dae emulziju tipa V/U, a one sa HLB od 8-18, obrazuju emulzije tipa U/V.

Vrste emulgatora:

A. PAM(tenzidi, surfaktanti)

1. Anjonski1) alkalni sapuni jednovalentni K+ + via masna kiselina (Na-stearat, Na-oleat, Na-ricinolat). Daju emulzije tipa U/V2) metalni sapuni vievalentni K+ + masne kiseline (Ca-palmitat, Al-stearat). Daju emulzije tipa V/U3) aminski sapuni pr. TEA stearat. Daje emulziju tipa U/V.4) estri sumporne kiseline sumporna kiselina + masni alkohol, u obliku soli, najee Na (Na-laurilsulfat, Na-cetilsulfat, Na-stearilsulfat, Na-cetostearilsulfat). Daju emulzije tipa U/V.

2. Katjonski retko se koriste kao emulgatori, vie se koriste kao dezinfekciona sredstva (benzalkonijum hlorid)

3. Amfoterni lecitin, elatin. Daju emulzije tipa U/V. Lecitin moe da da i V/U emulziju, to zavisi od koliinske zastupljenosti faza i naina izrade.

4. Nejonski1) masni alkoholin (steroli, holesterol, laurilalkohol, stearilalkohol, cetilalkohol). Daju emulzije tipa V/U2) parcijalni estri masnih kiselina i polihidroksilnih alkohola (gliceridi). Daju emulzije tipa V/U.3) parcijalni estri masnih kiselina i sorbitana (sorbitan je anhidrovani oblik sterola) - SpanR. U PhJug V - sorbitani palmitas, oleas, stearas... Daju emulzije tipa V/U.4) parcijalni estri masnih kiselina i polioxietilovanog sorbitana (polisorbati) TweenR. U PhJugV polysorbatum 20, 60, 80. Daju emulzije tipa U/V.

5. Meoviti emulgatori dobijaju se kombinacijom hidrofinlih (U/V) PAM - jonskih (Na-laurilsulfat, Na-cetostarilsulfat) ili nejonskih, i lipofilnih (V/U) PAM (cetostearil alkohol, masna kiselina, gliceril monostearat).1) PhJugIV propisuje Cera emulsificans (Emulgujui vosak) koji se sastoji od 90% cetostearola i oko 10% Na-laurilsulfata. PhJugV propisuje Cetostearila alkohol emulgujui (tipA) koji se sastoji iz najmanje 90% cetostearola i najmanje 7% Na-cetostearilsulfata i Cetostearil alkohol emulgujui (tipB) koji se sastoji iz 90% cetostearola i najmanje 7% Na-laurilsulfata.2) GMSSE (glicerol-monostearat samoemulgujui) = GMS + K-stearat3) u stearinskim kremovima se nalazi meani emulgator koji se sastoji od stearinke kiseline (V/U) i TEA-stearata ili Na-stearata (U/V). Pa su stearinski kremovi tipa emulzije tipa U/V.

Pii: "Cera emulsificans (GMSSE) je meoviti emulgator koji se sastoji iz cetostearola (GMS), emulgatora tipa V/U i Na-laurilsulfata (K-stearata), emulgatora tipa U/V u odnosu 9:1 (ne znam odnos za GMSSE). Kako finalni tip emulzije diktira emulgator sa viim HLB brojem, a ne koliinska zastupljenost, ovaj meani emulgator e dati emulziju tipa U/V."

B. Polimerni emulgatori Carbomeri (karboksivinil polimer, Acidum polyacrylicum, CarbopolR) - oficinalan po PhJugV, HPMC, Me-celuloza, visokodisperzni (koloidni) silicijum dioksid, Silici oxidum colloidal (AerosilR). Daju emulzije tipa U/V.

C. Hidrofilni koloidi koriste se u preparatima tipa U/V emulzija, ali sami ne mogu da stabiliu emulziju. Zato se koriste kao sekundarni emulgatori i kombinuju se sa PAM tipa U/V. Ovde spadaju: arapska guma (smea Ca-, Mg- i K-ovih soli poliarabinske kiseline), ksantan guma, Me-celuloza, Na-CMC, elatin, kazein.

D. Prirodni emulgatori lecitin.

Inpr. "Magistralno propisan (oficinalan po PhJugIV, FMIII...) preparat tipa emulzije za spoljanju (unutranju) upotrebu."

IISvaka supstanca:1. gde je oficinalna (PhJugIV...), ako je ili to napisati, opis, inkompatibil, uvanje2. izraunavamo koliinu supstance u gotovom preparatu (npr. ako je u Ph propisano za 100g, a mi pravimo 50g -> sve delimo sa 2) i da li je sve merljivo, da li treba da se prerauna u kapi, pravi triturat ili centezimalni r-or.3. provera doza ili srednjih koncentracije prvo u Ph, a zatim i u FM (za ZnO se pozovi na Mixturu albu u FMIII u kojoj je koncentracija 20%). Pomonim supstancama se ne proverava koncentracija (konzervansima proveravamo koncentraciju)4. provera rastvorljivosti5. uloga u preparatu i delovanjeAqua purificata ne solvens (vehikulum)! nego vodena (spoljanja, unutranja) faza

IIIIzrada:preparat se izrauje u tarioniku sa pistilom. Ako se ne greje (npr. sa arapskom gumom ili tragakantom) metoda suspendovanja, kontinentalna metoda (pie u PhJugIV, I volumen, str 238.), a ako treba da se greje - metoda rastvaranja, engleska metoda: emulgator se rastvori u spoljanjoj fazi (uz zagrevanje) i postepeno, uz meanje dodaje unutranja faza.

Metoda suspendovanja:1. ako je potrebno (propisano) proseju se prakovi2. na plastinim karticama se odmere prakaste komponente3. u hemijskim aama se odmere tene komponente4. ako je potrebno napravi se centezimalni r-or ili triturat5. prakovi se r-ore u fazi u kojoj su rastvorljivi, uz meanje staklenim tapiem6. u tarioniku se, pomou pistila, suspenduje emulgator (npr. arapska guma) sa dvostrukom koliimon faze u kojoj se ne rastvara (unutranjom fazom) i zatim doda deo spoljanje faze (polovina od zbira mase koja se trenutno nalazi u tarioniku, znai: 1 deo emulgatora, 2 dela unutranje i 1,5 deo spoljanje faze). Na ovaj nain se dobije linktus (to je primarna emulzija, uje se karakteristino pucketanje)7. ostatak spoljanje faze se dodaje postepeno uz meanje8. ostavi se mala koliina vode za ispiranje tarionika i pistila prilikom prenoenja suspenzije u medicinsku bocu (u medicinsku boicu se prenosi preko levka)

Vizdavanje:u medicinskoj boici

VIsignaturacrvena ili bela: nain upotrebe, datum i parafpomona signatura crvene ili bele boje: "pre upotrebe promukati"

VIInapomena npr. txt za

VIIIdelovanje i upotreba- u farmakopeji + vidi knjigu "Farmakoterapija"

Rp/ Morphini chloridiSirupi simplicesEmulsio oleosa

Sirupus simplex korigens ukusaEmulsio oleosa (PhJugII) vehikulum, emulzija masnog ulja za unutranju upotrebu; u sastav ove emulzije ulazi Oleum, a to je najee suncokretovo ili maslinovo ulje.

Rp/ Benzyli benzoatis linimenta

sastav: benzylis benzoascera emulsificansaqua purificata

Benzyl benzoas je istovremeno lekovita supstanca i unutranja (masna) faza.

C, doda benzil benzoat i izmea. Topla smesa se ulije uz meanje u potrebnu koliinu tople vode i promuka."Izrada pie u PhJug IV: "Emulgujui vosak se rastopi zagrevanjem na 60

C i to proveravamo termometrom. Kada se doda masna faza, skine se sa vodenog kupatila i mea do sobne temperature. Na kraju u tu tariranu patenu dodamo pripremljenu blago zagrejanu vodu do propisane koliine.Mi na ispitu piemo: isto ovo samo to je voda (u prethodno tariranoj pateni) zagrejana isto na 60

Rp/ Linimenti Calcis

sastav: Aquae calcisOleum lini

sinonim Linimentum ad combustiones

Ca(OH)2 se uva kao zasieni rastvoror iznad taloga Ca(OH)2, tako da se koristi bistar rastvoror iznad taloga, i to pii.

pii: "emulgator tipa V/U nastaje u toku izrade preparata (ex tempore), u reakciji Ca(OH)2 i slobodnih masnih kiselina iz masnog ulja."

izrada: "Bistar r-or Ca-hidroxiga i laneno ulje se odmere direktno u boici, a zatim snano mukaju (ne pormukaju!) due vreme da nastane emulzija."