Upload
jud
View
69
Download
2
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Mendeli genetika. Számítások. 1. feladat. Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok: a) esetben mind simák, b) esetben fele sima, fele ráncos. Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?. Megoldás. Sima domináns a ráncos felett Sima fenotípus lehetséges genotípusai: - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
Mendeli genetika
Számítások
1. feladat
Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk.
Az utódok:a) esetben mind simák,b) esetben fele sima, fele ráncos.
Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?
Megoldás
• Sima domináns a ráncos felett
• Sima fenotípus lehetséges genotípusai: – AA – Aa
A A
a Aa Aa
a Aa Aa
A a
a Aa aa
a Aa aa
2. feladat
Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 zöld maghéjú.
Milyen volt a szülők genotípusa?
Megoldás
• Sárga domináns a zöld maghéj felett• 3:1 hasadási arány• Heterozigóta szülők
A a
A AA Aa
a Aa aa
3. feladatBorsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el,
és a leírt eredményt kapták:
Állapítsa meg az eredmények alapján, hogy az F2 sárga
fenotípusok közül mennyi a homozigóta sárga:
a) 3 / 4-e b) 2 / 3-a c) 1 / 4-e d) 1 / 3-a
e) egyik sem pontos
Szülők Zöld sárga
F1 Mind sárga
F2 1 zöld 3 sárga
Megoldás
• Sárga domináns a recesszív felett• 3:1 hasadási arány• 3 domináns fenotípusú• Ebből 2 Aa genotípusú
• Helyes válasz: b.)
A aA AA Aaa Aa aa
4. feladat
A patkányokban a szőrzet színét autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér patkányt, az utódok:
a) mind feketék lesznek.b) fekete és fehér 1:1 arányban lesznek.c) 3:1 arányban fekete és fehér lesz.d) 3:1 arányban fehér és fekete lesz.e) mind szürke lesz.
Megoldás
• Fekete heterozigóta: Aa• fehér: aa• Megoldás: b • Fekete:fehér=1:1
A a
a Aa aa
a Aa aa
5.feladat
Egy családban az apa és az anya is nagyon keserűnek érzi a feniltiokarbamid nevű kémiai anyagot. Négy gyermekük közül kettő nem érzi ezt az anyagot keserűnek.
Feltételezve, hogy a keserű ízérzést egy gén allélpárja határozza meg, domináns vagy recesszív az ízérzés? Mi a szülőpár és a két említett gyermek genotípusa a jellegre?
Megoldás
• Keserű íz érzése domináns• Ha recesszív lenne, akkor a szülők „aa” genotípusúak
lennének, eltérő fenotípusú gyerek ebből nem születhet. • Érző szülők nem érző gyerekei vannak: a szülők csak
heterozigóták lehetnek (Aa)
6.feladat
A törpenövés egy formája az achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy achondroplasiás törpe házaspárnak egy achondroplasiás és egy egészséges gyermeke születik.
a) Domináns vagy recesszív allél örökíti-e ezt a törpenövést?b) Mi a szülőpár valószínű genotípusa?c) Mi a valószínűsége, hogy egy következő születendő gyermekük törpe lesz?
Megoldás
• Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa lenne, nem lehetne egészséges gyerekük.
• Ezért domináns gén örökíti a törpenövést. • A szülők valószínű genotípusa: Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
Törpe utód genotípusa AA vagy Aa
Vagyis a valószínűsége annak, hogy törpe utód
születik: ¾ (75%)
7.feladat
Hogyan tudná igazolni, hogy egy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen adott génre)?
Megoldás
• Tesztelő keresztezéssel• „aa”
• 1.lehetőség– minden utód
heterozigóta
• 2. lehetőség– utódok fele recesszív
jellegű– fele heterozigóta
A A
a Aa Aa
a Aa Aa
A a
a Aa aa
a Aa aa
8.feladat
A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat (intermedier) a fehér színnel szemben. A jellegre heterozigóta tehén vagy bika rozsdaszínű. Egy tenyésztőnek van mind a három fenotípus kategóriába tartozó állata, melyeket különböző kombinációkban keresztez.
Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínűséggel az alábbi keresztezésekből:
a) vörös x vörösb) vörös x rozsdac) vörös x fehérd) rozsda x rozsdae) rozsda x fehérf) fehér x fehér
Megoldás• VV – vörös• FF – fehér• VF – rozsdaszínű• vörös x vörös
– VV x VV minden utód vörös• vörös x rozsda
– VV x VF fele utód VV vörös, fele VF rozsda• vörös x fehér
– VV x FF minden utód VF, rozsda• rozsda x rozsda
– VF x VF 1 utód VV (vörös); 2 utód VF (rozsda); 1 utód FF (fehér)
• rozsda x fehér– VF x FF utódok fele rozsda (VF), fele fehér (FF)
• fehér x fehér– Minden utód fehér
9.feladat
A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél domináns az albínó jellegeket biztosító allélformával szemben. A táblázat alapján - amely különböző kereszteződések eredményeit mutatja - írja fel a keresztezett egyedek genotípusát!
Szülők fenotípusa
Az utódok fenotípusa és száma
Sötét színű albínó
Sötét x sötét 11 3
Sötét x sötét 15 -
Sötét x albínó 5 5
Albínó x albínó - 9
Sötét x albínó 9 -
Megoldás
• sötét x sötét– 3:1 arány Aa x Aa
• sötét x sötét– 100% sötét AA x AA vagy AA x aa
• sötét x albínó– 1:1 arány Aa x aa
• albínó x albínó– 100% albínó aa x aa
• sötét x albínó– 100% sötét AA x aa
10. feladat
Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg házaspárnak egy fenilketonúriás leánya és egy egészséges fia van. Mi a valószínűsége, hogy az egészséges fiú gyermek a recesszív allél hordozója?
a) 3 / 4b) 2 / 3c) 1 / 2d) 1 /4e) egyik sem pontos
Megoldás
• Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg gyerek• A fiú egészséges, a 3 lehetséges eset a 100%• A 3 lehetséges válaszból 2 heterozigóta, vagyis
hordozó• A jó válasz: b.)
A a
A AA Aa
a Aa aa
11.feladat
Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret keresztezve az alomban volt egy fekete szőrzetű hím és egy normál szőrzetű nőstény. Ha e két egyedet egymás között keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utód fekete lesz?
a) 0b) 1 / 4c) 1 / 3d) 1 / 2e) egyik sem pontos
Megoldás
• szülők
A A
a Aa Aa
a Aa Aa
A a
a Aa aa
a Aa aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
Utódok:
AA x aa
Vagy
Aa x aa
utódok
8 lehetséges utód
2 fekete
6 normál szőrű
Arány: 2/6=1/3
12.feladat
Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció eredményeként jelent meg. Mivel a szín nagyon különleges, és népszerűvé vált a prémvásárlók körében, a tenyésztők tiszta származéksort akartak előállítani (a jellegre homozigótát). A platina szőrű állatokat egymás között keresztezve azonban mindig normál szőrzetű utódot is kaptak. Sokszori ismételt keresztezés összesített adatai szerint a platinaszőrűek keresztezéséből származó utódok között 82 platina és 38 normál szőrű volt.
Hogyan értelmezhető ez az eredmény? Írja fel a keresztezés genotípus vázlatát!
Megoldás
• 82:38 kb. 2:1 arány• Biztosan van letális hatás• Mivel 1 esett ki, vagy az AA,
vagy az aa genotípus lehet letális.
• Valószínűleg a platina szín heterozigóta „Aa”
A a
A X Aa
a Aa aa
A aA AA Aa
a Aa X
13. feladat
A macskák ún. Manx fenotípusát egy autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában. Ez a farok hiányát és a medence szerkezet módosulását jelenti. Homozigóta állapotban letális a jelleg. A letális hatás már a korai embrionális fejlődésben érvényesül, a homozigóta embrió meg sem születik.
Milyen utódok várhatók és milyen arányban, ha két Manx macskát kereszteznek egymással?
Megoldás
• Manx szigeti macska genotípusa: Aa• 2:1 arányban születnek Manx szigeti illetve normál
állat
A aA X Aaa Aa aa
14. feladat
• Az egerek farok formáját autoszómás allélpár határozza meg. A KK genotípusú normál, a Kk kunkori farkú és a kk homozigóta az embrionális fejlődés korai szakaszában elpusztul. Egy másik allélpár a szőrzet színének alakulására hat. Az YY genotípusú egér normális szürke színű, az Yy sárga, és az yy embrió korai embrionális fejlődésben elpusztul. Két sárga színű kunkori farkú egyedet kereszteznek egymással. Milyen arányban várható normál farkú és normál szőrű egyed a túlélő utódok között?
Megoldás 1/9
• P: KkYy x KkYy
KY Ky kY ky
KY KKYY normál szürke
KKYyNormál sárga
KkYY kunkori szürke
KkYy kunkori sárga
Ky KKYy normál sárga
KKyy letális
KkYy kunkori sárga
Kkyy letális
kY KkYY kunkori szürke
KkYy kunkori sárga
kkYY letális
kkYy letális
ky KkYy kunkori sárga
Kkyy letális
kkYy letális
Kkyy letális
„KK” normál farok
„Kk” kunkori farok
„kk” letális
„YY” szürke
„Yy” sárga
„yy” letális
15.feladat
• Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac, egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza (egy gén több allélformája). Az allélsorban a dominancia viszonyokat a szimbólumok között leírt jel mutatja: C+ > Cch > Ch . A C+ fekete, a Cch chinchilla és a Ch himalája fenotípust eredményez.
A C+ Cch x Cch Ch keresztezésből milyen arányban várható himalája fenotípusú utód?
Megoldás
• C+ > Cch > Ch• C+ fekete• Cch csincsilla• Ch himalája
• C+Cch fekete• CchCch csincsilla• C+Ch fekete• CchCh csincsilla
• Nem születik himalája fenotípusú állat
C+ Cch
Cch C+Cch
CchCch
Ch C+Ch CchCh
16.feladat
Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek.
Milyen a szülők genotípusa?
Megoldás
• Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia
• VAVA
• A másik szülőtől biztosan B-t kell kapnia
• VBVB
• Szülők: VAVA x VBVB
17.feladat
Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük születik, közülük az egyik A, a másik 0 vércsoportú. Az apa válókeresetet ad be, mert szerinte az egyik gyermek nem lehet az övé.
Hogyan döntene a bíró helyében?
Megoldás
• Apa: AB• Anya: 0
• Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak
• A 0-s biztosan nem az apáé• A másik bizonyításához más apasági teszt kell
VA VB
V0 VAV0 VBV0
V0 VAV0 VBV0
18.feladat
Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+ szülőpárnak? Ha lehet, akkor milyen esetben és milyen arányban várható ilyen gyermek?
Megoldás
• Csak akkor, ha VAV0Dd x VBV0Dd• A Rh+
– Genotípusai: VAVADD; VAV0DD; VAVADd; VAV0Dd– 1/4
• B Rh+– Genotípusai: VBVBDD; VBV0DD; VBVBDd; VBV0Dd– ¼
– ¼ x ¼ =1/16
AD Ad 0D 0d
BD ABDD AB Rh+
ABDd AB Rh+
B0DDB Rh+
B0DdB Rh+
Bd ABDdAB Rh+
ABddAB Rh-
B0DdB Rh+
B0ddB Rh-
0D A0DDA Rh+
A0DdA Rh+
00DD0 Rh+
00Dd0 Rh+
0d A0DdA Rh+
A0ddA Rh-
00Dd0 Rh+
00dd0 Rh-
19. feladat
Egy baromfitenyészetben keresztezések során a következő eredményeket kapunk:
a/ rövid lábú x rövid lábú: 1972 rövid lábú és 955 normál lábú
b/ rövid lábú x normál lábú: 1676 rövid lábú és 1661 normál lábú
Magyarázat?
Megoldás
A a
a Aa aa
a Aa aa
A a
A X Aa
a Aa aa
20. feladat
Nyulak szőre lehet hosszú és rövidHosszú szőrű nyulak keresztezése
2009 - csak hosszú szőrű utód2008 – 124 hosszú szőrű és 39 rövid szőrű utód
Színe lehet fehér és szürkeFehérek keresztezése
2009 – 120 fehér, 70 szürke2008 – 107 fehér, 50 szürke
2010-ben hosszú szőrű fehér nyulakat keresztezve hány százalék rövid szőrű szürke utód várható?
Megoldás
• Hosszúság– Hosszú domináns (A), rövid recesszív (a)
• Szín– Fehér domináns (B), szürke recesszív (b)– 2:1 arány (letalitás)
• Hosszúság– AAxAA, AAxAa, AaxAa – 1/16
• Szín– BbxBb – 1/3
21. feladat
Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér
F1 nemzedék
Minden utód szürke, rövid szőrű
F2 nemzedék
Normál öröklődésmenet mellett hogyan alakul az F2 utódnemzedék geno - és fenotípusa?
Megoldás
• P: AABB x aabb• Domináns recesszív öröklődésmenet• F1: AaBb• F2
– A-B- 9– A-bb 3– aaB- 3– Aabb 1
22. feladat
• Milyen 9:3:3:1-től eltérő arányok jöhetnek létre két gén kölcsönhatása esetén?
23. feladat
A paradicsom termésének tömegét két gén határozza meg. Ha nincs növelő allél akkor a terméstömeg 11g. Minden domináns allél 2g-mal növeli a termés tömegét.
Ha egy 11g-os és egy 19g-os terméseket hozó paradicsomot keresztezünk, akkor a második utódnemzedékben mekkora tömegű paradicsomokat kapunk és milyen arányban?
Megoldás
• 11g-os aabb• 19g-os AABB• az első utódnemzedék: AaBb mind 15g-os lesz• a második utódnemzedék megoszlása:
F2¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab
¼ AB ABBB AABb AaBB AaBb
¼ Ab AABb AAbb AaBb Aabb
¼ aB AaBB AaBb aaBB aaBb
¼ ab AaBb Aabb aaBb aabb
1/16 19g-os4/16 17g-os6/16 15g-os4/16 13g-os1/16 11g-os
Egy lepkepopulációban a barna szín (B) domináns a fehér színnel szemben (b). Ha a lepkék 40% fehér, akkor hány százalékuk heterozigóta illetve homozigóta barna színű?
24. feladat
Megoldás
q2 = 0,4
q = 0,4 = 0,6324
p = 1 - 0,6324 = 0,3676
aa = 0,4 = 40% Aa = 2 (0,632) (0,368) = 0,465 =46,5%AA = (0,3676) (0,3676) = 0,135 = 13,5%
25. feladat
1 az 1700-hoz az esélye egy újszülöttnek egy kaukázusi populációban, hogy cisztás fibrózis nevű betegséggel szülessen. A normális C allél domináns a c cisztás fibrózist okozó allélel szemben. Számítsa ki az allélok gyakoriságát ebben az egyensúlyinak tekinthető populációban!
1/1700 a betegséggyakorisága
q2 = 1/1700
q = 0.00059
q = 0.024
p = 1 – 0.024 = 0.976
C allél előfordulása = 97,6%c allél előfordulása = 2,4%
Most számítsuk ki a genotípus gyakoriságokat is!
Megoldás
CC gyakorisága p2 = (0,976)2 = 0,953
Cc gyakorisága 2pq = 2 (0,976) (0,024) = 0,0468
cc = 1/1700 = 0,00059
CC = a populáció 95,3% Cc = a populáció 4,68% cc = a populáció 0,06%
Megoldás
Most válaszoljon az adott populációval kapcsolatos kérdésekre! A populáció létszáma 1700 fő.
Hány ember lesz ebben a populációban heterozigóta?
Azt találták, hogy a hordozók nagyobb eséllyel élnek túl súlyos hasmenéssel járó járványokat. Hogyan változna meg a "c" allél gyakorisága, ha a populációt kolera járvány fertőzné meg?
0.0468 (1700) = 79.5 ~ 80 ember Cc genotípusú
Cc heterozigótáknak nagyobb lenne a fitness értékük, mint a homozigóta CC egyedeknek.
A c allél gyakorisága nőne a populációban!