A mendeli genetika alapjai

Mendel I. törvénye

Uniformitás elve Homozigóta szülők

keresztezése esetén az első utódnemzedék minden tagjának geno- és fenotípusa egyforma

A A

„a” Aa Aa

„a” Aa Aa

A A

B AB AB

B AB AB

Hasadás (szegregáció) elve – Mendel II. törvénye

Eltérő genotípusú homozigóta szülőket keresztezünk

Első utódnemzedék: egyforma heterozigóta egyedek, ahol egy vagy két szülői tulajdonság a genotípusban nem kerül kifejezésre.

Ezt a nemzedéket egymás között továbbkeresztezzük: a második utódnemzedékben a szülői tulajdonságok elválnak egymástól, illetve mindkettő megjelenik.

szülőkAA

Gömbölyű magvú

xaa

Szögletes magvú

A aivarsejtek

Aa

Gömbölyű magvúF1

ivarsejtek ½ A ½ a

petesejtek

Hímivar-sejtek

½ A ½ a

½ A ¼ AA ¼ Aa

½ a ¼ Aa ¼ aa

F2

szülőkAA

Fekete szőr xBB

Fehér szőr

A Bivarsejtek

AB

Szürke szőrF1

ivarsejtek ½ A ½ B

petesejtek

Hímivar-sejtek

½ A ½ B

½ A ¼ AA ¼ AB

½ B ¼ AB ¼ BB

F2

Tesztelő keresztezés (testcross)

Domináns fenotípus Milyen a genotípus? Keresztezés homozigóta

recesszív egyeddel

szülőkAa

Gömbölyű magvú

x

½ A a

aa

Szögletes magvú

½ aivarsejtek

petesejtek

Hímivar-sejtek

½ A ½ a

a ½ AA 1/2 aa

Ha az egyed homozigóta domináns (AA), tesztelő keresztezés után minden egyed heterozigóta, domináns fenotípusú lesz (Aa)

Független kombinálódás elve – Mendel III. törvénye A szülők két génben különböznek – dihibrid kereszteződés A 2 különböző tulajdonság egymástól függetlenül öröklődik Gömbölyű, sárga – domináns; szögletes zöld recesszív F1 mindkét domináns tulajdonság Bidomináns – mindkét jellegre nézve domináns – 9/16 Csak egyik jellegre domináns – 3/16 + 3/16 Birecesszív – 1/16

generáció magtípus egyedszám F2 arány

szülők Gömbölyű zöldSzögletes sárga

F1 Gömbölyű sárga

F2

Gömbölyű sárgaSzögletes sárgaGömbölyű zöldSzögletes zöld

31510110832

9,843,163,381,0

Gömbölyű : szögletes (315+108):(101+32)=423:133=3,18

Sárga : zöld (315+101):(108+32)=416:140=2,97

generáció magtípus egyedszám

F2

Gömbölyű sárgaSzögletes sárgaGömbölyű zöldSzögletes zöld

31510110832

Szegregáció

szülőkAAbb

Gömbölyű, zöld magvú

x

Ab aBivarsejtek

aaBB

Szögletes, sárga magvú

AaBb

Gömbölyű, sárgaF1

ivarsejtek ¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab

petesejt

Hímivar-sejt

¼ AB ¼ Ab ¼ aB ¼ ab

¼ AB 1/16 AABB 1/16AABb 1/16 AaBB 1/16 AaBb

¼ Ab 1/16AABb 1/16 AAbb 1/16 AaBb 1/16 Aabb

¼ aB 1/16 AaBB 1/16 AaBb 1/16 aaBB 1/16 aaBb

¼ ab 1/16 AaBb 1/16 Aabb 1/16 aaBb 1/16 aabb

Gömbölyű, sárga Gömbölyű, zöld Szögletes, sárga Szögletes, zöld

szemtermése: szín, alak Szín

Normál szín sárga – recesszív bíbor – domináns

Alak Sima terméshéj – domináns zsugorodott – recesszív

Minden szem külön megtermékenyítéssel jön létre (együtt F2 nemzedék) 4 geno- és fenotípus

Független öröklődés elve: A különböző gének alléljai egymástól

függetlenül öröklődnek, ami dihibrid keresztezésekben 9:3:3:1 hasadási arányt eredményez az F2 nemzedékben

Foltos-domináns, folt nélküli – recesszív (A; a)

Rövid szőr – domináns, hosszú recesszív (B, b)

AA vagy Aa és BB vagy Bb

Mendeli öröklődés emberi jellegekre

1994 McKusick – 6678 öröklődő jelleg és betegség

Szinte hetente új gén Hátrány: kevés egy szülőpárnak a

gyereke borsó több 100 macska néhányszor 10

Recesszív jellegek

Albinizmus Melanin hiány

Domináns jellegek Akondroplázia -

törpenövés

Huntington-kór Központi idegrendszer nagyfokú

degenerációja Arcizmok, végtagok gyors, csapkodó

mozgása – vitustánc Egyensúlyzavar, agresszivitás,

személyiségzavar Jól szűrhető 45 éves kor közül kezdődik Nem gyógyítható

Részleges dominanciaintermedier öröklődésmenet

F1 nemzedék tagjai egyik szülőre sem hasonlítanak

Köztes jelleg – rózsaszín Következő nemzedék –

1:2:1 arány szülő:átmenet:szülő

Heterozigóta – átmenet a homozigóták között

Kodominancia Gén mindkét alléljának hatása egyformán

megjelenik a fenotípusban MN vércsoportrendszer

Szülők utód fenotípusok

MM MN NN

MM x MM 1 - -MM x MN ½ ½ -MM x NN - 1 -MN x MN ¼ ½ ¼ MN x NN - ½ ½ NN x NN - - 1

ABO vércsoportrendszer

A és B kodomináns egymáshoz képest

Az A és B allél domináns a recesszív O allél felett

Fenotípus

Genotípus

A AA AO

B BB BO

AB AB

O O

Sarlósejtes vérszegénység pontmutáció a Hb-ban bekövetkező

változás miatt alacsony O2 szint mellett a Hb kicsapódik és hosszú szálas aggregátumokat képez, melyek megváltoztatják a sejtek alakját.

Utódok kezdeti 3:1 aránya Felnőttkorban megváltozó

arány Homozigóta recesszív

utódok nagy halandósága

nem vérszegény normális

HbA HbS

nem vérszegénynormálisalacsony O2 tenzión sarlós

HbS HbS súlyosan vérszegény

sarló alakú

Genotípus Fenotípus 1 Fenotípus2

Vérszegénység vörösvértest alakja

HbA HbA

Letalitás Sarlósejtes vérszegénység – homozigóta

recesszív egyedek nem érik meg a reproduktív kort

Mutáció: klorofillhiány – csíranövény elpusztul Letális jelleg: 100%-os halandóság Általában a homozigóta recesszív jelleg a letális

– mindig van kivétel

Sárga szín domináns a vad, ún. agutival szemben

Sárga x sárga 2:1 (sárga:aguti) 2 sárga egér

keresztezéséből MINDIG születik aguti színű

Minden sárga heterozigóta!!

S homozigóta formában (SS) letális, az embrió az anyaméhben elpusztul – szövettani igazolás

Manx szigeti macska Farok hiánya –

domináns gén MM – letális Mm – farok hiánya mm – van farka Mm x Mm

M m

M MM Mm

m Mm mm

Fokozatos dominanciasor Emlősök szőrzetszíne Rovarok, puhatestűek

testszíne Nyírfaaraszoló – Anglia Legalább 3 allél Légszennyeződés fokozódása

előtt – általános a világos színt kialakító allél (m)

Domináns allél – sötét mintázat (M’)

M – majdnem teljesen fekete, melanisztikus szín – domináns a másik kettő felett

Hat genotípus, 3 fenotípus

MM MM’ Mm – melanisztikus

M’M’ és M’m – pettyezett, ún. insularia

Világos mm

X-hez kapcsolt jellegek Színvakság- X-hez kötött

recesszív allél Egészséges nő: CC, Cc

(utóbbi hordozó) Beteg nő: cc Egészséges férfi CY Beteg férfi cY

Vérzékenység X-hez kötött recesszív jelleg

D-vitamin rezisztens angolkór

(Hipofoszfatémia)

X-hez kötött domináns öröklődésmenet

Amelogenesis imperfecta

X-hez kötött domináns öröklődésmenet

Y kromoszóma

Nemre korlátozódó tulajdonság

nem ivari kromoszómákhoz kapcsoltan

Csak az egyik nemben jelenik meg Szaporodáshoz kapcsolódik Szarvasmarhák tejtermelése Baromfi tojásrakása

Nem által befolyásolt tulajdonság Autoszómás gének Eltérően nyilvánul meg a két

nemben Suffolk juhfajta – nincs szarv Dorset horn – mindkét nemben

van, de a kosnak nagyobb a feldísze

Keresztezés – kosok szarv, jerke szarv nélkül (hím nemi hormonok szabják meg kifejlődik-e a szarv)

Korai 35. év előtti kopaszság Domináns heterozigóta férfiban,

recesszív heterozigóta nőben

Többgénes rendszerek és az episztázis

Ugyanazt a jelleget sokszor több gén együttesen alakít ki

A fenotípus a gének alléljainak kombinációjától függ

Figyelembe kell venni más lokuszon található gének alléljainak interakcióját

Legalább 2 gén kölcsönhatása szükséges A gének közötti kölcsönhatás neve:

episztázis

Két fehér virágú szagosbükköny

Első utódnemzedék: bíborszín

Második nemzedék 9:7 arány Mindkét allélból van

jelen domináns: bíbor Legalább egyik gén

homozigóta recesszív formában van jelen – fehér szín

gén 1 gén 2

előanyag egy vagy több köztes termék

végső színanyag

enzim 1 enzim 2

Virágok pigmentációja: antociánok

A festékanyagok egymás utáni reakciókban keletkeznek

2 enzim – 2 gén; valamely enzim hiányzik, nincs végső színanyag

CC vagy Cc genotípus PP vagy Pp genotípus

Komplementer génhatás: a két gén együtt alakítja ki a közös végterméket

Anyagcserebetegségek – recesszíven öröklődők

két szülő ugyanazzal a rendellenességgel, de más genotípus, a biokémiai lánc máshol szakad meg – egészséges utód születhet

Pld két 2 süketnéma halló gyereke

9:7-től eltérő hasadási arányok a második nemzedékben

Mendeli genetika

Számítások

1. feladat

Egy ráncos és egy sima borsót keresztezünk. Az utódok:

a) esetben mind simák,b) esetben fele sima, fele ráncos.

Milyen volt a szülők genotípusa a) és b) esetben?

Megoldás Sima domináns a

ráncos felett Sima fenotípus

lehetséges genotípusai: AA Aa

A A

„a” Aa Aa

„a” Aa Aa

A „a”

„a” Aa „aa”

„a” Aa „aa”

2. feladat

Két sárga borsót keresztezünk. Az utódok közül 29 sárga és 11 zöld

maghéjú.

Milyen volt a szülők genotípusa?

Megoldás Sárga domináns a zöld maghéj felett 3:1 hasadási arány Heterozigóta szülők

A „a”

A AA Aa

„a” Aa „aa”

3. feladat Borsó növénnyel az alábbi keresztezéseket végezték el,

és a leírt eredményt kapták:

Állapítsa meg az eredmények alapján, hogy az F2 sárga fenotípusok közül mennyi a homozigóta sárga:

a) 3 / 4-eb) 2 / 3-ac) 1 / 4-ed) 1 / 3-ae) egyik sem pontos

Szülők Zöld sárga

F1 Mind sárga

F2 1 zöld 3 sárga

Megoldás Sárga domináns a recesszív felett 3:1 hasadási arány 3 domináns fenotípusú Ebből 2 Aa genotípusú

Helyes válasz: b.)

A „a”

A AA Aa

„a” Aa „aa”

4. feladat A patkányokban a szőrzet színét

autoszómás lókusz szabályozza: a fekete szín domináns, az albínó recesszív allél. Ha egy fekete heterozigótával kereszteznek egy fehér patkányt, az utódok:

a) mind feketék lesznek.b) fekete és fehér 1:1 arányban lesznek.c) 3:1 arányban fekete és fehér lesz.d) 3:1 arányban fehér és fekete lesz.e) mind szürke lesz.

Megoldás Fekete heterozigóta: Aa fehér: aa Megoldás: b Fekete:fehér=1:1

A „a”

„a” Aa „aa”

„a” Aa „aa”

5.feladat Egy családban az apa és az anya is nagyon

keserűnek érzi a feniltiokarbamid nevű kémiai anyagot. Négy gyermekük közül kettő nem érzi ezt az anyagot keserűnek.

Feltételezve, hogy a keserű ízérzést egy gén allélpárja határozza meg, domináns vagy recesszív az ízérzés? Mi a szülőpár és a két említett gyermek genotípusa a jellegre?

Megoldás

Keserű íz érzése domináns Ha recesszív lenne, akkor a szülők

„aa” genotípusúak lennének, eltérő fenotípusú gyerek ebből nem születhet.

Érző szülők nem érző gyerekei vannak: a szülők csak heterozigóták lehetnek (Aa)

6.feladat A törpenövés egy formája az

achondroplasia egy gén útján öröklődik. Egy achondroplasiás törpe házaspárnak egy achondroplasiás és egy egészséges gyermeke születik.

a) Domináns vagy recesszív allél örökíti-e ezt a törpenövést?b) Mi a szülőpár valószínű genotípusa?c) Mi a valószínűsége, hogy egy következő születendő gyermekük törpe lesz?

Megoldás Ha recesszív lenne, szülők genotípusa aa

lenne, nem lehetne egészséges gyerekük. Ezért domináns gén örökíti a törpenövést. A szülők valószínű genotípusa: Aa

A „a”

A AA Aa

„a” Aa „aa”

Törpe utód genotípusa AA vagy Aa

Vagyis a valószínűsége annak, hogy törpe utód születik: ¾ (75%)

7.feladat

Hogyan tudná igazolni, hogy egy egér hordoz-e valamilyen recesszív allélt (heterozigóta-e valamilyen adott génre)?

Megoldás

Tesztelő keresztezéssel „aa” 1.lehetőség

minden utód heterozigóta

2. lehetőség utódok fele recesszív

jellegű fele heterozigóta

A A

„a” Aa Aa

„a” Aa Aa

A „a”

„a” Aa „aa”

„a” Aa „aa”

8.feladat A rövidszarvú szarvasmarhák vörös szőrzetszínét

meghatározó allél nem teljes dominanciát mutat (intermedier) a fehér színnel szemben. A jellegre heterozigóta tehén vagy bika rozsdaszínű. Egy tenyésztőnek van mind a három fenotípus kategóriába tartozó állata, melyeket különböző kombinációkban keresztez.

Milyen borjak születését várhatja, és milyen valószínűséggel az alábbi keresztezésekből:

a) vörös x vörösb) vörös x rozsdac) vörös x fehérd) rozsda x rozsdae) rozsda x fehérf) fehér x fehér

Megoldás VV – vörös FF – fehér VF – rozsdaszínű vörös x vörös

VV x VV minden utód vörös vörös x rozsda

VV x VF fele utód VV vörös, fele VF rozsda vörös x fehér

VV x FF minden utód VF, rozsda rozsda x rozsda

VF x VF 1 utód VV (vörös); 2 utód VF (rozsda); 1 utód FF (fehér)

rozsda x fehér VF x FF utódok fele rozsda (VF), fele fehér (FF)

fehér x fehér Minden utód fehér

9.feladat A kutyák sötét szőrzetszínét meghatározó allél

domináns az albínó jellegeket biztosító allélformával szemben. A táblázat alapján - amely különböző kereszteződések eredményeit mutatja - írja fel a keresztezett egyedek genotípusát!

Szülők fenotípusa

Az utódok fenotípusa és száma

Sötét színű albínó

Sötét x sötét 11 3

Sötét x sötét 15 -

Sötét x albínó 5 5

Albínó x albínó - 9

Sötét x albínó 9 -

Megoldás sötét x sötét

3:1 arány Aa x Aa sötét x sötét

100% sötét AA x AA vagy AA x aa sötét x albínó

1:1 arány Aa x aa albínó x albínó

100% albínó aa x aa sötét x albínó

100% sötét AA x aa

10. feladat Emberben a fenílketonúria autoszómás recesszív

öröklődésű metabolikus betegség. Egy nem beteg házaspárnak egy fenilketonúriás leánya és egy egészséges fia van. Mi a valószínűsége, hogy az egészséges fiú gyermek a recesszív allél hordozója?

a) 3 / 4b) 2 / 3c) 1 / 2d) 1 /4e) egyik sem pontos

Megoldás Mindkét szülő heterozigóta, mert születik beteg

gyerek A fiú egészséges, a 3 lehetséges eset a 100% A 3 lehetséges válaszból 2 heterozigóta, vagyis

hordozó A jó válasz: b.)

A „a”

A AA Aa

„a” Aa „aa”

11.feladat Az egerek fekete szőrzetszíne autoszómás recesszív

jelleg. Két normál szőrzetszínű egeret keresztezve az alomban volt egy fekete szőrzetű hím és egy normál szőrzetű nőstény. Ha e két egyedet egymás között keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utód fekete lesz?

a) 0b) 1 / 4c) 1 / 3d) 1 / 2e) egyik sem pontos

Megoldás

szülők

A „a”

A AA Aa

„a” Aa „aa”

Utódok:

AA x aa

Vagy

Aa x aa

A A

„a” Aa Aa

„a” Aa Aa

utódok

A „a”

„a” Aa „aa”

„a” Aa „aa”

8 lehetséges utód

2 fekete

6 normál szőrű

Arány: 2/6=1/3

12.feladat Rókatenyészetben a "platina" bundaszín egy mutáció

eredményeként jelent meg. Mivel a szín nagyon különleges, és népszerűvé vált a prémvásárlók körében, a tenyésztők tiszta származéksort akartak előállítani (a jellegre homozigótát). A platina szőrű állatokat egymás között keresztezve azonban mindig normál szőrzetű utódot is kaptak. Sokszori ismételt keresztezés összesített adatai szerint a platinaszőrűek keresztezéséből származó utódok között 82 platina és 38 normál szőrű volt.

Hogyan értelmezhető ez az eredmény? Írja fel a keresztezés genotípus vázlatát!

Megoldás 82:38 kb. 2:1 arány Biztosan van letális

hatás Mivel 1 esett ki, vagy az

AA, vagy az aa genotípus lehet letális.

Valószínűleg a platina szín heterozigóta „Aa”

A a

A X Aa

a Aa aa

A a

A AA Aa

a Aa X

13. feladat A macskák ún. Manx fenotípusát egy

autoszómás allélpár okozza heterozigóta formában. Ez a farok hiányát és a medence szerkezet módosulását jelenti. Homozigóta állapotban letális a jelleg. A letális hatás már a korai embrionális fejlődésben érvényesül, a homozigóta embrió meg sem születik.

Milyen utódok várhatók és milyen arányban, ha két Manx macskát kereszteznek egymással?

Megoldás Manx szigeti macska genotípusa: Aa 2:1 arányban születnek Manx szigeti illetve

normál állat

A a

A X Aa

a Aa aa

14. feladat Az egerek farok formáját autoszómás

allélpár határozza meg. A KK genotípusú normál, a Kk kunkori farkú és a kk homozigóta az embrionális fejlődés korai szakaszában elpusztul. Egy másik allélpár a szőrzet színének alakulására hat. Az YY genotípusú egér normális szürke színű, az Yy sárga, és az yy embrió korai embrionális fejlődésben elpusztul. Két sárga színű kunkori farkú egyedet kereszteznek egymással. Milyen arányban várható normál farkú és normál szőrű egyed a túlélő utódok között?

Megoldás 1/9 P: KkYy x KkYy

KY Ky kY ky

KY KKYY normál szürke

KKYyNormál sárga

KkYY kunkori szürke

KkYy kunkori sárga

Ky KKYy normál sárga

KKyy letális

KkYy kunkori sárga

Kkyy letális

kY KkYY kunkori szürke

KkYy kunkori sárga

kkYY letális

kkYy letális

ky KkYy kunkori sárga

Kkyy letális

kkYy letális

Kkyy letális

„KK” normál farok

„Kk” kunkori farok

„kk” letális

„YY” szürke

„Yy” sárga

„yy” letális

15.feladat Egyes emlős állatok (nyúl, tengeri malac,

egér) bundaszínét egy allélsor szabályozza (egy gén több allélformája). Az allélsorban a dominancia viszonyokat a szimbólumok között leírt jel mutatja: C+ > Cch > Ch . A C+ fekete, a Cch chinchilla és a Ch himalája fenotípust eredményez.

A C+ Cch x Cch Ch keresztezésből milyen arányban várható himalája fenotípusú utód?

Megoldás C+ > Cch > Ch C+ fekete Cch csincsilla Ch himalája

C+Cch fekete CchCch csincsilla C+Ch fekete CchChcsincsilla

Nem születik himalája fenotípusú állat

C+ Cch

Cch C+Cch

CchCch

Ch C+Ch CchCh

16.feladat

Egy családban csak AB vércsoportú gyerekek születnek.

Milyen a szülők genotípusa?

Megoldás

Az egyik szülőtől biztosan A-t kell kapnia AA

A másik szülőtől biztosan B-t kell kapnia BB

Szülők: AA x BB

17.feladat

Egy házaspárban az apa AB, az anya 0 vércsoportú. Két gyermekük születik, közülük az egyik A, a másik 0 vércsoportú. Az apa válókeresetet ad be, mert szerinte az egyik gyermek nem lehet az övé.

Hogyan döntene a bíró helyében?

Megoldás Apa: AB Anya: 0

Gyerekek lehetnek A vagy B vércsoportúak

A 0-s biztosan nem az apáé A másik bizonyításához apasági teszt kell

A B

0 A0 B0

0 A0 B0

18.feladat

Lehet-e 0 Rh negatív gyermeke egy A Rh+ és B Rh+ szülőpárnak? Ha lehet,

akkor milyen esetben és milyen arányban várható

Megoldás Csak akkor, ha A0Dd x B0Dd A Rh+

Genotípusai: AADD; A0DD; AADd; A0Dd 1/4

B Rh+ Genotípusai: BBDD; B0DD; BBDd; B0Dd ¼

¼ x ¼ =1/16

AD Ad 0D 0d

BD ABDD AB Rh+

ABDd AB Rh+

B0DDB Rh+

B0DdB Rh+

Bd ABDdAB Rh+

ABddAB Rh-

B0DdB Rh+

B0ddB Rh-

0D A0DDA Rh+

A0DdA Rh+

00DD0 Rh+

00Dd0 Rh+

0d A0DdA Rh+

A0ddA Rh-

00Dd0 Rh+

00dd0 Rh-

19. feladat Egy baromfitenyészetben

keresztezések során a következő eredményeket kapunk:

a, rövid lábú x rövid lábú: 1972 rövid lábú és 955 normál lábú

b, rövid lábú x normál lábú: 1676 rövid lábú és 1661 normál lábú

Magyarázat?

Megoldás

A „a”

„a” Aa „aa”

„a” Aa „aa”

A a

A X Aa

a Aa aa

20. feladat Nyulak szőre lehet hosszú és rövid

Hosszú szőrű nyulak keresztezése 2009 - csak hosszú szőrű utód

2008 – 124 hosszú szőrű és 39 rövid szőrű utód Színe lehet fehér és szürke

Fehérek keresztezése 2009 – 120 fehér, 70 szürke 2008 – 107 fehér, 50 szürke

2010-ben hosszú szőrű fehér nyulakat keresztezve hány százalék rövid szőrű szürke utód várható?

Megoldás Hosszúság

Hosszú domináns (A), rövid recesszív (a) Szín

Fehér domináns (B), szürke recesszív (b) 2:1 arány (letalitás)

Hosszúság AAxAA, AAxAa, AaxAa – 1/16

Szín BbxBb – 1/3

1/36

21. feladat

Szürke, rövid szőrű egér x fekete, hosszú szőrű egér

F1 nemzedék Minden utód szürke, rövid szőrű

F2 nemzedék Normál öröklődésmenet mellett hogyan

alakul az F2 utódnemzedék geno - és fenotípusa?

Megoldás

P: AABB x aabb Domináns recesszív öröklődésmenet F1: AaBb F2

A-B- 9 A-bb 3 aaB- 3 Aabb 1

22. feladat

Milyen 9:3:3:1-től eltérő arány jöhet létre?

23. feladat

Piros termésű, földön növő paradicsomot keresztezünk fekete termésű kúszó paradicsommal.

Első utódnemzedék: piros termés, földön fekvő

Második utódnemzedék 444 vs 28

Magyarázat?

Megoldás

Arány 15:1 Minimum egy domináns allél jelenléte

: aabb

24. feladat

Két tulajdonság esetében mi az oka, ha a tulajdonságok a következő arányban jelennek meg: 6:1 9:1 9:3:3 9:6

Megoldás 6:1 arány

A-B- letális aaB- és A-bb azonos fenotípusú

9:1 aaB- és A-bb letális

9:3:3 aabb letális

9:6 aabb letális aaB- és A-bb azonos fenotípusú