Upload
haris
View
242
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
7/26/2019 makalah pml mikro
1/39
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Menurut Peraturan Menteri Kesehatan RI No.43 tahun 2013 tentang cara
penyelenggaraan laboratorium klinik yang baik bahan laboratorium yang
!iatur oleh P"RM"NK"# yaitu ter!iri !ari reagen bahan stan!ar bahan
kontrol air !an me!ia.
#ecara umum me!ium atau me!ia a!alah substansi yang ter!iri atas
campuran $at%$at makanan &nutrien' yang !ipergunakan untuk pemeliharaan
!an pertumbuhan mikroorganisme. Mikroorganisme (uga merupakan makhluk
hi!up untuk pemeliharaannya !ibutuhkan me!ia yang harus mengan!ung
semua $at yang !iperlukan untuk pertumbuhannya yaitu antara lain senya)a%
senya)a organik &protein karbohi!rat lemak mineral !an *itamin'.
#e!angkan menurut P"RM"NK"# RI Nomor 43 tahun 2013 me!ia a!alah
suatu bahan yang ter!iri atas campuran nutrisi &nutrient' yang !ipakai untuk
menumbuhkan mikroba.
Mikroorganisme mengubah bahan makanan sebagai sumber energi !an
untuk sintesis bahan sel untuk memenuhi kebutuhan hi!upnya. Peran utama
nutrien a!alah sumber energi bahan pembangun sel !an sebagai aseptor
elektron !alam reaksi bioenergenik. +akteri meman,aatkan nutrisi me!ia
berupa molekul%molekul kecil yang !irakit untuk menyusun komponen sel.
7/26/2019 makalah pml mikro
2/39
Pembuatan suatu me!ia yang !itun(ukan untuk menumbuhkan
mikroorganisme harus memenuhi beberapa syarat penting yaitu-
1. Mengan!ung nutrisi yang !ibutuhkan oleh mikroorganisme.
2. Memiliki kelembaban optimum bagi pertumbuhan mikroorganisme.
3. Mengan!ung oksigen &kultur bakteri aerob' !an p yang sesuai.
4. /i!ak mengan!ung $at%$at penghambat !an harus steril.
alam pemilihan me!ia yang akan !ipergunakan harus
mempertimbangkan beberapa aspek !iantaranya yaitu mempertimbangkan
tu(uan pemeriksaan stabilitas me!ia transportasi !an nilai ekonomis.
Pereaksi atau sering !isebut reagen a!alah suatu $at kimia yang !igunakan
!alam suatu reaksi untuk men!eteksi mengukur memeriksa !an
menghasilkan $at lain. Menurut tingkat kemurniannya reagen atau $at kimia
!ibagi men(a!i reagen tingkat analitis !an $at kimia tingkat lain. at kimia
yang !igunakan !i laboratorium klinik ialah $at kimia tingkat analitis atau
beberapa bahan kimia organik pa!a tingkat kemurnian kimia)i yang telah
mele)ati tahap pengu(ian sebelum !ipakai secara rutin.
Menurut cara pembuatannya reagen !ibagi men(a!i reagen buatan sen!iri
!an reagen (a!i atau komersil yang telah !ibuat oleh pabrik. #uatu reagen
harus mempunyai bahan stan!ar yang !igunakan sebagai acuan !alam
melakukan pemeriksaan karena telah !iketahui konsentrasi !an kemurnian
yang telah !iu(i !engan cara penimbangan. #e!angkan bahan kontrol a!alah
bahan yang !igunakan untuk memantau ketepatan suatu pemeriksaan !i
laboratorium atau untuk menga)asi kualitas hasil pemeriksaan sehari%hari.
7/26/2019 makalah pml mikro
3/39
B. Rumusan Masalah
C. Tujuan
Penulisan makalah ini bertu(uan untuk membantu bagaimana cara
membuat me!ia !an reagen khususnya untuk laboratorium mikrobiologi
!engan benar selain itu (uga untuk mengin,ormasikan bagaimana cara
mengontrol !an menyimpan reagen !engan baik.
7/26/2019 makalah pml mikro
4/39
BAB II
ISI
+ahan laboratorium yang !iatur !alam Peraturan Menteri Kesehatan antara lain
reagen !an me!ia. al%hal yang akan !ibahas a!alah mengenai macam (enis
!asar pemilihan penga!aan !an penyimpanan.
A. Macam !en"s
1. Reagen
Pereaksi atau sering !isebut reagen a!alah suatu $at kimia yang !igunakan
!alam suatu reaksi untuk men!eteksi mengukur memeriksa !an
menghasilkan $at lain.
a. Menurut tingkat kemurniannya reagen $at kimia !ibagi men(a!i-
1' Reagen /ingkat nalitis &Analytical Reagent R'
Reagen tingkat analitis a!alah reagen yang ter!iri atas $at%$at kimia
yang mempunyai kemurnian sangat tinggi. Kemurnian $at%$at tersebut
!ianalisis !an !icantumkan pa!a botol )a!ahnya. Penggunaan bahan
kimia R pa!a laboratorium kesehatan ti!ak !apat !igantikan !engan
$at kimia tingkat lain.
2' Reagen /ingkat ain
Reagen tingkat lain terse!ia !alam tingkatan !an penggunaan yang
berbe!a yaitu-
a' tingkat kemurnian kimia)i &chemically pure grade'.
beberapa bahan kimia organik bera!a pa!a tingkatan ini tetapi
penggunaannya sebagai reagen laboratorium kesehatan harus
7/26/2019 makalah pml mikro
5/39
mele)ati tahap pengu(ian yang teliti sebelum !ipakai rutin. /i!ak
a!anya $at%$at pengotor pa!a satu lot ti!ak berarti lot%lot yang lain
pa!a tingkat ini cocok untuk analisis.
b' tingkat praktis &practical grade'.
c' tingkat komersial &commercial grade'.
merupakan ka!ar $at kimia yang bebas !iper(ual belikan !i pasaran
misalnya alkohol 50 6.
!' tingkat teknis &technical grade'.
umumnya $at kimia !alam tingkatan ini !igunakan !i in!ustri%
in!ustri kimia.
at kimia yang !igunakan !i aboratorium Klinik ialah $at kimia tingkat
analitis atau beberapa bahan kimia organik pa!a tingkat kemurnian
kimia)i yang telah mele)ati tahap pengu(ian sebelum !ipakai rutin.
Ketiga (enis tingkatan $at kimia lainnya ti!ak boleh !igunakan sebagai
reagen !i laboratorium kesehatan.
b. Menurut cara pembuatannya !ibagi men(a!i-
1' reagen buatan sen!iri
2' reagen (a!i &komersial'
reagen (a!i a!alah reagen yang !ibuat oleh pabrikpro!usen.
2. Me!ia
Me!ia a!alah suatu bahan yang ter!iri atas campuran nutrisi &nutrient' yang
!ipakai untuk menumbuhkan mikroba. #upaya mikroba !apat tumbuh !engan
baik !alam suatu me!ia perlu !ipenuhi syarat%syarat sebagai berikut-
7/26/2019 makalah pml mikro
6/39
a. arus mengan!ung semua nutrisi yang mu!ah !igunakan oleh mikrobia.
b. arus mempunyai tekanan osmose tegangan permukaan !an p yang
sesuai.
c. /i!ak mengan!ung $at%$at penghambat.
!. arus steril.
7enis me!ia !apat !igolongkan ber!asarkan-
a. #usunan kimia
+er!asarkan susunan kimianya ter!apat berbagai (enis me!ia yaitu-
1' Me!ia anorganik- me!ia yang tersusun !ari bahan%bahan anorganik
misalnya silika gel.
2' Me!ia organik- me!ia yang tersusun !ari bahan%bahan organik.
3' Me!ia sintetis- me!ia buatan !engan ramuan yang tertentu baik ready
for use maupun ramuan sen!iri.
4' Me!ia non sintetis- me!ia alamiah misalnya me!ia )ortel me!ia
kentang !an lain%lain.
b. Konsistesi kepa!atan
+er!asarkan konsistensinya ter!apat berbagai (enis me!ia yaitu-
1' Me!ia cair &liquid medium' yaitu me!ia bentuk cair &broth' misalnya
air pepton nutrient broth Tarozzi !an lain%lain.
2' Me!ia setengah pa!at &semi solid medium' misalnya #IM agar Carry
& Blair !an lain% lain.
7/26/2019 makalah pml mikro
7/39
3' Me!ia pa!at &solid medium' yaitu me!ia bentuk pa!at beku misalnya
Potato Dextrose Agar utrient Agar Blood Agar serta me!ia%me!ia
lainnya yang berbasis agar.
c. 8ungsi me!ia
+er!asarkan ,ungsinya ter!apat berbagai (enis me!ia yaitu-
1' Transport me!ia- perbenihan yang !igunakan untuk mengirimkan
specimen !ari suatu tempat ke laboratorium.
9ontoh- Carry & Blair untuk tin(a rectal s!ab "tuart !an me!ia
Amiesuntuk usap naso,aring.
2' #nrichment me!ia- perbenihan yang !igunakan untuk memperbanyak
bakteri baik yang a!a !i !alam spesimen maupun koloni%koloni yang
kecil%kecil.
9ontoh- Brain $eart %nfussion Broth untuk !arah &aerob' !an
Thioglycolate Brothuntuk !arah &anaerob'.
3' #nrichment exclusie me!ia- perbenihan yang !apat memperbanyak
segolongan bakteri se!angkan bakteri lainnya !ihambat atau ti!ak
!apat tumbuh.
9ontoh- Alcalis Pepton 'ater untuk (ibrio sp) !an "elenite Broth
untuk "almonella s).
4' #xclusie me!ia- perbenihan yang hanya !apat !itumbuhi segolongan
bakteri sa(a se!angkan bakteri lainnya ti!ak tumbuh !an !apat !ibe!a%
be!akan koloni spesies satu !engan lainnya.
7/26/2019 makalah pml mikro
8/39
9ontoh- Blood Tellurite Plate untuk !i,teri !an $i!e agar untuk
#nterococcus sp).
:' Me!ia uni*ersal- perbenihan yang !apat !itumbuhi oleh hampir semua
(enis bakteri.
9ontoh-Blood AgarBrain $eart %nfusion Agar Tryptose "oy.
;' "electieme!ia- perbenihan yang !apat !igunakan untuk membe!akan
golongan satu !engan lainnya sehingga !apat !ipilih koloni%koloni
bakteri yang akan !icari.
9ontoh-Blood AgarBrain $eart %nfussion Agar "almonella "higella
Agar untuk "almonella "higella.
5' Me!ia i!enti,ikasi- perbenihan untuk satu (enis ataupun untuk
menentukan (enis bakteri biasanya !igunakan beberapa (enis me!ia.
9ontoh- Me!ia gula%gula #imon
7/26/2019 makalah pml mikro
9/39
2. pro!uksi pabrik yang telah !ikenal !an mempunyai sensiti*itas !an
spesi,isitas yang tinggi
3. !eskripsi lengkap !ari bahan atau pro!uk
4. mempunyai masa ka!aluarsa yang pan(ang
:. *olume atau isi kemasan
;. !igunakan untuk pemakaian ulang atau sekali pakai
5. mu!ah !iperoleh !i pasaran
=. besarnya biaya tiap satuan &nilai ekonomis'
>. pemasok *en!or
10. kelancaran !an kesinambungan penga!aan
11. pelayanan purna (ual !an
12. ter!a,tar sebagai bahan laboratorium &reagen !an me!ia' !an alat
kesehatan !i Kementerian Kesehatan.
#elain hal%hal tersebut !i atas untuk masing%masing reagen !an me!ia perlu
memperhatikan hal%hal sebagai berikut-
1. Reagen
a. ?ntuk analisis !i laboratorium harus !ipilih reagen tingkat analitis.
+eberapa $at organik !engan tingkat chemically pureharus !iu(i untuk
setiap lot sebelum !ipakai !alam penggunaan rutin se!angkan $at
kimia practical grade commercial grade atau technical grade ti!ak
boleh !igunakan !i laboratorium.
7/26/2019 makalah pml mikro
10/39
b. Reagen yang su!ah (a!i &komersial' !irekomen!asikan sebagai pilihan
utama. Reagen buatan sen!iri !ipilih bila ti!ak terse!ia reagen (a!i
komersial.
Keuntungan reagen buatan sen!iri-
1' !apat !ibuat segar sehingga penun!aan !an kerusakan baik !alam
transportasi maupun !alam penyimpanan !apat !ihin!ari
2' penggunaan $at penga)et !apat !ihin!ari
3' bila timbul masalah mengenai reagen !an stan!ar pemecahannya
lebih mu!ah sebab proses pembuatannya !iketahui
4' bila reagen terkontaminasi atau rusak ti!ak perlu menunggu
pengiriman reagen berikutnya !an
:' merupakan penghematan.
Kerugian reagen buatan sen!iri-
1' sulit !istan!ar!isasi
2' biasanya ti!ak melalui u(i *uality Control&@9' !an
3' ti!ak !apat !itentukan stabilitasnya.
2. Me!ia
?ntuk pemilihan me!ia yang akan !ipergunakan harus
mempertimbangkan tu(uan pemeriksaan stabilitas transportasi !an nilai
ekonomis.
C. Penga#aan
Penga!aan reagen !an me!ia harus mempertimbangkan hal%hal sebagai
berikut-
7/26/2019 makalah pml mikro
11/39
1. /ingkat perse!iaan
Pa!a umumnya tingkat perse!iaan harus selalu sama !engan (umlah
perse!iaan yaitu (umlah perse!iaan minimum !itambah (umlah safety
stoc+. /ingkat perse!iaan minimum a!alah (umlah bahan yang !iperlukan
untuk memenuhi kegiatan operasional normal sampai penga!aan
berikutnya !ari pembekal atau ruang penyimpanan umum. "afety stoc+
a!alah (umlah perse!iaan ca!angan yang harus a!a untuk bahan%bahan
yang !ibutuhkan atau yang sering terlambat !iterima !ari pemasok.Buffer
stoc+a!alah stok penyangga kekurangan reagen !i laboratorium.Resere
stoc+a!alah ca!angan reagen sisa.
2. Perkiraan (umlah kebutuhan
Perkiraan kebutuhan !apat !iperoleh ber!asarkan (umlah pemakaian atau
pembelian bahan !alam perio!e ;%12 bulan yang lalu !an proyeksi (umlah
pemeriksaan untuk perio!e ;%12 bulan untuk tahun yang akan !atang.
7umlah rata%rata pemakaian bahan untuk satu bulan perlu !icatat.
3. Aaktu yang !ibutuhkan untuk men!apatkan bahan &deliery time'
amanya )aktu yang !ibutuhkan mulai !ari pemesanan sampai bahan
!iterima !ari pemasok perlu !iperhitungkan terutama untuk bahan yang
sulit !i!apat.
D. Pen$"m%anan
Regaen !an me!ia yang su!ah a!a harus !itangani secara cermat !engan
mempertimbangkan-
1. Perputaran pemakaian !engan menggunakan kai!ah-
7/26/2019 makalah pml mikro
12/39
a. Pertama masuk%pertama keluar &8I8B % first infirst out' yaitu bah)a
barang yang lebih !ahulu masuk perse!iaan harus !igunakan lebih
!ahulu.
b. Masa ka!aluarsa pen!ek !ipakai !ahulu &8"8B % first expired first
out'.
al ini a!alah untuk men(amin barang ti!ak rusak akibat penyimpanan
yang terlalu lama.
2. /empat penyimpanan.
3. #uhu kelembaban.
4. #irkulasi u!ara.
:. %ncompatibility bahan kimia yang ti!ak boleh bercampur.
al%hal khusus yang harus !iperhatikan-
1. Reagen
Reagen !apat berupa $at pa!at atau &bubuk kristal $at cair'. /empat
penyimpanan reagen pun harus selalu !itutup !engan baik &hermetis'
supaya $at kimia ti!ak terkena kelembaban u!ara !an (amur ti!ak !apat
tumbuh. Mutu bahan kimia harus !ipilih !engan cara memban!ingkan
pentingnya ketelitian !alam menganalisa untuk men!apat hasil reagen
yang baik.
Mengenal bahaya merupakan langkah pertama !alam rangka
mengen!alikan bahaya !i laboratorium. !a beberapa sumber bahaya yang
ter!apat !i !alam laboratorium baik bahaya yang bersi,at ,isik kimia
maupun biologis.
7/26/2019 makalah pml mikro
13/39
#umber bahaya !i laboratorium berhubungan !engan
penyimpanan penanganan !an pemakaian bahan kimia berbahaya &+3'.
+ahayanya meliputi terciprat tumpah tertelan terhirup terhisap kontak
!engan kulit kontak !engan mata !an lain%lain.
a. Penyimpanan reagen buatan sen!iri
1' arus !iketahui si,at%si,at bahan kimia yang !ibuat. Reagen
tertentu ti!ak boleh !isimpan ber!ekatan atau !icampur karena
!apat bereaksi.
2' arutan ber)arna !isimpan !alam botol kaca ber)arna coklat.
3' arutan yang ti!ak mengalami reaksi ,otokimia !i simpan !alam
botol plastik putih.
4' 9airan !an larutan organik !isimpan !alam botol kaca ber)arna
coklat.
:' isimpan pa!a suhu ruangan atau suhu !ingin &2%=C9' atau harus
beku !isesuaikan !engan ketentuannya.
;' arus !ilakukan u(i stabilitas !an u(i homogenitas.
5' iberi label nama reagen tanggal pembuatan nomor register !an
expired date.
7/26/2019 makalah pml mikro
14/39
b. Penyimpanan reagen (a!i &komersial'
1' /utuplah botol saat penyimpanan.
2' /i!ak boleh terkena sinar matahari langsung.
3' +eberapa reagen a!a yang harus !isimpan !alam botol ber)arna
gelap.
4' +eberapa reagen ti!ak boleh !iletakkan pa!a tempat yang
ber!ekatan satu !engan lainnya.
:' +ahan%bahan yang berbahaya !iletakkan !i bagian ba)ah lantai
!engan label tan!a bahaya.
;' +uat kartu stok yang memuat tanggal penerimaan tanggal
ka!aluarsa tanggal )a!ah reagen !ibuka (umlah reagen yang
!iambil !an (umlah reagen sisa serta para, tenaga pemeriksa yang
menggunakan.
2. Me!ia
Me!ia mikrobiologi a!alah salah satu bahan consumable yang
banyak !igunakan !i laboratorium khususnya laboratorium mikrobiologi.
Me!ia mikrobiologi (uga perlu !isimpan !alam kon!isi yang benar
penyimpanan me!ia mikrobiologi yang ti!ak benar akan mempercepat
proses penurunan kualitas me!ia mikrobiologi tersebut. okumentasi pa!a
penerimaan barang yang baik (uga akan meminimalisasi ter(a!inya
keti!akterse!iaan stok pro!uk pa!a gu!ang sehingga menghambat analisa.
angkah%langkah yang !apat !ilakukan ketika menerima me!ia
mikrobiologi !i laboratorium antara lain-
7/26/2019 makalah pml mikro
15/39
a. Pastikan nama nomor katalog !anpac+ingyang !atang sesuai !engan
yang kita pesan. Pa!a beberapa *en!or ter!apat pro!uk%pro!uk yang
mempunyai nama yang hampir sama misalnya pro!uk yang sama
!engan bentuk cair atau pa!atan. ?kuran pac+ing (uga perlu
!iperhatikan karena perbe!aan ukuran pac+ing biasanya !ibe!akan
!engan ko!e penomeran setelah nomor katalog.
b. +atas ka!aluarsa pired Date'
Perlu !iperhatikan )aktu batas ka!aluarsa !ari me!ia mikrobiologi
yang !iterima. Aaktu batas ka!aluarsa yang umum tergantung (enis
me!ianya a!alah 3%: tahun. +eberapa me!ia khusus mempunyai batas
ka!aluarsa yang lebih singkat. iskusikan ke *en!or (ika me!ia
mikrobiologi yang an!a terima hanya mempunyai kurang !ari :0
persen !ari masa ka!aluarsa seharusnya. Me!ia yang su!ah (a!i
&prepare medium microbiology' supplementme!ia mikrobiologi !an
beberapa me!ia cair mempunyai batas ka!aluarsa yang lebih singkat
misalnya egg yol+yang hanya mempunyai batas ka!aluarsa satu tahun.
c. Certificate of Analysis &9o'
#etiap menerima me!ia mikrobiologi usahakan untuk minta !isertakan
Certicate of Analysisuntuk setiap pro!uk. al ini untuk men(amin
keaslian !ari pro!uk tersebut. Certificate of Analysis (uga membantu
kita memberikan in,ormasi penting seperti tanggal pembuatan tanggal
ka!aluarsa analisa quality controlyang telah !ilakukan untuk me!ia
tersebut !an )arna yang !ihasilkan (ika !itanam !engan bakteri
7/26/2019 makalah pml mikro
16/39
tertentu. #elain 9o !okumen yang yang bisa !iminta &biasanya ti!ak
!isertakan' a!alah +#" /#" Certificate&asal negara !ari bahan baku'
,aterial "afety Data "heet&M##' !an technical data sheet.
!. okumentasi.
okumentasi sangat penting untuk mencatat me!ia mikrobiologi yang
!iterima ke!alam buku stok. 7ika an!a menerima me!ia mikrobiologi
lebih !ari satu tulis tanggal penerimaan pa!a botol !an botol keberapa
misalnya (ika kita menerima 4 botol /# maka !itulis 1:012011 1 of
4 1:012011 2 of4 !an seterusnya. ?ntuk kemu!ahan a!ministrasi
-irst %n -irst .ut&8I8B' gunakan selalu botol pertama sehingga (ika
botol terakhir su!ah !igunaka misalnya 4 of4 kita !iingatkan untuk
melakukan pemesanan kembali.
e. Perhatikan label untuk perbe!aan penanganan !an penyimpanan
/i!ak semua me!ia mikrobiologi aman bagi kita. Perhatikan label
tan!a bahaya untuk memisahkan penanganan !an penyimpanan.
Perlakukan me!ia mikrobiologi !engan tan!a tengkorak !engan
menggunakan alat pelin!ung !iri yang sesuai. #impan me!ia
mikrobiologi sesuai !engan label untuk meminimalisasi percepatan
kerusakan.
,. Pengiriman !engan kon!isi special
Me!ia mikrobiologi seperti egg yol+ !an egg yol+ tellurite emulsion
harus !isimpan 2%=o9 selama pengiriman. 7ika memesan me!ia
mikrobiologi !engan kon!isi khusus seperti itu pastikan menerima
7/26/2019 makalah pml mikro
17/39
!engan menggunakan dry iceatau alat lain yang men(amin pengaturan
suhu selama !alam pengiriman.
al%hal khusus yang perlu !iperhatikan pa!a me!ia yaitu-
a. PenyimpananDehidratedme!ia
1' Me!ia yang !i!ehi!ratasi ti!ak !apat !isimpan untuk )aktu yang
tak terbatas terutama bila penutup )a!ah telah !ibuka.
2' 7umlah keseluruhan harus !ikemas !alam )a!ah yang akan habis
!igunakan !alam 1%2 bulan.
3' #aat !iterima semua )a!ah tertutup rapat. Me!ia yang
!ikeringkan menyerap air !ari u!ara. Pa!a iklim yang lembab
segel tutup )a!ah me!ia yang !ikeringkan !engan lilin para,,in &isi
rongga antara tutup !an )a!ah !engan lilin cair !an biarkan
mengeras'.
4' /anggal penerimaan harus !icatat pa!a setiap )a!ah.
:' #emua me!ia !ehi!ratasi harus !isimpan !i tempat gelap se(uk
&suhu D 2:C9' !an ber*entilasi baik. Rak%rak penyimpanan ti!ak
boleh !itempatkan !i !ekat autokla, atau tempat pencucian karena
kelembaban !an suhu yang tinggi.
;' Menggunakan kai!ah 8I8B.
5' /anggal membuka )a!ah harus !icatat pa!a )a!ah tersebut.
=' +uang semua me!ia kering yang su!ah menggumpal atau berubah
)arna men(a!i gelap.
>' +uatlah catatan tertulis tentang me!ia yang terse!ia.
7/26/2019 makalah pml mikro
18/39
b. Penyimpanan me!ia yang telah !ilarutkan
1' in!ari terkena cahaya matahari langsung atau panas.
2' Me!ia yang !iperkaya !engan !arah bahan organik atau antibiotik
harus !isimpan !i !alam lemari es.
3' arus !i(aga agar me!ia ti!ak mengalami kekeringan. ?ntuk
me!ia !alam ca)an petri sebaiknya !ibungkus !engan kertas
coklat yang !iberi keterangan berupa nama me!ia !an tanggal
pembuatan serta !isimpan !i !alam lemari es &E4C9' !engan posisi
ca)an petri terbalik.
4' Me!ia yang menggunakan tabung%tabung reaksi bertutupkan
kapas sebaiknya !itutup lagi !engan aluminium ,oil atau plastic
!rap atau para,ilm. gar menghin!ari e*aporasi atau penguapan
!ari me!ia selama penyimpanan serta !apat menghin!arkan me!ia
!ari kontaminasi.
:' arus !iperhatikan batas lama penyimpanannya yaitu-
a' /abung !engan sumbat kapas - 1 minggu.
b' /abung !engan sumbat longgar - 1 minggu.
c' 9a)an petri &!alam bungkus plastik' - 3 minggu.
!' +otol !engan tutup ulir &scre!cap' - 3 bulan.
3. kua!es
kua!estilata aFua!est kemungkinan merupakan bahan termurah !ari
semua bahanyang !igunakan !i laboratorium tetapi tetap merupakan
bahan penun(ang utama!alam pembuatan me!ia. kua!es yang
7/26/2019 makalah pml mikro
19/39
merupakan bahan terpenting !an yang paling sering !igunakan karenanya
kualitas air yang !igunakan harus memenuhi stan!arseperti halnya bahan
lain yang !igunakan !alam analisis.aboratorium harus menetapkan
tingkat kualitas air yang !iperlukan sesuai !engan (enis pemeriksaan yang
!ilakukan.
#yarat -
1. p sekitar 5 &bisa turun karena terpapar !engan u!ara'
2. +ebas materi
3. Kekeruhan
4. &aya antar istrik'
E. Uj" &ual"tas
'. Uj" &ual"tas Reagen
a. Reagen buatan sen!iri
al%hal yang perlu !iperhatikan-
1' +ahan kimia anhi!rat &ti!ak mengan!ung molekul air' yang
!igunakan untuk pembuatan larutan stan!ar kalibrasi !an titrasi
harus !ikeringkan terlebih !ahulu !alam o*en !engan suhu 10:C9G
110C9 minimal 1%2 (am sebaiknya satu malam. Kemu!ian
!inginkan sampai suhu kamar !alam !esikator !an timbang !alam
(umlah yang tepat lalu !ilarutkan.
2' +ahan kimia garam hi!rat &mengan!ung molekul air' cukup
!ikeringkan !alam !esikator.
7/26/2019 makalah pml mikro
20/39
3' Pa!a )aktu pengenceran harus !iperhatikan kualitas akua!es yang
!ipakai. ir yang mengan!ung kaporit akan mempengaruhi reagen
untuk pemeriksaan kalsium !an klori!a se!angkan air yang
mengan!ung banyak logam akan mempengaruhi pemeriksaan
logam !an )arna.
4' arutan ker(a si,atnya ti!ak tahan lama sehingga harus !ibuat
secukupnya sesuai kebutuhan. ?ntuk penyimpanan sebaiknya
!alam bentuk larutan stok &larutan in!uk'.
:' Aa!ah reagen perlu !iberi label yang berisi nama reagen &rumus
kimia' tanggal pembuatan !an para, pembuat.
;' arus !iketahui si,at bahan kimia yang !ibuat. Reagen tertentu
ti!ak boleh !isimpan ber!ekatan atau !icampur karena !apat
bereaksi.
5' Penyimpanan untuk reagen tertentu mempunyai persyaratan
khusus misalnya ti!ak boleh terkena paparan cahaya harus pa!a
suhu ruangan suhu !ingin atau beku !an sebagainya.
b. Reagen yang su!ah (a!i komersial
al%hal yang perlu !iperhatikan a!alah-
1' "tiket label )a!ah
?mumnya pa!a reagen komersial su!ah tercantum nama atau ko!e
bahan tanggal pro!uksi !an batas ka!alu)arsa serta nomor batch
reagen tersebut.
7/26/2019 makalah pml mikro
21/39
2' +atas ka!alu)arsa
Perhatikan batas ka!aluarsanya. Masa ka!alu)arsa yang tercantum
pa!a kemasan hanya berlaku untuk reagen yang !isimpan pa!a
kon!isi baik !an belum pernah !ibuka karena reagen yang
)a!ahnya su!ah pernah !ibuka mempunyai masa ka!alu)arsa
lebih pen!ek !ari reagen yang belum !ibuka.
3' Kea!aan ,isik
Kemasan harus !alam kea!aan utuh isi ti!ak mengeras !an ti!ak
a!a perubahan )arna. Pengu(ian kualitas !apat !ilakukan !engan-
a' Melakukan pemeriksaan bahan kontrol assayed yang telah
!iketahui nilainya !engan menggunakan reagen tersebut.
b' Menggunakan strain kuman untuk u(i kualitas reagen
mikrobiologi.
?(i berbagai (enis larutan pe)arna !an reagen mikrobiologi !apat !ilihat pa!a
tabel 1.
Ta(el '. Uj" kual"tas reagen m"kr)(")l)g"
LARUTAN
PE*ARNA
REA+EN TES
SPESIMEN
MEDIA ,AN+
DI+UNA&AN
-R+ANISME
&-NTR-L
HASIL ,AN+
DIHARAP&AN
Pe)arna Hram #e!iaan apus#treptococcus !an
#) coli
9occus Hram positi,
!an +asil Hram negati,
Pe)arna iehl
Neelsen
#e!iaan apus
!ahak
,) tuberculosis!an
campuran ,lora
ti!ak tahan asam
/ampak a!anya +/
berbentuk batang
merah !an ti!ak
!itemukan +/
Pe)arna
cri!ine orange
#) coli
") aureus
+asil cocci
+er,luoresensi
7/26/2019 makalah pml mikro
22/39
Pe)arna Hiemsaapusan !arah
tepi
Parasit malaria itemukan parasit
malaria
arutan Io!ium/in(a yang!ia)etkan
!engan ,ormalin
Kista#ntamoebasp) atau /iardia l)
/erlihat inti !ari kista
#pora
Bacilllus sp) #pora ter)arnai satu
)arna bacillus
ter)arnai )arna lain
counter stain
+asitracin discBlood Agar
Plate
") pyogenes
") faecalis
!a $one pembatas
/i!ak a!a $one
pembatas
Catalase Tryptic soy agar
#. aureus
#. ,aecalis
/erlihat a!anya
bubbles&gelembung'
/i!ak ter!apat bubbles
BNPH/#I atau0liger
agar
"erratia
marcescens1 #) coli
") typhymurium
Proteus sp.
+er)arna kuning
/i!ak ber)arna
Bptochin discBlood Agar
Plate
") pneumoniae
") mitis
/i!ak a!a pertumbuhan
!i sekitar disc
!a pertumbuhan !i
sekitar disc
.xidase Tryptic soy agar
P) aeruginosa
#) coli
Aarna koloni men(a!imerah hitam ungu
!alam 20 !etik
Koloni ti!ak berubah
)arna
Coagulase
") aureus
") epidermidis
/erbentuk gumpalan
!alam 4 (am
/i!ak terbentuk
gumpalan
%ndole
#) coli
#) aerogenes
9incin merah pa!a
permukaan
9incin kuning pa!a
permukaan
,ethyl Red#) coli
#) aerogenes
Aarna merah
/i!ak ber)arna
oges Proskauer#) coli
#) aerogenes
/i!ak ber)arna
Aarna merah
.xidase disc
P) aeruginosa
#) coli
Aarna ungu !alam 30
!etik
/i!ak ber)arna !alam
30 !etik
7/26/2019 makalah pml mikro
23/39
. Uj" kual"tas me#"a
gar me!ia mempunyai kualitas seperti yang !iharapkan perlu
!ilakukan u(i kualitas seperti u(i sterilitas !an u(i spesi,itas. ?(i sterilitas
!ilakukan untuk mengetahui apakah bahan atau se!iaan steril su!ah
memenuhi syarat atau ti!ak. ?(i sterilitas !apat !ilakukan !engan
mengeramkan &inkubasi' me!ia selama 2%3 hari !i!alam inkubator. Pa!a
me!ia i!ealnya ti!ak boleh !itemukan pertumbuhan bakteri. kan tetapi
koloni yang tumbuh D 2 !apat !iterima. #e!angkan u(i spesi,itas !ilakukan
!engan menggunakan bakteri kontrol yang sesuai !engan (enis !an ,ungsi
me!ia yang !ibuat. al ini berman,aat untuk membantu mengetahui
kelompok !an (enis serta ,ungsi me!ia yang !ibutuhkan. ?(i kualitas
me!ia mencakup aspek yang luas baik me!ia buatan sen!iri maupun
me!ia (a!i oleh karena itu penyiapan me!ia harus men!apat perhatian.
#elama proses pembuatan me!ia sebaiknya !ia)asi oleh seorang
penga)as agar !apat ter(amin kualitasnya. Kualitas me!ia harus !iperiksa
!ahulu sebelum me!ia !igunakan. !a bermacam%macam cara untuk
mengu(i mutu me!ia yang telah !ibuat yaitu-
a. #ecara *isual
yaitu !engan memperhatikan atau melihat )arna kekeruhan !an lain%
lain. 9ontoh-
1' Me!ia gula%gula yang !ilengkapi tabung !urham bila terlihat
gelembung u!ara berarti su!ah ti!ak !apat !ipergunakan lagi.
7/26/2019 makalah pml mikro
24/39
2' +ila )arna me!ia ti!ak sesuai !engan )arna stan!ar maka harus
!icurigai a!anya perbe!aan p untuk itu periksalah !engan p
meter. +ila p me!ia berbe!a E02 satuan tambahkan asam atau
basa atau !ibuat baru.
b. ?(i #terilitas
?(i sterilitas merupakan suatu keharusan terutama pa!a me!ia yang
!iperkaya !engan bahan%bahan tertentu seperti agar !arah atau agar
coklat. 9aranya-
1' mbil se(umlah :6 !ari tiap batchme!ia yang !ibuat.
2' Inkubasi selama 1%2 hari pa!a suhu 3:C9.
3' +ila ter!apat pertumbuhan lebih !ari 2 koloni mikroorganisme per
ca)an petri atau lebih berarti seluruh me!ia !ari batch tersebut
ti!ak !apat !ipakai.
c. ?(i spesi,itas !engan penanaman mikroorganisme kontrol positi, !an
kontrol negati,
Mikroorganisme kontrol kualitas &strain kuman' a!alah
mikroorganisme spesi,ik yang seharusnya tumbuh pa!a me!ia tertentu.
Mikroorganisme tersebut memiliki ciri mor,ologi biokimia !an
serologi yang !apat !iu(i !an mampu menun(ukkan stabilitas
repro!uksi yang tetap bilamana !itempatkan pa!a kon!isi yang sesuai.
?(i me!ia !engan menggunakan kuman kontrol positi, !an kontrol
negati, ini !apat !ilihat pa!a /abel 2.
7/26/2019 makalah pml mikro
25/39
Ta(el . Uj" me#"a #engan menggunakan kuman
MEDIA IN&UBASI-R+ANISME
&-NTR-L
HASIL ,AN+
DIHARAP&AN+ile aseculin
agar
24 (am #) faecalis
") pyogenes
/umbuh J men(a!i hitam
/i!ak tumbuh
+loo! agar 24 (am 9B2
candle 2ar
") pyogenes
") pneumoniae
/umbuh !an hemolisis
/umbuh !an L hemolisis
9hocolate agar 24 (am 9B2 $aemophilus
influenzae
/umbuh
ecarboi!ase
% lysine
% ornithine
% arginine
&dihydrolase'
4= (am
4= (am
4= (am
") typhymurium
"higellaflexneri
") typhymurium0) pneumoniae
") typhymurium
0) pneumoniae
Positi,
Negati,
Positi,Negati,
Positi,
Negati,
Helatine &rapi!
test'
Kliglers iron
agar !an /riple
sugar iron agar
24 (am
24 (am
#)coli
"erratia marcescens
Citrobacterfreundi
") typhimurium
") flexneri
Acinetobacter
Negati,
Positi,
gas O 2#'
K gas O 2# '
K
/i!ak a!a perubahan
Mac 9onkey
agar
24 (am
aerob
#)coli
P) mirabilis
Koloni merah
Koloni tak ber)arnaMalonate broth 24 (am #) coli
0) pneumoniae
Negati, &hi(au'
Positi, &biru'
Manitol salt
agar
24 (am
aerob
") aureus
T) epidermidis
#) coli
Koloni kuning
Koloni merah mu!a /i!ak
tumbuh
Methyl re!
oges
Peoskauer
4= (am #) coli
0) pneumoniae
Positi,negati,
Positi,negati,
Mueller%
inton agar
24 (am #) coli ATCC 34533
")aureus ATCC
34536P) aeruginosa ATCC
37846
iameter $one yang !apat
!iterima &lihat tabel 1:'
Nitrate broth 24 (am #) coli
Acinetobacter
Positi,
Negati,
B8 !etrose
&)ithout oil'
24 (am P) aeruginosa
Acinetobacter
calcoaceticus bioar
%!offi
Bksi!asi pa!a permukaan
/i!aka!a perubahan
Pepton )ater
&in!ole'
24 (am #) coli
P) mirabilis
Positi,
Negati,
7/26/2019 makalah pml mikro
26/39
Phenylalanine
!eaminase
24 (am #) coli
P) mirabilis
Negati,
Positi,
Rappaportbroth
#elenite broth
J kultur
/etrathionate
broth
24 (am ") typhimurium#) coli
/umbuh setelah sub kultur/umbuh tanpa sub
#almonella
#higella #'
agar
24 (am
aerob
24 (am suhu
kamar
#) coli
") typhimurium
9ersinia
enterocolitica
"higella flexineri
/umbuh koloni
/i!ak tumbuh
/i!ak ber)arna
/i!ak ber)arna
#immons
citrate
4= (am #) coli
0) pneumoniae
/i!ak tumbuh
/umbuh )arna biru
/9+# 24 (am (ibrio :non
agglutinable;
#) coli
Koloni kuning
/i!ak tumbuh
/hayer% Martin
agar
24 (am
9B2
) meningitidis
,) gonorrhoeae
"taphylococcus
#) coli Candida
albicans
/umbuh
/umbuh
/umbuh
/i!ak tumbuh
/umbuh
/hioglycollatebroth 24 (am Bacteroidesfragilis /umbuh
?rea me!ium 24 (am #coli
P) mirabilis
Negati,
Positi, &merah mu!a'
!. ?(i kualitas pemeriksaan kepekaan bakteri
e. ?(i kiner(a pa!a me!ia !engan batchbaru a!alah-
1' #iapkan suspensi galur stok !engan kekeruhan yang hampir ti!ak
terlihat setara !engan kekeruhan baku barium sul,at yang
!igunakan pa!a meto!e Kirby%+auer yang telah !imo!i,ikasi
&Mc8arlan! 0:' &lihat hal. 102' !an gunakan 1 sengkelit sebagai
inokulum.
2' Inkubasi selama )aktu yang rutin !igunakan. +aca plat seperti
biasa.
7/26/2019 makalah pml mikro
27/39
3' +uatlah pencatatan hasil !engan baik.
A. STANDAR -PERASI-NAL PR-SEDUR PEMBUATAN MEDIAMI&R-BI-L-+I
'. Me#"a Nutr"ent Agar /NA0
Merupakan media pembiakan sederhana yang
mengandung zat-zat yang umum di perlukan oleh
sebagian besar mikroorganisme dan dipakai juga
sebagai komponen dasar untuk membuat media
biakan lainnya.a. Komposisi -
"kstark sapi Q 3 gram
Pepton Q : gram
gar Q 1: gram
P Q ;=
Fua!est Q 1000 m
b. lat -
Kertas timbang
9a)an petri
Neraca analitik
"rlen Meyer
#en!ok
Helas ukur
c. Kontrol K)alitas -
% Kontrol Positi, - #tephylococus "cherichia coli
% Kontrol Negati, - Me!ia yang ti!ak !itanami
!. Prose!ur Ker(a -
1. i timbang 20 gram Nutrient gar kemu!ian me!ia !i larutkan
!engan aFua!est sebanyak :00m !alam "rlenmeyer &"rlenmeyer !i
beri label'.
2. "rlenmeyer!i beri me!ia !i tutup rapat kemu!ian panaskan kurang
lebih 10 menit pa!a suhu :0 !era(at celcius.
7/26/2019 makalah pml mikro
28/39
3. M!ia !i !inginkan kemu!ian me!ia tersebut !i bagi 2. Mulut
erlenmeyer !i sumbat !engan kapas !i tutup !engan kertas !an ikat
!engan tali.
4. Me!ia !i sterilkan !alam utocla*e selama 1: menit !engan suhu 121
!era(at celcius.
:. "rlenmeyer pertama !i perkirakan suhunya =0 !era(at celcius !i
tambahkan !arah *ena sebanyak 3 cc !engan cara !i semprotkan
melalui !in!ing "rlenmeyer.
;. Me!ia !i kocok &(angan sampai terbentuk busa' !an !i tuang ke !alam
ca)an petri sebanyak !etengah !ari *olume ca)an petri.
. Bl))# Agar Plate /BAP0
Media ini di gunakan untuk menumbuhkan mikro
organisme yang sulit untuk dibiakan dan juga untuk di
membedakan kelompok mikro organisme yang melisis
atau tidak melisiskan butir darah merah.
Agar darah terdiri dari bahan dasar yang mengandung
5% darah domba. Lisis butir darah merah terlihat
sebagai wiayah jernih di sekitar koloni. Bila proses lisis
sempurna akan terlihat di wilayah yang benar-benar
jernih dan jenis hemalisisnya di sebut beta hemolisis.
Bila proses lisis tidak sempurna dan media berwarna
kehijauan maka jenis hemolisisnya di sebut Alpha
emolisis. Bakteri yang tidak mampu melisiskan butir
darah dan tidak menyebabkan perubahan nyata pada
media tersebut di sebut gamma hemolisi. !elompok
mikro organisme yang sering di bedakan berdasarkan
kemampuan melisiskan butir darah merah adalah
srepto"o""us dan staphylo"o""us# proses hemolisis di
sebabkanoleh enzim yang di lepas mikro organisme.
a. !omposisi $
7/26/2019 makalah pml mikro
29/39
eart etra"t & '( gram
)ryphtose & '( gram *a"l & 5 gram
Agar-agar & '5 gram
+ & ,#
Auadest
b. Alat $
!ertas timbang /awan petri
*era"a analitik
0rlenmeyer
1endok
2elas ukur
Auto"la3e
2elas ukur
+etridi"h
Alat +emanas
1endok 4eagen
". +rosedur !erja
1. Larutkan ( gram bahan tersebut dengan ' liter
auadest
2.
1terilkan dengan menggunakan auto"la3e ''5derajat "el"ius selama 65 menit.
3. 1etelah di sterilkan# dinginkan pada suhu
5(derajat "el"ius kemudian tambahkan -7%
darah domba# aduk rata.
4. )uang dalam petridi"h steril kurang lebih 65""
se"ara aseptis. indari gelembung udara dan
simpan dalam lemari es.
7/26/2019 makalah pml mikro
30/39
d. !ontrol !walitas 8
!ontrol +ositi9 $ 1trepto"o""us pyogenes,1terpto"o""us
+neumoniae
!ontrol *egati9 $ Media yang tidak ditanami
1. TCBS
a. !omposisi $
:east etra"t & 5 gram
Ba"teriologi"al +eptone & '( gram
1odium thiosulphate & '( gram
1odium /itrate & '( gram
; bile & 7 gram
1u"rose & 6( gram
1odium /hloride & '( gram
Broom )hymol Blue & (#( gram
)hymol Blue & (#( gram
Agar & ' gram
Auadest & '((( mL
+ & 7#,
b. Alat $
)imbangan analitik
2elas ukur
0rlen Meyer
1endok reagen
Alat +emanas
". +rosedur !erja
7/26/2019 makalah pml mikro
31/39
. ?ibrio Met"hni"o3in kuning@>#5mm
. ?ibrio luCalis kuning @>#mm
5. ?ibrio ?ulni3i"us biru# kehijauan @6#>mm
,. ?ibrio mimi"us biru# kehijauan @'mm
!ontrol !walitas $ !ontrol +ositi9 $ ?ibrio /olera
!ontrol *egati9 $ 0s"heristia "oli di hambat
pertumbuhannya
2. Mac C)nke$ Agar /MCA0
+embenihan ini bersi9at selekti9 untuk hasil gram
negati3e baik 0nteroba"teriateae maupun yang non
7/26/2019 makalah pml mikro
32/39
9ermented basilgram negati3e# sedangakn bakteri
lainnya umumnya tidak tumbuh D tumbuh dengantidak subur.
+ersenyawaan utama dalam media ini adalah
laktosa# garam empedu dan nerah netral. Media ini
menghambat pertumbuhan bakteri garam poditi9 yang
di sebabkan oleh garam empedu dan kristal 3iolet#
bakteri gram negati9 yang tumbuh di bedakan dalam
kemampuannya mem9ermentasekan aktosa.!oloni dari bakteri yang mem9ermentasekan
laktosa berwarna merah bata dan di kelilingi oleh
endapan garam empedu. 0ndapan ini di sebabkan oleh
enguraian laktosa menjadi asam yamg bereaksi
dengan garam empedu.
Bakteri yang tidak mem9ermentasekan laktosa
biasanya bersi9at pathogen. 2olongan bakteri initidakmemperlihatkan perubahan pada media. Earna
koloni di lihat pada bagian koloni terpisah.
a. Komposisi -
+eptone :east etra"t & 'F gram
Agar & '>#5 gram
+rotease +epton & > gram
*etral 4ed & (#(> gram
La"tosa & '( gram
/rystal ?iolet & (#(('gram
Bile salt no > & '#5 gram
Auadest & '((( ml
1odium /loride & 5 gram
+ &F#
b. Alat $
7/26/2019 makalah pml mikro
33/39
0rlen Meyer
1endok tanduk 2elas ukur
)abung 4eaksi
)abung
7/26/2019 makalah pml mikro
34/39
3. Salm)nella S"gella Agar /SSA0+erbenihan ini mirip M/A# hanya penggunaanya lebih
khusus lagi untuk basil gram negati3e pathogen
enteri"# sehingga di pakai untuk isolasi dari spe"imen
yinja terutama salmonella shigella yang keduanya
memperlihatkan pertumbuhan koloni yang tidak
berwarna. 1ebagai bahan penghambat utama adalah
garam empedu dan brilliant green yang tidak hanya
mengam#bat bakteri asam positi9 saja tetapi menekan
pertumbuhan basil pathogen non enteri" lainnya.
a. !omposisi$
0kstark sapi & 5 gram
+roteose peptone & 5 gram
Laktosa & '( gram
2aram bile no.> & 7#5 gram
*atrium sitart & 7#5 gram
errik sitrat & ' gram
Agar & '>#5 gram
Merah netral & (#(65 gram
ijau brilliant & (#>> gram
Auadest & '((( mLdan pH
b. Alat $
)abung reaksi
+etridisk
1endok tanduk
Auto"la3e
0rlenmeyer
2elas ukur
)imbangan analitik
". +rosedur !erja
7/26/2019 makalah pml mikro
35/39
)imbang bahan tersebut# kemudian masukkan
dalam beaker glass 5( ml dan larutkan denganauadest# lalu masukkan ke dalam 0rlenmeyer
omogenkan dengan "ara di panaskan diatas
pemabas selama '5 menit
1terilkan media tersebut di dalam auto"la3e pada
suhu '6' derajat "el"ius selama '5 menit
7/26/2019 makalah pml mikro
36/39
indi"ator untuk melihat adanya pembentukan asam.
+ada umumnya 1. Aureus bersi9atpathogen#sedangkan 1. 0pidermis bersi9at tidak
pathogen.
a. !omposisi$
0kstark sapi & ' gram -
+roteose peptone no.> & '( gram
*a/L & F5 gram
7/26/2019 makalah pml mikro
37/39
Me#"a Uj" B")k"m"a
A. Me#"a Sul5"#e In#)le M)t"l"t$ /SIM0
1. Komposisi Me!ia -
Peptone ,rom casein &20'
Peptone ,rom meat &;;'
monium ion &III' citrate &02'
#o!ium thio sul,ate&02' gar%agar &30'
2. 9ara Pembuatan -
Melarutkan 30 gr #ul,i!e In!ole Motility IM' !alam 1
aFua!est
men!i!ihkan menggunakan hot plate !an menghomogenkan
menggunakan magnetic stirrer.
Kemu!ian mensterilisasi menggunakan autocla*e pa!a suhu
121 9 selama 1: menit.
B. Me#"a 6ermentas" &ar()h"#rat
1. Komposisi Me!ia -
Karbohi!rat&:'
Nutrient broth &13'
20 tetes in!icator phenol re! 1.;6.
2. 9ara Pembuatan -
Melarutkan sebanyak : gr karbohi!rat !an 13 gr Nutrient broth
!alam 1 aFua!est
Men!i!ihkan menggunakan hot plate !an menghomogenkan
menggunakan magnetic stirrer.
Menambahkan 20 tetes in!ikator phenol re! saat hampir
men!i!ih.Kemu!ian mensterilisasi menggunakan autocla*e
pa!a suhu 121 9 selama 1: menit.
C. Me#"a Penguj"an S"trat Se(aga" Sum(er &ar()n /S"m)n C"trat
Agar0
1. Komposisi me!ia &g' -
7/26/2019 makalah pml mikro
38/39
mmonium !ihy!rogen phosphate &1'
!i%Potassium hy!rogen phosphate &1'
#o!ium chlori!e &:'
#o!ium citrate &2'
Magnesium sul,ate &02'
+romothymol blue &00='
gar%agar &13'.
2. 9ara Pembuatan -
Melarutkan 22: gr #imon 9itrate gar ' !alam 1
aFua!est. Men!i!ihkan menggunakan hot plate !an menghomogenkan
103 menggunakan magnetic stirrer.
Kemu!ian mensterilisasi menggunakan autocla*e pa!a suhu
121 9 selama 1: menit.
7/26/2019 makalah pml mikro
39/39
Da5tar Pustaka
Prihatini SPengen!alian Mutu +i!ang Mikrobiologi Klinik @*uality control inclinical microbiology'T In!onesian 7ournal o, 9linical Pathology an!
Me!ical aboratory 200;.
Hirsang Merryani SKen!ali Mutu aboratorium Kesehatan alam ?paya Peningkatan
Mutu Pelayanan KesehatanT Me!ia itbangkes 1>>=.
Peraturan Menteri Kesehatan Republik In!onesia Nomor 43 tahun 2013 S9ara
Penyelenggaraan aboratorium Klinik Uang +aikT. Menteri Kesehatan Republik
In!onesia. 2013.
an!epitte 7 !an erhaegen 7 S Prose!ur aboratorium asar ?ntuk +akteriologi
KlinisT 7akarta- "H9. 2010.