Upload
marcela-mendoza
View
1.016
Download
2
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Citation preview
MOQUILLO EN CANINOS
PRESENTADO A:DRA. LINA MARIA TRUJILLO
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIAFACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIAMEDICINA INTERNA 1
PRESENTADO POR: •Adriana Marcela Corzo Mendoza
•Jose Vicente Niño Bayona
MOQUILLO EN CANINOS
2
INTRODUCCION
3
El moquillo es una enfermedad de distribución mundial, que afecta al perro domestico, mustélidos, procyónidos, cetáceos y félidos.
VMC es una enf. Sistémica, infecciosa, contagiosa, inmunosupresora, de evolución aguda o subaguda, con signos clínicos respiratorios, gastrointestinales y neurológicos.
AGENTE ETIOLOGICO
4
VIRUS RNA CON ENVOLTURA
DE LIPOPROTEINAS
VIRUS RNA CON ENVOLTURA
DE LIPOPROTEINAS
Deriv. GlicoproteinasDeriv. Glicoproteinas
Cap. De integrarse MCCap. De integrarse MC
Prot. Inducen de Ac neutralizantes
OTRAS ESPECIES AFECTADAS
5Fuente: Virbac
DATOS DE INTERES EPIZOOTIOLOGICO
6
todas las edades son susceptibles por VMC
Los cachorros son aún mas susceptibles, cuando los anticuerpos maternos pierden su capacidad de acción
PERROS BRAQUIOCEFALICO
PERRO CALLEJERO
EN SUD. MAS SUSCEPTIBLE
PASTOR ALEMAN
TRANSMISION
7
La transmisión ocurre directamente por aerosoles de secreciones respiratorias, o a través de secreciones oculares, orina y heces.
El VMC es eliminado a los 7 días después de la infección y se puede diseminar en casos extremos durante 60 y hasta 90 días.
Aunque la inmunidad al VMC inducida por vacunación es prolongada, no es sólida o para toda la vida
Vías de excreción: heces, saliva, orina y exudados conjuntival y nasal.
PATOGENIA8
PATOGENIA9
PATOGENIA10
11
FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO EN LA INCUBACIÓN
Replicación en tonsilas y linfonodos faríngeos y bronquiales
Migración celular a timo, bazo, linfonodos médula ósea, células de Kupffer, así como amina propia de estómago e intestino.
Replicación en glándulas salivales
Tonsilitis
4 -7 dias4 -7 dias
7 – 9 dias7 – 9 diasINCUBACI
ONINCUBACI
ON
12
FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO SEGUNDA SEMANA POST-INOLUCACION
INMUNIDAD ADECUADA
INMUNIDAD INADECUADA
Respuesta inmune vigorosa con recuperación temprana
7 – 9 días7 – 9 días
Replicación vira persistente en tejido linfoide (inmunodepresión)
Viremia libre o por invasión de linfocitos, macrófagos, y plaquetas infectadas con liberación viral en los tejidos y endotelios vascular del SNC
Sin signos clínicos y
aclaramiento viral.
7% con persistencia viral en el SNC hasta por 20 semanas
Fiebre,depresión,
deshidratación ligera,
baja de peso,linfopenia.
13
FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO SEGUNDA SEMANA POST-INOLUCACION
Replicación viral en epitelio cutáneo, respiratorio, gastrointestinal, genitourinario, así como en ovarios, testículos, paratiroides, adrenales con posterior liberación de virus infectante
Vómito, diarrea líquida a mucosa hasta hemorrágica, deshidratación, tenesmo, intususcepción
Rinorrea serosa a mucopurulenta, epistaxis,tos seca a húmeda, tonsilitis, odinofagia,
Dermatitis pustular, descamación epidérmica
14 – 21 dias14 – 21 dias
14
FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO TERCERA POST-INOLUCACION
Persiste la replicación viralen epitelio respiratoriocon menor intensidad enel epitelio cutáneo, gastrointestinal y genitourinario.También persiste la liberación de virus infectante
Se atenúan o desaparece el vómito y la diarrea,la deshidratación se
incrementa.
Rinorrea serosa a mucopurulenta, epistaxis,tos, tonsilitis, odinofagia, estertores, soplotubárico, taquipnea, neumonía intersticial
Descamación epidérmica continua,
hiperqueratosis digital y nasal21 – 28 dia 21 – 28 dia
15
FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO CUARTA POST-INOLUCACION
16
FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO CUARTA POST-INOLUCACION
LESIONES
17
Neuritis ópticaBronquitis y neumonías gravesDermatitis pustularEncefalitisHipoplasia del esmalte dentario
SIGNOS Y SINTOMAS
18
En general los sistemas y órganos afectados por esta enfermedad son:
Respiratoria (tos ,estornudos, conjuntivitis fiebre
Intestinal (diarrea amarillenta, vómitos aislados, fiebre, decaimiento )
Cutánea (pústulas piodermias)Nerviosa (ticks, trismo masticatorio,
convulsiones). Malestar: perdida de apetito y
depresión o tristeza
FORMA AGUDA
19
Cursa con una segunda frase febril
ConjuntivitisAuscultaciónSecreción Depresión y anorexia.Linfopenia.Vómitos no relacionados a la alimentaciónDiarrea que puede llegar a ser sanguinolenta.Tenesmo e intususcpeciónDeshidratación y emaciación.Los perros afectados pueden morir súbitamente por la enfermedadSistémica.Convulsivos, mioclonia
FORMA SUBAGUDA
20
Paresia (tren posterior) y
episodio convulsivo
Convulsiones agrupadas del tipo Tonico-clónicoTonico-clónicoDisminución de reflejos: patelar, ciaticopatelar, ciatico y gastrocnemiogastrocnemioAusencia de reflejo anal
ataxia, paresia, parálisis y temblores musculares
FORMA CRONICA
21
Encefalitis multifocal
La encefalitis crónica del perro
viejo
22
DIAGNÓSTICO Hematología InmunocitoquímicaPCR Análisis de LCR Serología ELISA para IgM Patología
HISTOPATOLOGIA
Cuerpos de InclusiónIntracitoplasmáticos en Células epiteliales, linfocitos Y eritrocitos
23
24
Hematología• En los casos agudoscasos agudos se puede
encontrar:
LinfopeniaLinfopenia
Trombocitopenia Trombocitopenia
Pueden aumentar Pueden aumentar
los monocitoslos monocitos
Inclusiones viralesInclusiones virales Wright Stain
25
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Puede detectar ácido nucleico y resultar Puede detectar ácido nucleico y resultar positiva apositiva aúún cuando las pruebas de n cuando las pruebas de
aislamiento viral e inmuno-citoquímica son aislamiento viral e inmuno-citoquímica son negativas.negativas.
26
Análisis del LCRAumento de proteínasAumento de proteínas y células mononuclearesmononucleares en perros con compromiso nervioso.
Es posible hallar antígenos virales en células de LCR en encefalitis aguda (patognomónicopatognomónico).
27
SerologíaPerros infectados en forma aguda pueden morir sin la aparición de anticuerpos neutralizantes, los infectados en forma subaguda o crónica pueden tener niveles de anticuerpos comparables con perros vacunados
28
ELISA para IgMEn perros infectados persiste por 5 5 semanassemanas a tres meses.tres meses.
En perros vacunados persiste por tres tres semanassemanas
DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
– Hepatitis contagiosa canina– Tos de las perreras– Rabia– Parvovirosis– Enfermedad de aujeszky– Toxoplasmosis– Neosporosis– Intoxicación por talio
29
30
Patología (macro y microscópica)
31
Infiltración inflamatoria de neumonía
32Neumonía intersticial por Distemper
33
Neumonía intersticial por Distemper
34
Arriba. Inclusiones virales intracitoplasmáticas, acidofílicas en epitelio transicional de la vejiga urinaria (Flechas)
Abajo. Impresión inmunohistoquímica del morbilivirus en células linfoides de un nódulo linfático
Avidin-biotin-peroxidase technique with hematoxylin counterstain.
Hematoxilina-Eosina
KENNEDY, Seamus
35
A. (Abajo) Lesiones
pulmonares de un perro
Africano con Distemper
canino
Hematoxylin and eosin
B. (Arriba) Detalle de A,
mostrando inclusiones
virales eosinofílicas
(flechas) en el epitelio
bronquial
Hematoxylin and eosin
KUIKEN, Thijs
36
TRATAMIENTOSintomático:
Rehidratación en caso de vómitos y diarrea.
Antibióticos para evitar complicaciones bacterianas (Bb).
Barbitúricos o benzodiazepinas para aliviar signos nerviosos.
Dexametasona para las formas crónicas de encefalitis.
37
TRATAMIENTOSintomático:
Rehidratación en caso de vómitos y diarrea.
Antibióticos para evitar complicaciones bacterianas (Bb).
Barbitúricos o benzodiazepinas para aliviar signos nerviosos.
Dexametasona para las formas crónicas de encefalitis.
38
PREVENCION
Además de la vacunación, el aislamiento estricto de los animales enfermos es la medida más importante en el control de un brote ya que el virus es eliminado por todas las secreciones corporales durante la fase sintomática y el contacto directo entre perros es la principal vía de diseminación del virus
La desinfección del ambiente puede ser lograda debe ser inmediata (cloroformo, formalina diluida (<0.5%), cuartenario de amonio (0.3%).
39
UNA NUEVA ALTERNATIVA
• Interferón Omega Recombinate Felino (rFeIFN). Virbagen Omega.
El empleo del Interferón Omega Recombinante de origen Felino dentro de la terapéutica del moquillo canino se desarrolló en Japón hacia finales de los años noventa.
ESTUDIOLos animales incluidos en los estudios fueron diagnosticados mediante prueba serológica para la detección de anticuerpos IgM y cuadro clínico (vigor, apetito, vómito, diarrea, conjuntivitis, estornudos, descarga nasal y conjuntival, patrón respiratorio), así como antecedentes vacunales. No se incluyeron en los estudios pacientes que exhibieran signos neurológicos.
40
UNA NUEVA ALTERNATIVA
El interferón omega recombinante felino en todos los casos fue administrado por vía subcutánea a una dosis de 2MU por animal en días alternos. Además de la aplicación del Interferón a todos los animales se les aplicó el tratamiento de soporte que requería cada uno de los casos.
Se consideró que un perro lograba recuperarse (respuesta completa) si la condición general de salud se normalizaba sin exhibir signos neurológicos
41
UNA NUEVA ALTERNATIVA
42
UNA NUEVA ALTERNATIVA
43
UNA NUEVA ALTERNATIVA
44
UNA NUEVA ALTERNATIVAEL TRATAMIENTO CON VIRBAGEN OMEGA PERMITE:•Disminuir la mortalidad y severidad de los signos clínicos•Disminuir el riesgo de presentación de signos nerviosos en animales que se infecten de Moquillo Canino
45
UNA NUEVA ALTERNATIVA
BIBLIOGRAFIA
ACTUALIZACIÓN EN LA TERAPÉUTICA DEL MOQUILLO CANINOHtt p://www.webveterinaria.com/virbac/news13/pequenas.pdf
Patogenia del Virus del Moquillo Caninohttp://www.unmsm.edu.pe/veterinaria/files/Articulo_Astete_Final.pdf
Juan Carlos Franco A., MVZ. Reporte de Caso Clínico
MOQUILLO CANINOhttp://minnie.uab.es/~veteri/21273/moquillo.pdf
46
47