D204 Opções Terapêuticas em Reirradiação Pélvica

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  • 8/7/2019 D204 Opes Teraputicas em Reirradiao Plvica

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    Opes teraputicas de reirradiao plvica

    Filomena Santos

    Servio de RadioterapiaIPOLFG

    4 Congresso da SPRO_Porto 2011

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    4 Congresso da SPRO_Porto 2011

    IOERTIGRT

    IMRT

    HDR-IORT

    HDR

    LDR

    Opes teraputicas de reirradiao plvica

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    Opes teraputicas de reirradiao plvica

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    183/271 (67,5%) radioterapeutas

    59% sem interesse neste grupo de doentes

    27% ReRT tumores ginecolgicos

    61% ReRT tumores do recto

    IJROBP 2008;72:1523

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    19 doentes

    Dose de RT prvia: 38,7 91,6 Gy (mediana 67 Gy)

    Recidiva vaginal em 15 doentes

    Espessura tumoral 1 cm

    Dose prescrita: 25 55 Gy (mediana 50 Gy)

    Am J Clin Oncol 2009;32:417-422

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    4 Congresso da SPRO_Porto 2011

    Am J Clin Oncol 2009;32:417-422

    Follow-up:5-104 meses (mediana: 21 meses)

    Controlo local:12/19 doentes (63,1%)

    Sobrevivncia livre doena:

    10/19 doentes (52,6%)

    Toxicidade grau 3: 5,3%

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    Gemignani et al. IJROBP 2001;50:687-694

    17 doentes

    10/17 (59%) Exenterao

    7/17 (41%) - Resseco tumoral

    HDR-IORT: 12-15 Gy (mdia 14 Gy)

    + Implante permanente 125I: 3 doentes(doena residual)

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    Gemignani et al. IJROBP 2001;50:687-694

    Sobrevivncia global

    3 anos: 54%

    Follow-up:

    3-65 meses

    mediana 20 meses

    mdia 26 meses

    Toxicidade grau 3: 58%

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    IJROBP 2007;69:504-511

    36 doentes

    CirurgiaCitoreduo 84%

    Exenterao 18%

    RTIO (dose mdia:11,5 Gy)

    RTE (53%)

    QT (24%)

    47%

    31%

    14%5% 3%

    Colo tero Endomtrio Vulva Vagina Trompa Falpio

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    IJROBP 2007;69:504-511

    Todo o grupo

    Colo tero

    Endomtrio

    44

    45

    58

    51

    60

    29

    47

    46

    76

    LRC DMFS DSS

    Kaplan-Meier estimate5 anos (%)

    Follow-up: 2-198 meses (mediana 20 meses; mdia 50 meses)

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    IJROBP 2007;69:504-511

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    IJROBP 2007;69:504-511

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    IJROBP 2007;69:504-511

    72%

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    IJROBP 2007;69:504-511

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    Cancer 2002;95:1144-50

    103 doentes

    Dose RT prvia: 30-74 Gy (mediana 50,4 Gy)

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    Mohiuddin et al. Cancer2002;95:1144-50

    6-20 Gy

    Cirurgia: 41 doentes (8-12 semanas aps ReRT)

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    Mohiuddin et al. Cancer2002;95:1144-50

    p=0.001

    Follow-up todo o grupo: 3-84 meses

    mediana - 24 meses sobrevivncia actuarial

    5 anos - 19%

    22%

    15%

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    Mohiuddin et al. Cancer2002;95:1144-50

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    Mohiuddin et al. Cancer2002;95:1144-50

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    Mohiuddin et al. Cancer2002;95:1144-50

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    Mohiuddin et al. Cancer2002;95:1144-50

    Sintoma N Completa(%)

    Parcial(%)

    Duraomediana(meses)

    Hemorragia

    Dor

    Efeito massa

    Resposta

    21

    46

    36

    100

    55

    24

    -

    28

    64

    10

    9

    8

    Paliaoat morte

    (%)

    80

    33

    20

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    4 Congresso da SPRO_Porto 2011

    IJROBP 2006;64:1129-39

    59 doentes

    Dose mxima de RTE prvia < 55 Gy

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    Valentini et al. IJROBP 2006;64:1129-39

    Esquema de tratamento

    QTRT6-8 semanas

    Cirurgia

    RT externa

    dose/fraco: 1,2 Gy 2 fr/dia

    dose total: 30 Gy + 10,8 Gy

    Cirurgia

    39/59 doentes (66,1%)

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    Valentini et al. IJROBP 2006;64:1129-39

    Resposta QTRT

    Resposta clnica

    Progresso

    Estvel

    ParcialCompleta

    Downstaging clnico

    Ressecabilidade

    2

    31

    215

    17

    39

    3,4

    52,6

    35,68,5

    28,8

    66,1

    n %

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    Valentini et al. IJROBP 2006;64:1129-39

    Controlo local e Sobrevivncia

    Mediana(meses)

    Controlo local

    Sobrevivncia livre de dor

    Sobrevivncia livre de doena

    20

    42,9

    15,5

    5 anos(%)

    38,8

    30,6

    29,2

    Toxicidade tardia:7/59 doentes (11,8%)

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    Valentini et al. IJROBP 2006;64:1129-39

    Factor deprognstico

    Controlo local(%)

    Sobrevivncia livrede doena (%)

    Tratamento inicial 24 meses> 24 meses

    Resseco cirrgica

    CompletaIncompleta

    Doena residual aps cirurgia

    Nenhuma

    Macroscpica

    32,460

    6935,6

    69

    26,7

    p=0.028

    p=0.010

    p=0.014

    p=0.003

    p=0.010

    p=0.016

    15,748,5

    50,422,5

    50,4

    13,3

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    4 Congresso da SPRO_Porto 2011

    Prajnan et al. IJROBP 2010;77:60

    50 doentes

    Dose RT prvia: 25-70 Gy (mediana 47 Gy)

    IJROBP 2010;77:60-65

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    Prajnan et al. IJROBP 2010;77:60-65

    RT externa

    QT concomitante

    Cirurgia 18 doentes

    RT intraoperatria 10 doentes (198Au: 1)

    Esquema de tratamento (I)

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    RT externa

    dose/fraco: 150 cGy 2 fr/dia

    dose total:

    - 39 Gy (intervalo de reRT 1 ano)

    - 30 Gy (intervalo de reRT < 1 ano)

    RT intraoperatria

    dose: 10-15 Gy

    Esquema de tratamento (II)

    Prajnan et al. IJROBP 2010;77:60-65

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    Prajnan et al. IJROBP 2010;77:60-64

    Sobrevivncia e Controlo local

    Follow-up: 0-71 meses (mediana 25 meses)

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    Prajnan et al. IJROBP 2010;77:60-64

    Toxicidade tardia

    Grau 3 e 4

    Toxicidade tardia (grau 3 e 4) aos 3 anos - 35%

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    Estudo comparativo dificultado por:

    Populao de doentes

    Teraputica inicial

    Esquema de tratamento da recidiva

    Tipo de resultados

    Tabela de toxicidade

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    Opes teraputicas de reirradiao plvica

    ReRT Considerandos:

    Histograma dose-volume

    Novas tcnicas de RT

    Teraputica combinada

    Factores do hospedeiro

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    Opes teraputicas de reirradiao plvica

    ReRT - Paramtros de avaliao

    1. Radioterapia prvia dose e fraccionamento

    2. Volume irradiado

    3. Intervalo de tempo decorrido

    4. Orgos de risco

    5. Resposta inicial ao tratamento6. Volume tumoral da recidiva

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    Biomarcadores:

    Transforming Growth Factor (TGF)-1

    Interleucina (IL)-1 e IL-6

    Bentzen et al. IJROBP 2010;76:S145

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