Iridocyclitis kronis terjadi pada 1020% dari semua pasien dengan JIA. [3, 4, 5, 6] uveitis kronis khas adalah asimtomatik pada anak-anak dengan JIA, menyebabkan morbiditas berbahaya tetapi progresif dan kebutaan mungkin. Itu Mata terlibat sering berwarna putih dan tenang muncul, namun 3040% pasien dengan JIAassociated Pengalaman uveitis kehilangan berat visi sebagai konsekuensi dari kondisi mereka. JIA, seperti yang didefinisikan oleh American Rheumatism Association (ARA), adalah adanya arthritis (kronis, seronegatif, dan perifer) sebelum usia 16 tahun, minimal 3 bulan lamanya, ketika penyebab lain telah disingkirkan. Itu adalah diklasifikasikan oleh 1 dari 3 jenis onset. [7] Oligoartikular (pausiartikular) onset JIA (4060%) adalah umum pada anak perempuan (5: 1). Usia puncak onset adalah pada usia 2 tahun. Empat atau sendi lebih sedikit terlibat selama 6 bulan pertama penyakit (sering asimetris). Onset oligoartikular umumnya melibatkan lutut dan, lebih jarang, pergelangan kaki dan pergelangan tangan. Arthritis mungkin cepat berlalu dr ingatan, jarang destruktif, dan radiologis signifikan. Sekitar 75% dari pasien tes positif untuk antinuclear antibodi (ANA). Mode onset jarang dikaitkan dengan tanda-tanda sistemik. Resiko tinggi untuk uveitis ada. [8] Onset polyarticular JIA (2040%) adalah umum pada anak perempuan (3: 1). Usia puncak onset adalah pada usia 3 tahun. Ini melibatkan 5 atau lebih sendi selama 6 bulan pertama dari penyakit. Polyarticular onset JIA umumnya melibatkan sendi kecil dari tangan dan, lebih jarang, sendi yang lebih besar dari lutut, pergelangan kaki, pergelangan tangan atau. Arthritis asimetris dapat bersifat akut atau kronis dan mungkin merusak di 15% dari pasien. Immunoglobulin M (IgM) faktor rheumatoid (RF) hadir dalam 10% dari anak-anak dengan subkelompok JIA ini. Hal ini terkait dengan nodul subkutan, erosi, dan prognosis yang buruk. Sekitar 40% dari pasien dites positif ANA. Gejala sistemik, termasuk anoreksia, anemia, dan retardasi pertumbuhan, moderat. Risiko menengah untuk uveitis ada.

Onset sistemik JIA (1020%) adalah frekuensi yang sama dalam anak laki-laki dan perempuan dan dapat muncul pada usia berapa pun. Simetris polyarthritis hadir dan mungkin merusak di 25% dari pasien. Tangan, pergelangan tangan, kaki, pergelangan kaki, siku, lutut, pinggul, bahu, tulang belakang leher, dan rahang mungkin terlibat. ANA positif hanya 10% dari pasien. Onset sistemik adalah berhubungan dengan demam (tinggi di malam dan normal di pagi hari), ruam makula, leukositosis, limfadenopati, dan hepatomegali. Perikarditis, pleuritis, splenomegali, dan sakit perut jarang diamati. Sebuah risiko rendah untuk uveitis ada.

epidemiologi

frekuensi

AS

JIA memiliki prevalensi diperkirakan sekitar 113 kasus per 100.000 anak. Diperkirakan JIA menimpa 60,00070,000

anak-anak, tetapi hanya minoritas mengembangkan penyakit mata. Insiden penyakit mata pada populasi JIA adalah

pasti, namun diyakini sekitar 10%. [7]

Mortalitas / Morbiditas

Morbiditas di JIAassociated

uveitis dapat mengakibatkan baik dari kurangnya perawatan atau dari pengobatan berlebihan. mortalitas

mungkin hasil dari yang terakhir.

patofisiologi

Penyebab uveitis dan arthritis di JIA masih belum diketahui. [9] Mirip dengan banyak penyakit autoimun lainnya, target antigen yang tidak teridentifikasi. Reaksi imun terhadap antigen mata (S antigen atau iris antigen) telah dipelajari, namun, Peran mereka yang sebenarnya (aktif atau pasif) tidak diketahui. Perjalanan penyakit yang mungkin pendek dan terbatas atau progresif dan berat.

lomba Lari

Tidak ada predileksi ras dikenal ada.

Hubungan Seks

Sebuah kecenderungan yang kuat ada untuk anak perempuan. girltoboy The

rasio 4: 1.

usia

JIA adalah penyakit masa kanak-kanak.

Menurut definisi, JIA terjadi pada anak-anak muda dari usia 16 tahun.

Mengingat fakta bahwa penyakit mata dapat mengikuti penyakit sistemik oleh banyak tahun, banyak

pasien jauh melampaui usia remaja ketika mereka diperiksa dan diobati untuk uveitis.