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C. M C. M L L ü ü tzelschwab tzelschwab , 2006 , 2006 Inmunología Básica 2009 Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva (SAMP) Integrantes del curso: Guillermo Arroyo, M. V. Silvia Estein, M. V. Analía Etcheverría, M. V. Lidia Gogorza, M. V. Dr. Silvina Gutiérrez, M. V. Dr. Alejandra Krüger, Bqca. Paula Lucchesi, Ing. Agr., Dr. Claudia Lützelschwab, M.V. Dr. Alberto Parma, Bqco. Dr.. Noralía Padola, M. V. Dr. Marcelo Sanz, M.V. Dr.

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Inmunología Básica 2009

Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva (SAMP)

Integrantes del curso:Guillermo Arroyo, M. V.

Silvia Estein, M. V. Analía Etcheverría, M. V. Lidia Gogorza, M. V. Dr.

Silvina Gutiérrez, M. V. Dr.Alejandra Krüger, Bqca.

Paula Lucchesi, Ing. Agr., Dr. Claudia Lützelschwab, M.V. Dr.

Alberto Parma, Bqco. Dr.. Noralía Padola, M. V. Dr. Marcelo Sanz, M.V. Dr.

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¿Qué es la inmunología?

Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos, específicos e inespecíficos, que intervienen en la defensa de un organismo.

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¿Qué es la inmunidad?Immunidad es el estado de resistencia a:– Enfermedades infecciosas– Cáncer– Transplante de órganos

¿Qué es el sistema inmune?Es el conjunto de los órganos, las células y las moléculas responsables de la inmunidad.

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¿Cuál es el objetivo del sistema inmune?

Reconocer lo “propio”Destruir lo “no propio”Recordar al “enemigo”

El sistema inmune surge como una función esencial para la vida en un medio donde coexisten agentes patógenos y hospedadores

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VIRUS

HONGOS

PARASITOS

QUEMADURAS

DAÑO EN TEJIDOS

SEÑAL EXTRAÑA

BACTERIASSUSTANCIASQUÍMICAS

TUMORES

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¿Qué es un antígeno o inmunógeno?

Es cualquier sustancia capaz de generaruna respuesta inmune completa.

¿Qué hace que una sustancia sea inmunogénica?

Entre otras características…Carácter de extraño.Tamaño.Complejidad química

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A mayor distancia filogenética, mayor inmunogenicidad

Carácter de extraño:

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A mayor tamaño (> 1000 Da) y mayor complejidad química, mayor inmunogenicidad

En general, las proteínas son buenos inmunógenos. Los polisacáridos son potencialmente inmunogénicos. Los lípidos y los ácidos nucleicos no son normalmente

inmunogénicos,

Tamaño molecular

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Epitope o determinante antigénico es la porcióndel antígeno que se combina con los receptoresy anticuerpos de la inmunidad adquirida

Epitopes

ConformacionalesLocalizados en la

superficie del antígeno(estructura secundaria, terciaria)

SecuencialesDeterminados por la estructura primaria

de la molécula (secuencia de aminoácidos)

Epitope

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¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?

Barreras naturalesSistema Inmune innato o naturalSistema Inmune adquirido o adaptativo

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¿cómo se compone el sistema inmune?

Sistema inmune innato

Sistema inmune adaptativo

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Innata Adaptativa

Especificidad limitada Es específica

Actividad Inmediata Actividad tardía

No tiene memoria Tiene memoria

Corta duración Larga duración

Inmunidad innata vs adaptativa

Células igualesen una misma población

Células diferentesen una misma población

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¿Cómo distingue el sistema inmune lo “no propio”?

Mediante señalesInmunidad Innata:Receptores para estructuras comunes a variosmicroorganismos. Receptores conservados.

Inmunidad Adquirida:Receptores capaces de reconocer estructuras únicaspresentes en un microorganismo. Cuenta con grannúmero de receptores diferentes.

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Sustancias o moléculas comunes a varios patógenosque tienen estructuras conservadas y diferentes de las de las células propias

Moléculas propias de microorganismos (PMAP)

Lipopolisacáridos (LPS)Acido lipoteicoicoAzúcares ramificados complejos Acidos nucleicos diferentes (ARN bicatenario, secuencias CpG)

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Receptores de reconocimiento

SolublesProteína fijadora de manosa (MBP)Proteína fijadora de LPS (LBP)Proteína C Reactiva (PCR)Amiloide A Sérico (AAS)

Superficies celularesReceptor de detritos celularesCD14 Receptor de manosa (MMR)Receptores tipo Toll (TLR)

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PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS(Pathogen-Associated molecular patterns – PAMPs)

ARNVirusARN ds

ADNBacterias VirusCpG ADN

ProteínasBacterias N-formylmetionina

Glucoproteínas y glucolípidos

Bacterias HongosGlúcidos ricos en manosa

PilisBacterias Pilina

FlagelosBacteriasFlagelina

ParedBacterias Gram (+) Levaduras

Ácido lipoteicoico

ParedBacterias Gram (+)Peptidoglucano

ParedBacterias Gram (-)LPS

UbicaciónMicroorganismoEstructura

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Características diferenciales entre PAMPs y factores de patogenicidad

No reconocidos directamente por PRRs. Algunos factores de virulencia pueden interactuar con ellos para manipular la respuesta inmune.

Producidos por todos los microorganismos de una clase. Blancos de reconocimiento inmune.

Exclusivos de los patógenos.No exclusivos de los patógenos.

Evolucionaron como resultado de la adaptación del patógeno al hospedador.

Evolucionaron para desarrollar funciones fisiológicas esenciales para los microorganismos.

Varían entre diferentes patógenos.

Productos invariables de vías metabólicas conservadas.

Factores de patogenicidadPAMPs

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¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?

Barreras naturalesSistema Inmune innato o naturalSistema Inmune adquirido o adaptativo

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Barreras naturales

FísicasQuímicasBiológicas

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Barreras Naturales

TurbulenciaEstornudo

DesecaciónDescamaciónAc. grasosFlora normal

MocoFlujo de líquidoLisozimaEnzimas proteolíticasCondiciones anaeróbicasFlora normalCriptidina

pH ácido

MocoCiliasTos

Flujo de saliva

Flujo de lágrimasLisozima

Flujo de lecheLisozimaLactoferrinaLactoperoxidasa

Integridad de epitelios

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Sistema Inmune innato

CélulasMacrófagosCélulas dendríticasNeutrófilosBasófilosEosinófilosLinfocitos NKLB1LTγδMastocitos

Sólo reacciona contra lo que no es propio

MoléculasComplemento

Citoquinas

Proteínas de Fase Aguda

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Células del Sistema Inmunitario

ProgenitorMieloide

ProgenitorLinfoide

Eosinofilo

Mastocito

Neutrófilo

Basófilo

Monocito

EritrocitosPlaquetas

NK B1 TγδB T

Cél. Pluripotencial

C. DendríticaMacrófago

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Fagocitos: Sistema Fagocítico Mononuclear

M.O. Monocito Tejidos

Macrófago

Rinón

Cél. Mesangio

HígadoCél. Kupffer

CerebroMicrogliaPulmón

M. Alveolares

Piel

Cél. Langerhans

Sangre

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Sistema Mieloide: Granulocitos

Neutrófilo

Eosinófilo

Basófilo

Fagocitosis Lisis

Exocitosis Daño

Exocitosis Inflamación

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Preformados

Sintetizadosde novo

Sistema Mieloide: Mastocitos

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Fagocitosis: Etapas

QuimiotaxisFactores del complemento

Prod. BacterianosProd. celulares

Adherencia

Ingestión

Digestión

Fagolisosoma

Opsoninas

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Es el proceso por el cual se facilita la fagocitosis de una sustancia extraña por medio de la deposición de proteínas, llamadas opsoninas, sobre su superficie

Opsoninas

Opsonización

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Fagocitosis: Etapas

QuimiotaxisFactores del complemento

Prod. BacterianosProd. celulares

Adherencia

Ingestión

Digestión

Fagolisosoma

Opsoninas

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Mecanismos Microbicidas de los Fagocitos

ProductosMecanismos

Acidificación pH 3.5-4.0

Derivados Tóxicos del O2 O2-, H2O2, O2 , OH , OCl-

Derivados Tóxicos del N NO

Péptidos Antimicrobianos Defensinas, Prot.Catiónicas

Enzimas Lisozima, Hidrolasas ácidas

Competidores Lactoferrina

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Mecanismos independientes del O2

Gránulos primarios Defensinas

MPOHidrolasas ácidas

Lisozima

Gránulos secundariosLactoferrinaColagenasa

Lisozima

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Receptores del Neutrófilo

Receptores tipo Toll

LPS(CD 14)

CR1, CR3 y CR4

FcRs

IL-8R Receptor paraProductos Bacterianos

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Receptores del Macrófago

LPS(CD 14)

Manosa-Fucosa

FcRs

R. de detritos

Receptoresde

Anticuerpos

Receptoresde C´

CR1,CR3, CR4

Receptores tipo Toll

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Receptores tipo Toll

Receptores de Células DendríticasLPS

(CD 14)

CR1, CR3 y CR4FcRs

Receptores proteínas de shock térmico

Receptoreslectina

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Células Asesinas Naturales (NK)No tienen receptores para el Ag. No requieren“educación” en el timo. Se encuentran en sangre y órganos linfoides secundarios.

Se parecen a linfocitos grandes con gránuloscitoplasmáticos.

Producen lisis celular utilizando mecanismossimilares al LTc.

Producen citoquinas (INFγ)

Participan de la respuesta inmune contra virus, parásitos intracelulares y tumores

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Mecanismo de acción secretoriode NK

NK

Complejoperforinas/granzimas

NK

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Mecanismo de acción secretoriode NK

NKNK

Muerte celularMuerte celularMuerte celular

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Linfocitos T γ/δ

Linfocitos B1 (CD 5+)

Subpoblación abundante en rumiantes y cerdos

Superficies corporales, Mantenimiento de la

integridad de los epitelios

Actividad citolítica

Producen IFNγ, quimioquinas (linfotactina)

Cavidad peritoneal y pleural

Producción de anticuerpos naturales

(anti – polisacáridos)

Origen: hígado y omento fetal

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El sistema inmune innato y el adquirido se complementan para

eliminar al agente extraño

Macrófago

Linfocito T

Anticuerpos

Complemento

Destrucción del agente extraño

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CONDICIONES DE APROBACIÓN DE TP Y TALLERES

Para aprobar se deben tener 4 TP presentes y aprobados y un taller presente.

Por lo tanto, como máximo, pueden estar ausentes en 1 TP y 1 taller.

Para poder recuperar TP, como mínimo deben tener 4 TP presentes (de los cuales 2 deben estar aprobados) y un taller presente.

Los certificados médicos se deben traer dentro de las 48 hs. después de la inasistencia (hasta martes siguiente inclusive).

Un ausente a un TP con certificado se recupera el viernes siguiente