Chương 2 SOLVENT

8/17/2019 Chương 2 SOLVENT

1/56

Chương 2


2/56

Dung môi được định ngh ĩ a trong từ điển Oxford là 'một chất có khả năng hòa

tan hoặc tạo thành dung dịch với chất nào đó'. Một dung dịch được mô tả là

“thườn là m t chất rắn ho c khí hòa tan thành d n lỏn '.

Trong l ĩ nh vực tạo màng, dung môi hòa tan nhựa và Polyme để tạo thành dung

dịch. Những dung dịch này làm đơn giản hóa việc sản xuất và áp dụng các

chất tạo màng, và khi dung môi bay hơi, tạo điều kiện cho sự hình thành màng

phim.


3/56

SOLVENT CHARACTERISTICS

The general properties of solvents which determine their usefulness in organiccoatings are listed below:

1. Solvent power. 7. Color

2. Boiling point 8. Odor.

3. Rate of evaporation. 9. Toxicity.

4. Flash point 10. Corrosion resistance.

5. Flammability. 11. Pounds per gallon.

6. Chemical stability 12. Cost per pound.


4/56

Dung môi thật hay hoạt động (True or active solvent) . Đây là một dung môimà một mình sẽ hòa tan các nhựa được sử dụng.

Dung môi ẩn (Latent solvent). Dung môi ẩn không phải là dung môi thật chocác resin, nhưng tăng cường năng lực hòa tan cho dung môi thật. Latentsolvents đặc biệt có hiệu quả với nhựa nitrocellulose.

Dung môi pha loãng (Diluent solvent). Đây không phải là một dung môi choresin. Nó được sử dụng để làm giảm giá của hổn hợp dung môi trong một hệ thống.

Chất pha loãng (Thinners). Thường là hổn hợp dung môi tương tự như trongcông thức sơn. Nó thường được dùng để giảm độ nhớt trợ giúp trong quá trìnháp dụng.


5/56

Table 4 Definitions of solvents used in coatings

Definition Examples of solvents Typical resins matching solvents*

Active/True

Aliphatic hydrocarbons

Aromatic hydrocarbonsKetonesEsters

Long oil alkyds

Short oil alkyds, thermosetting acrylics,epoxies

Vinyls, urethanes, acrylics

Nitrocellulose, epoxies

Latent Alcohols Nitrocellulose

Diluent Hydrocarbons Most resins

Thinners Mineral spirits Long oil alkyds**

* Examples only; other resins also soluble.

** Thinners often contain the same solvent(s) as the coating with which they are used. 'Universal'

thinners usually contain a blend of active, latent solvents and diluents.


6/56

INTRODUCTION TO VISCOSITYAND THE EVAP RATI N F

SOLVENT SYSTEMS


7/56

Độ nhớt có thể được định ngh ĩ a như là một thước đo về mức độ màmột chất lỏng kháng lại sự chảy dưới một tác dụng lực. Độ nhớt là mộttính chất quan trọng trong ứng dụng hệ tạo màng của tất cả các loại .Nó được đo bằng một loạt các thiết bị được gọi là nhớt kế (viscometers).

Độ nhớt của solvents bị ảnh hưởng bởi các nhóm có lực hút (chẳnghạn như hydroxyls) trên phân tử phân cực của dung môi, độ dài củadây (phân tử), và những phức tạp của chuổi (mà làm gia tăng mức độ va chạm và móc rối phân tử).

Khi gia nhiệt các phân tử, các phân tử riêng lẽ khi tích lũy đủ nănglượng (động năng) để hoàn toàn thoát khỏi lực hút giữa các phân tử vàsự móc rối phân tử với các phân tử kế cận nó sẽ thoát ra khỏi khối chấtlỏng . Điều này "thoát vào trong không khí" được gọi là sự bay hơi. Khi

chúng ta bổ sung thêm nhiệt độ, lần lượt các molecules sẽ đạt đủ nănglượng và sẽ bay hơi hết.


8/56

• Viscosity và mối quan hệ với bay hơi Dung môi

Khi dung môi bay hơi, ảnh hưởng của chất mang trên vận tốc bay

hơi tổng thể ngày càng gia tăng. Trong dung dịch nhựa rất loãng (ví

dụ như, ít hơn 10 %), sự bay hơi của hổn hợp dung môi liên quan

nhiều đến tính chất của từng dung môi riêng lẽ và độ nhớt của hổn

hợp dung môi. Khi quá trình bay hơi tiếp tục, tuy nhiên, nồng độ

ch t n n nh a ia tăn tron màn him ảnh hưởn của nó đ n

độ nhớt và tốc độ bay hơi hổn hợp dung môi trở nên quan trọng

hơn. Cuối cùng, đến một điểm mà ở đó sự bay hơi của các dung

môi chậm một cách rõ rệt. Tại thời điểm này, tốc độ bay hơi không

ảnh hưởng nhiều bởi khả năng bay hơi của các dung môi mà ảnh

hưởng bởi sự khuếch tán dung môi qua lớp màng phim.


9/56

t i e s

o f S

o l v e n t s

SolventViscosity in Centipoisesat 25oC (77oF)

Aliphatic Hydrocarbons

Hexane 0.32

VM & P Naphtha 0.65

Mineral0.99

Aromatic Hydrocarbons

Toluene 0.59

Xylene 0.66

T

h e

V i s c o s

Aromatic 100 0.77Aromatic 150 1.10

Ketones

Acetone 0.30

Methyl Ethyl Ketone 0.39

Methyl Isobutyl Ketone 0.57

Methyl Amyl Ketone 0.73

Cyclohexanone 2.19

Isophorone 2.53


10/56

S o l v e n t s

SolventViscosity in Centipoisesat 25oC (77oF)

Alcohols

Ethanol 1.38

Isopropanol 2.15

n-Butanol 2.59

Diacetone Alcohol 2.77

C clohexanol 52.63

T h e

V i s c o s i t i e s o

f

Ethylene Glycol 17.00

Glycol Ethers

Ethylene Glycol Monoethyl Ether 1.86

Ethylene Glycol Monobutyl Ether 2.91

Propylene Glycol Monomethyl Ether 1.73

Diethylene Glycol Monoethyl Ether 3.90

Diethylene Glycol Monobutyl Ether 5.01


11/56

The Viscosities of Solvents

SolventViscosity in Centipoises at25oC (77oF)

Esters

Ethyl Acetate 0.45

n- uty cetate .

Amyl Acetate 0.85

Ethylene Glycol Monoethyl Ether Acetate 1.21

Ethylene Gfycol Monobutyl Ether Acetate 1.60

Propylene Glycol Monomethyl Ether Acetate 1.06


12/56

Khaû naêng hoøa tanthoâng soá hoøa tan


13/56

1. Hildebrand’s Solutions parameter

Ev: The latent heat of vaporization by means of thermodynamic equations.

2. Hansen's equation for determining the solubility parameter

m

v

V

E ∆=δ

δδδδ2 = δδδδd2 + δδδδp

2 + δδδδh2

hydrogen bonds, polar forces (Keesom and Debye forces), and dispersion (orLondon) forces


14/56

Hydrogen Bonding có được khi một nguyên tử hydro liên kết trực tiếp đến một nguyêntử mang điện tích âm (ví dụ như, oxy) được tiếp cận của một nguyên tử mang điện tíchâm thứ hai. nguyên tử mang điện tích âm thứ hai (có thể có được từ phân tử khác hoặcmột phần khác của chuỗi polyme) thành lập một lực yếu với nguyên tử hydrogen. Điều

này được gọi là hydrogen bond.

Polar forces, có được từ các lưỡng cực tự nhiên tồn tại thường xuyên trong phân tử phân cực, các điện tích yếu trái dấu của các phân tử giống nhau hoặc khác nhau hút với

.

gọi là lực Keesom. Ngoài ra, khi tiếp cận với phân tử phân cực mạnh, các electrons vànhân các phân tử không phân cực có thể bị chuyển đổi thành moment lưỡng cực. Lựchút rất yếu xảy ra giữa các phân tử loại này được gọi là lực Debye.

Dispersion or London forces khó giải thích để hiểu nếu không có những ứng dụng về cơ

lượng tử. Hầu như tất cả các loại phân tử nào cũng đều có hiện diện của lực này. Cáclực này có liên quan đến các biến đổi tạm thời trong mật độ điện tử như là kết quả quaycủa electrons quanh nhân của tất cả các atoms.


15/56

Teas' Fractional Parameters


16/56

Burrell cho biết thêm m

ột thông s

ố, dung môi

được phân lo

ại vào 1 trong 3 lo

ại tùy thu

ộcvào tính chất lực hydrogen của chúng.

(Nhóm 1) Những chất lỏng có lực hydrogen (thấp) yếu bao gồm các hydrocarbonsaliphatic và thơm cũng như nitro-và chlorinated paraffins.

(Nhóm 3) Những dung môi có lực hydrogen mạnh bao gồm nước và Alcohol,

(Nhóm 2) Những dung môi có lực hydrogen trung bình, từ glycol ethers ở mức cao đếnesters, ketones ờ mức thấp.


17/56

Table25-2 Solubility Parameters with Fractional

Parameters of Teas (after Hanson)

SolventsSolubilityParameter

Burrell'sHydrogenBondingGrouping

Teas' FractionalParameters

fd fp fh

Methanol 14.30 III 31 23 46

Ethanol 12.92 III 36 19 45

- .

Propylene glycol 14.80 III 39 15 46

Ethylene glycol 16.30 III 32 17 51

Cydohexanol 10.95 III 50 12 38

Ethyl lactate 10.50 II 44 23 33

Diethylene glycol 14.60 III 25 30 45

Butyl cellusolve 10.25 II 46 20 34


18/56




Burrell'sHydrogenBondingGrouping


fd fp fh

Methyl carbitol 10.80 II 44 22 34

Cellosolve solvent 11.88 I! 43 20 37

.

Cellosolve acetate 9.60 II 50 34 16

Methyl cellosolve 12.06 II 39 22 39

Acetone 9.77 II 50 37 13

Methyl ethyl ketone 9.27 II 53 30 17

Methyl isobuty! Ketone 8.57 II 56 23 21

Methyl isoamyl ketone 8.63 II 58 22 20


19/56




Burrell'sHydrogenBonding

Grouping


fd fp fh

Diisobutyl ketone 8.17 II 67 16 17

Cyclohexanone 9.88 II 56 22 22

Tetrahydro furan 9.52 II 55 22 23

Ethyl acetate 9.10 II 51 37 17

n-Butyl acetate 8.46 II 60 16 24

Isobutyl isobutyrate 7.80 II 63 22 15

2 Nitropropane 10.02 I 58 33 9

Methylene chloride 9.93 I 59 20 21


20/56

Table25-2 Solubility Parameters with FractionalParameters of Teas (after Hanson)

Solvents

Solubility

Parameter

Burrell'sHydrogen

BondingGrouping


fd fp fh

1,1,1-Trichloroethane 8.57 I 68 17 15

Toluene 8.91 I 78 6 16

Xylene 8.80 I 82 6 12

Hexane 7.24 I 96 2 2

Cyclohexane 8.18 I 94 2 4

Water 23.50 III 19 22 58


21/56

Table Hansen solubility parameters of paint solvents

Solvent

Solubility parameters (cal)0,5(cm)-15or (MJ)0,5m-1,5/2.04

δδδδdDispersion

δδδδpPolar

δδδδhHydrogenbonding

δδδδ

Hildebrand

Toluene 8.8 0.7 1.0 8.9

o-Xylene 8.7 0.5 1.5 8.8

Methyl ethyl ketone 7.8 4.4 2.5 9.3

. . . .

Isophorone 8.1 4.0 3.6 9.7

Ethyl acetate 7.7 2.6 3.5 9.1

n-Butyl acetate 7.7 1.8 3.1 8.5

Ethylene glycol monoethyl ether acetate 7.8 2.3 5.2 8.7

Isopropanol 7.7 3.0 8.0 11.5

n-Butanol 7.8 2.8 7.7 11.4

Ethylene glycol monoethyl ether 7.9 4.5 7.0 11.5

Ethylene glycol monobutyl ether 7.8 2.5 6.0 10.2

Water 7.6 7.8 20.7 23.4


22/56

Table 25-3: Solubility Parameters of Resin*

Alkyd medium oil 9,4

Polybutadiene 8,6

Butylated urea formaldehyde resin 10,1

Chlorinated rubber 9,4

Epoxy bisphenol A type

(medium molecular weight)10,9

Nitrocellulose 11,5

Phenolic resin 11,5

Polyacrylonitrile 15,4

Polyethylene 7,9


23/56

Table 25-3: Solubility Parameters of Resin*

Polymethyl methacrylate 9,5

Polystyrene 9,1

Silicone (polydimethyl) 7,3

o ytetra uoret y ene ,

Polyvinyl acetate 9,4

Polyvinyl chloride 9,7

Polyvinyl chloride/acetate(co-polymer) 10,4

Polyvinylidene chloride 12,2


24/56

■

Fig. 25-3Calculation of the solubility of xylene/butanol blend


25/56

Vaän toác bay hôi

Vận tốc bay hơi của dung môi có thể được xác định thuận lợi bắng cách đo độ mấtkhối lượng hay thể tích theo thời gian. Kết quả thu được phụ thuộc rất nhiều vào cácđiều kiện thử nghiệm. Vì lý do này, tốc độ bay hơi được đo theo một tiêu chuẩn nàođó, và các tiêu chuẩn được sử dụng như là một sự kiểm soát. Hai phương pháp

được sử dụng rộng rãi.

Phương pháp ASTM được dựa trên máy đo vận tốc bay hơi được phát triển bởiShell Chemicals. Phương pháp đo độ mất khối lượng theo thời gian, được xác định

-

tiêu chuẩn được chỉ định tốc độ= 1,0. Vận tốc bay hơi tương đối đôi khi được sử dụng n-Butyl acetate = 100 như là tiêu chuẩn, do đó, các giá trị đo phải trích dẫn giảithích.

Phương pháp nổi tiếng thứ hai, về đánh giá tốc độ bay hơi được diễn tả trong tiêu

chuẩn DIN (Đức). Phương pháp này đo thời gian bay hơi của một thể tích dung môicố định áp dụng trên giấy lọc dưới những điều kiện xác định. Giá trị được báo cáoso sánh tương đối với diethyl ether = 1,0

Với phương pháp ASTM, dung môi bay hơi nhanh có giá trị cao. Với phương pháp

DIN, dung môi bay hơi nhanh có giá trị thấp.


26/56

Table 2 Properties versus type of hydrocarbon

Carbonnumber

Type ofhydrocarbon

Chemical/tradename

Viscosity at25°C (mPa.s)

Boilingrange(oC)

Evaporation rate(diethylether = I)

C6

Linear Paraffin n-Hexane

(Narpar 6)

0.33 69 1.5

Branched paraffir

Naphthenic

Isohexane

Cyclohexane

Na ar 6

0.32

0.67

55-62

80-83

1.3

2.2

C 8 Aromatic

Linear Paraffin

Benzene

n-Octane

(Narpar 8)

0.61

0.54

80

126

3.0

7.0

Branched

paraffin

Isooctane

(Isopar C)

0.50 100-105 2.8

Naphthenic Dimethyl cyclohexane

(Nappar 8)

0.91 123-130 7.7

Aromatic Mixed xylenes 0.63 140 15.0


27/56

Table 5 Evaporation rates of paint solvents

Solvent Relative evaporation rates (DIN 53170)(n-butyl acetate = 1.0) (diethyl ether = 1.0)

Hydrocarbons

Toluene 2.40* 6*

Xylene 0.75* 15*C9 aromatics, eg, Solvesso 100, Shellsol A 0.21* 35*

Mineral spirits 0.12* 55*

Methyl ethyl ketone7.0**6.0*

2.6*

Methyl isobutyl ketone 1.65** 7.2

Isophorone 0.03**

Esters

Ethyl acetate 7.5** 2.9

n-butyl acetate 1.0** 12

(n-butyl acetate = 1.0) (diethyl ether = 1.0)


28/56

SolventRelative evaporation rates (DIN 53170)(n-butyl acetate = 1.0) (diethyl ether = 1.0)

Alcohols

Isopropanol 2.5** 10*

n-Butanol 0.44** 33

Glycol ethers

Propylene glycol monomethyl ether 0.75*** 25

Ethylene glycol monoethyl ether

0.32**

0.38*** 43

Glycol ethyl acetates

Propylene glycol monomethyl etheracetate

0.32** 34***

Ethylene glycol monoethyl etheracetate

0.20** *** 52

Sources: * Exxon Chemical data sheets** Union Carbide data sheets

*** ShelI Chemical sheets


29/56

Table 6 Solvent release from resin/polymer films versus evaporation rates

Solvent Solvent release Relative evaporation rate(n-butyl acetate = 1.0)

Methyl ethyl ketone (fastest) 4.5

Ethyl acetate 4.8

Ethylene glycolmonoethyl ether 0.4

n-Heptane 3.3

n-Butyl acetate 1.0

Benzene 5.4Ethylene glycolmonoethyl ether acetate

0.2

Toluene 2.3

m-Xylene 0.8Methyl ketone isobutyl 1.4

2,4 Dimethyl pentane 5.6

Cyclohexane (Slowest) 5.9

Source: T.C. Pat ton. Paint Flow and Pigment Dispersion (John Wiley)


30/56

Boiling Point vs. Evaporation Rate

MolecularWeight

Boiling1 Point, °C

EvaporationRate*

n-Butyl acetate 116.15 126.5 100

Cellosolve 90,12 135.0 40

Methyl Cellosolve 76.09 124.5 55

Ethyl acetate 88.10 77.1 525

Ethyl alcohol 46.07 78.5 203

Benzene 78.11 79.6 500

Toluene 92.13 111.0 195

Xylene 106 135-145 68


31/56

Yeâu caàu (heä) dung moâi trong heä taïo maøng

Bay hơi dung môi là quá trình cơ bản tham gia vào việc hình thành màng phim khô từ lớp phủ ướt, đặc biệt cho hình thành màng theo phương thức vật lý. Bằng cách kiểmtra, kiểm soát tốc độ bay hơi, các chuyên gia chất tạo màng có thể kiểm soát đặc tínhchảy của màng phim.

Nếu dung môi thoát ra quá nhanh, màng phim s

ẽ không khô

đồng nh

ất và s

ẽ bị khuy

ếttật trên bề mặt như vỏ cam, bị bọt, hoặc bong bóng. Làm khô quá nhanh có thể cho kết

quả không đủ thấm ướt vật nền. Thiếu thấm ướt dẫn đến các vấn đề về bám dính.

Nhi t đ h xu n dưới đi m sươn dew oint và đ m khôn khí n ưn t trên

màng phim, tạo ra m

ột màng phim m

ờ.

Chúng làm cho độ nhớt gia tăng nhanh chóng,nên giảm thiểu được màng bị võng (chảy)khi áp dụng cho các bề mặt đứng;

Việc nhanh chóng loại bỏ dung môi ra khỏi lớp màng biến đổi hóa học cho phép phảnứng nối mạng được bắt đầu một cách nhanh chóng.

Thời gian không dính tay (tack-free) được như mong muốn, là kết quả từ việc dùng hệ dung môi bay hơi nhanh.


32/56

Nếu dung môi thoát ra quá chậm, quá trình khô sẽ bị kéo dài. Màng phim sẽ chảy, võngtrong trường hợp phủ trên vách đứng.

Quá trình nối mạng bị chậm trễ

Phủ bằng PP phun bị khô nhanh và tính chất chảy khó khăn có thể được hiệu chỉ nh.

Bởi vì cả hai quá trình bay hơi nhanh và chậm đều có những bất lợi và tiện lợi tronghầu hết các hệ tạo màng, các chuyên gia màng thường sử dụng các hổn hợp dung môivới các tốc độ bay hơi khác nhau. Sự pha trộn có thể thiết kế để cho hệ tạo màng đượcphẳng láng trong suốt thời gian bay hơi. Cho nên, hổn hợp dung môi có thể chứa cácdung môi bay hơi nhanh và bay hơi chậm, thường một loại dung môi thì không thỏa các

yêu cầu.


33/56

Some coatings problems and solvent modifications

ProblemParameter needingadjustment

Solvent modification

SolvencyEvaporationrate

During application:

Poor brushability Viscosity vs time Increase Reduce

Short wet-edge time Drying speed ReduceSprayability: inhomogeneousfilm on substrate; paint dry

before reaching target (dryspray, cobwebbing)

Viscosity vs time Increase Reduce


34/56


Problem

Parameter needing

adjustment


Solvency

Evaporation

rate

During evaporation of solvent from wet film:

Poor flow and levelling Viscosity vs time Increase Reduce

Sagging Viscosity vs time Reduce Increase

Lifting Attack on substrate Reduce Increase

Pinholing Entrapped air, solvent Increase Reduce

Tack (long set-to-touch time) Solvent retention Optimize Reduce


35/56


ProblemParameter needing

adjustment


SolvencyEvaporation

rate

After solvent evaporation from film:

Poor coverage of substratepaint does not go farenough

Insufficient solids Increase

Poor hiding power substratevisible

Film too thin, pigmentlevels too low Increase Reduce

Low gloss levels Inadequate flow Increase Reduce

Resin precipitation

from moisture blush

Increase Reduce

Unwanted penetration into

porous substrates

Resin precipitationfrom poor solvent

balance, wettability,viscosity

MaintainIncrease

towardsevaporation

ReduceIncrease


36/56

SOLVENT FAMILIES


37/56

The Classes of Solvents

Hydrocarbons

Aliphatic Hydrocarbons

Aromatic Hydrocarbons

Chlorinated Hydrocarbons

Terpenes

Oxygenated Solvents

Ketones

Alcohols

Glycol ethers

Esters.

Nitroparaffins

Water


38/56

Table 26-3 Aliphatic Hydrocarbons

Product Type ,Specific Gravity at 16C (60 F) g/cc (lbs/gal)

Distillation RangceF (C)

Flash PointTCC F(C)

Hexane 0,675(5,62) 152-157 (67-70) U (-18)

YM&P naphtha 0,755 (6,28) 250-300(121-149) 60(16)

Stoddard solvent 0,767 (6,39) 310-370 (154-188) 100 (38)

Mineral spirits 0,771 (6,42) 310-400(154-204) 100(38)

140 Solvent 0,784 (6,53) 360-415(182-213) 140 (60)

* Tag closed cup, ASTM D-56


39/56

Table 26-4: Aromatic Hydrocarbons

Product Type

Specific Gravitv at16 C (60 F) g/cc(lbs/gal)

Distillation RangeF(C)

Flash PointTCC* F(C)

Toluene 0,871 (7,26) 230-231 (110-111) 41(5)

, , - -

Medium-Flash

Aromatic naphtha10,874 (7,28) 310-350(154-177) 110(43)

High-Flash

Aromatic naphtha

2 0,887(7,39) 360-410(182-210) 142(61)

1 including aromatic 100 type2 including aromatic 150 type


40/56

Table 26-5: Chlorinated Hydrocarbons

ProductType

MolecularWeight

SpecificGravity at

16 C (60 f)g/cc

(lbs/gal)BoilingPoint

FashPointTCC

Evaporation*R

ate

Vapor

Pressure120 C)mm Hg kPa

chloride

84,94 1,326(11,05),

(39 C)

None 14,5 355 120

Methylchloroform

133,4 1,320(11,00) 80 F (C) None 3,5 100 34

* Butyl acetate = 1,0


41/56

Fig. 26-1 Range of polarity among solvents

Highly Polar

Nitroparaffins 3.5-4.5 debyes

Ketones 2.7-2.9 debyes

Alcohols 1.7-2.5 debyes

Esters 1.8-1.9 debyes

Glycol ethers 1.6-1.7 debyes

Ethers 1.2-1.3 debyes

Chlorinated hydrocarbons 0.0-1.6 debyes

Aromatic hydrocarbons 0.0-0.4 debyes

Aliphatic hydrocarbons 0 debyes

Non-Polar


42/56

Table 26-6: Terpencs

Product Type

Specific Gravity at

16 C (60 F) g/cc(lbs/gal)

Distillation RangeF(C)

Flash PointTCC*F(C)

Turpentine 0,862 (7,17) 310-324(154-162) 91(33)

Dipentene 0,850 (7,09) 340-360(171-182) 125 (51)

Pine oil 0,922 (7,68) 410-425 (210-218) 185 (85)


43/56

Fig. 26-2 Ketone


44/56

Table 26-7: Ketones

SolventMolecularWeight

SpecificGravityg/cc(lbs/gal,)25 C (77 F)

BoilingPointdegreesC(F)

FlashPointTOC/TCC*degrees

C (F)

Evaporation Rate (n-BuAc-1)

VaporPressure20degrees Cmm Hg

Acetone 58,080,792(6,59)

56(132)

-9/-20(15/-4)

9,0 186

Methyl ethyl72,10

0,806 80 -5/-64,0 70

,

Methyl isobutylketone

100,16 0,802(6,68)

127(260)

23/16,(73/60)

1,6 15

Methyl isoamylketone

114,190,814(6,77)

145(298)

46/36(115/96)

0,5 6

Methyl n-propylketone 86,13 0,808(6,73) 103(217) 22/8(72/46) 2,5 27,5

*TOC = Tag Open Cup (ASTM D-1310)TCC = Tag Close Cup (ASTM D-56)


45/56

Table 26-7: Ketones


SpecificGravityg/cc(lbs/gal,)

25 C(77 F)

BoilingPoint

degreesC(F)

FlashPointTOC/TCC*

degreesC (F)

Evaporatio

n Rate (n-BuAc-1)

VaporPressure20

degreesC mm Hg

Diacetonealcohol

116,160,9417 64

168334

62/52144/126

0,2 1

Cydohexane 98,150,947(7,90)

156(313)

54/44(130/111)

0,2 2

lsophorone 138,20,923(7,68)

215(419)

96/S2(205/179)

0,03 0,25

*TOC = Tag Open Cup (ASTM D-1310)TCC = Tag Closed Cup (ASTM D-56)


46/56

Table 26-8: Alcohols


SpecificGravity g/cc

(lbs/gal,) 25C (77 F)

BoilingPoint

degreesC(F)

Flash Point*

TOC/TCCdegrees C (F)

Evaporation Rate

(n-BuAc=1)

VaporPressure20

degreesC mm Hg

Methanol 32 0,793 (6,50) 65(149) 17/11 (62/52) 6,0 96

Ethanol,

anhydrous46,07 0,790 (6,58) 78(172) 16/13 (60/56) 2,6 43,9

n-Propanol 60,1 0,806 (6,70) 97 (207) 31/23 (87/74) 1,0 18

Isopropanol,anhydrous

60,1 0,786 (6,54) 82 (180) 16/12 (60/53) 2,0 32,8

Isobutanol 74,12 0,803 (6,68) 108 (226) 38/30(100/86) 0,7 8,8

n-Butanol 74,12 0,811 (6,75) 118(244) 43/37(110/98) 0,5 4,3


47/56

Solvent

Molecular

Weight

SpecificGravityg/cc(lbs/gal,) 25

C (77 F)

BoilingPointdegrees

C(F)

FlashPoint*TOC/TCCdegrees

C (F)

Evaporation Rate(n-

BuAc=l)

VaporPressure20degrees

C mm Hg

Secondarybutanol

74,120,808(6,73)

100(212)

27/23(80/74)

0,9 12,5

Table 26-8: Alcohols

ert ary

butanol74,12

,

(6,54)83(181)

(60/52)1,1 44,2

Amyl alcohol(mixed isomers)

88,150,813(6,77)

130-138(266-280)

48/39(118/102)

0,3 2,6

Cydohexanol 100,160,948

(7,91)

161

(322)

68/63

(154/145)0,1 0,8

*TOC = Tag Open Cup tASTM D-1310) TCC = Tag Closed Cup (ASTM D-56)


48/56

Solvent

Molecular

Weight

SpecificGravityg/cc(lbs/gal,)

25 C (77 F)

BoilingPointdegrees

C(F)

FlashPoint TCC*degrees C

(F)

Evaporation Rate (n-

BuAc=l)

VaporPressure20 degrees

C mm HgEthylene glycolmonomethylether

76,10,966(8,01)

124(255)

41(106)

4,7 6,2

Table 26-9: Glycol Ethers

Ethylene glycol

monoethyl ether90,1

0,931

(7,73)

135

(275)

45

(113)0,3 3,8

Ethylene glycolmonobutyl ether

118,20,902(7,49)

171(340)

63(145)

0,06 0,6

Propylene glycol

monomethylether

90,1

0,923

(7,69)

120

(248)

34

(94) 0,7 12,5

Propylene glycolmonopropylether

1180,883(7,36)

302(576)

48(119)

0,21 1,7


49/56


SpecificGravityg/cc(lbs/gal,)25 C(77 F)

BoilingPointdegreesC(F)

FlashPoint TCC*degreesC (F)

Evaporation Rate (n-BuAc=1)

VaporPressure20 degreesC mm Hg

Diethylene glycolmonomethylether

120,21,18

(8,47)194 (381) 87(188) 0,01 0,18

Table 26-9: Glycol Ethers

e y ene g yco

monoethyl ether

134,2,

(8,24)

197 (387) 90(195) 0,01 0,13

Diethylene glycolmonobutyl ether

162,20,952(7,94)

230 (446) 104 (220) 0,01 0,02

Dipropylene

glycolmonomethylether

148,2 0,951(7,92) 188 (370) 75 (167) 2 0,4

*TCC = Tag Closed Cup (ASTM D-56)


50/56

Table 26-10: Esters


SpecificGravityg/cc(lbs/gal) 25C/77 F

BoilingPointdegreesC (F)

Flash PointTOC/TCC*degrees C(F)

Evaporation Rate(n-BuAc=l)

VaporPressure 20degrees Cmm Hg

Ethyl acetate 88.11 0.902(7.51)

77 (171) 13/6(56/21)

4.1 76

Isopropyl acetate 102.130.874(7.28)

89

(192)16/8

(60/47)3.6 42

n-Propyl acetate 102.13

0.885

(7.35)

102

(216)

18/13

(65/55) 2.3 25

Isobutyl acetate 116.160.868(7.21)

117(243)

31/17(88/63)

1.5 13

n-Butylacetate

116.160.883(7.34)

126(259)

38/27(100/81)

1.0 8

sec-Butylacetate

116.160.858(7.18)

112(234)

29/19(85/66)

1.9 30

Amyl acetate 130.190.876(7.29)

156(313)

41/39(106/101)

0.4 4


51/56

Table 26-10: Esters


SpecificGravityg/cc(lbs/gal) 25C/77 F

BoilingPointdegreesC (F)

Flash PointTOC/TCC*degrees C(F)

Evaporation Rate(n-BuAc=l)

VaporPressure 20degrees Cmm Hg

Isobutyl-isobutyrate

114.20.855(7.13)

148(298)

44/39

(111/101)0.4 5.5

2-Ethylhexyl172

0.873 199 88/710.55 0.4

.

Ethylene glycolmonoethyl etheracetate

132.2 0.975(8.12)

156.3(313)

—/57(—/134)

0.21 2

Propylene glycolmonomethylether acetate

132.20.964(8.03)

148(298)

—/47(—/116)

0.39 3.7

Butyl lactate 146.110.978(8.15)

187(369)

—/71(—/160)

0.5 0.4

*TOC = Tag Open Cup (ASTM D-1310) TCC = Tag Closed Cup (ASTM D-56)

T bl 26 11 Nit ffi & Mi ll S l t


52/56

Solvent

Molecular

Weight

Specific

Gravity

g/cc

(lbs/gal.)

Boiling

Point C(F)

Flash Point

TOC/TCC*

Evaporati

on Rate

(n-

BuAc=l)

Vapor

Pressure 20

degrees C

mm Hg

2-Nitropropane 89.09 0.992

(8.24)120.3(249)

103/82 1.1 12.9

0.888 65.4

Table 26-11: Nitroparaffins & Miscellaneous Solvents

e ra y ro uran .(7.41) (149.7)

—

Dimethyl

formamide 73.09 0.951

(7.92)

153

(307) 153/136 0.17 3.7

n-Methyl 2

pyrrolidone 99.1 1.027

(8.56)

202

(396) 204/196 0.06 0.29

*TOC = Tag Open Cup (ASTM D-1310) TCC = Tag Closed Cup (ASTM D-56)

Fi 26 5 E t


53/56

■ Fig. 26-6 Tetrahydrofuran

■ Fig. 26-5 Ester

Fi S d l f l l h


54/56

Simple ether

Dimethyl ether CH3-O-CH3

Glycol ether Alternative 1. Ethylene glycolmonomethyl ether

HO-CH2-CH2-O-CH3 2-methoxyethanol

■ Fig. 26-4 Structure and nomenclature of glycol ethers

. y ene g yco

monoethyl ether

HO-CH2-CH2-O.CH2-CH3 2-ethoxyethanol

3. Propylene glycolmonomethyl ether

HO-CH2-CH2-CH2-O-CH3 2-methoxypropanol

4. Diethylene glycol

monomethyl ether

HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH3 —

5. Dipropyiene glycolmonomethyl ether

HO-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH9-CH9-O-CH3

Fi 26 4 St t d l t f l l th


55/56

Tradenames

Union Carbide Dow Eastman Occidental ARCO Jefferson

1. Methyl Cellosolve

■ Fig. 26-4 Structure and nomenclature of glycol ethers

2. CellosolveDowanol

EE

Ektasolve

EE

Glycol Ether Arcosolve Jeffasolve

3. PropasolDowanol

PMArcosolve

PM

4. Methyl CarbitolDowanol

DM

Ektasolve

DM

Glycol Ether

DM

5. Propasol DMDowanol

DPMArcosolve

DPM

■ Fig. 26-7 Dimethyl formamide


56/56

g y

■ Fig. 26-8 Lactam, n-methyl, 2-pyrrolidone

Documents

Chương 2 SOLVENT