1. ocukluk a lsemilerindekk hcre tedavisiBar Ylmaz 2. Kk hcre
kaynaklarKemik iliiPeriferik kanKordon kan 3. TerminolojiTRM TEDAV
LKL MORTALTETBI: TM VCUT IINLAMASIMYELOABLATF STANDART YOUN KT EREN
HAZIRLAMAREJMNON-MYELOABLATF: AZALTILMI HAZIRLIK REJMALLOGENEIC
(ALLOGENIC): (ALLO- LATNCE DER GENETIC)HAPLOIDENTIC: 3/6 UYUM.
(GENELLKLE ANNE YADA BABADAN)UNRELATED: AKRABA DIIAUTOLOG: KK HCRE
KKEN VE HASTA AYNI KSYNGENEIC: TEK YUMURTA KZNDEN KK HCREKIR :
KILLER CELL IMMUNGLOBLIN-LIKE RECEPTOR 4. DONR SEMHLA DOKU GRUPLARI
UYGUN DONR SEMNDE OK NEMLCLASS 1 Ag GRUPLARI HLA, B, CVE CLASS 2 Ag
GRUBU DRB1 EN NEML AG YAPILARDIRHLA DOKU GRUPLARI 6. KROMOZOM KISA
KOLUNDADIR. 4M. BAZ FTNDEN OLUUR. NSAN GENOMUNUN EN OK
FARKLILIKEREN BLMDR. 5. DONR SEM VE KIRKIR NK HCRE YZEYNDE
BULUNURHEDEF HCRE HLA CLASS 1 AG LE BALANIR15 KIR GEN (+2 PSEUDO
GEN) NK ARACILIKLI GVHD 6. DONR SEM DER FAKTRLERABOYA VE CNSYETCMV
SEROLOJK DURUMU 7. KK HCRE KAYNAKLARINA GREAVANTAJ VE
DEZAVANTAJLARKH KAYNAI T LENFOST ER AVANTAJLAR RSKLERPERFERK KAN
YKSEK HIZLIENGRAFTMAN,DAHA AZ ERKENTRMARTMI KRONKGVHDKEMK L ORTA
DAHA AZ KRONKGVHDORTALAMAENGRAFTMANKORDON KANI DK DAHA DA AZKRONK
GVHDYAVAENGRAFTMAN,ARTMI ERKENINFEKSYOZMORTALTET-CELL DEPLASE(2
log, >3,5 log)OK DK OK AZALMI GVHD ARTMI RELAPSARTMI EBV LKLLP
HASTALIK 8. Kk hcre kaynana gredeerlendirme 9. Hazrlk rejimi
seimiOCUKLARDA GENELDE Y ORGAN FONKSYOLARI OLDUU NNCELKL SEM
MYELOABLATFTBI vs NON-TBI?< 2-3 YA NON-TBIDAHA BYKLERDE TBITBI
KONTRAENDKASYONLARI: DK EF (100.000 , t.p 1de MRD > 10-2 , T/B
celln=92 ; t(4:11) ,t.p2 demrd >10-3n=62, t.p 2 de mrd <
10-2,t(4:11)+PPR, ind IA dansonra non CR 15. ALL DE HSCTCR2 DE KME
HANG HSCT?2005 UZLAI RAPORUNDA; UYUMLU ALEV BREY VARSA
UYGULAUNRELATED N YETERL VER YOKZELLKLE ERKEN RELAPS OLAN
HASTALARDA KT LE SONUCAULAMAK ZOR. >%90 PROGRESF HASTALIK,CR3
???SEENEK OK AZKMLATF KT VE ORGAN TOKSSTES>>>>> TRM
YKSEK 16. ALL DE HSCTINFANT ALL DE HSCT?TARTIMALIINFANT LSEMDE KEND
NDE RSK GRUPLARI? 300.000 WBC BELRGN ARTMI MORTALTECOG P9407
ALIMASI,DOZ DZENLEMELER LE ERKEN DNEM MORTALTEAZALTILMI 17. Cevap
bekleyen sorular1) NTENSVE KT VS HSCT?2) ALLOGENEIC BMT SONRASINDA
MATERNAL MKROCHMERSMNGVHD AZALTICI ROL, GVLeukemia OLASI ETKS, KAR
VS ZARAR?3) YKSEK RSKL T HCREL ALL NN TEDAVSNDE SELECEK YOL4) Ph+
ALL DE NTENSVE KT VS HSCT?5) PERSSTE EDEN MRD VARLIINDA OPTMAL
TEDAV?6) TEDAV BALANGICINDA MRD ZLEM, KT > HSCTYE YOLLAMAK
NOPTMAL ZAMAN7) HSCT SONRASINDA , ERKEN RELAPS TANISINDA MRD ZLEM,
PRE-EMPTFTEDAV?8) TBI ETKS? KULLAN YADA KULLANMA?9) RELAPSE SONRASI
SR/HR AYIRIMI? 18. AML SINIFLAMASI 19. BFENOTPK/MIXED
LINEAGELEUKEMIAS 20. AML DE HSCTAML DE RSK KRTERLER:DK
RSKCORE-BIDING FACTOR REARANGEMENT (inv16 / t(16;16 ya da
t(8;21)t(1;11)t(15;17) (AML M3)CEBPA mutasyonlar (C/EPB proteins,
encoded by the CCAAT-enhancer-bindingprotein gene)TRSOM 21DK
FLT3-ITD 21. AML DE HSCT 22. AML DE HSCTYKSEK RSKL AMLFAB
SINIFLAMASINDA M0 VE M6MONOSOMY 7 /del (7q)MONOSOMY 5 / del
(5q)FLT3-ITD (allelic oran >0.4)MDS LKL YA DA TEDAVYE SEKONDER
GELEN AMLt (6;9)T (8;16)T (16;21)MLL REARANGEMENT , t (6;11) ya da
t (6;11)NDKSYON BAARISIZLII (LK ND SONU K DE >%15 BLAST)2
NDKSYON SONUNDA MRD DEVAMLILII 23. HSCT DE KOMPLKASYONLARERKEN
DNEM1) MUKOZT2) ERKEN DNEM NFEKSYONLARI3) EBV LKL LENFOPROLFERATF
HASTALIK4) TRANSPLANT LKL MKROANGOPAT (CALSNEURN NH+)5) IDIOPATK
PNMON SENDROMU (BAL NF EKARTASYONU)6) SINUSOIDAL OBST SEND / KC N
VENO-OKLUZV HAST7) AKUT GVHD 24. SABRINIZ N TEEKKRLER
