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INTRODUCCION
Existen en la actualidad varios métodos e instrumentos que permiten valorar la concentración de la Hb.
A nivel de Bancos de Sangre se requiere tener precisión en esta evaluación.
La técnica utilizada es la de fotometría, la que permitira tener una valoración cuantitativa de la concentración de la Hb.
PRINCIPIO DE LA TECNICA
• La determinación cuantitativa de la concentración de hemoglobina (Hb) en la sangre con el HumaMeter Hb se basa en el método azida metahemoglobina.
• Las MICRO CUVETTES Hb son recubiertas de reactivo para asegurar la reacción. Desoxicolato de sodio inicia la lisis de los eritrocitos. El nitrito de sodio oxida la hemoglobina (Fe2+) y azida de sodio forma un complejo estable colorado de azida metehemoglobina.
• La absorbancia se determina cuantitativamente con el fotómetro HumaMeter Hb y se expresa la concentración de hemoglobina calculada en g/l, g/dl o mmol/l.
Altitud Sexo Hto Hb
0 a 1500 m Hombre 41% a 50% 13.5 g/dl a 16.5 g/dl
Mujer 38% a 50% 12.5 g/dl a 16.5g/dl
1501 m a mas
Hombre 44% a 52 % 14.5 g/dl a 17.5 g/dl
Mujer 42% a 50% 14 g/dl a 16.5 g/dl
VALORES DE Hto / HbPARA LA FLEBOTOMIA
Estabilidad Estable hasta la fecha de
vencimiento indicada en la etiqueta se almacena de 15…25ºC
Estabilidad después de abrir el tubo: 3 meses de 15…25ºC
Muestra Sangre capilar o sangre
venosa/arterial
Notas
1.- Solamente para uso profesional.2.- Usar solamente una vez. 3.- DATE 1. USE- notar la fecha de la primera apertura
del tubo (romper la selladura de la tapa) en la etiqueta. Observar la estabilidad quedante como mencionado arriba.
4.- MICRO CUVETTES Hb son sensibles a la humedad Se suministran en un tubo especial hermético con un
desecante. Almacenar solamente en el tubo original 15..25ºC Para análisis, tomar solamente una cubeta del tubo
y reformarlo inmediatamente después. Asegurarse que la tapa se apretó completamente al tubo y que el tubo esta formado herméticamente
SEGURIDAD
Seguridad y eliminación: Después del uso, las MICRO CUVETTES HB contienen soluciones potencialmente infecciosas (hemolizados, sangres de control) y deben eliminarse de acuerdo a las disposiciones variables en su establecimiento.
Deben observarse las disposiciones legales actualmente variables para la eliminación.
PROCEDIMIENTO
MASAJE
ASEPSIA
SITIO DE PUNCION
PUCION UNICA RAPIDA Y
PROFUNDA
DESECHAR LAS TRES PRIMERAS GOTAS
LA CUARTA GOTA SERVIRA PARALA PRUEBA
POR CAPILARIDAD DE RECOGERA LA MUESTRA
SECAR EL EXESO DE MUESTRA
RECOMENDACIONES
• Nunca realizar dos pinchazos con la misma lanceta.
• Tranquilizar al donante si esta nervioso.• Explicar lo que vamos hacer al donante.• El estándar que viene con la maquina debe
ser corrido antes de cada jornada de trabajo.
• Clasificar correctamente los desechos generados.
