Pertenece a: Luis Andrs Amaya Materia: Microbiologa Fecha: 19/Ene/15Profesora: Msc. Sonnya Mendoza Carrera: Biologa Marina

1) VacunasMaterial utilizado para inducir inmunidad artificial, los antgenos o la mezcla antgenos se denomina INMUNOGENO o VACUNA y el proceso de llama inmunizacin.La inmunizacin se realiza con toxoide, cepas atenuadas Como actanLa vacunacin engaa al cuerpo simulando una invasin, a gran escala, de un agente infeccioso estimulando as una produccin de anticuerpo para protegernos de virus y otros grmenes que en realidad son inofensivos, ya que no producen la enfermedad pero hace creer al sistema de que en realidad est haciendo atacada. Despus, una memoria de esta invasin permanece y el sistema inmunolgico puede recomer y neutralizar rpidamente los agentes causantes de la enfermedad cuando en realidad se presenteTipos de vacunas (UNICEF)Vacunas y enfermedadesDe qu estn hechas

Antipoliomielitica oralDe clulas vivas

Para la fiebre amarilla, sarampin, parotiditis, rubeola, poliomielitis.De virus atenuado, virus debilitado estimula anticuerpos pero no cauda la enfermedad.

Para la tosferina, peste, clera, tuberculosis.Clulas completas: bacilos muertos o desactivados o que todava provocan una respuesta inmune

Antitoxoide tetnicoEnfermedades: ttano, difteria y carbunco.Toxoides. Versin dosificado de toxina causante de la enfermedad y que contiene componentes del virus o bacterias que provoca una respuesta inmune

Periodo de inmunizacin La madre puede transferir la inmunidad a sus bebes durante los ltimos meses del embarazo por va transplacentaria. La cantidad de inmunidad heredada vara segn la enfermedad y es un factor importante a la ahora de decidir el periodo de inmunizacin del beb. Los anticuerpos de la madre pueden protegerlo del sarampin de 6 a 12 meses. Pero en casos de enfermedades como la tos ferina, la inmunidad puede durar slo unas pocas semanas. El ttano es un ejemplo de que la inmunidad heredad es crucial y de que la madre debe vacunarse para ofrecer proteccin al recin nacido. (UNICEF)En muchas enfermedades se requieren varias dosis de vacunas para alcanzar la inmunidad.La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda que la primera vacuna contra la poliomielitis y tuberculosis infantil se administre en el momento de nacimiento. La dosis restante de la vacuna de poliomielitis y la combinacin de la de difteria, ttano y tos ferina (DTP) se debe administrar por triplicado antes de que cumpla un ao: a las 6, 10 y a las 14 semanas.Debido a la inmunidad heredada, la vacuna contra el sarampin se les suele administrara los nueves mesesLa prctica de la inmunizacinUna solo inyeccin del antgeno no se sigue de un ttulo alto de anticuerpos; por lo tanto, es deseable utilizar una serie de inyecciones para conseguir una gran cantidad de anticuerpos. 2) Pruebas bioqumicasPruebas API (ndice Analtico de Perfil)Es parte de los sistemas miniaturizados que permite la identificacin de microrganismo a travs de la realizacin de diferentes pruebas bioqumicas. Consiste en un dispositivo de plstico con varios micros tubos que contiene diferentes medios de cultivo deshidratados o diferentes sustratos de enzimas de acuerdo al tipo de prueba que se requiere montar. (Apiweb, 2010)Se pueden realizar: Pruebas de fermentacin de carbohidratos, la determinacin de la produccin de H2S, la determinacin de hidrolisis de la gelatina, y ms que se resumen en la siguiente tabla.

Ilustracin 1Bateria de pruebas API (Roman, 2012)

Pruebas bioqumicas desarrollado en la prctica. Urea agar Agar Citrato de Simmons

Agar Hierro Triple Azcar (TSI)Resultados:1-Pico alcalino/fondo cido (pico rojo/fondo amarillo): el microorganismo solamente fermenta la glucosa.2-Pico cido/fondo cido (pico amarillo/fondo amarillo): el microorganismo fermenta glucosa, lactosa y/o sacarosa.3-Pico alcalino/fondo alcalino (pico rojo/fondo rojo): el microorganismo es no fermentador de azcares.4-La presencia de burbujas, o ruptura del medio de cultivo, indica que el microorganismo produce gas.5-El ennegrecimiento del medio indica que el microorganismo produce cido sulfhdrico. (BritainLab)

A: cido K: alcalino

Agar SM medium Inoculacin de los sistemas miniaturizadosCada micro tubo del sistema debe inocularse con una suspensin en solucin salina al 0.85% de un cultivo puro del microrganismo a ser identificado. En algunos casos estos micro tubos deben llenarse completamente con la suspensin, mientras que en otras se requiere del aadido de parafina liquida estril, que proporciona las condiciones anaerbicas necesarias.Interpretacin de resultados La presencia de enzimas y/o de productos metabolitos generados durante el periodo de incubacin reacciona con los sustratos contenidos en los microtubos y desarrollan en los mismos una coloracin que pueda aparecer en forma espontnea o con el agregado de algn reactivo para su revelado. La interpretacin de los resultados se basa en la observaciones de las coloraciones desarrolladas, stas se lleva a cabo mediante la comparacin del color obtenido en cada microtubo con el que muestra la carta de colores. De acuerdo a esa interpretaciones puede establecer un resultado positivo (+) o negativo (-) Despus del periodo de incubacin y comparar, con la carta de colores, los resultados obtenidos en cada microtubo se colocan en la hoja de resultados que suministra el fabricante. Los datos as obtenidos pueden transformarse en un cdigo de 7 dgitos denominado. Perfil numrico que resulta de la suma de los valores correspondientes a las pruebas positivas asignados previamente en la planilla. El cdigo obtenido se corresponder a un determinado gnero o especie de acuerdo a la informacin y que pueden encontrarse disponibles en forma impresa y/o electrnica

Trmino nuevo: Solapamiento de genes uso de regiones genmicas que codifican para ms de una protena, es una caracterstica del genoma de mucho virus de ARN que les permite generar variabilidad gentica manteniendo el pequeo tamao de su genoma3) VIRUS Replicacin viral, tipos de virus de acuerdo a su composicin molecularClasificacin de virus

VIRUS

Virus que infectan a humanos

Grupos y categoras de virusSndromes principalesTratamientoProfilaxis

EnterovirusMeningitis asptica, fiebre y exantemaAntitrmico y agua para hidratarse (no se elimina el virus)Ninguna

EchovirusMeningitis asptica, fiebre y exantemaIGIV(Tratamiento del sistema inmunitario)Ninguna

EnterovirusMeningitis asptica, fiebre y exantemaAntitrmico y agua para hidratarse (no se elimina el virus)Ninguna

Virus influenza A,B y CGripe, ERFA, bronquitis aguda y neumonaAmentadiona, rimentadina (A)Vacuna A, BAmentadina A

Virus parainfluenza 1-4ERFA (nios), bronquitis agua y neumonaNingunoSe estn estudiando vacunas

Virus de la parotiditisParotidis, orquitis, meningoencefalicaNingunoSe estn estudiando vacunas

AdenovirusNeumona vrica, conjuntivitis folicular aguda, diarreaNingunoVacuna 4-7

ReovirusDiarrea, problemas respiratoriosRibavirina para lactancia con riesgo altoNinguna

RinovirusResfriado comn, coriza agudo con o sin fiebreSin tratamiento especificoNinguna

PoliovirusPoliomielitis, meringitis aspticaSin tratamiento especificoVacuna Salk y Sabin

Virus Coxsackie Herpengina, meningitis asptica, fiebre, pericarditis y exantemaSin tratamiento especifico

Ninguna

Ilustracin 2Ilustracin 2Formas y tamaos relativos de los principales grupos taxonomicos de virus de vertebrados VIRUS CON RNAIlustracin 3Formas y tamaos relativos de los principales grupos taxonmicos de virus de vertebradosIlustracin 4 Posibles efectos de los virus animales sobre las ceulas hospedadoreas

Clasificacin por su naturaleza del cido nucleicoADN

ARN

Segn su tipo de simetraHelicoidal: Capsmeros disponibles helicoidalmente alrededor del cido nucleico formando una especie de tubo.Icosadrico o esfrico: Capsmeros dormn un icosaedro y otras formas regulares que encierran al cido nucleico.Complejos o bacterifagos: Parasitan a bacterias

Segn la presencia o ausencia de envoltura

Segn su envolturaSin envoltura componente: protena; propiedades: 1) estable frente a temperatura, cido, proteasas, detergente y desecacin. 2) Pueden sobrevivir en condiciones adversas del tubo digestivo. 3) Los anticuerpos pueden ser suficientes para conferir inmunoproteccionCon envoltura componente: membrana, lpidos, protenas, glucopreoteinas. Propiedades 1) Modifica la membrana celular, es liberado por gemacin y lisis celular 2) Es liberado pr gemacin y lisis celular. 3) Debe permanecer en un ambiente hmedo. 4) No pueden sobrevivir en el tubo digestivo. 5) Para conseguir inmunoproteccion pueden necesitar anticuerpos y clulas del sistema inmune

Ilustracin 5 Ciclo ltico y liso gnico

Replicacin viralEl virus debe inducir a la clula hospedadora a sintetizar todos los componentes necesarios para fabricar ms virus. Estos componentes deben luego ser ensamblados en la estructura apropiada y los nuevos viriones deben escapar de la clula para infectar otras clulas.Etapas: 1Union o fijacin (adsorcin) del virus a una clula hospedadora susceptible.2Penetracion (inyeccin) del virin o de su cido nucleico en la clula.3Sintesis de cido nucleico y protena. Tiene lugar desde el comienzo hasta el final de la infeccin. Al principio, el virus redinge el metabolismo celular hacia la sntesis de cido nucleico y protenas vricas. Ms tarde, se sintetizan protenas estructurales que son componentes de la cubierta vrica. 4 Ensamblaje de las subunidades estructurales (y componentes de membrana en virus envueltos) y empaquetamiento del cido nucleico para originar nuevas partculas vricas. 5Liberacionde los viriones maduros de la clula

Virus de BacteriaMuchos virus de bacterias tiene envolturas lipdicas pero la mayora carecen de ellas. Sin embargo, muchos virus bacterianos son estructuralmente complejos. Todos los ejemplos de bacterifagos con genomas de DNA Bicatenario mostrados en la siguiente figura, tienen solas. Las colas del bacterifago T3,T4 y Mu son contrctiles y estn implicados en la penetracin cido nucleico en el hospedador. La cola del bacterifago lambda es flexible. .

4) Identificacin bacteriana: tipo de colonias que forman en diferentes agaresTipo de agarMicroorganismosTipo de Colonia-crecimiento

EMB Agar(color purpura)Escherichia coliVerdosa con brillo metlico y centro neg azulado.

Klebsiella pneumoniaeMucosa, rosa prpura, confluentes

Proteus mirabilisIncoloras

Enterococcus faecalisIncoloras, pequeas, puntiformes

Shigella flexneriIncoloras

Salmonella typhimuriumIncoloras

Mac Conkey Agar (Rojo purpura)Escherichia coliRojas con halo turbio

Klebsiella pneumoniaeRosadas mucosas

Salmonella typhimuriunIncoloras, transparentes

Shigella flexneriIncoloras, transparentes

Proteus mirabilisIncoloras, transparentes

Enterococcus faecalisDiminutas, incoloras, opacas

Sal y manitol agar (Rojo)Staphylococcus aureusAmarillas

Staphylococcus epidermidisRojas

Escherichia coliInhibido

Klebsiella pneumoniaeInhibido

Salmonella Shigella Agar (rojo naranja)Salmonella tphimurium Transparentes, centro negro

Shigella soneiIncoloras

Shigella flexneriIncoloras

Proteus mirabilisTransparentes, centro negro

Escherichia coliRosadas a rojas

Klebsiella pneumoniaeRosadas Cremosas y mucosas

Enterococcus faecalisIncoloras, escaso crecimiento

Agar sangreStreptococcus pneumoniaeHemolisis, verdosa alrededor de la colonia

Streptococcus pyogenesHemolisis, zona clara alrededor o debajo de la colonia

Cetrimida AgarPseudomonas aeruginosaVerde espontnea y fluorescencia verde bajo luz ultravioleta

Tetrationato CaldoSalmonella typhiEscaso

Salmonella typhimuriumBueno-excelente

Salmonella enteritidisBueno-excelente

Escherichia coliEscaso

(Granfarmaceutica, 2008)

5) Anticuerpo y ant