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PRACTICA Nº 13

NUCLELO: CICLO CELULAR DURANTE LA MITOSIS

INTRODUCCION:

El nucleolo fue descubierto por Fontana en 1781 en el sistema nervioso de la víbora y se

distinguió por la coloración de impregnación argéntica.

En estas células se detectaron nucleolos teñidos con nitrato de plata y se encontró que

una fibrilla se impregnaba de plata la cual se denomino nucleolonema el cual contenía el

 NOR.

En 1960 Gordón determina que el núcleo estaba relacionado con la síntesis de proteína.

El NOR es la región organizadora del nucleolo y su composición es citoquímicamente

muy diferente al resto de los cromosomas que presentan región NOR. Los

organizadores nucleolares son las constricciones secundarias de ciertos cromosomas en

las que los numerosos genes del NOR codifican los ARN ribosómicos 18S y 28S, los

cuales inducen la formación de los nucleolos. Estas constricciones secundarias “S”forman parte de los ARNr se transcribe muy activamente, lo cual inhibe la

condensación del cromosoma a ese nivel. En el hombre los organizadores nucleolares se

encuentran en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 todos los cuales son acrocéntricos y

tienen satélites, todos los cromosomas que tienen la región NOR presenta satélites.

CLASIFICACION DE LOS

CROMOSOMAS DE

ACUERDO A LA

POSICION DEL

CENTROMERO.

Metacéntric

o

Submetacéntrico

Acrocéntric

o

Telocéntrico

ESTRUCTURA DEL NUCLEOLO

1.- parte cromosomita

2.- parte o zona fibrilar 

3.- parte o zona

granulada.

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CICLO NUCLEOLAR DURANTE LA MITOSIS:

La mitosis es la división celular mas citocinesis y produce dos células hijas idénticas,los cromosomas replicados se disponen dé manera que cada célula nueva recibe un

complemento completo. Por convención, se han establecido cuatro fases en el proceso

de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase, siendo la profase la de mayor 

duración; de manera que si el tiempo requerido para una división mitótica es más o

menos 10 minutos, la profase dura unos 6 minutos. Durante la interfase el material

cromosómico se halla disperso formando unos finísimos filamentos o cordones

denominados cromatina, es lo único que puede verse en el núcleo en esta etapa.

OBJETIVOS:

Observar bajo el campo del microscopio cuerpos pre-nucleolares mediante el método de

coloración por impregnación argéntica.

MATERIALES:

Bisturí.

Estiletes.

Gotero o pipeta pasteur.

Hoja de afeitar.

Laminas cubre objetos.

Lamina porta objetos.

Lápices con punta.

Lunas de reloj.

Mechero.

Microscopio.

Papel filtro.

Pinzas.

Placa petri.

Tijeras.

REACTIVOS:

Formol al 10%.

Hidroquinona al 1%.

 Nitrato de plata al 2%.

COMPOSICIO

N DEL

NUCLEOLO

ADN 7%

RNA 11%

Histonas proteinitas 6%

Proteínas no histonicas

21%Proteínas residuales

55%

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MATERIALES BIOLOGICOS.

Bulbos de cebolla con raíces meristemáticas.

PROCEDIMIENTO:

COLORACION DEL NUCLEOLO EN CELULAS VEGETALES POR 

IMPREGNACION ARGENTICA.

Fijar raíces meristemáticas de cebolla en una mezcla de formol al

10% e hidroquinona al 1% en proporción 1:1, por una a dos horas a

temperatura ambiente.

Lavar las raicillas con agua destilada por tres veces en un tiempo

total de 10 minutos.

Luego introducir en una solución acuosa de nitrato de plata al 2%,manteniéndolo a 700C en oscuridad durante 10 a 15 horas

generalmente toda la noche.

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Lavar las raicillas con agua destilada en un tiempo total de 30

minutos.

Reducir la temperatura de las raicillas en forma gradual hasta

temperatura ambiente en un tiempo de 1 a 2 horas en la misma

mezcla que se utilizo para la fijación.

Lavar las raicillas con agua destilada en un tiempo total de 30

minutos, cambiando el agua.

Colocar las raicillas en el centro de las laminas porta objetos

incorporando 2 a 3 gotas de acido acético al 50%.

Cortar 2 a 3 mm. del ápice de las raíces y descartar el resto.

Cubrir con un cubre objetos, luego realizar golpeteos con un lápiz de

punta en forma concéntrica desde la parte central hacia la partelateral del cubre objetos, estos golpeteos se efectúan con el fin de

que las células se disocien.

Proceder al aplastado o squash colocando dobleces de papel filtro o

absorbente entre el dedo pulgar y la preparación, presionar

fuertemente de tal manera que las células queden en un solo plano.

Proceder a la observación al microscopio con aumentos de 10x y 40x.

Fotografías a 40x:

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Telofase Interfase Metafase

 

Anafase Anafase Anafase

CUESTIONARIOS:

1. ¿A que se denomina región NOR?

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Es la región organizadora del nucleolo y su composición es citoquimicamente

muy diferente al resto de los cromosomas. Son constricciones secundarias de

ciertos cromosomas.

Los numerosos genes del NOR codifican al ARN ribosómico 18S y 28S los

cuales son los que inducen a la formación de los nucleolos.

2. ¿Cuál es la estructura y composición del nucleolo?

La estructura del nucleolo esta dada por las siguientes pargtes:

- Parte cromosómica que dará origen al nucleolo.

- Parte o zona fibrilar.

- Parte o zona granular.

En cuanto a su composición química esta dada por:

- DNA 7%.

- RNA 11%.

- Histonas proteicas 6%.

- Proteínas no histonicas 21%.- Proteínas residuales 55%.

3. ¿Qué es Silencio Génico?

El término “silenciamiento génico” se utiliza habitualmente para describir el

“apagado” de un determinado gen, y es un mecanismo general que ocurre durante la

regulación de la expresión génica. A través de este mecanismo, la maquinaria

celular impide la expresión de un gen que debería estar “encendido” en

circunstancias normales.

4. Esquematice el ciclo nucleolar dentro del ciclo celular.

BIBLIOGRAFIA:

 _ Vilee, C .& E. Solomon, 1992;Biologia ;Int-McGraw Hill 4: 95-96;7:166-172; 8:181-

197

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Silvia Alvarez, María José Novoa Bermudez y Alberto Boveris.

Cátedra de Fisicoquímica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires.1994

 _ BERNAL PUENTES, D.C 2003 Manual de laboratorio de biología celular para

ciencias de la salud

 _ HARPER, MURRIA, Bioquimica , Mexico