Integrantes

Elisa Del Carmen León Delgadillo

Elieth Aux. Hernández Martínez

Malformaciones Congénitas del Sistema

Cardiovascular Malformaciones del septo cardíaco malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexionesMalformaciones de las válvulas

Defectos del Sistema VenosoDefectos del Sistema ArteriosoOtras Malformaciones

FACULTAD DE MEDICINA

EMBRIOLOGIA

Fecha: 12 de Enero de 2014

Representan 20 %, aproximadamente, de todos los defectos congénitos observados en el recién nacido.

tienen un origen multifactorial que implica tanto a la herencia, como al ambiente (Teratógenos) y a errores en la migración de cromosomas.

El término cardiopatía congénita se utiliza para describir las alteraciones del corazón y los grandes vasos que se originan antes del nacimiento. La mayoría de estos procesos se deben a un desarrollo defectuoso del embrión durante la quinta a la sexta semana de la vida intrauterina, cuando se producen los cambios principales en el tubo cardíaco primitivo, siendo muy sensible a diferentes noxas patógenas.

Malformaciones Cardiovasculares Congénitas

Malformaciones del septo cardíaco

Malformaciones

congénitas de las

cámaras cardíacas y

sus conexiones

Otras malformaciones congénitas del corazón

Malformaciones de las válvulas pulmonar y tricúspide

Defectos del sistema arterial

Defectos del sistema venoso

Malformaciones del septo cardíaco

Comunicación interauricular (CIA)

Es un orificio en el tabique que separa las aurículas (cavidades superiores). La sangre hace el recorrido normal, pero como la parte izquierda está a mayor presión que la derecha se establece un flujo izquierda-derecha que sobrecarga la aurícula derecha. Esto provoca que parte del flujo sanguíneo sea enviado de vuelta hacia los pulmones en lugar de ser bombeada hacia el resto del cuerpo.

Malformaciones del Septo Cardíaco

Comunicación interventricular (CIV)

puede ser consecuencia de la falta de unión entre los tabiques muscular y membranoso, falta de fusión de los cojines endocárdicos o perforación del tabique muscular durante el desarrollo . Origina como en el caso de la CIA, un flujo de izquierda a derecha que sobrecarga el ventrículo derecho y acaba aumentando la circulación pulmonar.

Malformaciones del Septo Cardíaco

Tetralogía de Fallot

Es un desplazamiento hacia adelante del tabique troncoconal que produce cuatro alteraciones cardiovasculares:a) Estenósis pulmonar, es decir, una región de salida estrecha del ventrículo derecho.b) Comunicación interventricular grande.c) Cabalgamiento de la aorta sobre el tabique interventricular, que surge directamente por encima del defecto del tabique ventricular.d) Hipertrofia de la pared del ventrículo derecho por presión aumentada del lado derecho.

Malformaciones del Septo Cardíaco

Comunicación auriculoventricular (CAV)

La comunicación aurículoventricular es un problema cardíaco complejo que implica varias anomalías de las estructuras internas del corazón (por ejemplo, la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y la malformación de las válvulas mitral y/o tricúspide

Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones

Transposición de los grandes vasos.

 TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES ARTERIAS: En éste, las posiciones de la arteria pulmonar y de la aorta se encuentran invertidas : La aorta se origina en el ventrículo derecho y la mayor parte de la sangre que vuelve al corazón desde el cuerpo es nuevamente expulsada sin haber pasado antes por los pulmones. La arteria pulmonar se origina en el ventrículo izquierdo y la mayor parte de la sangre que vuelve de los pulmones regresa a ellos otra vez

Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones

Tronco arterioso persistente o tronco arterioso común

Esta malformación necesariamenteincluye un defecto del tabique interventricular membranoso. El efecto es que la sangre de los dos lados del corazón se mezclan de manera amplia en el tracto común de salida y tanto el cuerpo, como los pulmones, reciben sangredesoxigenada de forma parcial.

Es un tipo raro de enfermedad cardíaca. Se produce cuando sale un solo vaso sanguíneo

(tronco arterial) desde los ventrículos derecho e izquierdo, en vez de los dos vasos

normales (la arteria pulmonar y la aorta).

Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones

Defecto cardíaco congénito (es decir que ocurre cuando el corazón se está formando durante el embarazo) en el que

tanto la aorta como la arteria pulmonar están conectadas al ventrículo derecho.

Doble salida ventricular derecha

 Se

Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis

ATRESIA TRICÚSPIDEA

Se caracteriza por obliteración del orificio auriculoventricular derecho, debido a la ausencia o fusión de las válvulas tricúspides. por lo tanto la sangre no pasa de la aurícula derecha al ventrículo derecho. La atresia tricúspide se caracteriza por lo siguiente: a) Persistencia del agujero oval.b) Defecto del tabique ventricular.c) Poco desarrollo del ventrículo derecho.d) Hipertrofia del ventrículo izquierdo.e) Circulación pulmonar

disminuida. f)Cianosis

Se produce cuando el diámetro de la válvula aortica es reducido tiene dos valvas o velos en vez de tres, por lo que el flujo sanguíneo a través de la válvula se reduce y el ventrículo izquierdo del corazón tiene que aumentar la presión para bombear la cantidad de sangre necesaria (5 litros por minuto) por una apertura disminuida. Debido a este esfuerzo extra, las paredes del ventrículo se engruesan. La aorta es con frecuencia normal.

Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis

Estenósis aórtica

Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis

ATRESIA PULMONAR

se produce cuando la válvula pulmonar está ausente o no se forma correctamente , lo cual previene la sangre de fluir del ventrículo derecho a la arteria pulmonar y de ahí a los pulmones

cuando la fusión de las válvulas semilunares aórticas es completa, la aorta, el ventrículo izquierdo y la aurícula izquierda están muy poco desarrollados. La anormalidad se acompaña de un conducto arterioso abierto el que transportala sangre hacia la aorta.

Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis

Atresia valvular aórtica

Es un defecto cardíaco poco común que afecta a la válvula tricúspide. en la cual ésta se desplaza hacia abajo, dentro del ventrículo derecho y las hojuelas adquieren una forma abalonada anormal, lo que permite que la sangre retorne a la aurícula derecha y además, bloquee el acceso al tronco pulmonar; La sangre que alcanza las arterias pulmonares lo hace siguiendo la vía:ventrículo izquierdo-aorta-conducto arterioso-arterias pulmonares. produce cianosis, tienen corrección quirúrgica.

Malformaciones de válvulas : atresias y estenósis

Anomalía de Ebstein

Defectos del sistema Arterial

Conducto arterial persistente (CAP)

conexión que permite que la sangre se mezcle entre la aorta y la arteria pulmonar.

También hay una comunicación interventricular.

frecuente en prematuros porque un conducto entre los 2 vasos sanguíneos que debe cerrarse no lo hace.

El arco dela aorta presenta un estrechamiento anormal que disminuye el calibre de la luz del vaso produciendo una obstrucción al flujo sanguíneo hacia la parte inferior del cuerpo.más frecuente en varones que hembras Anomalía cardiaca más usual en el síndrome de Turner.

Defectos del sistema Arterial

Coartación de la aorta

Defectos del sistema Arterial

Doble arco aórtico

Se produce porque la aorta dorsal derecha persiste, entre el origen de la séptima arteria intersegmentaria y su unión con la aorta dorsal izquierda. Un anillo vascular rodea a la tráquea y al esófago y comprime con frecuencia estas estructuras, causando dificultades en la respiración y la deglución.

La aorta dorsal izquierda y el cuarto arco aórtico izquierdo se obliteran y son reemplazados por los vasos correspondientes del lado derecho. En ocasiones, cuando el ligamento arterioso yace en el lado izquierdo y pasa por detrás del esófago, produce dificultades en la deglución

Se produce por obliteración del cuarto arco aórtico del lado izquierdo. Se combina, con frecuencia, con un origen anormal de la arteria subclavia derecha. El conducto arterioso permanece abierto y, la aorta descendente y las arterias subclavias, contienen sangre con bajo contenido de oxígeno. El tronco aórtico suministra sangre a las dos arterias carótidas primitivas.

Defectos del sistema Arterial

Arco aórtico derecho

Arco aórtico interrumpido

La VCI situada por debajo de las venas renales está representada por dos vasos. Por lo general, la izquierda es de tamaño mucho menor. Probablemente este trastorno es consecuencia de la falta de anastomosis entre las venas del tronco. Como resultado de ello, la parte inferior de la vena supracardinal izquierda se mantiene como una segunda VCI.

En algunas ocasiones no se forma el segmento hepático de la VCI. Como consecuencia de ello, la sangre de las partes inferiores del cuerpo drena hacia la aurícula derecha a través de las venas ácigos y hemiácigos. Las venas hepáticas se abren por separado en la aurícula derecha.

Defectos del sistema Venoso

Vena cava inferior doble

Vena cava inferior ausente

se caracteriza por la persistencia de la vena cardinal anterior izquierda e insuficiente formación de la vena braquiocefálica izquierda. La vena cardinal anterior izquierda persiste, se transforma en vena cava izquierda, que drena en la aurícula derecha por medio del seno coronario.

se produce por persistencia de la vena cardinal anterior izquierda y obliteración de la cardinal común y parte proximal de la vena cardinal anterior del lado derecho. En este caso, la sangre del lado derecho se canaliza hacia el izquierdo a través de la vena braquiocefálica.

Defectos del sistema Venoso

Vena cava superior doble

Vena cava superior izquierda

Consiste en una separación, completa o incompleta, del esternón, asociada a una ubicación anormal del corazón, por fuera de la caja torácica.

Es una anomalía rara en la cual el corazón descansaen la superficie del tórax. Es causada por insuficienciadel cierre de la pared ventral del cuerpo.

Otras Malformaciones

Ectopia Cordis

Otras Malformaciones

Dextrocardia

El término dextrocardia significa que el corazón está al lado derecho del tórax (dextro significa derecha en latín).

Combinación de diversas anomalías del corazón y de los grandes vasos sanguíneos. En este síndrome, la mayoría de las estructuras del lado izquierdo del corazón (como el ventrículo izquierdo, la válvula mitral, la aorta y la válvula aórtica) son pequeñas y no se han desarrollado completamente.En muchos casos, el ventrículo izquierdo y la aorta son más pequeños de lo normal.Es la causa más común de muerte en período neonatal. No existe tratamiento.

Otras Malformaciones

Síndrome del corazón izquierdo Hipoplásico

Embriología humana de Armando Valdés Valdés, Hilda María Pérez Núñez, Ramón Enrique García Rodríguez, Antonio López Gutiérrez

Embriología Medica de Langman 11 edición.

Tecnologíahechapalabra.comAbout.com. (Enfermedades del corazón)Embriología-urp.blogspot.comWwwmed.nyu.edu

BIBLIOGRAFIA

GRACIAS