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(—THIS SIDEBAR DOES NOT PRINT—) DES IGN GUIDE
This PowerPoint 2007 template produces a 44”x44” presentation poster. You can use it to create your research poster and save valuable time placing titles, subtitles, text, and graphics. We provide a series of online tutorials that will guide you through the poster design process and answer your poster production questions. To view our template tutorials, go online to PosterPresentations.com and click on HELP DESK. When you are ready to print your poster, go online to PosterPresentations.com Need assistance? Call us at 1.510.649.3001
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Title, Authors, and Affiliations
Start designing your poster by adding the title, the names of the authors, and the affiliated institutions. You can type or paste text into the provided boxes. The template will automatically adjust the size of your text to fit the title box. You can manually override this feature and change the size of your text. TIP: The font size of your title should be bigger than your name(s) and institution name(s).
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Photographs / Graphics You can add images by dragging and dropping from your desktop, copy and paste, or by going to INSERT > PICTURES. Resize images proportionally by holding down the SHIFT key and dragging one of the corner handles. For a professional-looking poster, do not distort your images by enlarging them disproportionally.
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ORIGINAL DISTORTED
Corner handles
Good
prin
/ng qu
ality
Bad prin/n
g qu
ality
QUICK START (cont. )
How to change the template color theme You can easily change the color theme of your poster by going to the DESIGN menu, click on COLORS, and choose the color theme of your choice. You can also create your own color theme. You can also manually change the color of your background by going to VIEW > SLIDE MASTER. After you finish working on the master be sure to go to VIEW > NORMAL to continue working on your poster.
How to add Text The template comes with a number of pre-formatted placeholders for headers and text blocks. You can add more blocks by copying and pasting the existing ones or by adding a text box from the HOME menu.
Text size
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Graphs / Charts
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RÉSULTATS (SUITE) Figure 2. LGV chez les hommes de 15 à 74 ans au Québec de 2005 à 2016: Taux annuel ajusté par 100 000 personnes-‐année (p-‐a)
Tableau 2. ManifestaWons cliniques des cas de LGV (n=303*), Québec, 2013 à 2016
2013-‐2015 2016 n=215 n=123
n % n % p
n=203 n=100 AsymptomaWque 37 18% 32 32% p=0.006 Non-‐spécifique seulement** 6 3% 6 6% NS Syndrome spécifique*** 160 79% 62 62% p=0.002
Rec/te 141 69% 60 60% NS Lymphadénopathie 23 11% 7 7% NS Ulcéra/on/papule 25 12% 4 4% NS
*Informa/on manquante pour 35/338 pa/ents (12 en 2013-‐2015 et 23 en 2016) ** Les symptômes non-‐spécifiques incluent: malaise/asthénie, écoulement urétral, dysurie, arthralgie, fistule anale et épididymite. *** Certains pa/ents ont présenté plus d’un syndrome spécifique (n=35 ).
0
2
4
6
8
10
12
2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016
Taux par 100 000 p-‐a
Québec (total) Montréal Hors Montréal
Émergence Incidence à bas bruit Résurgence
0,7
10,8
3,8
• La LGV est un syndrome causé par C. trachoma,s de génotype L1, L2 ou L3 (L1-‐3) transmissible sexuellement, peu rapporté dans les pays industrialisés avant le 21e siècle. Depuis, des éclosions ont été décrites chez les hommes ayant des rela/ons sexuelles avec d’autres hommes (HARSAH) dans plusieurs pays.
• Alors que moins de 2 cas par an de LGV étaient déclarés au Québec avant 2005, 69 cas ont été déclarés en 2005-‐2006, puis 9 cas/an de 2007 à 2012. Une augmenta/on marquée est survenue à par/r de 2013 avec 49 cas, suivis de 61 en 2014, 105 en 2015 et 124 en 2016.
INTRODUCTION
• Décrire l’épidémiologie et les facteurs de risque associés aux cas de LGV survenus au Québec en période de résurgence, de 2013 à 2016.
OBJECTIF
• Les données rela/ves aux déclara/ons de LGV, colligées et anonymisées dans le fichier des maladies à déclara/on obligatoire (MADO) de 2013 à 2016, ont été extraites du portail de l’infocentre de l’INSPQ.
• Les ques/onnaires recueillis dans le cadre de la vigie rehaussée ont été transmis au Bureau de surveillance et de vigie (BSV) du MSSS pour analyse, en collabora/on avec le Service de luie contres les ITSS (SLITSS).
• Les défini/ons nosologiques actuelles sont présentées au tableau 1. Il est à noter que la sérologie a été re/rée des défini/ons de cas probable en 2016:
MÉTHODES
CONCLUSION
• Malgré les limites inhérentes associées à un programme de surveillance provinciale, incluant des données manquantes et la standardisa/on imparfaite dans la collecte d’informa/on, plusieurs constats peuvent tout de même être faits.
• L’éclosion actuelle de LGV au Québec touche essen/ellement une popula/on composée d’HARSAH, majoritairement des personnes infectées par le VIH, rapportant plusieurs facteurs de risque (antécédents d’ITSS, nombre élevé de partenaires et consomma/on de drogues).
• La propor/on croissante des cas asymptoma/ques est expliquée en par/e par la modifica/on nosologique de 2014, où le résultat de génotypage L1-‐3 a été considérée suffisante pour retenir le cas, ainsi que par l’implanta/on d’un génotypage systéma/que des échan/llons rectaux posi/fs pour C. trachoma,s au Québec en 2016.
• Le taux de réinfec/on étant important à Montréal et la transmission considérée sporadique à l’extérieur de Montréal, l’hypothèse d’une sous-‐popula/on à risque est suggérée.
• Une diminu/on des rapports sexuels avec des résidents hors province en période de résurgence pointe vers une transmission ac/ve au sein du Québec.
• Un nouvel ou/l clinique pour les cliniciens et collaborateurs est maintenant disponible sur le site msss.gouv.qc.ca
RÉFERENCES
REMERCIEMENTS
1. Département de microbiologie, infec/ologie et immunologie, Université de Montréal, Montréal, QC; 2. Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec, Montréal, QC; 3. Ins/tut na/onal de santé publique du Québec, Montréal, QC.
C.-‐A. Bou/n1, S. Venne2, M. Fiset2, D. Murphy3, C. Mar/neau1,3, J. Long/n3, C. For/n1,3, A.-‐C. Labbé1,3
LYMPHOGRANULOMATOSE VÉNÉRIENNE (LGV) au Québec: Résurgence chez les HARSAH depuis 2013
Note : Excluant les drogues injectables.
LGV, Évolution de la proportion de la consommation de drogues au cours des 12 derniers mois pour Montréal, le reste du Québec, Hommes, Québec, 2013 à 2016 (N=240)
Source : Fichier LGV, compilation BSV d'après les formulaires d'enquête obtenus des DSP du Québec.
58%
37%
56%
71%65%
40%
59%
68%
0%
17%
38%
78%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
2013 2014 2015 2016
Hors Montréal Montréal Québec
RÉSULTATS
• De 2013 à 2016, 338 cas masculins ont été déclarés (excluant 1 cas transsexuel), majoritairement des HARSAH (99%), d’âge moyen de 41 ans.
• Les cas provenaient surtout de Montréal (81%). • La majorité des cas était symptoma/que (78%); les syndromes les plus fréquents incluent la rec/te, l’ulcéra/on/papule et la lymphadénopathie (Figure 2).
• Tel que détaillé au Tableau 2: § La plupart (83%) rapporte ≥4 partenaires sexuels durant la
dernière année, majoritairement rencontrés par l’entremise de l’internet et des saunas.
§ Les antécédents d’ITSS et d’u/lisa/on de drogue étaient fréquents : § Majoritairement des PVVIH (83%); § Avec consomma/on croissante de Crystal Meth.
§ Alors que 38% des cas déclarés rapportaient avoir eu des rela/ons avec des résidents hors province en 2005-‐2012, ceie propor/on est passée à 27% en 2013-‐2016 (p=0.07).
• Une propor/on importante (20%) de réinfec/ons est notée, avec un nombre élevé de partenaires, d’antécédents d’ITSS et d’u/lisa/on de drogue.
RÉSULTATS (SUITE) Figure 4. ConsommaWon de drogues au cours des 12 derniers mois à Montréal, hors Montréal et au Québec, 2013 à 2016 (n=240)
Tableau 3. Facteurs de risque associés aux cas de LGV, Québec, 2013 à 2016
Tableau 5. Traitement des cas de LGV, Québec, 2013-‐2016 (n=288)
1. MSSS, Défini/ons nosologiques pour les maladies infec/euses, 10e édi/on, Mise à jour octobre 2016
2. Labbé, Annie-‐Claude et coll., Lymphogranulomatose vénérienne : avis sur le dépistage, la prise en charge clinique et la surveillance au Québec, INSPQ, 2015.
3. MSSS. Recrudescence de la Lymphogranulomatose vénérienne au Québec : Détec/on et traitement. Gouvernement du Québec, 2017.
• Infirmiers(ières) de Santé publique, médecins collaborateurs et directeurs de santé publique pour l’enquête épidémiologique
• Médecins cliniciens ayant détecté et effectué le suivi médical des cas MSSS et SLITSS pour la collecte et l’analyse des données
• Membres du groupe de travail LGV du Comité sur les analyses de laboratoire en lien avec les ITSS (CALI) de l’INSPQ
• Laboratoires des établissements du réseau de la santé, LSPQ et LNM pour la réalisa/on des analyses permeiant la détec/on de la LGV
Figure 3. ManifestaWons cliniques des cas de LGV (n=303)*, Québec, 2013 à 2016
2013-‐2016 (Total) 2013-‐2015 2016
n=338 n=215 n=123
n % n % n % p
Traitement* n=288 n=194 n=94
Approprié** 221 77% 144 74% 77 82% NS
Première prescrip/on 189 66% 119 61% 70 74% p=0.03
Deuxième prescrip/on 32 11% 25 13% 7 7% NS
Inapproprié 67 23% 50 26% 17 18% NS
Note : Première et deuxième prescrip/ons (s’il y a lieu), remises au pa/ent après le test d’iden/fica/on (dépistage, diagnos/que ou suite à un contact avec un cas de LGV). *Informa/on manquante chez 50/338 pa/ents **Traitement approprié: Doxycycline pendant 21 jours
Cas confirmé Cas probable 1. C. trachoma,s
• Isolé d’un spécimen clinique approprié, ou
• Détecté par technique d’amplificaWon
1. Présence de • Rec/te, ou • Lymphadénopathie inguinale ou
fémorale, ou • Contact sexuel avec un cas confirmé
2. Confirma/on du génotype L1-‐3 2. Au moins un test de détec/on posi/f pour C. trachoma,s
ET ET
• Pour la recherche de génotype associé à la LGV, un échan/llon clinique posi/f par test d'amplifica/on des acides nucléiques (TAAN) pour C. trachoma,s est acheminé au laboratoire de référence pour génotypage par PCR mul/plexe et, lorsque posi/f pour LGV, séquençage au Laboratoire na/onal de microbiologie.
Tableau 1. DéfiniWons nosologiques de la LGV au Québec (2016)
Figure 1. ManifestaWons cliniques de la LGV Gauche : lymphadénopathie inguinale (signe du sillon); Droite : inflamma/on de la muqueuse visualisée par colonoscopie. Source : Dr Neil Gaul
*La propor/on pour laquelle l’informa/on est connue diffère pour chacune des variables. ** Pa/ents avec ré-‐infec/ons inclus plus d’une fois. ATCD: antécédent, ITSS: infec/on transmissible sexuellement, VIH : virus de l’immunodéficience humaine, VHB : virus de l’hépa/te B, VHC : virus de l’hépa/te C
*Note: Parmi les 338 cas, la présenta/on clinique était connue pour 303 épisodes. Un total de 69 cas était asymptoma/que.
Sept. 2014 : Inclusion des cas asymptoma/ques*
Février 2016 : Transfert de l’analyse de génotypage du LNM vers le LSPQ
Juin 2016 : Génotypage systéma/que des échan/llons rectaux posi/fs pour C. trachoma,s
2005 : Début de la vigie rehaussée de la LGV au Québec
Note : Drogues incluant le Crystal Meth, Hash-‐pot, ecstasy, cocaïne, poppers, speed, GHB, ketamine, crack, heroïne ou non rapportée. Excluant les drogues injectables.
2013-‐2016 (Total) Qc (Total)
n %
Histoire d’ITSS* Au moins une 286/295 97% VIH 210/252 83% Syphilis 183/226 81% Gonorrhée 165/211 78% VHB 11/102 11% VHC 11/106 10%
Durant les 12 derniers mois: Nombre de partenaires n=205
1 à 3 34 17% 4 à 10 70 34% 11 à 20 55 27% >20 46 22%
Contexte de rencontre* Nouveau partenaire 114/119 96% Partenaires anonymes 82/98 84% Client de travailleur du sexe 8/191 4% Travailleur du sexe 10/196 5% Sauna 136/186 73% Internet/Applica/ons 136/177 77% Club/bar 40/115 35%
2013-‐2016 (Total) Qc (Total) n %
Drogue n=241 Au moins une 138 57% Crystal Meth 50 21% Hash-‐pot 48 20% Ecstasy 43 18% Cocaïne 28 12% Poppers 27 11% Speed 23 10% GHB 12 5% Kétamine 10 4% Crack 5 2% Héroïne 1 0% Drogue injectable 10 4% Non rapporté 13 5%
RelaWon avec résident hors province n=208
Au moins une 56 27%
Années
Spécimens posiWfs pour
C. trachomaWs,
n
Génotypable par
mulWplex PCR, n
Génotypes non-‐LGV, n
(%)
Génotypes LGV, n (%)
Génotype spécifique idenWfié par séquençage
L2b L2 Non disponible
2013 424 414 363 (88) 51 (12) 49 2 0 2014 540 534 475 (89) 59 (11) 55 4 0 2015 670 656 536 (82) 120 (18) 107 4 9 2016 1249 1199 1070 (89) 129 (11) 124 0 5 Total 2883 2803 2444 (87) 359 (13) 335 10 14
*Inclut tous les hommes et femmes, avec spécimens de différents sites Notes: 1) Certains cas de LGV ont été déclarés sur la base de la sérologie avant novembre 2016;
2) Certains pa/ents ont eu plus d'un spécimen posi/f; 3) Il est possible que certains cas de LGV n'aient pas été inclus dans le programme de surveillance provincial.
Tableau 4. Spécimens cliniques reçus au LSPQ pour le génotypage de la LGV, 2013 à 2016*
*Modifica/ons des défini/ons nosologiques