DEFINITIA BOLII2.ETIOPATOGENIE3.ANATOMIE PATOLOGICA3.SIMPTOMATOLOGIE4.EXAMEN RADIOLOGIC5.DIAGNOSTIC DIFERENTIAL6.EVOLUTIE SI PROGNOSTIC8.TRATAMENTa)PROFILAXIAb)TRATAMENT GENERAL (ORTOPEDIC SI CHIRURGICAL)9.TERAPIA FIZICALA SI DE RECUPERAREHIDROTERAPIETERMOTERAPIEELECTROTERAPIE10.MASAJUL11.KINETOTERAPIA12.CURA BALNEARA13.TERAPIA OCUPATIONALA1. DEFINITIE SI GENERALITATILuxatia congenitala de sold este una din malformatiile grave ale membrelor, relativ frecvent intalnita, ce lasa sechele functionale deosebit de importante, greu de tratat si cu mare grad de invaliditate.Spre deosebire de luxatia traumatica a soldului in care capul femural pierde contactul cu cavitatea acetabulara in urma unui traumatism major si unde elementele ce alcatuiesc articulatia sunt normal dezvoltate, in luxatia congenitala de sold, pierderea dreptului de domiciliu al capului femural se face treptat datorita displaziei cotilului si capului femural.Luxatia propriu-zisa este o consecinta a displaziei si poate apare mai curand sau mai tarziu dupa nastere, datorita unui cotil displazic si a mentinerii coapselor in adductie sau plasarii greutatii corpului pe capul femural.De la nastere si pana la 7-8 luni, intalnim displazia luxanta de sold, afectiune in care cotilele sunt displazice, capetele femurale nu sunt continute in totalitate de cavitatile cotiloide fiind plasate in fata acestora; de cele mai multe ori colul femural este anteversal.Exceptional de rar luxatia poate apare inca de la nastere purtand denumirea de luxatie teratologica.Aceasta malformatie are un net caracter familial, boala intalnindu-se uneori la mai multi membri ai aceleiasi familii, dar poate apare si sporadic, transmiterea ereditara nedepasind 10% din cazuri.Sexul feminin este mult mai afectat, proportia dintre cele doua sexe in literatura fiind in cazul luxatiei de 7/1. In displazia luxanta aceasta proportie nu depaseste 3/1.Luxatia poate fi uni sau bilaterala, in majoritatea statisticilor bilateralitatea fiind cea mai frecventa. In cazul celor unilaterale, se pare ca soldul stang este atins cu predilectie.Repartitia geografica este foarte variabila; frecvent intalnita in tarile europene (Franta, Italia, Germania, Cehoslovacia, aproximativ 3 %o), este exceptionala la rasa galbena si practic neintalnita la rasa neagra.In tara noastra procentajul este de 1%o, boalaintalnindu-se mai frecvent in nord-vestul Transilvaniei.2. ETIOPATOGENIECauzele displaziei luxante de sold sunt inca incomplet elucidate.De-a lungul anilor s-au emis numeroase teorii din care unele isi pastreaza si astazi in parte valabilitatea:1.Cea mai veche teorie patogenica esteteoria traumaticaemisa inca din antichitale de catre Hipocrate. Traumatismul intrauterin, traumatismul obstetrical, nasterea pelviana, au constituit multa vreme explicatii ale producerii bolii, dar aceasta teorie a fost abandonata deoarece nu poate explica hipoplazia cotilului si capului femural, existente inca din viata intrauterina.2.Teoria inflamatorieexplica producerea luxatiei consecutiv unei hidartroze a soldului.3.Teoria muscularaatribuie luxatia congenitala contracturilor musculare si in special contracturii muschiului psoas, care in perioada intrauterina este relaxat iar prin extensia lui brusca si fortata dupa nastere, ar produce luxatia capului femural.4.Teoria antropologicaeste legata de conditiile anatomice si de dezvoltarea articulatiei soldului uman. La 4 luni capul femural este bine centrat, dar progresiv conditiile mecanice se degradeaza. Colul femural devine mai anteversat, cotilul mai putin adanc, capsula mai laxa, luxatia fiind expresia unui grad mai avansat de evolutie a rasei albe. La popoarele evoluate, cresterea volumului encefalului si a craniului ar determina modificari de statica a bazinului ce ar duce in final la hipoplazia cotilului. Desi fundamentata pe observatii reale, concluziile sunt discutabile si absenta luxatiei la rasa neagra si galbena se datoreste probabil altor factori.5.Teoria opririiin dezvoltare a articulatiei solduluiarata ca displazia coxo-femurala este consecinta unei opriri in dezvoltare a regiunii intr-un anumit moment al vietii intrauterine care poate fi agravata de diferiti factori ca: pozitia in flexie si rotatie externa a coapselor in timpul vietii intrauterine sau diferiti factori postnatali.Aceasta este cea mai acceptata teorie.3. ANATOMIE PATOLOGICAExista o serie de modificari osteoarticulare in displazia luxanta de sold si in luxatie, care se agraveaza cu varsta:a)cotilul este aplazic, nu are profunzime, planul sau de deschidere inainte parand normal dar marginile antero-superioare si postero-superioare sunt rotunjite si aplazice. Capsula este destinsa, aceasta laxitate articulara se insoteste de o retractie a muschilor flexori (iliopsoas) si a rotatorilor externi.b)colul femural este anteversat si priveste inainte sub un unghi de 60 si chiar mai mult. De la 60' anteversie, coaptarea articulara este atat de precara incat luxatia este aproape inevitabila.Aceste efecte pot antrena luxatii adevarate, capul femural ramanand invelit de capsula articulara dar iesind din cavitatea cotiloidiana. Uneori deplasarea este mai putin importanta, capul femural ramanand in pozitie marginala, deformand bureletul cartilaginos si ovalizand colilul.Studiile artrografice, constatarile operatorii au permis precizarea conditiilor anatomice exacte ale malformatiei:a)Capul femural este deplasat in sus, fiind situat la distanta de cotil.b)Exista un retard de osificare a nucleului capului femural; cand acesta apare, este mai mic decat cel normal si situat mai extern; colul femural este scurt.c)Cotilul este plat, deci unghiul tavanului cotiloidian este foarte verticalizat.d)Ligamentul transvers al acetabulului este lung, gros si dispus inaintea partii joase a cotilului formand o bara transversala. El trebuie excizat pentru a perrnite o buna reducere.e)Capsula articulara insotesle capul femural in deplasarea lui. Din cauza tractiunii pe care o suporta, capsula este ingrosata.CLASIFICARE ANATOMO-PATOLOGICADupa pozitia capului femural si interesarea numai a unui sold sau a amandurora se intalnesc 3 aspecte anatomo - clinice ale luxatiei congenitale:1.Luxatia anterioaraunilaterala este destul de frecventa; ea poate fi joasa (capul fiind in imediata vecinatate a cotilului) sau inalta (capul ajungand in vecinatatea spinei iliace antero --superioare).Se caracterizeaza printr-o instabilitate mare a bazinului, dar fenomenele de artroza vor apare foarte rar.2.Luxatia intermediarain care capsula este relaxata si mentinerea capului se face de catre muschii trohanterieni.De aceea, capul este putin stabil si nu are sprijin pe bazin.3.Luxatia posterioarain care capul urca mult in fosa iliaca externa, iar bazinul basculeaza inainte.Cind este bilaterala, caderea bazinului este foarte accentuata. Lordoza care se formeaza compenseaza inclinarea puternica a bazinului inainte. Acest fel de luxatie produce diformitati cu atit mai mari, cu cit capul este situat mai sus si mai posterior, si anume:Scurtarea membrelor inferioareAdductia coapselorGenu valg de compensatiePiciorul scobit echin din cauza mersului pe varful piciorului.4. SIMPTOMATOLOGIECriteriile de diagnostic in displazia soldului nu sunt foarte clar definite. Nici un semn clinic izolat nu permite singur stabilirea diagnosticului de certitudine dar daca este sesizat se poate suspecta existenta displaziei si soldurile trebuiesc examinate radiologic.A devenit clasic ca semnele clinice in luxatia congenitala de sold sa fie impartite in functie de momentul inceperii mersului. Sub influenta mersului starea de preluxatie se transforma progresiv in luxatie. Cazurile de preluxatie pot fi diagnosticate la copii chiar de la nastere, daca se acorda multa atentie aspectului clinic si celui radiologic.Datorita importantei deosebite a diagnosticarii cat mai precoce a bolii, enumeram semnele principale care trebuiesc cautate la nou nascut si in primele luni de viata.Semnele clinice dedisplazie luxantasunt urmatoarele:1.Semnul resortului descris de Ortolani, poate fi gasit pana la varsta de 3 luni si consta in perceperea unui clacment al capului femural cand se executa miscarea de flexie a coapselor pe bazin urmata de abductia acestora. In aceasta pozitie capul femural intra in cotil; efectuind miscarea inversa, de extensie si adductie a coapselor, capul femural iese din cotil, moment in care se percepe din nou senzatia de resort. Acest semn este foarte valoros, dar se intilneste extrem de rar.2.Semnul limitarii abductiei coapselor, important in special pentru displaziile unilaterale, unde se poate face comparatia cu coapsa de partea sanatoasa. In mod normal cand se incearca abductia maxima a coapsei, fata externa a acesteia trebuie sa atinga planul pe care este examinat copilul. In caz de displazie, muschii adductori limiteaza abductia mult inaintea atingerii acestui reper. Atunci cand abductia este limitata la 60 sau mai putin, trebuie facuta in mod obligatoriu radiografie de bazin.3.Exagerarea miscarilor de rotatie (semnul lui Gourdon) care in mod normal este de 90, in luxatie ajunge pana la 180.4.Semnul ramurii ischiopubiene: la palpare se poate constata o inegalitate de grosime a ramurilor ischiopubiene (semnul este inconstant).5.Asimetria pliurilor tegumentare de pe fata interna a coapselor si din regiunea subfesiera nu are valoare de diagnostic deoarece pliurile sunt in mare parte determinate de dispozitia tesutului celular subcutanat si nicidecum nu denota scurtarea membrului inferior respectiv.6.Asocierea frecventa cu piciorul talus valgus congenital, in special la fetite.Dupa ce copilul a mers si s-a produsluxatiaintalnim o serie de alte semne clinice:1. Scurtarea membrului inferior luxat2. Devierea fantei vulvare spre partea luxata3. Semne de ascensiune trohanteriene:a)capul femural nu mai poate fi palpat la baza triunghiului lui Scarpa, el aflandu-se fie inainte si in afara sub spina iliaca, fie in regiunea fesiera posterioara.b)trohanterul mare depaseste in sus linia lui Nelaton-Roser. Aceasta linie imaginara uneste tuberozitatea ischiatica cu spina iliaca antero-superioara cand copilul este in decubit dorsal cu coapsa flectata la 45.In mod normal linia este tangenta la trohanter.c)linia lui Shoemaker (linia ce uneste trohanterul mare cu spina iliaca anterosuperioara) intretaie linia mediana a abdomenului in mod normal deasupra ombilicului.In caz de luxatie aceasta linie intretaie linia mediana sub ombilic.e) semnul lui Trendelenburg este pozitiv: sprijinul pe piciorul bolnav se face inclinand toracele de aceeasi parte in vreme ce bazinul se inclina in jos spre partea opusa datorita insuficientei muschiului fesier mijlociu a carui contractie nu mai este eficienta ca sa faca abductia bazinului pe coapsa de sprijin. In luxatiile bilaterale mersul este leganat.4. In ortostatism, in luxatia bilaterala se constata o lordoza lombara accentuata, cu un mare spatiu intre fetele interne ale coapselor.5.EXAMENUL RADIOLOGICExamenul radiologic este de cele mai multe ori cel care stabileste diagnosticul de certitudine al bolii si se face de regula la varsta de 3-4 luni.Radiografia de bazin trebuie sa cuprinda ambele articulatii ale soldului in pozitie simetrica pentru a putea evidentia diferenta si modificarile.Se face radiografie de fata cu soldurile in usoara extensie si rotulele la zenit, examinandu-se aspectul cotilului osos si situatia metafizei femurale superioare in raport cu cotilul.Urmatoarele aspecte radiologice evoca prezenta displaziei luxante:1. Oblicitatea mare a plafonului cotiloidian care se masoara printr-un unghi determinat de orizontala ce trece prin cartilajul in Y si tangenta la cotil: la nastere este de circa 30, la 3 luni scade la 26, la 6 luni 22, la 3 ani 18-20.In caz ca unghiul este mai mare de 30 este un semn sigur de displazie luxanta.2. Deplasarea laterala a metafizei femurale superioare.Normal, la nastere aceasta distanta este de 11-13 mm. 0 distanta mai mare de 16 mm. este considerata semn de displazie.7.Deplasarea in sus si in afara a metafizei femurale superioare .4. Nucleul epifizar superior se evidentiaza radiologic in mod normal intre 4 - 6 luni. Intarzierea in aparitia acestui nucleupoate constitui un semn de luxatie.5. Cand apare, nucleul capului femural trebuie sa fie situat in cadranulinfero-intern al patrulaterelor lui Ombredanne care sunt formate de orizontala ce trece prin cartilajul in Y si verticala la marginea externa a cotilului. Cand nucleul este plasat in cadranul infero-extern vorbim de subluxatie, iar cand se afla in cadranul supero-extern, de luxatie.6. Determinarea unghiului de inclinatie a colului femural, in special a anteversiei, este necesara pentru stabilirea unui diagnostic radiologic complet. Valorile unghiului de anteversie variaza in raport cu varsta:- 0-2 ani = 40, 2-4ani = 35, 4-6 ani=32, 6-9 ani = 25Examenul radiografie efectuat la varste mai mari dupa ce copilul a mers si luxatias-a produs, arata ascensiunea capului femural unilateral, bilateral sau numai subluxarea acestuia. In caz de luxatie capul femural este deformat, colul anteversat, cotilul aplatizat, iar deasupra lui se afla noua cavitate, neocotilul, locul pana unde a ascensionat capul femurului.

6.DIAGNOSTIC DIFERENTIALDiagnoslicul pozitiv, atat in cazul displaziei luxante, cat si in cazul luxatiei congenitale de sold, se stabileste prin coroborarea mai multor semne clinice la care se adauga cel putin unul din semnele radiologice enuntate mai sus.Diagnosticul diferential al luxatiei congenitale de sold trebuie facut cu o serie de leziuni congenitale si dobandite ale colului si capului femural cum sunt:a) coxa vara congenilalab) luxatia traumatica de soldc) luxatiile patologice ale soldului (TBC, osteomielita, poliomielila)d) fracturi de col femural (sechele)e) epifizioliza capului femural (sechele)7. EVOLUTIE SI PROGNOSTICIn luxatia congenitala, prognosticul depinde de precocitatea diagnosticului si al tratamentului.Cind tratamentul incepe in faza de displazie luxanta prognosticul este foarte bun.Pentru luxatia diagnosticata si tratata inainte de mers, prognosticul ramine bun si foarte bun.Cind diagnosticul se pune dupa ce copilul a inceput sa mearga, prognosticul este variabil, fiind legat de virsta la care se incepe tratamentul, de felul acestuia, de complicatiile care pot sa apara. In aceste cazuri, in special la care rezultatele anatomice si functionale sint mai rare, evolutia copilului socotit "vindecat" trebuie urmarita cu toata atentia.Numai efectuind la timp tratamentul complementar necesar (operatii de derotare, centraj articular, tratarea insuficientelor de cotil, etc), pot fi evitate artrozele care apar la virsta adulta.8. TRATAMENTa). Profilaxia (prenatala, in timpul nasterii si la nou-nascut)este deosebit de importanta si trebuie sa fie cit mai cuprinzatoare.Trebuiesc evitate casatoriile intre membrii unor familii in care exista luxatii congenitale.Tinerelor care au in familie cazuri de L.C.S. li se recomanda evitarea eforturilor si traumatismelor.In timpul nasterii vor fi evitate, pe cit posibil, manevrele care necesita tractiuni puternice ale membrelor inferioare.In cazul in care nou-nascutul trebuie reanimat, se va evita manevra de suspendare cu capul in jos, manevra care favorizeaza luxatia prin distensia capsulara pe care o produce la nivelul soldurilor.In prezentarile pelvine, riscul aparitiei unei luxatii este de 4 ori mai mare decit la o nastere obisnuita.Copiii care prezinta alte malformatii, dar in special picior strimb congenital (talus valgus)vor trebui examinati cu toata atentia si la nivelul soldurilor.Infasarea copiilor cu membrele inferioare in extensie ti lipite unul de altul predispune la luxatie. Pozitia cea mai buna este abductie, flexie si rotatie externa a membrelor. Asa se explica de ce nu exista L.C.S. in regiunile de pe glob unde mamele isi poarta nou-nascutii in spate.Tratamentul acestei afectiuni trebuie efectuat diferential in displazie si in luxatie.b). Tratamentul displaziei luxante de sold,pentru a fi eficient, trebuie inceput cat mai precoce, imediat dupa depistarea clinica si radiografica.Copilul va fi tinut cu coapsele in abductie si rotatie interna, pozitie in care capul femural este bine centrat in cotil. In unele cazuri, cand abductia coapselor este net limitata, se poate face tenotomie de adductori dupa care urmeaza imobilizarea in abductie.Tratamentul dureaza 3-4 luni, fiind necesara o radiografie de control pentru aprecierea rezultatelor la fiecare 30 zile.Tratamentul displaziei luxante de sold trebuie incetat numai la disparitia semnelor radiologice de alarma.Tratamentul luxatiei congenitale de soldpoate fi ortopedic si chirurgical.Tratamentului ortopedicse face prin doua metode:a) Lorentz - Pacib) SommerfieldExista situatii, frecvente inca, cand displazia nedepistata la timp evolueaza progresiv spre luxatie, copilul prezentandu-se la medic dupa varsta de 2-3 ani. In aceste cazuri pentru a reduce capul femural in cotil apelam la una din cele doua metode enuntate mai sus.Metoda Lorentz - Paci consta in reducerea ortopedica a luxatiei, sub anestezie generala, uneori cu tenotomia muschilor adductori si imobilizare in aparate gipsate succesive cu durata de cate 30 zile, mai intai cu coapsele in flexie, abductie si rotatie extema de 90, apoi toate unghiurile se maresc la cca. 120, urmand ca ultima imobilizare sa fie facuta cu membrele inferioare in extensie, cu abductie cu bara la 30 si de aceasta data in rotatie interna. Din cauza frecventelor necroze de cap femural, aceasta metoda nu se mai utilizeaza.Metoda Sommerfield urmareste reducerea capului femural in cotil prin extensie continua cu membrele inferioare in rotatie intema, folosindu-se o greutate echivalenta cu 1/10 - 1/12 din greutatea corporala. Prin acest procedeu, datorita relaxarii grupelor musculare, capul femural poate reintra in cotil. Dupa cca. 8-10 zile de extensie copilul se imobilizeaza in aparat gipsat cu rotatie interna fortata pentru o perioada de 30-40 zile, perioada care este cu atat mai mica cu cat varsta copilului este mai mare, cand si posibilitatea retractiilor capsulare ce duc la redori de sold este mai mare.Tratamentul chirurgicaldispune de o serie de posibilitati si anume:1. Repunere sangeranda.2. Artroplastie capsulara3.Osteotomii de directie si sprijin.9. Terapia fizicala si de recuperareMetodele deterapie fizicala si de recuperaresunt utilizate mai ales atunci cind luxatia nu a fost redusa la timp si a aparut artroza articulatiei.HIDROTERAPIA1. Baia la temperatura deindiferenta: temperatura apei este de 34 - 35, bolnavul este invitat in baie; durata este de la 10- 15 minute. Are efect calmant.2. Baia calda simpla: se executa intr-o cada obisnuita cu apa la 36 - 37C si cu durata de 15 - 30 minute. Are actiune sedativa generala.3. Baia kinetorepica: este o baie calda, se efectueaza intr-o cada mai mare, care se umple 3/4 cu apa la temperatura 35 - 37 - 38C.Bolnavul este asezat in baie si lasat 5 minute linistit dupa care tehnicianul executa sub apa miscari in articulatiile bolnavului timp de 5 minute. Pacientul este lasat in repaus, dupa care este invitat sa execute singur miscarile imprimate de tehnician.Durata bai: 20 -- 30 minute.Mod de actiune:-factorul termic;-factorul mecanic.Mobilizarea in apa este mai putin dureroasa din cauza relaxarii musculaturii, care se produce sub influenta apei calde si pierderii greutatii corpului conform legii lui Arhimede.4. Baia cu masaj: este o baie calda cu apa la temperatura de 36 - 39C in care se executa rnasajul asupra regiunii interesate.Durata bai depinde de durata masajului efectuat.5. Baia cu iodSe face cu apa la temperatura 35 - 37C si are durata de 10 - 20 minute. Se foloseste iodura de potasiu sau sarea de Bazna, de la 250 g (baie partiala) pana la 1 kg (baie generala), amestecata in parti egale cu sarea de bucatarie.Mod de actiune: iodul micsoreaza vascozitatea sangelui provocand vasodilalatie si scazand tensiunea arteriala, mareste puterea de aparare a organismului, determina reactii locale la nivelul tesuturilor si organelor, contribuind la reducerea fenomenelor inflamatorii.TERMOTERAPIACaldura este utila prin actiunea pe care o are de a combate spasmul muscular si micile reactii inflamatoare.Caldura umeda sub forma impachetarilor cu parafina, cu namol si nisip este mai benefica decit caldura uscata.1. Impachetarea cu parafinaConsta in aplicarea pe zona interesata a unei cantitati de parafina la o temperatura mai ridicata.Actiunea impachetarilor cu parafina: provoaca o supraincalzire profunda si uniforma a tesuturilor, pielea se incalzeste la 38 - 40C provocand o transpiratie locala abundenta. La desfacerea parafinei se evidentiaza hiperemia produsa. Dupa irnpachetare se aplica o procedura de racire.2. Impachetarea cu namol: consta in aplicarea namolului la o temperatura de 38 - 40C pe o anumita regiune. Durata unei sedinte este de 20 -- 40 minute.Namolul are mai multe efecte:- efect mecanic, producand excitatia pielii datorita micilor particule componente;-efect fizic, temperatura corpului creste cu 2 - 3C;-efect chimic prin rezorbtia unor substante biologic active prinPIELEdin namol.In timpul impachetarii cu namol sunt mobilizate depozitele sangvine, producandu-se intensificarea circulatiei in anumite teritorii.3. Baile de lumina: cele complete se realizeaza in dulapuri de lemn cu becuri, iar cele partiale in dispozitive adaptate.Durata bailor este de 5 - 20 minute si dupa terminarea lor se face o procedura de racire.4. Baile de soare si nisip:utilizeaza spectrul solar complet.Expunerea la soare se face cu precautie, 2-3 minute pentru fiecare parte a corpului, cantitatea se creste treptat in zilele urmatoare. Sunt deosebit de importante pentru echilibrul fosfo-calcic al copilului.5. Cataplasmele: constau in aplicarea in scop terapeutic a diverselor substante, la temperaturi variate asura diferitelor regiuni ale corpului.Ele actioneaza prin factorul termic. Cataplasmele calde se folosesc pentru efectul lor hiperemiant si rezorbiv, precum si pentru actiunea antispastica si antialgica. La cataplasmele cu plante medicinale se mai adauga si efectul chimic.ELECTROTERAPIA1. Curentul galvanic: este un mijloc clasic si fidel de sedare a durerilor. Electrodul pozitiv are o actiune sedativa locala, ca si curentii descendenti si curenti ascendenti aplicati contralateral duc la o crestere a pragului de sensibilitate.Galvanizarea poate sa utilizeze concomitent si introducerea de ioni cu actiune antalgica (ionoforeza transversala cu novocaina, aconidina sau revulsiv cu histamina).2. Curentul diadinamic: se prescrie in aplicatii transversale sau longitudinale: o perioada lunga, de 4 minute (are efect sedativ), difazat fix 4 minute ambele, 1 data pe zi. Se recomanda 10---14 sedinte.Diatermia actioneaza asupra tesuturilor in profunzime, prin caldura pe care o produc curentii de inalta frecventa, ca urmare a rezistentei pe care o opun tesuturile la trecerea energiei electrice. Caldura astfel produsa are un efect analgetic.3. Curentul faradic: se indica faradizarea cu periuta sau cu ruloul, plimbate pe regiunea dureroasa pudrata cu talc, legate de electrodul negativ, curentul fiind tetanizat.Aceste proceduri sunt bine receptate si tolerate de pacienti pentru starea de bine pe care o degaja si modul in care, corectand dezechilibrul, se imbunatateste functionalitatea.4. Ultrasunetele sunt utilizate in consolidarea fracturilor, datorita efectului de "masaj mecanic", tisular, profund, fiind indicat pentru durere, inflamatie, mobilitate.5. Razele infrarosii se pot aplica prin doua metode: lampile de tip Solux si baile de lumina. Efectul principal al acestor raze se bazeaza pe caldura pe care o produc. Ele strabat pina la citiva centimetri in profunzime, actionind atit asupra tesutului conjunctiv, cit si asupra glandelor si metabolismului general.Ele provoaca totodata si o vasodialatatie la nivelul plexului venos.La sfirsitul perioadei de imobilizare se instituie masajul, mobilizarea activa si pasiva. Mersul va fi permis dupa una sau doua luni de la suprimarea mobilizarii, atunci cind criteriile clinice si radiologice ii permit.10. MASAJULDefinitia masajuluiPrin notiunea de masaj se intelege o serie de manipulari manuale, variate, aplicate simetric la suprafata organismului in scop terapeutic. Actiunea fiziologica a acestor manevre consta in aceea ca in timpul executarii lor pornesc spre sistemul nervos central impulsuri nervoase de la terminatiile nervoase profunde cutanate. Acestea maresc excitabilitatea si intaresc starea functionala a scoartei cerebrale.Efectele fiziologicea.Actiuni locale:Actiune sedativa asupra durerilor de tip nevralgic, muscular si articular;Actiune hiperemianta locala, de imbunatatire a circulatiei locale;Inlaturarea lichidelor interstitiale de staza, cu accelerarea proceselor de rezorbtie in regiunea masata;b.Actiuni generale:Stimularea functiilor aparatului circulator si respirator;Cresterea metabolismului bazal;Efecte favorabile asupra starii generale a bolnavului: imbunatatirea somnului, indepartarea oboselii musculare.Mecanisme de actiune:Cel mai important mecanism de actiune in masaj este reprezentat demecanismul reflex. Acesta pleaca de la exteroceptorii din tegument si proprioceptorii din muschi, tendoane si ligamente, la nivelul carora iau nastere stimuli de diferite intensitati care primesc si transmit informatii catre SNC.Concomitent cu actiunea nervoasa reflexa pe cai rahidiene, manevrele de masaj determina o serie de reflexe neurovegetative, indeosebi vasculare. Cum vasele cutanate contin mai mult de din cantitatea totala de singe (pielea fiind un adevarat rezervor de singe), masajul produce o influenta considerabila asupra intregului organism.Alt mod de actiune esteefectul mecanicasupra lichidelor interstitiale, tesuturilor conjunctive, masajul putind sa intervina favorabil, ajutind la rezorbtia lor in singe pentru a fi eliminate.Descrierea anatomica a regiuniiArticulatia coxofemurala este formata din capul femural, care se articuleaza cu cavitatea acetabulara a osului coxal.Muschii regiunii sunt:Anterior: m. iliopsoasPosteriori: m. fesieri (mare, mijlociu si mic), m.piramidal, m.obturator intern, m.gemeni (superior si inferior), m.patrat femural, m.obturator.Laterali: m.tensor al fasciei lataMediali: m.pectineu, m.adductor mijlociu, m.drept intern, m.adductori (mare si mic)In partea anterioara a articulatiei coxo-femurale se afla triunghiul lui Scarpa, regiune pe unde trece pachetul vasculo-nervos si ganglionar (artera femurala, vena safena, ganglionii inghinali). De aceea, masajul in aceasta regiune se va face usor, pentru a nu traumatiza acest pachet vasculo-nervos.Tehnica masajuluiIn prima etapa, copilul se aseaza in decubit ventral si se incepe cunetezirea cu ambele palme, de la partea inferioara a muschilor fesieri pina la creasta iliaca. O alta netezire este netezirea pieptene, care se face tot pe muschii fesieri. Se face apoi framintarea cu o mina, pornind de la partea inferioara a fesierilor pina la paravertebralii lombari, in doua-trei straturi. Pe aceleasi directii se face framintarea cu doua miini, contratimp.Geluirea se executa pe plica fesiera, dupa ce, in prealabil, a facut netezirea cu partea cubitala a miinii, de la coccis pe santul superior al fesierilor pina la creasta iliaca. Tot la framintare se face ciupitul, care se executa pe fesieri, in cazul cind sunt flasci. Urmeaza frictiunea pe plica fesiera, dupa ce am facut netezirea cu partea cubitala a miinii. Se face deget peste deget, de la coccis pe santul superior al fesierilor, creasta iliaca, in jurul fesierului mare, iar pe fesieri, care sunt foarte dezvoltati, cu coatele degetelor.Urmeaza tapotamentul, cu toate formele, si apoi vibratia.In etapa a doua se intoarce bolnavul in decubit dorsal, cu coapsa flectata in usoara abductie. Dupa ce am facut incalzirea coapsei cu netezire si framintari, facem netezirea cu partea cubitala a degetelor pe plica inghinala, apoi frictionam cu deget peste deget in triunghiul lui Scarpa catre creasta iliaca, si, din nou, ajungem in dreptul trohanterului mare.Manevra principala este frictiunea combinata uneori cu vibratia.Contraindicatiile masajului:Boli dePIELEBoli vasculare (varice, flebite, tromboflebite9Boli hemoragice11. KINETOTERAPIAKinetoterapiaare urmatoarele obiective:I.Refacerea mobilitatii prin reeducarea tuturor miscarilor la nivelul soldului, dar mai ales flexie, adductie sirotatie externa.II.Refacerea fortei musculare:fesierii mare, mijlociu tensorul fasciei lata (ca muschi ai ortostatismului)muschii trohanterieni (rotatori externi), cu rol in stabilitatea posterioara (caderea in fata) ti in fixarea capului femural in cotilmuschii flexori (psoas)muschii rotatori interni cu rol in mobilizarea soldului la mers.III.Refacerea stabilitatii, miscarii controlate si abilitatii.Exercitiul 1: copilul se afla in decubit dorsal; asistentul fixeaza bazinul cu o mina, iar cu cealalta executa abductia cu priza la nivelul condilului intern al femurului.Exercitiul 2: copilul se afla in decubit dorsal; asistentul se plaseaza in unghiul format de coapsa abdusa a acestuia si masa; cu o mina fixeaza iliacul sa nu se ridice, cu antebratul si mina cealalta sustine coapsa, iar cu corpul impinge, accentuind abductia.Exercitiul 3: copilul se afla in decubit dorsal; asistentul prinde treimea inferioara a coapsei si o roteaza in afara (genunchiul este intins).Exercitii folosind diverse montaje de scripeti cu contragreutati.In cazul pacientilor imobilizati la pat, se fac miscari izometrice prin contractia si relaxarea muschilor cvadricepsi si adductori.O forma speciala a kinetoterapiei estehidrokinetoterapiacare se executa in bazine speciale.Aceasta metoda se bazeaza pe efectele apei calde: sedarea durerilor, relaxarea musculara, cresterea compliantei tesuturilor moi, a distensibilitatii acestora.Durata unei sedinte de hidrokinetoterapie este foarte variabila de la 10 - 15 minute pana la o ora. Exercitiile fizice executate in cadrul acestei metode au la baza aceleasi telinici ca si cele executate in aer, tinand insa seama de principiile si avantajele oferite de mediul acvatic.Inainte de sedinta de kinetoterapie se recomanda 'incalzirea musculara' prin diverse proceduri de termoterapie, iar dupa sedinta aplicam masaj sau dus - masaj.Pentru asuplizarea trunchiului inferior prin exercitii de remobilizare a coloanei vertebrale lombare, basculari ale bazinului, intinderea musculaturii paravertebrale ale muschiului psoas - iliac, cel mai frecvent se utilizeaza programul Williams.Prima faza:-decubit dorsal, flexia - extensia genunchilor;-decubit dorsal, se trage cu mainile un genunchi la pieptpana se atinge genunchiul cu fruntea, apoi celalalt genunchi;-ca si in exercitiul anterior, dar simultan cu ambii genunchi;-decubit dorsal cu mainile sub cap; se trage un genunchi cat mai mult spre piept, apoi celalalt, apoi ambii concomitent;-decubit dorsal cu bratele ridicate la verticala, pe langa cap, genunchii flectati la 90, talpile pe pat. Din aceasta pozitie se impinge lomba spre pat, se contracta abdominalii si se basculeaza sacrul spre inainte. Se revine apoi se repeta de mai multe ori in sezand pe scaun, cu genunchii mult departati, se flexeaza trunchiul anterior, astfel ca mainile sa atinga solul sub scaun. Se mentine aceasta pozitie timp de 4 - 5 secunde, se revine si se repeta de mai multe ori.Fiecare exercitiu se repeta de 5 ori pe sedinta si se fac 2-3 sedinte zilnic.Faza a doua:-decubit dorsal cu genunchii flexati, talpile pe pat, se apleaca ambii genunchi (lipiti) spre dreapta si spre stanga, pana ating suprafata patului;-decubit dorsal, se ridica alternativ calcaiul si se aseaza pe genunchiul opus si din aceasta pozitie se abduce coapsa pana atinge suprafata patului;-decubit dorsal, se ridica alternativ fiecare membru inferior cu genunchiul extins;-din ortostatism, genoflexiuni cu mainile sprijinite pe spatarul unui scaun, spatele se mentine perfect drept, calcaiele lipite pe sol;-pozitia de 'cavaler servant', corpul aplecat spre inainte si sprijin cu mainile pe sol; se intinde genunchiul de sprijin executand si o balansare care intinde muschiul psoas - iliac.12. TERAPIA OCUPATIONALA (ERGOTERAPIA)Este o metoda de reeducare activa care completeaza kinetoterapia folosind diverse activitati adaptate la tipul de deficiente motorii ale individului cu scop recreativ si terapeutic, ajutand bolnavul sa folosesca mai bine muschii ramasi indemni si recuperand functia celor afectati de boala, contribuind astfel la readaptarea functionala la gesturile vietii curente.Prin aceasta terapie se evita pasivitatea in care se fixeaza bolnavul spitalizat pe perioade mai lungi, trezindu-i interesul pentru diverse miscari utile si contribuind astfel la readaptarea functionala la efort.Principalele efecte pe care le urmarim prin aplicarea terapiei ocupationale sunt:-mobilizarea unor articulatii si cresterea amplitudinii lor;-dezvoltarea fortei musculare;-restabilirea echilibrului psihic.Bolnavul poate executa unele exercitii cum ar fi:-urcatul si coboratul scarilor;-masina de cusut;-roata olarului;-saritul cu coarda;-mersul pe plan inclinat;-mersul pe teren accidentat.Rezultatele depind de gradul de stabilizare a evolutiei bolii si de incadrarea rationala a ergoterapiei in complexele de recuperare si readaptare functionala.Cele mai importante exercitii in gimnastica medicala sunt exercitiile izometrice. Ele se vor face dupa consolidarea luxatiei. Exercitiile indicate in recuperare sunt exercitiile executate la:-covorul rulant;-bicicleta ergometrica;13. CURA BALNEARATratamentul balnear vizeaza urmatoarele obiective:Incetinirea procesului degenerativImbunatatirea circulatiei locale si generaleAmeliorarea sau mentinerea mobilitatii articulare si a fortei musculare periarticulareTipuri de ape:Ape termale algominerale (Felix, 1 Mai, Geoagiu)Ape sarate concentrate (Sovata, Amara, Techirghiol)Ape sarate iodurate (Bazna)Ape sulfuroase sarate (Calimanesti, Govora)Ape sulfuroase termale (Herculane)Terapia cu namol actioneaza prin cei trei factori cunoscuti: termic, fizic (mecanic) si chimic.Statiunile indicate sunt:Techirghiol (si tot litoralul) care are namol sapropelic;Amara, Sovata, Telega, Bazna, Slanic Prahova (namoluri de lacuri sarate);Vatra Dornei, Borsec, Felix (turba);Govora (namol silicos si iodat);Geoagiu (namoluri feruginoase)

BIBLIOGRAFIECordun Marian - Kinetologie medicala, Ed. Axa, 1999Ifrim M. - Compendiu de anatomie, Ed. Stiintifica si Tehnica, 1988Ionescu Adrian - Masajul: procedee tehnice, metode, efecte, aplicatii in sport, Ed. All, Bucuresti,Kiss Jaroslav - Fizio-kinetoterapia si recuperarea medicala in afectiunile aparatului locomotor, Ed. Medicala, 1999Mihailescu M. - Chirurgie pentru cadre medii, Ed. Medicala, 1979Radulescu A. - Ortopedie chirurgicala, Ed. Medicala, 1957Sbenghe T. - Recuperarea medicala la domiciliul bolnavului, Ed. Medicala, 1996

08 FEB 14 2 comentarii 2124 vizualizari

Luxatia congenitala propriu-zisa a soldului este astazi rarisima in tarile civilizate si este reprezentata numai de cazuri de luxatie teratigena la nou-nascutii de ambele sexe.Ceea ce este cunoscut ca maladie luxanta este astazi asa-zisa displazie de dezvoltare a soldului (DDS), cu potential luxant, care se deceleaza dupa nastere, in special la fetite.DDS, daca scapa diagnosticului clinic si imagistic in primele 6 luni de viata ale copilului si ca atare nu se trateaza, ajunge la luxatie-luxatie congenitala de sold.Diagnosticul ecografic in primele 6 luni permite instituirea tratamentului precoce in stadiul de DDS si duce de cele mai multe ori la prevenirea luxatiei si vindecarea bolii.Stimulul pentru dezvoltarea normala a cotilului este prezenta la nivelul sau a capului femural, dar si dezvoltarea normala a capului femural este conditionata de prezenta acestuia in cotil. Daca reducerea s-a facut precoce, potentialul de remodelare este mult mai mare, deoarece ritmul de crestere al nou-nascutului este rapid.Incidenta. Boala are caracter familial, prevalenta fetelor este 7/1-4/1 fata de baieti, iar in 70-80% din cazuri este unilaterala, soldul stang fiind mai afectat.Etiologie.Cauza luxatiei congenitale de sold este multifactoriala: hiperlaxitate ligamentara, anteversia femurala exagerata, malpozitia intrauterina, sarcina multipla, primul nou-nascut de sex feminin, istorie familiala pozitiva, prezentatie pelvina.Clasificare.Luxatia congenitala de soldin care capul femural este iesit complet din cotil.Poate fi reductibila sau ireductibila.Displazia luxanta de soldin care capul femural este inca in acetabul, dar poate fi cu usurinta luxat prin miscarea de adductie-extensie a soldului.Displazia luxanta de soldin care capul femural poate fi partial deplasabil din acetabul.Se considera ca displazia luxanta de sold dureaza de la nastere pana la varsta mersului (8-9luni),iar dupa aparitia mersului,vorbim de luxatie congenitala de sold.Examenul clinic.Manifestarile clinice variaza in functie de varsta copilului, de gradul de deplasare a capului femural, si in functie de momentul in care s-a produs dislocarea (prenatal, perinatal, postnatal).

De la nastere pana la 3 luniexista 2 teste care pun diagnosticul si anume:testul Ortolani pentru soldul dislocat si testul Barlow pentru soldul dislocabil.Prin aceste teste se incearca luxarea si reducerea soldului luxat.Semne indirecte: semnul Galeazii (scurtarea aparenta a femurului), extensia soldului si a genunchiului,raportul reperelor osoase de la nivelul soldului investigat nu pastreaza.

De la varsta de 3 luni si pana la 1 ansemnele clinice sunt determinate de ascensionarea postero-laterala a capului femural:-contractura in adductie a soldului-scurtarea aparenta a coapsei-pozitia anormala a membrului inferior in rotatie externa, cand soldul si genunchiul sunt in extensie.-asimetria pliurilor inghinaleDupa varsta de 3 anisemnele clinice sunt marcante, dar din fericire sunt cazuri foarte rare in zilele noastre.Investigatii paraclinice. Soldul nou-nascutului si al sugarului pana la varsta de 6 luni se examineaza ecografic.Dupa varsta de 6 luni diagnosticul se pune radiologic. Se urmaresc mai multi parametrii,asa-zisele semne indirecte. Practic se fac niste masuratori denumite coxometrie care ofera informatii despre pozitia viitoare a capului femural in raport cu cotilul.In timp si-au gasit utilitatea si CT si RMN urmarirea evolutiei unei luxatii congenitale, dar noi nu recomandam in aceata potologie aceste investigatii in primii 2 ani.Tratament.1.De la nastere la 3 luni.Cand dislocatia se reduce usor prin manevra Ortolani, reducerea poate fi mentinuta prin hamul Pavlik. Soldul dislocat va fi mentinut in ham 24 din 24 de ore timp de 1 luna, dupa care se va efectua o ecografie.Daca soldul este stabilizat clinic si ecografic, hamul se va mentine inca 1 luna, dar cu intevale de 2-4 ore in care se scoate. Daca rezultatul este favorabil clinic si ecografic,se va mentine hamul inca 1 luna doar noaptea. Practic tratamentul dureaza 3 luni.Orice esec pe durata tratamentului impune abandonarea acestui protocol si reducerea inchisa si imobilizarea in aparat gipsat.

2.De la 3 la 6 luni.Modaliatatea de tratament va depinde de gradul de deplasare laterala si superioara a capului femural si de gradul de contractura a ms. adductori si flexori.Cand soldul dislocat se reduce cu usurinta si exista o larga stabilitate, reducerea se mentine cu hamul Pavlik dupa protocolul prezentat anterior. Cand zona de stabilitate este redusa, se poate incerca pentru 1-2 saptamani hamul, cu control ecografic.Daca soldul nu este redus si mentinut in pozitie, se renunta la metoda si se imobilizeaza in aparat gipsat.Daca soldul nu se reduce, sub anestezie generala se incearca refacerea raportului osos normal,urmata de imobilizare in aparat gipsat.3.Dupa varsta de 6 lunise practica reducere sub anestezie generala si imobilizare in aparat gipsat cu control radiologic periodic. Daca capul femural este situat sus, se pune o tractiune pentru 2-3 saptamani, astfel se coboara capul in dreptul cotilului si se relaxeaza musculatura. Apoi se monteaza un aparat gipsat pentru 3-4 luni.Daca reducerea nu se obtine inchis,se autorizeaza o repunere sangeranda (operatie).Rareoari este indicata inaintea varstei de 1 anLuxatia congenitala de sold sau displazia congenitala a articulatiei coxofemurale este un defect dinnasterela copii. Acesta are o frecventa de 6 ori mai mare in randul fetitelor decat in cazul baieteilor. Este destul de greu de diagnosticat in multe cazuri, iar netratarea afectiunii congenitale poate avea urmari grave. Afla cum sa recunosti aceasta problema la copii!Ce este de fapt luxatia congenitala de sold?Luxatia congenitala de sold (LCS) se mai numeste in termeni medicali si displazie congenitala a articulatiei coxofemurale. In termeni simpli, aceasta afectiune reprezinta dislocarea soldului la un nou nascut. Aceasta luxatie poate afecta un singur sold sau chiar ambele.LCS se produce datorita unor afectiuni in dezvoltarea si functionalitatea articulatiei coxo-femurale. Cateodata, exista o deplasare a unuia din oasele din articulatie: fie capul femurului nu se fixeaza bine; fie portiunea coxala este mult prea adancita si soldul se poate disloca foarte usor, articulatia fiind foarte instabila.Care sunt cauzele aparitiei acestei luxatii?Cauzele exacte ale acestei afectiuni congenitale nu sunt pe deplin cunoscute, insa exista mai multe teorii in acest sens: cea mai sustenabila dintre ele este ca aceasta problema are o origine genetica si ca apare la nou nascut daca exista cazuri in familie ale luxatiei; o alta teorie sustine ca este posibil ca displazia sa apara din cauza unui traumatism in perioada neonatalaFactori de risc pentru aparitia displaziei congenitale a articulatiei coxofemuraleDecat cauze propriu-zise se poate vorbi mai degraba de factori de risc pentru aparitia afectiunii: fetele sunt mai predispuse decat baietii (este de 6 ori mai frecventa la sexul feminin); bebelusii nascuti dupa termen; antecedentele familiale; sarcina gemelara; cezariana; greutate mare a copilului la nastere (macrosomia); primiparitate (daca este primul copil riscul este mai mare); disproportie materno-fetala (daca mama are o constitutie fizica mica, iar copilul este foarte mare)Care sunt simptomele la nou nascuti si copii miciLa unii copiii defectul apare imediatdupa nastere, dar la altii copii acesta poate fi sesizat abia dupa cateva saptamani sau chiar mai tarziu, cand copilul incepe sa mearga. Exista mai multe semne ale acestei afectiuni care indica aparitia ei: pliuri multiple la nivelul coapsei in interior; flexibilitate scazuta; mobilitate scazuta; un picior poate fi mai lung decat celalalt; candschimbi scuteculpoti observa probleme de mobilitate a unuia dintre solduri; multi parinti nu-si dau seama decat dupa ce copilul incepe sa mearga si observa ca acesta schiopateaza; modificari la nivelul talpei piciorului; mers schiopatat sau leganat (in cazul in care ambele picioare sunt afectate).Complicatii ale luxatiei congenitale de soldDaca aceasta probleme nu este identificata la timp si tratata poate degenera in afectiuni foarte grave: deformari permanente ale soldurilor; degenerarea articulatiilor soldurilor; osteoartrita; leziuni ale circulatiei sanguine locale.Cum se pune diagnosticul?La majoritatea copiilor acest defect este greu de depistat. Luxatia congenitala de sold este descoperita adesea la examenul fizic, la nastere sau mai tarziu in copilarie. Totusi, medicul va avea nevoie si de alte teste pentru a pune diagnosticul: anamneza; investigatii de laborator; teste imagistice (ecografia soldului, radiografia de sold, computer tomograf).La nastere, doctorul ii va face copilului tau o manevra pentru testarea articulatiei soldului indepartandu-i si apropiindu-i picioarele flectate.Un astfel de control se va mai face la 6 saptamani si la 8 luni.Daca se aud crepitatii la efectuarea manevrei, acestea vor indica instabilitatea articulatiei.Diagnosticul concret nu se poate pune deoarece sunt unele cazuri cand copilul nu simte nici un fel de discomfort si cu timpul problema se rezolva fara tratament.Ce tratamente exista pentru LCS?Primul tratament care poate fi aplicat la nou nascut este unul de tip ortopedic. Acesta presupune aplicarea unui chilotel special sa a 2 straturi de scutecele pentru fixarea coapselor departate, in incercarea de a corecta pozitia coxofemurala.Daca afectiunea este descoperita la timp, se poate trata purtand o proteza care tine soldul copilului intr-o pozitie corecta, astfel incat sa se poata dezvolata corespunzator, timp de12 saptamani.Daca luxatia congenitala de sold este depistata dupa ce copilul incepe sa mearga, tratamentul poate fi un pic mai dificil. Se poate ajunge pana la interventie chirurgicala pentru refacerea articulatiei si dupa operatie se recomanda imobilizarea printr-un ghips.Displazia congenitala de sold este, de obicei, diagnostica la examenul fizic. Sunt utile si o anamneza si investigatii paraclinice (de laborator).Toti nou nascutii sunt examinati pentru luxatie congenitala de sold inca de la nastere. Nou nascutii cu factori de risc, cum ar deformari de la nivelul piciorului, genunchiului sau ale membrului inferior, sunt examinati cu atentie pentru aceasta afectiune.Daca femurul unui nou nascut se simte liber in articulatie, medicul examinator va aplica un dispozitiv Pavlik (un ham special) pentru a fixa osul inarticulatie.Soldul nou nascutului este examinat si la un examen medical de rutina. Un copil mai mic de 1-3 luni ce prezinta displazie congenitala de sold, poate sa prezinta putine semne, facand ca acest defect sa fie greu de diagnosticat. Acesti copii prezinta o flexibilitate si o mobilitate mai scazuta a articulatiei soldului afectata.Investigatii imagistice de diagnosticInnvestigatiile imagistice ale articulatiei soldului sunt, de obicei, realizate pentru a ajuta la punerea diagnosticului care este neclar dupa o examinare fizica obisnuita. Acestea sunt, de asemenea, folosite pentru a monitoriza tratamentul luxatiei congenitale.Testele imagistice folosite sunt:Ecografia soldului - Aduce cele mai clare imagini la sugarii mai mici de 5 luni de zile, moment in care articulatia este inca cartilaginoasa. Aceasta vizualizeaza imagini care completeaza tabloul clinic neconcludent de displazie de sold, care nu poate fi diagnosticata la examinarea fizica.Radiografia de sold - Aceasta investigatie este mai utila la copii mai mari de 4-6 saptamani. Inainte de aceasta varsta, articulatia sugarului este prea moale pentru a putea fi vizualizata la radiografie.Computer tomografia(CT) - Aceasta este folosita pentru monitorizarea tratamentului afectiunii.Medicul ortoped confirma diagnosticul si recomanda tratamentul. Medicul curant al copilului se adreseaza unor astfel de specialisti daca suspecteaza displazia congenitala de sold.TratamentSusTratament - generalitatiTratamentul displaziei congenitale de sold se axeaza pe amplasarea femurului in pozitia sa normala si pastrarea sa in articulatie pe masura ce copilul creste.Cavitatea articulara nu se va forma si nu se va maturiza normal, daca capul femurului nu se va fixa exact in articulatia soldului.Uneori, femurul si cavitatea acetabulara la sugarii cu semne dedisplaziecongenitala de sold, se vor dezvolta normal si fara tratament. Dar acest lucru nu este usor de prezis.Soldul care este complet dislocat, poate fi scos din articulatie la cele mai mici miscari, dar este tratat pe masura ce acest lucru se intampla.Tratamentulluxatiei congenitale de soldinclude:Hamuri Pavlik. Acest dispozitiv va fi incercat pentru prima data daca copilul este mai mic de 6 luni. Acest ham prezinta o curea dintr-un material special si inchizatori care se fixeaza in jurul pieptului, umerilor si membrelor inferioare. Hamul mentine membrele inferioare ale copilului intr-o pozitie intinsa, cu soldurile flectate, astfel incat copsele sunt fixate in laterale. Medicul va monitoriza eficienta hamurilor prin examinari regulate si investigatii imagistice.Mulaj spica. Acest mulaj este facut dintr-un plasture special sau fibra de sticla pentru a forma un invelis dur peste talie, solduri si membre inferioare. Mulajul poate sa prezinta o bara intre picioare pentru a mentine articulatia sodului in pozitia potrivita.Alte modalitati de tratamentLegaturi si atele. Copilul poate purta una dintre acestea ca prim tratament al afectiunii, inlocuind hamurile Pavlik sau mulajele spica. In unele cazuri, legaturile sau atelele pot urma unui altfel de tratament initial, cum ar fi cel chirurgical. In aceste cazuri, dispozitivul este folosit pentru a sustine soldurile si membrele inferioare in procesul lor de vindecare. In mod special, copii care prezinta un alt tip de defect decat luxatia de sold, pot beneficia de astfel de legaturi.Tratamentul chirurgical. Se face osteotomie pentru a se corecta deformarile femurului si cavitatii acetabulare. Aceasta procedura repozitioneaza femurul in cavitate dupa ce aceasta a fost curata de depozitele de grasime existente. La nevoie, se poate reface forma cavitatii acetabulare prin interventia chirurgicala. Dupa tratamentul chirurgical va fi nevoie de folosirea unui mulaj spica pentru a pozitiona articulatia soldului, pana cand aceasta se va vindeca complet.Fizioterapia. Uncopilmai mare are nevoie defizioterapiepentru a relua mobilitatea si a putea dezvolta musculatura, dupa ce a fost pus membrul intr-un mulaj spica.Tractiunea. Un tratament foarte rar folosit reprezinta tractiunea, folosind un dispozitiv format din greutati, un scripete si sfori, care intind gradat si slabesc musculatura si tesutul din jur, in timpul pozitionarii corecte a osului. Acest lucru permite medicilor sa pozitioneze capul femurului in cavitatea acetabulara. Tractiunea poate sa previna irigarea necorespunzatoare cu sange in zona afectata. Aceasta procedura dureaza 2-4 saptamani. Tratamentul poate fi facut la spital sau la domiciliu. Dupa aceasta tractiune se va folosi mulaj spica.De retinut!Daca copilul a fost tratat cu succes pentru luxatia congenitala de sold, nu vor mai exista alte probleme pe viitor. Cu toate acestea, se vor face controle regulate la medicul specialist, pentru a se asigura cresterea normala a articulatiei.Cu cat dislocatia persista mai mult si este mai instabila, cu atat este mai riscant ca aceasta sa produca pe viitor probleme care vor fi greu de tratat. Din aceste motive este important ca dislocatia sa fie diagnosticata si tratata cat mai repede cu putinta.Examinarile frecvente de rutina sunt foarte importante pentru a monitoriza eficienta tratamentului si a preveni complicatiile.De exemplu, in unele cazuri, pot aparea leziuni ale circulatiei sangvine locale ale capului femurului datorita hamurilor Pavlik sai mulajului spica. Daca nu sunt detectate si tratate cat mai devreme, acestea pot duce la distrugeri ale celulelor osoase (osteonecroza avasculara). In aceste conditii, osul poate sa cresca anormal, sa devina deformat si mai tarziu sa se producaosteoartrita.Tratament ambulator (la domiciliu)Se bazeaza pe crearea unei legaturi intre mama si copil, facandu-i acestuia un confort corespunzator.Daca copilul poarta un ham, legaturi sau un mulaj:Se intreaba doctorul despre ingrijirea acestuia in mod corect.Se verifica aspectul pielii de la marginile dispozitivului pentru observarea de zone rosii sau prezente de bule. Daca aceste modificari sunt prezente se contacteaza medicul specialist.Nu se pune nimic in interiorul dispozitivului care poate zgaria sau irita pielea, ceea ce poate conduce lainfectie.De asemenea, nu se aplica unguente sau creme pe piele fara consultul medicului.Se recomanda continuarea activitatilor obisnuite ale copilului. In unele cazuri, se interactioneaza in mod obisnuit cu copilul. Se ajusteaza programul parintilor in functie de activitatile copilului, implicandu-l pe acesta in cat mai multe activitati. Masuri obisnuite, cum ar fi mutarea copilului dintr-un loc in altul al casei, sunt de ajutor. Se variaza cat mai mult jucariile acestuia.Se fac mici excursii cu copilul in afara casei. Acesta poate fi pozitionat in siguranta intr-un premergator sau carucior sau scaun al masinii special pentru sugari.Alte tipuri de tratament la domiciliu depind de interventia medicala care se practica.Ingrijirea copilului cu hamuri PavlikNu se vor scoate hamurile si nu se vor ajusta curele acestuia timp de 3-4 saptamani de tratament, decat daca acest lucrui este recomandat de medic. Hamurile mentin articulatiile in pozitie corecta pentru o dezvolatare cat mai normala. Indepartarea hamurilor poate produce mutarea din pozitia normala a femurului. Mai tarziu in cursul tratametului, hamurile pot fi scoase pentru perioade scurte de timp, in timpul imbaierii sau pentru curatarea dispozitivului.Se pot pune haine pe sub hamuri pentru a se preveni iritatiile. Se pot, de asemenea, capitona curelele de la nivelul umerilor daca este nevoie.Ingrijirea copilului cu mulaj spicaDaca mulajul este facut dintr-un plasture special, se intoarce copilul de pe o pozitie pe alta la fiecare 2 ore in primele 24-48 de ore pentru a se preveni uscarea inegala a corsajului. Desi se poate folosi un uscator pentru a se usca mai repede corsajul, nu se recomanda folosirea de caldura, intrucat se va usca exteriorul corsajului inaintea inaintea interiorului si poate provoca o senzatie de incalzire puternica. Cand corsajul este uscat , se va auzi un zgomot de ciocanit in gol.Se introduce scutecul in interiorul corsajului, incepand de la spate, miscandu-l catre fata. Se foloseste o marime mai mica de scutece decat in mod normal si se folosesc numai scutece de unica folosinta. Se scot partile adezive ale scutecului care il prindeau, pentru a nu se irita pielea copilului. Se schimba frecvent scutecele, imediat ce copilul urineaza. Pe timpul noptii, se adauga un nou scutec mai mic, servetele igienice, sau tampoane folosite la adulti pentruincontinenta urinarasi se introduc inscutec.Se imbraca copilul peste corsaj pentru a se preveni introducerea de mancare sau jucarii mai mici pe sub corsaj.Nu se ridica copilul de bara dintre picioare.Ingrijirea copilului tratat cu dispozitiv de tractiuneSe asigura ca greutatile atarna in voie.Se verifica daca pe sub copil exista bucati de mancare sau jucarii mai mici. Acestea pot produce iritatie.Se face baie copilului o data pe zi si se maseaza spatele pentru o mai buna circulatie a sangelui.Se gasesc activitati pentru copil pe care le poate face in siguranta. De exemplu, i se citeste sau se poate juca cu carti de joc.De retinut!SusSentimentele si ingrijorarile parintilor