Informe anual 2009 - fundacioncien.es

Informe anual

2009

FUNDACIÓN CIENFundación Centro Investigación

Enfermedades Neurológicas

C/Valderrebollo, 5-Complejo AlzheimerPAU de Vallecas. 28031- Madrid

Tel: 91.385.22.00. Fax: [email protected]

1. Perfil y presentación

1.1 La Fundación CIEN 1.2 Principales magnitudes 1.3 Carta de la Directora Gerente1.4 Carta del Director Científico1.5 Órganos de gobierno 1.6 Principales logros1.7 Nuestra visión de futuro

2. Informe de Gestión

2.1 Gestión de los recursos económicos-financieros2.2 Gestión de Recursos Humanos

2.2.1. Programa de Formación 20092.2.2. Prevención de riesgos laborales2.2.3. Beneficios sociales

2.3 II Convocatoria de proyectos

3. Actividad científica de la UIPA

3.1 Visión general3.2 Evolución de la investigación por áreas departamentales

3.2.1 La UMA (Unidad Multidisciplinar de Apoyo)3.2.2 Departamento de Neuropatología3.2.3 Departamento de Neuroimagen3.2.4 Departamento de Laboratorio

4. Divulgación científica y social

4.1 Publicaciones4.2 Reuniones científicas y congresos4.3 VI Simposio Internacional4.4 Divulgación social: presencia en medios de comunicación

INDICE

7

8101214162021

23

252829313235

37

394141485668

77

79828687

La Fundación Centro de Investigación de Enferme-dades Neurológicas es una fundación sin ánimo delucro del sector público, de ámbito y competenciaestatal, dependiente del Ministerio de Ciencia e In-novación a través del Instituto de Salud Carlos III.

Se constituye por acuerdo del Consejo de Ministrosel 27 de diciembre de 2002 con el objeto de apo-yar, promover y coordinar la investigación sobre laenfermedad de Alzheimer desde un punto de vistamultidisciplinar, contemplando todos los factoresque influyen en la misma y optando por una solu-ción global del problema.

La sede de la Fundación CIEN se trasladó a las ofi-cinas del Centro Alzheimer de la Fundación ReinaSofía en abril de 2007, en virtud del acuerdo firmado

con esta fundación con fecha 18 de enero de 2006según el cual, la Fundación Reina Sofía donaba elcomplejo construido en Vallecas para el desarrollodel Proyecto Alzheimer, un planteamiento sociosa-nitario que aborda de forma integral las conse-cuencias que esta enfermedad ocasiona tanto aquienes la padecen como a su núcleo familiar.

La investigación que se desarrolla en el contexto delProyecto Alzheimer de la Fundación Reina Sofía searticula a través de la UIPA (Unidad de Investigacióndel Proyecto Alzheimer), cuya gestión recae en laFundación CIEN.

Además de la gestión de la UIPA, la Fundación CIENtiene también encomendada la gestión del CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en

1.1 Fundación CIEN y Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA)

Informe Anual Fundacion CIEN 2009 Pag 08

Red de Enfermedades Neurodegenerativas) y delCAIBER (Consorcio de Apoyo a la Investigación Bio-médica en Red), si bien las actividades realizadaspor la Fundación CIEN en relación con estas gestio-nes no son objeto de la presente memoria, que secentra únicamente en la Fundación CIEN-UIPA.

Un objetivo claro: convertirnos en centro dereferencia en España sobre la investigación de la

enfermedad de Alzheimer

El objetivo de la Fundación CIEN-UIPA es el de con-vertirse en centro de referencia nacional e interna-cional sobre la investigación en la enfermedad deAlzheimer y otras demencias, así como servir de so-porte cualificado a los profesionales que investiganen esta área.

Los recursos con los que cuenta el Centro Alzheimerde la Fundación Reina Sofía son puestos a disposi-ción de la Fundación CIEN-UIPA, esto permite nosólo el acceso a instalaciones, sino el poder investi-gar sobre los enfermos de Alzheimer internados en laresidencia y en el centro de día, lo que genera im-portantes sinergias socio-sanitarias para ellos y per-mite a los investigadores contar con historialesclínicos detallados para evaluar y conocer la evo-lución de la enfermedad.

Este modelo integrador para dar respuesta a la en-fermedad desde diversos ángulos se materializó através del Proyecto Alzheimer con la construccióndel Centro Alzheimer, articulado sobre cuatro pilaresfundamentales:

► Una residencia en régimen de internado para156 enfermos de Alzheimer.

► Un centro de día en régimen ambulatorio para40 enfermos de Alzheimer.

► Un centro de investigación sobre laenfermedad: la denominada Unidad deInvestigación del Proyecto Alzheimer (UIPA) quegestiona la Fundación CIEN.

► Un centro de formación sobre la enfermedadpara personal sanitario, familiares y voluntarios.

Si bien la gestión de la UIPA fue encomendada a laFundación CIEN, la parte asistencial y formativa fueencomendada a la Comunidad de Madrid. Con-cretamente a la Consejería de Familia y Asuntos So-ciales, ya que el procedimiento de trabajoinstaurado ha pretendido en todo momento con-certar voluntades y aunar los intereses de todas laspartes implicadas: Administración (Central, Autonó-mica, Local) y Sociedad Civil.

No obstante, la Fundación CIEN también realizaotros fines particulares:

► Promover y desarrollar la investigación enenfermedades neurológicas.

► Fomentar que los avances científicos logradosrepercutan sobre el sistema sanitario y por tantosobre el bienestar de los pacientes.

► Favorecer la realización de proyectoscoordinados de investigación en enfermedadesneurológicas.

► Participar en convocatorias promovidas poragencias financiadoras, a nivel internacional ynacional, para el desarrollo de las actividadesconsignadas.

► Desarrollar planes de formación a través deacciones específicas: seminarios, programas deformación de becarios, supervisión de tesisdoctorales y cualquiera otra que puedacontribuir a la formación.

► Cuantas otras actividades sobre lainvestigación de estas enfermedades puedancontribuir a mejorar la calidad de vida de losciudadanos en general y de las personasafectadas en particular.

1. PERFIL Y PRESENTACIÓN


1.2 Principales magnitudes


+165,3%

+41%

*Para el cálculo de gastos se analiza desde el año 2007,fecha a partir de la cual se normaliza la actividad de la Fundación CIEN.

El presupuesto gestionado por la Fundación CIEN aumenta un 165,3% en los 4 últimos años. Los recursosdestinados a investigación incrementan progresivamente

Los gastos de la Fundación CIEN evolucionan acorde con los ingresos en los 4 últimos ejercicios.El crecimiento acumulado desde 2007 a 2009 se sitúa en el 41%


Los ingresos acumulados en los 4 últimos ejercicios procedentes de patrocinadores superan los780.000 euros, si bien la Fundación CIEN espera incrementar la participación de entidades

privadas en los próximos años

Más del 70% de los recursos humanos de la Fundación CIEN en 2009 se destinarona investigación. La plantilla media se incrementa un 29,4% en 2009


Estimados patronos, benefactores,colaboradores y amigos de la Fun-dación CIEN,

Las enfermedades causantes de la de-mencia y especialmente la enferme-dad de Alzheimer constituyen unenorme problema de salud públicaque repercute no sólo en el individuoenfermo, sino también en su entornomás cercano y en la sociedad. Debidoal progresivo envejecimiento de la po-blación en España, podemos predecirun considerable incremento del pro-blema a medio y largo plazo de nocontar con medidas que nos permitanmejorar la actual situación.

Como directora gerente de la Funda-ción Centro de Investigación de Enfer-medades Neurológicas (CIEN), enti-dad encargada de la gestión y la coordinación de la Unidad de Investi-gación del Proyecto Alzheimer (UIPA),me llena de satisfacción poder resumi-ros en breves líneas el trabajo desarro-llado en la Fundación CIEN-UIPA en2009, así como hacer balance de lagestión y de los recursos destinados atal efecto.

Durante el pasado ejercicio, hemosasentado las bases para convertirnosen una de las instituciones de referen-cia en España en investigación sobreenfermedades neurológicas, con es-pecial hincapié en la enfermedad deAlzheimer. La labor que desarrollan in-vestigadores como los nuestros es y se-guirá siendo la principal herramienta

1.3 Carta de la Directora Gerente de la Fundación CIEN



para avanzar en la forma de abordar estas enfer-medades. Así, las posibilidades que abren nuestras actuales lí-neas de investigación se dirigen hacia nuevos enfo-ques diagnósticos y terapéuticos, lo que contribuiráa la innovación, a la mejora asistencial y a incre-mentar la calidad de vida de los pacientes.

Si bien el director científico de la UIPA analiza deforma más pormenorizada los avances logrados ylas líneas de investigación abiertas, me gustaría re-calcar cómo en el desempeño de nuestra activi-dad, la formación continuada de los investigadoreses fundamental. Por ello, hemos seguido poten-ciando la convocatoria de ayudas y becas en cen-tros internacionales de prestigio, hemos puesto enmarcha un plan orientado al desarrollo profesionalbasado en sesiones formativas y presentacionesmultidisciplinares y hemos promovido cursos mono-gráficos.

Además, la firma de acuerdos de colaboración conotras entidades de ámbito nacional e internacionalha sido excepcional en 2009, lo que nos permite se-guir impulsando un modelo de investigación coo-perativa, así como colaborar en el ámbito docentey fomentar el intercambio de tecnología para laprogresiva evolución de las investigaciones. En estesentido, las sinergias alcanzadas han sido más quesatisfactorias.

No obstante, nuestra actividad científica y for-mativa es una realidad gracias a la implemen-tación de un modelo de gestión que optimizalos recursos disponibles. Desde un punto devista económico, 2009 ha sido un año compli-cado marcado por la racionalización presu-puestaria en todos los ámbitos de activ idad,pero hemos sabido adaptarnos e incorpo-rar nuevos colaboradores y patrocinadores, promoviendo un modelo de cooperaciónpúblico-privada.

El apoyo y el compromiso institucional, tanto del Mi-nisterio de Ciencia e Innovación a través del Insti-tuto de Salud Carlos III como de la Fundación ReinaSofía, ha seguido siendo clave, asegurándonos unosrecursos similares a los del ejercicio precedente.Pero a los fondos aportados por nuestros principalespatronos, hemos sumado la colaboración de enti-dades como “la Caixa”, a través de su Obra Social,Fundación Eulen o General Electric Healthcare, quehan decidido respaldar nuestro compromiso con lainvestigación. Gracias a ellos, proyectos como elBanco de Tejidos (BT-CIEN) o estudios como “Reso-nancia Magnética estructural y funcional: estudiomulticéntrico de las fases iniciales del Alzheimer enla Comunidad de Madrid” realizados por el grupoDENCAM se han hecho realidad.

Por ello, en 2010 y en años sucesivos seguiremos tra-bajando para que la excelencia del trabajo denuestros investigadores comprometa a más entida-des, tanto públicas como privadas. Para promoverla mejor formación para nuestros profesionales. Paraconcienciar a la sociedad de que la investigaciónes la base sobre la que poder avanzar y luchar con-tra enfermedades como la de Alzheimer y paraconsolidarnos como centro de referencia.

Finalmente, me gustaría transmitir mi más sinceroagradecimiento a todos aquellos que hacéis posi-ble la Fundación CIEN.

María Ángeles Pérez MuñozDirectora Gerente de la Fundación CIEN


1.4 Carta del Director Científico de la UIPA


Estimados patronos, benefactores,colaboradores y amigos de laUIPA

El año 2009 ha sido para nosotros muyactivo en materia de investigación.Hemos querido impulsar las principaleslíneas de actuación fijadas y aportar alos investigadores las herramientas másavanzadas para el desarrollo de su tra-bajo. Asimismo, la formación conti-nuada ha sido otro de los aspectos másdestacados, en el que también segui-remos incidiendo en los próximos años.

Podemos afirmar que la Unidad de In-vestigación Proyecto Alzheimer, pro-movida por la Fundación Reina Sofía ygestionada por la Fundación CIEN, co-mienza a consolidarse como centroneurálgico de investigación sobre estaenfermedad en España, si bien nuestraandadura es todavía corta y no pode-mos hacer consideraciones sobre losresultados científicos.

No obstante, como resumen y balancedel ejercicio, me gustaría facilitar algu-nas cifras: contamos con 15 proyectosfinanciados por la Fundación CIEN –Fundación Reina Sofía, 4 llevados acabo totalmente en nuestra unidad y11 en los que participamos activa-mente. Además, hay otros 6 proyectosen marcha por iniciativa de nuestros in-vestigadores. Asimismo, estamos lan-zando la primera fase de un proyectode gran envergadura sobre predictoresdel desarrollo de demencia a medioplazo que comenzará en junio de 2010.


Nuestra producción científica también comienza aser relevante. En 2009 realizamos 20 comunicacio-nes a congresos y reuniones científicas, publicamos15 artículos, 12 capítulos de libros y hemos logrado,un año más, congregar a algunos de los investiga-dores más relevantes del panorama internacionalen enfermedades neurodegenerativas en la “VI Edi-ción del Simposio Internacional Avances en la en-fermedad de Alzheimer”.

Pero más allá de cifras, esperamos que los pro-yectos puestos en marcha con el compromiso denuestros profesionales redunden en un mayor co-nocimiento de los factores de riesgo, marcadoresdiagnósticos y quizás, en un futuro, posibles trata-mientos para las enfermedades neurodegenera-tivas en general y la enfermedad de Alzheimer enparticular.

En las páginas que conforman este Informe Anualpodrán encontrar información detallada sobre losproyectos puestos en marcha en cada uno de loscuatro departamentos en los que se divide la UIPA,así como sobre los avances y resultados obtenidosen el año 2009.

Asimismo, no quiero dejar de mencionar en estas lí-neas la excelente cooperación existente entre lasdiferentes áreas que integran la UIPA, que nos per-mite abordar la EA desde una perspectiva integral ycon un compromiso claramente traslacional. En estesentido, destaca la labor que realiza la Unidad Mul-tidisciplinar de Apoyo (UMA), que ejerce de correade transmisión entre los departamentos que confor-man nuestra unidad de investigación y los profesio-nales del área asistencial de la residencia y delcentro de día del Centro Alzheimer de la FundaciónReina Sofía (CAFRS). Junto con éstos, la UMA repre-senta la conexión directa entre la Unidad de Investi-gación y los pacientes y sus familiares, en una sintoníade colaboración y apoyo mutuo que da pleno sen-tido a las actividades encomendadas al Centro.

Los controles periódicos y protocolizados que reali-zan de forma sistemática los investigadores de laUIPA, debidamente ordenados e informatizados,permiten disponer de datos clínicos, de neuroima-gen y muestras biológicas de suma importanciapara proyectos de investigación (intra y extramura-les) en marcha y futuros.

Finalmente, quiero trasladar mi más sincero agra-decimiento a nuestros patronos, así como a todaslas entidades privadas que colaboran con nosotrosy a todos y cada uno de los investigadores que tra-bajan, de una u otra forma, con la UIPA. Sin ellos nopodríamos cumplir con los objetivos que nos hemosfijado: profundizar en el conocimiento de las enfer-medades neurodegenerativas y hacer que estosavances ofrezcan mejoras en el diagnóstico etioló-gico, terapia, calidad asistencial y calidad de vidade los pacientes afectados por cualquier enferme-dad causante de demencia.

Muchas gracias,

Dr. Pablo Martínez MartínDirector Científico de la UIPA


1.5 Organigrama:


Patronato de la Fundación CIEN: Es el órgano encargado del gobierno y la representación de la Fundación CIEN, incluyendo el cumpli-miento de los fines fundacionales y la administración y gestión de los bienes que integran su patrimonio.Se constituye como un órgano colegiado integrado por los siguientes patronos:

► Cambios producidos durante 20091* Desde el 15 de diciembre de 2009 en sustitución de Carlos Martínez2* Se incorpora en 25 de mayo de 2009 como Directora Gerente


Consejo de Dirección:



Consejo CientíficoLe corresponde la propuesta de los proyectos de investigación, asesoramiento y seguimiento.

CONSEJO CIENTÍFICO DE LA FUNDACIÓN CIENLos miembros del Consejo científico de la Fundación CIEN a 31 de diciembre de 2009 son:

Posición Cargo Nombre

Presidente Director del Instituto de Salud Carlos III José Jerónimo Navas

Director Científico Director Científico de la UIPA Pablo Martínez

Vocal En representación de la Fundación CIEN Jesús Ávila

Vocal - Secretario En representación de los investigadores de la UIPA Miguel Calero

Vocal En representación de las asociaciones de pacientes Pedro Gil

Vocal En representación del ISCIII Jesús de Pedro

Comité ÉticoConstituido como órgano colegiado e independiente, tiene carácter consultivo sobre las materias rela-cionadas con las implicaciones éticas y sociales derivadas de las investigaciones que se desarrollan en elámbito de las enfermedades neurodegenerativas. Sus funciones principales se basan en analizar, emitirinformes, propuestas y recomendaciones sobre asuntos con implicaciones éticas relevantes, relativos aaspectos relacionados con la biomedicina y las ciencias de la salud que desarrolla la Fundación.

COMITE ÉTICO DE LA FUNDACIÓN CIENLos miembros del Comité Ético de la Fundación CIEN a 31 de diciembre de 2009 son:

Posición

Presidente

Vocal

Vocal - Vocal

Vocal

Vocal

Vocal

Vocal - Secretario

Nombre

Pablo Martínez

Leocadio Rodríguez

José María Antequera

Carmen Sánchez

Blanca Clavijo

Dña. Carmen Antúnez

Alberto Rábano

Cargo-ocupación

Director Científico de la UIPA - Fundación CIEN

Investigador. Hospital de Getafe. Madrid

Experto en Bioética - ENS - ISCIII

Experta en Bioética. Concejal del Ayuntamiento de Madrid. Consultora de la Agencia de protección de datos de la Comunidad de Madrid.

Asociación de pacientes AFAL

Neuróloga. Jefa de la Unidad de Demencias del Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia.

Investigador. Hospital Fundación Alcorcón. Madrid



Teniendo en cuenta los fines particulares de la Fundación CIEN, el año 2009 se ha con-firmado como un ejercicio marcado por la proactividad en materia de investigación,por la búsqueda de financiación adicional a través de convenios de colaboración quepermitan promover nuevos proyectos y por la consolidación organizativa. Así, en 2009se asientan las bases de la Fundación CIEN en general y de la Unidad de Investigacióndel Proyecto Alzheimer (Fundación CIEN-UIPA) en particular.

► Mª Ángeles Pérez es nombrada nueva directora gerente de la Fundacion CIEN.► La Fundación CIEN firma durante el ejercicio 6 convenios con diferentes entidades

e instituciones para potenciar y facilitar el trabajo de la UIPA.► Se inician las colaboraciones con entidades privadas: Obra Social “la Caixa” se

une a la Fundación CIEN. Fundación Eulen y General Electric Healthcareparticipan en proyectos específicos.

► hasta finales de 2009 la Fundación CIEN - Fundación Reina Sofia habían financiado15 proyectos de investigación.

► Los investigadores de la UIPA participan en 21 proyectos de investigación hastafinales de 2009

► Se presentan 23 proyectos a la II Convocatoria de Proyectos de Investigación dela Fundación CIEN, puesta en marcha en junio de 2009 con financiación de laFundación Reina Sofía. Los 6 proyectos seleccionados reciben el correspondientecertificado de concesión en el VI Simposio Internacional “Avances enEnfermedad de Alzheimer”.

► Se convocan las ayudas para estancias cortas postdoctorales en el Mount SinaíSchool of Medicine of New York y en Alzheimer Disease Centre de la New YorkUniversity School of Medicine, financiadas a través de la Fundación Reina Sofía.

► La Fundación CIEN pone en marcha el Plan de Formación 2009 como pieza clavepara promover la competitividad, eficiencia, calidad y desarrollo profesional ypersonal de sus trabajadores.

► Se asientan las bases para la puesta en marcha del nuevo Banco de Tejidos dela Fundación CIEN (BT-CIEN) con el apoyo económico de Obra Social “la Caixa”.

1.6 Cumplimiento de objetivos en 2009: principales logros


La Fundación CIEN seguirá impulsando durante 2010 su labor investigadora para conso-lidar su liderazgo como modelo de referencia en España. La calidad de las investiga-ciones puestas en marcha a través de la UIPA y el carácter multidisciplinar que lesconfieren las sinergias derivadas de la propia concepción del “Centro Alzheimer”, cen-tro de referencia a través de las cuales se articulan, refrendan este modelo integrador.

Así, la visión de futuro se sustenta sobre tres ejes fundamentales: gestión, formación y con-cienciación. 3 ejes encaminados a potenciar una investigación responsable que contri-buya a innovar y que redunde en una mejora de la calidad de vida de los pacientes ysus familiares.

Una gestión sostenible:

► En el que la financiación sea compartida por el Estado y entidades privadas.

► Que abogue por una optimización de recursos, tanto humanos como materiales,por y para la investigación.

La formación como base para la excelencia:

► A través de la puesta en marcha de iniciativas formativas específicas en España.

► Mediante acuerdos de colaboración, becas y otros programas formativos conotros centros de investigación internacionales y/o compañías farmacéuticas ybiotecnológicas.

La información y la concienciación social:

► Fundamental para explicar a la sociedad el valor de la investigación sobreenfermedades neurodegenerativas en general y la EA en particular.

► Ayudando a dar a conocer las necesidades que tienen sus enfermos y familiaresy promoviendo su participación siempre que se precise.

1.7 Nuestra visión de futuro




La Fundación CIEN, en lo que compete a la UIPA,gestionó en 2009 un presupuesto aproximado supe-rior a 2 millones de euros. Como fundación de ám-bito estatal dependiente del Ministerio de Ciencia eInnovación a través del Instituto de Salud Carlos III, el38,2% de dicho presupuesto provenía de subven-ciones oficiales, por un importe superior a 770.000euros que, en términos absolutos, se sitúa en un nivelsimilar al de 2008. Asimismo, las donaciones y lega-dos, principalmente procedentes de la FundaciónReina Sofía, tampoco se han visto afectados por losrecortes, mostrando de hecho un leve crecimientodel 0,3% en relación con 2008 hasta 929.676 euros.

Por su parte, los ingresos de patrocinadores han in-crementado notablemente en los últimos cuatroaños. De hecho, el crecimiento acumulado en loscuatro últimos ejercicios se sitúa en el 165,3%.

En este sentido, el esfuerzo por buscar patrocinado-res para complementar los ingresos provenientes delámbito estatal ha sido notable a partir del año 2008,dando cumplimiento a la implementación de un

modelo de financiación público-privada que deriveen más recursos para investigación.

Sin duda, destaca el papel fundamental de la Fun-dación Reina Sofía en lo que a aportación de re-cursos se refiere, que constata su compromiso tantocon el Proyecto Alzheimer en general como por lainvestigación que dentro de este programa se ca-naliza a través de la UIPA.

Asimismo, la mayor eficiencia de los recursos gestio-nados se ha traducido en un descenso de los ingre-sos financieros, debido a un mayor ajuste de lasposiciones de caja. No obstante, dichos retornos nose contemplan como ingresos directos propios de laactividad que desarrolla la fundación.

Por su parte, en lo que a los gastos se refiere, las prin-cipales partidas contemplan gastos de personal,gastos de explotación y amortizaciones. Todas ellashan incrementado en proporción al desarrollo de laactividad de la fundación y en línea con la evolu-ción de los ingresos.

2. INFORME DE GESTIÓN


El año 2009 ha sido un ejercicio caracterizado por la racionalización presupuestaria. Noobstante, los Presupuestos Generales del Estado correspondientes al ejercicio destinarona investigación e innovación casi 10.000 millones de euros, importe gestionadoprincipalmente por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

En lo que a la financiación pública de la Fundación CIEN-UIPA se refiere, se ha mantenidoen niveles similares a los de 2008, si bien en un entorno como el actual, la optimizaciónde los ingresos y la implementación de una gestión responsable que maximice elbinomio ingreso-beneficio, ha sido el principal compromiso de la fundación. Estecompromiso se ha trasladado a todas las áreas de la actividad investigadora, incluyendorecursos humanos, materiales y planes formativos.

2.1 Gestión de los recursos económicos-financieros


Ingresos de la Fundación CIEN desde el año 2006

Distribución de los ingresos en 2009


Los gastos de la Fundación CIEN desde el año 2006 han sido los siguientes

Distribución de los gastos en 2009


A lo largo de 2009 los diversos profesionales quecomponen la plantilla actual de la Fundación CIEN-UIPA se han incorporado a la fundación tanto a tra-vés de vinculación laboral como a través deconvenios de colaboración con entidades e institu-ciones.

Todas las plazas se han provisto mediante el proce-dimiento de concurso abierto, siendo publicadas enlas páginas web de la Fundación CIEN, el ISCIII y CI-BERNED, respetándose el principio de libre concu-rrencia y valorándose objetivamente los méritos delos concursantes.

También forman parte de la Fundación CIEN-UIPA elpersonal investigador y técnico de apoyo, financiado a través del proyecto CIBERNED y de los

convenios de colaboración para investigación sus-critos por la Fundación CIEN.

Relación de personal de la UIPA:

Actualmente la Fundación CIEN-UIPA cuenta conun total de 33 profesionales, de los que 22 compo-nen la plantilla fija y 11 desarrollan su actividad me-diante convenios de colaboración.

El grueso de la plantilla es personal facultativo e in-vestigador que se integra en alguno de los cuatrodepartamentos con los que cuenta la FundaciónCIEN-UIPA: Departamento de Neuroimagen, Depar-tamento de Neuropatología, Departamento de La-boratorio y Unidad Multidisciplinar de Apoyo (UMA).

2.2 Gestión de Recursos Humanos


Evolución de ingresos y gastos 2006-2009

2.2.1 La formación como eje parapromover la competitividad, la eficienciay la calidad: el Plan de Formación 2009

El principal activo de la Fundación CIEN radica en sucapital humano. Por ello, la fundación potenciatodas aquellas acciones que impulsen el desarrollode sus profesionales para su plena integración. Coneste objetivo, la Fundación CIEN ha puesto en mar-cha el Plan de Formación 2009 como pieza clavepara atender los requerimientos de competitividad,eficiencia y calidad, así como para satisfacer las as-piraciones de desarrollo profesional y personal delos trabajadores.

La formación es entendida como un instrumento degestión que permite la adquisición de conocimien-tos que propician el desarrollo de habilidades y con-tribuyen a que la organización cuente conprofesionales integrados en un proyecto comúnpara ofrecer unos servicios de calidad.De los diversos cursos que contempla el Plan de For-mación 2009 se deriva una mayor cualificación pro-fesional de todo el personal, que repercutirá en lagestión y en la calidad de las distintas áreas depar-tamentales.

El departamento de RR.HH. ha incluido en el Plan deFormación 2009 cursos dirigidos a los diferentes pro-fesionales de los departamentos que forman parte




de la Fundación CIEN-UIPA, teniendo en cuenta lasdistintas modalidades en que estos pueden ser im-partidos con el objetivo de que se adecuen per-fectamente a las actividades e iniciativasprofesionales y sean compatibles con la jornada la-boral. Actualmente se realizan cursos en las moda-lidades de presencial, a distancia, on-line y mixta.

Todas las acciones formativas ofrecidas por la Fun-dación CIEN-UIPA a sus empleados son subvencio-

nadas o bonificables. Este último caso, teniendo encuenta la suficiencia presupuestaria y la disponibili-dad de fondos de la Fundación.

En 2009 la Fundación CIEN-UIPA puso en marcha untotal de 16 cursos formativos en 2009 relacionadoscon ofimática, idiomas, habilidades, gestión finan-ciera y prevención de riesgos laborales, de los queSe beneficiaron el 70 % de los trabajadores.



2.2.2 Prevención de riesgos laborables:actividades preventivas realizadasDurante 2009 se han realizado las siguientes activi-dades preventivas:

1. Organización de la prevención:

► Se diseña el plan de prevención, política de laempresa y objetivos en prevención de riesgoslaborales, en cumplimiento de la obligaciónlegal de integración de la prevención en laempresa y para dar cumplimiento a los artículos14.2, 16 y 23 de la Ley de Prevención de RiesgosLaborales.

2. Identificación y evaluación de riesgos:

► Se colabora con el Servicio de PrevenciónAjeno para la elaboración de la evaluación deriesgos del personal.

► Se ha elaborado el formulario para laidentificación de los riesgos de los puestos detrabajo.

3. Planificación:

► Se adoptan medidas descritas en laPlanificación de la Actividad Preventivaelaborada por el Servicio de Prevención Ajeno,con el objeto de eliminar o controlar y reducirlos riesgos laborales.

4. Formación:

► Se gestiona la formación en Prevención deRiesgos Laborales de los trabajadores,solicitando al Servicio de Prevención elcalendario de formación específica para lospuestos de trabajo existentes.

5. Información:

► Se realizan y entregan las fichas de riesgos parainformar a los trabajadores de los riesgos

detectados en sus puestos de trabajo y de lasmedidas preventivas a observar para untrabajo seguro. En concreto, se elaboran fichasinformativas para los siguientes puestos detrabajo:

- Personal de laboratorio.- Personal usuario de PVD.- Neuroimagen.- Unidad Multidisciplinar de Apoyo (UMA).- Neuropatología .

► Además, se elaboran fichas informativas sobreprimeros auxilios y normas de actuación encaso de emergencia.

6. Procedimientos para la Gestión de la ActividadPreventiva:

- Notificación e investigación de accidentes eincidentes.

- Comunicación de riesgos.- Registro y control de equipos de protección

individual.- Coordinación de actividades empresariales.- Compras.

7. Emergencias:

► Se elabora el Plan de Autoprotección delcentro de trabajo y se realiza un simulacro deemergencia.

8. Vigilancia de la salud:

► Se gestionan y solicitan los reconocimientosmédicos de los trabajadores, previstos en elartículo 22 de la Ley de PRL, para el control desu estado de salud.

► Se elabora el modelo para la recogida de ladenegación de consentimiento del trabajadorpara someterse a examen médico.

9. Coordinación de Actividades Empresariales:

► Se establece la coordinación con las empresasconcurrentes en el centro de trabajo.

10. Accidentes:

► Se elabora una nota informativa para todo elpersonal en la que se establece elprocedimiento a seguir ante un accidente detrabajo.

► Se pone a disposición de los trabajadores elvolante de FREMAP para la asistencia médica.

11.Otras actuaciones:

► Se solicita a FREMAP el suministro de botiquines.

► Se establece la documentación preventiva aentregar para los trabajadores de nuevaincorporación: fichas informativas de riesgos,normas de actuación en caso de emergencia,fichas de primeros auxilios, formulario para lacomunicación de riesgos, tarjeta de FREMAP,manual y test para la formación inicial yregistros de entrega.

► Se registra la entrega de equipos de protecciónindividual.

2.2.3 Beneficios sociales: La política de recursos humanos de la FundaciónCIEN aboga, siempre que sea posible y legalmenteviable, por la mejora continuada de la situación la-boral de sus trabajadores. Por este motivo, ha im-plementado diversos beneficios sociales a tal efectoque persiguen, en última instancia, favorecer el desarrollo de la investigación en las mejores condi-ciones posibles. Entre ellos destacan:

► Garantía salarial para los supuestos de permisode maternidad y paternidad

► Seguro de vida y accidentes► Seguro de Responsabilidad Civil► Ayuda Comedor




Equipo de administración de la Fundación CIEN


La Fundación CIEN promueve desde el año 2008una convocatoria de carácter anual de ayudas ybecas para la investigación sobre la enfermedadde Alzheimer y otras enfermedades relacionadas,cuya financiación procede íntegramente de la Fun-dación Reina Sofía.

En la II Convocatoria de Proyectos de Investigaciónde la Fundación CIEN, llevada a cabo en el año2009, se seleccionaron un total de 6 proyectos entrelas 23 propuestas de investigación presentadas.Cuatro de los proyectos seleccionados se centranen investigar nuevas dianas farmacológicas para eltratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA),uno permitirá conocer y valorar la calidad de vidade los enfermos para determinar los futuros costessocio-sanitarios que supondrá la EA a medida que lapoblación envejezca y otro analizará la influenciade determinados genes sobre el riesgo de desarro-llar la EA esporádica.

En total, los recursos destinados a la financiaciónde los 6 proyectos seleccionados en 2009

asciende a más de 540.000 euros.

Por su parte, en la I Convocatoria de Proyectos deInvestigación de la Fundación CIEN, correspon-diente a 2008, obtuvieron financiación 9 proyectosde investigación. Así, teniendo en cuenta ambasconvocatorias, en total la Fundación Reina Sofía fi-nanciará 15 proyectos de investigación promovidosa través de la Fundación CIEN. Todos ellos han deser realizados total o parcialmente en la Unidad deInvestigación del Proyecto Alzheimer (FundaciónCIEN-UIPA).

En líneas generales, los trabajos de investigación secentran en la caracterización de la patología, eldiagnóstico precoz y aspectos clínicos y psico-so-ciológicos de la enfermedad de Alzheimer, princi-palmente.

También destaca la convocatoria de ayudas paraestancias cortas postdoctorales en el Mount SinaíSchool of Medicine of New York y en Alzheimer

Disease Centre de la New York University School ofMedicine financiadas a través de la Fundación

Reina Sofía.


2.3 II Convocatoria de Proyectos de Investigación de la Fundación CIEN



Áreas de investigación de la Fundación CIEN-UIPA

La investigación desarrollada en la UIPA se centraprincipalmente en la enfermedad de Alzheimer yotras demencias. Las prioridades del programa deinvestigación son fijadas por el Comité Científico dela UIPA. Hasta el año 2012 son las siguientes:

1. Diagnóstico precoz de EA – MRI, Biomarcadores.

2. Neuropatología de la EA.

3. Biología molecular y celular en EA – péptido b-amiloide, tau.

4. Envejecimiento y factores de riesgo para EA.

5. Metodología y gestión de biobancos.

6. Asignación de recursos y calidad del cuidadode pacientes con EA.

Principales indicadores de la actividadinvestigadora desarrollada:

► 15 proyectos financiados por la Fundación CIEN– Fundación Reina Sofía: 11 con implicaciónparcial de la UIPA y 4 con implicación total.

► 6 Proyectos más en realización por losinvestigadores de la UIPA.

► 1 gran proyecto que implica a toda la UIPA quecomenzará en junio de 2010.

► Publicación de 15 artículos y 12 capítulos delibros.

► 20 comunicaciones a congresos y reunionescientíficas.

► 6 Ediciones del Simposio Internacional “Avancesen EA”

► 1 “Brainstorming session” con expertos enseptiembre 2009.

3. ACTIVIDAD CIENTÍFICA DE LA UIPA


La Fundación CIEN gestiona la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA),que se desarrolla en el marco del Proyecto Alzheimer promovido por la Fundación ReinaSofía y se centra en la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer y enfermedadesrelacionadas. Se sitúa en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía (Vallecas-Madrid),en inmediata proximidad al área de asistencia sociosanitaria de dicho centro, que esgestionada por la Comunidad Autónoma de Madrid a través de la Consejería de Familiay Asuntos Sociales. Atiende a 156 pacientes ingresados en régimen residencial y a 40más del Centro de día. Esta proximidad entre el área asistencial y la UIPA expresa laintención del promotor (Fundación Reina Sofía) de acercar la investigación al individuoenfermo.

3.1. Visión general

La UIPA, cuya andadura de facto se inició en 2008,se estructura en torno a 4 departamentos:

► Departamento de Neuroimagen: dotado de unequipo de resonancia magnética 3T parainvestigación avanzada.

► Departamento de Neuropatología para eldiagnóstico y la conservación de cerebros que,junto con otras muestras biológicasdebidamente clasificadas, constituyen unbiobanco al servicio de la investigación: el BT-CIEN.

► Departamento de Laboratorio, con capacidadpara procesar muestras biológicas, conservarlase investigar in situ.

► Unidad Multidisciplinar de Apoyo (UMA):compuesta por miembros de la propia UIPA(especialistas en Neurología, Psiquiatría ySociología) y miembros del Área Asistencial(especialistas en Geriatría, Psicología, Terapiafísica y Terapia ocupacional).



3.2. Evolución de la actividad por áreas departamentales


3.2.1 La UMA (Unidad Multidisciplinar de Apoyo)

La UMA ejerce de correa de transmisión entre las di-ferentes áreas departamentales que integran laUIPA y los familiares y cuidadores de enfermos afec-tados por demencias neurodegenerativas interna-dos en la residencia o que asisten al centro de díadel Centro Alzheimer de la Fundación Reina Sofía(CAFRS).

Sobre estos pacientes se lleva a cabo un controlcontinuo y preciso de la enfermedad que permitedeterminar distintas variables clave para controlarsu evolución. Es fundamental, por tanto, establecerqué áreas del cerebro están dañadas y su grado deafectación, comprobar el efecto de los tratamien-tos e incorporar un seguimiento del proceso quepermita vigilar los cambios experimentados por elpaciente.

Por estos motivos, periódicamente, los investigado-res de la UMA realizan comprobaciones del estadoclínico neurológico y del comportamiento mental,afectivo y funcional de estos pacientes. Esta laborcumple con dos objetivos:

1. Mantener el contacto directo con losafectados por la enfermedad de Alzheimer u

otra demencia neurodegenerativa, relaciónque añade valor a las tareas habituales decuidado en pacientes institucionalizados y queestimula nuevas líneas de investigación.

2. Obtener datos clínicos de gran utilidad para elresto de departamentos de la Fundación CIEN-UIPA, que también son compartidos con otrasinstituciones.

Resultados en 2009

► Más de 155 pacientes fueron evaluados desdeun punto de vista multidisciplinar.

► Se realizaron un total de 942 evaluaciones,distribuidas equitativamente entre las tres áreasanalizadas: neurológica, psiquiátrica ysociodemográfica.

Durante el ejercicio pasado, la UMA ha consolidadola realización de valoraciones evolutivas de carác-ter multidisciplinar iniciadas en 2008, que incluye 135personas en régimen de internamiento (Unidadesde Vida) en el CAFRS y 22 enfermos que asisten alCentro de Día. El objetivo de esta actividad es es-tablecer y recoger variables clínicas, psicológicas ysociodemográficas que permitan una posterior co-rrelación y análisis respecto de otras variables (ana-líticas, genéticas, histopatológicas y de neuroimagen).

La Unidad Multidisciplinar de Apoyo (UMA), creada con vocación traslacional, pretendeestablecer un nexo de unión entre las ciencias básicas y los campos de las ciencias clí-nicas y sociales para impulsar el conocimiento sobre las demencias neurodegenerativas.Su objetivo: obtener un mejor tratamiento para quienes, directa o indirectamente, pa-decen estos procesos. Además, la UMA obtiene sistemáticamente un conjunto de datos de gran utilidad paralas investigaciones de los demás departamentos de la UIPA y otras instituciones. Duranteel año 2009 se ha consolidado la valoración periódica y sistemática realizada por elequipo multidisciplinar y se han ejecutado las partes correspondientes de los proyectosen marcha.


Tipología de las valoraciones realizadas

Distribución de proyectos de investigación por patologia


En 2009, teniendo en cuenta que las revisiones pro-tocolizadas tienen una periodicidad semestral, sehan efectuado un total de 942 evaluaciones, distri-buidas equitativamente entre las tres áreas analiza-das: neurológica, psiquiátrica y sociodemográfica.Los investigadores de la UMA realizaron 314 evalua-ciones neurológicas, de las que 270 correspondena internos y 44 a pacientes de día, 314 psiquiátricas,con una distribución similar y otras tantas sociode-mográficas, con igual perfil de paciente.

Todos los pacientes evaluados procedentes deCAFRS que otorgan consentimiento informado paraello, acceden a que los datos y conclusiones deri-vadas de los distintos análisis clínicos, psicológicos ysociodemográficos se incorporen a un archivo con-junto para ser utilizados por los investigadores de laFundación CIEN-UIPA. Esta información resulta fun-damental para avanzar en la investigación sobredemencias. Al interrelacionar esta información conlos datos obtenidos en otras áreas de actividad dela Fundación CIEN-UIPA, como neuroimagen y neu-ropatología, se obtienen nuevas perspectivas sobreel conocimiento de las enfermedades subyacentes,incluyendo características de su expresión clínica,factores asociados, curso evolutivo y factores pro-nósticos.

Proyectos de investigación

La investigación es la principal herramienta paraampliar el conocimiento sobre las enfermedadesneurológicas en general y de la enfermedad de Alz-heimer en particular. Entre las principales líneas deinvestigación que la UMA ha desarrollado duranteel año 2009 figuran:

► Correlaciones entre afectación estructural yneuropsicológica funcional en demenciaavanzada.

► Marcadores neuropsicológicos/psicométricos

en deterioro cognitivo ligero y demenciaprecoz.

► Evaluación de la calidad de vida y susdeterminantes en demencia avanzada.

► Estudio de estilos de vida y calidad de vidarelacionada con la salud en la vejez y suasociación con la demencia.

► Evaluación multidisciplinar de la enfermedadde Alzheimer.

► Estudio de fenotipos "psiquiátricos" en laenfermedad de Alzheimer, con especial interésen "depresión" y "psicosis".

► Estudio de la apatía en la enfermedad deAlzheimer, desarrollo de una escala deevaluación para pacientes institucionalizados.

► Estudio de terapia asistida con robots yanimales en pacientes con demencia

► Evaluación de la personalidad premórbida y suinfluencia en la aparición de síntomaspsicológicos y conductuales.

► Estudio de casos clínicos.

► Validación de escalas e instrumentos deevaluación.

Basándose en estas líneas de investigación genéri-cas, los profesionales de la UMA han continuadodesarrollando los estudios iniciados en 2008 y hancomenzado nuevos proyectos de investigación,que, en determinados casos, han contado con fi-nanciación externa a la Fundación CIEN. En total,en 2009, se han iniciado 14 investigaciones centra-das en tres tipos de patologías: enfermedad de Alz-heimer, enfermedad de Parkinson y otras demencias y deterioros cognitivos ligeros.



Detalle de los estudios realizados en 2009

- Título: Estudio de la Apatía en la Enfermedad deAlzheimer. Desarrollo de una escala deevaluación para pacientes institucionalizados.Entidad financiadora: sin financiación.Investigador principal: Dr. Luis Agüera.

- Título: Estudio piloto de terapia asistida conrobots vs. animales en pacientes condemencia. Entidad financiadora: sinfinanciación. Investigadores principales: Drª.Meritxell Valentí Soler y Dr. Pablo MartínezMartín.

- Título: Estudio piloto Proyecto Vallecas:Detección Precoz de Enfermedad deAlzheimer. Entidad financiadora: AFAL.Investigadores principales: Dr. J.L. Dobato y Dr.Pablo Martínez Martín.

- Título: Calidad de vida en personas condemencia institucionalizadas: evaluación,características y factores asociados. Entidadfinanciadora: Fundación CIEN (ISCIII).Investigador principal: Dra. Joao Forjaz. Co-investigadores: Dr. Pablo Martínez Martín, BeatrizLeón Salas, Nuria Gil.

- Título: Análisis de factores predictores dedesarrollo de demencia en Personas condeterioro cognitivo ligero (DCL). Estudiolongitudinal multicéntrico, observacional en lacomunidad de Madrid. Entidad financiadora:Fundación CIEN (ISCIII). Investigador principal:Dr. Ana Frank. Co-investigadores: Dr. PabloMartínez Martín, Drª. Meritxell Valentí, Dr. JoséLuis Dobato, Dr. Javier Olazarán, Dr. Luis Agüera.

- Título: Correlaciones entre Neuroimagenanatómica y afectación funcional y motora enenfermedad de Alzheimer (EA) en estadiosmoderados-avanzados. Entidad financiadora:Fundación CIEN (ISCIII). Investigador principal:Dr. José Luis Dobato.

- Título: Estudio longitudinal de calidad de vida en

personas con demencia. Entidad financiadora:sin financiación. Investigador principal: BeatrizLeón Salas.

- Título: Detección precoz del Deterioro CognitivoLigero (DCL) en la tercera edad y conversión ala enfermedad de Alzheimer. Entidadfinanciadora: Ministerio de Ciencia yTecnología. Proyectos de InvestigaciónCientífica y Desarrollo Tecnológico (I+D).Investigador principal: Herminia PeraitaAdrados. Co-investigadores: Dr. José LuisDobato.

- Título: The Non-Motor Symptoms Scale – Study 2.Entidad financiadora: sin financiación.Investigadores principales: Dr. P. Martínez Martíny Prof. K.R. Chaudhuri (London, UK).

- Título: Alteraciones moleculares periféricas en laenfermedad de Alzheimer y valoración de suutilidad como biomarcadores mediante biopsiade piel. Entidad financiadora: Fundación CIEN.Investigador principal: Dr. Miguel Calero Lara(Unidad Encefalopatías Espongiformes,CNMicrobiología, ISCIII). Co-investigadores: Dr.Pablo Martínez Martín.

- Título: The validation of anxiety rating scales inParkinson’s disease. Entidad financiadora: TheMichael J. Fox Foundation, U.S.A. Investigadorprincipal internacional: Prof. A.F.G. Leentjens(Maastricht Univ. Hospital; Maastricht, TheNetherlands). Investigador Principal en España:Dr. Pablo Martínez Martín.

- Título: Task Force of The Movement DisordersSociety – Quality of life measures for Parkinson’sdisease. Entidad financiadora: The MovementDisorder Society. Investigador principal: Dr. P.Martínez Martín.

- Título: Subgroup of Scales metrics and statistics –Parkinson’s disease. Entidad financiadora: NationalInstitute of Neurologcal Disorders and Stroke(NINDS) – USA Investigador principal: Dr. JordanElm. Co-investigadores: Dr. Pablo Martínez Martín.


Ensayos clínicos

Como parte de la actividad científica de la UMA,también se incluye la realización de ensayos clínicospara o en colaboración con entidades privadas. Enel año 2009 destaca el estudio desarrollado para lafarmacéutica Lundbeck:

Título del estudio: Randomised, double-blind, para-llel-group, placebo controlled, fixed-dose study of LuAE58054 in patients with moderate Alzheimer’s Dise-ase treated with donepezil (Ref.: Estudio Lundbeck12936A). Entidad financiadora: Lundbeck. Entidadesparticipantes: Hospital Mutua de Terrasa (Barce-lona), Fundació ACE (Barcelona), Hospital Elche,UIPA-Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía (Ma-drid), Hospital Clínico (Madrid), Hospital Puerta Hie-rro (Madrid). Investigador responsable del equipo dela Fundación CIEN-UIPA: Dr. Javier Olazarán.

Grupo de trabajo

La labor que desarrollan los investigadores es el prin-cipal activo para avanzar en el conocimiento decualquier tipo de demencia. Los estudios realizados

se nutren de una filosofía traslacional: las conclusio-nes obtenidas se deben traducir en nuevos enfo-ques diagnósticos y terapéuticos, en una mejoraasistencial y en un incremento de la calidad de vidadel paciente.

A cierre del ejercicio 2009, la Unidad Multidisciplinarde Apoyo (UMA), coordinada por el Dr. Jose Luis Do-bato, contaba con una plantilla de 22 personas,entre personal contratado, becado y colaborado-res. La UMA está integrada por profesionales de dis-tintas especialidades, lo que garantiza unacobertura clínica integral de los pacientes evalua-dos.


Personal de plantilla:

• José Luis Dobato Ayuso Coordinador de la UMADr. Medicina, especialidad Neurología.

• Luis Agüera Ortiz Dr. Medicina, especialidadPsiquiatría.

• Beatriz León Salas Licenciada Sociología,especialidad Demografía y Sociología de lasalud.

• Javier Olazarán Rodríguez Dr. Medicina,especialidad Neurología.

• Ricardo Osorio Suárez Licenciado Medicina,especialidad Psiquiatría.

• Isabel Ramos García Licenciada Medicina,especialidad Psiquiatría.

• Meritxell Valenti Soler Licenciada Medicina,especialidad Neurología.

Personal becado:

• Isabel Cruz Orduña Licenciada Psicología,especialidad Neuropsicología.

• Nuria Gil Ruiz Licenciada Psicología,especialidad Neuropsicología.

Colaboradores:

Fisioterapia• Laura González Hervías • Nadia Méndez Robles• Emma Osa RuizTrabajo Social• Cristina Martín Carmona• Gema Melcón BorregoTerapia Ocupacional• Ana Montero Sánchez• Elena Ortega Rojo• Sara Saiz BailadorGeriatría• Belén González LaheraNeurología• Cristina Prieto JurczynskaPsicología• Belén Frades Payo• Mª Cristina Valle de JuanTécnico de Formación• Cynthia Pérez Muñano



Equipo de la UMA


3.2.2 Departamento de Neuropatología

El departamento de Neuropatología de la Funda-ción CIEN-UIPA centra su actividad, principalmente,en la realización de estudios postmórtem con el finde establecer un diagnóstico neuropatológico de-finitivo. Desde 2009 coordina y gestiona el BT-CIEN(Banco de Tejidos de la Fundación CIEN) con el finde conservar tejido cerebral y otras muestras neu-rológicas a largo plazo en condiciones óptimas parasu uso en investigación. Así, el Banco constituye unvínculo entre los pacientes y los investigadores, ga-rantizando una completa clasificación diagnóstica,morfológica y molecular de los casos.

Actualmente, todo lo que sabemos sobre patolo-gías neurológicas como la enfermedad de Alzhei-mer (EA), la de Parkinson (EP) o la de Huntington,entre otras, se debe principalmente a las investiga-ciones realizadas gracias a las muestras de tejido ar-chivadas en bancos de tejidos como el de laFundación CIEN-UIPA: el BT-CIEN.

El tejido humano contiene todos los datos molecu-lares sobre enfermedades neurodegenerativas y suestudio constituye la base sobre la que poder des-arrollar fármacos y estrategias terapéuticas. Asi-mismo, también contiene la información genética ymolecular necesaria para poder establecer en un


futuro posibles biomarcadores que permitan undiagnóstico precoz.

El departamento de Neuropatología de la Funda-ción CIEN-UIPA cuenta con los recursos necesarios ycon los equipos técnicos más avanzados, entre losque figuran un área de autopsias y un laboratoriode neuropatología, para poder realizar estudios pos-tmórtem completos. Estos medios permiten a los pro-fesionales que integran el área disponer de lalogística necesaria para obtener tejido y garantizarunas condiciones óptimas para su conservación.Mientras que el intervalo máximo para la extracciónse estima en unas 12 horas, los investigadores de laFundación CIEN-UIPA, gracias a los medios de quedisponen, han conseguido reducir ese margen detiempo a una media de tres horas, lo que evita elpotencial deterioro del tejido a analizar.

El área de Neuropatología de la Fundación no sólorecibe, archiva y clasifica tejido cerebral, sino quetambién cuenta con la capacidad para procesarmuestras de piel, sangre y otros líquidos biológicos.Además, todas las muestras obtenidas son cedidas,cuando así son solicitadas, y de acuerdo con lo es-tablecido por la Ley de Investigación Biomédica dejulio de 2007, a investigadores externos a la Funda-ción CIEN-UIPA, tanto nacionales como internacio-nales.

Servicios que realiza el departamento de deNeuropatología:

► Realización de autopsias neuropatológicas endonantes de tejido cerebral.

► Gestión de un biobanco de muestrasneurológicas. Cesión de muestras.

► Consultas diagnósticas de casosneuropatológicos.

► Realización de técnicas neurohistológicas enmuestras neurológicas de origen humano yexperimental.

► Colaboración con proyectos de investigaciónde otros centros.

Líneas de investigación activas:

► Estudio de fenotipos neuropatológicos ymoleculares en la Enfermedad de Alzheimer, lasenfermedades priónicas y otras demenciasrelacionadas.

► Patrones regionales de afectación en laEnfermedad de Alzheimer.

► Clasificación fenotípica de las teupatías.

En 2009 se crea el BT-CIEN:el Banco de Tejidos de la Fundación CIEN

En noviembre de 2009 se produjo la integración delbiobanco de la Fundación CIEN-UIPA con el Bancode Tejidos para Investigación Neurológica (BTIN)dando lugar al BT-CIEN. El proyecto ha contado confondos provenientes de Obra Social “la Caixa”, enun ejemplo de cooperación público-privada. El BT-CIEN mantiene una estrecha relación con el bio-banco del Hospital Universitario Fundación deAlcorcón (Madrid) a través de un convenio de co-laboración.

El nuevo BT-CIEN es el resultado de la colaboraciónentre entidades públicas y privadas. A la financia-ción concedida por el MICINN a través del ISCIIIpara la puesta en marcha del proyecto, se sumó laObra Social “la Caixa”, a través de un convenio decolaboración suscrito con la Fundación CIEN. Suaportación ha ascendido a 50.000€, que han con-tribuido a la ampliación del biobanco de cerebrosa través del desarrollo conjunto del proyecto “Pro-grama de Donación de Cerebros del Banco de Te-jidos de la Fundación CIEN”.




La donación de cerebros es clave para investigarsobre enfermedades neurodegenerativas y la laborque desarrolla el BT-CIEN es la base necesaria paracontribuir a la innovación y a la evolución de la bio-medicina desde diversos puntos de vista:

1. Desde un punto de vista TERAPÉUTICO: sobre loscerebros donados es posible realizar estudiosmoleculares que permitan el desarrollo de nuevasterapias. Sin esta información específica basadaen la experimentación previa no podría existir elprogreso de la biomedicina.

2. Desde el punto de vista del DIAGNÓSTICO y laPREVENCIÓN: Aporta información relevante parael desarrollo de posibles biomarcadores, que noexisten en la actualidad. Asimismo, sólo a travésde las autopsias cerebrales es posible determinarel diagnóstico definitivo de muchasenfermedades neurodegenerativas como laEnfermedad de Alzheimer. Además, se haconstatado que aproximadamente el 50% de losindividuos por encima de 65 años que nopresentaban problemas cognitivos en vida, sípresentaban algún tipo de lesión propia de la

Enfermedad de Alzheimer cuando se les realizó laautopsia cerebral.

Resultados en 2009

El área de actuación del BT-CIEN se centra tanto enlos donantes internos del Centro Alzheimer Funda-ción Reina Sofía (CAFRS) como en donantes exter-nos procedentes de toda España, principalmentede Madrid por cercanía, si bien el banco ofrece co-bertura a ciudades colindantes como Toledo, Va-lladolid o Segovia, entre otras, y a otras áreas másalejadas mediante la colaboración de centros hos-pitalarios locales.

Donaciones

► El BT-CIEN cuenta con 286 “casos” registrados(incluyendo los casos previos del BTIN), lo que lesitúa como uno de los bancos de referencia enEspaña. Todos los casos registrados en el BT-CIENproceden de donaciones premórtem (conconsentimiento informado). Hay que tener encuenta que, de acuerdo con la normativaespañola, para que el tejido cerebral puedautilizarse con fines de investigación, ha deproceder de donaciones.



► En 2009 se registraron en el BT-CIEN 75 nuevos casos:

• 40 de ellos correspondientes a donaciones detejido cerebral.

• De los casos restantes, 20 corresponden a casoscon sospecha clínica de enfermedad priónica,mientras que los 15 restantes son casos deconsulta diagnóstica de distintos centros.

► En 2009 más del 80% de las extracciones de tejidose realizaron en el Hospital Universitario FundaciónAlcorcón (HUFA), dado que el acuerdo para lacreación del BT-CIEN se produjo a finales de año.No obstante, puesto que la Fundación CIEN-UIPA

dispone de todas las instalaciones necesarias pararealizar autopsias post-mortem, esta tendenciamostrará una inversión progresiva en los próximosejercicios. El biobanco del HUFA está integrado enla Red Temática de biobancos del ISCIII, por loque la estrecha colaboración que el BT-CIENmantiene con el HUFA supone la primeracolaboración del BT-CIEN con la Red.

► La extracción de tejido se realizó en el HUFA en 61casos y en la Fundación CIEN-UIPA en los 14 casosrestantes de los que 10 casos correspondieron adonaciones de residentes del Centro Alzheimer dela Fundación Reina Sofía.

Registro de donantes

► El número de donantes activos registrados en elBanco de Tejidos (BT-CIEN) con consentimientoinformado a finales de 2009 fue de 595.

► Más del 50% de las donaciones no proceden dedonantes previamente registrados, sino que sellevan a cabo poco antes de que el individuofallezca. Por ello, no se computan dentro delnúmero actual de donantes

Cesión de muestras

El BT-CIEN traslada el carácter altruista asociado ala donación al resto de la comunidad científica. Así,el tejido cerebral obtenido con las donaciones rea-lizadas por los pacientes o por sus familiares es pro-cesado y clasificado en función de la patología, laspatologías combinadas, el estadio de la enferme-dad y los datos moleculares disponibles. La ampliabase de muestras con la que cuenta el banco estáa disposición de los investigadores, tanto españolescomo extranjeros, que lo soliciten conforme con elprotocolo fijado por ley que regula el tratamientode muestras biológicas, y de forma totalmente gra-tuita. A lo largo de 2009 se realizaron 12 cesiones demuestras a grupos de investigación solicitantes, deacuerdo con el protocolo del Banco de Tejidos.


La investigación sobre tejido cerebral es, actual-mente, la única vía para confirmar la patología neu-rológica de un paciente y la principal alternativapara continuar avanzando en el conocimiento delas enfermedades neurodegenerativas como el Alz-heimer.

Los proyectos de investigación del área de Neuro-patología de la Fundación CIEN-UIPA en 2009 sehan centrado fundamentalmente en ampliar el co-nocimiento sobre la enfermedad de Alzheimer: bús-queda de biomarcadores que definan laenfermedad en los primeros estadios o vinculacióncon otras patologías neurodegenerativas que impli-que un desarrollo acelerado de la enfermedad.


Proyectos en ejecución

► Caracterización de los polímeros de la proteínatau en la Enfermedad de Alzheimer:comparación con los encontrados en otrastauopatías. Caracterización de la expresióngénica en la corteza entorrinal humana.Convocatoria de Proyectos de la FundaciónCIEN, 2008. Investigador principal: AlbertoRábano Gutiérrez.

► Restauración sináptica: una nueva estrategiaen la Enfermedad de Alzheimer. Convocatoriade Proyectos de la Fundación CIEN, 2008.Investigador principal: Alberto Ferrús, InstitutoCajal.

► Microcircuitos corticales y Enfermedad deAlzheimer. Convocatoria de Proyectos de laFundación CIEN, 2008. Investigador principal:Javier de Felipe Oroquieta, Instituto Cajal.

Convenio de colaboración con la empresabiotecnológica Biocross S. L. para el desarrollo deun sistema de biomarcadores de la enfermedad

de Alzheimer

Además, el departamento de Neuropatología de laFundación CIEN—UIPA firmó en 2008 un conveniode colaboración con Biocross S.L., vigente hasta elaño 2010, para la creación de un sistema de bio-marcadores de la enfermedad de Alzheimer. Bajoel título “Desarrollo de un sistema de biomarcado-res de la enfermedad de Alzheimer basado en per-files de espectros de masas de péptidos β-amiloidesinmunoprecipitados de líquidos biológicos con par-tículas magnéticas unidas covalentemente al AcMEM5: Correlación con el perfil detectado en tejidocerebral”, este proyecto de investigación está lide-rado por los doctores Alberto Rábano y Miguel Ca-lero, responsable del departamento de Laboratoriode la Fundación CIEN-UIPA.

Otras participaciones

Participación en Comités Científicos yGrupos de expertos:

Los profesionales de este departamento tambiénhan centrado sus investigaciones durante el año pa-sado en otras patologías como la Enfermedad deCreutzfeldt-Jakob (ECJ). De hecho, el responsabledel área de Neuropatología de la Fundación CIEN-UIPA, el Dr. Alberto Rábano, participa en distintoscomités científicos y grupos de investigación dedi-cados a incrementar los controles de pacientesafectados por este grupo de enfermedades, entrelas que se encuentra el “mal de las vacas locas”. Asícolabora con:

• Grupo de trabajo en diagnóstico y vigilancia dela Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,dependiente del Ministerio de Sanidad yConsumo, dedicado al establecimiento depautas de trabajo en el diagnóstico y lavigilancia de la ECJ. Desde marzo de 2002.

• El Grupo EUROSURGYCJD, dependiente delCentro Nacional de Epidemiología, del Institutode Salud Carlos III y del Ministerio de Ciencia eInnovación, centrado en evaluar la posibleasociación entre la cirugía y la ECJ. Desdeenero de 2004.

• Alberto Rábano. Miembro y Secretario delComité Ético de investigación de la UIPA.Fecha: abril de 2007 – actualidad.

Participación en Jurados y Comités de Evaluación

Alberto Rábano Gutiérrez. Miembro del comité deexpertos para la elaboración del Real Decreto deBiobancos, creado por el Instituto de Salud Carlos III,Ministerio de Ciencia e Innovación.



Evaluaciones de Proyectos

Alberto Rábano Gutiérrez, evaluador de proyectos,convocatoria FIS 2009.

Grupo de trabajo

Eficiencia y productividad son los dos criterios quedefinen al área de Neuropatología de la FundaciónCIEN-UIPA. A cierre del ejercicio 2009, en este de-partamento trabajaban tres personas, aunque lacreación del BT-CIEN a finales de año previsible-mente supondrá la incorporación de nuevos profe-sionales a esta área de la Fundación.

La labor de investigación que realizan los profesio-nales del área de Neuropatología de la FundaciónCIEN-UIPA contrasta con el reducido volumen de re-cursos humanos necesarios para avanzar en el conocimiento de las diferentes patologías neuroló-gicas.

De este modo, en 2009 el departamento de Neuro-patología de la Fundación CIEN-UIPA estaba com-puesto por tres personas:

• Alberto Rábano Gutiérrez. Neuropatólogo yCoordinador del Departamento.

• Ana Belén Rebolledo Poves. Técnico deNeuropatología.

• Luis Javier Martín Lentijo. Técnico deNeuropatología.

No obstante, la puesta en marcha a finales de 2009del nuevo Banco de Tejidos de la Fundación CIENimplicará la incorporación de nuevos profesionalesal departamento, bien a tiempo parcial bien atiempo completo, para dar cobertura al previsibleincremento en el número de donaciones.

Formación: Cursos y seminarios impartidos

• Seminarios de Investigación. Hospital Puerta deHierro. Madrid, febrero de 2009. Enfermedadeshumanas por priones. Clasificación y nuevosaspectos moleculares.

• Curso de Encefalopatías EspongiformesTransmisibles. Faculta de Veterinaria,Universidad de Zaragoza, mayo de 2009. Lasencefalopatías espongiformes transmisibles enel ámbito humano. La variante de E. deCreutzfeldt-Jakob en el mundo y en España.Alberto Rábano Gutiérrez.

• IX Jornadas AFAL Contigo. Madrid, 26 de mayo,2009. Los beneficios de la donación decerebros. Alberto Rábano Gutiérrez.

• Máster Curso de Especialista: Abordajebiopsicosocial en demencias. Facultad dePsicología, Universidad de Murcia. Junio de2009. Necesidad de investigar con tejidocerebral humano. Alberto Rábano Gutiérrez.

• Neuroscience seminar: What is new inAlzheimer’s disease. Fundación Duques deSoria. Soria, 13-16 de julio, 2009. Phenotypicdiversity in Alzheimer’s disease: genus orspecies? Alberto Rábano Gutiérrez.

• I Jornada sobre Alzheimer del Corredor delHenares. Organizada por la Asociación deFamiliares de Alzheimer del Corredor delHenares. Coslada, 22 de septiembre, 2009. Losbeneficios de la donación de cerebros. AlbertoRábano Gutiérrez.

• XIV Curso de formación continuada de laSociedad Neurológica Asturiana. Gijón, 30 deoctubre, 2009. Organización de un Banco detejidos nerviosos. Alberto Rábano Gutiérrez.

• Curso de Encefalopatías EspongiformesTransmisibles. Faculta de Veterinaria,Universidad de Zaragoza, noviembre de 2009.Las encefalopatías espongiformes transmisiblesen el ámbito humano. La variante de E. deCreutzfeldt-Jakob en el mundo y en España.Alberto Rábano Gutiérrez.

• Documento Sitges y toma de decisiones en laexpresión de voluntades anticipadas.Organizado por Fundesalud, Junta deExtremadura. Cáceres, noviembre de 2009.Donación de órganos para investigación.Bancos de tejidos. Alberto Rábano Gutiérrez.




Equipo de Neuropatología

3.2.2 Departamento de Neuroimagen

El departamento de Neuroimagen de la UIPA segestiona a través de la Fundación DIM (Fundaciónpara el Desarrollo de la Imagen Médica Avanzada),que forma parte del Centro de Tecnología Biomé-dica (CTB), creado desde la Universidad Politécnicade Madrid (UPM) y que engloba múltiples laborato-

rios relacionados con la tecnología biomédica. Unade las líneas de investigación preferentes del de-partamento es la tecnología relacionada con eldiagnóstico y el seguimiento de la enfermedad deAlzheimer, para lo cual mantiene convenios de co-laboración con General Electric Healthcare (GE). Sus actividades incluyen también la adquisición ypost-proceso de imágenes de resonancia magné-


tica para el desarrollo de proyectos de investiga-ción de la UIPA, la difusión del conocimiento de lastécnicas de neuroimagen relacionadas con las en-fermedades neurodegenerativas y la formación delos profesionales relacionados con la obtención,post-proceso y/o interpretación de técnicas avan-zadas.

Como objetivos de la unidad a corto y medio plazofiguran, entre otros, el diseño y puesta en marchade nuevos sistemas de evaluación de calidad, asícomo diversos protocolos de actuación. También eldesarrollo y la mejora de los procedimientos de RMen preparaciones cerebrales (conjuntamente conel departamento de neuropatología), el apoyo a losproyectos de investigación de otras unidades deUIPA, el inicio de nuevos proyectos de investigaciónexternos y la consolidación del sistema de almace-naje permanente, la base de datos de imágenes yla de resultados de cada estudio.

Un aparato de Resonancia Magnética (RM) de 3Tesla, un sistema de audio/vídeo para resonancias

magnéticas funcionales y un olfatómetro depatente propia son algunas de las herramientasmás avanzadas con las que cuenta la unidad

Diapone de un aparato de Resonancia Magnética(RM) de 3 Tesla (GEHC, HDXt) equipado con doblesistema de gradientes de hasta 50mT/m, así comode tres antenas para estudios cerebrales (antena decuadratura emisora/receptora, antena receptorade 8 canales y antena receptora de 16 canales) yantenas pequeñas para ratas y ratones. Todos losdatos obtenidos de los diferentes estudios se alma-cenan en PACS con capacidad de recuperacióndirecta de cinco años de trabajo.

Para estudios de RM Funcional la unidad dispone deun sistema audio/video compatible con RM de 3T,

así como de un olfatómetro de patente propia,capaz de presentar hasta 9 aromas. Además, tra-baja con cinco programas diferentes de presenta-ción de estímulos, si bien el sistema es compatiblecon otros programas de estimulación. Por último,existe la posibilidad de estimar la activación cere-bral en tiempo real (3-4 segundos de resolución).

Además, el laboratorio de neuroimagen cuentacon distintos software según el tipo de post-procesorequerido en el estudio clínico y de investigación. Al-gunos de estos programas han sido desarrollados es-pecíficamente para adecuarse a las necesidadesde cada momento por el propio departamento.El departamento de Neuroimagen de la UIPA dis-pone de la capacidad necesaria para ofrecer ser-vicios complementarios a la realización deresonancias magnéticas para los investigadores,entre los que figuran: estudios de volumetría, mapasde anisotropía fraccional y difusibilidad media, trac-tografías, etc.

Volumetría

► Adquisición de estudios 3D isotrópicos conresolución de 1x1x1mm hasta 0.5x0.5x0.5mmcon secuencias T1 y T2. Incluye también larealización de una volumetría cerebral globalpara un mapa estadístico de alteración enlóbulo temporal en la enfermedad de AlzheimerLeve.

Mapas de anisotropía fraccional y difusibilidad media

► Adquisición de imágenes de Tensor de Difusión(DTI) con secuencias Eco-Planar (EPI) conImagen Paralela (PI) con valor b de hasta10.000mm2/seg. Direcciones de gradiente de 6a 50. Resolución espacial desde 3x3x3mm hasta1x1x1mm.




Tractografía

► Obtención de reconstrucciones 3D de losprincipales tractos de sustancia blanca(comisuras, tracto córtico-espinal, radiacionesópticas, fascículo arqueado, fascículo fronto-occipital inferior

Mapas de flujo sanguíneo regional

► Adquisición de secuencias de perfusión contécnica Arterial Spin Labeling (ASL) concobertura de todo el cerebro y resolucióndesde 4x4x4mm hasta 2x2x2mm en modo 3D

Mapas de actividad cerebral

► Adquisición de secuencias BOLD con coberturade todo el cerebro y resolución espacial desde4x4x4mm hasta 1x1x1mm. Activación de áreas primarias (olfatoria, visual,auditiva, somato-sensorial) y mapas deprocesos cognitivos (lenguaje, atención,memoria, funciones ejecutivas, emociones,etc.)

Espectroscopia de hidrógeno

► Adquisición de espectros de voxel simple consecuencias PRESS y STEAM con volumen de2x2x2cm hasta 0.7x0.7x0.7 cm. Secuencias devoxel múltiple (CSI) con voxel de hasta0.5x0.5x0.5cm. Cuantificación de metabolitoscon programa LC-Model.

Mapas de T2

► Obtención de mapas de T2 con técnicamultieco para cálculo de depósitos férricos ennúcleos basales, mesencéfalo, hipocampo.Imágenes de cuantificación de Hierro.

Estudios animales

► Estudios estructurales de alta resolución conbobinas dedicadas aptas para ratones y ratas.Secuencias T1, DP, T2, T2*. Posibilidad devolumetría. Espectroscopia de Hidrógeno,Tensor de Difusión.



Imagen sobre preparaciones del cerebro

► Estudios de imagen sobre preparaciones.Tratamiento con Agar. Secuencias T1, DP, T2con capacidad 3D. Posibilidad de estudiocomparativo en Anatomía Patológica.

Resultados de 2009

► El departamento de Neuroimagen llevaadelante un programa de investigación ennuevas secuencias para el diagnóstico de EA.Una basada en ASL y otra en mapas de T2 paradetección de depósitos férricos.

► En 2009 se han llevado a cabo contactos condiferentes grupos europeos y se ha alcanzadoun acuerdo de colaboración con el grupo deMansfield para el desarrollo de técnicas deperfusión en deterioro cognitivo. También se haacordado iniciar contactos de colaboracióncon la Universidad de Upssala a través deGEHC.

► Durante el año 2009, en las instalaciones deldepartamento de Neuroimagen de la UIPA,situadas en el Centro Alzheimer de la FundaciónReina Sofía, se realizaron un total de 3.431estudios de resonancia magnética en 632 visitas.

► El número de estudios realizados haexperimentado un crecimiento superior al 127%en 2009 respecto al ejercicio anterior, debidofundamentalmente a un incremento del 455%en el volumen de espectroscopias efectuadas yde un 82,2% en estudios volumétricos, las dospruebas para las que más se ha utilizado en2009 el equipo de RM de 3 Tesla con el quecuenta la Fundación.

► Los estudios de RM para la UIPA lideran el totalde los realizados durante el ejercicio 2009.

► La eficiencia y la optimización de tiempo yrecursos ha sido el denominador común en lautilización de la RM. Sólo el 1% del tiempo dededicó a solucionar averías y un 2% a laboresde mantenimiento. Dado el elevado volumende solicitudes recibidas, la gestión ha sidofundamental para maximizar el rendimiento: el56% de los estudios realizados se concertaronmediante cita previa.

► Además de la realización de estudios de RM, laactividad del departamento de Neuroimagende la UIPA, a través de su laboratorio deimagen, también se centra en su postproceso.En este sentido, destacan los siguientesproyectos realizados por/sobre:

1. DEMCAM (Estudio transversal y longitudinal).2. Temblor esencial.3. Esclerosis lateral amiotrófica.4. Parkinson atípico.5. Estudios funcionales de olfato.6. Cuantificación de perfusión con diferentes

técnicas de arterial spin labeling.7. Cuantificación de depósitos de hierro

(mapas de t2).8. Estudio de deterioro cognitivo leve. Volumetría.9. Comprensión de oraciones en dcl. Volumetría.10. Seguimiento de alzheimer avanzado estudio

longuitudinal. Volumetría.


En 2009 el departamento de Neuroimagen de laUIPA finalizó 4 proyectos de investigación. Asimismo,hasta diciembre de 2009 contaba con 15 en fase dedesarrollo y con 1 en fase de propuesta.

Realizados:

1. “Detección precoz del deterioro cognitivoleve”.SEJ-2007-063325. UNED. Investigadorprincipal: Dra. Peraita.

2. RMF en dolor crónico y actividad cerebral.Universidad de Islas Baleares. Investigadorprincipal: Dr. Montoya.

3. UCM: (Psicología): SEJ2005-03029/EDUC RMf ycomprensión de oraciones en DFT. Investigadorprincipal: Dra. Fernández Guinea.

4. Estudio paramétrico y multidisciplinar de losdéficit de la memoria operativa en elenvejecimiento normal Entidad financiadora:Proyecto I+D Ministerio REF SEJ2006-07560/PSIC2006-2009. Investigador responsable: Dr. MaestúUnturbe.

En curso:

1. Proyecto piloto DEMCAM. Los responsables detodas las unidades de demencia de la CAM yla Unidad de Neuroimagen de la UIPAorganizan un proyecto multicéntrico sobre la EAbasado en RM. Aprobado por el comité éticodel HU la Paz. Comenzó en Septiembre del2007. Investigadores principales: Dr. Álvarez-Linera y Dra. Frank.

2. Proyecto: Estudio longitudinal multicéntricoobservacional en la Comunidad de Madrid.Análisis de factores predictores de desarrollo de




demencia en personas con deterioro cognitivoligero. Beca concedida por la Fundación CIEN.Investigador principal: Dra. Frank.

3. UIPA. Estudio longitudinal de enfermosingresados en la residencia de la FRS.Seguimiento del Alzheimer avanzado. Análisisde volumetría. Investigador principal: Dr.Dobato.

4. Parkinson atípico. FIS: P107-90376 (nuevastecnologías). “RM y DTI en Parkinson yparkinsonianos atípicos”. Investigador principal:Dra. López Valdés.

5. Estudios de RM preparaciones cerebrales, juntocon la Unidad de Anatomía Patológica. Dr.Álvarez- Linera y Dr. Rábano.

6. Ensayo de Wyeth (Multicentro Europeo) “Ensayode fase III, multicéntrico, aleatorizado, en dobleciego, controlado con placebo y de gruposparalelos, sobre la eficacia y la seguridad delBapineuzumab (AAB-001, ELN115727) en sujetoscon enfermedad de Alzheimer de grado leve amoderado que son portadores de laapolipoproteína Eε” con código de protocoloWyeth 3133K1-3000-3001-WW.


7. Ensayo de Lilly (Multicentrico Europeo) “Eli LillyH8A-MC-LZAN” Efecto de la inmunizaciónpasiva sobre la evolución de la enfermedad deAlzheimer: LY2062430 frente a placebo.

8. “Desarrollo de marcadores nanomagnéticospara diagnóstico precoz y análisis de progresiónde la enfermedad de Alzheimer mediantetécnicas de imagen por resonancia magnética”.Centro de Tecnología Biomédica (CTB)/ETSIT-GBT. Investigador principal: Dra. Ramos.

9. UCM: “Análisis volumétrico y tractológico delcerebro en una población de individuosjóvenes”. Fondos del Ministerio de EducaciónUniversidad Complutense de Madrid.

10. “Detección precoz del deterioro cognitivoleve”.SEJ-2007-063325. UNED. Investigadorprincipal: Dra. Peraita.

11. “RMF en la dinámica cerebral delprocesamiento cognitivo y afectivo enpacientes con fibromialgia”. Universidad de IslasBaleares. SEJ 2007-62312 Investigador principal:Dr. Montoya.

12. “Multiparametric imaging of vascularcompetence Multimag” - CM Entidadfinanciadora: Comunidad de Madrid I+Dreferencia S2006BIO-0170 2007-2009Investigador Responsable: Dra. Ballesteros.

13. “Velocidad y fases del procesamiento deinformación en traumatismoscraneoencefálicos: Estudio mediante tensor dedifusión por resonancia magnética. 2009-2010”.Investigador principal Dr. Ríos.

14. “Imagen en Deterioro Cognitivo Postraumático”.Dr. Ríos.

En fase de propuesta:

1. “Proyecto coordinado CDTI” sobreenvejecimiento normal, marcadores precocesEA (3 años). Empresa Líder: Eulen.Colaboradores: GE, H Ruber Internacional, CTB,ICI, Fundación CIEN, Fundación Reina Sofía,Instituto Cajal y UAM.

Acuerdos de colaboración

Durante el año 2009, el departamento de Neuroi-magen ha firmado y/o renovado acuerdos de co-laboración con distintas universidades y centros deinvestigación tanto nacionales como extranjeros.

Acuerdos con universidades:

• Universidad de Zaragoza. Departamento deIngeniería Electrónica y Comunicaciones.

• Universidad Rey Juan Carlos de Madrid. Grupode Tecnología Electrónica, Biomédica eImagen Médica.

• Universidad Politécnica de Madrid. Grupo deBioingeniería y Telemedicina.

• Universidad Autónoma de Madrid. Grupo dePsicología.

• CTB. Desarrollo de tecnología para el estudiode las Demencias.

• UCM Dpto. Anatomía Humana: altas cerebral3D.

• UAM Dpto. de Morfología/CSIC: modelosanimales.

• UAM. Dpto. de Psicología. MorfometríaCerebral.



El “Proyecto DEMCAM”: Un ejemplo de cooperación público-privada en el que la Fundación ReinaSofía, General Electric Healthcare y la Fundación Eulen cofinancian la investigación

con una aportación total de 230.000 euros

El Grupo de Demencia de la Comunidad de Madrid (DEMCAM), un equipo multidisciplinar integradopor más de 30 profesionales, presentó en 2009 los resultados intermedios del proyecto “ResonanciaMagnética estructural y funcional: estudio multicéntrico de las fases iniciales del Alzheimer en la Co-munidad de Madrid”, y liderado por el responsable del departamento de Neuroimagen, el Dr. JuanÁlvarez-Linera, y por la Dra. Ana Frank, del Hospital La Paz de Madrid que se está desarrollando en lasinstalaciones de la Fundación.

Este proyecto piloto se conforma como un modelo de cooperación público-privada. Mientras que laFundación ha participado en el estudio poniendo a disposición de los investigadores todas las in-fraestructuras, medios técnicos y humanos con los que cuenta a través de su departamento de Neu-roimagen, tres entidades han decidido colaborar económicamente con el proyecto. Así, laFundación Reina Sofía ha aportado 50.000 euros, General Electric Healthcare ha donado 100.000euros y la Fundación Eulen los 80.000 euros restantes hasta sumar un total de 230.000 euros.

El objetivo: promover la investigación sobre el Alzheimer, validando que la última tecnología disponi-ble (RM 3T) es una herramienta eficaz para un diagnóstico precoz de esta enfermedad neurodege-nerativa. El equipo con el que cuenta la Fundación CIEN-UIPA permite obtener imágenesestructurales con mayor definición y con mayor contraste mejorando la calidad de los estudios de di-fusión, perfusión y espectroscopia. Teóricamente, la obtención de imágenes de mayor resolución enun tiempo menor evitaría la degradación de la calidad de la imagen causada por movimientos delpaciente, repercutiendo en una posible mejora de la fiabilidad del diagnóstico.

Los resultados intermedios obtenidos de la investigación hasta el momento así lo corroboran, siendoa priori un método que incrementa notablemente la fiabilidad del diagnóstico precoz de la enferme-dad. No obstante, los resultados finales no se darán a conocer hasta mediados de 2010.


• URJ Dpto. de Imagen Médica: post-proceso deimagen.

• Hospital de Maudsley: ASL.

• Instituto Alberto Sols: Espectroscopía in vitro.

• Hospital Ruber Internacional: PEC-CT, TAC 64 d.

• IDIPAZ: Mienbros del equipo de investigadores.

• Hospital Doce de Octubre de Madrid: Serviciode Radiología- formación de residentes.

• AFAL: voluntariado para la investigación, yaplicaciones.

• General Electric: soporte de investigación.

• Asociación Española de Técnicos enRadiología: colaboración en cursos deformación para técnicos, y difusión.

Formación

La actividad formativa de los profesionales que in-tegran el departamento de Neuroimagen de UIPAha sido prolífica en 2009 tanto en cursos como enseminarios impartidos.

Los especialistas de esta área han participado en 2seminarios organizados por la Fundación DIM, laFundación CIEN y el Hospital Ruber Internacional:

- “1º Curso Teórico-práctico de ResonanciaMagnética Funcional y Espectroscopia paratécnicos”. 12, 13 y 14 de marzo.

- “2º Curso Teórico-práctico de ResonanciaMagnética Funcional y Espectroscopia paratécnicos”. 23, 24 y 25 de septiembre.

Y han intervenido en 10 seminarios:

- “Procesos de automatización de SPM”. HugoFranco. 9 de marzo de 2009.

- “Protocolos de postproceso de AnisotropíaFraccional”. Pablo García-Polo y GonzaloPajares. 18 de marzo de 2009.

- “Fundamentos físicos de ResonanciaMagnética”. Juan Antonio Hernández Tamales.22 de abril de 2009.

- “Cálculo variacional en Procesamiento deImagen Médica”. Juan Francisco Garamendi.27 de mayo de 2009.

- “Curso de Reanimación CardiopulmonarBásica”. Dra. Gloria Gonzalo Somaza. 1 julio de2009.

- “Cuantificación de imágenes de perfusión”.José María Mateo. 20 de julio de 2009.

- “Aprendizaje de máquina para problemas declasificación en imágenes médicas”. GloriaMercedes Díaz Cabrera. 22 de julio de 2009.

- "Processing of Magnetic Resonancespectroscopic signal for the diagnosticcharacterization of human brain tumours".Carlos Arizmendi. 13 de octubre de 2009.

- "The Level Set Method Links Active Contours,Anisotropic Mummford-Shah Segmentation andTotal Variation Restoration”. Juan FranciscoGaramendi. 15 de octubre de 2009.

- “Migrañas”. Jesús González de la Leja. 1 dediciembre de 2009.




Grupo de trabajo

El departamento de Neuroimagen está compuestopor 28 profesionales de distintas especialidades, in-cluyendo tanto los directamente contratados a tra-vés de la Fundación CIEN como a través de laFundación DIM.

- Dr. Juan Álvarez-Linera. Especialista enRadiodiagnóstico y director del departamentode Neuroimagen de la UIPA.

- Eva Alfayate Sáez. Coordinador Técnico delÁrea de Neuroimagen.

- Aranzazu Narciso Perianes. Auxiliaradministrativo.

- Felipe García Fernández. Técnico Superior enImagen para el Diagnóstico.

- Dra. Ana Ramos González. Doctor en Medicinay coordinadora clínica de Neuroimagen.

- Dr. Marcos Ríos Lago. Doctor en Psicología yresponsable del área de Imagen Funcional enel departamento de Neuroimagen.

- Dr. Julián Benito. Doctor en Medicina yencargado de difusión y publicaciones en eldepartamento de Neuroimagen.

- Dr. Roberto Colom Marañón. Doctor enPsicología y responsable del área de Imagen-cognición en el departamento deNeuroimagen.

- Dr. Juan A. Hernández Tamames. Director delLaboratorio de Análisis de Imagen Médica deldepartamento de Neuroimagen.

- Dr. Norberto Malpica de la Vega. Profesor Titularde Universidad de la Universidad Rey JuanCarlos y Dr. Ingeniero de Telecomunicación porla Universidad Politécnica de Madrid.

- Juan Fco. Garamendi Bragado. Ingeniero enInformática por la Universidad Politécnica deMadrid.

- Gonzalo Pajares Giménez. Ingeniero técnicosuperior de Telecomunicaciones. Becario deinvestigación en diferentes proyectos deNeuroimagen.

- Pablo García-Polo Garcia. Ingeniero técnicosuperior de Telecomunicaciones. Becario deinvestigación en diferentes proyectos deNeuroimagen.

- Virginia Mato Abad. Ingeniera Informática porla universidad de La Coruña. Becaria deGeneral Electric.

- Dr. Emanuele Schiavi. Doctor en MatemáticaAplicada. Profesor titular de la Universidad ReyJuan Carlos.

- Javier González Zabaleta. “Proyecto Avanza”.Universidad Politécnica de Madrid”.

- Leticia Talavera Carrasco. Becaria deUniversidad Rey Juan Carlos.

- Alba García Seco de Herrera. Licenciada enMatemáticas por la Universidad Complutensede Madrid. Becaria de investigación de laUniversidad Rey Juan Carlos de Madrid.

- Miguel Burgaleta Díaz. Estancia PredoctoralUniversidad Autónoma de Madrid. Psicología.

- Gloria Díaz Cabrera. Estancia PredoctoralUniversidad Rey Juan Carlos. Colombia.Informática.

- Ana Beatriz Solana Sánchez. Ingeniero técnicosuperior de Telecomunicaciones. Becaria deinvestigación en Grupo de Bioingeniería yTelemedicina. Universidad Politécnica deMadrid.

- Dr. José Antonio Periañez Morales. Doctor enPsicología. Profesor del Departamento dePsicología Básica II (Procesos Cognitivos).Universidad Complutense de Madrid.Investigador UIPA.

- Genny Lubrini. Licenciada en Psicología por laUniversidad de Padua (Italia). Máster enNeuropsicología cognitiva por la UniversidadComplutense de Madrid.

- Dr. Roberto García Álvarez. Físico y colaboradordel departamento de Neuroimagen de laFundación CIEN-UIPA. Especialista de soportecientífico a grandes clientes de GeneralElectric, división GE Healthcare.

- Belén Frades. Neuropsicóloga especializada enel estudio de deterioro cognitivo y demencias.Asesora del departamento de Neuroimagen.

- Dr. Sebastián Cerdán. Asesor deEspectroscopia por RM. Director del InstitutoAlberto Sols.

- Dra. Beatriz Calvo Merino. Doctora enPsicología Universidad Complutense de Madrid.Asesora del departamento de Neuroimagen.

- Dr. Francisco del Pozo Guerrero. Catedrático deBioingeniería de la Universidad Politécnica deMadrid y asesor del departamento deNeuroimagen. Director del Centro deTecnología Biomédica (UPM).



Equipo de Neuroimagen

3.2.4 Departamento de Laboratorio

Los objetivos del departamento de Laboratorio secentran en el estudio a nivel molecular y celular delos mecanismos etiopatogénicos que determinan laaparición de la enfermedad de Alzheimer y otrasenfermedades neurodegenerativas, ya que éstassuelen presentar un importante solapamiento clínicoy patológico. Por este motivo es imprescindible en-contrar biomarcadores subrogados de la enferme-dad, especialmente en sus estadios más tempranos.Así, el enfoque principal de la investigación de estedepartamento, en el contexto de una unidad mul-tidisciplinar orientada a los pacientes como es laUnidad de Investigación del Proyecto Alzheimer

(UIPA), se concreta en el estudio “Biomarcadores ygenes de susceptibilidad para el Diagnóstico Mole-cular Precoz de la enfermedad de Alzheimer y en-fermedades relacionadas”.

En este sentido, uno de los objetivos fundamentales seencamina al desarrollo de algoritmos predictivos quecombinen información sobre marcadores genéticos,bioquímicos y de neuroimagen con valor diagnóstico,pronóstico o de respuesta a terapias modificadorasdela enfermedad. Con este objeto, la investigación quese desarrolla complementa las actividades de áreascomo Neuroimagen, Neuropatología y la Unidad Mul-tidisciplinar de Apoyo, así como con el establecimientode un banco de tejidos y fluidos biológicos (BT-CIEN).


Por otro lado, el departamento de Laboratorio tam-bién promueve el establecimiento de colaboracio-nes con diversos grupos de investigación enfocadosen la enfermedad de Alzheimer y otras patologíasneurodegenerativas.

Se prevé que el departamento de Laboratorio seestructure en torno a 3 unidades de investigación

En el futuro, se prevé que el departamento de Laborato-rio se constituya en unidades de investigación que cu-bran principalmente tres áreas de trabajo dirigidasal diagnóstico molecular temprano de la EA y en-fermedades relacionadas: 1.- Estudio de las bases moleculares de la patoge-nia de la Enfermedad de Alzheimer y otras enfer-medades relacionadas.2.- Epidemiología molecular y genética de pobla-ciones de las enfermedades neurodegenerativas.3.- Desarrollo de biomarcadores de la Enfermedadde Alzheimer.

Resultados de 2009

Durante el año 2009, el departamento de Labora-torio ha obtenido, procesado y clasificado unas 150muestras biológicas procedentes de los pacientesinternados en el Centro Alzheimer de la FundaciónReina Sofía (CAFRS) y de los enfermos que acudenal Centro de Día.

Para facilitar la obtención de muestras de los pa-cientes, el área de Laboratorio cuenta con las últi-mas soluciones disponibles. Además, gracias a latecnología de última generación, todas las mues-tras pertenecientes al banco de la Fundación CIENhabían sido genotipadas en relación al gen APOE,factor de riesgo de la Enfermedad de Alzheimer, acierre del ejercicio 2009.

Los resultados conseguidos en función de los distin-tos servicios que presta el departamento de Labo-ratorio son los siguientes:

Recepción, procesamiento y almacenamiento delas muestras de sangre y orina procedentes de

enfermos residentes y de pacientes que asisten alCentro de Día.

En 2009, el departamento de Laboratorio disponíade 120 muestras de sangre y 3 de orina, proceden-tes de los 159 consentimientos informados firmadosel año pasado por los pacientes internados en elCAFRS. Por su parte, los pacientes que acuden alCentro de Día del CAFRS donaron durante el año2009 27 muestras de sangre tras firmar los consenti-mientos informados correspondientes.

En la mayoría de los casos, se cuenta con entre cua-tro y cinco muestras de sangre de cada uno de losenfermos, obtenidas en un periodo de seis meses,coincidiendo con las evaluaciones neuropsicológi-cas y de neuroimagen realizadas en 2009.

Las muestras de sangre, que se encuentran a dis-posición de grupos investigadores, son almacena-das a -80ºC tras un protocolo de procesamientoque realizan los investigadores responsables MiguelCalero y Olga Calero.

Aislamiento y almacenamiento de ADN genómico

El departamento de Laboratorio cuenta con unbanco de ADN compuesto por el material genéticode los pacientes, tanto de la residencia como delCentro de Día, que han firmado el consentimientoinformado.

Las muestras genéticas se extraen a partir de la san-gre mediante el kit de aislamiento comercializadopor Macherey-Nagel. Investigadores responsables:Miguel Calero y Olga Calero.

Linfocitos

Estas células son extraídas a partir de sangre totalmediante el empleo de los tubos CPT (CPT Vacutai-




ner Sodium Citrate, BD). Tras un protocolo de pro-cesamiento, los linfocitos de cada individuo son al-macenados a -80ºC sin crioproteccion.Investigadores responsables: Miguel Calero y OlgaCalero.

Células epiteliales bucales

El departamento de Laboratorio también ofrece laposibilidad de obtener material genético de los pa-cientes a través de células epiteliales bucales. Estasolución, lograda con el kit de aislamiento de ADN apartir de células epiteliales bucales comercializadopor Macherey-Nagel, es fundamental para los casosde pacientes en los que la extracción de sangrepuede suponer un proceso traumático y para posi-

bles futuros donantes voluntarios. Investigadores res-ponsables: Miguel Calero y Olga Calero.

Estudio del gen APOE

Una vez aislado el ADN se procede a realizar el aná-lisis de los polimorfismos del gen APOE, factor deriesgo de la enfermedad de Alzheimer. El genoti-pado del gen se realiza empleando el método utili-zado en la Unidad de Encefalopatías Espongiformesdel Instituto de Salud Carlos III, que resulta rápido,sencillo y que permite analizar numerosas muestrasa la vez.

A cierre del ejercicio 2009, todas las muestras deADN del “Banco de Muestras del Laboratorio de la



UIPA” están genotipadas en relación al gen APOE.Investigadores responsables: Miguel Calero y OlgaCalero.

Optimización de los protocolos para la recepcióny procesamiento de muestras de piel

En colaboración con el departamento de Neuro-patología se ha puesto en marcha un protocolo deextracción de biopsias de piel en donantes de ce-rebro.

Durante el año 2009 el proceso se realizó en las ins-talaciones de la Unidad de Encefalopatías Espongi-formes del Instituto de Salud Carlos III, si bien ya hancomenzado a adaptarse los protocolos de proce-samiento para que a corto plazo la toma de mues-tras se realice en las instalaciones del laboratorio dela Fundación CIEN-UIPA. Investigadores responsa-bles: Miguel Calero y Olga Calero.

Optimización de los protocolos para la recepción,procesamiento y almacenamiento de muestras de

saliva y epitelio bucal

Con el objetivo de buscar biomarcadores en dife-rentes fluidos biológicos, en 2009 se han asentadolas bases para la puesta en marcha de una inicia-tiva pionera basada en el reclutamiento de perso-nas voluntarias sanas de un rango de edaddeterminado y de pacientes con enfermedad deAlzheimer del CAFRS (previamente evaluados y su-jetos a una serie de protocolos y a la firma de unconsentimiento informado). En el caso de los pa-cientes internos del CAFRS, se tomarán muestras desaliva y para los individuos voluntarios que actuaráncomo controles, las muestras serán de saliva y deepitelio bucal.

Este proyecto se realizará en colaboración con laResidencia Reina Sofía y con el Hospital Doce de

Octubre, centro donde se almacenarán las mues-tras extraídas y procesadas en las instalaciones de laUIPA.

Proyectos de investigación y estudios

En 2009 finalizó uno de los cinco proyectos de in-vestigación en los que participan los profesionalesdel departamento de Laboratorio de la FundaciónCIEN-UIPA y continuaron desarrollándose otros cua-tro vinculados a la enfermedad de Alzheimer.

Proyectos realizados

Proyecto AECID. CNE-ISCIII, UIPA-ISCIII. “Procesosneurodegenerativos y funcionamiento neuropsico-lógico asociado a la hipoxia de altitud en pobla-ciones bolivianas”. Investigador principal: Jesúsde Pedro Cuesta. 2008-2009.

Proyectos en ejecución

Proyecto Fundación CIEN, I Convocatoria. UIPA-IS-CIII, CNM-ISCIII. “Alteraciones moleculares periféri-cas en la enfermedad de Alzheimer y valoración desu utilidad como biomarcadores mediante biopsiade piel”. Investigador principal:: Miguel Calero Lara.2008-2011.

Proyecto Fundación CIEN, II Convocatoria. Universi-dad Autónoma de Madrid - UIPA-ISCIII, CNM-ISCIII:“Activación de la ruta calpaína/GSK-3/CDK-5 en laenfermedad de Alzheimer”. Investigador principal:Félix Hernández Pérez. 2009-2012.

Proyecto Fundación CIEN, II Convocatoria. Funda-ción Marqués de Valdecilla, Santander- UIPA-ISCIII,CNM-ISCIII. “Genes relacionados con la fosforilaciónde la proteína TAU y su influencia en el riesgo dedesarrollar Enfermedad de Alzheimer esporádica”.Investigador principal: José Ignacio FernándezMateo. 2009-2012.

Proyecto Fundación CIEN, II Convocatoria. InstitutoQuímica-Física Rocasolano-CSIC-UIPA-ISCIII. “El pro-cesamiento de PrPC como factor de riesgo de ladisfunción cognitiva causada por oligómeros deA”. Investigador principal: María Gasset Vega.2009-2012.

Además, el Dr. Miguel Calero también colabora enel Centro de Investigación Biomédica en Red de En-fermedades Neurodegenerativas (CIBERNED). Con-cretamente en la línea 5: “Fisiopatología,diagnóstico, tratamiento y prevención de las de-mencias”. Grupo del ISCIII: Jesús de Pedro Cuesta(IP), Miguel Calero y Pablo Martínez Martín

Convenios de colaboración suscritos

El departamento de Laboratorio firmó en 2008 dosconvenios de colaboración vigentes hasta los años2010 y 2011.

En el primero, vigente hasta el año 2011, la UIPA pro-porcionará apoyo logístico en el convenio deApoyo Tecnológico e Investigación Empresa/Admi-nistración Noscira – CDTI (Proyecto CENIT). CNM-IS-CIII. La investigación, que lleva por título“Determinación de la actividad de diversas quina-sas”, está liderada por el director del departamentode Laboratorio, el Dr. Miguel Calero.

El segundo, vigente hasta el año 2010 y en realiza-ción conjunta con el área de Neuropatología, se hafirmado con la empresa biotecnológica Biocross. S.L.Bajo el título “Desarrollo de un sistema de biomar-cadores de la enfermedad de Alzheimer basado enperfiles de espectros de masas de péptidos β-ami-loides inmunoprecipitados de líquidos biológicoscon partículas magnéticas unidas covalentementeal AcM EM5: Correlación con el perfil detectado entejido cerebral”, este proyecto de investigación estáliderado por los doctores Alberto Rábano, directordel departamento de Neuropatología y Miguel Ca-lero, responsable del departamento de Laboratorio.

Otras participaciones

Los profesionales del departamento de Laboratoriocompatibilizan sus funciones en esta área con suparticipación en diferentes comités científicos y gru-pos de expertos, así como con una labor de aseso-ramiento sobre diversos temas. En 2009 destacan:

Participación en Comités Científicos yGrupos de expertos:

• Dr. Miguel Calero. Biotechnology Working Party.Entidad de la que depende: EuropeanMedicinal Evaluation Agency (EMEA). Tema:Asesor en temas relacionados con las EETs enprocesos de evaluación técnica demedicamentos de uso humano. Fecha: Marzo2001-actualidad.

• Dr. Miguel Calero. Grupo de trabajo endiagnóstico y vigilancia de la Enfermedad deCreutzfeldt-Jakob. Entidad de la que depende:Ministerio de Sanidad y Consumo. Tema:Establecimiento de pautas de trabajo en eldiagnóstico y la vigilancia de la ECJ. Fecha:marzo 2002-actualidad.

• Dr. Miguel Calero. Grupo de Biotecnología.Entidad de la que depende: Agencia Españoladel Medicamento. Tema: Evaluación de dossiery preparación de reuniones: BiotechnologyWorking Party (EMEA). Fecha: enero 2001-actualidad.

• Dr. Miguel Calero. Comisión de SeguridadBiológica. Entidad de la que depende: Institutode Salud Carlos III. Tema: Establecimiento denormas y supervisión de la Seguridad Biológicaen las Instalaciones P3 del Centro Nacional deMicrobiología. Fecha: Febrero 2001-actualidad.

• Dr. Miguel Calero. Comité Científico de laUnidad de Investigación del Proyecto Alzheimerde la Fundación Reina Sofía. Entidad de la quedepende: Fundación Reina Sofía. ProyectoAlzheimer. Tema: Asesoramiento en el diseño y


puesta en funcionamiento del laboratorio debioquímica y biología molecular del Centro deInvestigación del Proyecto Alzheimer. Fecha:Enero 2003-actualidad.

• Dr. Miguel Calero. EUROSURGYCJD - Surgeryand risk of Creuftzfeldt-Jakob Disease. Entidadde la que depende: Centro Nacional deEpidemiología. Instituto de Salud Carlos III.Ministerio de Ciencia e Innovación. Tema:Evaluación de la posible asociación entre lacirugía y la enfermedad de Creuftzfeldt-Jakob.Fecha: Enero 2004-actualidad.

• Dr. Miguel Calero. Grupo de Trabajo para laRevisión de las guías existentes y la elaboraciónde regulación europea para la prevención dela transmisión de la Enfermedad de Creuftzfeldt-Jakob en el entorno sanitario. “Review ofexisting guidelines and drafting EU wideguidelines for the prevention of Creuftzfeldt-Jakob’s disease transmission in health care

settings”. Encomienda del CDC Europeo(ECDC). Entidad de la que depende: Institutode Salud Carlos III. European CDC. Fecha:Octubre 2008-actualidad.

Informes Técnicos

La experiencia atesorada por el Dr. Miguel Caleroen el ámbito de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob le posicionan como uno de los investigadoresde referencia en esta materia y durante el año 2009ha participado en la elaboración de diversos infor-mes específicos sobre esta patología como miem-bro del Grupo Técnico de EncefalopatíasEspongiformes Transmisibles Humanas (EETH).

• Recomendaciones tras la primera reunión delgrupo técnico de encefalopatiasespongiformes transmisibles humanas. Enero2009. Grupo Técnico de EncefalopatíasEspongiformes Transmisibles Humanas (EETH).



• Informe elaborado como consecuencia de uncaso de variante de la enfermedad deCreutzfeldt-Jakob en España en una donantede sangre. Análisis desde la perspectiva de laregulación de los medicamentos. División deproductos biológicos y biotecnología.Subdirección general de medicamentos de usohumano. Febrero 2009. Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios.Investigadores: Francisco Salmerón García,Concepción Alonso Verduras, Mª Sol RuízAntunez, Agustín Portela Moreira, CarmenAndrés Escrivá, Miguel Calero Lara (ISCIII), Jesúsde Pedro Cuesta (ISCIII).

• Respuesta a la consulta realizada al GrupoTécnico de EETH desde la Unidad de MedicinaPreventiva del Complejo Asistencial de Palenciasobre dos casos con posible transmisión de laECJ. Diciembre 2009. Grupo Técnico de EETH.

Evaluaciones de Proyectos

El director del departamento de Laboratorio com-patibiliza esta función con la de evaluador de dis-tintos proyectos. En el año 2009 figuran los siguientes:

• Evaluador de solicitud de proyectos científicospara la Alzheimer’s Association de EstadosUnidos.

• Evaluador de solicitudes de proyectos para elMinisterio de Ciencia e Innovación.

• Evaluador de solicitudes de proyectos para elFIS.

Grupo de trabajo

En 2009, el departamento de Laboratorio estabacompuesto por tres investigadores. Uno está contratado directamente por la Fundación CIEN mien-

tras que los otros dos ejercen sus funciones comocolaboradores externos del departamento.

• Ana Belén Pastor. Técnico de Laboratorio de laUIPA contratada por la Fundación CIEN.

• Miguel Calero Lara. Colaborador Científico dela Fundación CIEN-UIPA y coordinador deldepartamento de Laboratorio.

• Olga Calero Rueda. Colaboradora Científicade la Fundación CIEN-UIPA.

Formación: cursos y seminarios impartidos

• Investigación en enfermedadesneurodegenerativas. La unidad deEncefalopatías Espongiformes Transmisibles delABCD en el CNM. Abril 2009. Dr. Miguel Calero.

• Seminarios del Área de Biología Celular y delDesarrollo – CNM- ISCIII. Mayo 2009. “Lasprionopatías como paradigma de lasenfermedades comformacionales. Diagnósticomolecular y bases genéticas de susceptibilidad.Dr. Miguel Calero.

• Fundación CIEN-UIPA. Madrid, octubre de 2009.“Las prionopatías como paradigma de lasenfermedades comformacionales. Diagnósticomolecular y bases genéticas desusceptibilidad”. Dr. Miguel Calero.

• Centro Nacional de Microbiología, EscuelaNacional de Sanidad. ISCIII. Madrid, noviembrede 2009. “Priones: Aspectos de SeguridadBiológica”. Dr. Miguel Calero.

• CNM-ISCIII. Diciembre 2009. “Sistema Luminex yTecnología X-MAP. Fundamentos y Utilidad”.Dra. Olga Calero Rueda.




Equipo de Laboratorio


La producción científica del personal vinculado a laFundación CIEN-UIPA ha alcanzado en 2009 las 33publicaciones, entre artículos en revistas especiali-zadas internacionales como Journal of the Interna-tional Neuropshycological Society (JINS), Journal ofNeurology o Neuroscience, en cabeceras naciona-les o con diversos capítulos de libros. De este modo,durante el ejercicio 2009 se han publicado 12 artí-culos en revistas internacionales, 5 referencias enmedios nacionales y se han elaborado 16 capítulosde libro

Publicaciones internacionales:

► Barquero S, Gomez-Tortosa E, Baron M, Rabano A,Munoz DG, Jimenez-Escrig A. “Amusia as an earlymanifestation of frontotemporal dementia caused bya novel progranulin mutation”. J Neurol. 2009 Nov 24.[Epub ahead of print].

► Benito-León J; Álvarez-Linera J; Hernández-TamamesJA; Alonso-Navarro H; Jiménez-Jiménez FJ; Louis ED.“Brain structural changes in essential tremor: Voxel-based morphometry at 3-Tesla”. Journal of theNeurological Sciences 2009; 287: 138-142

► Borromeo, S.; Hernández-Tamames, J.A.; Luna, G.;Machado, F.; Malpica, N.; Toledano, A. “Objetiveassessment of olfactory function using functionalmagnetic resonance (fMRI)”. MeMeA 2009. IEEEInternational Workshop on Medical Measurementsand Applications 2009; 29-30 Mayo; 79-82

► Calero O, Hortigüela R, Albo C, de Pedro-Cuesta J,Calero M. “Allelic discrimination of genetic humanprion diseases by Real Time PCR genotyping”. Prion2009. 3:146-50

4. DIVULGACIÓN CIENTÍFICA Y SOCIAL


Trasladar a la sociedad y a la comunidad científica los avances logrados en torno alconocimiento sobre las enfermedades neurológicas en general, y sobre la enfermedadde Alzheimer en particular, es una labor fundamental por dos motivos: como justificaciónante los ciudadanos del trabajo que se realiza con las dotaciones presupuestarias queparten de fondos públicos y como intercambio de conocimiento con otros investigadoresde los logros conseguidos en las diferentes patologías.

Los profesionales que integran la Fundación CIEN-UIPA son conscientes de ambosaspectos y durante 2009 su actividad ha sido prolífica, dados los numerosos artículospublicados en medios especializados y libros científicos y por su participación en distintasreuniones y congresos.

4.1 Publicaciones


► Calero O, Hortigüela R, Albo C, Bullido, MJ, CaleroM. “Apolipoprotein E genotyping method byReal Time PCR, a fast and cost-effectivealternative to the TaqMan® and FRET assays”. JNeurosci Methods 2009. 183:238-40.

► Carretié L, Rios-Lago M, Tapia M, de la GándaraB, Albert J, López-Martín S, y Álvarez-Linera J. «The striatum beyond reward: caudate respondsintensely to unpleasant pictures ». Neuroscience2009, 164: 1615 - 1622

► de Pedro-Cuesta J, Virues-Ortega J, Vega S,Seijo-Martinez M, Saz P, Rodriguez F, Rodriguez-Laso A, Rene R, Perez de Las Heras S, Mateos R,Martinez-Martin P, Manubens JM, Mahillo-Fernandez I, Lopez-Pousa S, Lobo A, Llinas-ReglaJ, Gascon J, Garcia FJ, Fernandez-Martinez M,Boix R, Bermejo-Pareja F, Bergareche A, Benito J,de Arce A, Del Barrio JL. “Prevalence ofdementia and major dementia subtypes inSpanish populations: A reanalysis of dementiaprevalence surveys”, 1990-2008. BMC Neurol.2009; 9: 55.

► Diaz-Ruiz C, Wang J, Ksiezak-Reding H, Ho L,Qian X, Humala N, Thomas S, Martinez-Martin P,Pasinetti GM. “Role of Hypertension inAggravating Abeta Neuropathology of AD Typeand Tau-Mediated Motor Impairment”.CardiovascPsychiatry Neurol 2009; 107286

► Gomez-Tortosa E, Barquero S, Barón M, Gil-Neciga E, Castellanos F, Zurdo M, Manzano S,Muñoz DG, Jiménez-Huete A, Rábano A, SainzMJ, Guerrero R, Gobernado I, Pérez-Pérez J,Jiménez-Escrig A. “Clinical-Genetic Correlationsin Familial Alzheimer's Disease Caused byPresenilin 1 Mutations”. Journal of AlzheimersDisease. Noviembre 2009.

► Martinez-Martin P, Rodríguez-Blazquez C.“Cómo evaluar los trastornos del sueño en laenfermedad de Parkinson”. SociedadIberoamericana de Información Científica, SIICSalud, Columnistas Expertos. 2009.www.siicsalud.com/dato/experto.php/101163

► Sánchez .I, Periañez J.A., Adrover D, Rodríguez-Sánchez J.M., Rios-Lago M., Tirapu J. y Barceló F.“Construct validity of the Trail Making Test: role

of task-switching, working memory,inhibition/interference control and visuo-motorhabilitéis”. JINS 2009.

► Oreja-Guevara, C.; de Rivera, F.J.R.; Álvarez-Linera, J.; Hernández-Tamames, J.; Diez-Tejedor,E. “Study of corticospinal tract in amyotrophiclateral sclerosis using diffusion tensor MRI”.Journal of Neurology. Junio 2009.

Publicaciones nacionales:

► Hernández-Tamames JA. Neuroimagen porResonancia. Rev ESp Física 2009; 23: 15-23

► Martínez-Martín P, Prieto Jurcynska C, FradesPayo B. Atributos psicométricos de la Parkinson’sDisease-Cognitive Rating Scale. Estudio devalidación independiente. Rev Neurol 2009; 49:393-398.

► Muñiz Schwochert R, Olazarán Rodríguez J. Elpoder de la musicoterapia en la FundaciónReina Sofía. Vivir con Júbilo 2009; 119(Septiembre): 38-9.

► Olazarán Rodríguez J, Bermejo Pareja F.Tratamiento actual de las demencias. Jano2009; 1742: 29-32.

► Osorio R, Gil N, Agüera L, Dobato JL, OlazaránJ, León-Salas B, Martínez-Martín P. Un “raro”caso de identificación errónea en laenfermedad de Alzheimer: el “delirio decompañeros”. Revista de Psicogeriatría 2009; 1:59-63.

Capítulos de libros:

► Dobato Ayuso JL, Ponce MA. Degeneracióncórticobasal. En: Guías oficiales de la SociedadEspañola de Neurología. Nº 8. Molinuevo JL,Peña-Casanova J, Grupo de Estudio deNeurología de la Conducta y Demencias. Guíaoficial para la práctica clínica en demencias:conceptos, criterios y recomendaciones.Barcelona: Prous; 2009: 133-142.

► Maestú F. y Ríos M. Aplicaciones clínicas de laneuroimagen funcional. En M. Pérez. Manual deNeuropsicología. Madrid: Pirámide, 2009.



► Muñiz Schwochert R, Olazarán Rodríguez J.Centros de día. En: Guías oficiales de laSociedad Española de Neurología. Nº 8.Molinuevo JL, Peña-Casanova J, Grupo deEstudio de Neurología de la Conducta yDemencias. Guía oficial para la práctica clínicaen demencias: conceptos, criterios yrecomendaciones. Barcelona: Prous; 2009: 369-378.

► Olazarán Rodríguez J, Molinuevo Guix JL.Deterioro cognitivo ligero. En: Guías oficiales dela Sociedad Española de Neurología. Nº 8.Molinuevo JL, Peña-Casanova J, Grupo deEstudio de Neurología de la Conducta yDemencias. Guía oficial para la práctica clínicaen demencias: conceptos, criterios yrecomendaciones. Barcelona: Prous; 2009: 15-21.

► Olazarán Rodríguez J, Viñuela Fernández F,Boada Rovira M. Diagnóstico diferencial delsíndrome de demencia. En: Guías oficiales de laSociedad Española de Neurología. Nº 8.Molinuevo JL, Peña-Casanova J, Grupo deEstudio de Neurología de la Conducta yDemencias. Guía oficial para la práctica clínicaen demencias: conceptos, criterios yrecomendaciones. Barcelona: Prous; 2009: 9-14.

► Ponce Villares MA, Dobato Ayuso JL. Atrofiamultisistemas. En: Guías oficiales de la SociedadEspañola de Neurología. Nº 8. Molinuevo JL,Peña-Casanova J, Grupo de Estudio deNeurología de la Conducta y Demencias. Guíaoficial para la práctica clínica en demencias:conceptos, criterios y recomendaciones.Barcelona: Prous; 2009: 155-164.

► Rodríguez Sánchez MC; Hernández-TamamesJA. Sistemas electrónicos para dispositivosmóviles. ISBN: 978-84-9849-400-6.

► Ríos-Lago M., Lubrini G. y Periañez J.A.Rehabilitación neuropsicológica. En E MuñozMarrón (Ed). Estimulación cognitiva yrehabilitación neuropsicológica. Barcelona:UOC, 2009.

► Ríos-Lago M, Pascual M y De Noreña D. Familiay Daño Cerebral. En Ríos-González JA (coord.).Personalidad, madurez humana y contextofamiliar. Madrid: CCS, 2009.

► Ríos M. y Sánchez Cubillo I. Internacional.Neuroanatomía de las emociones positivas. EnG. Fernández Abascal (coord.). EmocionesPositivas. Madrid. Pirámide, 2009.

► Rojo-Pérez F, Fernández-Mayoralas G, Forjaz MJ,Delgado-Sanz MC, Ahmed-Mohamed K,Martínez-Martín P, Prieto-Flores ME, Rojo-AbuínJM. Población mayor. Calidad de Vida y redesde apoyo: demanda y prestación de cuidadosen el seno familiar. Madrid: Escuela Nacional deSanidad, Instituto de Salud Carlos III – Ministeriode Ciencia e Innovación, 2009; 127 p.

► Viñuela Fernández F, Olazarán Rodríguez J.Criterios para el diagnóstico del síndrome dedemencia. En: Guías oficiales de la SociedadEspañola de Neurología. Nº 8. Molinuevo JL,Peña-Casanova J, Grupo de Estudio deNeurología de la Conducta y Demencias. Guíaoficial para la práctica clínica en demencias:conceptos, criterios y recomendaciones.Barcelona: Prous; 2009: 1-8.

► J. A. Hernández-Tamames, R. García, N.Malpica, E. Alfayate, J. Álvarez-Linera. “ASLPerfusion Quantification for Group Comparisonsin Elder People”. Publicación: MagneticResonance Materials in Physics, Biology andMedicine, Volume 22, Supplement 1. Pag. 286.2009.

► J. González-Zabaleta, N. Malpica, J. Álvarez-Linera, J. A. Hernández- Tamales. “Softwareplatform for brain T2 relaxometry quantification”.Publicación: Magnetic Resonance Materials inPhysics, Biology and Medicine, Volume 22,Supplement 1 Pág 541. 2009.

► Ríos Lago M. y Periañez Morales J.A. “Attentionand Speed of Information Processing”.Encyclopedia of Behavioral Neuroscience.Elsevier. G. Koob, R. F. Thompson & M. Le Moal(Eds.), (en prensa).

► Roig T., Ríos M. y Paul. Capítulo: “Atención,concentración y trastornos relacionados”. EnO. Bruna, C. Junqué, T. Roig, A. Ruano y M.Puyuelo. Manual de Rehabilitación eIntervención Neuropsicológica. Arx XXI. (Enprensa).


La labor de divulgación científica y social que rea-lizan los profesionales de la Fundación CIEN-UIPA nose ha limitado exclusivamente a la publicación delos avances científicos desarrollados durante el año2009. La participación en congresos médicos na-cionales e internacionales, su aportación en reunio-nes científicas sobre enfermedadesneurodegenerativas o la moderación de mesas es-pecializadas en demencias son algunas de las ac-tividades realizadas por los investigadores paradifundir el trabajo realizado cada año.

En 2009 los investigadores de la Fundación CIEN-UIPA participaron en 23 congresos y conferenciasmédicas nacionales y en 10 congresos internacio-nales. Asimismo realizaron 2 ponencias en congre-sos internacionales, moderaron 2 mesas redondas yparticiparon en otras tantas reuniones científicas yen comités.

Congresos y conferencias nacionales:

► Primer curso nacional de SPM. Unidad deAnálisis por la Imagen. Hospital Clínic deBarcelona, Facultad de Medicina. Ciclo deconferencias: El cerebro en imágenes. JuanAntonio Hernández Tamames. Enero 2009.

► Instituto Superior de Ciencias del Trabajo y laEmpresa. Lisboa. Atención automática aestímulos emocionales. Carretié, L. Marzo 2009.

► Neuroimagen por resonancia. Cosmocaixa(Madrid). Juan Antonio Hernández Tamames.Marzo-abril 2009.

► Universidad Complutense de Madrid.Evaluación Neuropsicológica y DiagnósticoClínico: evaluación de Procesos Atencionales.Marcos Ríos Lago. Abril 2009.

► XXII Congreso de AETEL. Palma de Mallorca.Póster. Descripción de nuevas mutaciones en elgen de la proteína priónica (PrP). Hortigüela R,Calero O, Jiménez-Huete A, Rebolledo AB,Matesanz C, Muñoz-Nieto M, Aguilera J, dePedro J, Rábano A, Calero M. Mayo 2009.

► Universidad de Málaga. Captura atencional porparte de estímulos emocionales. Carretié, L.Mayo 2009.

► Curso Nacional de Neurorradiología de laSociedad Española de Neurorradiología (SENR).V Curso Nacional de Neurorradiología:neurorradiología en la patologíaneurodegenerativa y desmielinizante delsistema nervioso central. Ana Ramos González.Mayo 2009.

► LI Congreso de la Sociedad Española deGeriatría y Gerontología. Bilbao. Póster.Instrumentos de valoración de la calidad devida en la enfermedad de Alzheimer. LeónSalas B. Junio 2009.

► UNED. Ávila. Neuroimagen Funcional Aplicadaal Estudio del Envejecimiento y las Demencias.Marcos Ríos Lago. Julio 2009.

► XXVII Reunión anual de la Sociedad Españolade Epidemiología. Zaragoza. Póster. Lamedición del bienestar subjetivo en poblaciónadulta mayor española: Análisis Rasch del"Personal Wellbeing Index". Ayala A, Forjaz MJ,Martínez-Martín P, Delgado C, Rodríguez-Blázquez C, Rojo-Pérez F, Fernández-MayoralasG, Grupo español de investigación en calidadde vida y envejecimiento. Octubre 2009.

► XXVII Reunión Anual de la Sociedad Españolade Epidemiología. Zaragoza. Póster. Impactode la jubilación sobre la salud y la calidad devida en mayores de 60 años noinstitucionalizados. Pino L, Forjaz MJ, Ayala A,Martínez-Martín P, Rojo-Pérez F, Fernández-Mayoralas G, Grupo español de investigaciónen calidad de vida y envejecimiento. Octubre2009.

► IX Congreso Nacional de Bioética. Murcia. Delos Bancos de Tejidos a la Red Nacional deBiobancos Hospitalarios: la donación demuestras biológicas en el contexto derivado dela ley de investigación biomédica. Rábano, A;Molina, J; Marín, J; Martínez, V; Peyres L;Antúnez, C. Octubre 2009.

► LXI Reunión anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona. Comunicación oral. Una

4.2 Reuniones científicas y congresos



nueva causa de demencia rápidamenteprogresiva: enfermedad de granos argirófilos.Correlación clínico-patológica. Correas CalleroE; De Pablo Fernández E.; Sierra Hidalgo F.;Hernández Gallego J.; Rábano Gutiérrez A.;Gordo Mañas R. Noviembre 2009.

► LXI Reunión Anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona. Grupo de Neurología dela Conducta y Demencias, “La PlasticidadCerebral: Base Racional de la RehabilitaciónCognitiva”. Marcos Ríos Lago. Noviembre 2009.

► LXI Reunión Anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona. Póster. Inestabilidad deldeterioro cognitivo ligero (dcl). DíazMardomingo C, Dobato Ayuso JL, Valle de JuanMC, García Herranz S, Peraita Adrados H.Noviembre 2009.

► LXI Reunión Anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona. Póster. Evolución deldeterioro cognitivo ligero (dcl) hacia lademencia en una cohorte de basepoblacional. Dobato Ayuso JL, Valle de JuanMC, García Herranz S, Peraita Adrados H, DíazMardomingo C. Noviembre 2009.

► LXI Reunión Anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona. Póster. Validación de laversión española de la escala Quality of Life-Alzheimer’s Disease (QOL-AD) en población con

enfermedad de Alzheimer institucionalizada.León Salas B., Olazarán Rodríguez J., DobatoAyuso, JL., Prieto Jurczynska C., Agüera Ortiz L.,Osorio Suarez R, Gil Ruíz N., Cruz Orduña I., RojoAbuín JM., Martínez Martín P. & UMA-UIPA.Noviembre 2009.

► LXI Reunión Anual de la Sociedad Española deNeurología. Barcelona. Comunicación oral.Forma unilateral disfásica de Enfermedad deCreutzfeldt-Jakob: presentación del resultadonecrópsico de dos nuevos casos. PérezMartinez, D.A.; Ballesteros Plaza, L; Porta-Etessam, I; De la Morena, M.A.; Martín García, H;Vidal Díaz B; Rábano Gutiérrez, A. Noviembre2009.

► XVII Reunión de la Sociedad Española dePsicogeriatría. Barcelona. Póster. Creación de laEscala APADE M de medición de la apatía enancianos con demencia tipo Alzheimerinstitucionalizados. Gil-Ruiz N, Cruz-Orduña I,Ososio-Suárez R, Agüera-Ortiz L, Ramos I,Martinez-Martin P, Grupo UMA-UIPA. Noviembre2009.

► Reunión anual del Club de Neuropatología.Barcelona. Comunicación oral. Enfermedad deCreutzfeldt-Jakob adquirida por transmisiónaccidental en personal sanitario: ¿somoscapaces de diagnosticarla? Análisis de un

Actividades de divulgación de los profesionales de la Fundación CIEN-UIPA

10

2 2 2 1

23

0

5

10

15

20

25

CongresosNacionales

Congresosinternac.

Ponencias Mesasredondas

Reunionescientíf icas

Comitéscientíf icos


caso. Rábano Gutiérrez A, Guerrero Márquez C,Rebolledo Poves AB. Noviembre 2009.

► CPR. Gijón. Actualización profesional enneuropsicología. Marcos Ríos Lago. Noviembrede 2009.

► III Foro CIBERNED. Sevilla. Póster. Correlacionesentre neuroimagen anatómica y semiología enla enfermedad de Alzheimer (EA) en estadiosmoderados-avanzados. Dobato Ayuso JL,Hernández Tamames JA, Álvarez Linera JA.Diciembre 2009.

► III Foro CIBERNED. Sevilla. Póster. Descripción denuevas mutaciones en el gen de la proteínapriónica (PrP). Hortigüela R, Calero O, Jiménez-Huete A, Rebolledo AB, Matesanz C,Muñoz-Nieto M, Aguilera J, de Pedro J, RábanoA, Calero M. Diciembre 2009.

Congresos internacionales:

► 7th NFSI & ICBEM. Roma. Póster. Dependency ofthe duration of the paroxistic activity in theanalysis of the localization in Epilepsia disease,using a simultaneous combination of EEG-fMRI.Solana AB, Maestu C, Bajo R, Ríos-Lago M,Álvarez Linera J, Serratosa JM, Marinas A,Giraldez BG y Del Pozo F. Mayo 2009.

► 13th International Congress of Parkinson’sdisease and Movement Disorders. París. Póster.Psychometric attributes of the Parkinson’sdisease-cognitive rating scale. Martinez-MartinP, Prieto-Jurczynska C, Frades-Payo B, Donate S,Rodriguez-Blazquez MC, de Pedro-Cuesta J.Junio 2009.

► 9th Conference of the International Society forQuality of Life Studies (ISQOLS). Quality of LifeStudies. Florencia. Póster. Individual, Communityand National Wellbeing in Spain: a researchfrom the point of view of older adults.Fernandez-Mayoralas, G.; Rojo-Perez, F.; Forjaz,M.J.; Martinez-Martin, P. On behalf of theSpanish Group on Quality of Life and Ageing.Julio 2009.

► 9th Conference of the International Society forQuality of Life Studies (ISQOLS). Quality of LifeStudies. Florencia. Póster. Health and social

determinants of loneliness in older adults. Prieto-Flores ME, Forjaz MJ, Fernandez-Mayoralas G,Rojo-Perez F, Martinez-Martin P. Julio 2009.

► International Neuropsychological Society.Helsinki. Póster. Diffusion speed of informationprocessing and attentional control: Diffusiontensor imaging after traumatic brain injury. Ríos-Lago M., Periañez J.A., Álvarez-Linera J., RamosA., Lubrini G y Lagares A. Julio 2009.

► 1st International Congress on Clinical Neurologyand Epidemiology. Munich. Póster. A new scalefor gait assessment in Alzheimer disease:preliminary data for validation. Martinez-MartinP, Osa Ruiz E, Gonzalez Hervias L, MendezRobles N, Prieto Jurcynska C, Kurtis M. Agosto2009.

► The 3rd World Congress on Controversies inNeurology (CONy). “Neuropsychological andimaging (MR) biomarkers in the early”.República Checa. Póster. Detection of MildCognitive Impairment (MCI). Premio: Mejorpóster del Congreso. Álvarez-Linera J,Hernández-Tamames JA, Diaz MC, Seco deHerrera, García S, Dobato JL, Peraita H. Octubre2009.

► International Simposium On Neurorehabilitation:From Basics To Future. Valencia. Póster.Attention recovery after traumatic brain injury:Spontaneous recovery and predictive factors.Pascual M, Mestre S., Ríos-Lago M., Blazquez J.L.,González B. y De Noreña D. Octubre 2009.

► International Simposium On Neurorehabilitation:From Basics To Future. Valencia. Póster.Neuroanatomical correlates of attention andspeed of information processing after acquiredbrain injury. Ríos Lago M., Periañez J., ÁlvarezLinera J., Ramos A, Lubrini G, Hilario A y LagaresA. Octubre 2009.

► XVIII WFN World Congress on Parkinson’s Diseaseand Related Disorders. Miami. Póster. 3T diffusiontensor MRI in diferential diagnosis of Parkinson´sDisease and atypical parkinsonism. FerreiroArgüelles C, López-Valdés E, Álvarez-Linera J,Hernández Tamames JA, Cervera J, Fánjul ArbósS, Posada Rodríguez IJ, Nuñez P, Alfayate E.Diciembre 2009.



Ponencias en congresos internacionales:

► International Symposium: Music Therapy andAlzheimer’s: therapy and profilaxis? Madrid.Report: trials of interventions with music by non-musicians in moderate and severe stages.Olazarán Rodríguez J. Junio 2009.

► VI International Symposium “Advances inAlzheimer’s Disease” Centro AlzheimerFundación Reina Sofía. Madrid. In search of theprotective factors for Alzheimer’s disease.Martinez-Martin P. Septiembre 2009.

Moderación de mesas redondas:

► XIV Curso nacional de enfermedad deAlzheimer. Las Palmas de Gran Canaria.Moderación de la sesión: Aspectos Básicos dela neurodegeneración asociada a laenfermedad de Alzheimer (EA). José LuisDobato Ayuso. Marzo 2009.

► LXI Reunión Anual de la SEN. Barcelona,Moderación de la sesión de pósters: Neurologiade la Conducta y Demencias III. José LuisDobato Ayuso. Noviembre 2009.

Reuniones científicas:

► International Brainstorming Session “Etiology ofAlzheimer’s disease”. Presidida por PabloMartínez-Martín. Centro Alzheimer FundaciónReina Sofía. Madrid. Septiembre 2009.

► Plenary Session IV. Sixth International Congresson Vascular Dementia. Presidida por PabloMartínez Martín. Barcelona. November 2009.

Comités científicos:

► VI International Symposium “Advances inAlzheimer’s Disease”. Organizador y Co-Chairman: Pablo Martínez Martín. CentroAlzheimer Fundación Reina Sofía Madrid.Septiembre 2009.


Su Majestad la Reina Doña Sofía presidió el acto in-augural del VI Simposio Internacional “Avances enla enfermedad de Alzheimer”, que desde su inicioen 2004 ha sido promovido por la Fundación ReinaSofía y la Fundación CIEN. Asimismo, también contócon presencia de la ministra Cristina Garmendia, yaque cuenta con el apoyo del Ministerio de Cienciae Innovación a través del Instituto de Salud Carlos IIIy el Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

De carácter anual, se celebra cada 21 de septiem-bre coincidiendo con del Día Mundial del Alzheimery reúne a expertos internacionales con el objetivode actualizar los conocimientos y los avances quese producen en la investigación sobre esta enfer-medad neurodegenerativa. En la VI edición, el sim-posio abordo la “Etiología y patogénesis de laenfermedad de Alzheimer”. Es decir, las causas ymecanismos de producción de las lesiones y disfun-ciones que caracterizan la enfermedad, ya que elconocimiento de su origen es fundamental para lu-char contra ella de manera racional.

Entre los ponentes internacionales destacó la con-ferencia del científico estadounidense Jeffrey L.Cummings sobre el desarrollo de nuevos tratamien-tos de esta enfermedad, así como la de otros inves-tigadores españoles. El Dr. Pablo Martínez, directorcientífico de la UIPA puntualizó algunos datos deprevalencia de la enfermedad, así como la necesi-dad de potenciar investigaciones relacionadas conel diagnóstico preclínico. Por su parte, el Dr. LuisAgüera, investigador de la UIPA, abordó algunosposibles factores de riesgo. También destacaron lasintervenciones del Dr. Jesús Ávila, Coordinador delSimposio y profesor del Centro de Biología Molecu-lar Severo Ochoa (CSIC-UAM).

Representantes de asociaciones de pacientes tam-bién dieron su opinión, ya que el foro pretende ex-poner también las necesidades de los pacientes ysus familiares. Entre ellos, Emilio Marmaneu Moliner,Presidente de la Confederación Española de Fami-liares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias(CEAFA) y Blanca Clavijo, Presidenta de la Asocia-ción Nacional del Alzheimer, AFALcontigo.

4.3 VI Simposio Internacional “Avances en la enfermedad de Alzheimer”


En septiembre de 2009, la Fundación CIEN-UIPApuso en funcionamiento un departamento de co-municación especializado en información sobresalud encargado de divulgar a los medios de co-municación los avances desarrollados por los in-vestigadores integrados en los diferentesdepartamentos que componen la Fundación.

Incidir en la importancia de la investigación comovía de conocimiento sobre las enfermedades neu-

rológicas en general, y la Enfermedad de Alzheimeren particular, ha sido una de las líneas maestras se-guidas en las relaciones con los medios de comuni-cación.

De este modo, en tan sólo cuatro meses, el númerode apariciones en medios ha ascendido a 252, delas que más del 90% han sido en prensa, en sus di-ferentes plataformas: papel e internet.

4.4 Divulgación social: presencia en medios de comunicación





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Informe anual 2009 - fundacioncien.es