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Fisiología Sistema Digestivo
Sofía Langton
Junio 2015
OBJETIVOS
• Repasar la anatomía del aparato digestivo y la histología de la pared del tubo digestivo.
• Estudiar los procesos que se llevan a cabo en el sistema digestivo: motilidad, secreción, digestión y absorción.
• Establecer mecanismos de control nervioso y hormonal de los distintos procesos.
Figure 24.1
Componentes del Sistema Digestivo
Cavidad oral, dientes, lengua
Procesamiento mecánico, mezcla,
y emulsión con saliva
Glándulas Salivales:
Secreción de un fluido
lubricante. Contiene
amilasa que digiere HC
Esófago: conduce el
bolo alimenticio hasta
el estómago
Estómago: digestión del
alimento a través del
H+ y Ez. Mezcla
Páncreas: secreta CHO3- y
Enzimas digestivas.
Intestino delgado: digestión
enzimática y absorción de agua,
nutrientes, vitaminas e iones
Intestino grueso: deshidratación y compactación del
material no digerido. Preparación para su
eliminación. Formación de las heces
Hígado: Secreción de bilis,
almacenamiento de nutrientes,
detoxificación
Vesícula biliar: secreción y
concentración de sales biliares
PARED DEL TUBO DIGESTIVO
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
PARED DEL TUBO DIGESTIVO
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
PARED DEL TUBO DIGESTIVO
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
PROCESOS BÁSICOS QUE OCURREN EN EL APARATO DIGESTIVO
Actividad eléctrica del músculo liso gastroinstestinal
Ondas lentas. Son cambios lentos y ondulantes del potencial de membrana en reposo. La intensidad varía entre 5 y 15 mV. Origen se bebe a células musculares lisas y células intersticiales de Cajal, que actúan como marcapasos para la fibra muscular lisa. Potenciales de acción. Se genera cuando el potencial de reposo de la membrana del músculo liso alcanza un valor más positivo que -40 mV. Los canales responsables son de Calcio-Sodio.
Actividad eléctrica del músculo liso gastroinstestinal
Los factores que despolarizan la membrana, es decir, los que la hacen más excitable son: 1) Distención músculo liso 2) Estimulación con acetilcolina liberada de la terminación nervios parasimpáticos, 3) Estimulación por distintas hormonas gastrointestinales
Factores que hiperpolarizan la membrana, es decir, aumentan la negatividad del potencial de membrana: 1) Efecto noradrenalina o adrenalina. 2) Estimulación de los nervios simpáticos que secretan noradrenalina.
0
Tiempo (seg)
Po
ten
cial
de
mem
bra
na
(mV
)
Prepotencial o potencial de marcapaso
Potencial de acción
Potencial umbral
Actividad eléctrica autónoma del músculo liso y cardíaco: Potencial de
marcapaso La membrana gradualmente se despolariza hasta el umbral en forma periódica y regular, sin que medie estímulo nervioso. Ello gatilla cíclicamente potenciales de acción
MOTILIDAD
El tipo de programa motor que utilice el sistema digestivo en determinado momento, depende si se encuentra en:
La fase absortiva, al ingerir alimentos y luego de ingerir alimentos
La fase postabsortiva, una vez que los alimentos fueron digeridos y absorbidos y hay que hacer la limpieza de los restos (COMPLEJO MOTOR MIGRATORIO)
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
El Complejo Motor Migrante
• Ocurre durante la fase postabsortiva o de ayuno
• Oleadas de 5 a 10 minutos, de actividad eléctrica y
contráctil intensa. Se propaga desde el estómago
hacia el ileon terminal. Se repiten cada 75 a 90
minutos
MOTILIDAD
Figure 21-4a
MOVIMIENTO PROPULSIVO: PERISTALTISMO
CONTRACCIÓN MUSCULO CIRCULAR
MOVIMIENTOS DE MEZCLA
Contracciones segmentarias. Músculo circular se contrae y el longitudinal se relaja
Control nervioso de la función gastrointestinal: sistema nervioso entérico
1) Plexo externo situado entre las capas musculares
longitudinal y circular, denominado plexo mientérico
o de Auerbach. Regula principalmente movimientos
gastrointestinales.
2) Plexo submucoso o de Meissner, que ocupa la
submucosa. Controla secreción y flujo sanguíneo
local.
Control autónomo
ESTIMULACIÓN PARASIMPÁTICA • Los nervios vagos
transportan casi todas las fibras sistema PS craneal. Inervan esófago, estómago y páncreas, primera mitad intestino grueso.
• PS sacro con los nervios pélvicos va hasta la mitad distal intestino grueso y ano.
ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA • Los nervios
posganglionares inervan todo el tubo digestivo.
• Las terminaciones nerviosas secretan sobre todo noradrenalina.
Control autónomo
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
Control hormonal gastrointestinal
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
Fases del Control
Cefálica • Visión
• Olfato
• Gusto
• Masticación
Gástrica • Distensión
• Acidez
• Aminoácidos
• Péptidos
Intestinal • Distensión
• Acidez
• Osmolaridad
• Productos de la digestión
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
MASTICACIÓN
• Acto reflejo masticatorio.
• Digestión mecánica.
• Digestión química con la amilasa salival y
algo de lipasa.
• Protección. Lisozima e Ig A.
DEGLUCIÓN
Fase voluntaria de la deglución
Presión hacía arriba y hacía
atrás de la lengua contra el
paladar, arrastra y desplaza
en sentido posterior en
dirección faringe.
La deglución comienza en la boca y termina en el estómago,
con la relajación del cardias (esfínter esofágico inferior)
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
Fase faríngea de la deglución
• Eleva paladar blando para
tapar las coanas e impedir
reflujo hacía las fosas
nasales.
• Las cuerdas vocales de la laringe se aproximan, los músculos del
cuello tiran y desplazan hacía arriba todo el órgano.
• Ligamentos hacen que la epiglotis se incline hacía atrás para cubrir la
entrada de la laringe.
• Esfínter esofágico superior se relaja para que los alimentos penetren.
• Onda peristáltica rápida originada en la faringe empuja el bolo
alimenticio hacía esófago.
Fase esfágica de la deglución
• Se conducen los alimentos desde la
faringe hasta el estómago.
• Esófago desarrolla movimientos
peristálticos primarios y secundarios.
• Extremo inferior del esófago y hasta 3 cm por encima
unión con el estómago, músculo circular esofágico
actúa como esfínter esofágico inferior.
• Cuando una onda peristáltica de deglución desciende
relaja EEI. Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
Motilidad gástrica
Funciones motoras :
1) Almacenamiento alimento
hasta que pueda ser
procesado
2) Mezcla con secreciones
gástricas hasta formar
quimo
3) Vaciamiento lento del quimo
hacía el duodeno
Motilidad gástrica
1)Almacenamiento alimento hasta que pueda ser
procesado
La distención gástrica por la llegada de alimento
desencadena reflejo vasovagal que reduce tono muscular
de la pared para acomodar cantidades progresivas de
alimento.
Motilidad gástrica
2) Mezcla con secreciones gástricas hasta formar
quimo
• Cuando el estómago contiene alimento la parte superior o
media de su pared inicia débiles ondas peristálticas,
ondas de constricción.
• Cuando avanzan hacía el antro aumentan de intensidad y
desencadena potenciales de acción que impulsa el
alimento hacia el píloro.
• Retropulsión
Motilidad gástrica
3) Vaciamiento lento del quimo hacía el duodeno
• A medida que se vacía el estómago las contracciones se
inician en la porción alta y empujan el alimento para que se
sumen al quimo del antro.
• En el píloro el grosor del músculo circular es de 50 a 100%
que en porciones anteriores y tiene una contracción tónica.
Esfínter pilórico.
• El aumento de volumen alimentario distiende la pared
gástrica y produce reflejo mientéricos.
• La hormona Gastrina estimula la función motora cuerpo
gástrico.
Factores gástricos que estimulan el
vaciamiento
Factores duodenales que inhiben el
vaciamiento
• Reflejos de retroalimentación inhibidores del sistema
enterogástrico y hormonal de CCK.
• Actúan cuando: 1) cantidad grande de quimo duodeno • 2) quimo demasiado ácido, gran cantidad de
proteínas o grasa, hipo o hipertónico o es irritante.
12 x min
11 x min 10 x min
9 x min
8 x min
En el duodeno, el ritmo es de 12/min y al final del Ileon es de 8/min. Así, los movimientos de segmentación, si bien no son ellos mismos propulsivos, como el quimo va hacia caudal más veces de lo que vuelve hacia oral, termina avanzando desde el duodeno hacia el íleon.
Contracciones de mezcla ( de segmentación)
Intestino Delgado
Motilidad del intestino delgado: en la fase
postabsortiva, peristalsis (propulsión)
Las contracciones peristálticas son responsables
por la propulsión hacia caudal del quimo
Tiempo
cero
Segundos
después
Contracción Quimo Segmento receptor
El quimo se traslada hacia caudal
Dirección del movimiento
Control peristaltismo por señales
nerviosas y hormonales
• La actividad peristáltica se incrementa por reflejo
gastroentérico, por distención del estómago y conducido
por plexo mientérico desde estómago a toda la longitud
intestino.
• Gastrina, CCK, insulina, motilina y serotonina. Todas
estimulan motilidad.
La válvula
ileocecal permite
el pasaje del
contenido
relativamente
abacteriano del
ileon hacia el
ciego,
previene el
pasaje de
contenido
colónico
altamente
contaminado por
bacterias hacia el
intestino delgado
La presión y la irritación química
relajan el esfínter y estimulan peristaltismo
Presión o irritación química ciego inhiben peristaltismo
del íleon.
Fluidez del contenido facilita vaciamiento
Intestino Grueso
Motilidad del cólon Haustraciones
colónicas: movimientos
de segmentación
(mezcla).
Movimientos en masa:
largos segmentos se
contraen con
propulsión peristáltica
resultante hacia el
recto. Preparan para la
evacuación y ocurren
en respuesta a llenado
gástrico (Reflejo
Gastro-Cólico)
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
1. La presencia de alimentos en el estómago y quimo en el duodeno estimula movimientos en masa del colon
2. Los movimientos en masa son integrados por el plexo entérico
3. Propelen el contenido colónico hacia el recto
4. La presencia de heces en el recto estimula reflejos locales y parasimpáticos que resultan en la defecación
Mass movements
Reflejos
defecatorios
parasimpáticos
Reflejos defecatorios locales
Heces
Recto
1
4
2 2
2
2
2
2
3
Esfínter anal externo
Esfínter anal interno
Elevador del ano
Defecación El recto es capaz de almacenar materia fecal merced a su capacidad de relajación receptiva (estrés.relajación)
Durante la continencia, ambos esfínteres, el interno y el externo están cerrados. El interno se relaja cuando debe acomodar más volumen sin evacuar: el externo permanece cerrado
La defecación es un acto voluntario que implica la relajación de ambos esfínteres y la contracción de músculos abdominales con espiración a glotis cerrada (prensa abdominal)
El músculo elevador del ano empuja el recto hacia arriba con lo que se cierra el ángulo rectosigmoideo, evitando que durante la defecación el contenido rectal vuelva hacia el colon descendente
Ángulo recto-sigmoideo
Secreción
Secreción y absorción de fluidos en el tubo digestivo
Absorción
Glándulas salivares
Jugos pancreático y biliar
Estómago
Colon
Intestino delgado
1.5 L/día
3 L/día
2 L/día
--
1.5 L/día
--
Muy poco
1 L/día
8.2 L/día
Total por día 9.5 L/día 9.2 L/día
--
Ingesta en la dieta 1.5 L/día --
Pérdida por heces 0.3 L/día
Acino:
Secreción
proteica
Ducto:
Secreción
hidroelectrolítica
Esquema general de las glándulas de
secreción exocrina
Células serosas
Células serosas
Membrana basal
Células mucosas
Ducto intercalar
Ducto salivar (secretor)
Estructura de la glándula salivar
Composición y función de la saliva
• Composición – Secreción serosa
• enzymas (α-amilasa)
• electrolitos (Rica en HCO3- y K+)
– Secreción mucosa
• glicoproteinas
• Función – Lubrica los alimentos para la deglución.
– Lubrica la boca para la pronunciación
– Bactericida
– Inicia la digestión
– Neutraliza la acidez gástrica que pueda refluir al esófago
Enzimas Salivares
• Ptialina = α-amilasa
• Lipasa lingual
• Nucleasas
• Peroxidasa
• Lisozyma
Acino
Ductos
secretorios
Secreción hidroelectrolítica de las
glándulas salivares
Representación esquemática del modelo
de secreción salivar en dos etapas
Ducto
impermeable
al agua
Co
ncen
tració
n e
n m
ilie
qu
ivale
nte
s p
or
litr
o
Co
ncen
tració
n e
n m
ilie
qu
ivale
nte
s p
or
litr
o
Flujo de saliva (ml/min)
Secreción
primaria rica en
Amilasa: niveles
casi isotónicos
de Na+, K+, Cl- y
HCO3- similares
al plasma
Modificación del
contenido iónico
Secreción gástrica
Mucosa
Oxíntica
(glándulas
secretoras)
Área de glándulas
pilóricas (rica en
células G que
producen gastrina)
FuenteSustancia secretada
Estímulo que la libera Función
Célula mucosa del cuello
Moco
Bicarbonato
Secreción tónica, aumenta
con irritación
Secretado con el moco
Barrera física entre el lumen y el epitelio
Amortigua el ácido gástrico y previene
daño epitelial
Ácido Clorhídrico
Factor Intrínseco
Acetilcolina, gastrina, histamina
Activa a la pepsina, mata bacterias
Se une a la Vit B12 y permite su absorción
Células Parietales
Células enterocromafín
símilesHistamina
Acetilcolina, gastrina
Estimula la secreción ácida gástrica
Células Principales
Pepsinógeno
Lipasa gástrica
Acetilcolina, ácido, secretina
Digiere proteínas
Digiere grasas
Células D Somatoestatina Ácido en estómago
Inhibe la secreción ácida gástrica
Células G GastrinaAcetilcolina, péptidos y
amino ácidos
Estimula la secreción ácida gástrica
Sustancias secretadas por el estómago
1. Moco y bicarbonato: Moco constituido por productos glicoproteicos a
todo lo largo del tracto Gl. La función primaria es lubricar. En el
estómago, junto al bicarbonato, protege a la mucosa de autodigestión.
2. Pepsinógeno: Proenzima. En la luz gástrica:
Pepsinógeno (42 kDa) Pepsina (35 kDa)
proenzima inactiva
HCl (pH < 3)
Proteasa activa
4. Factor Intrínseco: Esencial para la absorción de vitamina B12
3. Ácido clorhídrico: Desnaturaliza alimentos, activa al pepsinógeno,
disuelve el hueso, bactericida.
Secreción exocrina gástrica
SECRECIÓN
SECRECIÓN DE IONES Y AGUA
SECRECIÓN DE ÁCIDO
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
pH en jugo
gástrico =2
pH en la
superficie celular
= 7
Capa de moco
Barrera Mucosa Gástrica
HCl
Unión estrecha
impermeable
SECRECIÓN DE BICARBONATO
SECRECIÓN
Por células duodenales y células ductales del páncreas
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
SECRECIÓN DE CLORURO DE SODIO
SECRECIÓN
Células de las criptas intestinales en el intestino delgado y colon
SECRECIÓN
SECRECIÓN DE MOCO
Las enzimas digestivas son secretadas por
glándulas exocrinas (las glándulas salivales y el
páncreas) o por las células epiteliales en la mucosa
del estómago y el intestino delgado.
SECRECIÓN DE ENZIMAS
Se forma en células mucinosas del estómago,
células calciformes del intestino y glándulas
salivales
"Amine Precursor Uptake Descarboxilase”
"Captación y Descarboxilación de los
Precursores de grupos Amino".
HORMONAS DEL SISTEMA APUD
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
DIGESTIÓN HIDRATOS DE CARBONO
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
ABSORCIÓN
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
DIGESTIÓN PROTEÍNAS
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana.
Buenos Aires. 2007.
ABSORCIÓN
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
DIGESTIÓN LÍPIDOS
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
DIGESTIÓN LÍPIDOS
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
ABSORCIÓN
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana.
Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica
Panamericana. Buenos Aires. 2007.
LEPTINA
BIBLIOGRAFÍA
Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 12ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2011.
Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.