ASSALAMU’ALAIKUM WR. WB

EPILEPSI LOBUS TEMPORALIS

DEFINISI EPILEPSI LOBUS TEMPORAL

Kejang berulang tanpa provokasi yang berasal dari medial atau lateral lobus temporalis, biasanya berupa kejang parsial sederhana tanpa gangguan kesadaran, dengan atau tanpa aura, dan dapat berupa kejang parsial kompleks dengan gangguan kesadaran. (ILAE-1985)

ETIOLOGI

Infeksi: herpes encephalitis, bacterial meningitis, neurosisticercosis.

Trauma yang menyebabkan perdarahan sehingga terjadi encefalomalasia ataupun jaringan parut pada kortikal, kelahiran dengan forceps.

HamartomaMalignansi (meningioma, glioma, angioma

cavernosus)KriptogenikIdiopatik (genetik): jarang

PATOFISIOLOGI

Pada epilepsi lobus temporalis sering didapatkan Mesial temporal sclerosis (MTS) dan hippocampal sclerosis (HS). Sklerosis ini akan menyebabkan kematian sel daerah hipokampus pada regio CA1, CA3, CA4, dan gyrus dentatus

Dentate Gyrus

SEMIOLOGY

PRE-IKTAL : 30 detik – 5 menit Aura

IKTAL : 1-2 menit Penurunan kesadaran, automasisasi

POST-IKTAL : 2-15 menit Confused, amnesia

AURAAura di klasifikasikan berdasarkan gejala: somatosensori, sensori khusus, otonom ataupun gejala fisik.

Somatosensori dan fenomena sensori khusus Halusinasi penciuman dan gustatori Halusinasi pendengaran terdiri dari suara dengungan,

suara-suara ataupun suara keras yang mengejutkan. Pasien juga menceritakan adanya distorsi dari bentuk,

ukuran dan jarak suatu objek. Ilusi visual ini berbeda dari ilusi visual yang diakibatkan

oleh kejang pada lobus oksipital dimana terdapat gambaran visual yang nyata. Pada epilepsi temporal gambaran visual terlihat seperti bayangan tidak nyata.

Benda terlihat lebih kecil (mikropsia) atau lebih besar (makropsia) dari asalnya.

Vertigo.

Fenomena psikis déjà vu atau jamais vu, suatu sensasi yang biasa

ataupun tidak biasa. depersonalisasi (perasaan berbeda pada

dirinya) atau derealisasi (merasa sekitarnya tidak nyata).

Katakutan atau kecemasan biasanya muncul pada kejang yang letusannya berasal dari amigdala.

disosiasi atau autoskopi, dimana mereka merasa mereka melihat tubuhnnya dari luar.

Fenomena otonom di karakteristikkan seperti perubahan pada detak jantung, piloereksi, berkeringat ,dan mual.

Iktal Setelah adanya aura, kejang ELT di awali dengan

gerakan-gerakan seperti mata melotot, dilatasi pupil, bergerak secara lambat, kecapan-kecapan pada bibir dan gerakan-gerakan menelan serta terdapat automatisasi ataupun postur distonik unilateral yang terjadi pada tubuh.

reaksi automatisasi motorik, yakni gerakan berulang.

Kejang kompleks terjadi berupa kejang tonik klonik.

Post-Iktal Setelah kejang kompleks terjadi maka terdapat

periode pasca kejang berupa kelelahan, kebingungan serta afasia yang biasa tejadi pada lobus temporal.

DIAGNOSIS

Anamnesis: • Aura dijumpai pada 80% penderita ELT. Aura yang timbul

dapat berupa gejala penciuman, ilusi, halusinasi penglihatan dan halusinasi pendengaran.

• Kadang ditemukan adanya distorsi menilai ukuran benda dan jarak penderita dengan obyek.

• Pnenomena psikis yang dapat timbul adalah dejavu, depersonalisasi dan derealisasi.

• Juga dapat disertai dengan perasaan cemas dan takut.Pemeriksaan fisik:

• Penderita menjadi diam• Mata melebar, pupil dilatasi• Otomatisasi gerak bibir, gerakan mengecap, mengunyah

atau menelan berulang• Postur distonik unilateral tungkai

PEMERIKSAAN RADIOLOGI

EEGMEGMRI

EEG

Abnormalitas interiktal terdiri dari gelombang paku dan gelombang tajam melambat dan berlokasi pada bagian anterior lobus temporalis (elektroda F7/F8 dan T3-T4) atau pada elektroda temporalis basalis (elektroda T1 atau T2). Selama perekaman EEG, elektroda sphenoidal dapat digunakan).

Perekaman EEG pada pasien ELT tipikal biasanya menunjukkan data yang ritmik terdapat aktivitas teta yang berada pada frekuensi 5-7 Hz dan maksimal pada elektroda sphenoidal dan temporalis basal (menunjukkan lokasi focus epilepstikus)

Pada lobus temporal dapat ditemukan perlambatan lateralisasi postiktal.

Penggunaan EEG telemetri biasanya digunakan sebagai evaluasi sebelum operasi. Selain itu, dapat berguna untuk diagnosa ELT yang masih diragukan.

EEG intracranial dapat digunakan sebelum operasi dan penggunaan MRI.

MEG

Metode lain yang mirip EEG yang digunakan untuk melihat adanya aktivitas fisiologik pada otak adalah magnetoencephalography (MEG)

Bisa digunakan untuk melihat gelombang epilepsi.

Keunggulan MEG jika digunakan dengan MRI akan memberikan gambaran sumber magnetic (MSI) 3 dimensi.

MRI

MRI adalah pilihan utama pada pasien dengan ELT. Positron emission tomography dengan 18-

flourodeoxyglukosa (PET-FGD), merupakan alat yang digunakan sebagai kandidat bedah untuk melokalisasi lokasi bangkitan kejang yang saat diperiksa dengan MRI, hasilnya normal.

Single-photon emission computed tomography (SPECT), juga digunakan sebagai pemeriksaan tambahan untuk pembedahan, memiliki keakuratan 80-90% dalam melokalisasi lokasi kejang.

Teknik investigasional dengan MR spectroscopy di kemudian hari akan menjadi pilihan pemeriksaan sebelum pembedahan dengan normal MRI.

MRI : dijumpai sklerosis hipokampus pada 87% penderita

Decreased Glucose metabolism during cessation

fMRI

DIAGNOSIS BANDING

Kejang Absense tidak terdapat aura, biasanya hanya berlangsung 30

detik dan tidak ada periode post konvulsi. Pada EEG didapatkan gelombang spike yang bilateral dan dapat berubah dengan adanya fotosensitifitas. Perbedaannya dengan ELT biasanya dibedakan dengan ada tidaknya aura, lebih lama dan periode post konvulsi serta pada EEG ada gelombang spike yang fokal

Epilepsi Lobus Frontal kejang parsial kompleks pada lobus frontal memiliki

karakteristik khusus. Munculnya kejang dengan onset yang cepat dan minimal. Gejala yang khas meliputi perubahan sikap-sikap motorik kompleks dan automatisme seksual. Walaupun begitu, epilepsi lobus temporal dibedakan dengan lobus frontal secara pasti melalui EEG

Temporal Absence Frontal

Durasi 30-60 detik 5-10 detik <30 detik

Frekuensi Jarang berulang Beberapa kali sehari

Beberapa kali sehari

Onset lambat cepat Cepat

Usia berapapun 5-10 tahun

Automasisasi Sering, lama Tidak ada Jarang, singkat

Aura Deja vu Tidak ada Tidak ada

Post-iktal Bingung, bertahan lama

Tidak ada Bingung, bertahan singkat

MRI focal Normal Tidak terlihat jelas

EEG focal generalis focal

PENATALAKSANAAN

Carbamazepine dosis awal 5 mg/KgBB/hari PO, kemudian dilanjutkan dengan dosis rumatan 15-20 mg/KgBB/hari PO, atau

Phenytoin dosis awal 5-7 mg/KgBB/hari PO, kemudian dilanjutkan dengan dosis rumatan 5-7 mg/KgBB/hari PO

Bila tidak ada respon dan terjadi epilepsi lobus temporal refrakter dapat dilakukan stimulai N. Vagus atau lobektomi temporal anterior

OBAT Dosis Awal (mg/kg/hari) Dosis Rumatan (mg/kg/hari) Jumlah dosis perhari

Carbamazepin 5 10-25 2

Phenytoin 4 4-8 2

Valproic Acid 5 20-40 2

Phenobarbital 4 4-8 2

Clonazepam 25 mcg/kg 0.1-0.3 untuk usia dibawah 12 bulan0.3-1 untuk usia 1-5 tahun1-2 untuk usia 5-12 tahun

2/3

Clobazam 0.125 0.25 (diatas usia 12 tahun, 10-15 mg) 2

Oxcarbazepin 10 10-50 (tidak dianjurkan untuk anak dibawah 6 tahun) 2

Levatiracetam 10 10-60 2

Topiramate 0.5-1.0 6.0 - 12.0 2

Gabapentin 10 30-60 3

Lamotrigine -0.1 to increase over 6 weeks to 0.5 when sodium valproate is taken as well

-0.5 to increase over 6 weeks to 2 when taken alone or with any other AEDs

-0.5-8.0 when sodiumvalproate is taken as well.-2-12 when taken alone or

with any other AEDs

2

Acetazolamide 5 10-20 2

Ethosuksimide 10 15-35 2

Nitrazepam 0.25 0.5 2/3

Primidone 5 20-30 2

Tiagabine 5 mg/day bukan per kg 5-30 mg/day bukan per kg(tidak dianjurkan untuk usia dibawah 12 tahun)

3

Vigabatrin 40 Hingga 20-100 mg untuk pasaien refrakter atau 159 mg untuk spasme infantile.

2

Tabel 2. Dosis OAE untuk Anak-Anak Dibawah 12 Tahun

OBAT Dosis Awal (mg/hari)

Dosis Rumatan (mg/hari)

Jumlah dosis perhari

Waktu paruh plasma (jam)

Waktu tercapainya steady state (hari)

Carbamazepin 400-600 400-1600 2-3 X 15-35 2-7

Phenytoin 200-300 200-400 1-2 X 10-80 3-15

Valproic Acid 500-1000 500-2500 2-3 X 12-18 2-4

Phenobarbital 50-100 50-200 1 50-170

Clonazepam 1 4 1 atau 2 20-60 2-10

Clobazam 10 10-30 2-3 X 10-30 2-6

Oxcarbazepin 600-900 600-3000 2-3 X 8-15

Levatiracetam 1000-2000 1000-3000 2 X 6-8 2

Topiramate 100 100-400 2 X 20-30 2-5

Gabapentin 900-1800 900-3600 2-3X 5-7 2

Lamotrigine 50-100 20-200 1-2X 15-35 2-6

Tabel 3. Dosis OAE untuk dewasa

Table 4. Dosis OAE Untuk Orang Tua

OAEDosis (mg/hari)

Carbamazepine 400-1000

Clobazam 10-30

Clonazepam 0,5-2

Ethosuksimide 750-1500

Gabapentin 900-2700

Lamotrigine 100-300

Levatiracetam 500-1500

Oxcarbazepine 600-1500

Phenobarbitol 50-150

Phenytoin 100-400

Tiagabine 15-35

Topiramate 100-200

Valproat 500-2000

Viagabatrin 500-2000

Zonisamide 100-400

Tabel 6. Efek Samping Obat Anti-Epilepsi Klasik (PERDOSSI, 2007)

Obat Efek samping

Terkait dosis Idiosinkrasi

Carbamazepin Diplopia, dizziness, nyeri kepala, mual mengantuk, netropenia, hiponatremia

Ruam morbiliform, agranulositosis, anemia aplastik, efek hepatotoksik, syndrom steven Johnson, efek teratogenik

Phenitoin Nistagmus, ataksia, mual , muntah, hypertrofi gusi, depresi, ngantuk, paradoxical increase in seizure, anemia megaloblastik

Jerawat, coarse facies, hirsuitism, lupus like syndrome, ruam, syndrome steven Johnson, dupuytren contracture, efek hepatotoksik, daan efek teratogenik

Valproid acid Tremor, berat badan bertambah, dyspepsia, mual, muntah, kebotakan, teratognik

Pancreatitis akut, efek hepatotoksik, trombositopenia, ensefalopati, oedem perifer

Phenobarbital Kelelahan, restlessness, deperesi, insomia, (pada anak), distractibility (pada anak), irritability ( pada anak)

Ruam makulopapular, ekfoliasi, nekrosis epidermal toxic, eick hepatotoxic, arthitic changes, dupuytren contracture, efek teratogenic

Clonazepam Kelelahan, sedasi, mengantuk, dizziness, agresi ( pada anak) hiperkinesia ( pada anak)

Ruam, trombositopenia

Tabel 7. Efek samping Obat Anti Epilepsi Baru (PERDOSSI, 2007)

ObatEfek samping utama Efek samping yang

lebih serius, namun jarang

Leviracetam Somnolen, astenia, sering muncul ataksi, penurunan ringan jumlah sel darah merah, kadar hemoglobin dan hematocrit.

Gabapentin Somnolen, kelelahan , ataxia, dizziness, gangguan sal cerna

Lamotrigine Ruam, dizziness, tremor, ataxia, diplopia, nyeri kepala, gangguan sal cerna

Syndrome steven Johnson

Clobazam Sedasi, dizziness, irritability, depresi, dysinhibition

Oxcarbazepine Dizziness, diplopia, ataxia, nyeri kepala, kelemahan, ruam , hiponatermia

Topiramate Gangguan cognitive, tremor, dizziness, ataxia, nyeri kepala, kelelahan, gangguan pencernaan, batu ginjal

PROGNOSIS

Penderita ELT memiliki kecenderungan mengalami kematian mendadak 50x lebih tinggi daripada populasi normal.

Jika setelah 2 tahun tidak mengalami kejang kembali dapat dikatakan memiliki prognosis yang baik.

Penderita dapat mengalami gangguan bicara dan defisit fungsi memori.

Sekitar 50% dari pasien menjadi bebas kejang dengan pengobatan medis.

Pasien dengan TLE refraktori biasanya memiliki defisit dalam fungsi memori.

Pasien dengan TLE yang dominan sering memiliki gangguan fungsi bahasa

TERIMA KASIH

WASSALAMU’ALAIKUM WR. WB