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Las enzimas enológicas Aceleración – Clarificación – Liberación

Aceleración – Clarificación – Liberación · Clarificación: criterios de elección de las enzimas Las burbas contienen componentes no deseables, como enzimas oxidativas de

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Page 1: Aceleración – Clarificación – Liberación · Clarificación: criterios de elección de las enzimas Las burbas contienen componentes no deseables, como enzimas oxidativas de

Las enzimas enológicas

Aceleración – Clarificación – Liberación

Page 2: Aceleración – Clarificación – Liberación · Clarificación: criterios de elección de las enzimas Las burbas contienen componentes no deseables, como enzimas oxidativas de

Estrutura de la pared de las células de la uva

(Hidrólisis de las pectinas)

(Hidrólisis de las pectinas, celulosas,hemicelulosas y proteínas)

actúan sobre

actúan sobre

ENZIMAS DE CLARIFICACIÓN

ENZIMAS DE EXTRACCIÓN

celulosa

protéines

hémicellulose

pectinas :estrutura muy compleja

La clarificación de los mostos

VENDIMA ALTERADAPOR BOTRYTIS

Restauración de la purezay frescor aromático INOZYME CLEAR

Condiciones normales INOZYME

Sencillez de uso INOZYME LIQUIDE

Arrastre de las partículas facilitado FLOTAZYME

Sencillez de uso INOZYME LIQUIDE

Condiciones difíciles INOZYME TERROIR

Actividad intensa adaptada alos zumos cargados en partículas INOZYME TERROIR

DECANTACIÓN

FLOTACIÓN

TERMOVINIFICACIÓN

APLICACIÓN

CARACTERÍSTICAS

ESPECÍFICAS

PREPARACIÓN

ENZIMÁTICA

Clarificación: criterios de elección de las enzimas

Las burbas contienen componentes no deseables, como enzimas oxidativas de la uva y de Botrytis, o incluso lípidos que provocan sabores herbáceos. De una forma más general, en cantidad excesiva, son responsables de la pérdida de fineza y de intensidad aromática, influyendo en el metabolismo de las levaduras. Por tanto, es necesario actuar con rapidez, no solo para evitar arranques de la fermentación de baja calidad en mostos clarificados de manera insuficiente, pero también para preservar la limpieza aromática y facilitar los trasiegos y las filtraciones posteriores.

Las diferentes actividades enzimáticas, como las pectinasas que actúan sobre las pectinas y las beta-(1,3-1,6)-glucanasas que atacan a los glucanos (polisacáridos procedentes de la Botrytis cinerea), reducen la viscosidad de los mostos y así aceleran notablemente la sedimentación de las burbas.

proteínas

hemicelulosas

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La maceración y la extracción

Maceración y extracción en vinos blancos/rosados: criterios de elección de las enzimas

Amplificación de aromasRedondez en boca EXTRAZYME FRUIT

Rendimiento en zumoClarificación anticipada de los mostos EXTRAZYME

Extracción potente de los precursores de aromasRendimiento en zumo

Limitación de los polifenolesFrescor aromático

EXTRAZYME MPF

Extracción y revelación directa de aromasLimitación de los polifenoles

Intensidad aromáticaEXTRAZYME BLANC

UVAS DEPOTENCIAL ELEVADO

Estabilización de colorVolumen en boca / estructura

Clarificación y limpieza anticipadasEXTRAZYME TERROIR

Condiciones normales EXTRAZYME

Condiciones fácilesSencillez de uso EXTRAZYME LIQUIDE

Actividad a baja temperatura EXTRAZYME MPF

Amplificación de aromasRedondez en boca EXTRAZYME FRUIT

Prevención de las trituracionesy/o condiciones difíciles EXTRAZYME TERROIR

UVAS DEPOTENCIAL MEDIO

MACERACIÓNPREFERMENTATIVA

EN FRIO

VINOS REDONDOS Y AFRUTADOS

APLICACIÓN

CARACTERÍSTICAS

ESPECÍFICAS

PREPARACIÓN

ENZIMÁTICA

Extracción decolor / taninosde pellejo

Rendimiento en mosto flor

Maceración y extracción en vinos tintos: criterios de elección de las enzimas

En la fase de extracción, las actividades pectinasas se potencian por actividades secundarias (celulasas y hemicelulasas) que permiten debilitar las células de la pulpa y, a continuación, el pellejo de la uva, liberando así un jugo inaccesible pero, sobre todo, componentes asociados a las partes sólidas, como los taninos, los pigmentos, ciertos polisacáridos o incluso los precursores de aromas.

De una manera general, la calidad de los zumos extraídos mejorará (componentes mejor estabiliza-dos, menos compuestos extraídos por trituración, más cantidad de mosto flor, menos polifenoles en los mostos blancos) y el trabajo mecánico se ve facilitado: remontados y estrujados más fáciles en los vinos tintos, prensados más suaves en los vinos blancos y rosados.

Algunos de nuestros preparados específicos e innovadores van más lejos, puesto que inician activi-dades glucosidasas susceptibles de transformar los precursores en aromas activos.

De este modo, nuestras enzimas enológicas se seleccionan para responder con eficacia a cada problemática y/u objetivo producido.

AFRUTADOSVINOS ROSADOS

EXTRACCIÓN DE ZUMOEN EL PRENSADO

O SOBRE BURBASMACERACIÓN PELICULAR

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Cada enzima ve su actividad afectada de manera diferente por ciertos parámetros clave:• Las bajas temperaturas ralentizan las enzimas, las temperaturas demasiado elevadas (> 60-70 °C) las destruyen.• Cuanto más bajo es el pH, más se inhibe la actividad.• Cuanto más prolongado es el tiempo de contacto, más tiempo tiene la enzima de pasar de una molécula

a otra e hidrolizará las moléculas en mayor medida.• Cuantas más enzimas, más numerosas son las moléculas que son objeto de un «ataque» simultáneo.

En un proceso definido, los tres primeros factores no siempre son modificables para dotar a la formulaciónenzimática de todo su potencial. Por tanto, conviene a menudo adaptar la dosis de enzimas a estas limitacionesmateriales o temporales.

La crianza y la estabilización

Los factores que influyen en la actividad enzimática

Estabilización y crianza: criterios de elección de las enzimas

Revelación de aromas varietalesa partir de precursores EXAROME

Eficacia de filtrado y clarificación de los vinos FLUDASE

Destrucción de las bacterias lácticasReducción de las dosis de SO2 LACTOLYSE

Incremento de los cuerpos grasos y de los aromaspor autólisis acelerada de las levaduras LEVULYSE

APLICACIÓN

CARACTERÍSTICAS

ESPECÍFICAS

PREPARACIÓN

ENZIMÁTICA

En el vino, son muchos los precursores aromáticos (terpenos, C13-norisoprenoides) que siguen disponibles para su retirada a través de diferentes actividades glucosidasas; de ellas, las principales siguen siendo las betagluco-sidasas.

Las lías de levadura también tienen mucho que aportar. Encierran numerosos componentes interesantes: ésteres afrutados, polisacáridos asociados a un incremento de redondez, péptidos que pueden amplificar el nivel de azúcares o los aromas… Aquí interviene la sinergia entre las pectinasas y las beta-(1,3;1,6)-glucanasas, que van a acelerar la autólisis de las levaduras y permitir la cesión de estos elementos activos al vino.

Estas sinergias entre pectinasas/glucanasas intervienen también en la estabilización a través de la limpieza de los vinos. En efecto, mejoran la clarificación y la eficacia de filtrado, generalmente limitadas por la presencia de estas macromoléculas de la uva y de la levadura.

Por último, podemos dominar el desarrollo de bacterias lácticas no deseables por el empleo de la lisozima.

INTENSIFICACIÓNAROMÁTICA DE LOS VINOS

BLANCOS O ROSADOS

MACERACIÓNPOSTFERMENTATIVA O CRIANZA SOBRE LIAS

ESTABILIZACIÓN PORLIMPIEZA DE LOS VINOS

ESTABILIZACIÓNMICROBIOLÓGICADE MOSTOS Y VINOS

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Las enzimas enológicas:de la uva al vino…

¿Qué es unaenzima enológica?

¿Sobre qué actúanlas enzimas en enología?

Las múltiples ventajas del uso de preparados enzimáticos

Enzima

Site actif

Complexe Enzima - Substrat

Substrat

Produits

Representación esquemáticade una porción de un grano de uva

Cutícula: cera, ácido graso

Pellejo: taninos, antocianos,substancias aromáticas y/o precursores de aromas

Pulpa: mosto

Pepitas: catequinas, taninos

sin acción enzimática

• Pectinasas • Celulasas • Hemicelulasas

• Pectinasas

sin acción enzimática

La pared de las células de uva se compone de moléculas de gran tamaño y muy ramificadas, intercala-das entre sí. Se trata de polisacáridos, en concreto, pectinas muy diversas a las que se suman celulosas y hemicelulo-sas.

Además de los presentes en la uva, otros polisacáridos pueden intervenir en enología: los beta-(1,3-1,6)-glucanos, fruto de la autólisis de las levaduras y de la alteración por Botrytis.

Los polisacáridos de la uva ralentizan considerablemente la difusión en el mosto de los componentes interesantes de la vendimia: mosto flor, pigmentos, taninos y precursores de aromas. Los polisacáridos del mosto y del vino son responsables de una viscosidad impor-tante e impiden la sedimentación rápida de las burbas, al tiempo que reducen la posterior eficacia de filtrado del vino.

Por último, ciertos aromas del vino conservan su estado de precursores inodoros puesto que están asociados a moléculas, como la glucosa, que les hace perder su volatilidad.

Las enzimas enológicas aceleran las reacciones de hidrólisis del conjunto de estos compuestos para segmentarlos en fragmentos mucho más pequeños. En la práctica, el entramado se destruye, permitiendo la sedimentación de las partículas más pesadas o la liberación de compuestos interesantes de la uva. Los aromas se liberan y se vuelven oloro-sos.

Una enzima es una proteína capaz de acelerar reacciones naturales. Todo ser viviente funciona gracias a actividades enzimáticas. La función de las enzimas está asociada a la presencia en su estructura de un punto activo, donde se van a fijar las moléculas que podrán entonces transformarse más rápida-mente. En enología, esta transformación suele consistir generalmente en la segmentación de una molécula en compuestos de tamaño más reducido, con propiedades físico-químicas o sensoriales radicalmente diferentes de las de la molécula original.

� Aumentos cualitativos: zumos totales, mosto flor, fracciones extraídas del prensado suave, compactado de las lías.� Mejoras cualitativas de los zumos: menos trituración debida a procedimien-tos físicos de extracción, más compues-tos de interés extraídos.� Facilitación del trabajo físico de extrac-ción (prensados más cortos, remontados facilitados).� Ahorro de tiempo.� Prevención de riesgos sensoriales gracias a la sedimentación más rápida de compuestos no deseables como:• las enzimas oxidativas de las burbas,• ciertos lípidos de las burbas, suscep-tibles de ser transformados en aromas negativos por la levadura,• los microorganismos de alteración del mosto y del vino.

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FAQ¿Qué es la actividad? ¿Puedo comparar la actividad de preparados de diferentes proveedores?

¿Se producen interacciones entre un preparado enzimático seleccionado y los demás productos enológicos?

¿Cuándo debemos aplicar la enzima? En el casode los vinos blancos, ¿debemos aplicar la enzima en la jaula de la prensa o en la cuba de desfangado?

¿Cómo determinar la cantidad de pectinas para elegir la dosis de enzimas a utilizar?

¿Hay que tomar alguna precaución tras eluso de enzimas?

En la fase de clarificación, ¿podemos aplicar enzimas a temperatura media (16-18 °C) para favorecer la actividad y reducir la temperatura tras algunas horas, para proteger el mosto frente al arranque de la FA y facilitar la sedimentación?

¿Cuándo sabemos que las enzimas han producido toda su eficacia en la fase prefermentativa? ¿Cuánto tiempo debemos dejarlas actuar?

¿Es verdad que hay que evitar la aplicación de enzimas en una vendimia de uva tinta alterada?

Institut Œnologique de ChampagneAdresse siège social :ZI de Mardeuil - 1 rue du Pré Bréda51530 MARDEUIL

Adresse postale :ZI de Mardeuil - Allée de CumièresBP 25 - 51201 EPERNAY Cedex France

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Tél +33 (0)3 26 51 96 00Fax +33 (0)3 26 51 02 [email protected]

www. ioc.eu.com

La prueba de la pectina (protocolo disponible previa solicitud), fácil y rápida de realizar, permite saber si un mosto contiene todavía pectinas. De este modo, es posible ajustar la dosis de enzimas necesaria para una clarificación eficaz. No obstante, la experiencia y la práctica nos permiten también recomendar las dosis adecua-das en función de diferentes parámetros conoci-dos, tal y como se indica en nuestras fichas técnicas.De la misma manera, existe una prueba del glucano adaptada a la evaluación de las vendimias alteradas.

Esta maniobra es tentadora pero arriesgada: un paso, aunque sea breve, por una temperatura elevada basta para multiplicar la velocidad de propagación de los microorganismos. Aunque procedamos a un enfriamiento posterior, y a pesar de que una parte de las levaduras se arrastra con las burbas, el riesgo de un arranque de la fermentación sobre burbas sigue siendo elevado... y no necesariamente con levaduras de calidad. Si bien este proceso es accidental más que voluntario, lo mejor es aumentar la dosis de enzimas para permanecer el menor tiempo posible sobre las burbas.

Más que adaptar la duración de la maceración prefermentativa a la actividad enzimática, es necesario adaptar la dosis de enzimas a sus limitaciones de tiempo. En efecto, la duración de la maceración antes del arranque de la fermen-tación va a depender de la fermentabilidad de la vendimia y de la temperatura a la cual se conserva. Nuestras fichas técnicas le guiarán para elegir la dosis de enzimas adecuada en función del tiempo durante el cual pueda y desee mantener una maceración sin fermenta-ción, y todo ello de manera que la enzima produzca toda su eficacia de extracción durante esa fase primordial.

No. En el caso de una vendimia afectada por la Botrytis, es esencial evitar cualquier trituración mecánica de la uva. Por el contrario, la enzima no ataca la zona subpelicular infestada por la Botrytis. Si se agrega en el momento del encubado, la enzima de maceración se convierte en una herramienta ideal para potenciar la difusión de los pigmentos, tan preciosos en caso de alteración, sin los riesgos asociados a las acciones mecánicas.

La actividad de una enzima es una medida de su poder de aceleración de la hidrólisis de un sustrato dado, por ejemplo, un compuesto pectínico. No obstante, existen diferentes métodos y unidades de medición de las actividades enzimáticas, complicando las comparaciones de un preparado con el de otro proveedor. Por último, la noción de actividad en sí misma sigue siendo, en todo caso, insuficiente para medir la eficacia de una formulación enzimática, puesto que es la sinergia entre el conjunto de las actividades del preparado en un mosto real, y no cada una tomada por separado en un medio de muestra, la que tendrá un papel determinante.

En este sentido, el principal inhibidor declarado de las actividades enzimáticas es la bentonita; por tanto, convendrá utilizarla tras la obtención de los resultados previstos o bien eliminarla antes de la incorporación de las enzimas. El SO2 puede, en teoría, inhibir la actividad enzimática, pero en dosis muy superiores a las utilizadas en los vinos. Los taninos presentes en el vino, como los taninos enológicos, no ocasionan inhibición de las enzimas pectolíticas en las dosis empleadas, no obstante, son susceptibles de limitar de manera importante la acción de las betaglucanasas al cabo de algunos días. La gelatina y los geles de sílice no inhiben los preparados enzimáticos, pero deberemos utilizarlos tras la acción de las enzimas para obtener mayor eficacia

Debemos añadir la enzima en las fases más tempranas del proceso, a fin de aprovechar la actividad enzimática lo antes posible y durante el mayor tiempo posible. Por tanto, suele ser preferible aplicar las enzimas en la tolva de vendimia, antes de la prensa, para incrementar la extracción de zumo y de precursores de aromas en el prensado. Por otra parte, esto permite iniciar la hidrólisis de las pectinas favorable al desfan-gado. En ocasiones, también es posible reducir de manera importante o evitar totalmente la incorpo-ración de enzimas de clarificación en el desfan-gado.

Las enzimas son proteínas y, en este sentido, pueden tener un efecto alergénico en individuos sensibles. Nuestras enzimas sólidas se presentan granuladas, para reducir considerablemente los riesgos de contacto e inhalación. A pesar de todo, sigue siendo preferible el uso de guantes durante la manipulación.Por otro lado, una correcta disolución y una perfecta homogeneización de la dilución obtenida en el mosto o el vino son primordiales para obtener los mejores resultados. Se recomienda encarecidamente el uso de bombas dosificadoras, de sistemas gota a gota o de otros sistemas de dispersión (sistema de riego, etc.).