16
Profil trombofilie ereditara (I): Antitrombina, Proteina C, Proteina S, Mutatia factorului V Leiden, Mutatia factorului II Antitrombina (antitrombina III) 56 Lei Informaţii generale Antitrombina (antitrombina III, după denumirea mai veche) este un inhibitor potent al reacţiilor din cascada coagulării. Deşi numele „antitrombină” ar implica o acţiune numai la nivelul trombinei, de fapt acest anticoagulant natural inhibă într-o oarecare măsură toate enzimele coagulării. Principalele enzime inhibate sunt: factor Xa, IXa şi trombina (factor IIa); de asemenea antitrombina exercită acţiuni inhibitorii asupra factorilor XIIa, XIa şi a complexului factor VIIa şi factor tisular 1 . Antitrombina a fost descoperită în 1939 ca o substanţă prezentă în plasmă ce acţionează împreună cu heparina pentru a preveni apariţia trombozelor. De fapt, acţiunea de sine stătătoare a antitrombinei este relativ ineficientă, dar atunci când se combină cu heparina viteza reacţiei de inhibare a factorilor de coagulare este puternic accelerată, ceea ce face din complexul antitrombină-heparină un component vital al mecanismului anticoagulant şi stă la baza indicaţiilor terapeutice ale preparatelor de heparină 1 . 1

Trombofilia Ereditara I

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Trombofilia Ereditara I

Citation preview

Profil trombofilie ereditara (I): Antitrombina, Proteina C, Proteina S, Mutatia factorului V Leiden, Mutatia factorului IIAntitrombina (antitrombina III)56 Lei Informaii generaleAntitrombina (antitrombina III, dup denumirea mai veche) ete un inhibitor potental reac!iilor din cacada coa"ulrii# $e%i numele &antitrombin' ar implica o ac!iune numai la nivelul trombinei, de fapt acet anticoa"ulant natural inhib (ntr)o oarecare mur toate en*imele coa"ulrii# Principalele en*ime inhibate unt: factor +a, I+a %i trombina (factor IIa), de aemenea antitrombina e-ercit ac!iuni inhibitorii aupra factorilor +IIa, +Ia %i a comple-ului factor VIIa %i factor tiular.#Antitrombina a fot decoperit (n ./0/ ca o ubtan! pre*ent (n plam ce ac!ionea* (mpreun cu heparina pentru a preveni apari!ia trombo*elor# $e fapt, ac!iunea de ine tttoare a antitrombinei ete relativ ineficient, dar atunci c1nd e combin cu heparina vite*a reac!iei de inhibare a factorilor de coa"ulare ete puternic accelerat, ceea ce face din comple-ul antitrombin)heparin un component vital al mecanimului anticoa"ulant %i t la ba*a indica!iilor terapeutice ale preparatelor de heparin.#2ena antitrombinei, locali*at pe cromo*omul ., codific o "licoprotein cu "reutatea molecular de 34 5$a ce ete inteti*at (n ficat %i ete pre*ent (n plam (ntr)o concentra!ie relativ ridicat (apro-imativ 6#0 7mol8L)6#$eficitul de antitrombin a crui inciden! (n popula!ie ete raportat ca fiind cuprin (ntre 9#96: %i .: poate fi con"enital au dob1ndit %i e aocia* cu un ric crecut de tromboembolim recurent.,0# Prevalen!a deficitului ereditar de antitrombin la pacien!ii cu trombo*e venoae ete de .)6:# $intre trombofiliile ereditare, deficitul de antitrombin pre*int cea mai mare penetran! (ricul cel maimare de tromboembolim veno)# ;rombo*a arterial (AVC, infarct miocardic) a fot oca*ional raportat (n aociere cu deficitul de antitrombin6#$in punct de vedere al defectului implicat e-it 6 tipuri principale de deficit de antitrombin:1 tipul I (cantitativ) caracteri*at printr)o cantitate inadecvat de antitrombin ce ete normal din punct de vedere func!ional (unt c*ute at1t activitatea c1t %i anti"enul antitrombinei III), tipul II (calitativ) aociat cu o cantitate normal de antitrombin III, care (nnu ete capabil )%i e-ercite func!ia de inhibitor al coa"ulrii (anti"enul antitrombinei III ete normal cantitativ dar activitatea ete c*ut).,0, ? @eun, tratamentul cu heparin va fi (ntrerupt cu 6 *ile (naintearecoltrii 1n"e veno3#Recipient de recoltare > vacutainer cu citrat de Aa 9#.93 M (.8/) (capac bleu8verde)3#Cantitatea recoltat > c1t permite vacuumul3#Cauze de respingere a probei pecimen hemoli*at, pecimen coa"ulat, vacutainer care nu ete plin, pecimen contaminat cu heparin3#2Prelucrare necesar dup recoltare > e epar plama prin centrifu"are %i e lucrea* imediat, dac acet lucru nu ete poibil, plama e poate toca la )69BC, probele de plam recoltate (n afara laboratorului vor fi tranportate (n recipientul detinat probelor con"elate3#Stabilitate prob > plama eparat ete tabil 8 ore la .4)63B C, 1 lun la )69Cpacientecupierderidearcin(ntrimetreleII%i III, decau*incert,>dupoconiliereadecvat, lapacienteleaimptomaticedinfamiliilelacare )a depitat muta!ia, (nainte de adminitrarea de contraceptive orale %i aunei eventuale arcini E *ile la 6)4MC6#"eto> Heal)time PCH (Li"htCLcler): reac!ie de polimeri*are (n lan! cudetec!ie (n timp real a produului PCH acumulat, prin murarea10fluorecen!ei emie, la f1r%itul ciclurilor de amplificare e efectuea*"enotiparea, prin anali*a curbei de topire6#Interpretarea rezultatelorPentru un pacient, e raportea* unul din cele 0re*ultatepoibile:> "enotip lbatic homo*i"ot (ne"ativ pentru muta!ia factorului II),> "enotip hetero*i"ot (con!ine o alel lbatic %i una mutant pentrufactorul II),> "enotip mutant homo*i"ot (con!ine ambele alele mutante)6#Limite i interfereneLa nivelul "enei factorului II, pe l1n" muta!ia 696.9 mai unt poibile alte< muta!ii: 6969/, 6969E, 696.4 %i 6966.# La "enotipare, acete muta!ii rarevor conduce la un re*ultat ne(ncadrabil (n tipurile mai u men!ionate6#11