Upload
tyfngnc
View
29
Download
3
Embed Size (px)
Citation preview
Sepsis ve Septik Şokta Beslenme
Prof. Dr. Atilla RamazanoğluAkdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
Anesteziyoloji ve Reanimasyon ADYoğun Bakım Bilim Dalı
Giriş
• Hastanede yatan hastaların % 30-50 malnütrisyonlu Baccaro F, JPEN 2007
• Malnütriyon hastane masraflarını ve uzun süreli mortaliteyi arttırıyor Norman K, Clin Nutr 2008
• Yoğun bakımlarda yatan hastaların yarısından fazlası ilk iki haftada yetersiz besleniyor
Cahill NE, Crit Care Med 2010
Giriş
• Yoğun bakımdan çıkan ağır sepsisli hastaların %40 dan fazlası ilk 6 ay içinde ölüyor
Weycker D, Crit Care Med2003
• Ölüm nedenleri,katabolizma vücut kas kütlesinin kaybı, yetersiz fiziksel aktivite, güçsüzlük ve mobilize olmaya takatin olmaması
Kaplan V, Arch Internal Med 2003
• Yoğun bakım sonrası fiziksel fonksiyonlardaki önemli düşüş 5 yıl veya daha uzun sürüyor
Herridge MS, N Engl J Med 2011
Acute Skeletal MuscleWasting in Critical Illness
• Entübasyon >48 saat, YB> 7 gün hastalar• Kas kaybı “Muscle rectus femoris cross-sectional
area (CSA)” 1, 3, 7, ve 10. gün seri ultrason, histolojik ve biyokimyasal ölçümü
• Kas kaybı ilk haftada hızlı• Multi organ yetersizliğinde kas kaybı tek organ
yetersizliği olanlara göre daha fazla• Hastalara verilen protein arttıkça kas yıkımı da
arttırıyor
ENERJİ GEREKSİNİMİ (kcal/kg/gün) 10-20-30 (metabolizmaya göre)
UYGULAMA Erken-enteral tercih edilir
KARBONHİDRAT (glikoz; g/kg/gün) 2-5 (≈%50-70 NPE)
YAĞ (g/kg/gün)0.5-1.5(≈30-50 NPE)
PROTEİN (g/kg/gün) 1-1.5
İMMUNNUTRİSYON Endikasyonu yok
HECKER M.et al Anasthesist 2012
SEPSİS HASTALARINDA BESLENME REJİMİ
Kalori Gereksinimi
Engellenemez glikoz üretimi
Aşırı Beslenme
GÜÇSÜZLÜKHAREKETSİZLİKZOR WEANİNG
PNÖMONİBASI YARASI
GECİKMİŞ YARA İYİLEŞMESİ
HİPERGLİSEMİYAĞLANMA
ATEŞZOR WEANİNG
ENFEKSİYON
İDEAL
ENERJİ
AZ BESLENME AŞIRI BESLENME
Sepsis ve Hipoglisemi
• Septik hastalarda sepsisin ağırlığından bağımsız olarak hipoglisemi riski daha fazla
Krinsley JS, Crit Care Med 2007
• Sürekli renal replasman ve kombine inotrop ve vazopressor tedavisi kritik hipoglisemi için bir risk faktörü
Reiner M Waeschle; Critical Care 2008
Hangi Yolla Beslenme?
• Hastanın yoğun bakımda resusitasyonu ve hemodinamik stabilizasyonu sağlandıktan sonra ilk 24–48 saat içinde EN başlanır
McClave SA, Parenter Enteral Nutr. 2009
• Enteral nutrientlerin intestinal stimulasyonu bağırsak bütünlüğünün sürdürülmesine yardım eder ve translokasyonu azaltır
Hadfield RJ, Am J Respir Crit Care Med 1995
• •
Hangi Yolla Beslenme?
• Kritik hastalarda ve özellikle septik hastalarda beslenme yolunun ne ölçüde klinik sonuçları etkileyeceği hala tartışmalıdır
Heyland DK,Crit CareMed 2005
• Bir beslenme yolunun diğer bir beslenme yoluna üstünlüğü mortalite olarak gösterilememiştir Ama enteral nutrisyon morbiditeyi azaltır ve yoğun bakım ve hastanede kalış süresini kısaltır
Gramlich L, Nutrition 2004
Hangi Yolla Beslenme?
• Ağır sepsis ve septik şoklu hastalarda intestinal permeabilite de artma ve motilite de azalma gibi GI bozukluklar sık görülür
Stechmiller JK, Crit Care 1997
• Mekanik ventilasyonda, GI/intraabdominal hastalıklarda veya septik şokta enteral yolla nutrisyon desteği daha az uygulanır
Jolliet P, Intensive Care Med 1998
Hangi Yolla Beslenme?
• Enteral nutrisyon <12.5mcg/dk noradrenalin veya ekivalen dozlarda vazopressor alan hastalarda nisbeten iyi tolere edilir
Mancl EE, JPEN 2012
• Almanya’daki yoğun bakımlarda yatan ağır sepsis ve septik şoklu hastalar tercihen parenteral veya karışık nutrisyonla beslenmektedir Parenteral nutrisyon ölüm riskini arttırmaktadır
Elke G, Crit Care Med 2008
Hangi Yolla Beslenme?
• EPaNIC Trial; Parenteral nutrisyonun geç başlaması erken başlaması ile karşılaştırıldığında daha hızlı iyileşmeye, daha az enfeksiyona ve hastane masrafına yol açar
Casaer MP, NEJM 2011
Doig GS; JAMA 2013; 309: 2130-2138
Early PN Trial
Doig GS; JAMA 2013; 309: 2130-2138
Method
Uluslararası, 31 merkezRCT (stratified yaş/BMI)
N = 137210/2006 – 05/2011
OutcomeSeconder outcome parametresi• Yaşam kalitesi (RAND-36, ECOG)• Organ yetersizliği• Infeksiyon oranı• Ventilasyon süresi• YB/hastane kalış süresi• Vücut kompozisyonu
Primer outcome parametresi• 60-gün mortalite
Early PN Trial
Doig GS; JAMA 2013; 309: 2130-2138
Alınma kriterleri
Dışlama kriterleri• Multimorbid hastalar• Yaşam şansı < 24 saat• CI parenteral nutrisyon
YB-kalış > 48 saat
Girişim
• Erken parenteral nutrition (44 min; CI 36-55 dak.)• Standard beslenme ( EN, PN) (2,8 gün; CI 2,3-3,4)
Early PN Trial
1376 hasta
1372 randomize
686 erken parenteral nutrisyon
686 standard beslenme
680 değerlendirildi 678 değerlendiridi
Doig GS; JAMA 2013; 309: 2130-2138
Early PN Trial
Doig GS; JAMA 2013; 309: 2130-2138
Early PN Trial
Energy/patient Enteral/parenteral nutrition
Doig GS; JAMA 2013; 309: 2130-2138
Early parenteral nutrisyon :• 60-mortalite hızını azaltmıyor• Enfeksiyon oranını azaltmıyor• YB/hastane yatış süresini azaltmıyor
Early parenteral nutrisyon :• Meknik ventilasyon süresini azaltıyor
Early PN Trial
Harvey SE; NEJM 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1409860
Calories Trial
Harvey SE; NEJM 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1409860
Calories Trial
Method
Çok merkezli (33), ulusalRCT
N = 2400
OutcomeSekonder Outcome• Infeksiyonlar• Organ desteği• YB ventilasyon süresi• YB/hastane/90gün/1 yıl mortalite
Primer Outcome• 30 gün mortalite
Harvey SE; NEJM 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1409860
Calories Trial
Kabul kriterleri
Dışlama kriterleri • Ø Enteral or parenteral feeding• Son 7 günde nutrisyon desteği almak• Gastrostomi/jejunostomili hastalar
Girişim• 36 saat içinde başlayan 5 gün
parenteral veya enteral nutrisyon• Enerji hedefi 25 kcal/kg• 48-72 saat içinde hedefe ulaşma
• Planlanmamış YB yatışı• 48 saat> nutrisyon desteği• 72 saat> YB kalış öngörüsü
11,108 hasta
2400 randomize
1200 enteral grup1200 parenteral grup
1188 primer outcome değerlendirmesi
1195 primer outcome değerlendirmesi
Harvey SE; NEJM 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1409860
Calories Trial
Harvey SE; NEJM 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1409860
Calories Trial
Harvey SE; NEJM 2014; DOI: 10.1056/NEJMoa1409860
Calories Trial
Erişkin kritik hastalarda erken nutrisyon desteğinin yolu 30 günlük mortaliteyi değiştirmiyor
Supplemental parenteral nutrition
Heidegger P; Lancet 2013; 381: 385-93
Heidegger P; Lancet 2013; 381: 385-93
Method
Ulusal, 2 merkezRCT
N = 305
OutcomeSecunder outcome• Antibiotikler• Antibiotiksiz gün sayısı• Mortalite• YB/hastane kalış süresi• Mekanik ventilasyon süresi
Primer outcome• 8-28 gün arası nosokomiyal
infeksiyonlar
Supplemental parenteral nutrition
Heidegger P; Lancet 2013; 381: 385-93
Alınma kriterleri
Dışlama kriterleri• Parenteral nutrition• GI-disfonksiyon; ileus
• 3 YB gününde enerji hedefinin < 60% kalması
• YB kalış > 5 gün
Girişim• Enteral nutrisyon• Suplemental parenteral nutrisyon
Supplemental parenteral nutrition
Heidegger P; Lancet 2013; 381: 385-93
2556 hasta
305 randomize
152 enteral nutrisyon153 suplemental parenteral nutrisyon
153 değerlendirildi 152 değerlendirildi
Supplemental parenteral nutrition
Heidegger P; Lancet 2013; 381: 385-93
Supplemental parenteral nutrition
Heidegger P; Lancet 2013; 381: 385-93
Supplemental parenteral nutrition
Prop
ortio
n w
ithou
t nos
ocom
ial i
nfec
tion
• Bireysel olarak optimize edilen ve 4.günde başlayan SPN nosokomiyal infeksiyon hızını azaltıyor
• Suplemental parenteral nutrisyon yetersiz enteral beslenen hastalarda iyi bir strateji olarak göz önünde bulundurulmalıdır
Supplemental parenteral nutrition
Glutamin-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
Glutamin-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
MethodUluslararası, 40 merkez 2 by 2 factorial design
N = 1223
OutcomeSekonder outcome• Organ yetersizliği• Infeksiyon oranı• YB/hastane yatış süresi• Mechanik ventilatilasyon süresi• 6 aylık mortalite hızı
Primer outcome• 28-day mortalite hızı
Glutamin-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
Alınma kriterleri
Dışlama kriterlerı• YB kalış < 24 h• Yaşam şansı < 48 h• CI enteral nutrisyon
• YB kabulünde mekanik ventilasyon• ≥ 2 organ yetersizliği
Girişim
• 0,35 g/kg Glutamine enteral parenteral
• Placebo• 500µg Selen I.V. artı enteral: 300µg
Selen, 20 mg Zinc, 10 mg Beta Caroten, 500 mg Vitamin E, 1500mg Vitamin C
Glutamin-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
5633 hasta
1223 randomize
302 Plasebo 303 Glutamin 308 Anti-Oxidant
310 her ikisi
302 değerlendirildi
301 değerlendirildi
307 değerlendirildi
310 değerlendirildi
Glutamin-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
Sur
viva
l pro
pabi
lity
Days after randomisation
Glutamine
Glutamin-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
Sur
viva
l pro
pabi
lity
Days after randomisation
Antioxidants
Glutamine-Supplementation
Heyland D; NEJM 2013; 368: 1489-97
• Multi organ yetersizlikli kritik hastalarda erken dönemde glutamin verilmesi mortaliteyi arttırıyor
• Antioxidant supplementasyonun bir tedavi yararı yok
SONUÇ• Enteral nutrisyona bir kontraendikasyon yoksa ilk
24-48 saat içinde başlanmalı• Kalori gibi protein hedefi de önemli• Aşırı beslenmeden kaçınmak için kritik hastalığın
erken döneminde endojen glikoz üretimini aklında tutulmalı
• Enteral nutrisyonla kalori hedefine ulaşılamıyorsa ek parenteral beslenmeye başlanmalı
• Erken immunnütrisyon önerilmiyor