17
Antígenos Antonio E. Serrano PhD. MT. @Xideral www.xideral.com

Curso Inmunologia 04 Antigenos

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Antígenos

Antonio E. Serrano PhD. [email protected]

Page 2: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Sumario1. Definición de

Antígeno2. Factores

condicionantes de Inmunidad

1. Del Antígeno2. Del Sistema Biológico

3. Haptenos4. Mitógenos5. Superantígenos

Page 3: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Antígenos

Page 4: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Epítopos

Page 5: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Definición• Sustancias capaces de inducir una repuesta inmune específica.• Los antígenos exhiben las siguientes propiedades inmunológicas:• Inmunogenicidad: capacidad de inducir una respuesta inmune específica,

humoral y/o celular. En este sentido, antígeno sería sinónimo de inmunógeno.

• Antigenicidad: capacidad de combinarse con anticuerpos y/o con receptores de células T (TCR).

• Si una molécula es inmunogénica => Antigénica;• Si una molécula es Antigénica ≠> Inmunogénica (Haptenos)

• Alergenicidad: capacidad de inducir Alergia• Alergenos son inmunógenos que tienden a activar ciertos tipos de

respuestas humorales o celulares

• Tolerogenicidad: capacidad de inducir una falta de respuesta específica en la rama celular o en la humoral.

Page 6: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Factores condicionantes de Inmunidad

I - Del Antígeno

a.Naturalezab.Tamaño Molecularc.Heterogeneidadd.Degradabilidad

II-Del Sistema Biológico

a.Genotipo del Receptorb.Dosis y ruta de

Administaciónc.Adyuvantes

Page 7: Curso Inmunologia 04 Antigenos

I-a) Naturaleza del Antígeno• No todos los tipos de moléculas tienen la misma capacidad

inmunogénica:• Proteínas > Hidratos de Carbono• Lípidos y ácidos nucleicos sólo son inmunogénicos unidos a

proteínas o a carbohidratos.• Inmunidad Humoral: • Proteínas• H de Carbono• Lípidos• Ácidos Nucleicos

• Inmunidad Celular• Proteínas

Page 8: Curso Inmunologia 04 Antigenos

I-a) Naturaleza del Antígeno• Reconocimiento como

molécula extraña• Falta de parecido del

antígeno moléculas propias.• Moléculas evolutivamente

diferentes son buenos inmunógenos en especies heterólogas.

• Moléculas evolutivamente conservadas (como el colágeno, el citocromo c) no son buenas inmunógenas

• Moléculas propias pueden actuar como autoantígenos, (Sitios de Privilegio Inmune)

Page 9: Curso Inmunologia 04 Antigenos

I-b) Tamaño y Heterogeneidad• A mayor tamaño,

mayor inmunogenicidad.• > 100.000 dalton (Da)

= Buenos inmunógenos• < 5.000-10.000 Da =

Malos inmunógenos.

Page 10: Curso Inmunologia 04 Antigenos

I-c) Heterogeneidad• A mayor heterogeneidad de

composición química, mejor inmunogenicidad.

• Polímertos sintéticos repetitivos de un solo aminoácido, o los polisacáridos a base de un solo azúcar son malos inmunógenos.

• Poli [glu-lys] requiere tener 30-40 kDa de p.m. para ser inmunogénica;

• Poli {[glu-lys]-tyr} sólo requiere 10 kDa;

• Contribuye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteínas.

Page 11: Curso Inmunologia 04 Antigenos

I-d) Degradabilidad• Degradabilidad• Sólo las moléculas degradables por el hospedador son buenas

inmunógenas• La inmunidad humoral y la celular dependen del reconocimiento

de antígenos degradados.

• Las moléculas no degradables no son buenas inmunógenas. Polímeros de D-aminoácidos no pueden ser

degradados

• En general, las moléculas grandes e insolubles son mejores inmunógenos, ya que son mejor fagocitadas y procesadas.

Page 12: Curso Inmunologia 04 Antigenos

II-a)Genotipo del Receptor• Complejo Mayor de

Histocompatibilidad• Receptor Células T ;

TCR• Receptor Células B,

BCR y Anticuerpos.• Citoquinas• Polimorfismos

Page 13: Curso Inmunologia 04 Antigenos

II-b) Dosis y Administración• Cada inmunógeno experimental tiene un protocolo de

administración • Dosis:

• Dosis muy bajas de Ag pueden no estimular a los linfocitos (falta de respuesta);

• Dosis muy altas pueden provocar tolerancia inmunológica = No respuesta

• Dosis adecuadas son capaces de estimulación.• Dosis repetidas espaciadas es mejor que una dosis única•

• Rutas: determinan a qué organo linfoide captará el antígeno• Vía oral: Estimula MALT del tracto digestico• Vía intravenosa: El antígeno podrá quedar retenido en el bazo• Vía intradérmica/subcutánea: el antígeno terminará en algún

ganglio regional intramuscular o intraperitoneal

Page 14: Curso Inmunologia 04 Antigenos

II-c) Adyuvantes• Sustancias que en congunto con el Ag

mejoran la inmunogenicidad de ese antígeno.• Albúmina: • Adyuvantes Incompleto de Freund: Solución

acuosa con el Ag, junto con un aceite mineral y un agente dispersante

• Adyuvantes Completo de Freund: Incorpora una suspensión de Mycobacterium muertos por calor.

• Polirribonucleótidos sintéticos: estimulan la proliferación inespecífica de linfocitos.

• Lipopolisacárido bacteriano (LPS): igual efecto que el anterior.

• Liposomas:

Page 15: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Haptenos• Grupo Químico pequeño , que por sí mismo es

incapaz de desencadenar una respuesta inmune (no es inmunógeno), unido covalentemente a una molécula portadora se comporta como inmunógeno (llegando a constituir el único determinante inmunodominante del conjugado).

• Derivados del benceno:Dinotrofenol (DNP)• Molécula portadora: seroalbúmina bovina (BSA).

• Más importante que la naturaleza química del hapteno es la configuración global con la molecula portadora

Page 16: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Mitógenos• Inductores de proliferación de una gran cantidad

de clones de linfocitos T y/o B, de modo inespecífico

• Lectinas• Concanavalina A (conA)• Fitohemaglutinina (PHA), que es mitógenos de

células T• Lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram negativas.

Page 17: Curso Inmunologia 04 Antigenos

Superantígenos• Potentes activadores

policlonales de células T que expresan secuencias comunes en sus receptores:• Activación es

independiente de la especificidad hacia una combinación particular de Ag procesado-MHC.• Enterotoxinas de

Staphylococcus aureus