Upload
aran
View
114
Download
1
Embed Size (px)
DESCRIPTION
ZAPOBIEGANIE I ZACHOWAWCZE LECZENIE KAMICY NERKOWEJ. Katedra Nefrologii Akademia Medyczna Wrocław. Sławomir C. Zmonarski,. Kamica nerkowa – SKŁAD KAMIENI. Kamica nerkowa – SKŁAD KAMIENI. 5 % populacji z przewagą płci męskiej. Wiek 30 → 60 → lat; - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
1
ZAPOBIEGANIE I ZACHOWAWCZE LECZENIE KAMICY NERKOWEJ
Katedra Nefrologii
Akademia Medyczna
Wrocław
Sławomir C. Zmonarski,
2
Kamica nerkowa – SKŁAD KAMIENI
Wapniowy szczawian (CaOx) 70 - 75 %
Struwit
(magnezowo amonowy fosforan)10 – 20 %
3
Kamica nerkowa – SKŁAD KAMIENI
Kwas moczowy i moczany 5-10-15%
50% Brushit
(wapniowy monofosforan), wapniowy trójfosforan
5%
Cystyna < 1%
4
Kamica nerkowa – EPIDEMIOLOGIA
• 5 % populacji z przewagą płci męskiej.• Wiek 30 → 60 → lat;• Zwykle ponadprzeciętna masa ciała;• Sezonowość – miesiące suche, gorące, słoneczne;• Wywiad rodzinny – geny i zwyczaje żywieniowe;• Dobry status ekonomiczny – większe spożycie białek
zwierzęcych i mniejsze wapnia.
5
Czynniki patogenetyczne kamicy nerkowej
Obecność promotorów krystalizacji i agregacji w moczu oraz innych czynników sprzyjających rozwojowi kamicy:
• Składniki kamienia (kryształy kwasu moczowego, wapń, szczawiany, cystyna, itp.)
• Zwiększone (spożycie) wydalanie sodu,• Niskie pH moczu (kwas moczowy, szczawiany, cystyna);• Wysokie pH moczu (apatyt, struvit),• Białko Tamm-Horsfall ?• Niski przepływ moczu,• Wady rozwojowe i czynniki infekcyjne,• Hipomagnezuria,• Schorzenia przewodu pokarmowego.
6
Czynniki patogenetyczne kamicy nerkowej (zaburzenia dotyczące moczu)
Czynniki hamujące krystalizację i agregację kryształów:Nieorganiczne:
• Magnez• Pirofosforany
Organiczne• Cytryniany (kw. moczowy, wapniowe kamice)• Nefrokalcyna (u chorych brak kw. γ-karboksyglutaminowego)• Białko Tamm-Horsfall – (CaOx)• Uropontyna,• Litostatyna,• Fragment 1 protrombiny wydalany z moczem (UPTF1) – CaOx,
7
Nefrokalcyna – rola w kamicy
• Blokowanie krystalizacji CaOx do postaci jednowodnej (COM).
• Wymuszanie krystalizacji CaOx do postaci dwuwodnej (COD),
• Hamowanie agregacji CaOx.
8
Kamica moczanowa
• Kamienie przezierne w rtg,
• Dobrze widoczne kamienie w badaniach tomograficznych,
• Znaczny wpływ diety bogatej w białka zwierzęce,
• Niskie pH moczu,
• Mała dobowa objętość moczu,
• Kwas moczowy ma zdolność wysalania CaOx,
• Wtórnie powstaje w: upośledzeniu wydalania amoniaku (np. w przypadku oporność na insulinę lub jej niedoboru), skazie moczanowej, chorobach nowotworowych, niedoborze glukozo-6-fosfatazy)
9
Kamica struvitowa
• Znaczna chorobowość (infekcja, krwawienia, utrudnienie spływu moczu),
• pH moczu zwykle > 7, • Podwyższone stężenie
amoniaku,• Obecne trójfosforany,• W posiewie, jeśli dodatni:
Proteus, Klebsiella, Pseudomonas)
10
Kamica cystynowa
• Wywiad z dzieciństwa, wywiad rodzinny,
• Średnia przezierność w rtg,
• Homozygoty wydalają > 600 mg / 24h cystyny.
• U chorych często wpółistnieje hiperkalciuria (19%), hipermoczanuria (22%), hipocytrynianuria (44%).
11
Kamica wapniowa
HIPERKALCIURIAZ HIPERKALCEMIĄ:• Pierwotna nadczynność
przytarczyc, nowotwory wytwarzające PTHrP;
• Zatrucie witaminą D;• Zespół Burnetta;• Sarkoidoza.Z NORMOKALCEMIĄ:• Hiperkalciuria absorpcyjna t. I i II;• Hiperkalciria nerkowa;• Kwasica cewkowa dystalna;• Gąbczastość rdzenia nerek;• Normokalcemiczna pierwotna
nadczynność przytarczyc;
NORMOKALCIURIAZ HIPEROKSLAURIĄ:• Genetycznie uwarunkowana
hiperoksaluria;• Dieta bogata w szczawiany;• Nadmierne spożycie białka
i vit. C*.Z HIPOCYTRYNIANURIĄ:• Indukowaną tiazydami;• Kwasica cewkowa;• Hiperoksaluria nabyta;• Przewlekłe biegunki;• Idiopatyczna
hipocytrynianuria.
12
Kamica wapniowa
Inne uwarunkowania metaboliczne: • Hiperurykozuryczna kamica wapniowa;• Hipomagneuryczna kamica wapniowa.
Przeważnie wapń występuje w połączeniu z anionem szczawianowym, rzadko z fosforanem lub moczanem.
• Hiperkalciuria (> 0,1 mmol/kg/24h, 250-300mg/24h) :• 90% przypadków to hiperkalciuria absorpcyjna (defekt
jelita cienkiego)• Idiopatyczna hiperkalciuria (zaburzenia przemiany Ca,
zaburzenia proporcji fosfolipidy/kwas arachidonowy w błonach komórkowych np. erytrocytów),
• Dziedziczna hiperklaciuria hipokalcemiczna.Hiperoksaluria (> 440 umol/24 h, najczęściej > 670
umol/24h, nasza norma do 30 mg/24h)Hipocytrynianuria (< 2,4 mmol/24h),Kamienie słabo przezierne w rtg.
13
Leki modyfikujące przebieg kamicy
Zwiększające kalciurię: (sprzyjające wystąpieniu kamicy wapniowej):
• Diuretyki pętlowe* i kalcytonina,
• Zobojętniające treść żołądkową,
• Acetazolamid,• Glikokortykoidy,• Teofilina,• Witaminy D, C ^, A.• Glukoza,• Etanol.• Odżywki
bogatobiałkowe.
* Thick ascending limb
14
Leki modyfikujące przebieg kamicy
Leki sprzyjające wystąpieniu kamicy moczanowej:
• Tiazydowe diuretyki (*Mg)• Salicylany,• Probenecid,
Leki precypitujące moczu: Triamteren, Acyklovir, Indanavir.
15
Postępowanie w objawowej kamicy
• Ustalenie lokalizacji złogu oraz stopnia obstrukcji dróg moczowych: USG, rtg przeglądowe jamy brzusznej (20% złogi skąpocieniowe);
• Krew: stężenie kreatyniny, leukocytoza;
• Badanie ogólne moczu (+ ew. posiew moczu);
• Leki objawowe: przeciwbólowe, rozkurczowe;
• Uderzenia wodne – (tylko złogi < 5-7 mm)
• Wskazania do postępowania zabiegowego (decyduje urolog): kolka > 48h, ostre zakażenie dróg moczowych, cechy utrudnionego odpływu moczu, kamień > 7 mm.
16
Postępowanie w bezobjawowej kamicy
Klasyfikacja chorych do grup ryzyka nawrotu kamicy nerkowej:
Grupa dużego ryzyka nawrotu:
• Kamica moczanowa, cystynowa, struwitowa;
• Chorzy min. po drugim epizodzie kolki nerkowej;
• Chorzy z aktywną metabolicznie kamicą (min. 2 kamienie/rok lub szybki wzrost kamienia lub wydalanie tzw. piasku);
• Chorzy z zaburzeniami trawienia i/lub wchłaniania;
• Chorzy ze zmianami w układzie kostnym.
17
Algorytm diagnostyczny kamicy – podstawowy: (najlepiej wykonać w czasie > 1 miesiąca od zabiegów leczniczo-diagnostycznych)
Krew:
• Morfologia
• Mocznik i kreatynina,
• Jonogram: Na, K, Ca2+, Mg, fosforany nieorg.,
• Kwas moczowy,
Mocz:
• pH moczu (test zakwaszania, gdy pH > 5,4),
• Badanie ogólne: gęstość, biłko, glukoza, osad – erytrocyty, leukocyty, wałeczki, krystaluria, bakterie.
• Analiza składu wydalonego kamienia
Badania obrazowe: USG, rtg przeglądowe j. brzusznej, urografia.
18
Algorytm diagnostyczny kamicy – rozszerzenie: (najlepiej wykonać w czasie > 1 miesiąca od zabiegów leczniczo-diagnostycznych)
Zakres badań ustala nefrolog (urolog):
• Równowaga kwasowo-zasadowa + pH moczu (porannego);
• Gospodarka wapniowo-fosforanowa (stężenie: Ca2+, fosforanów nieorganicznych, 25-OH-D, PTH, osteokalcyna, fosfataza alkaliczna – frakcja kostna, fosfataza kwaśna oporna na kwas winowy);
• Wydalanie z moczem: wapnia, fosforanów, magnezu, kwasu moczowego, kwasu szczawiowego, kwasu cytrynowego, cystyny, jonów wodorowych (NH4, kwaśność miareczkowa);
• Diagnostyka hiperkalciurii – absorpcyjna, resorpcyjna, nerkowa z wykorzystaniem testu doustnego obciążenia wapniem.
F. Kokot, M. Kuczera.
19
Optymalne parametry moczu:
• pH 5,5 – 7,0 (ew. 6,0-6,5)• Gęstość względna < 1020 g/L (najlepiej < 1015 g/L)Wartości wydalania:• Objętość: 2-2,5 dm3.
• Wapń: < 0,1 mmol/kg (< 7,5 mmol – M; < 6,5 mmol – K),
• Szczawiany: 180 – 300 umol (~ < 30 mg),• Kwas moczowy 1,5 – 4,4mmol,• Cytryniany 2,4 – 5,1 mmol,• Sód < 200 mmol• Fosforany < 35,2 mmol• Kreatynina: 7,1 – 15,9 mmol – M; 5,1 – 14,1 mmol - K
Lancet 2001, 338: 654
20
Kamica nerkowa – ZMIANY W MOCZU
• METABOLICZNE:
• OBJĘTOŚĆ MOCZU
hiperkalciuria (20-45%); hiper/normo-moczanuria (5-15 %); hipocytrynianuria (14`%).
hiperkalciuria +
lub + hiperszczawianuria
hipocytrynianuria + (12-63%)
zbyt niska (w nocy) (do 50%)
21
Laboratoryjne KRYTERIA STANÓW ZAGROŻENIA KAMICĄ NERKOWĄ
MOCZANOWA
UA – kw. moczowy lub moczan
SZCZAWIANOWA
UA/GFR (N = 0,31 +/- 0,11), wskaźnik Mg/Ca (N = 1,3 0,5)
wydalanie UA >10 mg/kg m.c./d wyd. Mg (N = 1,7-1,8 mg/kg/d),
• Stężenie UA a pH moczu (nomogram) wsk. Mg/Ca po doustnym
• Nadmierne wydalanie sodu.
•Nadmiernie kwaśne pH moczu.
obciążeniu wapniem < 0,8,
• Jelitowa absorpcja szczawianów (pierwotna lub zaburzenia wchłaniania tłuszczów),
wydalanie szczawianów,
•Witamina C w dużych dawkach.
22
KRYTERIA STANÓW ZAGROŻENIA KAMICĄ NERKOWĄ
HIPOCYTRYNIANURIA (< 320 mg/24h):
Wydalania H+ (kwasice cewkowe dystalne).
Przewlekłe stany biegunkowe (utrata zasad).
Niedobór potasu (kwasica wewnątrzkomórkowa).
Intensywne wysiłki fizyczne.
Upośledzenie absorpcji jelitowej cytrynianów.
23
KRYTERIA STANÓW ZAGROŻENIA KAMICĄ NERKOWĄ (2)
HIPERKALCIURIA FOSFORANOWA
wsk. Ca/Cr [mg%] (N < 0,21) wsk. P/Cr [mg%] (N: 0,3-0,8 )
wydalanie Ca > 4 mg/kg/mc/d wydalanie P > 20 mg/kg/mc/d
•hipocytrynianuria •Infekcja ukł. moczowego
Nadmiernie kwaśny odczyn moczu:
• Dysfunkcja cewki dalszej,
• Przewlekłe stany biegunkowe,
• Wysiłek fizyczny przewlekły,
• Dieta bogatobiałkowa (b. zwierzęce).
• Skaza moczanowa.
24
Kamica nerkowa – diagnostyka (mikroskop)
Wapniowy szczawian
CystynaFosforany
25
Dla przypomnienia – rtg, USG, CT
26
Kamica nerkowa – LECZENIE KLASYCZNE (1)
(3 – 4 miesiące tylko dieta, gdy pierwszy raz i brak historii rodzinnej)
Zalecenia ogólne:Leczenie ew. zaparć środkami
naturalnymi - unikanie środków przeczyszczających
Unikanie skrajnie wysokich temperatur – np. sauny.
Spożycie płynów + posiłki:
Około 3 l/24h (objętość moczu > 2 l/24h (w tym ok. 1/3 w porze snu), daje tylko wydłużenie średniego okresu między nawrotami 25 38 miesięcy (quasi koloidalna struktura moczu);
Najlepiej hipotoniczne, umiarkowanie wzbogacone w: Ca, Mg, dwuwęglany,
Niskoenergetyczne posiłki, najlepiej spożywane 4-5 razy / dobę.
27
Kamica nerkowa – LECZENIE KLASYCZNE (2)
(3 – 4 miesiące tylko dieta, gdy pierwszy raz i brak historii rodzinnej)
Na, K:NaCl redukcja <100 mmol/24h i
wzbogacenie w sole potasu: wydalania wapnia, skuteczności tiazydów, mineralizacji kości, wydalania cytrynianów,
Szczawiany: (15% udział spożywanych szczawianów w wydalaniu z moczem). Zalecane ograniczenie w diecie jest nieszkodliwe.
Białka: spożycie zwierzęcych i roślinnych białek (np. soi):
ładunku kwasów, spożycie fosforanów, wydalania wapnia, wydalania magnezu i cytrynianów z moczem.
28
Kamica nerkowa – LECZENIE KLASYCZNE (3)
(3 – 4 miesiące tylko dieta, gdy pierwszy raz i brak historii rodzinnej)
Spożycie wapnia: 0,9–1,5* g/24hDieta wzbogacona w wapń:• zawiera więcej płynów, Mg, K
i fosforanów, stężenie 1,25-OH-D3 i PTH, wydalanie szczawianów
(wiązanie w przew. pok.),• biodostępność wapnia zależy
od innych składników pożywienia.
*- nie w absorpcyjnej hiperkalciurii – tu zalecane ok. 1,0 g Ca /dobę
Dieta niskowapniowa
(< 0,5g / 24h):
wydalanie szczawianów z moczem i wchłanianie w jelitach,
powoduje ujemny bilans wapniowy.
29
Kamica wapniowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
Kamica szczawianowa
Pierwotna hiperoksaluria – wyłącznie tranpslantacja wątroby
Alkalizacja moczu:• Trójpotasowy cytrynian
Potasowo-magnezowy cytrynian
(zależnie od pomiarów wydalań z moczem)
Wzbogacenie diety • Wapń: dodatek CaCO3 po 0,5 g
do posiłków, • Magnez: Mg – glukonian• Pirydoksyna
Leczenie schorzenia podstawowego (np. stany zapalne jelit),
Umiarkowane ograniczenie potraw bogatych w szczawiany,
30
Kamica wapniowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
Kamica wapniowo-szczawianowa
Distal convoluted tubule
Hiperkalciuria resorpcyjna lub nerkowa: Tiazydy
Hydrochlorothiazide 25 mg/24h(↑ reabsorbcję Ca w cewce
dystalnej oraz w jelitach).Indapamid - 2,5 – 5,0 mg/24h
50% redukcja nawrotowości w 3- letniej obserwacji.
Skuteczność tylko częściowo zależna od hiperkalciurii.
Objawy uboczne łagodne: K+, Mg2+ i cholesterolu w surowicy, potencji, tolerancji glukozy.
31
Kamica wapniowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
Kamica wapniowo-fosforanowa
Hiperklaciuria absorpcyjna: Fosforan celulozy, sole magnezu, ograniczenie wapnia i tłuszczów w diecie, pH moczu utrzymywać > 6,0
Hiperklaciuria absorp. oporna na leczenie klasyczne – próby leczenia:
• Diuretyki oszczędzające K+,• Ograniczenie wapnia 0,8-1,0g,• Jednosodowy fosforan celulozy,
Magnezowy tlenek i kwaśny potasowy fosforan są nieskuteczne.
Hiperkalciuria absorpcyjna:
Tiazydy:
Hydrochlorothiazyd 25 mg/d (↑ reabsorbcję Ca w cewce dystalnej oraz w jelitach).
Indapamid - 2,5 – 5,0 mg/24h.
50% redukcja nawrotowości w 3- letniej obserwacji.
Skuteczność tylko częściowo zależna od hiperkalciurii.
32
Nerkowa utrata fosforanów – LECZENIE AKTYWNE
(skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
• Ortofosforany 1 – 2 g/ 24h w 3 – 4 porcjach.
• Przeciwwskazania: hiperkalcemia, niewydolność nerek, infekcje układu moczowego)
33
Kamica moczanowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
• Dieta niskobiałkowa,
• Płyny,
• Alkalizacja moczu (pH 6,5) – najlepiej stosować cytryniany,
• Allopurinol.
34
Kamica struwitowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
• Zwalczanie zakażeń dróg moczowych;
• Zakwaszanie moczu – pH 5,8-6,0 (NH4Cl, metionina);
• Inhibitory ureazy.
• Nie podawać związków magnezu.
35
Kamica cystynowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
• Dieta ubogobiałkowa, niskosodowa, bogata w jarzyny;
• Alkalizacja moczu – pH 6,8-7,4 (cytryniany);• Vitamina C do 5g/dobę; • Tiopronina (250 mg/24h), • Penicylamina lub merkaptoproponyloglicyna.• Inhibitory enzymu konwertującego – n.p.
Captopril.
36
Kamica wapniowa w kwasicy cewkowej dystalnej LECZENIE AKTYWNE
(skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
• Alkalizacja o intensywności uwarunkowanej normalizacją pH krwi (NaHCO3, cytryniany);
• Uzupełnianie niedoborów potasu (np. cytrynian potasowy);
• U chorych z hiperkalciurią – tiazydy.
37
Hipomagnezuria (skuteczność leczenia zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
• Preparaty Mg z vitaminą B6. • Kontrola wydalania Mg i stęzenia w surowicy.• Uwaga – u chorych z hiperkalciurią długotrwale
podawane preparaty Mg w dużych dawkach mogą paradoksalnie ↑ kalciurię.
38
Kamica wapniowa – LECZENIE AKTYWNE
(skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)HIPOCYTRYNIANURIA
Trójpotasowy cytrynian• W niskich wartościach fizjologicznego pH tworzy kompleksy z wapniem
w moczu.• W wyższych wartościach fizjologicznego pH hamuje agregację
kryształów CaOx (w stężeniach bliskich fizjologicznym).• Jego skuteczność jest zależna od względnego udziału w sile jonowej
roztworu moczu. dysocjację Na-(moczan). wydalanie Ca z moczem (skuteczność nieco maleje z czasem). wsp. litogenności (stężenie Ca w moczu / wydalanie cytrynianów)• Ułatwia wydalenie drobnych złogów.• Względne ryzyko nawrotu kamicy= 0,35,• Możliwe gastritis lub oesophagitis (KCyt),• Zalecane rozpoczynanie od dawek
KCyt: 0,45 – 0,6 g (6-10 mEq) 3 x dxiennie;
39
Kamica wapniowa – LECZENIE AKTYWNE (skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)
HIPOCYTRYNIANURIA
Trójpotasowy cytrynianPreferowany wobec NaCit przy ładunku kwasowości
potraw.3 mmol KCit wolno uwalniające tabletki są dobrze
tolerowane.Mogą powodować łagodną alkalozę metaboliczną.pH moczu wzrasta – ale zmienia się w czasie leczenia.Wzrasta wydalanie sodu i mocznika.Ostrożnie w: niewydolności nerek, hiperpotasemii, infekcji ukł.
moczowego, skłonności do krwawień, chorobach przewodu pokarmowego.
40
Kamica wapniowa – LECZENIE AKTYWNE (4)
(skuteczność zależy od wieloletniej wytrwałości w leczeniu)Potasowo-Magnezowy Cytrynian
Potasowo-magnezowy cytrynian:Stosowany w różnych wariantach składu tabletki (np.: 42 mEq
K, 21 mEq Mg, and 63 mEq cytrynianu) Uważany za lek z wyboru w hipomagnezemii idiopatycznej
lub towarzyszącej hipopotasemii w wyniku stosowania tiazydowych leków moczopędnych.
Skuteczność w kamicy wapniowo-szczawianowej sięgająca 85%.
Zwykle zalecane dawki KMgCyt: (10-15 mEq Cyt) 3 x dziennie.
Wady – wysoka cena leku wynikająca z drogich surowców;przyspieszenie perystaltyki jelit obserwowane przy dużych dawkach.
41
Zakażenia układu moczowego- postacie kliniczne
• Bacteriuria asymptomatica• Cystitis, urethritis• Pyelonephritis• Urosepsis• Abscessus renalis, perirenalis• Prostatitis, epidydymitis
42
Zakażenia układu moczowego-drogi zakażenia
• wstępująca – głównie kobiety instrumentacja, cewnik
• hematogenna – bacteriemia,• limfatyczna• przez ciągłość
43
Zakażenia układu moczowegoczynniki predysponujące (1)
• Płeć żeńska ( budowa anatomiczna, aktywność
seksualna,ciąża)• Stosowanie środków antykoncepcyjnych
(pasty plemnikobójcze, kapturki dopochwowe )• Czynniki genetyczne:gr.krwi B AB, P1, brak sIgA• Antybiotykoterapia (selekcja patogenów,
likwidacja flory saprofitycznej )
44
Zakażenia układu moczowegoczynniki predysponujące (2)
• Upośledzenie odpływu moczu ( reflux, kamica, anomalie rozwojowe,ucisk z zewnątrz, guzy, przerost prostaty, zwłóknienie zaotrzewnowe, moczany
• Cukrzyca – uszkodzenie naczyń, martwica brodawek, neuropatia, cukromocz
45
Zakażenia układu moczowegomechanizmy obronne (1)
• Diureza- wypłukiwanie, rozcieńczanie• Mukopolisacharydy śluzu urothelium• Złuszczanie komórek urothelium • Sterczowy czynnik p-bakteryjny• Flora saprofityczna przedsionka pochwy
46
Zakażenia układu moczowegomechanizmy obronne (2)
• Zastawka pęcherzowo-moczowodowa• Perystaltyka moczowodu• Środowisko moczu (pH, osmolarność, białko
Thamm Horsfalla)• Wydzielanie sIgA• Estrogeny – sprzyjają kolonizacji lactobacillus
47
Zakażenia układu moczowegoflora patogenna (1)
• E. Coli >80-85% pozaszpitalne ~ 50% - szpitalne• Klebsiella, Proteus,Pseudomonas,Enterobacter
spp.• Staphylococcus saprophyticus ( młode kobiety)• Staphylococcus epidermidis (instrumentacja)• Staphylococi, Salmonella, Candida
( hematogenna)• Flora G- drogą krwi – obturacja, cukrzyca
48
Zakażenia układu moczowegoflora patogenna (2)
• Proteus mirabilis-40% chłopcy• obturacja dróg moczowych, adherencja do
złuszczonych nabłonków- złogi struwitowe• Chlamydia• Gonococci• Herpes simplex• Candida
49
Zakażenia układu moczowegouropatogenność szczepów
• Zdolność do zasiedlania prawidłowego układu moczowego
• Zdolność wnikania do krążenia krwi• Wyzwalanie ostrej odpowiedzi zapalnej :
gorączka, OB,CRP,IL-1,IL-6,TNF
50
Zakażenia układu moczowegouropatogenność szczepów E.coli (1)
• Adherencja do urothelium- adhezyny, fimbrie• Typ I - MS (jelita, jama ustna, pęcherz),
uromucoid, białko Thamm Horsfalla)• Typ II –MR nie przylega do uromukoidu, ale do
nabłonka dróg moczowych i receptorów P1- szczepy wywołujące pyelonephritis
51
Zakażenia układu moczowegouropatogenność szczepów E.coli (2)
• Antygeny „O” (1,2,4,6,7,75) - ok..80% szczepów wywołujących pyelonephritis
• Antygeny „K”(1,2,5,12,13,54)- 70% pyelonephritis (oporność na fagocytozę i aktywność bakteriobójczą zależną od dopełniacza)
52
Zakażenia układu moczowegouropatogenność szczepów E.coli (3)
• Produkcja hemolizyn- większość szczepów P1+- uszkodzenie komórek cewek nerkowych, potęgowanie namnażania bakterii
• Produkcja aerobaktyn – ułatwia wykorzystanie Fe przez bakterie
53
Zakażenia układu moczowegopodział (1)
• Niepowikłane - (młode kobiety, pacjenci bez wrodzonych i nabytych anomalii ukm, bez instrumentacji i zabiegów urologicznych)
• Powikłane – ( kobiety i mężczyźni)-zakażenia szpitalne, wady wrodzone lub nabyte, reflux( 20-30% dzieci z nawrotowym ZUM, kamica, obturacja , instrumentacja,cewnikowanie, ciąża,cukrzyca, analgetyki, immunosupresja
54
Niepowikłane zakażenia układu moczowegopostacie kliniczne
• Cystourethritis pyuria > 5 leuk.wpw hematuria u ok. 50% bacteriuria u ok. 30%
• Pyelonephritis
j.w.+ wałeczki leukocytarne
55
Ostre niepowikłane zapalenie pęcherza
- różnicowanie
• Vaginitis bacterialis
• Vaginitis mycotica
• Trichomoniasis
• Choroby przenoszone drogą płciową: - Chlamydia trachomatis - Neisseria gonnorhoae - Herpes simplex
56
Ostre niepowikłane zapalenie pęcherza-objawy
• dysuria
• częstomocz
• bolesne parcie na mocz
• oddawanie moczu małymi porcjami
• ból nadłonowy lub dołem brzucha
• mocz mętny, czasem krwisty
57
Niepowikłane zakażenia układu moczowego-flora patogenna
• E.coli - 80%
• Staphylococcus saprophyticus - 10 - 15%
• Klebsiella, Proteus, Enterococci - 2-5 %
58
Leczenie zakażeń układu moczowego - czynniki brane pod rozwagę
• Płeć pacjenta
• Wiek
• Lokalizacja zakażenia
- dolne drogi moczowe
- górne drogi moczowe
• Zakażenia powikłane / niepowikłane
59
Niepowikłane zakażenia układu moczowegoskrócone leczenie
Kobiety
młode, poza tym zdrowe, nie będące w ciąży, poddające się kontroli
krótkotrwałe objawy z dolnego odcinka dróg moczowych
bez gorączki
niepowikłane
60
Niepowikłane zakażenia układu moczowegoskrócone leczenie
Nie leczyć metodą skróconą:
•dzieci
•mężczyzn
•cukrzyków
•leczonych immunosupresyjnie
•kobiet ciężarnych
•chorych z anomaliami układu moczowego
61
Przyczyny niepowodzenia leczenia krótkotrwałego (1)
Infekcje przenoszone drogą płciową:
•Chlamydia trachomatis
•Neisseria gonorrhoeae
•Herpes simplex
• Dysuria spowodowana chorobą dróg rodnych
•vaginitis mycotica ( candidiasis)
•Trichomonas vaginalis
•vaginitis bacterialis
62
Niepowikłane zapalenie pęcherza leczenie 3 - 4 dniowe
• TMP/SMX 2x 960 mg
• Nitrofurantoin 4x100 mg
• Trimetoprim 2x100
• Fluorochinolony
• Cefalosporyny
• Amoxicillin +kwas klawulanowy
63
Przyczyny niepowodzenia leczenia krótkotrwałego (2)
• Utajone odmiedniczkowe zapalenie nerek
• Obecność zastoju moczu lub innego czynnika usposabiającego ( infekcja powikłana)
• Szczep oporny
64
Niepowodzenie leczenia krótkotrwałegopostępowanie
• Wykonać posiew, USG i leczenie przedłużone 7-10 dni
• Rozważyć sex-related infekcję (Neisseria, Chlamydia )- diagnostyka, leczenie partnera , dobór leku
65
Ostre niepowikłane pyelonephritis-objawy
• Ból okolicy lędźwiowej lub brzucha
• gorączka i dreszcze
• bóle głowy, nudności, wymioty
• znużenie
• objawy dysuryczne (+/-)
• dodatni objaw Goldflama
66
Ostre niepowikłane pyelonephritisu młodych kobiet
• Przebieg:
– łagodny-objawy zapalenia pęcherza +ból lędźwiowy
– ciężki - objawy j.w. + posocznica G-, gorączka, dreszcze, nudności, wymioty
67
Ostre niepowikłane pyelonephritis-zasady leczenia
• Antybiotyki doustnie jeśli łagodny przebieg, bez nudności, wymiotów
• Parenteralnie -ciężki przebieg z nudnościami i wymiotami ( po ustąpieniu ostrych objawów, gorączki po 48-72 godz.terapia per os)
68
Ostre niepowikłane pyelonephritis- leczenie ( młode kobiety)
• Ciężki przebieg - urosepsis
– parenteralnie - TMP/SMX, cefalosporyny III, fluorochinolony, 14 dni ( pospadku gorączki, zwykle ok..72 godz. Leki p.o.
• Łagodny przebieg
– doustnie :TMP/SMX, fluorochinolony, cefalosporyny III - 14 dni
69
Ostre niepowikłane pyelonephritis
Przyczyny braku efektu leczenia po 14 dniach
• oporny szczep,
• anomalia rozwojowa,
• obturacja dróg moczowych,
Diagnostyka obrazowa i czynnościowa, USG, urografia po 4 tyg.
70
Ostre niepowikłane pyelonephritis- badania dodatkowe
Posiew moczu i krwi gdy gorączka >72 h.
Posiew kontrolny 2 tyg .po leczeniu
Wskazania do diagnostyki obrazowej - USG, TK:
• gorączka, ból lędźwiowy trwający ponad 72h.
• przeciągający się krwiomocz
• ból kolkowy
71
Powikłane infekcje układu moczowego
• Infekcja u chorego z funkcjonalną, metaboliczną lub anatomiczną wadą układu moczowego
• Infekcja wywołana patogenami opornymi na antybiotyki
72
Powikłane infekcje układu moczowego
Przebieg kliniczny : od łagodnego cystitis do urosepsis:
• okresy bezobjawowej bakteriurii
• cechy charakterystyczne:
– oporność na antybiotyki,
– tendencja do nawrotów,
– nagła niejasna przyczyna gorączki, hypotonii, objawów septycznych ,
73
Powikłane infekcje układu moczowego- leczenie (1)
• Lek, droga podania, czas leczenia zależą od stanu klinicznego
• Czas leczenia– łagodny przebieg -14 dni – ciężki przebieg , zakażenie przez
Enterobacteriaceae, Pseudomonas- 21 dni
74
Powikłane infekcje układu moczowego- leczenie (2)
• TMP/SMX• Cefalosporyny III• Fluorochinolony• Ampicillina+ aminoglikozyd• Ticarcillin+ kw.klawulanowy• Imipenem+ Cilastatin• Aztreonam• Piperacylina,azlocylina,mezlocylina+ AG
75
Bezobjawowa bakteriuriakogo leczyć?
• Ciężarne (u 6-7 % bacteriuria znamienna ; u nieleczonych w 25-40% pyylonephritis, u leczonych w 3- 7%)
• chorzy z neutropenią• leczeni immunosupresyjnie• po przeszczepie• zakażenie bakteriami ureazo+
leczenie 7-10 dniowe
76
Leczenie infekcji nawrotowych
• Doraźne każdego nawrotu( TMP/SMX, nitrofurantoin, TMP, fluorochinolony, cefalosporyny)
• jeśli>4x/rok- ciągła profilaktyka TMP/SMX,Nitrofurantoin, TMP
– Kontrola leczenia : – Kreatyninemia co 2-3mies. Posiew co 3
mies. Jeśli bakteriuria znamienna- zmiana chemioterapeutyku
77
Zakażenia układu moczowego młodych mężczyzn
• Wykluczyć: Neisseria, Chlamydia• Wskazany wstępny posiew• Czynniki ryzyka:
– seks ( homo i hetero )– HIV (CD4<200/mm3)
78
Zakażona kamica
• Bakterie ureazo (+) - Proteus,Providentia, Klebsiella, Morganella Serratia
• alkaliczne pH moczu, złogi struwitowe (fosforan magnezowo amonowy)
79
Zakażona kamica - leczenie
• Antybiotyk + usuniecie złogów• Zakwaszanie moczu do pH 5-6• Próby z inhibitorem ureazy ( kwas
acetohydroksyaminowy - p.o.)• Antybiotyk przez 4 tyg . Po usunięciu złogów.
80
Dziękuję za uwagę