WYKONAWCYŁódź, dnia 09.09.2016 r.

ZP/53/2016Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę drobnego sprzętu medycznego jednorazowego użytku

SP ZOZ Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, działając zgodzie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz.U. z 2015 poz.2164), w odpowiedzi na zapytania Wykonawców biorących udział w/w postępowaniu, dotyczące wyjaśnień treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, udziela następujących odpowiedzi:

Pytanie 1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1: 1.Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty Zamawiającemu kar umownych z następujących tytułów: a) za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę, z powodu okoliczności za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10% kwoty brutto niezrealizowanej części umowy; b) za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego, z powodu okoliczności za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10% kwoty brutto niezrealizowanej części umowy; c) za zwłokę w dostawach przedmiotu umowy w wysokości 0,1% wynagrodzenia brutto za przedmiot umowy nie dostarczony w terminie za każdy dzień zwłoki; jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionego i niedostarczonego w terminie przedmiotu umowy. d) za zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji wynikającej z § 5 ust. 4 w wysokości 0,1% wynagrodzenia brutto za przedmiot umowy nie dostarczony w terminie za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwej części towaruOdpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 2Pakiet 7, pozycja 1-3Czy Zamawiający w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania system do odsysania konkurencyjnego producenta (firma brytyjska), pod warunkiem bezpłatnego doposażenia szpitala, na czas trwania umowy w niezbędne oprzyrządowanie (kanistry, mocowniki)? System nasz charakteryzuje się kanistrami bez żadnych przyłączeń (wszystkie w pokrywach wkładów jednorazowych). Wkłady posiadają w pokrywie dwa króćce (pacjent, próżnia), o różnej średnicy, co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów. Wyposażone w filtr antybakteryjny i hydrofobowy, zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem jak i personel przed kontaktem z odsysaną wydzieliną. Wkłady samo zasysają się i samo uszczelniają po uruchomieniu ssania. Powyżej opisany system charakteryzuje się prostotą obsługi jak i bezpieczeństwem użytkowania. Dodatkowo każdy wkład wyprodukowany jest w opatentowanej technologii antybakteryjnej, zapewniającej, że drobnoustroje typu bakterie E-coli oraz gronkowca są unicestwiane i nie namnażają się w ciągu 24h (co jest potwierdzone badaniami laboratoryjnymi).Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 3dotyczy pakietu 104 poz. 1Czy Zamawiający dopuści równoważny bezpieczny nakłuwacz posiadający ostrą , wykonaną z nierdzewnej stali igłę j.u., aktywowaną kolorowym przyciskiem określającym średnicę igły i głębokość nakłucia; igła 29 G, głębokość nakłucia 1,5 mm?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 4dotyczy pakietu 104 poz. 2

Czy Zamawiający dopuści równoważny bezpieczny nakłuwacz posiadający ostrą , wykonaną z nierdzewnej stali igłę j.u., aktywowaną kolorowym przyciskiem określającym średnicę igły i głębokość nakłucia; igła 23 G, głębokość nakłucia 2,0 mm?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 5Dot. Pakiet 25Prosimy o dopuszczenie: filtr oddechowy typu sztuczny nos - wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych z portem do podawania tlenu oraz z portem do odsysania, mikrobiologicznie czysty, jednoczęściowy, opakowanie folia-papier, przestrzeń martwa w zakresie 8 ml, wydajność nawilżania 33,2 mg/l przy VT - 500 ml.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 6Dot. Pakiet 29Prosimy o dopuszczenie w poz..1: Filtr oddechowych dla dzieci o masie od 3 do 8 kg (VT 30-200ml). Kształt okrągły, elektrostatyczny, mikrobiologicznie czysty, antybakteryjny, antywirusowy, skuteczność filtracji dla wirusów i bakterii 99,9%, waga filtra 9gProsimy o dopuszczenie w poz.2: Filtr oddechowych dla dzieci o masie od 8 do 15kg, kształt okrągły, elektrostatyczny, mikrobiologicznie czysty, antybakteryjny, antywirusowy, poziom nawilżenia 38,2mg/l (VT 75-500ml).Prosimy o dopuszczenie w poz.3: Filtr oddechowy dla dzieci o masie powyżej 15kg , kształt okrągły, elektrostatyczny, mikrobiologicznie czysty, antybakteryjny, antywirusowy. (VT 100-1500ml). waga filtra 23g.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 7Dot. Pakiet 60Prosimy o dopuszczenie: filtrów oddechowych do respiratorów objętość filtra 40ml skuteczność filtracji bakterii 99,999% i wirusów 99,99%, masa filtra 25g, wymiary przyłącza 15/22mm, opór przy przepływie 30l/min 1cm H 2O.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 8Dot. Pakiet 70Prosimy o dopuszczenie w poz.1: Maski twarzowe, anestetyczne w 7 rozmiarach ( od 0 do 6) przezroczyste, z mankietem posiadającym możliwość uzupełnienia powietrzem, pakowane w folię. Bez zawartości ftalanów. Oznakowanie kolorystyczne, biologicznie czyste.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 9Dot. Pakiet 70Prosimy o dopuszczenie w poz.2: Filtr elektrostatyczny, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,999 % , p/wirusowej 99,99 %, z wydzielonym, piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 36,8mg H20 przy VT=500 ml, przestrzeń martwa 55 ml, objętość oddechowa Vt 300-1500 ml, waga 28 g, filtr ze złączem prostym, mikrobiologicznie czysty, z portem kapno z przymocowanym korkiem luer-lock i portem dokującym.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 10Dotyczy części nr 18:

Czy Zamawiający dopuści produkt równoważny do Q-Syte pokazany na załączonym zdjęciu charakteryzujący się następującymi parametrami: cała przezroczysta obudowa szybkość przepływu 350 ml/min mała objętość refluksu – 0,004 ml mała przestrzeń wypełnienia – 0,05 ml wielkość ciśnienia wstecznego – 2,6 bar kompaktowe rozmiary – średnica korpusu w najszerszym miejscu wynosi 10,8 mm prosta budowa wykorzystująca silikon i poliwęglan – nie zawiera lateksu i ftalanów końcówka Luer Lock i Luer Slip łącznik pozwala na 7 dni ciągłego użytkowania lub 400 aktywacji, przy zachowaniu pełnej bariery mikrobiologicznej gładka, płaska i łatwa do dezynfekcji przezierna membrana kształt podzielnej, silikonowej membrany uniemożliwia przypadkowy kontakt z krwią lub agresywnymi farmaceutykami całkowicie zamknięty system dzielonej membrany z wewnętrzną tępą kaniulą uniemożliwia wystąpienie zatorów powietrznych oraz wystąpienie ryzyka kontaminacji bakteryjnejOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 11Dotyczy części nr 27:Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 łącznik do linii dożylnych typu T- connectors wyposażony w bursztynowe przezierne końcówki?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie 12 Dotyczy Pakietu nr 24Prosimy o dopuszczenie jednorurowego układu oddechowego koaksjalnego, typu „rura w rurze”. Układ oddechowy jednorazowy, bez zawartości DEHP. Obwód z możliwością stosowania 7 dni, pod warunkiem wymiany filtra, potwierdzone oświadczeniem producenta. Takie rozwiązanie pozwala na efektywne ogrzewanie i nawilżanie powietrza wdychanego przez pacjenta poprzez rurę wydechową (co ma kluczowe znacznie zwłaszcza w przypadku długich operacji), a w przeciwieństwie do tych opisanych w SIWZ, nie powoduje kondensacji wilgoci na wewnętrznej membranie. Układ spełniający wszystkie pozostałe wymagania zawarte w SIWZ.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentuPytanie 13Dotyczy Pakietu nr 24Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy z dodatkową rurą do worka oddechowego rozciągliwą do 280 cm?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 14Dotyczy Pakietu nr 28Czy Zamawiający dopuści rurkę intubacyjną z dwoma oznaczeniami rozmiaru na korpusie, dodatkowym oznaczeniem rozmiaru na łączniku oraz na baloniku?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentuPytanie 15Dotyczy Pakietu nr 29 poz. 1

Czy Zamawiający dopuści filtr o mniejszej wadze- 9g? Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 16Dotyczy Pakietu nr 29 poz. 3Czy Zamawiający dopuści filtr o wadze- 23g?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 17Dotyczy Pakietu nr 70 poz. 1Czy Zamawiający dopuści maski anestetyczne mikrobiologicznie czyste w opakowaniu foliowym?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 18Dotyczy Pakietu nr 70 poz. 1Prosimy o dopuszczenie wysokiej jakości masek twarzowych, anestetycznych wykonanych z PCV bez zawartości ftalanów w rozmiarach: noworodkowa- 28 ml, niemowlęca- 51 ml, pediatryczna- 92 ml, mały dorosły- 140 ml, średni dorosły – 200 ml, duży dorosły – 255 ml, spełniające pozostałe wymagania SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 19Dotyczy Pakietu nr 70 poz. 2Prosimy o odstąpienie od wymogu, aby na obwodzie filtra znajdowała się wartość minimalna i maksymalna objętość oddechowa Vt., gdyż ogranicza to znacznie ilość ofert przetargowych do jednego producenta, ogranicza konkurencyjność i naraża Zamawiającego na zwiększenie kosztów udzielenia Zamówienia.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 20Dotyczy Pakietu nr 70 poz. 2Czy Zamawiający dopuści filtr o masie 30 g?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie filtra o masie 30 g.Pytanie 21Dot. Pakietu Nr 107 poz. 1 i 2 Prosimy o sprostowanie oczywistej omyłki, ponieważ w poz. 1 Zamawiający wyspecyfikował wkłady do MR (RM), a w poz. 2 do TK (TC), czyli niezgodnie z brzmieniem opisu przedmiotu zamówienia w tych pozycjach. Skład poszczególnych zestawów w poz. jest właściwy, natomiast nie zgadzają się opisy: „WKŁAD DO KONTRASTU J.UŻ. do TC”, „WKŁAD DO KONTRASTU J.UŻ. do RM”.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 22Dot. Pakietu Nr 107 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie wężyka z 1 zaworkiem antyzwrotnym. Standardowy zestaw do wstrzykiwacza kontrastu do MR zawiera 1 zaworek, a nie dwa. Opis wskazuje na konkretnego producenta, który w taki sposób konfekcjonuje swoje wyroby.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.

Pytanie 23Dot. Pakietu Nr 107 poz. 2 Prosimy o poprawienie omyłki w zakresie opisu szczegółowego wkładów do kontrastu dla TK, powinny być 2 (dwa) wkłady o pojemności 200 ml a nie jeden.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 24Dot. Pakietu Nr 107 poz. 3 i 4 Prosimy o wydzielenie poz. 3 i 4 do osobnych pakietów lub – alternatywnie – o dopuszczenie możliwości składania ofert na poszczególne pozycje w Pakiecie nr 107. Przy obecnym brzmieniu opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 107 (tj. poz. 1, 2, 3 i 4 łącznie) żaden Wykonawca nie będzie w stanie złożyć ważnej oferty przetargowej, ponieważ żaden z producentów nie posiada w swojej ofercie wkładów jednorazowego użytku oraz materiałów zużywalnych wielokrotnego użytku do wstrzykiwacza kontrastu.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 25Czy Zamawiający dopuści możliwość zamiany numeru katalogowego, wielkości opakowania, nazwy testu z przyczyn niezależnych od Wykonawcy. W przypadku zmiany wielkości opakowania dla nowego produktu, dopuszczenie przeliczenia ce-ny ?Odpowiedź:Zgodnie z § 7ust. 1 pkt. c) Wzoru umowyPytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę termin dostawy w dniach na termin dostawy w dniach roboczych?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostaw zgodnie z § 2 ust. 2 Wzoru umowyPytanie 27Czy Zamawiający dopuści sposób zgłaszania reklamacji e- mailem i dopuści e-mailową drogę odpowiedzi na reklamację?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza składanie reklamacji zgodnie z § 5 ust. 3 Wzoru umowyPytanie 28Czy Zamawiający dopuści możliwość wstrzymania dostaw w przypadku nierealizowania płatności?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 29Czy Zamawiający dopuści zmianę stawki VAT dla produktu w przypadku uzasadnionej przez producenta zmiany klasyfikacji wyrobu i możliwości zastosowania uprzywilejowanej stawki VAT, zgodnie z zapisami Ustawy o VAT?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zmiany zgodnie z § 7 ust. 1 pkt a) Wzoru umowyPytanie 30Czy Zamawiający dopuści zmianę stawki VAT w przypadku uzasadnionej przez producenta zmiany klasyfikacji wyrobu i braku możliwości dalszego stosowania uprzywilejowanej stawki VAT, zgodnie z zapisami Ustawy o VAT, z jednoczesnym podwyższeniem ceny jednostkowej brutto?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zmiany zgodnie z § 7 ust. 1 pkt a) Wzoru umowyPytanie 31Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek, jeśli produkt był kupowany wcześniej?

Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 32Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kar umownych §8 ust 1 na:1.Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty Zamawiającemu kar umownych z następujących tytułów:a)za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę, z powodu okoliczności za które odpo-wiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10% kwoty netto niezrealizowanej części umowy;b)za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego, z powodu okoliczności za które od-powiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10% kwoty netto niezrealizowanej części umowy;c)za zwłokę w dostawach przedmiotu umowy w wysokości 0,1% wartości netto nie-zrealizowanego zamówienia, nie dostarczony w terminie za każdy dzień zwłoki;d)za zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji wynikającej z §5 ust.4 w wysokości 0,1% war-tości netto niezrealizowanego zamówienia w terminie za każdy dzień zwłoki.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 33Pakiet nr 4 poz. 2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie płytek nosowych o wymiarach 64x38 mm? Pozostałe parametry zgodnie z wymogami SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 34Dotyczy pakietu nr 3 poz. 1Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 3 poz. nr 1 drenu sterylnego, spełniającego wszystkie pozostałe parametry określone przez Zamawiającego.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 35Dotyczy pakietu nr 3 poz. 2Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 3 poz. nr 2 drenu w rozmiarze 9 x 6 - 200 cm, spełniającego wszystkie pozostałe parametry określone przez Zamawiającego.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 36Dotyczy pakietu nr 3 poz. 4Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 3 poz. nr 4 zestawu z drenem w rozmiarze 9 x 6 - 200 cm, spełniającego wszystkie pozostałe parametry określone przez Zamawiającego.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 37 Dotyczy pakietu nr 22Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 22 drenażu o poniższych parametrach:- sucha zastawka z funkcją wychyłową informującą o prawidłowym umieszczeniu cewnika- płynna regulacja siły ssania za pomocą pokrętła w zakresie od 0 do 45 cm H20 z dodatkowym wskaźnikiem informującym o rzeczywistej sile ssania (wydolności zewnętrznego źródła próżni)- wyskalowana komora na wydzielinę o pojemności 1000 ml z zaworem spustowym z możliwością podłączenia worka o pojemności 1000 ml - automatyczne zawory bezpieczeństwa ciśnienia dodatniego oraz wysokiego ujemnego,- gruszka informująca o stanie rozprężenia płuca i umożliwiająca dodatkową ewakuację płynu,- monitor przecieku powietrza od 1 do 7- port bezigłowy w komorze kolekcyjnej do pobierania próbek

- przystosowany do zawieszenia na łóżku- zestaw sterylny, jednorazowego użytku- możliwość zastosowania u pacjentów pediatrycznych.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 38Dotyczy pakietu nr 39Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 39 igieł w rozmiarach 14G – 16cm; 14G – 18cm; 14G – 20cm; 16G – 12cm; 16G – 16cm; 16G – 18cm; 18G – 12cm; 18G – 16cm, spełniających wszystkie pozostałe parametry określone przez Zamawiającego.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie igieł w rozmiarach 14G – 16cm; 14G – 18cm; 14G – 20cm; 16G – 12cm; 16G – 16cm; 16G – 18cm; 18G – 12cm; 18G – 16cm. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 39Dotyczy Formularza ofertowego IV p.1 oraz § 6 ust. 2 wzoru umowyZwracamy się z wnioskiem o potwierdzenie, że jednym z kryteriów oceny jest termin płatności i w związku z tym zarówno w formularzu ofertowym w punkcie IV p.1 jak i wzorze umowy § 6 ust. 2 możliwa będzie opcja wyboru ilości dni wskazanych przez wykonawcę- w chwili obecnej widnieje zapis 30 dni.Odpowiedź:Zamawiający, dokonał modyfikacji Załącznika Nr 2 oraz Załącznika Nr 5 do SIWZ.Pytanie 40Dotyczy pełnomocnictwaW związku z pojawieniem się wątpliwości dotyczących zakresu pełnomocnictwa w w/w postępowaniu, zwracamy się z prośba do Zamawiającego o potwierdzenie, że wystarczające dla Zamawiającego będzie złożenie pełnomocnictwa w oryginale, podpisanego przez osobę umocowaną do zaciągania zobowiązań i składania oświadczeń woli -potwierdzone stosownym dokumentem, w którym wskazana osoba umocowana jest do przygotowania, podpisania oferty przetargowej, wnoszenia odwołań, a także przyłączania się do postępowań wszczętych na skutek wykorzystania środków ochrony prawnej przez innych wykonawców oraz podpisywania dokumentów za zgodność z oryginałem.Odpowiedź:Zamawiający uzna powyższe pełnomocnictwo za wystarczające do w/w czynności.Pytanie 41Pakiet 2, poz. 1Ponieważ w wyniku prac rozwojowych nad maską krtaniową konstrukcja mankietu oraz kształt kopuły zostały udoskonalone, prosimy o dopuszczenie jako równoważnej maski krtaniowej firmy Ambu z mocno uwypukloną kopułą oraz dużym otworem oddechowym (co zgodnie z wynikami badań klinicznych skutecznie eliminuje ryzyko wklinowywania nagłośni), posiadającej zabezpieczenie (w postaci fałdu) przed podwijaniem się mankietu podczas zakładania maski.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 42Pakiet 25, poz.1Czy Zamawiający w pakiecie 25 poz. 1 dopuści jako równoważny wymiennik ciepła i wilgoci z jedną membraną z celulozy nawiniętą wokół otworu do odsysania zapewniającą wymianę ze wszystkich stron (nie tylko dwóch) z manualnie zamykaną klapką zamykającą port do odsysania z portem do podawania tlenu 5,5mm?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 43Pakiet 29,poz.1

Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy dla dzieci o nieznacznie większej masie filtra- 15 g i objętości oddechowej Vt-20-70 ml o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999% i wirusowej- 99,999%? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 44Pakiet 29, poz.2Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy dla dzieci o objętości oddechowej Vt-70-250 ml o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej 99,9999% i wirusowej- 99,999%? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 45Pakiet 50, poz. 1Czy w pakiecie 50 w poz.1 nie nastąpiła pomyłka pisarska w opisie pozycji? Wąsy tlenowe nie występują w łączonej pozycji z maseczką tlenową. Czy zatem Zamawiający mógłby doprecyzować czy w pakiecie 50, poz. 1 chodzi jedynie o wąsy tlenowe?Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli wąsy tlenowe.Pytanie 46Pakiet 50, poz. 1,2,3,4,5Czy Zamawiający dopuści produkty z pozycji 1,2,3,4,5 z ftalanami jednak nie posiadające w swoim składzie lateksu?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 47Pakiet 50, poz.2Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 50 w poz. 2 uniwersalną maskę dla noworodków i dzieci?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 48Pakiet 50, poz.5 Czy Zamawiający ze względu na brak ujednoliconej standaryzacji rozmiarów rurek Guedela dopuści produkt równoważny w poniższych parametrach:Rozmiar Kod kolorowy0/50mm niebieski1/60mm fioletowy2/70mm biały3/80mm zielony4/90mm żółty5/100mm czerwonyOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 49Pakiet 70, poz. 1Czy Zamawiający dopuści maski anestetyczne o poniższych parametrach z flalanami lecz nie zawierające lateksu?Lp. Opis Rozmiar Waga Martwa

przestrzeń1 Maska twarzowa

anestetyczna#5, duża 55,5g 250 ml

2 #4, średnia 51,0 g 220 ml

3 #3, mała 37,5 g 180 ml4 #2, dziecięca 27,0 g 85 ml5 #1, niemowlęca 17,5 g 45 ml6 #0, noworodkowa 14,5 g 25 mlOdpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 50Pakiet 70, poz. 2 Czy Zamawiający w pakiecie 70, poz. 2 dopuści filtr z poziom nawilżania 32 mg H20 przy VT=500 ml, przestrzeń martwa 53 ml, objętość oddechowa Vt 150-1500 ml, waga 30 oraz odstąpi od wymogu posiadania nadruku na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt? Filtr posiada bardzo dobrą skuteczność filtracji bakteryjnej- 99,999% i wirusowej-99,999% co jest ogromnym atutem w/w produktu.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 51Pakiet 106Czy Zamawiający w celu uzyskania atrakcyjnej cenowo oferty wydzieli z pakietu 106 poz. nr 1 i utworzy odrębny pakiet?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 52Pakiet 147,poz. 1Czy Zamawiający dopuści twarzowe maski silikonowe z miękkim, wywiniętym do wewnątrz mankietem otwartym, ściśle przylegającym do twarzy o anatomicznym kształcie renomowanej firmy Ambu z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134 st. C? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 53Pakiet 147, poz. 1,2Czy Zamawiający dopuści twarzowe maski silikonowe z pompowanym mankietem o anatomicznym kształcie renomowanej firmy Ambu z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134 st. C w rozmiarach 2,3/4,5,6? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 54Pakiet 37 poz.1. Proszę o dopuszczenie kaniuli bezpieczna do wkłuć dożylnych 18-24G, do długoterminowego przebywania w naczyniu, chroniąca przed ekspozycja, z metalową osłonka na iglę, z profilem kaniuli który umożliwia napływ krwi między kaniulę i igłę dla potwierdzenia lokalizacji w naczyniu. Z pakowanym oddzielnie podwójnym rozgałęziaczem zakończonym dwoma bezigłowymi niemechanicznymi, przezroczystymi zaworami dostępu naczyniowego z silikonową, membraną . Oznaczenie kolorystyczne rozmiaru na porcie. Z pakowanym oddzielnie sterylny opatrunek do mocowania kaniul z okienkiem . Rozmiary 24 G, 22 G , 20 G , 18 G . Ten sposób pakowania zestawu pozwala na niezależne korzystanie z elementów zestawu i oszczędne optymalne zużywanie.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 55Pakiet 37 poz.2. Proszę o dopuszczenie kaniul z koreczkiem portu górnego domykanym ręcznie z blokadą przed przypadkowym otwarciem i z 4 paskami kontrastującymi w RTG.

Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 56Pakiet 63 poz.1. Proszę o dopuszczenie kaniul z koreczkiem portu górnego domykanym ręcznie z blokadą przed przypadkowym otwarciem.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 57Pakiet 63 poz.2. Proszę o dopuszczenie kaniuli bezpieczna do wkłuć dożylnych 18-24G, do długoterminowego przebywania w naczyniu, chroniąca przed ekspozycja, z metalową osłonka na igłę, z profilem kaniuli który umożliwia napływ krwi między kaniulę i igłę dla potwierdzenia lokalizacji w naczyniu. Z pakowanym oddzielnie podwójnym rozgałęziaczem zakończonym dwoma bezigłowymi niemechanicznymi, przezroczystymi zaworami dostępu naczyniowego z silikonową, membraną . Oznaczenie kolorystyczne rozmiaru na porcie. Z pakowanym oddzielnie sterylny opatrunek do mocowania kaniul z okienkiem . Rozmiary 24 G, 22 G , 20 G , 18 G . Ten sposób pakowania zestawu pozwala na niezależne korzystanie z elementów zestawu i oszczędne optymalne zużywanie.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 58Pakiet 63 poz.3. Proszę o dopuszczenie membrany osadzonej równo z krawędzią konektora w ten sposób że tworzy równą powierzchnię łatwą do dezynfekcji a membrana nie jest podzielną łatwą do dezynfekcji powierzchnią o objętości wypełnienia 0,22 ml.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 59 Pakiet 63 poz.5. Proszę o dopuszczenie kranika wykonanego z poliamidu materiału odpornego na działanie wszystkich leków i objętości wypełnienia Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza kranik wykonany z poliamidu.Pytanie 60Pakiet 64 poz.. Proszę o dopuszczenie aplikatora z filtrem bakteryjnym 0,45 mikrometra.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 61Pakiet 108. Proszę o dopuszczenie bezpiecznego zamknietego systemu naczyniowego osadzoną równo z krawędzią i częściowo wewnątrz konektora membraną w ten sposób że tworzy równą powierzchnię łatwą do dezynfekcji a membrana nie jest podzielną łatwą do dezynfekcji powierzchnią.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 62Pakiet 120 poz.4 . Proszę o dopuszczenie Zestawy do ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego z igłą Tuohy nr 20G.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie igły Tuohy w rozmiarze 20G.

Pytanie 63Pakiet 125. Czy cewniki mają posiadać prowadnicę niklowo tytanową całkowicie odporną na załamania i igłę V umożliwiającą włożenie prowadnicy bez odłączania strzykawki?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 64Pakiet 125. Proszę o dopuszczenie cewników z automatyczna bezigłową zastawką zamiast koreczków z membraną.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 65Pakiet nr 20Czy Zamawiający wymaga aby układy oddechowe (poz. 1 i 2) zawierały antybakteryjną powłokę z zawartością jonów srebra, która eliminuje bakterie na powierzchni układu i chroni go przed namnażaniem się mikroorganizmów?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 66Pakiet nr 20Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 67Pakiet nr 20Czy Zamawiający wymaga aby komora nawilżacza (dla poz. 1 i 2) posiadała konstrukcję zapobiegającą nadmiernemu gromadzeniu kondensatu w obwodzie oddechowym oraz dren do wody o dł. 1,2m i była oznakowana datą ważności i numerem serii na opakowaniu indywidualnym?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 68Pakiet nr 33 Poz. 1Czy Zamawiający wymaga aby układ oddechowy zawierał antybakteryjną powłokę z zawartością jonów srebra, która eliminuje bakterie na powierzchni układu i chroni go przed namnażaniem się mikroorganizmów?Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 69Pakiet nr 33 poz. 1Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy o następującym składzie:- odcinek wdechowy podgrzewany o dł. 120 cm z niepodgrzewanym odcinkiem przeznaczonym do inkubatora o dł. ok. 30 cm - odcinek wydechowy - generator - odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia - odcinek łączący nawilżacz z respiratorem - zestaw 3 końcówek donosowych o rozmiarach S, M, LOdpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 67Pytanie 70Pakiet nr 33 Poz. 2

Czy Zamawiający wymaga aby komora nawilżacza posiadała konstrukcję zapobiegającą nadmiernemu gromadzeniu kondensatu w obwodzie oddechowym oraz dren do wody o dł. 1,2m i była oznakowana datą ważności i numerem serii na opakowaniu indywidualnym?Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 71Pakiet nr 61Czy Zamawiający wymaga aby układy oddechowe (poz. 1 i 2) zawierały antybakteryjną powłokę z zawartością jonów srebra, która eliminuje bakterie na powierzchni układu i chroni go przed namnażaniem się mikroorganizmów?Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 72Pakiet nr 61Czy Zamawiający wymaga aby układy (poz. 1 i 2) były przeznaczone do stosowania w okresie 14 dni?Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 73Pakiet nr 61Czy Zamawiający wymaga aby komora nawilżacza (dla poz. 1 i 2) posiadała konstrukcję zapobiegającą nadmiernemu gromadzeniu kondensatu w obwodzie oddechowym oraz dren do wody o dł. 1,2m i była oznakowana datą ważności i numerem serii na opakowaniu indywidualnym?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 74Czy w ramach pozycji 1 Pakietu 107 Zamawiający ma na myśli i będzie wymagał złożenia oferty na wolny od ftalanów, jednorazowy zestaw wkładowy o wytrzymałości ciśnieniowej 350 PSI, do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Spectris Solaris EP, w skład którego wchodzą takie elementy, jak: 1 x wkład o pojemności 65 ml 1 x wkład o pojemności 115 ml 1 x łącznik niskociśnieniowy o dł. 250 cm, z trójnikiem Y z jedną zastawką antyzwrotną, gdzie długość ramion trójnika Y jest różna i wynosi odpowiednio: dla odgałęzienia po stronie kontrastu: 8 cm i dla odgałęzienia po stronie roztworu NaCl 15 cm 2 x ostrza typu Spike(wszystkie parametry wyrobu do potwierdzenia przez jego wytwórcę, nie przez oferenta)?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 75Czy w ramach pozycji 2 Pakietu 107 Zamawiający ma na myśli i będzie wymagał złożenia oferty na wolne od ftalanów, jednorazowe zestawy wkładowe o wytrzymałości ciśnieniowej 350 PSI, do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu STELLANT CT D, składające się z dwóch oddzielnie pakowanych zestawów, w tym:zestaw A, w skład którego wchodzą elementy, jak: 1 x wkład o pojemności 200 ml 1 x łącznik niskociśnieniowy o dł. 150 cm, z jedną zastawką antyzwrotną, z trójnikiem Y, gdzie długość ramion trójnika Y jest różna i wynosi odpowiednio: dla odgałęzienia po stronie kontrastu +/- 10 cm i dla odgałęzienia po stronie roztworu NaCl +/- 25 cm złącze szybkiego napełniania typu „J”zestaw B, w skład którego wchodzą elementy, jak:

1 x wkład o pojemności 200 ml 1 x ostrze typu „Spike”1 x złącze szybkiego napełniania typu „J”(wszystkie parametry wyrobu do potwierdzenia przez jego PRODUCENTA, nie OFERENTA) ?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 76Wnioskujemy o wyłączenie z Pakietu nr 107 pozycji 3 i 4 do osobnego pakietu lub umożliwienie złożenia oferty na każdą pozycję Pakietu nr 107 oddzielnie.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 77Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 94 w pozycji 1 i 2 pojemniki wykonane z polipropylenu, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 78Czy zamawiający dopuści w pakiecie 94 pozycja 3 pojemniki o pojemności 190 ml pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 79Pakiet Nr 6 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NellcorPoz. 1, 2, 3 4, 5Czy Zamawiający dopuści zamienniki oryginalnych czujników, spełniające wymagania SIWZ,o bardzo korzystnym stosunku jakości do ceny, z powodzeniem wykorzystywane obecnie w wielu szpitalach?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 80Pakiet Nr 6 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NellcorPoz. 1, 2, 3 4, 5Prosimy o dopuszczenie czujników kalibrowanych analogowo. Wymóg kalibracji cyfrowej oznacza, iż Zamawiający oczekuje czujników oryginalnych, które oferowane są tylko przez jednego producenta, co praktycznie wyklucza pozostałych producentów. Czujniki kalibrowane cyfrowo są możliwe do wykorzystania wyłącznie w monitorach Nellcor. W zamian proponujemy czujniki kalibrowane analogowo, spełniające pozostałe wymogi SIWZ, które są aktualnie wykorzystywane w różnych szpitalach. Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 81Pakiet Nr 6 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NellcorPoz. 1, 2Prosimy o dopuszczenie czujników bezklejowych, w formie miękkiej opaski zapinanej na rzep, przeznaczonych dl a pacjentów w przedziale wagowym do 3 kg, nie wymagających zastosowania dodatkowego stabilizatora.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Pytanie 82Pakiet Nr 6 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu Nellcor

Poz. 3Prosimy o dopuszczenie czujników przeznaczonych dla pacjentów w przedziale wagowym 1-20 kgOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 83Pakiet Nr 6 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NellcorPoz.6Prosimy o wydzielenie poz. 6 do oddzielnego pakietu, co umożliwi złożenie ofert większej ilości wykonawców, a tym samym wpłynie korzystnie na ich konkurencyjność.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 84Pakiet 100 Czy Zamawiający dopuści mankiet do szybkich przetoczeń o poj. 500 ml., wyposażony w dużą, trwałą gruszkę do pompowania powietrza i zawór spustowy ,ciśnienie obserwowalne na manometrze ze skala 0-300mmHg z podziałką co 10 mmHg. Obrotowy manometr pozwalający na obserwację ciśnienia z różnych stron mankietu.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 85Pakiet 100 Czy Zamawiający uzna wymóg przezroczystości mankietu za spełniony, jeśli przezroczysta będzie przednia ścianka mankietu, umożliwiająca podgląd płynu?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 86Pakiet Nr 128 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NovametrixPoz. 1 Czy Zamawiający oczekuje czujnika z połączeniem bezpośrednim 7 pin czy z połączeniem do kabla przedłużającego DB9Odpowiedź:Zamawiający wyjaśnia iż, oczekuje czujnika z połączeniem do kabla.Pytanie 87Pakiet Nr 128 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NovametrixPoz.2Prosimy o dopuszczenie czujników przeznaczonych dla pacjentów w przedziale wagowym do 3 kg i od 30 kg, bezklejowych, zapinanych na rzep lub czujników klejowych w przedziale wagowym 1-20 kg lub 10-50 kg.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu. Zamawiający wymaga dostawy zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 88Pakiet Nr 128 - Dostawa czujników do pulsoksymetru typu NovametrixPoz.4Prosimy o dopuszczenie kabla o długości 2,4 mOdpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentuPytanie 89Pakiet nr 55,74,75 Pojemniki na odpady medyczne i nie są wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych. W świetle powyższego proszę o odstąpienie od żądania w odniesieniu do tych pojemników

( zgodnie z par III. 3.3 SIWZ ) wymogu dopuszczenia do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.: Ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 zm.) i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. 2010 Nr 215 poz. 1416).Odpowiedź:Dla Pakietów: Nr 55, Nr 74, Nr 75 Zamawiający wyraża zgodę. W przypadku, gdy zaoferowany w/w Pakietach asortyment nie jest wyrobem medycznym, Zamawiający wymaga takiego oświadczenia.Pytanie 90Pakiet 55 poz 2 do 7 Czy możliwe jest zaoferowanie w tych pozycjach pojemników okrągłych?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 91Pakiet 55 poz 4 Czy w tej pozycji Zamawiający dopuści do zaoferowanie pojemnik o pojemności 1 lub 2 litrów Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 92Pakiet 75 Proszę o podanie pojemności pudełka kartonowego. Czy w tej pozycji Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie asortymentu posiadającego zabezpieczenie przed wydostaniem się zawartości w postaci opaski zaciskowej zamiast plastra?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 93Pakiet 26Prosimy o wydzielenie z pakietu 26 pozycji 2 do oddzielnego pakietu.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 94Pakiet 135Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 135 w pozycji 1 i 2, w miejsce pierwotnych parametrów, silikonowych cewników typu Broviac z introducerem z rozrywalną koszulką o dł. 11 cm. Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 95Pakiet 144Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 144 w pozycji 1 i 2, w miejsce pierwotnych parametrów, silikonowych cewników typu Broviac z introducerem z rozrywalną koszulką o dł. 11 cm.Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 96pakiet 101 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy (Citra-XS Victoria), wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik o przekroju 14FR i długości 20 cm, 25 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką

echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy)?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 97pakiet 108 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Valve™ bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, niebieski mostek silikonowy, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI pakowany podwójnie, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, oznaczony kolorem czerwonym tętniczy, oraz niebieskim żylny z możliwością dezynfekcji środkami na bazie alkoholu oraz produktem Dual Cap?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 98pakiet 108 pozycja 1Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 2 szt. papier-folia oznaczony kolorem czerwonym tętniczy, oraz niebieskim żylny w opakowaniu zbiorczym (karton) 36 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości tj. 7500 par?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 99Czy zamawiający w pakiecie nr 101 dopuści cewnik dializacyjny trzykanałowy 12 F o długości 20 cm zamiast 19 oraz 25 cm zamiast 24 cm?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 100Pakiet nr 8, poz. 1-2Zwracam się z prośbą o dopuszczenie igieł oznaczonych kodem kolorystycznym, na podstawie koloru konektora igły i opakowania zbiorczego a’100 szt.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 101Pakiet nr 8, poz. 2Zwracam się z prośbą o dopuszczenie igły w rozmiarze 2,0 x 70mm.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 102Pakiet nr 10, poz. 1-3Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowanie a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo-cenowym?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie strzykawek pakowanych a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości formularzu asortymentowo-cenowym.Pytanie 103Pakiet nr 10, poz. 4

Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowanie a’50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo-cenowym?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie strzykawek pakowanych a’50 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości formularzu asortymentowo-cenowym.Pytanie 104Pakiet nr 17Czy Zamawiający dopuści przyrząd typu Mini-Spike: odporny na alkohol i lipidy, odporny na wysokie ciśnienie, bez lateksu, bez ftalanów, bez PVC, z filtrem przeciwbakteryjnym z odpowietrznikiem (membrana PTFE). Niska siła oporu, filtr przeciwbakteryjny 0, 1 mikrona, łatwe wbicie się w butelkę, łatwa obsługa, ergonomiczny kształt, łatwe zamknięcie jedną ręką zatrzaska, ochrona przed skażeniem dzięki samozamykającemu się zatrzaskowi, odporny na insulinę, sterylny, apirogenny.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 105Pakiet nr 17Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji przyrząd do pobierania płynów z butelek z filtrem przeciwbakteryjnym 1,2 µ, łącznik luer-lock z filtrem hydrofobowym, bez zastawki?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 106Pakiet nr 36Czy zamawiający dopuści strzykawki do pomp strzykawkowych, pojemność 50/60ml.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 107Pakiet nr 36Czy zamawiający dopuści strzykawkę do pomp infuzyjnych z czterostronnie podciętym tłokiem?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 108Pakiet nr 37, poz. 2Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie ww. pozycji. Taki zabieg umożliwi wzięcie udziału większej grupie wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 109Pakiet nr 37, poz. 2Czy Zamawiający dopuści kaniulę z plastikowym zatrzaskiem zabezpieczającym koniec igły przed przypadkowym zakłuciem, wykonaną z kompatybilnego poliuretanu, z samozamykającym się korkiem portu bocznego, z zastawką antyzwrotną, pełniąca funkcję filtra hydrofobowego, z trzpieniem powyżej krawędzi korka, z 4 paskami radiocieniującymi, w opakowaniu blister-pack – papier klasy medycznej?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 110

Pakiet nr 37, poz. 2Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną wykonaną z FEP, z plastikowym zatrzaskiem zabezpieczającym koniec igły przed przypadkowym zakłuciem, z samozamykającym się korkiem portu bocznego, z filtrem hydrofobowym umożliwiającym odpowietrzenie kaniuli po nakłuciu żyły, zabezpieczający przed wyciekiem krwi, z trzpieniem powyżej krawędzi korka, z 2 paskami radiocieniującymi, w opakowaniu typu Tyvec?Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 111Pakiet nr 40, poz. 1-2Czy Zamawiający dopuści kaniulę wykonaną z FEP (PTFE=teflon, FEP=teflon)? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 112Pakiet nr 40, poz. 1-2Czy Zamawiający dopuści kaniulę wykonaną z kompatybilnego poliuretanu? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 113Pakiet nr 40, poz. 3Czy Zamawiający dopuści kaniulę wykonaną z PTFE (PTFE=teflon, FEP=teflon), z samodomykającym się systemem zamykania portu górnego, z filtrem hydrofobowym, z trzpieniem poniżej krawędzi korka, z 2 paskami radiocieniującymi, w opakowaniu typu Tyvec?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 114Pakiet nr 40, poz. 3Czy Zamawiający dopuści kaniulę wykonaną z FEP (PTFE=teflon, FEP=teflon), ze standardowym systemem zamykania portu górnego, z zastawką antyzwrotną, pełniąca funkcję filtra hydrofobowego, z trzpieniem powyżej krawędzi korka, z 4 paskami radiocieniującymi, w opakowaniu blister-packOdpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 115Pakiet nr 41, poz. 1-3Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowanie a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo-cenowym?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza strzykawki pakowanie a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie 116Pakiet nr 41, poz. 4Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowanie a’80 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo-cenowym?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza strzykawki pakowanie a’80 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości Pytanie 117

Pakiet nr 57Czy Zamawiający dopuści strzykawki w rozmiarze igły 0,33x13, działka elementarna – 1 l.U. = 0.01 ml?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 118Pakiet nr 62, poz. 2Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie ww. pozycji. Taki zabieg umożliwi wzięcie udziału większej grupie wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 119Pakiet nr 63, poz. 1Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie ww. pozycji. Taki zabieg umożliwi wzięcie udziału większej grupie wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 120Pakiet nr 63, poz. 1Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną, wykonaną z kompatybilnego poliuretanu, z samozamykającym się korkiem portu bocznego, z zastawką antyzwrotną, pełniąca funkcję filtra hydrofobowego, z trzpieniem powyżej krawędzi korka, z 4 paskami radiocieniującymi, w opakowaniu blister-pack – papier klasy medycznej?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 121Pakiet nr 63, poz. 1Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną wykonaną z FEP, z plastikowym zatrzaskiem zabezpieczającym koniec igły przed przypadkowym zakłuciem, z samozamykającym się korkiem portu bocznego, z filtrem hydrofobowym umożliwiającym odpowietrzenie kaniuli po nakłuciu żyły, zabezpieczający przed wyciekiem krwi, z trzpieniem powyżej krawędzi korka, z 2 paskami radiocieniującymi, w opakowaniu typu Tyvec?Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 122Pakiet nr 64, poz. 1Czy Zamawiający dopuści przyrząd w opakowaniu typu folia? Jest ono bowiem szczelniejsze, lepiej chroniące niż folia-papier. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 123Pakiet nr 64, poz. 1Zwracam się z prośbą o odstąpienie od wymogu potwierdzenia skuteczności filtra wynikami badań laboratoryjnych.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 124Pakiet nr 64, poz. 1Zwracam się z prośbą o dopuszczenie potwierdzenia wymogu skuteczności filtra oświadczeniem producenta.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 125Pakiet nr 64, poz. 2

Czy Zamawiający dopuści przyrząd typu Mini-Spike: odporny na alkohol i lipidy, odporny na wysokie ciśnienie, bez lateksu, bez ftalanów, bez PVC, z filtrem przeciwbakteryjnym z odpowietrznikiem (membrana PTFE). Niska siła oporu, filtr przeciwbakteryjny 0, 1 mikrona, łatwe wbicie się w butelkę, łatwa obsługa, ergonomiczny kształt, łatwe zamknięcie jedną ręką zatrzaska, ochrona przed skażeniem dzięki samozamykającemu się zatrzaskowi, odporny na insulinę, sterylny, apirogenny.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 126Pakiet nr 64, poz. 2Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji przyrząd do pobierania płynów z butelek z filtrem przeciwbakteryjnym 1,2 µ, łącznik luer-lock z filtrem hydrofobowym, bez zastawki?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 127Pakiet nr 66, poz. 1Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie ww. pozycji. Taki zabieg umożliwi wzięcie udziału większej grupie wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 128Pakiet nr 66, poz. 1Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania igły w rozmiarze 1,2 x100 mm zamiast 1,2x25mm? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 129Pakiet nr 66, poz. 1Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania igieł w jednakowym kolorze, ale z wyraźnym oznaczeniem na opakowaniach jednostkowych o posiadaniu filtra lub jego braku? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 130Pakiet nr 66, poz. 2Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igły bezpiecznej w rozmiarze 0,6x30mm.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 131Pakiet nr 66, poz. 4Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igły bezpiecznej w rozmiarze 0,7x40mm, zamiast 0,7x30mm.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie igieł o w/w parametrach.Pytanie 132Pakiet nr 66, poz. 2-5Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie plastikowego zatrzasku zabezpieczającego igłę.Odpowiedź:

Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 133Pakiet nr 68, poz. 1-4Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie ww. pozycji. Taki zabieg umożliwi wzięcie udziału większej grupie wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 134Pakiet nr 131Czy Zamawiający dopuści przyrząd w opakowaniu typu folia? Jest ono bowiem szczelniejsze, lepiej chroniące niż folia-papier. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 135Pakiet nr 151, poz. 1-4Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie ww. pozycji. Taki zabieg umożliwi wzięcie udziału większej grupie wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 136Pakiet Nr 5Przyrząd do drenażu jamy bębenkowej ucha środkowego typu II. Wytworzony z polietrafluroetylenu (PTFE) barwy białej, nitka wykonana z przędzy poliamidowej, długości 5 cm. Kształt stopki, otwór w osi wyrobu, średnica przyrządu 1,15mm. Wyrób sterylny . Pakowany pojedynczo w sztywne osłony.Ze względu na zwiększenie konkurencyjności czy Zamawiający dopuści:I.średnicę 1,25mm; uzasadnienie merytoryczne: większa średnica pozwala na sprawniejsze wyrównanie ciśnienia i ewakuację płynu z ucha środkowego.II. przyrząd do drenażu z drucikiem tytanowym zamiast nitki z przędzy poliamidowej;III.przyrząd do drenażu wykonany z czystego tytanu lub srebrny-pozłacany zamiast politetrafluoroetylenowego; uzasadnienie merytoryczne: przyrząd tytanowy wykazuje doskonałą biokompatybilność i może z powodzeniem być stosowany u osób alergicznych, z kolei przyrząd pozłacany wykazuje działanie bakteriobójczeOdpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 137Pakiet nr 102, pozycja 1,2Czy Zamawiający dopuści aby skład chemiczny oraz data ważności produktu znajdowały się na pojedynczym opakowaniu ampułkostrzykawki?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 138Pakiet nr 102, pozycja 1,2Czy Zamawiający dopuści żel sterylizowany radiacyjnie?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 139Pakiet nr 102, pozycja 1,Czy Zamawiający dopuści żel o pojemności 6 ml?Odpowiedź:

Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 140Pakiet nr 102, pozycja 2Czy Zamawiający dopuści żel o pojemności 12 ml?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 141Pakiet nr 104, pozycja 1,2Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 142Pakiet nr 109, pozycja 1,2Czy Zamawiający dopuści igły iniekcyjne bez oznaczenia zastosowanego typu ścięcia ostrza na opakowaniu 1 szt. I opakowaniu 100 szt.?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 143Dotyczy pakietu nr 83Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy foliowo-papierowe temperaturze zgrzewania 180-220oCOdpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 144Dotyczy pakietu nr 83Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy nawinięte folią do zewnątrz?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawa z nawiniętą folią do zewnątrz i wewnątrz.Pytanie 145Dotyczy pakietu nr 83Czy Zamawiający w poz. 7 dopuści do oceny test konfekcjonowany w opakowania o pojemności 250sztuk po odpowiednim przeliczeniu zapotrzebowania, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 146Dotyczy pakietu nr 83Czy Zamawiający wymaga, aby rękawy do sterylizacji wykazywały zgodność z normami EN 868-3, EN 868-5 i EN ISO 11607-1, potwierdzoną oświadczeniem niezależnej organizacji notyfikowanejOdpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 147Dotyczy Pakietu nr 84Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści do oceny torebki do sterylizacji w rozmiarze 57mm 105mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 148Dotyczy Pakietu nr 84Czy Zamawiający w poz. 2 dopuści do oceny torebki do sterylizacji w rozmiarze 90mm x 230mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?

Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 149Dotyczy Pakietu nr 84Czy Zamawiający w poz. 3 dopuści do oceny torebki do sterylizacji w rozmiarze 100mm x 230mm lub 135mm x 255mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 150Dotyczy Pakietu 83 i 84:Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający nie popełnił omyłki wymagając zgodności z normą PN-EN 11657? Obowiązująca norma dla rękawów papierowo-foliowych i torebek do sterylizacji to PN-EN 11607-1, 2Odpowiedź:Zamawiający popełnił omyłkę i wymaga obowiązującej normy PN-EN 11607-1, 2.Pytanie 151Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 4 płytkę donosową o rozmiarze 70 mm x 44mm o grubości 0,5mm z zachowaniem pozostałych parametrów pakowany po 10 par w opakowaniu zbiorczym?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 152Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 5 dren uszny o śrenicy 1,14 w kolorze niebieskim z delikatnym drucikiem ułatwiającym wyciąganie pakowany sterylnie w opakowaniu zbiorczym zawierającym 5 szt sterylnie zapakowanych drenikówOdpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 153Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 2 poz 1 dopuści Maska krtaniowa jednorazowego użytku z PCV, do wentylacji pacjenta z zabezpieczeniem w postaci użebrowania chroniącego przed możliwością wklinowania nagłośni z drenem inflacyjnym biegnącym przez środek mankietu po jego grzbiecie. Dren inflacyjny zintegrowany w rurce maski i kończyć się powyżej oznakowania głębokości intubacji, nie zawiera lateksu i ftalanów DEHP, sterylna, pakowana folia-papier, z zabezpieczeniem na balonku pilotowym, w rozmiarach od 1.0 do 5.0 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5; ) od <5kg do pow. 100kg ?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 154Czy Zamawiajacy w pakiecie 6 poz 1, 2, 3, 4, 5 wymaga aby czujnik był kompatybilny z technologią OxiMAX kalibrowany cyfrowo i analogowo , czujnik ma być identyfikowany przez pulsoksymetr i wyświetlać jego nazwę na urządzeniu. Rozwiązanie takie gwarantuje prawidłowy odczyt danych z czujnika.Odpowiedź: Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 155Czy Zamawiajacy w pakiecie 6 poz 1, 2, 3, 4, 5 wymaga aby czujniki były wyposażone w funkcje zapewniające bezpieczeństwo, „Raport z pracy czujnika” (Sensor Event Report), który przechowuje dane zdarzeń alarmowych oraz „Funkcja komunikatów czujnika” (Sensor Message Function), która podaje wskazówki dotyczące rozwiązywania problemów jako pomoc w optymalizowaniu wykorzystania czujników przez klinicystów ?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 156

4Czy Zamawiający w pakiecie 6 poz 1, 2, 3, 4, 5 wymaga czujników oryginalnych w technologii Oximax ( wyklucza jednocześnie jakiekolwiek czujniki imitacyjne, generyczne lub regenerowane ). Pragniemy podkreślić , iż podzespoły będące imitacjami, produktami generycznymi, regenerowanymi lub podrabianymi oraz wszelkie inne takie podzespoły od innych producentów, którzy deklarują (lub nie) zgodność z systemami NellcorTM, nie zostały zatwierdzone ani zweryfikowane. Dotychczasowe badania tego typu czujników wykazały, że nie są one dokładne w całym zakresie pomiaru nasycenia tlenem. Wykazują one znaczny błąd systematyczny i nieprawidłowo szacowały niskie wartości SpO2.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 157Czy Zamawiający w pakiecie 71 wydzieli pozycję nr 1 co wpłynie na konkurencyjność i umożliwi złożenie oferty ? Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 158Pytanie nr 1 dotyczy Pakietu 86, poz. 1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic pakowanych a’100 lub a’200 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości, co pozwoli większej ilości wykonawców na złożenie oferty, zwiększając tym samym konkurencyjność postępowania.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 159Pytanie nr 2 dotyczy Pakietu 86, poz. 1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zaakceptowanie opakowania posiadającego oznaczenie zgodności z normą EN 455, bez wskazania poszczególnych jej części . Nadruk umieszczony na opakowaniu (zgodność z EN 455 ) oznacza , iż oferowane rękawice spełniają normę EN 455 w całości tj. są zgodne z wszystkimi jej częściami (EN-455-1,2,3,4)Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 160Pytanie nr 3 dotyczy Pakietu 86, poz. 2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji rękawic o powierzchni zewnętrznej teksturowanej? Jednocześnie zapewniamy, że oferowany przez nas produkt spełnia wszystkie pozostałe wymagania Zamawiającego.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 161Pytanie nr 4 dotyczy Pakietu 86, poz. 3Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w w/w pozycji rękawic nieznacznie różniących się parametrami tj. o długości min. 300 mm, grubości na dłoni min. 0,09 mm oraz grubości na mankiecie min. 0,07mm oraz sile zrywu min. 8,05 N (przed starzeniem) i min. 9,56 N ( po starzeniu).Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 162Pytanie nr 5 dotyczy Pakietu 86, poz. 3Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu posiadania badań zgodnych z metodologią EN 374-3 na formalinę 10% i zaakceptowanie badań na 37% formaldehyd / 6 poziom.

Formalina to wodny nasycony roztwór formaldehydu (inaczej aldehydu mrówkowego lub metanalu). W Farmakopei Polskiej X (FP X) formaldehyd występuje w postaci 35% (m/m) roztworu, w którym zawartość czystej substancji powinna mieścić się w zakresie 34,5 – 38,0 % (m/m). W FP X brak jest informacji o tym, że synonimem roztworu formaldehydu jest formalina. W starszych wydaniach, w tym Farmakopei Polskiej VI, można natomiast odnaleźć monografię formaliny występującej jako 40% (m/v) roztwór (zawartość formaldehydu powinna wynosić od 35 do 41% (m/v)).Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 163Pytanie nr 6 dotyczy Pakietu 86, poz. 4Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w w/w pozycji rękawic nieznacznie różniących się parametrami tj.o grubości na palcu w przedziale 0,10-0,11 mm, pragniemy podkreślić, iż palce to część dłoni najbardziej narażona na uszkodzenia - oferowane przez nas rękawice minimalizują zatem prawdopodobieństwo uszkodzeń mechanicznych zapewniając przy tym doskonałe czucie, elastyczność i sprawność manualną.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 164Pytanie nr 7 dotyczy Pakietu 87, poz. 1-2Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic nieznacznie różniących się parametrami –tj.o grubości na palcu – 0,12 mm, grubości na dłoni 0,08 mm.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 165Pytanie nr 8 dotyczy Pakietu 87, poz. 1-2Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic pakowanych a’200, z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości oraz kompatybilnych mocowań, pojedynczych plastikowych – konstrukcja ułatwiająca dezynfekcję, możliwość mocowania czasowego ( taśmy) lub na stałę. Pragniemy zwrócić uwagę Zamawiającego, iż wymagany w opisie przedmiotu zamówienia sposób pakowania rękawic tj. a’250 i a’50 pozwala na złożenie oferty wyłącznie firmie Zarys, ograniczając tym samym konkurencyjność postępowania.Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 166Pytanie nr 9 dotyczy Pakietu 87, poz. 1-2Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu zgodności z normą EN 374-1 w zakresie punktu 5.3.2:„Odporne na przenikalność co najmniej 3 substancji chemicznych ( z normatywnego Załącznika A Listy Badanych Substancji Chemicznych Normy En 374-1) na co najmniej drugim poziomie ochrony”Prosimy jednocześnie o dopuszczenie rękawic będących certyfikowanym środkiem ochrony indywidualnej kat. III, przebadanych na substancje chemiczne zgodnie z EN 374-3, w tym. na 8 substancji z załącznika A.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 167Pytanie nr 10 dotyczy Pakietu 88, poz. 1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o doprecyzowanie, jakich badań wymaga na potwierdzenie właściwości bakteriostatycznych opisanych rękawic oraz jakich szczepów bakteryjnych dotyczy wskazany przez Zamawiającego wymóg.Odpowiedź:

Zamawiający odstępuje od wymogu, aby rękawiczki miały właściwości bakteriostatyczne, w związku z tym nie wymaga badań.Pytanie 168 Pytanie nr 11 dotyczy Pakietu 88, poz. 1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie w w/w pozycji alternatywnych rękawic, gładkich z teksturą na końcach palców, o grubości na palcu 0,11 mm, w kolorze różowym, o powierzchni zewnętrznej pokrytej polimerem, powierzchni wewnętrznej chlorowanej oraz pokrytej kolagenem i alantoiną, co zapewnia utrzymanie właściwego nawilżenia skóry oraz zapobiega transepidermalnej utracie wody z naskórka. Dodatkowo zawartość allantoiny zapewnia natychmiastową regenerację, łagodząc podrażnienia wynikające z pracy w szczególnie niesprzyjających warunkach. AQL 1,5 ( fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), wyrób medyczny klasa I oraz środek ochrony indywidualnej kat. III. Zgodność z normą EN 455 potwierdzona raportami z badań producenta, dopuszczone do kontaktu z żywnością, przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 ( fabryczne oznakowanie na opakowaniu), rozmiary XS-XL pakowane po 100 szt. z kompatybilnymi dyspenserami, zgodnymi z wymaganiami Zamawiającego. Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy) – 8 substancji.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 169Pytanie nr 12 dotyczy Pakietu 88, poz. 2Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o długości minimalnej 293 mm, z mankietem prostym, bez widocznych wzmocnień, pakowanych parami w szczelne opakowanie foliowe, odporne na wilgoć, gwarantujące zachowanie jałowości rękawic do momentu jego otwarcia.Odpowiedź:Zamawiającego dopuszcza zaoferowanie rękawic o długości minimalnej 293 mm, z mankietem wzmocnionym. Pytanie 170Pytanie nr 13 dotyczy Pakietu 88, poz. 2Zwracamy się z prośbą o zaakceptowanie raportu z badań producenta na potwierdzenie poziomu AQL.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 171Pakiet nr 20, poz. 2 Czy Zamawiający wymaga układu oddechowego o niżej podanych parametrach technicznych:Układ oddechowy jednorazowego użytku do respiratorów , posiadający spiralną grzałkę w drenie na linii wdechowej i grzałkę na linii wydechowej (linia wydechowa wykonana z materiału mikrocell pozwalającego na swobodne wydalanie pary wodnej na zewnątrz): z dwoma kolorami rur odróżniającymi wdech i wydech; w kpl. dren proksymalny; posiadający kpl. adapterów umożliwiających stosowanie układu do różnych typów respiratorów. Wejście w grzałce zawiera trójkątne wcięcie, takie aby umożliwiło podłączenie czujnika temp. stosowanego również do modelu nawilżacza MR850 firmy Fisher&Paykel, Komplet zawiera komorę z automatycznym pobieraniem wody, posiadającą dwa pływaki zabezpieczające przed przedostaniem się wody do układu oddechowego. Układ wraz z komorą tworzy kpl. tj. znajduje się w jednym opakowaniu.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 172Pakiet nr 33, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy o niżej podanych parametrach technicznych:Jednorazowego układu oddechowego CPAP Infant Flow z podgrzewanym ramieniem wdechowym przystosowany do nawilżacza Fischer Paykel model MR850. układ oddechowy (średnica 10 mm na całości układu zarówno generator jak i układ oddechowy, rura karbowana). Odcinek wdechowy jednorazowego użytku, podgrzewany, posiadający spiralną grzałkę w drenie na linii wdechowej, kolor niebieski o długości 110 cm, Ø wew. 10 mm, zakończony z jednej strony końcówką na

komorę nawilżacza Ø wew. 22 mm zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6 mm z wycięciem pozycjonującym oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki (do MR850) z drugiej strony końcówką rozłączną dwudrożną łączącą dopływ gazów oddechowych i linie pomiaru ciśnienia proxymalnego z generatorem. W odległości ok. 40 cm od tej końcówki wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6 mm.Odcinek pomiarowy do proxymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką cylindryczno-stożkowąOdcinek łączący nawilżacz z respiratorem, mm z odejściem Luer-lock do prowadzenia pomiarówGenerator umożliwiający podłączenie noworodka do układu oddechowego, linia wydechowa połączona z generatorem poprzez przegub obrotowy, mocowany do czapki za pomocą tasiemek.Końcówka donosowa łącząca generator z noworodkiem, 3 szt. w komplecie w różnych rozmiarach.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 173Dotyczy załącznika nr 2 do SIWZ (Ogólny Formularz Oferty), pakiet nr 113, punkt II oraz załącznika nr 5 do SIWZ (Wzór Umowy), paragraf 2, ustęp 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin dostaw był liczony w dniach roboczych?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostaw zgodnie z § 2 ust. 2 Wzoru umowyPytanie 174Dotyczy zapisów SIWZ oraz załącznika nr 5 do SIWZ (Wzór Umowy), paragraf 5, ustęp 4, pakiet 113: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin wymiany wadliwego sprzętu był liczony w dniach roboczych?Odpowiedź:Zamawiający wymaga, aby termin wymiany wadliwego sprzętu był liczony zgodnie § 5 ust. 4 Wzoru UmowyPytanie 175Pakiet nr 102Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w wygodnych ampułkostrzykawkach o pojemności 6ml w poz. nr 1 i 11 ml w poz. nr 2 sterylizowanego radiacyjnie?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 176Czy Zamawiający w Pakiecie 2 dopuści klasyczną maskę krtaniową jednorazową z mankietem uszczelniającym powietrzem , z wzmocnionym koniuszkiem maski chroniącym przed wklinowaniem i podwijaniem, pozostałe parametry bez zmian.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie klasyczną maskę krtaniową jednorazową z mankietem uszczelniającym powietrzem , z wzmocnionym koniuszkiem maski chroniącym przed wklinowaniem i podwijaniem. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 177Czy zamawiający dopuści w Pakiecie 101 dopuści cewnik do Hemodializy trzykanałowy 12Fr- kanały 12,12,26 Ga o długościach 20 cm i 25cm?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 178Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 60 filtr oddechowy do respiratorów objętość filtra 41ml skuteczność filtracji >99,999% masa poniżej 30g, przyłącza 22F/15M-22M-15F opór przy przepływie 30l/min nie większy niż 1,9 cm H2O ?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.

Pytanie 179 Czy w pakiecie 100 pozycja 1 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie mankietu do szybkich przetoczeń płynów infuzyjnych, o pojemności 500ml, z ograniczoną możliwością wielokrotnego użytku , wykonany z tworzywa sztucznego nie zawierającego latexu. Biała tylna ścianka z polem na dane pacjenta i oznaczeniem pojemności worka. Z przodu wytrzymała siateczka w celu łatwej identyfikacji poziomu płynu. Możliwość zawieszenia na stojaku. Łatwy do czyszczenia. Wyposażony w wyskalowany w mmHg i kPa wskaźnik, z kolorowym kodowaniem prawidłowego oraz zbyt wysokiego ciśnienia i zaworem bezpieczeństwa. Zawór bezpieczeństwa w przypadku zbyt wysokiego ciśnienia automatycznie wypuści powietrze. Wskaźnik umieszczony wzdłuż drenu do inflacji i deflacji, wskazania ciśnienia widoczne w zakresie 360 stopni wokół mankietu. Wyposażony w dużą, trwałą gruszkę do pompowania mankietu zamocowaną na końcu drenu o długości 45cm(+/-1cm). Gruszka rozłączana w celu łatwej wymiany, kranik ciśnieniowy z zaznaczonym indykatorem pozycji kierunku umieszczony w linii drenu i połączony z gruszką. Pakowany foliowo.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 180Czy w pakiecie 133 pozycja 1 Zamawiający wymaga przetwornika do krwawego pomiaru ciśnienia pojedynczego z materiału apyrogennego i nietrombogennego. Podwójny system przepłukiwania uruchamiany przez ściśnięcie skrzydełek lub pociągnięcie za wypustkę. Budowa kompletnej linii dająca wysoką częstotliwość własną 49,7 Hz -zapewniająca wierne odwzorowanie sygnału i niewrażliwość na zakłócenia rezonansowe; Nieliniowość i histereza pomiaru poniżej < 1,5%; Linia wysokiego ciśnienia z PVC no-DEHP grubościenna, długość 150 cm +/- 2 cm; biureta z 3 otworami wyposażona w filtr zabezpieczający przed zapowietrzeniem. Linia infuzyjna na stałe połączona z przetwornikiem. Połączenie przetwornika z kablem interfejsowym monitora wodoszczelne, bezpinowe, w zestawie kolorowe naklejki dla identyfikacji linii oraz dodatkowe kontrastowo żółte koreczki dla wyeliminowania pomyłki i przypadkowej kontaminacji.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 181Ad pakiet 133 pozycja 1. Zwracamy się do Zamawiającego o podanie ilości urządzeń, z którymi mają współpracować przetworniki.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 182Czy Zamawiający w Pakiecie 133 pozycja 1 oczekuje dostarczenia na czas trwania umowy kabli połączeniowych? Prosimy o dopuszczenie możliwości dostarczenia na czas trwania umowy kabli połączeniowych.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 183Dotyczy: formularz oferty, załącznik 2 do siwz Ad pkt. IVCzy nie nastąpiła oczywista omyłka? Termin płatności jest parametrem ocenianym i powinien zostać podany przez Wykonawcę.Odpowiedź:Zamawiający dokonał modyfikacji Załącznika 2 do SIWZ.Pytanie 184zapisy wzoru umowy, załącznik 5 do SIWZAd § 1 ust. 3Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia zakupu ogólnej ilości towarów (…)przewidzianej w przedmiocie zamówienia, w granicach 20% wartości umowy – (…)Odpowiedź:Zamawiający oszacował ilości przedmiotu zamówienia z należytą starannością, jednak nie może

podjąć zobowiązania określającego minimalną ilość zamówienia ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia i jego przeznaczenie.Pytanie 185zapisy wzoru umowy, załącznik 5 do SIWZAd § 3Prosimy o zmianę terminu obowiązywania umowy na zgodny z SIWZ, tj. do dnia 17.05.2017 r. Odpowiedź:Zamawiający dokonał modyfikacji Załącznika Nr 5 do SIWZ. Pytanie 186zapisy wzoru umowy, załącznik 5 do SIWZAd § 6 ust. 2Czy nie nastąpiła oczywista omyłka? Termin płatności jest parametrem ocenianym i powinien zostać podany przez Wykonawcę.Odpowiedź:Zamawiający dokonał modyfikacji Załącznika Nr 5 do SIWZ.Pytanie 187zapisy wzoru umowy, załącznik 5 do SIWZAd § 7 ust. 1a)Prosimy o uściślenie, że przypadku zmiany stawki podatku VAT, zmianie ulegnie cena jednostkowa brutto, cena jednostkowa netto pozostanie nie zmieniona.Odpowiedź: Zamawiający uściśla, ze w przypadku zmiany stawki podatku VAT, zmianie ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian.Pytanie 188Pakiet Nr 17Czy Zamawiający dopuści Mini Spika z filtrem bakteryjnym 0,45 µ bez zastawki ?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymertu.Pytanie 189Pakiet Nr 26 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści cewnik typu Broviac o rozmiarze 2,7 Fr z oddzielnie pakowanym zestawem wprowadzającym ?Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymertu.Pytanie 190Pakiet 26 poz. 5. Czy Zamawiający dopuści zestaw typu port o rozmiarze 3,9 Fr taki jak jest stosowany obecnie?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zestawu typu port o rozmiarze 3,9 Fr.Pytanie 191Pakiet 26 poz. . Czy Zamawiający dopuści zestaw typu port o rozmiarze 6,6 Fr taki jak jest stosowany obecnie?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zestawu typu port o rozmiarze 6,6 Fr.Pytanie 192Pakiet 63. Czy Zamawiający dopuści bezpieczne kaniule wykonane z PTFE z dwoma grubymi paskami Rtg? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.

Pytanie 193Pakiet 101. Czy Zamawiający dopuści cewniki dializacyjne Trzyświatłowe o długościach 15 i 20 cm ?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 194Pakiet 108 Czy Zamawiający dopuści system bezigłowy prostą i łatwą do czyszczenia wewnętrznie osadzoną membraną, posiadającą dodatkowa specjalnie zaprojektowaną skuteczną barierę mikrobiologiczną chroniącą system przed namnażaniem mikroflory ?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 195Pakiet nr 38Czy Zamawiający w pozycji 1 Pakietu 38 dopuści zaoferowanie zestawów do szynowania moczowodów z odstępem między pętlami od 16 cm do 30 cm, rozmiar CH 4,7;5;6;7;8, pozostałe parametry zgodne z opisem.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 196Pakiet nr 38Czy Zamawiający w pozycji 1 Pakietu 38 dopuści zaoferowanie cewników moczowodowych o rozmiarze CH 3, 4, 5,6, 7, pozostałe parametry zgodne z opisem.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w asortymertu.Pytanie 197Prosimy aby Zamawiający wyraził zgodę na wyodrębnienie poz. 4 (Nakłuwacze do pomiaru glukozy z palca) z Pakietu 62 do oddzielnego pakietu, co umożliwi poza hurtowniami, złożenie różnym firmom najkorzystniejszych ofert pod względem ceny i walorów funkcjonalno-użytkowych.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 198Czy Zamawiający w Pakiecie 62 poz. 4 (Nakłuwacze do pomiaru glukozy z palca) oraz w Pakiecie 104 poz. 1 i 2 (Bezpieczny nakłuwacz) dopuści jednorazowe nakłuwacze o głębokości wkłucia 1,5 mm i średnicy ostrza 28G, które umożliwiają pobranie próbki krwi z opuszki palca pacjenta lub z pięty noworodka? Budowa nakłuwacza w kształcie litery „T” umożliwia łatwą obsługę, a grubość igły 0.36 mm (28G) uzyskanie niezbędnej wielkość krwi przy zachowaniu minimalnej bolesności. Wszechstronne zastosowanie odpowiednie dla dorosłych, dzieci w wieku poniżej 1 roku życia i noworodków.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 199Czy Zamawiający w w Pakiecie 62 poz. 4 (Nakłuwacze do pomiaru glukozy z palca) oraz w Pakiecie 104 poz. 1 i 2 (Bezpieczny nakłuwacz) dopuści innowacyjny „3 w 1” nakłuwacz z możliwością wyboru trzech głębokości wkłucia w zakresie: 1.3, 1.8 lub 2.3 mm? Jednorazowy nakłuwacz posiada wszechstronne zastosowanie odpowiednie dla dorosłych, dzieci w wieku poniżej 1 roku życia i noworodków.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 200Pakiet nr 98Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie tamponów donosowych o następujących

parametrach:Proponowany przez nas tampon donosowy składa się z rozpuszczalnej gazy hemostatycznej, rozprężalnej gąbki oraz sznurka. Zewnętrzna gaza hemostatyczna zamienia się w żel po nasiąknięciu wodą. Przy kontakcie żelu z powierzchnią rany uaktywniany jest mechanizm krzepnięcia krwi w celu przyspieszenia fizjologicznej hemostazy. Wewnętrzna gąbka może się rozprężyć w celu wytworzenia odpowiedniej kompresji na powierzchni rany i doprowadzenia do fizycznej hemostazy za pomocą kompresji. Ponadto po zżelowaniu gazy hemostatycznej, żel zapewnia wilgotne otoczenie umożliwiające przyspieszenie procesu epitelizacji błony śluzowej nosa, zmniejsza uszkodzenia oraz możliwość ponownego krwawienia.Cechy: • wielorakie działanie hemostatyczne, szybko zatrzymuje krwawienie• unikalna struktura, skuteczniejsze komponenty• miękka gąbka zapewnia równorzędne wzmocnienie i ucisk• utrzymuje wilgoć w otoczeniu rany, przyspiesza gojenie rany• nie przykleja się, zmniejsza możliwość wystąpienia urazu wtórnego • łatwość w posługiwaniu się • bezbolesna aplikacja i usuwanie• bezpieczny, bez występowania skutków ubocznych Występuje również w wersji z jedną rurka umożliwiającą oddychanie.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 201Czy Zamawiający wyrazi zgodę w grupie 98 pozycja 1 na zaoferowanie opatrunków – tamponów donosowych w jednym z poniższych rozmiarów:• 80x20x15 mm• 45x20x15 mmW przypadku odpowiedzi pozytywnej proszę o wskazanie który z ww. rozmiarów opatrunków może zaoferować wykonawca.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 202Pakiet nr 82 poz. 1Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod o rozmiarze 42 x 36 mm okrągłej z języczkiem ułatwiającym aplikację lub o rozmiarze 45x42 mm również okrągłej z języczkiem ułatwiającym aplikację.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza do zaoferowania elektrody o rozmiarze 42 x 36 mm z języczkiem.Pytanie 203Pakiet nr 82 poz.3Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod EKG do Holtera z wycięciem służącym do przełożenia kabla.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza do zaoferowania elektrody z wycięciem (może być z wycięciem lub bez).Pytanie 204Pakiet nr 82 poz. 1,2,3Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie zmiany jednostki miary z sztuk na opakowania i odpowiednie przeliczenie ilości – 1 opakowanie = 50 sztuk w ww. pozycjach, których jednostką handlową są opakowania. Podanie cen za opakowania nie będzie zawyżało całkowitej wartości przygotowanej oferty przetargowej, co miałoby miejsce w przypadku przeliczenia ceny dla 1 sztuki i podania jej z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, co wiąże się z koniecznością jej zaokrąglenia.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza przeliczenie ilości na opakowania - 1 opakowanie = 50 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości.

Pytanie 205Pakiet nr 82 poz. 1,2,3Jeśli Zamawiający nie wyrazi zgody na podanie cen jednostkowych za opakowanie, prosimy wówczas o dopuszczenie możliwości podania ceny jednostkowej netto za jedną sztukę z dokładnością do 4 miejsc po przecinku.Odpowiedź:Zamawiający powyżej wyraził zgodę na przeliczenie ilości na opakowania - 1 opakowanie = 50 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości.Pytanie 206Projekt umowy § 1 pkt.3W odniesieniu do zapisów SIWZ, sugerujących konieczność uwzględnienia w cenie oferty wszystkich kosztów związanych z realizacją zamówienia, zwracamy się z prośbą o podanie prognozowanej ilości zamówień, składanych przez Zamawiającego w trakcie realizacji umowy zamówienia publicznego.Powyższe stanowi niezbędne informacje, konieczne do właściwego przygotowania oferty przetargowej w zakresie dokonania właściwej wyceny wyrobów, w koszt którego Wykonawcy powinni wkalkulować koszt wykonywanych dostaw.Dodatkowo wnosimy o wprowadzenie do § 1 pkt 3 projektu umowy zapisu o następującym brzmieniu:„Zamawiający zastrzega sobie prawo do częściowej realizacji umowy, jednak niezrealizowana wartość umowy nie może być większa niż 30% wartości umowy”.Zgodnie z opinią UZP, zamawiający każdorazowo określa minimalny poziom zamówienia, który zostanie zrealizowany, co pozwala wykonawcom na rzetelne i właściwe dokonanie wyceny oferty, wskazując jednocześnie dodatkowy zakres - margines, którego realizacja jest uzależniona od wskazanych w kontrakcie okoliczności skutkujących zmniejszonym zapotrzebowaniem i stanowi uprawnienie zamawiającego, z którego może, ale nie musi on skorzystać. Także w orzeczeniu Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 8 stycznia 2008 r. (sygn. akt KIO/UZP 22/07) Izba wskazała, że niedopuszczalną praktyką jest określenie przez zamawiającego jedynie górnej granicy swojego zobowiązania, bez wskazania nawet minimalnej ilości, czy wartości, którą na pewno przeznaczy na potrzeby realizacji przedmiotu zamówienia. Taki sposób określenia przedmiotu zamówienia nie spełnia wymogów art. 29 ust 2 ustawy Pzp, który nakazuje, aby przedmiot zamówienia był opisany w sposób wyczerpujący i konkretny". Brak w postanowieniach umowy tego istotnego elementu pozostawia wykonawcę w niepewności, co do zakresu, jaki uda mu się zrealizować w ramach umowy, oraz uniemożliwia kalkulację ceny umownej, które może prowadzić do asekuracyjnego zawyżania cen. W efekcie na wykonawcę zostaje przerzucone całe ryzyko gospodarcze umowy, co z kolei stoi w sprzeczności z zasadą równości stron umowy. Odpowiedź:Zamawiający oszacował ilości przedmiotu zamówienia z należytą starannością, jednak nie może podjąć zobowiązania określającego minimalna ilość zamówienia ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia i jego przeznaczenie.Pytanie 207Pakiet nr 1, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści dreny do drenażu klatki piersiowej o długości 50 cm?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 208Pakiet nr 3, pozycja 2Czy Zamawiający dopuści dreny o średnicach 8,0 x 5,6 mm?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 209Pakiet nr 3, pozycja 3

Czy Zamawiający dopuści dren o średnicy CH23 (ok.7,6mm)?Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 210Pakiet nr 3, pozycja 4Czy Zamawiający dopuści zestaw o średnicy 8,0 mm x 5,6 mm?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 211Pakiet nr 10, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści dopuści strzykawkę o pojemności 3 ml?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 212Pakiet nr 14, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści dren bez zacisku i łącznika kompatybilne z mieszkami o pojemności 20 ml lub 50 ml?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 213Pakiet nr 14, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści mieszki o dwóch pojemnościach 20 ml lub 50 ml?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 214Pakiet nr 18, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści produkt równoważny o jednakowym zastosowaniu?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 215Pakiet nr 19, pozycja 2Czy Zamawiający dopuści sondę Sengstakena o długości całkowitej 85 cm z dostępnymi rozmiarami CH 16, 18, 20?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 216Pakiet nr 19, pozycja 4Czy Zamawiający dopuści zgłębniki o długości 80 cm lub 105 cm?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 217Pakiet nr 28, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne skalowane co 2 cm z oznaczeniem rozmiaru na rurce w dwóch miejscach oraz na łączniku?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.

Pytanie 218Pakiet nr 30, pozycja 1-2Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne skalowane co 2 cm z oznaczeniem rozmiaru na rurce w jednym miejscach oraz na łączniku?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 219Pakiet nr 55, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści pojemniki o pojemności 0,7 l?Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 220Pakiet nr 55, pozycja 4Czy Zamawiający dopuści pojemniki o pojemności 2,0 l?Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 221Pakiet nr 65, pozycja 1-8Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby igły na opakowaniu jednostkowym i kartoniku posiadały oznaczenie rodzaju ścięcia?Odpowiedź:Zamawiający akceptuje oznaczenie typu igły na opakowaniu jednostkowym.Pytanie 222Pakiet nr 68, pozycja 1-4Czy Zamawiający dopuści strzykawki z mlecznym tłokiem?Odpowiedź:Zamawiający dopuści strzykawki z mlecznym tłokiem.Pytanie 223Pakiet nr 68, pozycja 1-2Czy Zamawiający dopuści bez przedłużonej skali?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 224Pakiet nr 68, pozycja 5Czy Zamawiający dopuści strzykawki bez wymiennej końcówki ?Odpowiedź:Zamawiający dopuści strzykawki z jedną wymienną końcówką.Pytanie 225Pakiet nr 68, pozycja 6Czy Zamawiający dopuści strzykawki z jedną wymienną końcówką?Odpowiedź:Zamawiający dopuści strzykawki z jedną wymienną końcówkąPytanie 226Pakiet nr 77, pozycja 5Czy Zamawiający pod opisem „obłożenie z wycięciem” rozumie obłożenie z otworem?Odpowiedź:Tak, obłożenie z otworem.Pytanie 227Pakiet nr 89, pozycja 1

Jakiego rozmiaru próbkę należy dołączyć do oferty, podany rozmiar M dotyczy rękawic diagnostycznych a przedmiotem za mówienia są rękawice chirurgiczne?Odpowiedź:Zamawiający wymaga próbek w wybranym przez Wykonawcę rozmiarze od 6 do 9.Pytanie 228Pakiet nr 108, pozycja 1Czy zamawiający oczekuje portu o następujących parametrach: Bezigłowy port do iniekcji do użytku przez 7 dni lub 140 aktywacji. Przeroczysta lub czerwona (do wyboru przez Zamawiającego) obudowa wykonana z poliwęglanu oraz niebieska, podzielna, silikonowa membrana nie wystająca poza obręb portu, bez części metalowych. Z aplikatorem umożliwiającym jałowe wyjęcie portu z opakowania. Objętość wypełnienia 0,09ml, przepływ 600ml/min przy ciśnieniu 3 Psi. Na opakowaniu umieszczone: nazwa producenta, nr katalogowy, nr serii, data produkcji i data ważności. Sterylny, pakowany pojedynczo w opakowanie typu blister.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 229Pakiet nr 109, pozycja 1-2Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby igły na opakowaniu jednostkowym i kartoniku posiadały oznaczenie rodzaju ścięcia?Odpowiedź:Zamawiający odstępuje od wymogu.Pytanie 230Pakiet nr 131, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów zgodny z poniższym opisem:• Wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałow, przywykorzystaniu najnowocześniejszych technologii, co gwarantujebardzo wysoką jakość i bezawaryjne, zgodne z przeznaczeniemużytkowanie• Dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowionąpowierzchnią, gwarantujący szczelne i pewne połączenie zpojemnikami z płynami• Odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym oraz zamykanąkolorową (niebieską) klapką• Elastyczna komora kroplowa o wielkości 6cm zaopatrzona wdodatkowe skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie w pojemnikiz płynami• Kroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml;• Filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami o wielkościoczek 15μm• Miękki elastyczny dren o długości min. 150cm• Uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock• Precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy z miejscem do umieszczania igły biorczej po użyciu oraz miejscem na zaczepienie drenu• Oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami• Dren ustabilizowany foliową opaską• Jednorazowego użytku• Niepirogenny, nietoksyczny• Opakowanie jednostkowe zgodne z normami PN-EN 556 i PN-EN 868, typu blister-pack z kolorowym kodem (niebieskim)identyfikującym rodzaj przyrządu• Sterylizowany tlenkiem etylenu

• Termin ważności: 5 lat• Pakowanie: 1 sztuka/blister-pack, • Nie zawiera ftalanówOdpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 231Pakiet nr 131, pozycja 2Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania krwi spełniający poniższy opis:• Wykonany z wysokiej jakości bezlateksowych materiałów, przy wykorzystaniu najnowocześniejszych technologii, co gwarantuje bardzo wysoką jakość i bezawaryjne, zgodne z przeznaczeniem użytkowanie• Dwukanałowy, ostry kolec komory kroplowej ze zmatowioną powierzchnią,gwarantujący szczelne i pewne połączenie z pojemnikami z płynami• Odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym oraz zamykaną kolorową(czerwoną) klapką• Elastyczna komora kroplowa • Kroplomierz komory 20 kropli = 1ml +/- 0.1ml;• Specjalny filtr do krwi o dużej powierzchni, wielkości oczek 200μm• Miękki elastyczny dren o długości min. 150cm• Uniwersalne zakończenie drenu Luer-Lock• Precyzyjny, w pełni bezpieczny zacisk rolkowy• Oba końce przyrządu zabezpieczone dodatkowo ochronnymi kapturkami• Jednorazowego użytku• Niepirogenny, nietoksyczny• Sterylizowany tlenkiem etylenu• Termin ważności: 5 lat• Nie zawiera ftalanówOdpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 232Pakiet nr 52 pozycja 3. Prosimy o dopuszczenie pojemników na wycinki chirurgiczne przezroczyste o pojemności 120 ml.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 233Pakiet nr 52 pozycja 5. Prosimy o dopuszczenie pojemników na wycinki chirurgiczne przezroczyste o pojemności 20 ml.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 234 Pakiet nr 52 pozycja 6. Prosimy o dopuszczenie pojemników na wycinki chirurgiczne przezroczyste o pojemności 250 ml.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 235

Pakiet nr 78 pozycja 15. Prosimy o wydzielenie pozycji 15 do osobnego pakietu. Takie rozwiązanie pozwoli innym firmom na złożenie konkurencyjnej cenowo oferty a tym samym pozwoli Zamawiającemu na osiągniecie oszczędności i wymiernych korzyści finansowych.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 236Pakiet nr 94 pozycja 3. Prosimy o dopuszczenie pojemników do transportu materiału chirurgicznego z uchwytem o pojemności 250-280 ml.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 237Pakiet nr 94 pozycja 4. Prosimy o dopuszczenie pojemników do transportu materiału chirurgicznego ze szczelnym zamknięciem o pojemności 500 ml.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 238Pakiet nr 94 pozycja 4. Prosimy o dopuszczenie pojemników do transportu materiału chirurgicznego ze szczelnym zamknięciem o pojemności 280 ml.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 239Pakiet nr 94 pozycja 5. Prosimy o dopuszczenie pojemników do transportu materiału chirurgicznego ze szczelnym zamknięciem o pojemności 500 ml.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 240Pakiet nr 94 pozycja 6. Prosimy o dopuszczenie pojemników do transportu materiału chirurgicznego z uchwytem oraz ze szczelnym zamknięciem o pojemności 1000 ml.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 241Pakiet nr 94 pozycja 8. Prosimy o dopuszczenie pojemników do transportu materiału chirurgicznego z uchwytem oraz ze szczelnym zamknięciem o pojemności 5000 ml.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 242Pakiet nr 97 pozycja 1. Prosimy o wydzielenie pozycji 1 do osobnego pakietu. Takie rozwiązanie pozwoli innym firmom na złożenie konkurencyjnej cenowo oferty a tym samym pozwoli Zamawiającemu na osiągniecie oszczędności i wymiernych korzyści finansowych.Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 243Pakiet nr 97 pozycja 1. Prosimy o dopuszczenie worka na wymiociny o pojemności 1500 ml, posiadający jedną skalę do 1500 ml z podziałką co 100 ml, spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 244Pakiet nr 149 pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści sterylne worki do dobowej zbiórki moczu?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 245

Pakiet nr 149 pozycja 6. Czy Zamawiający dopuści cewniki Foleya silikonowe ze strzykawką 10 ml wypełnioną roztworem gliceryny dostarczaną osobno? Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 246Pakiet 83 poz. 1-6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawów papierowo-foliowych z 3 wskaźnikami procesów sterylizacji para wodną, formaldehydem, tlenkiem etylenu. Papier o gramaturze 60g/m2. Folia min. 7 warstwowa (licząc klej), przezroczysta, bez substancji toksycznych, grubość nie większa niż 55 mikrometry, zgrzewalna w temp. 180-210 C. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenia pakowania. Wskaźniki umieszczone na papierze pod folią w obrębie zgrzewu. Jednoznaczny i czytelny kierunek otwierania. Rękaw nawinięty folią na zewnątrz. Wytrzymałość foli na rozdarcia nie mniejsza niż 300 mN, rozciągliwość nie mniej niż 70 %. Zgrzew fabryczny wielokrotny? Ponadto pragniemy poinformować, że aktualnie do szpitala dostarczane są proponowane przez nas rękawy do sterylizacjiOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza temperaturę zgrzewania 180 -210 0 C, rękaw nawinięty folia na zewnątrz lub wewnątrz. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 247Pakiet 83, poz. 7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji z pakietu? Pozwoli to na złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców , a tym samym zwiększy konkurencyjność postępowania.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 248Zważywszy na treść § 1 ust. 3 wzoru umowy, jaką minimalną ilość towaru (jaki procent ilości wskazanych w SIWZ) Zamawiający na pewno zamówi?Odpowiedź na powyższe pytanie ma istotne znaczenie dla odpowiedniej kalkulacji oferowanej ceny. Zgodnie z poglądem Krajowej Izby Odwoławczej wyrażonym m.in. w wyroku z dnia 18 czerwca 2010 r. KIO 1087/10, z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych wynika obowiązek dokładnego określenia przez zamawiającego ilości zamawianych produktów; zamawiający nie jest zwolniony z tego obowiązku nawet jeżeli nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów. W wyroku z dnia 7 maja 2014 r. KIO 809/14 Krajowa Izba Odwoławcza stwierdziła, że „nie można zaakceptować postanowień umowy dających zamawiającemu całkowitą, nieograniczoną pod względem ilościowym i pozostającą poza wszelką kontrolą dowolność w podjęciu decyzji o zmniejszeniu zakresu dostaw będących przedmiotem zamówienia”.Odpowiedź:Zamawiający oszacował ilości przedmiotu zamówienia z należytą starannością, jednak nie może podjąć zobowiązania określającego minimalna ilość zamówienia ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia i jego przeznaczenie.Pytanie 249Dotyczy Pakiet nr 83, pozycja nr 1-6Uprzejmie prosimy o dopuszczenie rękawów nawiniętych folią na zewnątrz. Sposób nawinięcia rękawa w żaden sposób nie wpływa na jego jakość czy funkcjonalność.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawów nawiniętych folią na zewnątrz.Pytanie 250Dotyczy Pakiet nr 83, pozycja nr 7Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 250 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona.Odpowiedź:

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testów w opakowaniu po 250 sztuk, po odpowiednim przeliczeniu ilości.Pytanie 251Dotyczy Pakiet nr 83, pozycja nr 7Uprzejmie prosimy o sprecyzowanie czy Zamawiający wymaga testów o odczycie kolometrycznym (tj. przebarwiające się po procesie sterylizacji z jednego koloru na drugi w sposób jednoznaczny i wyraźny) czy też testów z przesuwalną substancją w jednym okienku z wyraźnie oznaczonymi polami odczytu nie wymagające interpretacji kolorów.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 252 Pakiet nr 2Prosimy o doprecyzowanie czy maska krtaniowa ma posiadać fabrycznie - w jednym opakowaniu zapakowany lubrikant (żel) i strzykawkę luer-lock 20 ml? ( dla rozmiarów 1; 1,5; 2; 2,5 oraz 30 ml dla rozmiarów 3; 4 i 5 ).Odpowiedź:Zamawiający wymaga, aby w jednym opakowaniu zapakowany był: lubrikant (żel) i strzykawka luer-lock 20 ml dla rozmiarów 1; 1,5; 2; 2,5 oraz 30 ml dla rozmiarów 3; 4 i 5.Pytanie 253Pakiet nr 2Prosimy o doprecyzowanie czy zaoferowana maska posiadać z luźny nie wbudowany dren do napełniania mankietu na całej długości rurki oddechowej maski krtaniowej, co pozwala na jego ułożenie w najdogodniejszej pozycji i eliminuje ryzyko przygryzieniaOdpowiedź: Zamawiający wymaga maski z luźnym nie wbudowanym drenem do napełniania mankietu na całej długości rurki oddechowej maski krtaniowej.Pytanie 254Pakiet 3Pozycja 1Prosimy o dopuszczenie niesterylnych drenów balonowych o średnicy 9x6 z rozszerzeniem co 90cm, pakowanych w role 50m z odpowiednim przeliczeniem.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 255Pakiet 3Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów sterylnych 5,6 x 8 mm o długości 210 cm.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 256Pakiet 3Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu sterylnego 5,6 x 8,0 – 210 cm.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 257Pakiet 3Pozycja 2Prosimy o dopuszczenie drenu sterylnego o śr. 8x5,6 zakonczonego łącznikami żeńskimi z zabezpieczeniem antyzagnieceniowym.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 258

Pakiet 3Pozycja 3Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie końcówki do odsysania z kontrolą ssania o parametrach: 4,6 x 6,5 -22cm.Odpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 259Pakiet 3Pozycja 3Prosimy o dopuszczenie końcówki do odsysania z pola o wymiarach 6,5 x 4,6 o dł 25,5 cmOdpowiedź:Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania w/w asortymentu.Pytanie 260Pakiet 3Pozycja 4Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do odsysania pola operacyjnego rozmiar: 5,6 x 8 zakończonym łącznikami żeńskimi z zabezpieczeniem antyzagnieceniowym.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 261 Pakiet 3Pozycja 2,3,4Dla zachowania gwarancji sterylności czy zestaw ma by podwójnie pakowany w opakowanie wewnętrznie worek foliowy perforowany i opakowanie zewnętrzne folia papier.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 262Pakiet 3 Pozycja 2-4Prosimy o sprecyzowanie czy dreny w pozycji 2-4 od strony ssaka mają posiadać uniwersalną docinaną końcówkę w Roz. 8-18 mm.Odpowiedź:Zamawiający doprecyzowuje, iż od strony ssaka dreny maja posiadać uniwersalną docinaną końcówkę w rozmiarze 8-18 mm.Pytanie 263Pakiet 9Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje akustycznego potwierdzenia (wyraźne kliknięcie) prawidłowego i pewnego umocowania igły bezpiecznej w momencie nałożenia na końcówkę luer strzykawki (zacisk bezpieczeństwa wewnątrz nasadki)?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 264Pakiet 9 Czy Zamawiający będzie oczekiwał aktywacji osłony zabezpieczającej igły jedną ręką bez konieczności użycia twardej powierzchni blatu?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 265Pakiet 9Prosimy o dopuszczenie igieł medycznych jednorazowego użytku w rozmiarach 0,5-0,6-0,7-0,8-0,9-1,2?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.

Pytanie 266Pakiet 10Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki 3 częściowej o pojemności 3 ml?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 267Pakiet 10Prosimy o dopuszczenie strzykawek wykonanych z polipropylen/polipropylen?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 268Pakiet 10Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy strzykawki mają mieć możliwość stosowania tj. przygotowywania i podaży cytostatyków i czy do oferty należy dołączyć oświadczenie producenta o możliwości stosowania z cytostatykami?Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 269Pakiet 10Prosimy o wyjaśnienie czy zaoferowane strzykawki mają posiadać logo producenta i typ strzykawki na cylindrze celem łatwiej identyfikacji?Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 270Pakiet 11Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w celu potwierdzenia przeznaczenia strzykawek do podaży cytostatyków Zamawiający będzie oczekiwał oświadczenia producenta.Odpowiedź:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 271Pakiet 11Czy poprzez zapis „strzykawki kompatybilne z pompami….” Zamawiający ma na myśli strzykawki rekomendowane i wpisane w instrukcję obsługi pomp używanych na terenie Szpitala, co gwarantuje dokładną podaż leku? Producent pomp infuzyjnych ustala w instrukcji obsługi i użytkowania produkowanych przez siebie lub wprowadzanych do obrotu na terytorium RP pomp, jakie rodzaje strzykawek (wskazanych z nazwy własnej ich producenta) powinny prawidłowo współpracować z danym typem pompy. Jednocześnie, podczas testów producent – celem właściwego działania pompy – wprowadza do niej odpowiednie oprogramowanie do poszczególnych typów strzykawek.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 272Pakiet 11Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy w przypadku zaoferowania strzykawek z rozszerzeniem do 60ml Zamawiający wymaga skalowania co 1ml do pojemności 60ml?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 273Pakiet 14Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów Ulmera/ Radona w rozmiarach CH 10 – CH 18

Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 274Pakiet 14Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do drenażu ran z mieszkiem 30 ml.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 275Pakiet 15Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do przezskórnej nadłonowej cystostomii składający się z : kateter cieniodajny typu Pigtail wykonany z poliuretanu, bardzo ostra kaniula punkcyjna rozrywalna , skalpel , plaster mocujący. Rozmiary 5CH, 8CH, 10CH, 12CH, 14CH.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 276Pakiet 15Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do przezskórnej nefrostomii składający się z : cewnik typ Pigtail wykonany z poliuretanu pokryty na dystalnej do-nerkowej części hydrożelem , który po aktywowaniu znacznie zmniejsza traumatyczność zabiegu, igłę punkcyjną , prowadnicę Lunderquista z bezpiecznym końcem J, łącznik do worka na mocz. Rozmiary 6CH ,8CH, 10CHOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 277Pakiet 15Prosimy zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby cewniki były pokryte hydrożelem co znacznie zmniejsza traumatyczność zabiegu i ułatwia zakładanie nefrostomii.Odpowiedź:Zamawiający nie oczekuje.Pytanie 278Pakiet 17Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie mini spike do pobierania płynów i leków z fiolek z pojemników wielodawkowych z wbudowanym samouszczelniającym się i samozamykającym zaworem bezigłowym oraz filtrem bakteryjnym na 7 dni lub 140 aktywacji, w zależności co nastąpi pierwsze.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 279Pakiet 17Czy Zamawiający oczkuje przyrządu z filtrem 0,2µm?Odpowiedź:Zamawiający nie oczekuje.Pytanie 280Pakiet 18Prosimy o potwierdzenie, czy zamawiający w pozycji 1 oczekuje Zamkniętego systemu dostępu naczyniowego, bezigłowego, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadającego prosty tor przepływu, kompatybilnego z końcówką Luer i Luer Lock, z zastawką w postaci jednoelementowej, silikonowej, podzielnej membrany osadzonej zewnętrznie na plastykowym, przeźroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przeziernego umożliwiającego kontrolę całego toru przepływu krwi. Przepływ min. 525ml/min.?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu .

Pytanie 281Pakiet 18Prosimy o dopuszczenie bezigłowego łącznika pozwalającego na wielokrotne użycie z zachowaniem jałowości, żywotność 200 użyć, obudowa przeźroczysta, nie zawierający metalu oraz lateksu, membrana jednorodna, wykonana z wytrzymałego na odkształcenie silikonu, powierzchnia membrany od strony zaworu wejściowego typu żeński Luer lock płaska – zapewniająca prosty sposób czyszczenia i odkażania (przez przetarcie wacikiem ze środkiem dezynfekującym), wytrzymałość na ciśnienie wewnątrz portu: nadciśnienie powyżej 30 psi oraz podciśnienie –12,5 psi, przystosowany do pracy z końcówkami luer lock, możliwość pracy z końcówkami luer slip, współpracujący z drenami do infuzji, do pomp strzykawkowych i objętościowych oraz z drenami do kroplówek, przedłużaczami, zdejmowalny/specjalny protektor męski umożliwiający podłączenie bez ryzyka skażenia wkłuciaOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu .Pytanie 282 Pakiet 25Czy wymiennik ciepła i wilgoci ma posiadać uniwersalny schodkowy port do tlenu a ze względu na specyfikę małego pacjenta, ma charakteryzować się dużą skutecznością nawilżania na poziomie 29,2 mgH2o przy VT 500ml i niską waga na poziomie max. 6,3 g, jak obecnie stosowane w Państwa Placówce?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 283Pakiet 27 pozycja 1 i 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie łącznika typu T do infuzji , sterylnego, bez lateksu, objętość wypełnienia zestawu 0,5 ml (objętość wypełnienia zaworu bezigłowego 0,1 ml), posiadający przeźroczysty dren typu non DEHP, dren o średnicy mikro 1 mm, zamocowany pod kątem 90 ˚ do łącznika, wyposażony w zacisk ślizgowy na drenie umożliwiający zamknięcie toru infuzyjnego, łącznik posiada dodatkowo łącznik bezigłowy , który pozwala na bezpieczne i doraźne podawanie bolusów oraz stosowanie to 7 dni lub 200 aktywacji, dren żeński zakończony łacznikiem luer lock, zabezpieczony dodatkowo wkręcanym koreczkiem ochronnym, obrotowy kołnierz na męskim zakończeniu luer lock, zabezpieczony aplikatorem umożliwiającym aseptyczne wyjecieOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 284Pakiet 28Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rurki intubacyjnej producenta firmy Teleflex Medical (dawniej Rusch) skalowanej co 1cm z oznaczeniem cyfrowym co 2cm, pozwalającym na precyzyjną ocenę głębokości położenia rurki?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 285Pakiet 28Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rurki intubacyjnej producenta firmy Teleflex Medical (dawniej Rusch) posiadającej dwa oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki w miejscu widocznym po zaintubowaniu i dodatkowo na łączniku 15mm.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 286Pakiet 29Pozycja 1

Prosimy o dopuszczenie klinicznie równoważnego rozwiązania w postaci: sterylnego filtra elektrostatycznego, okrągłego, o lepszych od wymaganych o skutecznościach filtracji przeciwbakteryjnej na poziomie 99,9999 % oraz p/wirusowej 99,99 %, przestrzeni martwej 12 ml i wadze 13,5 g.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 287Pakiet 29 Pozycja 2Prosimy o dopuszczenie klinicznie równoważnego rozwiązania w postaci sterylnego filtra elektrostatycznego, okrągłego, z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o VT 50-250 ml, poziomie nawilżenia 33 mg H20 przy VT=50 ml, przestrzeni martwej 12 ml i wadze 13,5 g, o skutecznościach filtracji przeciwbakteryjnej na poziomie 99,9999 % oraz p/wirusowej 99,99 %.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 288Pakiet 29Pozycja 3Prosimy o dopuszczenie klinicznie równoważnego rozwiązania w postaci sterylnego filtra elektrostatycznego, okrągłego, o Vt 150-1000 ml , pozostałe parametry jak w SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 289 Pakiet 31Czy w celu dobrej wizualizacji w trakcie intubacji rurka zbrojona ma posiadać gruby min. 1 cm dookoła całego obwodu rurki pierścień na mankietem uszczelniającym?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 290Pakiet 32Prosimy o dopuszczenie w pozycji 1 zestawu przedłużającego z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego, do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami, z podwójnym przedłużaczem o średnicy makro i długości 15 cm z 2 zaciskami , objętość wypełnienia 1,6 ml, prędkość przepływu przez zestaw z drenem 445 ml/min, dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny), kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok, z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum zewnętrznie osadzoną na przeźroczystym plastikowym konektorze (membrana powinna obejmować w całości górną końcówkę łącznika/konektora). Czas stosowania do 7 dni lub 100 aktywacji , w zależności co nastąpi pierwsze.Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 291Pakiet 32Prosimy dopuszczenie w pozycji 2 Zamkniętego systemu dostępu naczyniowego, bezigłowego, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadającego prosty tor przepływu, kompatybilnego z końcówką Luer i Luer Lock, z zastawką w postaci jednoelementowej, silikonowej, podzielnej membrany osadzonej zewnętrznie na plastykowym, przeźroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przeziernego umożliwiającego kontrolę całego toru przepływu krwi. Przepływ min. 525ml/min.?Odpowiedź:Zamawiający wymaga dostawy asortymentu zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 292

Pakiet 38Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji 1 zestawów do szynowania moczowodów skalowanych co 1 cm z linią pozycjonującą rozmiary 3F, 4F, 4,8F , 6F, 7F, 8F długości między pętlami od 10 do 22cm dla rozmiarów 3/4/4,8F dla pozostałych 26-28- 30cm Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 293 Pakiet 38Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby cewniki były skalowane co 1cm i posiadały linię pozycjonującą co znacznie ułatwia zakładanie cewników.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 294 Pakiet 38Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje aby cewniki były skalowane co 1 cm co zwiększa precyzję przy zakładaniu.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 295Pakiet 38Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w pozycji 2 oczekuje aby cewniki były skalowane co 1 cm?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 296Pakiet 40Prosimy o sprecyzowanie czy Zamawiający pisząc opakowanie bezpieczne zapobiegające mikrorozszczelnieniu i utracie jałowości ma na myśli sterylne opakowanie Tyvec, wielowarstwowe, nierozrywane, nie zawierające celulozy , co gwarantuje bezpieczeństwo produktu zapobiegając przypadkowej kontaminacji poprzez uszkodzenia opakowania, rozerwania lub mikrorozszczelnienia?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 297Pakiet 40Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli widocznej w USG bez pasków radiocieniujących jak stosowane?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 298Pakiet 41Prosimy o doprecyzowanie czy całkowita długość skali na cylindrze ma odpowiadać pojemności nominalnej strzykawki?Odpowiedź:Zamawiający doprecyzowuje, iż całkowita długość skali na cylindrze nie musi odpowiadać pojemności nominalnej strzykawki.Pytanie 299Pakiet 41

Prosimy Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym, lub podania ceny za sztukę do czterech miejsc po przecinku. Odpowiedz pozytywna pozwoli na prawidłową wycenę bez zawyżania ceny za 1 sztukę.Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 300Pakiet 57 Prosimy o dopuszczenie strzykawki do podawania insuliny z igłą 0,3 x 8mm U-100 0,5 ml?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie strzykawki do podawania insuliny z igłą 0,3 x 8mm.Pytanie 301Pakiet 60Prosimy o dopuszczenie: Filtr mechaniczny klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999 % , p/wirusowej 99,9999 %, przestrzeń martwa: 80 ml, opory przepływu 1,6 cm H20 przy 60 l/min, medium filtracyjne hydrofobowe harmonijkowe, waga 37 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty, bez portu kapno.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 302Pakiet 62 Prosimy o wyłącznie pozycji 1 do oddzielnego pakietu, co pozwoli na złożenie ważnej konkurencyjnej oferty większej liczbie wykonawców?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 303Pakiet 62 pozycja 2Prosimy o dopuszczenie igieł do pena – rozmiary 30G i 31G co pozwalaa na bezpieczną podaż insuliny u wszystkich pacjentów?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie igieł do pena w rozmiarach 30G i 31G.Pytanie 304Pakiet 65 pozycja 1Prosimy o dopuszczenie igły 0,45x13 mm?Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 305Pakiet 65 Prosimy o dopuszczenie igieł z podaniem zastosowanego typu ścięcia tylko na opakowaniu zbiorczym 100 szt.?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza oznakowanie ścięcia igieł tylko na opakowaniu zbiorczym.Pytanie 306Pakiet 66 pozycja 1Czy nie zaszła omyłka i Zamawiający oczekuje igieł tępych do pobierania (rozpuszczania) leków z nasadką w kolorze fioletowym /purpurowym i osłonką w kolorze czerwonym w rozmiarze 1,2 x 40 mm z filtrem 5µm i igły bez filtra z nasadką i osłonką w kolorze czerwonym w rozmiarze 1,2 x 25 mm?Odpowiedź:Zamawiający oczekuje, aby igły tępe do pobierania i rozpuszczanie leków z filtrem i bez filtra różniły się kolorem uniemożliwiającym pomyłkę. Kolor nie jest określony.Pytanie 307Pakiet 68 Pozycja 1,2,3,4

Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych posiadających tłok w kolorze mlecznym ze skalą odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, producenta firmy – Becton Dickinson tak jak obecnie stosowane. Pragniemy podkreślić, iż nie ma żadnych przesłanek klinicznych uzasadniających zastosowanie w strzykawkach powyższych rozwiązań. Norma PN-EN ISO 7886-1 dotycząca strzykawek do jednorazowego użytku zezwala, ale nie wymaga stosowania rozszerzonej skali na strzykawkach przeznaczonych do pomp infuzyjnychOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza strzykawki dwuczęściowe o tłoku w kolorze mlecznym. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 308Pakiet 68 Pozycja 9 i 10 Prosimy o wyłącznie pozycji 9 i 10 do oddzielnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej, konkurencyjnej oferty większej liczbie wykonawców?Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 309Pakiet 69 Prosimy o dopuszczenie w pozycji 2 strzykawki do insuliny z igłą 0,3x13 mm jak stosowana?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza strzykawki do insuliny z igłą 0,3x13 mm.Pytanie 310Pakiet 69 pozycja 3Prosimy o dopuszczenie strzykawek o pojemności 50/60 ml pozostałe parametry zgodnie z SIWZ?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza strzykawki o pojemności 50/60 ml. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 311Pakiet 70 Prosimy o dopuszczenie masek twarzowych anestetycznych biologicznie czystych, pozostałe parametry jak w siwz.Odpowiedź:Zamawiający opisał maskę biologicznie czystą i wymaga dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 312Pakiet 72 Pozycja 7,8,9,10,11Prosimy o dopuszczenie biologicznie czystych zestawów masek tlenowych.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 313Pakiet 72Pozycja 7,8,9Prosimy zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje nebulizatora o średniej średnicy nebulizowanych cząstek 2,7 mikrona potwierdzonej w katalogach producenta i gwarantującej prawidłową depozycję podawanego leku?Odpowiedź:Zamawiający wyjaśnia, iż oczekuje średniej średnicy 2,7 mikrona.Pytanie 314Pakiet 72Pozycja 10Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu o przekroju standardowym, odpornym na zagięcia, tak ja opisany w pozycji 7,8,9,11Odpowiedź:

Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 315Pakiet 72Pozycja 12Prosimy o dopuszczenie alternatywnie maski ochronnej , chroniącej na poziomie FFP 3 z dodatkowym zaworem ułatwiającym oddychanie, chroniącym przed przechodzeniem drobnoustrojów na poziomie 99,9%, oznakowanej zgodnie z normą EN 149, mocowana dwiema gumkami?Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 316Pakiet 73 Prosimy o dopuszczenie rurek guedel w następujących rozmiarach: 1/6cm, 2/7cm, 3/8cm, 4/9cm, 5/10 cm pozostałe parametry jak w siwzOdpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rurek guedel w następujących rozmiarach: 1/6cm, 2/7cm, 3/8cm, 4/9cm, 5/10 cm. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 317Pakiet 73Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy maska krtaniowa ma posiadać fabrycznie - w jednym opakowaniu zapakowany lubrikant (żel) i strzykawkę luer-lock? ( dla rozmiarów 2 – 20 ml oraz 30 ml dla rozmiarów 3; 4 i 5 ).Odpowiedź:Zamawiający w opakowaniu wymaga: żel i strzykawka oraz maska krtaniowa. Zamawiający doprecyzowuje: w rozmiarze 2 żel o pojemności 20 – 30 ml.Pytanie 318Pakiet 79Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie tamponów nasyconych 2% roztworem diglukonianu chlorheksydyny z zarejestrowanymi wskazaniami do ogólnej antyseptyki skóry oraz antyseptyki skóry jako części schematu postępowania przedoperacyjnego. Skuteczność oferowanego produktu w zakresie zmniejszenia częstości zakażeń szpitalnych potwierdzona badaniami klinicznymi. W składzie 500 mg diglukonianu chlorheksydyny w 1 tamponie, żel aloesowy, bez lateksu, niewymagający spłukiwania, wykonane w 100% z poliestru, wymiary 19x19 cm, pakowane po 6 tamponów w saszetki flip-top z dodatkową warstwą termoizolacyjną. Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 319Pakiet 79Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o wyłączenie wyżej wymienionej pozycji do osobnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty większej liczbie Wykonawców.Odpowiedź:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 320Pakiet 79 Pozycja 3Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: delikatnej , nie podrażniającej skóry myjki w formie rękawicy, do mycia ciała pacjenta -jednostronnie impregnowanej mydłem o neutralnym pH5,5, jednorazowego użytku -gotowej do użycia po aktywacji wodą, zgrzewanej termicznie. Hipoalergiczna, wykonana z jednej strony z tkaniny bawełnianej (biało-niebieskie paski) dwustronnie drapanej, jednostronnie impregnowanej mydłem, podfoliowanej wewnętrznie, z drugiej strony z włókniny podfoliowanej wewnętrznie. Impregnacja mydłem w formie poziomych, równolegle ułożonych pasków umożliwia równomierne rozprowadzenie mydła. Wymiary 23 cm x 15,5 cm (+/-1,0cm), waga pojedynczej myjki 6,5 g, grubość myjki 3 mm. Całkowita średnia gramatura

myjki 192 g/m2. 20 szt. w opakowaniu jednostkowym / 50 opakowań w kartonie zbiorczym / 1 000 sztuk w kartonie.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 321Pakiet 79 Pozycja 4Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie czepka do mycia głowy pacjenta, nie wymagającego dodatkowego namoczenia głowy, bez spłukiwania, dwuwarstwowa struktura czepka z wyraźnie oddzieloną w celu równomiernego rozprowadzenia roztworu zewnętrzną folią od nawilżonej warstwy absorpcyjnej, zawierający w składzie: 150g (+/- 10g) nie wymagającego spłukiwania roztworu z zawartością wody, simetikonu, składników zapobiegających powstawaniu elektryczności statycznej, bez lateksu, w opakowaniu zapewniającym możliwość podgrzewania w kuchence mikrofalowej do 30 sekund przy mocy 1.000 W. Instrukcja użycia w języku polskim na opakowaniu jednostkowym. Produkt zarejestrowany jako kosmetyk lub wyrób medyczny.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza roztwór z zawartością wody i simetikonu. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 322Pakiet nr 86 Pozycja 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt z adekwatnym przeliczeniem ilości.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 323Pakiet nr 86 Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostyczno-ochronnych bezpudrowych, lateksowych o grubości na dłoni 0,12mm.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 324Pakiet nr 86 Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostyczno-ochronnych bezpudrowych, lateksowych z zewnętrzną warstwą teksturowaną zlokalizowaną na końcach palców.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 325Pakiet nr 86 Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostyczno-ochronnych bezpudrowych, lateksowych pakowanych po 100 szt. (90 szt. dla rozm. XL).Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 326Pakiet nr 86 Pozycja 3Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawiczek diagnostyczno-ochronnych bezpudrowych, nitrylowych o średniej grubości na palcu min. 0,12mm, o średniej grubości na mankiecie min. 0,05mm i średniej grubości na dłoni min. 0,08mm, długości min.300mm oraz sile zrywania min. 8,7 N, pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 327Pakiet nr 87 Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic z możliwością higienicznego wyjmowania rękawic pojedynczo w użytkowaniu także, gdy nie są umieszczone w uchwytach naściennych, pasujące do

uchwytów naściennych uniwersalnych. Pragniemy nadmienić, że opisane w SIWZ rozwiązanie to jedyne rękawice na rynku (1 oficjalny dystrybutor) pasujące do danych uchwytów, w związku z czym zamontowanie takich dozowników zobowiązuje użytkownika do korzystania wyłącznie z opisanych rękawic, ale i zakłada konieczność uszkodzenia ścian (przewiercenie uchwytów). Zaproponowana alternatywa, umożliwia natomiast higieniczne pojedyncze wyjmowanie rękawic w każdym miejscu w szpitalu, a dozowniki, dopasowanie wszystkich rękawic diagnostycznych stosowanych na terenie placówki. Pragniemy zaznaczyć również, że rękawic diagnostycznych nie używa się w warunkach sterylnych, a rękawice pobiera się czystą i zdezynfekowaną dłonią. W przypadku nie dopuszczenia alternatywne prosimy o opisanie procedury korzystania z rękawic w Państwa placówce. Proponujemy dopuszczenie wysokiej klasy rękawic diagnostycznych nitrylowych białych, pakowanych w dyspensery z otworem dozującym ograniczanym folią zapobiegającą do kontaminacji rękawic ze środowiska i ułatwiającą dozowanie, o średniej grubości na palcu 0,1 ± 0,01mm, o średniej grubości na mankiecie 0,06 ± 0,01mm i średniej grubości na dłoni 0,07 ± 0,01mm , długości min. 260mm. Opakowanie 150 szt. (rozmiar XL 135 szt.), pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 328Pakiet nr 87 Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic z możliwością higienicznego wyjmowania rękawic pojedynczo w użytkowaniu także, gdy nie są umieszczone w uchwytach naściennych, pasujące do uchwytów naściennych uniwersalnych. Pragniemy nadmienić, że opisane w SIWZ rozwiązanie to jedyne rękawice na rynku (1 oficjalny dystrybutor) pasujące do danych uchwytów, w związku z czym zamontowanie takich dozowników zobowiązuje użytkownika do korzystania wyłącznie z opisanych rękawic, ale i zakłada konieczność uszkodzenia ścian (przewiercenie uchwytów). Zaproponowana alternatywa, umożliwia natomiast higieniczne pojedyncze wyjmowanie rękawic w każdym miejscu w szpitalu, a dozowniki, dopasowanie wszystkich rękawic diagnostycznych stosowanych na terenie placówki. Pragniemy zaznaczyć również, że rękawic diagnostycznych nie używa się w warunkach sterylnych, a rękawice pobiera się czystą i zdezynfekowaną dłonią. W przypadku nie dopuszczenia alternatywne prosimy o opisanie procedury korzystania z rękawic w Państwa placówce. Proponujemy dopuszczenie wysokiej klasy rękawic diagnostycznych nitrylowych białych, pakowanych w dyspensery z otworem dozującym ograniczanym folią zapobiegającą kontaminacji rękawic ze środowiska i ułatwiającą dozowanie, o średniej grubości na palcu 0,1 ± 0,01mm, o średniej grubości na mankiecie 0,06 ± 0,01mm i średniej grubości na dłoni 0,07 ± 0,01mm , długości min. 260mm. Opakowanie 150 szt. (rozmiar XL 135 szt.), pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 329Pakiet nr 89 Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic chirurgicznych syntetycznych, neoprenowych o kolorze brązowym, pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o kolorze brązowym.Pytanie 330Pakiet nr 89 Pozycja 1 Prosimy o dopuszczenie rękawic wykonanych z bardziej komfortowego niż neopren materiału syntetycznego, jakim jest poliizopren, o właściwościach fizycznych najbardziej zbliżonych do naturalnego lateksu, koloru beżowego, pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 331Pakiet nr 141 Prosimy o wyjaśnienie czy przez zabezpieczenie przed przypadkowym otwarciem zamawiający miał na myśli - zabezpieczenie zatrzaskowe -bezpieczne zamknięcie-automatyczne z jednej strony oraz 3 półokrągłe zawiasy na

drugim z boków, zabezpieczające przed otwarciem podczas transportowania pudełka z odpadami niebezpiecznymi?Odpowiedź:Zamawiający potwierdza.Pytanie 332Pakiet nr 141 Prosimy o doprecyzowanie czy należy zaoferować liczniki o pojemności min. 20 szt igieł lub ostrzy?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 333Pakiet nr 152 Pozycja 4 Prosimy o dopuszczenie rękawic nitrylowych diagnostycznych pakowanych a’200 szt. (rozmiar XL 180 szt.) , pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic nitrylowych diagnostycznych pakowanych a’200 szt. (rozmiar XL 180 szt.), po przeliczeniu odpowiedniej ilości. Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 334Pakiet nr 152 Pozycja 5Prosimy o dopuszczenie rękawic nitrylowych diagnostycznych pakowanych a’200 szt. (rozmiar XL 180 szt.), pozostałe cechy zgodnie z SIWZ.Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic diagnostycznych pakowanych a’200 szt. (rozmiar XL 180 szt.). Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 335Pakiet nr 152 Pozycja 6Prosimy o dopuszczenie rękawic nitrylowych diagnostycznych pakowanych a’200 szt. (rozmiar XL 180 szt.), pozostałe cechy zgodnie z SIWZ. Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic nitrylowych diagnostycznych pakowanych a’200 szt. (rozmiar XL 180 szt.) Inne parametry wymienione w opisie przedmiotu zamówienia nie ulegają zmianie.Pytanie 336Pakiet 100Prosimy o dopuszczenie mankietu do szybkich przetoczeń zmożliwością umieszczania płynów 500 ml, zakres 0-300 mm Hg, wyposażonego w nylonową, siatkową kieszeń ułatwiającą kontrolę poziomu przetaczanego płynu, posiadającego ciśnieniomierz z widoczną obrotową oraz kolorową podziałką, z prostym w użyciu zaworem odcinający zabezpieczonym przed wypadaniem, rozmiar oznaczony kolorem, produkt pozbawiony lateksu, jednorazowy, czysty mikrobiologicznieOdpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 337Pakiet 102 Pozycja 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jałowego, rozpuszczalnego w wodzie, bezbarwnego i przezroczystego żelu, przeznaczonego do podawania docewkowego, o działaniu znieczulającym i bakteriobójczym (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine didydrochloride 0,05%), z możliwością zastosowania podczas cewnikowania pęcherza moczowego, wymiany cewników, endoskopii pęcherza moczowego, rektoskopii, kolonoskopii, w aplikatorze harmonijkowym o pojemności 8,5g, z datą ważności i składem chemicznym na indywidualnym opakowaniu papier-folia, w opakowaniach zbiorczych po 25 aplikatorów?Odpowiedź:

Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 338Pakiet 102 Pozycja 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jałowego, rozpuszczalnego w wodzie, bezbarwnego i przezroczystego żelu, przeznaczonego do podawania docewkowego, o działaniu znieczulającym i bakteriobójczym (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine didydrochloride 0,05%), z możliwością zastosowania podczas cewnikowania pęcherza moczowego, wymiany cewników, endoskopii pęcherza moczowego, rektoskopii, kolonoskopii, w aplikatorze harmonijkowym o pojemności 12,5g, z datą ważności i składem chemicznym na indywidualnym opakowaniu papier-folia, w opakowaniach zbiorczych po 25 aplikatorów?Odpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 339Pakiet 102 Pozycja 1, 2Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że oferowany produkt nie powinien zawierać żadnych substancji konserwujących, co do których istnieją podejrzenia o szkodliwym działaniu na organizm pacjenta (oświadczenie producenta)?Odpowiedź:Zamawiający wymaga produktu bez substancji konserwujących, szkodliwych na organizm, potwierdzonych badaniami.Pytanie 340Pakiet 102 Pozycja 1, 2Czy Zamawiający oczekuje aby w przypadku stosowania oferowanego żelu do wprowadzania cystoskopu, żel zachowywał pełną przejrzystość i nie utrudniał widoczności?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 341Pakiet 108 Prosimy o potwierdzenie, czy zamawiający w pozycji 1 oczekuje Zamkniętego systemu dostępu naczyniowego, bezigłowego, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadającego prosty tor przepływu, kompatybilnego z końcówką Luer i Luer Lock, z zastawką w postaci jednoelementowej, silikonowej, podzielnej membrany osadzonej zewnętrznie na plastykowym, przeźroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przeziernego umożliwiającego kontrolę całego toru przepływu krwi. Przepływ min. 525ml/min.?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 342Pakiet 108Prosimy o dopuszczenie zamkniętego bezpiecznego systemu dostępu naczyniowego SmartSite pozwalającego na wielokrotne użycie z zachowaniem jałowości, żywotność 200 użyć, obudowa przeźroczysta, nie zawierający metalu oraz lateksu, membrana jednorodna, wykonana z wytrzymałego na odkształcenie silikonu, powierzchnia membrany od strony zaworu wejściowego typu żeński Luer lock płaska – zapewniająca prosty sposób czyszczenia i odkażania (przez przetarcie wacikiem ze środkiem dezynfekującym), wytrzymałość na ciśnienie wewnątrz portu: nadciśnienie powyżej 30 psi oraz podciśnienie –12,5 psi, przystosowany do pracy z końcówkami luer lock, możliwość pracy z końcówkami luer slip, współpracujący z drenami do infuzji, do pomp strzykawkowych i objętościowych oraz z drenami do kroplówek, przedłużaczami, zdejmowalny/specjalny protektor męski umożliwiający podłączenie bez ryzyka skażenia wkłuciaOdpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.Pytanie 343Pakiet 126

Prosimy o dopuszczenie kaniuli dożylnej do żył obwodowych poliuretanowe, z zabezpieczeniem przed przypadkowymi zakłuciami, i rozchlapywaniem krwi, bez dodatkowych elementów na zewnątrz kaniuli - w pełni automatyczne, z dodatkowym portem do iniekcji z samodomykającym się korkiem z zastawką antyzwrotną zapobiegającą zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Zabezpieczenie przed zakłuciem które uniemożliwia powtórne użycie mandrynu, kontrastujące w prom. RTG (6 pasków). Bez zawartości PVC i lateksu. Opakowania typu Tyvek zabezpieczające przed wilgocią i rozszczelnieniem. Jałowe z datą ważności i nr serii na opakowaniu. Rozmiary 14G 2.0 śr. wew. 1,6?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.Pytanie 344Pakiet 150Czy Zamawiający będzie oczekiwał, rurki intubacyjnej ze znacznikiem głębokości intubacji w postaci jednego grubego ringu wokół całego obwodu rurki, w celu lepszej intubacji podczas wizualizacjiOdpowiedź:Zamawiający wymaga zaoferowania dostawy asortymenty zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia po modyfikacji.Pytanie 345Dotycz pakietu 101Czy Zamawiający dopuści cewnik dializacyjny trzykanałowy Fr 12, dł 20 cm i 24 cm?Odpowiedź:Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w asortymentu.

KIEROWNIK Działu Zamówień Publicznych Marketingu i Promocji

mgr Tomasz Miazek