54
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS ESCUELA DE MEDICINA TEMA DETERMINACION DEL CARCINOMA BASOCELULAR, FACTORES DE RIESGO, HISTOPATOLOGIA EN ADULTOS MAYORES. ÁREA DE DERMATOLOGÍA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUAYAQUIL PERIODO 2014-2015 TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PARA OPTAR EL TÍTULO DE EL GRADO DE MEDICO GENERAL PATIÑO AQUIN MARIO ALBERTO TUTOR DRA. MARIA ELENA GORDILLO VERA GUAYAQUIL ECUADOR AÑO 2015 2016

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

TEMA

DETERMINACION DEL CARCINOMA BASOCELULAR, FACTORES DE

RIESGO, HISTOPATOLOGIA EN ADULTOS MAYORES.

ÁREA DE DERMATOLOGÍA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE

GUAYAQUIL PERIODO 2014-2015

TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PARA

OPTAR EL TÍTULO DE EL GRADO DE MEDICO GENERAL

PATIÑO AQUIN MARIO ALBERTO

TUTOR

DRA. MARIA ELENA GORDILLO VERA

GUAYAQUIL – ECUADOR

AÑO

2015 – 2016

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I

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

AUTORIA

Este trabajo de graduación cuya autoría corresponde a Patiño Aquin Mario Alberto ha

sido aprobado, luego de su defensa pública, en la forma presente por el tribunal

examinador de grado nominado por la escuela de medicina como requisito parcial para

optar el título de el grado de médico general

_______________________________ ___________________________

PRESIDENTE DEL TRIBUNAL MIEMBRO DEL TRIBUNAL

_____________________________

MIEMBRO DEL TRIBUNAL

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II

CERTIFICADO DEL TUTOR

En mi calidad de tutor del trabajo de titulación para optar el título de médico general de

la facultad de ciencias médicas.

Certifico que: He dirigido y revisado el trabajo de titulación de grado presentada por el

sr Patiño Aquin Mario Alberto con C.I. # 1204649014

Cuyo tema de trabajo de titulación es:

Determinación del carcinoma basocelular, factores de riesgo, histopatología en adultos

mayores, área de dermatología del Hospital Universitario de Guayaquil periodo 2014-

2015

Revisada y corregida que fue el trabajo de titulación, se aprobó en su totalidad,

lo certifico:

__________________________________

Dra. María Elena Vera Gordillo

TUTORA

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III

DEDICATORIA

Este trabajo de tesis está dedicado a mis seres queridos, a mis padres que son los que me

brindaron todo el apoyo incondicional en todos estos años de estudio.

Por siempre estar atentos y comprensivos, los cuales me daban ánimo de no desmayar

en mi carrera que pese a las adversidades siempre me estrecharon la mano y me

ayudaron a continuar.

Mario Patiño Aquin

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IV

AGRADECIMIENTO

Agradezco primeramente a Dios nuestro Señor y salvador por acompañarme y

guiarme a culminar mi sueño.

Agradezco a mi familia por estar siempre a mi lado y apoyarme en el camino que

elegí.

A mis maestros que fueron los que me enseñaron lo hermoso de la medicina, sus

conocimientos siempre quedaran plasmados en mi mente y mi corazón.

Mario Patiño Aquin

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V

REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGIA

FICHA DE REGISTRO DE TESIS

TÍTULO Y SUBTÍTULO: Determinación del carcinoma basocelular, factores de

riesgo, histopatología en adultos mayores. en el área de consulta externa de

dermatología del Hospital Universitario en el año 2014-2015

AUTOR/ ES: Mario Alberto Patiño Aquin REVISORES:

Dr. Danilo Espinosa

INSTITUCIÓN: Universidad de Guayaquil FACULTAD: Ciencias Medicas

CARRERA: Medicina

FECHA DE PUBLICACION: 12/05/2016 Nª DE PÁGS: 54

ÁREAS TEMÁTICAS:

Consulta Externa de Dermatología

PALABRAS CLAVE:

Carcinoma Basocelular, Factores de Riesgo, Estudio Histopatológico

RESUMEN: El Hospital Universitario de Guayaquil, una entidad pública que forma parte del

Ministerio de Salud Pública tiene el área de dermatología para la determinación del carcinoma

basocelular sus factores de riesgo, histopatología en adultos mayores en el periodo 2014-2015,

teniendo en cuenta la información estadística de 82 pacientes para proporcionar información y

estudios en el Sistema Nacional de Salud. La realización de una investigación descriptiva,

donde se analizó la historia clínica de cada paciente con carcinoma basocelular. Se aplicaron los

criterios de inclusión y exclusión de los datos estadísticos con la historia de diagnóstico y

evolución de la enfermedad. Con las estadísticas que se recabaron de 50 casos positivos por

histopatología donde 25 fueron hombres y 25 fueron mujeres se llega a la conclusión de que los

factores de riegos nos ayudan a prevenir y la histopatología es el método más eficaz para

diagnosticar la enfermedad.

Nº DE REGISTRO (en base de datos):

Nº DE CLASIFICACIÓN:

DIRECCIÓN URL (tesis en la web):

ADJUNTO PDF: SI x NO

CONTACTO CON AUTOR/ES: Teléfono:

0985384593 E-mail:

[email protected]

CONTACTO EN LA INSTITUCIÓN: Nombre: Dra. Maria Elena Vera Gordillo

Teléfono: 0997981823

E-mail: [email protected]

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VI

RESUMEN

Objetivos: Determinar los factores de riesgo de los pacientes con diagnostico obtenido

por el estudio histopatológico de carcinoma basocelular que acudieron a la Consulta

Externa de Dermatología del Hospital Universitario de Guayaquil.

Metodología: El estudio es de tipo observacional, prospectivo y descriptivo, con

enfoque cuantitativo es de diseño no experimental de corte transversal. El área de

estudio corresponde a la Consulta externa del Hospital Universitario; el universo

corresponde a los pacientes que asistan a la Consulta Externa de Dermatología del

Hospital Universitario en el periodo comprendido entre enero del 2014 a enero del

2015; la muestra equivale a 82 pacientes que presentaron sospecha clínica de carcinoma

basocelular.

Análisis estadístico: Porcentajes y estadígrafos; base de datos tabulada en hoja de

Excel para la obtención de los resultados finales.

Resultados: De los 82 pacientes con sospecha de carcinoma basocelular, 50 de ellos

presentaron histopatología positiva, lo que corresponde al 60.9%. Presentándose igual

afectación en varones y en mujeres (25/25), lo que corresponde al 50% para cada grupo.

El grupo etario más afectado fueron los pacientes de 71 a 75 años, con 17 paciente

(34%). El patrón clínico mayoritariamente presente fue el nodular 35 pacientes (70%).

Al igual que histopatológicamente positivos con el 60.9%.

Palabras clave: Carcinoma Basocelular, Factores de Riesgo, Histopatología.

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VII

ABSTRACT

Objectives: To determine risk factors of patients with histopathological diagnosis

obtained by the study of basal cell carcinoma who attended the outpatient clinic of

Dermatology, University Hospital of Guayaquil.

Methodology: The study is observational, prospective and descriptive, with quantitative

approach is not experimental cross-sectional design. The study area corresponds to the

outpatient clinic of the University Hospital; the universe corresponds to patients

attending the Outpatient Dermatology, University Hospital in the period from January

2014 to January 2015; the sample is equivalent to 82 patients who had clinically

suspected basal cell carcinoma.

Statistical analysis: Percentages and statistical analysis; a tabulated Excel data base for

finding the final results.

Results: Of the 82 patients with suspected basal cell carcinoma, 50 of them had positive

histopathology, which corresponds to 60.9%. Appearing equal involvement in men and

women (25/25), which corresponds to 50% for each group.

The most affected age group were patients 71 to 75 years, with 17 patients (34%). The

present clinical pattern was mostly nodular 35 patients (70%). As histologically positive

with 60.9%.

Keywords: Basal Cell Carcinoma, Risk factors, Histopathology.

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Índice

AUTORIA ..........................................................................................................................I

CERTIFICADO DEL TUTOR ........................................................................................ II

DEDICATORIA ............................................................................................................. III

AGRADECIMIENTO..................................................................................................... IV

FICHA DE REGISTRO DE TESIS ................................................................................. V

RESUMEN ...................................................................................................................... VI

ABSTRACT .................................................................................................................. VII

INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 1

CAPITULO I ..................................................................................................................... 4

EL PROBLEMA ............................................................................................................... 4

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ......................................................................... 4

JUSTIFICACIÓN ............................................................................................................. 6

DETERMINACIÓN DEL PROBLEMA .......................................................................... 7

FORMULACIÓN DEL PROBLEMA .............................................................................. 7

OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS ............................................................... 8

OBJETIVO GENERAL: ................................................................................................... 8

OBJETIVOS ESPECÍFICOS ............................................................................................ 8

CAPITULO II ................................................................................................................... 9

MARCO TEORICO .......................................................................................................... 9

CONCEPTO .............................................................................................................. 9

FISIOPATOLOGÍA................................................................................................. 10

SIGNOS Y SINTOMAS ................................................................................................. 10

CLASIFICACION DEL CARCINOMA BASOCELULAR .......................................... 11

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FACTORES DE RIESGOS ..................................................................................... 13

Otros factores de riesgos más frecuentes ........................................................................ 14

HISTOPATOLOGIA ...................................................................................................... 19

DIAGNOSTICO ............................................................................................................. 20

TRATAMIENTO ............................................................................................................ 21

HIPÓTESIS ..................................................................................................................... 25

VARIABLES DE LA INVESTIGACIÓN .................................................................. 25

VARIABLE INDEPENDIENTE ............................................................................. 25

VARIABLE DEPENDIENTE ................................................................................. 25

VARIABLE INTERMITENTES ............................................................................. 25

CAPÍTULO III ................................................................................................................ 26

MATERIALES Y MÉTODOS ....................................................................................... 26

METODOLOGIA ........................................................................................................... 26

UNIVERSO Y MUESTRA............................................................................................. 26

MUESTRA ...................................................................................................................... 26

POBLACIÓN .................................................................................................................. 27

Criterios de Inclusión: ..................................................................................................... 27

Criterios de Exclusión: .................................................................................................... 28

OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES ...................................................... 30

CAPITULO IV ................................................................................................................ 31

RESULTADOS ............................................................................................................... 31

Incidencia del carcinoma basocelular ............................................................................. 31

Distribución de Carcinoma Basocelular por Sexo .......................................................... 32

Distribución del Carcinoma Basocelular por grupo etario .............................................. 33

Distribución del Carcinoma Basocelular por patrón clínico ........................................... 34

Positividad diagnóstica histopatológica para Carcinoma Basocelular ............................ 35

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Distribución del Carcinoma Basocelular por su topografía ............................................ 36

DISCUSIÓN ................................................................................................................... 37

CAPITULO V ................................................................................................................. 38

CONCLUSIONES .......................................................................................................... 38

CAPITULO VI ................................................................................................................ 39

RECOMENDACIONES ................................................................................................. 39

CRONOGRAMA DE GATT TEMA: DETERMINACION DEL CARCINOMA

BASOCELULAR, FACTORES DE RIESGO, HISTOPATOLOGIA EN ADULTOS

MAYORES. .................................................................................................................... 40

BIBLIOGRAFIA............................................................................................................. 41

ANEXO ........................................................................................................................... 43

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INTRODUCCIÓN

El cáncer de piel es el cáncer más frecuente en el ser humano. El término cáncer de piel

abarca una serie de neoplasias malignas que se originan de diferentes tipos celulares y por

lo tanto tienen un comportamiento y pronóstico diferente. El término cáncer de piel no

melanoma incluye los dos subtipos de cáncer más comunes, el carcinoma basocelular y el

carcinoma Escamocelular

(Ministerio de Salud y Protección Social, 2014)

El carcinoma basocelular es el cáncer a la piel más frecuente que se ha registrado en los

últimos años, siendo así un problema de salud pública a nivel mundial.

El carcinoma basocelular Basales es una neoplasia cutánea de malignidad limitada, que

presenta crecimiento lento, indoloro y con poca capacidad para metástatizar, se origina a

partir de las células madres indiferenciadas y pluripotentes de la capa basal epidérmica y

folículos polisebáseos. El carcinoma basocelular es una neoplasia maligna derivada de

células no queratinizadas que se originan en la capa basal de la epidermis. Presenta baja

mortalidad, sin embargo, puede recurrir localmente, siendo muy agresivo, produciendo

destrucción de tejidos vecinos, invadiendo cartílago y hueso Si no es tratado el carcinoma

basocelular sigue su invasión localmente y puede conducir a un tisular que comprende la

función y la estética. La radiación ultravioleta, radiaciones ionizantes, agentes químicos

intervienen como factores en la formación de esta patología. Se ubica preferentemente en

áreas fotoexpuestas, ocupando la localización en cabeza y cuello, y afecta más

frecuentemente a los hombres.

Se registra la mayor frecuencia en el sexo masculino de edad adulta debido al

incremento de la radiación solar, y sus labores que realizan diariamente a expuestas del

sol.

En los últimos años se han hecho grandes esfuerzos para identificar la etiología del

Carcinoma basocelular y las causas del aumento de la enfermedad. Los estudios

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concluyen que la principal causa es la radiación ultravioleta emitida por el sol. Esta

radiación induce daño directo e indirecto en el ADN, estas alteraciones deben ser

reparadas para evitar el inicio de eventos carcinogénicos

Los cambios de hábitos de las últimas generaciones también estarían implicados en el

aumento de la enfermedad, estas variaciones incluyen el cambio en la vestimenta

(actualmente las personas no usan sombrero o paraguas con la misma frecuencia que

antes, así mismo utilizan faldas más cortas, escotes y ropa de manga corta, lo que permite

que haya más piel expuesta al sol). Otros factores que también han influido son el mayor

número de trabajos que requieren exposición al sol (vendedores, fuerzas militares,

deportes) y el uso recreativo de la radiación ultravioleta (bronceado ya sea con luz solar o

artificial (cámaras bronceadoras)

(Ministerio de Salud y Protección Social, 2014)

Conforme disminuye la latitud, como en el caso de Ecuador que se encuentra en la línea

del Ecuador, la intensidad de la radiación ultravioleta es mayor. Así mismo, con cada

1000 metros de incremento de la altitud la intensidad de la radiación ultra violeta

aumenta entre 10% y 12%. Teniendo en cuenta lo anterior, una parte de la población

Ecuatoriana vive en zonas altas tendría mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel

Para diagnosticara el Carcinoma Basocelular se necesita hacer una buena historia clínica,

examen físico y biopsia de la lesión sospechosa

Este tipo de carcinoma se caracteriza por un crecimiento lento y a veces se produce

metástasis comprendiendo áreas del tejido, mostrándose casos de incidencias por

factores como la edad, la latitud, y grupos étnicos.

Siendo así unos de los casos más registrado en consultas de dermatología, sobre todo de

edad adulta.

Para el tratamiento del carcinoma basocelular está dirigido a la destrucción o remoción de

la totalidad del tumor, existen diversas opciones quirúrgicas y no quirúrgicas, la elección

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del mismo, dependerá de las variantes clínicas e histológicas así como la localización

anatómica.

(Vázquez, 2012)

El objetivo de este trabajo investigativo es determinar condiciones de vida, la

histopatología, factores de riesgos que predisponen a las complicaciones que abarcan

esta patología en nuestra población, para así establecer medidas que disminuyan la

incidencia de este tipo de cáncer a nivel local.

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4

CAPITULO I

EL PROBLEMA

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El Carcinoma Basocelular es un cáncer a la piel muy frecuente su incidencia aumentado

en las últimas décadas, ocupando las dos terceras partes en comparación con otros tipos

de cáncer a la piel. Tiene un bajo grado de mortalidad y rara vez da metástasis. Suele ser

localmente invasivo y curarse posterior al tratamiento con buen pronóstico de vida.

En el mundo entero se registra muchos casos de este tipo de cáncer que es muy común

dependiendo en la zona donde residen, en Alemania se registra incidencias por esta

patología de 40 a 92 de cada 100.000 habitantes del sexo masculino. En países como

Holanda se registra mayor incidencia en mujeres adulta debido a sus labores diarias que

se encuentran expuestas más a los factores como rayos solares, y sustancias químicas.

En América Latina existe un subregistro de casos, registrándose más en el sexo

masculino de edad adulta que en mujeres, en la mayoría de los casos son tratados si un

estudio histopatológico confirmado.

Según estudios estadísticas del Servicio Oncológico Cutáneo del centro dermatológico el

carcinoma basocelular representó 77.2% de los tumores malignos de piel, seguido del

carcinoma Escamocelular (17%), el melanoma maligno (5.6%) y otros tumores malignos

(0.2%) de un promedio de 50,656 pacientes por año.

De acuerdo con datos registrado en México, el carcinoma basocelular ocupó el primer

lugar con 78.4%, seguido del carcinoma Escamocelular con 15.5%, el melanoma maligno

con 6% y otros tumores malignos de piel con 0.1%.

(Miguel Ángel Cardona Hernández, 2013)

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5

En Ecuador los especialista de la salud médicos oncólogos y dermatólogos, muestran

expectativas positivas en cuanto a la evaluación de este tipo de cáncer, mostrando un

registro del 95% es curable, realizando campañas de prevención, porque en Ecuador

existe una mayor exposición al sol aumentando los riesgos. La prevención se basa en el

conocimiento de los factores de riesgo y el diagnóstico temprano

En el Hospital Universitario, este trastorno constituye un diagnóstico de ingreso en el

área de consulta externa de dermatología, el cual se encuentra perfectamente asociado a

los factores predisponentes; y de su estudio histopatológico de este modo determinar la

importancia del cuidado de la piel tomando medidas preventivas para disminuir los

casos de este tipo de cáncer en la piel en nuestra población.

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6

JUSTIFICACIÓN

En la realización de este trabajo de titulación es importante establecer los principales

factores de riesgo y su histopatología en pacientes adultos con carcinoma basocelular a

nivel local. Estudios realizados en países de vías de desarrollo mencionan múltiples

factores desencadenantes, que pueden estar presentes o no en nuestro medio.

De esta manera contribuir en la prevención oportuna de este tipo de cáncer a la piel a

nivel nacional; además de orientar a nuestros pacientes que presentan esta patología

asociada a los factores predisponentes que se realicen un mejor control y un seguimiento

del mismo y así disminuir los riesgos y complicaciones futuras.

El tumor cutáneo más frecuente es el carcinoma basocelular y supone el 60% de todos los

tipos de cáncer de piel. Se presenta en edades entre los 55 a 75 años, se han descrito

casos que involucran grupos etarios cada vez más jóvenes. Su incidencia aumenta con la

edad, siendo más frecuente en la raza blanca. Se caracteriza por un crecimiento lento y

rara vez produce metástasis, sin embargo, tiene capacidad destructiva local, y

compromete extensas áreas de tejido, cartílago e incluso hueso. Su localización más

frecuente es cabeza y cuello.

Consideramos necesario realizar un análisis estadístico que nos permita determinar los

hallazgos Histopatológicos y factores de riesgo del carcinoma basocelular característicos

en la población ecuatoriana, al mismo tiempo que realizaremos una comparación con los

hallazgos encontrados en la bibliografía, en el período comprendido entre Enero del año

2014 a Enero del 2015.

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7

DETERMINACIÓN DEL PROBLEMA

Naturaleza: Descriptivo

Campo: Salud Publica

Área: Consulta externa de dermatología

Aspecto: Texto del tema

Tema / Investigar: Determinación del carcinoma basocelular, factores de riesgo,

histopatología en adultos mayores.

Lugar: Hospital Universitario de Guayaquil

Periodo: En el Año 2014 -2015

FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

¿Cuál es la influencia negativa que ejerce las factores de riesgo del carcinoma

basocelular en pacientes adultos ingresados en el área de consulta externa de

dermatología del Hospital Universitario de Guayaquil en el año 2014 al 2015?

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OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS

OBJETIVO GENERAL:

- Determinar la influencia negativa que ejercen los factores de riesgos del

carcinoma basocelular y su estudio histopatológico en pacientes adultos del

Hospital Universitario de Guayaquil en el periodo 2014-2015

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Estimar la incidencia del Carcinoma Basocelular en los pacientes atendidos en la

consulta externa de Dermatología del Hospital Universitario de Guayaquil en el

período de estudio.

- Describir la distribución del carcinoma basocelular por sexo y grupo etario.

- Establecer los factores de riesgo que predisponen al carcinoma basocelular

- Categorizar los factores de riesgo.

- Corroborar el Estudio Histopatológico e Identificar el tipo histológico de la lesión.

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CAPITULO II

MARCO TEORICO

DETERMINAR EL CARCINOMA BASOCELULAR, FACTORES DE RIESGO,

HISTOPATOLOGIA EN ADULTOS MAYORES

CONCEPTO

El carcinoma basocelular es un tumor maligno de origen epitelial, exclusivo de la piel,

evoluciona lentamente, destruyendo las áreas afectadas del tejido, cartílago y en

ocasiones el hueso.

El más frecuente de los cánceres de la piel y también el más común de todos los cánceres

en la especie humana es un tumor constituido por conglomerados celulares proteiformes,

cuyos elementos muestran notable semejanza morfológica con las células basales

epidérmicas o anexiales y cuya capacidad para el crecimiento local invasivo, contrasta

netamente con su muy discreta o nula capacidad de diseminación a distancia.

Este carcinoma toma diferentes aspectos como una lesión cutánea común no dolorosa a

menudo de color rojizo o se asemeja a una cicatriz.

(CENETEC, 2013)

(Carlos-vialfa., 2013)

(Hidalgo & Ollague Torres, 2007)

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FISIOPATOLOGÍA

La fisiopatología del carcinoma basocelular, donde la presencia de factores ambientales

juegan un papel fundamental en el desarrollo de esta patología.

Tiene su origen de células madres indiferenciadas y pluripotentes de la capa basal

epidérmica y folículos polisebáseos.

Existen factores extrínsecos como las radiaciones ionizantes, y los intrínsecos como

síndromes genéticos y sensibilidad a los rayos ultravioleta.

Las formas infiltrantes se relacionan con aumento del número de filamentos de actina y

ADN tetraploide, colágenas tipo IV, disminución de la producción de amiloide, aumento

de la producción de los glucosaminoglicanos fibroblásticos y aumento de la adherencia

de las células tumorales a los fibroblastos

Otros factores intervienen en el desarrollo de esta patología como lo es el factor

genéticos como el síndrome del nevus basocelular, la piel blanca y el cabello de color

claro se asocia con este tipo de cáncer.

También intervienen los antecedentes clínicos de la persona, así mismo existe un mayor

riesgo en quienes han sufrido quemaduras profundas o se han expuesto a los rayos X.

(Periánez, carcinomabasocelular., 2012)

SIGNOS Y SINTOMAS

Este tipo de cáncer a la piel suele dar ciertos signos de señales y síntomas:

Mancha en la piel que va creciendo

Cuerno cutáneo

Manchas con presencia de dolor

Comezón

Sangrado

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Existe otros cincos signos de advertencia

1. Ulcera que sangra, supura tiene una forma de ostra, y permanece abierta durante

semanas.

2. Mancha roja, esta zona se encuentra irritada, se caracteriza por aparecer en cara, pecho,

hombros, brazos y piernas, suele causar comezón.

3. Protuberancia de aspecto brillante: Suele presentarse de color rojo, rosa o blanco,

aunque también puede mostrarse un contrate de color a marrón, negro o tostado, a

menudo suele confundirse con un lunar.

4. Bulto de borde redondeado, tiene localizada en el centro una hendidura en forma de

costra, se desarrolla lentamente y aparece pequeños vasos sanguíneos

5. Cicatriz; tiene la forma de una cicatriz de color blanco amarillo o ceroso, suele verse la

piel muy tirante y brillante, suele aumentar de tamaño en su superficie.

(Periánez, carcinomabasocelular., 2012)

CLASIFICACION DEL CARCINOMA BASOCELULAR

La clasificación clínica más completa, según nuestro criterio, es la que aparece en el

consenso sobre carcinomas basocelulares y espinocelulares publicado por la Sociedad

Argentina de Dermatología en el año 2005, y que se detalla a continuación:

1.- Formas de inicio, con sus variantes: papuloide, erosiva y combinadas

2.- Formas constituidas, con sus variantes: superficial, nodular, planocicatrizal, ulcerada,

esclerodermiforme, ulcerovegetante, terebrante, Fibroepitelioma de Pinkus y combinadas.

El 85% de los CBC corresponden a las variantes nodular y superficial. Las localizaciones

más frecuentes, son zonas crónicamente expuestas al sol, como cabeza y cuello (80%),

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seguido en un 15% por lesiones en el tronco, brazos y piernas. El 5% restante

corresponde a localizaciones inusuales, sin exposición solar, como axilas, mamas, área

perianal, genitales, periumbilical, palmas y plantas

Se clasifica según su tipo y manifestación

Papuloide: Caracterizado por una pequeña lesión hemisférica, de 1 a 2mm de diámetro,

traslúcida o rosada, con telangiectasias, localizada en áreas fotoexpuestas.

Erosivo: Se presenta como una pequeña erosión que puede estar cubierta o no por una

costra hemática, que no cicatriza.

Superficial: Es la segunda variante más frecuente, con un porcentaje del 9 al 11% de los

CBC, se presenta como una placa eritematosa, plana, bien definida, circunscrita, con

ligera descamación superficial, para muchos de tipo psoriasiforme, que mide de pocos

milímetros a un par de centímetros, de crecimiento lento. Se presenta en pacientes más

jóvenes, con una media de edad de 56 años.

Nodular: es la variante clínica más común (60%) y de mejor pronóstico, se presenta

como una pápula o nódulo bien definido, firme, de superficie lisa y brillante (con

apariencia de perla), color piel o ligeramente amarillento con telangiectasias, de

crecimiento lento e indoloro, de tamaño variable entre escasos milímetros a varios

centímetros de diámetro.

Este tipo de tumor se localiza predominantemente en áreas expuestas al sol, incluyendo

cara, cuero cabelludo, orejas, nuca, y menos frecuentemente en hombros, parte superior

de la espalda y pecho. Su patrón de crecimiento es irregular formando en ocasiones, una

superficie multilobulada, cuyo centro puede ulcerarse. Los pacientes se quejan a menudo

por el sangrado que produce o la presencia de una costra recurrente.

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Plano cicatrizal: Cicatriz central de tamaño variable.

Esclerodermiforme (morfeiforme o desmoplásico): variante menos frecuente del CBC

con apenas el 2% de presentación, de más difícil erradicación, se manifiesta como una

placa firme, aplanada, no bien delimitada, nacarada o ligeramente amarillenta, con

telangiectasias, indurada a la palpación, semejante a una morfea, pero de evolución

tórpida y localmente agresiva. Usualmente localizada en la cara, especialmente, alrededor

de la nariz, en frente o mejillas. Que puede ulcerarse

Ulcuns Rodens: Úlcera de bordes clínicos poco definidos. Los bordes pueden ser

indurados.

Terebrante: Cáncer infiltrante y destructivo, con invasión de estructuras anatómicas

profundas como cartílago, hueso, globo ocular, senos paranasales etc.

Tipo adenoide: Tiene una apariencia fina de las células basalioides, con abundante

mucina estromal.

(Periánez, carcinomabasocelular., 2012)

FACTORES DE RIESGOS

Entre los factores de riesgos para la presencia de esta patología son:

Piel clara ( Fototipo I y II )

Presencia de efélides o pecas

Síndromes genéticos como xeroderma pigmentoso, albinismo, síndrome de gorlin,

Bazex y de Rombo

Cicatrices de quemadura

Úlceras crónicas.

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(G. Sánchez a, 2011)

Se le recomienda aquellas personas de piel blanca utilizar bloqueadores y ropa adecuada

con el objetivo de disminuir los riesgos de padecer este tipo de cáncer a la piel.

Pápula o nódulo de tamaño variable, de bordes bien delimitados, de superficie lisa y

brillante, con presencia de telangiectasias. Es frecuente la ulceración central.

(CENETEC, 2013)

Otros factores de riesgos más frecuentes

Exposición a los rayos ultravioleta: Este factor depende del grado de intensidad de los

rayos y del de su explosión, algunas personas se encuentran expuestas debido a factores

laborales lo que los hace vulnerables a los rayos solares durante el día y la tarde

constituyendo una de las causas del carcinoma basocelular.

Existe un incremento importante de estos tumores en las últimas décadas, por

disminución de la capa de ozono. Las radiaciones Ultra Violetas producen

inmunosupresión y daños en el Ácido desoxirribonucleico, lo que altera su proceso de

reparación, favoreciendo la apoptosis, y generando mutaciones del p53.

Después de la exposición solar, se elevan la interleucina 4 y la interleucina 10,

disminuyendo la vigilancia antitumoral, factor que favorece el desarrollo de los tumores.

Fototipo Cutáneo: A menor fototipo de piel según Fitzpatrick, existe mayor riesgo de

padecer de CBC. En la actualidad se estima, que 3 de cada 10 personas de raza blanca,

tienen la posibilidad de desarrollar un Carcinoma Basocelular; siendo mayor aún el

riesgo, en aquellas personas que tienen poca o ninguna capacidad de broncearse y con

antecedentes de quemaduras solares antes de los 20 años. En los pacientes albinos, los

Carcinoma Basocelular son de tipos histológicos más agresivos

(Negrín-Díaz, 2008)

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Lámparas y cabinas bronceadoras: Estas fuentes de radiación son las causas número

uno a la exposición de padecer de esta patología.

Muy utilizadas en países no tropicales, en USA se calcula que alrededor de un millón de

personas utilizan estos servicios diariamente, por considerarlo poco perjudicial.

Existe una relación dosis dependiente, entre la exposición en las camas solares, el

fotodaño y la aparición de cáncer de piel. Aunque no hay certeza de su relación con el

CBC, se estima que el uso de radiaciones UVA (320-340nm), tres veces por semana por

30 minutos, en un período de 20 años duplicará el riesgo de cáncer de piel

(Marini MA, 2009)

Exposición a ciertos químicos: como el arsénico, la brea industrial, la hulla, la parafina

y ciertos tipos de aceites.

La exposición a la radiación ionizante, como la producida por la radioterapia. La

exposición ocupacional y la administración de tratamientos de radioterapia prolongados,

se han asociado con carcinomas cutáneos no melanomatosos. El incremento del riesgo

para Carcinoma Basocelular, se limita al área expuesta a la radiación, la cual varios años

más tarde, se torna irregular con atrofia, telangiectasias, de color rojo violáceo,

conformando un cuadro poiquilodérmico, acompañado de xerosis, alopecia, esclerosis,

queratosis radiógenas y úlceras tórpidas. Se estima que 20 a 40 años después de la

exposición a radiaciones, puede desarrollarse un Carcinoma Basocelular.

(Prelich M, j, & Jedrzejowska A, 2004)

Hábitos tabáquicos: El cigarrillo aumenta el riesgo de padecer de Carcinoma

Escamocelular, así como, de Carcinoma Basocelular aunque esta última relación es aún

controversial. Trabajos como los de Karagas et al. ó el de Griego et al., no encuentran

relación entre el hábito tabáquico y la incidencia de Carcinoma Basocelular; sin embargo,

existen otros estudios, como el realizado por Narbutt et al., que observó en mujeres

jóvenes, con historia anterior o hábito tabáquico activo, un incremento en la prevalencia

de Carcinoma Basocelular en los párpados. También el grupo de Smith y Randle,

relacionan el tabaquismo a Carcinoma Basocelular, pero especialmente con aquellos

tumores cuyo diámetro es superior a 1 cm. En su reporte la relación se incrementa

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proporcionalmente al tamaño del tumor, llegan-do inclusive a 50% de los pacientes con

tumores de 5 cm o más, que eran fumadores

Se atribuye el efecto del cigarrillo, a una disminución en los niveles de Vitamina A en los

fumadores, que disminuye la protección de los radicales libres. Otra explicación es la

disminución de la respuesta inflamatoria a las radiaciones Ultravioletas, a causa de la

nicotina

Las lesiones o inflamaciones graves o prolongadas de la piel, como pueden ser las

quemaduras graves, la piel que recubre el área donde se produjo una infección ósea grave

y la piel dañada por ciertas enfermedades inflamatorias.

Factores ocupacionales: La exposición a elementos como el asfalto, alquitrán, parafina

cruda, aceites minerales, solventes orgánicos e inorgánicos, arsénico inorgánico, entre

otros, parecen aumentar el riesgo a padecer de cáncer cutáneo no melanomatoso.

El arsénico tiene un conocido efecto carcinogénico en la piel, sobretodo, en aquellas

regiones con aguas contaminadas. Su relación es dosis dependiente a la cantidad de agua

contaminada que se ingiera. Su cuadro clínico se denomina Hidroarsenismo crónico

regional endémico (HACRE), y se presenta tras un período de latencia variable, no menor

a 6 meses, con síntomas prodrómicos como prurito y ardor palmoplantar, hiperhidrosis

palmoplantar, acrocianosis y dificultad para la prensión, luego aparece la queratodermia

palmoplantar (que puede ser, difusa, coniforme, verrucosa), además de una

leucomelanodermia y finalmente la aparición de tumores cutáneos tipo CEC y CBC

superficiales múltiples, localizados en las zonas cubiertas del cuerpo.

El xeroderma pigmentoso, una patología hereditaria muy poco frecuente, reduce la

capacidad de la piel para reparar los daños que sufre el ADN como consecuencia de la

exposición a la luz solar. Las personas que tienen este trastorno desarrollan un gran

número de tumores de la piel, a veces desde la infancia.

Carcinoma Basocelular Hereditarios

A. El síndrome del nevus de células basales es una condición congénita poco

frecuente, que ocasiona múltiples tumores malignos de células basales

(basaliomas). La mayoría de los casos, aunque no todos, son hereditarios. es un

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desorden autosómico dominante, que presenta alteraciones en el gen PTCH,

localizado en el cromosoma 9q22.3, se caracteriza por el rápido desarrollo de

numerosos Carcinomas Basocelulares en etapas tempranas de la vida, alrededor

de los 20 años de edad, que comprometen tanto áreas fotoexpuestas como zonas

cubiertas, en especial, cara, cuello y tronco.

Además aparecen múltiples depresiones superficiales (pits) palmoplantares,

queratoquistes odontogénicos, alteraciones óseas (macrocefalia, hipertelorismo,

protuberancias frontoparietales, prognatismo, calcificaciones de la hoz cerebral,

defectos de las vértebras y arcos costales, polidactilia, sindactilia, cuarto

metacarpiano corto), milium, hipogonadismo, catarata, exoftalmía, estrabismo,

quistes ováricos y retardo mental.

B. Síndrome de Bazex-Duprè-Christol: Este raro desorden fue descrito por primera

vez en 1964, es una genodermatosis con herencia dominante ligada a X o

autosómica dominante. Está caracterizado por pittings o “cicatrices en pica hielo”

en la piel (atrofodermia folicular), especialmente en manos y pies, carcinomas

basocelulares múltiples en la cara, más frecuentemente en la segunda década de la

vida e hipotricosis generalizada congénita, a veces con pili torti y tricorrexis

nudosa. Puede asociarse además a tumores epiteliales calcificantes, quistes de

milium e hipohidrosis localizada. El gen alterado en esta patología se encuentra en

el cromosoma Xq24-27.

C. Síndrome de Rombo: En 1981, Michaelsson y col. describieron el pedigree de 4

generaciones de una familia (Rombo-Mangs), cuyos miembros presentaban

vasodilatación periférica con cianosis, atrofoderma vermiculada en las mejillas, y

múltiples pápulas faciales, con apariencia “agranujada”, además de quistes de

milium, hipotricosis, múltiples tricoepiteliomas y múltiples Carcinoma

Basocelulares. Lo denominaron Síndrome de Rombo, cuyo patrón de herencia es

autosómico dominante, sin poder aún identificar el gen responsable

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D. Xeroderma pigmentoso: Genodermatosis autosómica recesiva, descrita por

Moritz K. Kaposi en 1863, caracterizada por una intensa sensibilidad a la

radiación actínica, pigmentación oculocutánea, presencia de múltiples tumores

(entre ellos, CBC) en la infancia, poiquiloderma y xerosis cutánea.

En un 30% de estos pacientes, presentan además alteraciones neurológicas como

microcefalia con deterioro mental progresivo, baja inteligencia, hipodesarrollo

gonadal, enanismo, sordera neurosensorial, coreoatetosis, ataxia, cuadriparexia y

acortamiento del tendón de Aquiles. Está causado por una alteración en la

capacidad para reparar el daño del ADN inducido por la radiación ultravioleta

E. Albinismo: Corresponde a un error congénito en la síntesis demelanina que trae

como resultado una ausencia o reducción del pigmento melánico en la piel, pelos

y ojos, de ahí su nombre; Albinismo Oculocutáneo, agregándole entonces a la

despigmentación generalizada y congénita: fotofobia, nistagmo, disminución de la

agudeza visual y visión monocular o estrabismo y, en ocasiones, alteraciones

neurológicas.

(Fernández, 2015)

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HISTOPATOLOGIA

El estudio histopatológico revelan que los carcinomas basocelulares muestran un

desarrollo lento y que su estructura esta conformadas de células basalioides en

disposición aleatoria y con agrupamiento de células en la periferia.

En las zonas de alta proliferación se establece proyecciones en forma de pseudópodos

citoplasmáticos.

En la periferia de los nidos las células tiene una forma de estructura cilíndrica, larga y

estrecha, estas células presentan menos desmosomas, la cual es la causante de la

lenificación entre el nido tumoral y el estroma.

Este carcinoma basocelular se ha subdivido en varios tipos histopatológico.

Nodular: Se caracteriza por masas o nódulos circunscritos de varios tamaños

localizados en la dermis, constituidos por células neoplásicas basaloides con

empalizada periférica y hendidura estromal.

Superficial: Se caracteriza por múltiples nidos tumorales de células basaloides

unidos a la epidermis y que se extienden sólo a la dermis superficial. De forma

habitual, son dispersos.

Micronodular: Son nidos tumorales pequeños, uniformemente redondeados, que

por regla general no hacen hendidura estromal. Pueden ser circunscritos o

dispersos.

Morfeiforme: Se caracteriza por pequeñas islas tumorales, alargadas, afiladas,

inmersas en un estroma denso, fibroso, esclerosante y de aspecto cicatricial. Es un

cáncer disperso y con frente de avance infiltrativo.

Infiltrativo: Se caracteriza por la presencia de bandas, espículas o trabéculas

tumorales elongadas, invasivas. Presenta un frente de avance de límites mal

definidos e infiltrativo. Es difuso.

Plano cicatrizal: cicatriz central de tamaño variable con borde papuloso

periférico.

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Basoescamoso: se caracteriza por la presencia de islotes de células basaloides

típicas del carcinoma basocelular junto con focos de células con diferenciación

escamosa que simula un carcinoma espinocelular

Otros tipos morfológicos son el fibroepitelioma (de Pinkus), los carcinomas basocelulares

con diferenciación neuroendocrina o anexial (con diferenciación sebácea, ecrina, apocrina

o matricial), los carcinomas basocelulares pleomórficos, de células claras, en anillo de

sello, granulares, adamantinoide, etc.

La gradación histopatológica de los carcinomas se analiza así:

G1 que se refiere células tumorales

G2 Células moderada y definidas

G3 Células poco diferenciadas

G4 Células indiferenciadas

(Periánez, carcinomabasocelular, 2012)

DIAGNOSTICO

El diagnostico se evaluara por medio de:

Historia clínica y examen físico.

Una biopsia de la zona de la lesión

Raspado y análisis de su citología

Ultrasonido

Fluorescencia de imagen en tiempo real

Y mediante estudio Histopatológico

Se realiza por medio de clínica, dermatoscopía y biopsia cutánea la cual puede ser por

rasurado o por sacabocados, donde esta última, se prefiere en los casos de carcinoma

basocelular Morfeiforme y tumores recidivantes

(Onmeda, 2012)

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TRATAMIENTO

Para tratar el paciente que padece de carcinoma basocelular debe tenerse en cuenta el

diagnóstico clínico que se evaluó y así ver que procedimiento se le realizara entre las

distintas opciones;

El tratamiento de elección de cualquier forma de carcinoma basocelular es la resección

quirúrgica.

También se emplea la electrocoagulación, la radioterapia, la crioterapia, el láser, los

inmunomoduladores y la quimioterapia local

(Dres. E. Herrera, 2011)

Se emplearía técnicas como:

Cirugía: Que combate el 90 % de la patología, se extirpa el tumor por completo.

Cirugía micrográfica de Mohs: Es una técnica para la extirpación secuencial del cáncer

de la piel, que permite un mejor control histológico y conservación de tejido sano. Se

llama micrográfica porque se marca y grafica cada uno de los bordes de sección y en todo

momento se establece una orientación microscópica clara y precisa entre cada uno de los

bordes y su exacta localización en el paciente; así, se examina el 100% de la superficie de

corte por congelación. Esto permite operar cáncer de piel, resecando en forma

tridimensional únicamente los sitios comprometidos por el tumor, respetando y

conservando el máximo de piel sana, dejando defectos quirúrgicos menores,

reconstrucciones menos complejas con un mejor resultado funcional y estético.

Aunque es una técnica costosa, el ahorro de piel y su mínimo porcentaje de recidivas la

hacen costo-efectiva. El porcentaje de curación a cinco años para Carcinoma Basocelular

no tratados previamente es del 99% y para los recurrentes, del 95%.

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Escisión: Por lo general se realiza con un margen de 4 mm y es el tratamiento de

elección de los tumores grandes o aquellos con bordes poco definidos en las mejillas, la

frente, el tronco y las piernas. La escisión quirúrgica también puede indicarse si hay

metástasis

Criocirugía: Por medio de la técnica de nitrógeno líquido en aerosol, que se emplea para

congelar el tejido afectado y removerlo completamente. Es una modalidad de tratamiento

que conserva tejido sano y se puede usar en pacientes con malas condiciones de salud

para ser sometidos a cirugía. En el tratamiento del carcinoma basocelular es importante

realizar un curetaje previo que tiene la ventaja de revelar una posible extensión

subclínica. Acto seguido, se realizan dos ciclos de congelación-descongelación con

monitoreo de la temperatura tisular que debe situarse entre 40-60 grados centígrados bajo

cero. Dentro de la zona tratada se debe incluir margen de piel clínicamente normal, para

tratar la extensión subclínica. La cicatrización por segunda intención dura

aproximadamente ocho semanas. La criocirugía está indicada en los Carcinomas

basocelulares nodulares y/o superficiales, primarios, de bajo riesgo, relativamente

pequeños, menores de un centímetro.

La criocirugía no está indicada en los Carcinomas basocelulares de alto riesgo. En

algunos carcinomas basocelulares grandes, inoperables, la criocirugía es una excelente

modalidad de tratamiento paliativo.

Electrodesecación y curetaje: Esta técnica se administra el calor para destruir los

tejidos, se emplea anestesia, procediendo al raspado de 1 o 2 cm del área afectada

Doble electro-curetaje: Es un método tradicional y económico para el tratamiento del

CBC. Se practica un primer curetaje con una cureta grande seguido por electro

fulguración del lecho quirúrgico. Luego, se repite el procedimiento con una cureta

pequeña con la idea de que la misma permite retirar pequeños “restos” del tumor. La

cicatrización por segunda intención dura de tres a seis semanas, según la localización y el

tamaño del tumor.

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Láser: Es una técnica que se emplea dióxido de carbono ofreciendo las ventajas sobre

la cirugía convencional porque sella los nervios y los vasos sanguíneos pequeños. Crea

un campo quirúrgico casi exento de hemorragia y reduce el dolor postoperatorio.

Radioterapia: Es una técnica clásica, que se utilizó como primera línea de tratamiento

del carcinoma basocelular hace unos años, pero que por varias razones ha ido perdiendo

terreno en el manejo de este tumor, y es así como en la actualidad no es la primera

indicación para el tratamiento del mismo. Es una alternativa viable y eficaz cuando las

intervenciones quirúrgicas están contraindicadas en ancianos o personas débiles o

incapaces de tolerar un procedimiento quirúrgico.

La radioterapia consigue una tasa de curación a los 5 años entre el 90% y 95%. Esta cifra

disminuye según el aumento del tamaño de la lesión.

No es recomendable esta técnica de tratamiento en tumores localizados en tórax,

extremidades, dorso, manos ni cuero cabelludo.

Quimioterapia Tópica: El 5 fluorouracilo (5 FU) tópico en ungüento tiene una utilidad

limitada en el tratamiento del Carcinoma Basocelular, por los porcentajes de recidiva a 10

años del 21,4%.67 Se recomienda su uso dos veces al día por seis semanas.

El legrado previo de la lesión y el uso del 5 FU en oclusivo parece aumentar la eficacia.

En ocasiones, es necesario usarlo hasta tres meses para erradicar el tumor, lo que supone

importantes molestias. Los efectos secundarios son inflamación, hiperpigmentación,

hipopigmentación y cicatrices.

Inmunoterapia local: El interferón alfa, es la molécula intralesional más usada. Los

estudios realizados en diferentes centros muestran que la dosis óptima de tratamiento es

de 1.5 millones de unidades tres veces a la semana durante tres semanas.

El imiquimod es un nuevo modificador de la respuesta inmune. Su mecanismo de acción

preciso es desconocido, se une a los receptores Toll like y estimula la inmunidad innata y

adaptativa con la producción de citoquinas inflamatorias. Su gran ventaja es la forma de

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aplicación tópica. Ha sido utilizado en Carcinoma Basocelular de bajo riesgo con buenos

resultados, especialmente en los de tipo nodular y superficial de relativo pequeño tamaño.

Se han recomendado diferentes modalidades de tratamiento: el régimen de imiquimod al

5% dos veces al día, cinco días a la semana por seis semanas es eficaz en la mayoría de

los pacientes.

El Imiquimod no está indicado en el tratamiento de carcinomas basocelulares

morfeiformes, infiltrativos o recurrentes.

(Xavier Rueda, 2008)

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HIPÓTESIS

Si controlamos los factores de riesgo del carcinoma Basocelular en pacientes adultos

mayores mediante un estudio histopatológico oportuno .tomaremos medidas

preventivas y de control para disminuir los riesgos y complicaciones que se manifiesta

en este tipo de cáncer a la piel, y brindarle al paciente un tratamiento pertinente según

el tipo de carcinoma.

VARIABLES DE LA INVESTIGACIÓN

VARIABLE INDEPENDIENTE

Carcinoma Basocelular

VARIABLE DEPENDIENTE

Factores de riesgo

Estudio Histopatológico

VARIABLE INTERMITENTES

Edad, sexo, ocupación, procedencia.

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CAPÍTULO III

MATERIALES Y MÉTODOS

METODOLOGIA

El presente trabajo tiene un enfoque cuantitativo es de diseño no experimental, de corte

transversal el método utilizado es de observación analítica.

DE LA ZONA DE TRABAJO (NACIONAL, ZONAL, PROVINCIAL,

CANTONAL Y LOCAL)

El presente es un estudio de tipo transversal realizado en el Hospital Universitario en el

área de consulta externa de dermatología, el mismo que brinda atención a pacientes de

escasos recursos en Ecuador.

UNIVERSO Y MUESTRA

El universo corresponden a los pacientes atendidos en el área de dermatología de consulta

externa del Hospital Universitario de Guayaquil

La Muestra corresponde a los pacientes adultos mayores que padecen de carcinoma

Basocelular, durante el 2014-2015 en dicha institución

MUESTRA

Para el estudio se incluyeron los 82 pacientes que fueron atendidas en la consulta externa

de dermatología del Hospital Universitario con sospecha de Carcinoma Basocelular.

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Técnicas de Investigación

Observación directa: Fueron incluidos en el presente estudio todos los pacientes que

acudieron espontáneamente a la consulta externa de dermatología del Hospital

Universitario con sospecha de carcinoma basocelular, en el período comprendido entre

Enero del 2014 a Enero del 2015, a los cuales se preguntó si tenía factores de riesgo foto

y posterior a tener la sospecha clínica se realizó estudio histopatológico.

Hoja de recolección de datos: Por medio de las historias clínicas, se realizó una hoja de

recolección de datos donde se indicó el género, edad, lugar de residencia, lugar de

procedencia, factores de riesgo y patrón histopatológico de las lesiones.

Los datos recolectados fueron analizados en una base de datos para su análisis e

interpretación.

Estudio histopatológico: A todo paciente con sospecha de carcinoma basocelular que

acudió a la consulta externa de Dermatología del Hospital Universitario, se le realizó

estudio histopatológico de la lesión para confirmación o descarte de la patología.

Nivel del Estudio

POBLACIÓN

Número de pacientes con sospecha de Carcinoma Basocelular, que fueron sido atendidos

en la consulta externa de dermatología del Hospital Universitario que cumplieron con el

siguiente criterio de selección:

Criterios de Inclusión:

- Atención en el periodo de: enero del 2014 a enero del 2015

- Pacientes con Factores de riesgo predisponentes

- Pacientes adultos mayores de sexo masculino y femenino con sospecha de

Carcinoma Basocelular

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Criterios de Exclusión:

- Pacientes menores de 65 años

- Pacientes con diagnóstico positivo de Carcinoma Basocelular

Procedimiento

El procedimiento que se cumplió para el desarrollo de la investigación en el área de

consulta externa de dermatología del Hospital Universitario es el siguiente:

1. Se solicitó el respectivo permiso a los directivos del hospital Universitario, para la

revisión de las historias clínicas de los pacientes y llevar a cabo la investigación.

2. Se entrevistó a los pacientes a fin de corroborar los datos de la historia clínica o

ampliar y actualizar información relevante.

3. Se recolectó la información necesaria tanto de las historias clínicas como de los

pacientes.

4. Se tabularon los datos recopilados para proceder posteriormente a su interpretación

(Anexo).

5. Se analizaron, según los resultados, la incidencia, la distribución por sexo, la

distribución por edad, el patrón morfológico clínico, y el patrón histopatológico en los

pacientes que acudieron a la consulta externa del departamento de Dermatología del

hospital Universitario.

PLAN DE PROCESAMIENTO DE DATOS

El procesamiento de los datos se realizó de la siguiente manera:

1. Consolidación de la información obtenida por los pacientes

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2. Depuración de los datos de mayor relevancia: sexo, edad, patrón morfológico clínico y

patrón histopatológico.

3. Elaboración de tablas donde se detallen las variables. Interpretación de resultados

VIABILIDAD

El presente estudio es viable por cuanto es de interés para el grupo de médicos por ser

una patología muy frecuente en el área de consulta externa de dermatología del Hospital

Universitario Guayaquil-Ecuador.

MATERIALES

Recursos humanos:

Médico interno (recolector de datos)

Recursos físicos

Historia Clínica

Revistas

Laptop

Internet

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OPERACIONALIZACIÓN DE LAS VARIABLES

DEFINICIÓN INDICADORES ESCALA

VALORATIVA FUENTE

VARIABLE

INDEPENDIENTE

Carcinoma

Basocelular

El carcinoma

basocelular es un

tumor maligno de

origen epitelial,

exclusivo de la piel,

evolución lenta,

destruyendo las áreas

afectadas del tejido,

cartílago y hueso

Lesión rojiza

Ulceras abiertas

Tumores malignos

Manchas en la piel

Presencia de

efélides o pecas

Lesión rojiza y escosa

Si o no

De color marrón

Si o no

De forma redondeada y

color gris

Si o no

Piel blanquecina y

endurecida

Si o no

Historia

clínica

VARIABLE

DEPENDIENTE

Factores de riesgo

Son aquellos que

predisponen a la

presencia de esta

patología

Biopsia

Historial clínico

Examen físico

Estudio

Histopatológico

Quimioterapia

Radioterapia

Síndromes genéticos

Exposición a los rayos

ultravioleta

Exposición a ciertos

químicos

Exposición a la radiación

Historia

clínica

Histopatología

Revela que los

carcinomas basocelulares

muestran un desarrollo

lento y que su estructura

esta conformadas de

células basalioides en

disposición aleatoria y

con agrupamiento de

células en la periferia

Tipo nodular

Tipo superficial

Tipo pigmentado

Tipo quismico

Tipo Morfeiforme

Tipo queratónico

Tipo adenoide

G1 que se refiere

células tumorales

G2 Células moderada

y definidas

G3 Células poco

diferenciadas

G4 Células

indiferenciadas

Historia

clínica

VARIABLE

INTERVINIENTE

FILIACION

Edad

Sexo

Estado civil

Raza

Joven- adulto

Hombre- mujer

Casado- soltero

Blanco-negro

Encuesta

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CAPITULO IV

RESULTADOS

Incidencia del carcinoma basocelular

En la consulta externa de dermatología del Hospital Universitario, en el periodo

comprendido entre Enero del 2014 a Enero del 2015 se atendieron 2154 pacientes, de

los cuales 82 adultos mayores con sospecha de Carcinoma basocelular, al realizar el

estudio histopatológico de dichas lesiones, 50 pacientes demostraron positividad para el

tumor, lo que representa el 2.34 % de la población atendida. (Tabla 1)

Tabla 1 Incidencia del Carcinoma Basocelular

Incidencia del Carcinoma Basocelular

Respuesta Total pacientes

2154

Pacientes positivos

50

Porcentaje

2.34%

2154 - 98%

50 - 2%

Incidencia del Carcinoma Basocelular

total pacientes pacientes positivos

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Distribución de Carcinoma Basocelular por Sexo

La investigación determino que hubo afectación de ambos por igual, 25 pacientes

masculinos y 25 pacientes femeninos, con un porcentaje de 50% para cada grupo,

indicando una relación varón/mujer 1:1 (tabla 2)

Distribución por sexo

Sexo Pacientes Porcentajes

Masculino 25 50%

Femenino 25 50%

TOTAL 50 100%

Masculino 25%

Femenino 25%

TOTAL 50%

Distribucion por sexo Pacientes

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Distribución del Carcinoma Basocelular por grupo etario

Se determinó los grupos etarios afectados, encontrando los siguientes resultados, 10

pacientes presentaban edades comprendidas entre los 65 a 67 años (20%), 15 pacientes

entre 68 a70 años (30%), 17 pacientes con edades comprendidas entre 71 a 75 años

(34%) y por último, 8 pacientes con edades superior a los 75 años (16%) (Tabla 3).

Tabla 3: Distribución por edad de pacientes con Carcinoma Basocelular.

Distribución por Edad

Edades Pacientes Porcentajes

65 a 67 años 10 20%

68 a 70 años 15 30%

71 a 75 años 17 34%

Mayores a 75 años 8 16%

TOTAL 50 100%

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Distribución del Carcinoma Basocelular por patrón clínico

Se anotaron los patrones clínicos propuestos en los 50 pacientes positivos, fueron los

siguientes: CBC superficiales 9 pacientes que corresponde al (18%), 35 pacientes con

CBC nodular (70%), y CBC infiltrativo con el 12% por 6 pacientes. (Tabla 4)

Tabla 4: Distribución de pacientes con Carcinoma Basocelular por patrón clínico

Distribución por patrón clínico

Tipos clínicos Pacientes Porcentajes

Superficial 9 18%

Nodular 35 70%

Infiltrativo 6 12%

TOTAL 50 100%

18%

70%

12%

Distribucion por patrón clínico Pacientes

Superficial Nodular Infiltrativo

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Positividad diagnóstica histopatológica para Carcinoma Basocelular

El protocolo de manejo de Carcinoma Basocelular establece que a todo paciente con

diagnóstico presuntivo del mismo debe realizársele un estudio histopatológico de la

lesión, por lo que se procedió a la toma de biopsia, encontrando los siguientes resultados:

de los 82 pacientes con sospecha de CBC, 50 pacientes (60%) presentaron histopatología

positiva, el resto de lesiones fueron diagnosticadas como carcinomas epidermoides,

queratosis seborreicas o hiperplasias sebáceas. (Tabla 5)

Tabla 5: Positividad diagnóstica histopatológica para Carcinoma Basocelular

Pacientes con diagnóstico histopatológico positivo para Carcinoma

Basocelular.

Respuestas Pacientes Porcentajes

Positivos

Histopatológicos

50 60.9%

Negativos

Histopatológicos

32 39.1%

TOTAL 82 100%

0

10

20

30

40

50

60

Pacientes

Pacientes con diagnostico histopatologico positivo

Positivos Histopatológicos

NegativosHistopatológicos

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Distribución del Carcinoma Basocelular por su topografía

Se Observó la topografía de los 50 pacientes positivos, fueron los siguientes: En la región

de la de la frente en 5 pacientes que corresponde al 10%, 15 pacientes con localización en

parpado inferior (30%), localizado en la nariz 21 pacientes que corresponde al 42%, y

localizado en mejillas con el 12% por 9 pacientes (Tabla 6)

Tabla 6: Distribución de pacientes con Carcinoma Basocelular por su Topografía

Distribución por su Topografía

Topografía Pacientes Porcentajes

Frente 5 10%

Parpado Inferior 15 30%

Nariz 21 42%

Mejillas 9 12%

TOTAL 50 100%

Frente 10%

Parpado Inferior

30% Nariz 42%

Mejillas 18%

Distribución por su Topografia Pacientes

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DISCUSIÓN

El Carcinoma Basocelular es el tumor maligno más frecuente, dentro de los cánceres

cutáneos no melanoma, representando entre el 70 a 80% de los mismos. Su

comportamiento local es invasivo, aunque presenta bajo potencial de metástasis y su

tratamiento con la escisión quirúrgica lleva a excelente resultados, cuando el diagnóstico

se realiza de forma temprana.

Los factores de Riesgo si bien nos dan una orientación predictoria de quienes podrían

presentar carcinoma basocelular, la manera de saber a ciencia cierta es por medio de la

Histopatología que es un estudio microscópico donde se muestran las estructuras que

conforman al carcinoma basocelular como son células basalioides en disposición

aleatoria y con agrupamiento de células en la periferia.

En la periferia de los nidos la célula tiene una forma de estructura cilíndrica, larga y

estrecha, con escaso citoplasma y núcleo de tamaño considerable y fuertemente basófilo.

Estas células presentan menos desmosomas, la cual es la causante de la lenificación entre

el nido tumoral y el estroma.

Las células tumorales muestran núcleo hipercromático con citoplasma relativamente

pequeño y mal definido, numerosas figuras mitóticas, a veces atípicas, y un número

bastante alto de células en apoptosis.

En este estudio, se incluyeron 82 pacientes con la sospecha de presentar carcinoma

basocelular, a los cuales se les pregunto si tenían factores de riesgo, se evidencio la

clínica y posterior se les realizo el estudio histopatológico, encontrando positividad en la

biopsia en 50 pacientes de los cuales 25 fueron hombres y 25 mujeres, con predominio

del tipo Nodular en 35 pacientes.

De acuerdo con este enfoque, el estudio histopatológico demuestra ser la herramienta más

útil y fidedigna para diagnosticar el carcinoma basocelular.

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CAPITULO V

CONCLUSIONES

De los 82 pacientes con sospecha de Carcinoma Basocelular que acudieron a la consulta

de Dermatología del Hospital Universitario en el período comprendo entre Enero del

2014 a Enero del 2015, solo 50 de ellos (60.9%) tuvieron confirmación histopatológica

positiva.

Los factores de riesgos nos ayudan como prevención mas no como diagnostico en esta

enfermedad y no todos los pacientes que presentaron factores de riegos salieron positivos

en la biopsia.

Los factores de riesgo nos ayudan en la historia clínica del paciente como orientación

para llegar a una diagnostico presuntivo de carcinoma basocelular, con esto no se

suplanta el estudio histopatológico sino más bien nos sirve para poder guiarnos a quien

debemos hacerle la biopsia y tener el diagnóstico definitivo.

El estudio histopatológico es sin lugar a duda el Gold estándar para diagnosticar

carcinoma basocelular. Es el método que se debe emplear en todas las personas que

tengan factores de riesgos y clínica de carcinoma basocelular. Es preferente hacerlo lo

más temprano posible para llevar a cabo su tratamiento eficaz.

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CAPITULO VI

RECOMENDACIONES

1. Fotoeducar y Fotoprevenir a la población Ecuatoriana sobre el carcinoma

basocelular.

2. Realizar charlas educomunicacionales a la comunidad sobre los factores

de riesgo del carcinoma basocelular

3. Llevar a cabo una política de salud para prevenir el carcinoma basocelular.

4. Se debería incluir los fotoprotectores en el cuadro básico nacional de

medicamentos.

5. Aplicar obligatoriamente el estudio histopatológico a todos los pacientes

con sospecha de carcinoma basocelular.

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CRONOGRAMA DE GATT TEMA: DETERMINACION DEL

CARCINOMA BASOCELULAR, FACTORES DE RIESGO,

HISTOPATOLOGIA EN ADULTOS MAYORES.

AC

TIV

IDA

DE

S

AG

OS

TO

SE

PT

IEM

BR

E

OC

TU

BR

E

NO

VIE

MB

RE

DIC

IEM

BR

E

EN

ER

O

FE

BR

ER

O

MA

RZ

O

AB

RIL

MA

YO

Denuncia el tema

Elaboración del anteproyecto

Ejecución del

anteproyecto

Análisis de

resultado

Desarrollo del

Tema

Presentación de resultados

Revisión de

Resultados

Sustentación del

Tema

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ANEXO

UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIA MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

“DETERMINACION DEL CARCINOMA BASOCELULAR, FACTORES DE

RIESGO, HISTOPATOLOGIA EN ADULTOS MAYORES. ÁREA DE

DERMATOLOGÍA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUAYAQUIL PERIODO

2014-2015”

Responsable: Mario Patiño Aquin

HC: Fecha:

1. Sexo:

2. Edad:

3. Lugar de Procedencia:

4. Lugar de residencia:

5. Localización topográfica de la lesión:

Factores de Riesgos:

Radiaciones Ultravioletas

Camas bronceadoreas

Radiaciones Ionizantes

Inmunosupresión

Hábitos Tabáquicos

Factores ocupacionales

Genéticos

Patrón Histológico de lesión

Nodular

Superficial

Infiltrativo

Micronodular

Morfeiforme

Basoescamoso