PowerPoint Presentation

SISTEMUL ENDOCRIN

Ansamblu alglandelor endocrine-Structura si formareasistemului endocrin Sistemul endocrin este compus din mai multe glande, unele dintre ele fiind controlate de catre hipofiza, la randul ei o glanda endocrina, si de catre hipotalamus, altele avand un mod de functionare mai autonom. Primele sunt glanda tiroida, glandele corticosuprarenale si gonadele (ovare si testicule) ale caror secretii depind strans de hormonii hipofizari, la randul lor aflati sub controlul hipotalamusului. Celelalte glande endocrine sunt glandele paratiroidie, glandele medulosuprarenale si pancreasul endocrin. Sistemul endocrin are in organism o functie de reglare a metabolismului, a cresterii si a functiei sexuale. El are o particularitate si anume autoreglarea: nivelul de secretie al fiecarui hormon este reglat, pe de o parte, de catre cel al substantei a carei concentratie sangvina o regleaza (concentratia de glucoza pentru insulina, de exemplu), pe de alta parte, multumita unui retrocontrol al secretiei hormonilor hipotalamohipofiziari corespunzatori (astfel, excesul de hormoni tiroidieni din sange franeaza secretia de tireostimulina hipofizara, care, la randul ei, o franeaza pe cea a tireoliberinei hipotalamice).

PATOLOGIA SISTEMULUI ENDOCRINPatologiasistemului endocrin-Ea acoperadisfunctiilehormonalesi/sau anomaliile morfologice ale glandelor, aceste doua fenomene nefiind intotdeauna asociate. -disfunctiile desecretiehormonala sunt insuficientele sau excesele desecretie; - anomaliile de morfologie ale glandelor cuprind hiperplazia (cresterea in volum a glandei, din care face parte gusa) si tumorile, benigne sau maligne (chist, nodul, adenom, feocromocitom). Tratamentul lor este fie chirurgical, fie medicamentos.

SINDROMUL CUSHING (HIPERCORTICISMUL / HIPERCORTICISM)Localizarea glandei care produce hormonul: gl. suprarenale partea superioara a rinichiului

Cauze: Hipersecretie de hormoni glucocorticoizi, consumul medicamentelor corticosteroide dupa transplantul de organ sau pentru alte afectiuni de lunga durata (cronice), tumorile mici, necanceroase (benigne) aleglandei pituitare (hipofiza), tumorile benigne si maligne ale glandelor suprarenale care secreta cortizol.

Simptome: obezitate, HTA, diabet consecutiv, modificari la nivelul muschilor, tulburari de comportament, modificari la nivelul hormonilor sexuali.

GUSA ENDEMICALocalizarea glandei care produce hormonul: tiroida in partea anterioara a gatului intr-o loja fibroasa.

Manifestare: cresterea in volum a glandei, insotita de hipofunctie.

Cauze: lipsa iodului din apa si / sau din sol in diferite regiuni geografice, precum si din alimentatie, alimentatie cu deficit de vitamine, lipsa igienei, infectii, intoxicatii (ex. uree), ereditar.

Simptome: senzatie de slabiciune, senzatie de oboseala, durere de cap, senzatii nepla- cute la nivelul inimii. Manifestare extrema : CRETISNISM ENDEMIC (afectarea intelectlui, crestere incetinita, dislalie si surdomutitate).

TETANIA PARATIROIDIANALocalizarea glandei care produce hormonul: paratiroida 4 gl. de dimensiuni mici situ- ate pe partea posterioara a lobilor tiroidieni.

Cauze- Cauza cea mai frecventa a hipoparatiroidiei este chirurgia tiroidiana. In fapt, in caz de ablatie totala a glandei tiroide, ablatia accidentala sau devasculari- zarea paratiroidelor poate antrena un deficit total si permanent in paratho- hormon.

Simptome si semne- Deficitul in parathormon antreneaza o diminuare a calciului si o crestere a fosforului in sange. O hiperparatiroidie se caracterizeaza prin accese de tetanie, aparitia progresiva a unei cataracte si tulburari cutanate (uscaciune a pielii).

OSTEOZA PARATIROIDIANA(BOALA RECKLINGHAUSEN)Localizarea glandei care produce hormonul: paratiroida - 4 gl. de dimensiuni mici situ- ate pe partea posterioara a lobilor tiroidieni.

Manifestare: tulburari ale metabolismului calciului si fosforului.

Cauze: hipersecretie de parathormon, boala renala ereditara, depozit de calciu in paren- chimul renal. Simptome: neoformatii osoase si leziuni ale majoritatii oaselor.

SINDROMUL ANDROGENITALCauze: Hiperplazia suprarenaliana congenitala sau sindromul adrenogenital este un grup de afectiuni cu transmitere autozomal recesiva cauzate de deficitul uneia sau mai multor enzime implicate in sinteza normala a steroizilor.

Simptome: obezitate, nasterea fetilor de tip feminin cu particularitati tipice organelor se- xuale masculine, insuficienta dezvoltare a organelor sexuale la baieti.