3
Review Jurnal Judul : Preparation ,Evaluation,and Comparison of Lipid Based Drug Delivery Systems of Tacrolimus. Tujuan : Untuk mempersiapkan dan mengevaluasi basis lemak dari sistem penghantaran obat Tacrolimus Metode : a. In Vitro Study Parameter Keterangan USP USP XXII Tipe 2` Apparatus Basket Apparatus Flow Rate 75 rpm and 37± 0,5 o C Media Disolusi HCl 0,1N (300 ml) untuk 2 jam pertama Buffer Potassium Phosphate 100mM (ph=7,4), 37 o C Durasi 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14 ,16,18,20,22,24 (jam) Jumlah Sampel Yang Digunakan 2 ml Replikasi 8 kali Analisis Sampel Metode : High Performance Liquid Chromatography Panjang Gelombang 213 nm Analisis Kinetik Untuk Data Disolusi Orde Nol, Orde Satu, Higuchi, Korsmeyer-Peppas dan Hixson- Crowell

Review Jurnal Tugas Biofarmasetika

Embed Size (px)

DESCRIPTION

review jurnal tugas Biofarmasetika

Citation preview

Page 1: Review Jurnal Tugas Biofarmasetika

Review Jurnal

Judul : Preparation ,Evaluation,and Comparison of Lipid Based Drug Delivery Systems

of Tacrolimus.

Tujuan : Untuk mempersiapkan dan mengevaluasi basis lemak dari sistem penghantaran

obat Tacrolimus

Metode :

a. In Vitro Study

Parameter Keterangan

USP USP XXII Tipe 2`

Apparatus Basket Apparatus

Flow Rate 75 rpm and 37± 0,5 oC

Media Disolusi HCl 0,1N (300 ml) untuk 2 jam pertama

Buffer Potassium Phosphate 100mM

(ph=7,4), 37oC

Durasi 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,16,18,20,22,24

(jam)

Jumlah Sampel Yang Digunakan 2 ml

Replikasi 8 kali

Analisis Sampel Metode : High Performance Liquid

Chromatography

Panjang Gelombang 213 nm

Analisis Kinetik Untuk Data Disolusi Orde Nol, Orde Satu, Higuchi, Korsmeyer-

Peppas dan Hixson-Crowell

Page 2: Review Jurnal Tugas Biofarmasetika

b. In Vivo Study

Parameter Keterangan

Subyek Penelitian Jumlah : 6 ekor

Tikus jantan

Usia : dewasa

Berat Badan : 220-270 g

Jenis Penelitian Crossover single dose study

Sampel Penelitian Data liver

Jumlah Sampel yang digunakan 2 ml

Waktu Cuplikan 1-2 jam Setelah Perlakuan

Metode Penentuan Konsentrasi liver HPLC

Metode Pemisahan Kromatografi Kolom

Metode Quantitation High Performance Liquid Chromatography

Parameter farmakokinetik Komparasi profil dari dispersi solid

SMEDDS dan liquid SMEDDS

c. In Vitro-In Vivo CorelationObat Tacrolimus tidak dapat di korelasi antara in Vitro-In Vivo karena tidak dapat di

jelaskan dengan metode IVIVC.

d. Sistem Klasifikasi Biofarmasetika (BCS)

Pada penelitian ini menunjukan bahwa Obat Tacrolimus tidak dapat dilakukan IVIVC.

Sehingga dapat disimpulkan bahwa Obat Tacrolimus masuk dalam BCS kelas 4 karena

karakternya adalah memiliki Solubilitas dan Permeabilitas yang buruk.