47
LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETAS MEDICINOS AKADEMIJA FARMACIJOS FAKULTETAS KLINIKINĖS FARMACIJOS KATEDRA JŪRATĖ PETRAITYTĖ PUSKIETĖS EMULSINĖS SISTEMOS V/A SU BIČIŲ VAŠKU MODELIAVIMAS IR KOKYBĖS VERTINIMAS Magistro baigiamasis darbas Darbo vadovė: doc., dr. A. M. Inkėnienė KAUNAS, 2013 2014

PUSKIETĖS EMULSINĖS SISTEMOS V/A SU BIČIŲ VAŠKU ...2202949/2202949.pdf · cosmetic and remedial cream production. The object of research – the system of semisolid emulsion

  • Upload
    lehanh

  • View
    217

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETAS

MEDICINOS AKADEMIJA

FARMACIJOS FAKULTETAS

KLINIKINĖS FARMACIJOS KATEDRA

JŪRATĖ PETRAITYTĖ

PUSKIETĖS EMULSINĖS SISTEMOS V/A SU BIČIŲ VAŠKU

MODELIAVIMAS IR KOKYBĖS VERTINIMAS

Magistro baigiamasis darbas

Darbo vadovė:

doc., dr. A. M. Inkėnienė

KAUNAS, 2013 – 2014

6

LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETAS

MEDICINOS AKADEMIJA

FARMACIJOS FAKULTETAS

KLINIKINĖS FARMACIJOS KATEDRA

TVIRTINU:

Farmacijos fakulteto dekanas prof. Vitalis Briedis

…………………………….... ……….……………………

(parašas) (data)

PUSKIETĖS EMULSINĖS SISTEMOS V/A SU BIČIŲ VAŠKU

MODELIAVIMAS IR KOKYBĖS VERTINIMAS

Magistro baigiamasis darbas

Darbo vadovė

………………………………………….

(vardas, pavardė, parašas)

………………………………………….

(data)

Recenzentas Darbą atliko magistrantė

…………………………………………. ….…………………………………….

(vardas, pavardė, parašas) (vardas, pavardė, parašas)

…………………………………………. ….…………………………………….

(data) (data)

KAUNAS, 2013 - 2014

7

TURINYS

ĮVADAS ................................................................................................................................................... 9

DARBO TIKSLAS IR UŽDAVINIAI ................................................................................................... 14

1. LITERATŪROS APŽVALGA .......................................................................................................... 15

1.1. Odos funkcijos ir sandara ................................................................................................................ 15

1.1.1. Odos ligos ir dermatologija ..................................................................................................... 15

1.2. Puskietės emulsinės sistemos ...................................................................................................... 16

1.2.1. Puskiečių emulsinių sistemų v/a ypatumai ................................................................................... 17

1.2.2. Puskiečių emulsinių sistemų v/a įtaka veikliosios medžiagos atpalaidavimui ir pasisavinimui .. 17

1.3 Natūralios medžiagos, vartojamos puskiečių emulsinių sistemų gamyboje .................................... 18

1.3.1. Aliejai ........................................................................................................................................... 18

1.3.2. Natūralūs emulsikliai .................................................................................................................... 19

1.3.3. Bičių vaškas .................................................................................................................................. 20

1.4. Modeliuojamos emulsinės sistemos (v/a) komponentų savybės ..................................................... 21

2. TYRIMO METODIKA .................................................................................................................. 22

2.1. Tyrimo objektas ........................................................................................................................... 22

2.2. Tyrimo medžiagos, įranga ir metodai ......................................................................................... 22

2.2.1. Medžiagos ir įranga ................................................................................................................. 22

2.2.2. Pusiau kietų emulsinių sistemų (v/a) gamyba ......................................................................... 22

2.2.3. Sudėties parinkimas ................................................................................................................. 23

2.2.3.1. Natūralios kilmės emulsiklių pusiau kietai emulsinei sistemai (v/a) parinkimas ................ 23

2.2.3.2. Puskiečių emulsinių sistemų v/a sudėčių modeliavimas, remiantis matematiniu modeliu . 24

2.2.4. pH reikšmės nustatymas .......................................................................................................... 25

2.2.5. Klampos nustatymas .................................................................................................................... 25

2.2.7. Mikrostruktūros tyrimas ............................................................................................................... 26

2.2.8. Centrifugavimas ........................................................................................................................... 26

2.2.9. Modelinės medžiagos išsiskyrimo tyrimas .................................................................................. 26

2.2.10. Juslinių savybių tyrimas ............................................................................................................. 28

2.2.11. Statistiniai metodai ..................................................................................................................... 28

3. TYRIMO REZULTATAI IR JŲ APTARIMAS ............................................................................ 29

3.1. Tinkamos emulsinės sistemos sudėties atranka .......................................................................... 29

3.1.1. Stabilumo įvertinimas .............................................................................................................. 30

8

3.1.1.1. pH reikšmių stabilumas ........................................................................................................ 31

3.1.1.2. Mikrostruktūros stabilumas ................................................................................................. 32

3.1.2. Tiriamųjų puskiečių emulsinių sistemų stabilumo vertinimas centrifuguojant ....................... 33

3.1.3. Emulsinių sistemų klampos stabilumo tyrimas ....................................................................... 34

3.2. Bičių vaško funkcijų emulsinėje sistemoje vertinimas ............................................................... 35

3.2.1. Bičių vaško įtaka emulsinės sistemos klampai ........................................................................ 35

3.2.2. Bičių vaško įtaka emulsinių sistemų stabilumui...................................................................... 36

3.2.2.1. Emulsinių sistemų stabilumo vertinimas centrifuguojant .................................................... 37

3.2.2.2. Emulsinių sistemų mikrostruktūros tyrimas ........................................................................ 38

3.2.2.3. Bičių vaško įtaka emulsinių sistemų pH reikšmės stabilumui ............................................. 38

3.2.3. Bičių vaško emulsuojančių savybių vertinimas ....................................................................... 39

3.2.4. Modelinės medžiagos – askorbo rūgšties išsiskyrimo iš puskiečių emulsinių sistemų v/a

tyrimas………………………………………………………………………………………………….41

3.2.5. Juslinių savybių tyrimas .......................................................................................................... 43

IŠVADOS ............................................................................................................................................... 45

PRAKTINĖS REKOMENDACIJOS ..................................................................................................... 46

LITERATŪROS SĄRAŠAS .................................................................................................................. 48

9

SANTRAUKA

PUSKIETĖS EMULSINĖS SISTEMOS V/A SU BIČIŲ VAŠKU MODELIAVIMAS IR

KOKYBĖS VERTINIMAS

Jūratės Petraitytės Magistro baigiamasis darbas/Darbo vadovė doc. dr. Asta Marija Inkėnienė

Emulsijos yra patrauklios išvaizdos, universalūs produktai, jų naudojimas yra paprastas bei

priimtinas, dėl to jos yra ypač dažnai sutinkamos dermatologijoje, gydant įvairias odos ligas. Stabilus

puskietis emulsinis pagrindas iš natūralių medžiagų yra aktualus, nes turi dideles pritaikymo galimybes

kosmetinių ir gydomųjų kremų gamyboje.

Tyrimo objektas – puskietė emulsinė sistema vanduo aliejuje iš natūralių medžiagų su bičių

vašku, kaip vaistinių medžiagų nešiklis dermatologiniams preparatams. Darbo tikslas – puskietės

emulsinės sistemos vanduo aliejuje (v/a) su bičių vašku sumodeliavimas ir modelinės medžiagos –

askorbo rūgšties atpalaidavimo iš sumodeliuotos sistemos įvertinimas biofarmaciniu in vitro tyrimu.

Tyrimo uždaviniai: parinkti puskietės emulsinės sistemos sudėtį, remiantis ortogonaliu statistiniu

planu, ir atrinkti stabilius pavyzdžius pagal pasirinktus vertinimo kriterijus (tinkamas pH, klampa,

mikrostruktūra bei juslinės savybės); nustatyti puskiečių emulsinių sistemų fizikocheminius rodiklius

(pH, klampą, mikrostruktūrą) bei įvertinti jų stabilumą po 1 ir 3 mėn.; įvertinti bičių vaško įtaką

puskiečių emulsinių sistemų klampai, stabilumui, juslinėms savybėms bei askorbo rūgšties

atpalaidavimui iš puskietės emulsinės sistemos; įvertinti modelinės medžiagos – askorbo rūgšties

atpalaidavimą iš tiriamų puskiečių emulsinių sistemų, atliekant biofarmacinį tyrimą in vitro per pusiau

pralaidžią membraną; atlikti emulsinės sistemos juslinių savybių ir kokybės įvertinimą.

Pritaikius statistinio paketo „Statistika 6.0“ Ortogonalų statistinį planą buvo pagaminta ir

ištirta 18 skirtingų sudėčių emulsinių pagrindų. Remiantis fizikinių reikšmių kriterijais (pH reikšme,

klampa), mikrostruktūra bei stabilumu buvo nustatyta, kad tinkamas emulsiklis yra lanolino alkoholis,

parinkta tinkamiausia emulsinės sistemos sudėtis: saulėgrąžų aliejus – 60,16 proc., baltasis bičių

vaškas – 12,5 proc., lanolino alkoholis – 3,5 proc., išgrynintas vanduo – 23,86 proc.. Laikant

natūraliomis sąlygomis tinkamiausios sudėties emulsinė sistema išliko stabili 3 mėnesius.

Tam, kad įvertinti vaško funkcijas emulsinėje sistemoje, pagamintos 3 emulsijos su skirtinga

vaško koncentracija: su 6,25 proc. vaško, su 18,75 proc. vaško, bei emulsija su 10 proc. parafino

vietoje vaško. Palyginus jų fizikochemines ir juslines savybes su atrinktos tinkamiausios sudėties

emulsinės sistemos savybėmis paaiškėjo, kad atrinkta emulsija yra stabilesnė nei kiti pavyzdžiai bei

turi priimtinesnes juslines savybes. Atlikus modelinės hidrofilinės medžiagos atpalaidavimo tyrimą,

paaiškėjo, kad bičių vaško buvimas emulsinėje sistemoje ir tinkamas jo kiekis pagerina modelinės

medžiagos – askorbo rūgšties išsiskyrimą iš sistemos.

10

SUMMARY

MODELING AND QUALITY EVALUATION OF SEMISOLID EMULSION SYSTEM

W/O WITH BEESWAX

Master‘s thesis by Jūratė Petraitytė/Thesis supervisor associate professor, dr. Asta Marija

Inkėnienė

Emulsion has an attractive conformation and is an universal product. It‘s usage is simple and

acceptable. For this reason, it is often used in dermatology for curing different skin disease. Stable

semisolid emulsion base from natural materials is relevant because it has a big variety of use in

cosmetic and remedial cream production.

The object of research – the system of semisolid emulsion water in oil from natural materials

and beeswax as a carrier of medical materials in dermatological preparations. The aim of the work –

modeling the system of semisolid emulsion water in oil with the beeswax and modeling materials as

liberation ascorbic acid from simulated system and it‘s biopharmacy evaluation by in vitro research.

The task of research: to choose the composition of semisolid emulsion system on the ground of

orthogonal statistic plan and select stable samples according to evaluation criterion (the proper pH,

viscosity, microstructure and organoleptic properties); to rate physicochemical rates of the system of

semisolid emulsion (pH, viscosity, microstructure) and evaluate their stability after 1 and 3 months; to

evaluate the influence of beeswax on the viscosity, stability, sensual properties and the liberation of

ascorbic acid from the system of semisolid emulsion; to evaluate modeling materials – the liberation of

ascorbic acid from investigative system of semisolid emulsion carrying out biopharmacy research in

vitro through semi-permeable membrane; to evaluate sensual properties and quality of the system of

semisolid emulsion.

Applying statistical packet „Statistica 6.0“ orthogonal statistic plan there were made and

researched 18 emulsion bases of different constitutions. According to criterion of physical interest

(importance of pH, viscosity), microstructure and stability were rated that the proper emulsifier is

lanolin alcohol. The propiest consistitution of the system of emulsion is: sunflower oil – 60,16 percent,

the white beeswax – 12,5 percent, the alcohol of lanolin – 3,5 percent, purified water – 23,86 percent.

Keeping the emulsion system in natural conditions it‘s proper constitution had remained stable for

three months.

To evaluate the function of beeswax in emulsion system there were made 3 emulsions with different

concentration of wax: with 6,25 percent of wax, with 18,75 percent of wax and emulsion with 10

percent paraffin instead of wax. Comparing their physicochemical and sensual properties with the

properties of the propiest constitution emulsion system it became clear that the chosen emulsion is

11

more stable than the other samples and has more acceptable sensual properties. After research of

liberation of hydrophilic material it became clear that the being of the beeswax in emulsion system and

the proper amount of it improves the liberation of the modeling material ascorbic acid from the system.

12

PADĖKA

Už suteiktas kokybiškas darbo sąlygas ir materialinę bazę atlikti mokslinį darbą „Puskietės

emulsinės sistemos v/a su bičių vašku modeliavimas ir kokybės vertinimas“ dėkoju Klinikinės

farmacijos katedros vedėjui prof. V. Briedžiui ir visam kolektyvui. Už visapusišką pagalbą,

konsultacijas bei patarimus rengiant magistro baigiamąjį darbą dėkoju savo vadovei, Klinikinės

farmacijos katedros dėstytojai, doc., dr. A. M. Inkėnienei.

13

ĮVADAS

Produktų modeliavimas iš natūralių medžiagų yra didelis iššūkis farmacijos ir dermatologijos

mokslams, nes natūralios medžiagos pasižymi mikrobiologiniu nestabilumu, sunkiau sumodeliuoti

geras juslines savybes turintį preparatą. Natūraliu gali būti vadinamas tik toks produktas, kurio

sudėtyje yra vien natūralios kilmės medžiagos. Natūralūs komponentai dermatologinių produktų

kūrime ir gamyboje gali būti naudojami kaip veikliosios, ir kaip pagalbinės medžiagos – emulsikliai,

stabilizatoriai, konservantai. Pastarųjų savybių turi bičių vaškas .

Natūralios medžiagos – tai medžiagos, kurios yra kilę iš augalų, gyvūnų ar kitų organinių

substancijų. Jos buvo naudojamos medicinos bei kosmetikos reikmėms tūkstančius metų, visose

pasaulio šalyse, tačiau greitas chemijos pramonės suklestėjimas praėjusio amžiaus ketvirtajame -

penktajame dešimtmečiuose sąlygojo sintetinių medžiagų išpopuliarėjimą. Dėl to natūralios medžiagos

buvo paliktos „antrame plane“. Sintetinių medžiagų gavyba pasirodė gerokai pigesnė nei natūralių,

didesnė jų įvairovė, platesnės technologinės galimybės, pavyzdžiui – į emulsijas su sintetinėmis

medžiagomis galima įterpti stebėtinai daug veikliųjų medžiagų.

Pastaruosius kelis dešimtmečius chemijos žinios bei supratimas tampa vis gilesni, atliekama

daug mokslinių tyrimų ir sintetinių medžiagų neigiamos savybės nusveria jų naudą. Pastebėta, jog

sintetinės medžiagos yra toksiškos, žymiai dažniau sukelia alergijas bei kitas nepageidaujamas

reakcijas.

Stabili pusiau kieta emulsinė sistema iš natūralių medžiagų farmacijoje yra aktuali kosmetinių

ir gydomųjų kremų gamyboje. Emulsijos yra patraukli dermatologinio vaisto forma, turinti plačias

pritaikymo galimybes, į jas galima įterpti tiek hidrofilines, tiek hidrofobines medžiagas.

Nepaisant to, kad preparatai, pagaminti iš natūralių medžiagų turi trumpesnį galiojimo laiką ir

sunkiau pagaminti stabilią formą, tačiau jie yra ekologiški, draugiški aplinkai ir žmogaus organizmui,

jų nauda pagrįsta tūkstantmete patirtimi ir šiuolaikiniais moksliniais tyrimais. Natūralios medžiagos

tampa ateities perspektyva medicinoje, farmacijoje ir kosmetologijoje. [3, 25, 45]

Darbo tikslas – puskietės emulsinės sistemos vanduo aliejuje (v/a) su bičių vašku

sumodeliavimas ir modelinės medžiagos – askorbo rūgšties atpalaidavimo iš sumodeliuotos sistemos

įvertinimas biofarmaciniu in vitro tyrimu.

14

DARBO TIKSLAS IR UŽDAVINIAI

Darbo tikslas – puskietės emulsinės sistemos vanduo aliejuje su bičių vašku sumodeliavimas

ir modelinės medžiagos – askorbo rūgšties atpalaidavimo iš sumodeliuotos sistemos įvertinimas

biofarmaciniu in vitro tyrimu.

Tyrimo uždaviniai:

1) parinkti puskietės emulsinės sistemos sudėtį, remiantis ortogonaliu statistiniu planu, ir

atrinkti stabilius pavyzdžius pagal pasirinktus vertinimo kriterijus (tinkamas pH,

klampa, mikrostruktūra bei juslinės savybės), nustatyti atrinktų pavyzdžių

fizikocheminius rodiklius (pH, klampą, mikrostruktūrą) bei įvertinti jų stabilumą po 1

ir 3 mėn.

2) įvertinti bičių vaško įtaką puskiečių emulsinių sistemų klampai, stabilumui, juslinėms

savybėms bei askorbo rūgšties atpalaidavimui iš puskietės emulsinės sistemos;

3) įvertinti modelinės medžiagos – askorbo rūgšties atpalaidavimą iš tiriamų puskiečių

emulsinių sistemų, atliekant biofarmacinį tyrimą in vitro per pusiau pralaidžią

membraną;

4) palyginti tiriamųjų emulsinių sistemų juslines savybes ir nustatyti priklausomybę nuo

sudėties.

15

1. LITERATŪROS APŽVALGA

1.1. Odos funkcijos ir sandara

Oda yra didžiausias ir vienas iš svarbiausių žmogaus organų. Ji saugo vidinę organų sistemą

nuo neigiamo išorinės aplinkos poveikio – oro taršos, mikroorganizmų, temperatūros pokyčių,

ultravioletinių spindulių. [52]

Žmogaus oda sudaryta iš kelių pagrindinių sluoksnių:

epidermis, kuris dar skirstomas į raginį ir pamatinį sluoksnį;

derma arba tikroji oda - joje išsidėstę prakaito liaukos, riebalų liaukos, limfagyslės,

išorinis kraujagyslių tinklas, nervų galūnės;

hipoderma arba poodis - jame gausu riebalų ląstelių, kurios atlieka termoreguliacinę,

apsauginę funkciją bei saugo maistines medžiagas. [24]

1 pav. Odos struktūra: HF – plauko folikulas, ESG – prakaito liauka, SC – raginis

sluoksnis, E – epidermis, D – dermis, SFL – poodinis riebalinis sluoksnis (hipoderma) [31]

Oda atlieka daugybę gyvybiškai svarbių funkcijų: saugo nuo aplinkos poveikio, padeda

organizmui išsaugoti vandenį – saugo nuo dehidratacijos, atlieka termoreguliacinę funkciją, kaupia

vitaminą D, riebalus ir kartu su raumenų sistema apsaugo nuo smūgių. Taip pat oda yra ir šalinimo

organas – padeda organizmui pašalinti kai kuriuos metabolizmo produktus. [52]

1.1.1. Odos ligos ir dermatologija

Viršutinis sluoksnis sudaro ant odos apsauginį barjerą iš riebiųjų rūgščių, cholesterolio,

keramidų ir suragėjusių, daug baltymų turinčių ląstelių. Šį barjerą gali pažeisti įvairūs fizikiniai

16

veiksniai, nervinės ligos, mikroorganizmai, imuniniai susirgimai ar paveldimumas. Tada oda tampa

neatspari infekcijoms, praranda savo savybes. [23]

Tokios odos ligos kaip – aknė, egzema, žvynelinė, karpos, odos vėžys – yra vienos iš

dažniausiai pasitaikančių žmogaus ligų. [31, 40]

Dermatologija gydo šias pagrindines sritis: odos paviršių – raginį sluoksnį, epidermį ir

viršutinę odą, bei odos liaukas ir sisteminę kraujotaką. Tam, kad apsaugoti odą nuo neigiamo aplinkos

poveikio ir gydyti jau esamus susirgimus, dažniausiai pasitelkiamos puskietės emulsinės sistemos. Į jas

lengva įterpti vaistines medžiagas, kurios, sąlyčio su oda metu, yra atpalaiduojamos ir sukelia vaistinių

medžiagų vietinį ar sisteminį poveikį. Taip pat šių preparatų sudėtis gali būti parenkama tokia, kad

sukeltų minkštinantį, drėkinantį ar riebinantį poveikį, priklausomai nuo ligos. [16, 19, 23]

1.2. Puskietės emulsinės sistemos

Pusiau kieti dermatologiniai preparatai yra skirstomi į keletą kategorijų, tai yra: gydomieji

balzamai, tepalai, kremai, geliai, pastos ir kt. Išskiriamos trys pagrindinės ant odos vartojamų

puskiečių preparatų funkcijos:

1) apsaugoti pažeistą vietą nuo aplinkos poveikio ir leisti jai gyti;

2) suteikti drėkinantį, riebinantį, maitinantį ar raminamajį poveikį;

3) sistemiškai ar vietiškai atpalaiduoti veikliąją medžiagą, tam tikram terapiniam efektui

sukelti. [28]

Emulsiniai pagrindai naudojami kremų gamyboje ir priklauso difilinių pagrindų grupei. Į juos

galima įterpti įvairias vaistines medžiagas, vitaminus. Veikliosios medžiagos įterpiamos atsižvelgiant į

jų tirpumą – aliejuje tirpstančios medžiagos tirpinamos hidrofobinėje fazėje, o vandenyje tirpios –

hidrofilinėje fazėje. [42, 44]

Išskiriami trys pagrindiniai emulsijų tipai: aliejus vandenyje (a/v), vanduo aliejuje (v/a), bei

daugiafazės emulsijos (v/a/v). Aliejus vandenyje tipo emulsijas sudaro vandeninė arba hidrofilinė

terpė, kurioje lašelių pavidalu yra pasiskirstęs aliejus – hidrofobinė fazė. Šio tipo emulsijos sukelia

drėkinantį poveikį, lengvai įsigeria, iš jų lengvai atsipalaiduoja ir prasiskverbia į odą veikliosios

medžiagos. Vanduo aliejuje tipo emulsijose hidrofilinė fazė yra pasiskirsčiusi hidrofobinėje terpėje.

Jos dar vadinamos atvirkštinio tipo emulsijomis. Šie pagrindai yra riebesni nei a/v tipo, sukelia

minkštinantį bei riebinantį poveikį, iš jų sunkiau atsipalaiduoja veikliosios medžiagos, tačiau

veiksmingiau prasiskerbia į gilesnius odos sluoksnius. [17]

Norint pasiekti tam tikrą terapinį efektą, svarbu atsižvelgti į farmacinius veiksnius, kurie daro

įtaką pusiau kieto preparato veiksmingumui ir veikliųjų medžiagų prasiskverbimui į odą. Tokie

17

farmaciniai veiksniai – vaistinės medžiagos fizikinė būklė, cheminė struktūra, tirpumas, pagalbinės

medžiagos, jų savybės ir kiekiai, vaistų forma, pagrindo sudėtis, panaudota gamybos technologija –

lemia vaistinės medžiagos atpalaidavimą ir pageidaujamą emulsijos poveikį. [42]

1.2.1. Puskiečių emulsinių sistemų v/a ypatumai

Modeliuojant v/a tipo puskiečius emulsinius pagrindus svarbu atkreipti dėmesį į technologinių

aspektų ypatumus ir pagamintų pagrindų panaudojimo galimybes.

Klampioje terpėje disperguota vandeninė fazė yra gana stabili, hidrofilinės terpės

konglomeracija (susiliejimas) ir emulsijos išsisluoksniavimas vyksta lėčiau nei a/v tipo pagrinduose,

tačiau gamyboje vis tiek būtina naudoti emulsiklius, kurie stabilizuoja sistemą. Labai svarbu yra

teisingai parinkti emulsiklį. V/a tipo emusijas stabilizuoja hidrofobiniai – tirpūs aliejuje emulsikliai.

Emulsiklio tinkamumas ir veiksmingumas išreiškiamas hidrofilinio – lipofilinio balanso skaičiumi

(HLB). V/a emulsinius pagrindus emulguoja emulsikliai, kurių HLB ≤ 10. [1, 27]

V/a tipo puskiečiai emulsiniai pagrindai yra riebūs, dėl to jų vartojimas mažiau priimtinas nei

a/v tipo emulsinių pagrindų, tačiau daug vaistinių medžiagų yra hidrofobinės ir atsipalaiduoja lengviau

bei greičiau iš v/a tipo emulsinio pagrindo, negu iš a/v tipo. Taip pat svarbu paminėti, kad v/a tipo

emulsiniai pagrindai yra labiau minkštinantys bei drėkinantys, nes jie sudaro riebalinę plėvelę, kuri

suminkština raginį odos sluoksnį, tokiu būdu pagerina veikliųjų medžiagų bei vandens prasiskverbimą

į gilesnius odos sluoksnius ir sumažina jo netekimą – išsaugo drėgmę. [17]

V/a tipo emulsiniai pagrindai yra gana lengvai stabilizuojami emulsikliais, tačiau ne ką

mažiau svarbūs yra ir kiti veiksniai. Mikrobiologinis užterštumas turi būti kontroliuojamas įterpiant

konservantus, ar kitas medžiagas, turinčias antibakterinių bei antiseptinių savybių. Taip pat svarbu

išvystyti tokią gamybos technologiją ir parinkti tinkamas medžiagas bei jų koncentracijas ir santykį,

kad gauto emulsinio pagrindo juslinės savybės būtų priimtinos vartotojui. Didelę reikšmę čia turi

medžiagų kilmė, t.y. – sintetinės ar natūralios medžiagos naudojamos emulsijos gamyboje.

1.2.2. Puskiečių emulsinių sistemų v/a įtaka veikliosios medžiagos atpalaidavimui

ir pasisavinimui

Veikliųjų medžiagų atpalaidavimui svarbi puskietės emulsinės sistemos v/a savybė yra

stabilumas. Vykstant natūraliam emulsijos senėjimo procesui gali vykti vandeninės fazės lašelių

koalescencija (susijungimas), fazių inversija, kisti pH, klampa. Šie pokyčiai gali pakeisti ne tik juslines

18

savybes, bet ir veikliosios medžiagos atpalaidavimo greitį bei atpalaiduojamos medžiagos kiekį. Todėl

būtina įvertinti modeliuojamos puskietės emulsinės sistemos stabilumą.

Puskiečiai emulsiniai v/a tipo pagrindai yra stabilesni nei a/v tipo. Puskietės emulsinės

sistemos vanduo aliejuje turi odą minkštinančių savybių, sumažina paviršiaus įtempimą tarp emulsinio

pagrindo ir odos, todėl veikliosios medžiagos geriau prasiskverbia į odą. Technologiniu požiūriu yra

svarbu tai, kad veikliosios medžiagos gali būti įterpiamos į hidrofilinę ar hidrofobinę fazę. [41]

1.3 Natūralios medžiagos, vartojamos puskiečių emulsinių sistemų gamyboje

1.3.1. Aliejai

Modeliuojant puskietes emulsines sistemas svarbu pasirinkti aliejų, kuris turėtų pageidaujamų

savybių – sudarytų stabilią emulsiją, netrukdytų atsipalaiduoti veikliąjai medžiagai ir turėtų priimtinas

juslines savybes. Kremų gamyboje gali būti vartojami tiek augaliniai, tiek gyvulinės kilmės aliejai ir

riebalai. [14]

Atsižvelgiant į kokybę, sudėtį ir kainą dažniausiai puskiečiams emulsiniams pagrindams

naudojami augaliniai aliejai: alyvuogių, avokadų, kokosų, migdolų, saulėgrąžų, bei gyvulinės kilmės

riebalai – kiaulių taukai. [49]

Alyvuogių aliejus pasižymi antioksidacinėmis, priešuždegiminėmis savybėmis. Jis

vertinamas dėl sudėtyje esančių mononesočiųjų riebalų rūgščių, fenolinių junginių, sterolių, flavonoidų

bei vitaminų – tokoferolių, β-karotino. Alyvuogių aliejus nuo senų laikų buvo vartojamas ne tik

maistui gaminti, tačiau ir išoriškai – žvynelinei, raumenų skausmams lengvinti, kaip masažo aliejus.

[3, 10, 51]

Avokadų aliejus savo savybėmis yra panašus į alyvuogių aliejų. Šalto spaudimo avokadų

aliejaus sudėtyje aptinkama riebiųjų rūgščių, sterolių, pigmentų – chlorofilų, karotinoidų bei

tokoferolių. Šios bioaktyvios medžiagos yra naudingos odai, tačiau avokadų aliejus turi savitą kvapą,

kuris gali būti nepriimtinas kremuose. [20]

Nerafinuoto kokosų aliejaus sudėtis išsiskiria iš kitų aliejų savo riebiųjų rūgščių

kompozicija. Jį sudaro daugiausia vidutinio ilgio grandinės riebiosios rūgštys, iš kurių net 49% yra

lauro rūgštis, turinti priešuždegiminių ir antibakterinių savybių. Kokosų aliejumi gali būti gydomos

kandidozės, Herpes simplex virusas, įvairūs uždegiminiai odos procesai, nudegimai, jis maitina ir

apsaugo odą. Tačiau, naudojant jį puskiečių emulsinių sistemų gamyboje, reikia atsižvelgti į tai, kad

kambario temperatūroje (iki 24°C) šis aliejus yra kietos konsistencijos ir tai turės įtakos emulsinio

pagrindo klampai. [22]

19

Migdolų aliejus yra dviejų rūšių – karčiųjų ir saldžiųjų migdolų. Sudėtimi jie yra panašūs į

alyvuogių aliejų, pagrindinė riebioji rūgštis – oleinas. Karčiųjų migdolų aliejus ilgiau išlieka nepakitęs,

turi ilgesnį galiojimo laiką, tačiau gali sukelti alergines reakcijas, pavyzdžiui – galvos skausmą. Abu

aliejai yra naudojami kremų gamyboje, turi malonų kvapą. [33]

Saulėgrąžų aliejus taip pat yra riebiųjų rūgščių šaltinis, iš jų svarbiausios – linoleinė ir oleinė

rūgštys. Taip pat šio aliejaus sudėtyje yra sterolių (0,26 – 0,30 proc.), tokoferolių (iš jų apie 70 proc. -

α-tokoferoliai), fosfolipidų, karotinoidų, gali būti vaško pėdsakų. Saulėgrąžų aliejus yra ketvirtas pagal

išgaunamą kiekį aliejus pasaulyje, po sojų, palmių ir rapsų. Jis yra bekvapis arba silpno kvapo,

nebrangus, medicinoje ir kosmetologijoje naudojamas negyjančioms žaizdoms, opoms, odos

pažeidimams, žvynelinei, artritui gydyti bei kremų pagrindų gamybai ir kaip masažo aliejus. [21, 33]

Beveik visi augaliniai aliejai tinkami naudoti puskiečių preparatų gamyboje, tačiau, remiantis

jų sudėties, savybių bei kainos skirtumais yra pasirenkamas optimaliausias variantas.

1.3.2. Natūralūs emulsikliai

Emulsikliai savo sudėtyje turi hidrofilinę bei lipofilinę dalis, jie susikoncentruoja ir yra

absorbuojami aliejaus – vandens sąveikos vietoje, sudarydami apsauginį barjerą aplink disperguotus

lašelius, neleisdami jiems susilieti. Taigi, emulsiklis yra itin svarbus veiksnys puskiečių emulsinių

preparatų stabilumui, todėl turi būti kruopščiai parinktas juos modeliuojant. [29]

Vieni dažniausiai puskiečių emulsinių sistemų v/a modeliavime naudojamų natūralių

emulsiklių yra cholesterolis, lanolino alkoholis bei lecitinas. Jie vadinami lipofiliniais emulsikliais

(HLB ≤10). [34]

Cholesterolis yra gyvūnų audinių steroidinis alkoholis ir yra aptinkamas beveik visose

žmogaus ir gyvūnų ląstelėse.

Lanolino alkoholis, gaunamas iš avių vilnos, minkština odą, tačiau užkemša poras, todėl

dermatologinių produktų su lanolino alkoholiu nepatariama vartoti žmonėms turintiems spuoguotą,

riebią odą. Lanolino alkoholis gali būti sintetinis ir natūralus. Pastarasis sukelia mažiau alerginių

reakcijų.

Lecitinas gali būti gaunamas iš kiaušinių trynių arba iš sojų pupelių. Priklausomai nuo kilmės

šiek tiek skiriasi jų sudėtis, tačiau didelės įtakos emulguojančioms savybėms tai neturi. [47]

Nepriklausomai nuo savo prigimties emulsiklis turi būti netoksiškas, nedirginantis, chemiškai

stabilus ir nesąveikauti su kitais emulsijos komponentais. Natūralūs emulsikliai gali būti

mikrobiologinio užterštumo šaltinis, tačiau jie rečiau sukelia alergines reakcijas nei sintetiniai. [29]

20

1.3.3. Bičių vaškas

Vašką gamina bitės (Apis mellifera), jos turi specialias liaukas, kurios sekretuoja vašką. Šią

medžiagą bitės naudoja korių gamybai, kaip konstrukcinę medžiagą. Žmonės vašką plačiai naudoti ir

gaminti pramoniniu būdu pradėjo XIX amžiuje. Dermatologijoje ir farmacijoje vaškas vartojamas

kremų, tepalų, lūpų pieštukų gamyboje bei termoterapijai.

Vaško fizikocheminės savybės: 20°C ir žemesnėje temperatūroje yra kietas, perlaužus

matoma kristalinė struktūra, lydymosi temperatūra 65 - 68°C, netirpus vandenyje ir glicerine, tirpsta

šiltame etanolyje, acetone, benzine, chloroforme. Vaškas gali būti baltasis (Cera alba) ir geltonasis

(Cera flava). Pastarasis yra malonaus medaus kvapo, beskonis, geltonos ar rudos spalvos. Baltasis

vaškas gaunamas balinant geltonąjį vašką rūgštimis, vandenilio peroksidu, kalio permanganatu ar

saulės šviesa. Šis vaškas yra baltos spalvos, būdingo medaus kvapo neturi.

Vaškas yra natūralus produktas ir jame negali būti jokių sintetinių priedų. Jo sudėtyje yra apie

300 skirtingų junginių. Vašką sudaro:

esteriai (70 – 75 proc.):

monoesteriai (35 proc.);

diesteriai (14 proc.);

triesteriai (3 proc.);

hidroksimonoesteriai (4 proc);

hidroksipoliesteriai (8 proc.)

rūgščių esteriai (1 proc.);

rūgščių poliesteriai (2 proc.);

laisvos riebalų rūgštys (13 – 15 proc.);

angliavandeniai (12 – 15 proc.);

vanduo (0,1 – 2,5 proc);

karotinoidai (~10mg/100g vaško);

mineralinės medžiagos, žiedadulkės, pikis, lervučių bei mirusių bičių liekanų

pėdsakai.

Natūralus bičių vaškas dermatologiniuose produktuose minkština, maitina odą ir sukuria

apsauginę plėvelę, saugodamas odą nuo kenksmingo aplinkos poveikio ir drėgmės netekimo. Jis turi

emulguojančių bei antiseptinių savybių. Vienintelė neigiama vaško savybė yra tokia, kad jis gali

sukelti alergiją. Žmonės, alergiški bičių produktams, negali vartoti preparatų su bičių vašku. [9]

21

1.4. Modeliuojamos emulsinės sistemos (v/a) komponentų savybės

Askorbo rūgštis – vienas svarbiausių ir geriausiai ištirtų vitaminų, žmogaus organizme

negaminamas. Tirpus vandenyje - hidrofilinis. Turi antioksidacinių savybių, saugo nuo žalingo

laisvųjų radikalų poveikio, skatina žaizdų gijimą [5].

Baltasis bičių vaškas – išvalytas ir išbalintas vaškas, gaunamas iš bičių korių. Tai baltos

spalvos, bekvapės plokštelės. Pasižymi odą minkštinančionis savybėmis. Bičių vaškas yra emulsinių

sistemų stabilizatorius, tirštiklis, kietiklis [37].

Cholesterolis – gaunamas iš galvijų. Tai baltos ar gelsvos spalvos pokštelių, adatėlių pavidalo

pudra ar granulės. Dermatologinėse priemonėse naudojamas 0.3 – 5.0 proc. koncentracijos. Tai

natūralus puskiečių emulsinių sistemų v/a emulsiklis. Turi vandenį sugeriančių bei minkštinančių

savybių [37].

Lanolino alkoholis – iš lanolino išgautas alkoholis. Blyškiai gelsvos spalvos tiršta masė,

turinti minkštinančių, tirštinančių, drėkinančių savybių. Naudojamas kaip emulsiklis v/a emulsijose,

gerai absorbuoja vandenį, suteikia kreminę struktūrą. Naudojama apie 3,5 proc. koncentracija.

Lecitinas – gelsvai rusvos spalvos biri masė, blogai tirpi vandenyje, gerai alkoholyje,

augaliniuose aliejuose. Gaunamas iš kiaušinių ar sojų. Tai natūralus emulsiklis, susidedantis iš

glikolipidų, trigliceridų ir fosfolipidų. Biologiškai aktyvi medžiaga, įeinanti į ląstelių membranų

sudėtį. Kaip emulsiklis kosmetikos priemonėse gali būti naudojamas iki 15 proc. koncentracijos. Tai

geras minkštiklis, drėkiklis. Turi savybę sugerti vandenį [37].

Parafinas – baltos spalvos kietos plokštelės, angliavandenių mišinys, gaunamas iš naftos

frakcijų. Turi emulguojančių, minkštinančių savybių. Toksiškas, gali sukelti alergijas [7].

22

2. TYRIMO METODIKA

2.1. Tyrimo objektas

Tyrimo objektas – puskietė emulsinė sistema v/a iš natūralių medžiagų, su bičių vašku, kaip

vaistinių medžiagų nešiklis dermatologiniams preparatams.

2.2. Tyrimo medžiagos, įranga ir metodai

2.2.1. Medžiagos ir įranga

Automatinė maišyklė „Unguator 2100”;

Baltasis bičių vaškas (Sigma – Aldrich, Vokietija);

Cholesterolis (ROTH, Vokietija);

Išgrynintas vanduo;

Laboratorinės svarstyklės;

Lanolino alkoholis (ROTH, Vokietija);

L-askorbo rūgštis (ROTH, Vokietija);

Lecitinas (ROTH, Vokietija);

Mikroskopas „Motic®“ (Motic instruments, Inc., Kinija);

pH-metras HD 2105.1 (Delta OHM, Italija);

Regeneruota celiuliozės dializės membrana Cuprophan®

(Medicell International Ltd.,

Didžioji Britanija);

Vandens vonia HGL W16 (Harry Gestigkeit GmbH, Vokietija);

Saulėgrąžų aliejus (ROTH, Vokietija).

2.2.2. Pusiau kietų emulsinių sistemų (v/a) gamyba

Pateikiama bendra modeliuojamų emulsinių sistemų gamybos technologija, kuri remiasi

pusiau kietų preparatų, vartojamų ant odos gamybos schema – pirmiausia lydyti pradedamos

didžiausią lydymosi temperatūrą turinčios medžiagos. Emulsija v/a pagaminama į riebalinę terpę

įterpiant vandeninę fazę [2, 50].

Gamybos procedūra:

23

1) porcelianinėje lėkštelėje ant vandens vonios išlydomas reikiamas kiekis baltojo bičių

vaško ir saulėgrąžų aliejaus;

2) į lydinį įterpiamas apskaičiuotas emulsiklio kiekis – emulsiklis tirpinamas lydinyje (90°C

temperatūroje);

3) į gautą riebalinį lydinį įterpiama pašildyta vandeninė terpė (~ 80°C);

4) emulsijos maišomos plastikiniame 250 ml talpos inde, standartiniu emulsijų režimu.

1 pav. Automatinė maišyklė „Unguator 2100”

Emulsiniai pagrindai gaminami su automatine maišykle „Unguator 2100” – 1 pav.

2.2.3. Sudėties parinkimas

Emulsinės sistemos sudėties parinkimui pritaikytas statistinio paketo „Statistika 6.0“

Ortogonalus statistinis planas, sudaryta 18 emulsinės sistemos sudėčių [43].

2.2.3.1. Natūralios kilmės emulsiklių pusiau kietai emulsinei sistemai (v/a)

parinkimas

Tinkamas emulsiklis yra būtinas stabiliai emulsinei sistemai suformuoti [25, 34].

Remiantis literatūros duomenimis atrinkti tinkami natūralūs v/a emulsikliai. Pagal šaltinius

šių emulsiklių rekomenduojamos koncentracijos yra:

24

Cholesterolio 0,2 – 5 proc.

Lanolino alkoholio 2 – 5 proc.

Lecitino 1,25 – 5 proc.

Pasirinktos vidutinės koncentracijos, nurodytos 1 lentelėje [37].

1 lentelė. v/a emulsikliai ir jų koncentracijos

Emulsiklis Koncentracija (proc.)

Cholesterolis 2,5

Lanolino alkoholis 3,5

Lecitinas 3

2.2.3.2. Puskiečių emulsinių sistemų v/a sudėčių modeliavimas, remiantis

matematiniu modeliu

Gamtinės kilmės medžiagos puskietei emulsinei sistemai v/a sudaryti pasirinktos pagal jų

vartojimo pagrįstumą ir funkcijas:

riebalinė terpė – saulėgrąžų aliejus;

vandeninė fazė – išgrynintas vanduo;

stabilizatorius, tirštiklis, kietiklis – bičių vaškas;

emulsikliai – cholesterolis, lanolino alkoholis, lecitinas.

Galimi emulsinių sistemų sudėčių variantai sudaryti naudojantis kompiuterine programa

„Statistika 6.0“, kintamieji – vaškas (1,89 proc. - 23,11 proc.), aliejus (25,5 proc. - 60,15 proc.),

vanduo – kiek reikia iki norimo pagaminti tūrio. Kiekvienos sudedamosios dalies kiekis (g)

apskaičiuotas, kad būtų pagaminta 50 g emulsinės sistemos [43]. Sistemų sudėtys nurodytos 2

lentelėje.

2 lentelė. Emulsinių sistemų, su skirtingais emulsikliais, sudėtys

Emulsijos

nr. Vaškas (g) Aliejus (g)

Cholesterolis

(g) Vanduo (g)

C1 6,25 30,08 1,25 14,42

C2 6,25 12,75 1,25 29,75

C3 10 25 1,25 38,25

25

C4 2,5 25 1,25 21,25

C5 11,6 12,75 1,25 45,75

C6 0,95 12,75 1,25 35,05

Vaškas (g) Aliejus (g) Lanolino

alkoholis (g) Vanduo (g)

La1 6,25 30,08 1,75 11,93

La2 6,25 12,75 1,75 29,25

La3 10 25 1,75 13,25

La4 2,5 25 1,75 21,25

La5 11,6 12,75 1,75 23,9

La6 0,95 12,75 1,75 34,6

Vaškas (g) Aliejus (g) Lecitinas (g) Vanduo (g)

L1 6,25 30,08 1,5 12,17

L2 6,25 12,75 1,5 29,5

L3 10 25 1,5 13,5

L4 2,5 25 1,5 21

L5 11,6 12,75 1,5 24,15

L6 0,95 12,75 1,5 34,8

2.2.4. pH reikšmės nustatymas

pH reikšmė nustatyta potenciometriniu metodu. Naudojama įranga: pH-metras HD 2105.1

(Delta OHM, Italija). 2,5 g tiriamosios emulsijos sumaišoma su 50 ml išgryninto vandens. Šildoma ant

vandens vonios, kol emulsija išsilydo, karštas tirpalas filtruojamas ir matuojama pH reikšmė [15, 46].

2.2.5. Klampos nustatymas

Dinaminė klampa (Pa·s) nustatyta viskozimetriniu metodu, naudojant viskozimetrą Sine-wave

Vibro Viscometer SV-10 (A&D Company, Limited, Japonija). 40 – 50 g tiriamosios emulsijos

patalpinama į specialų matavimui skirtą indą. Indas įtvirtinamas ant prietaiso darbinio paviršiaus su

termostatu ir į tiriamąją medžiagą nuleidžiami davikliai. Tiriamųjų puskiečių emulsinių sistemų

klampa matuojama 20°C temperatūroje [15].

26

2.2.7. Mikrostruktūros tyrimas

Mikrostruktūra tirta mikroskopavimo metodu, Motic® (Motic instruments, Inc., Kinija)

mikroskopu. Tiriamoji emulsija užtepama ant stiklelio plonu sluoksniu, uždengiama mikroskopavimo

stikleliu ir užlašinamas imersinio aliejaus (Immersion oil RAL, REACTIFS RAL S.A., Prancūzija)

lašas, ×100 didinimas. Duomenys apdoroti kompiuterine programa Motic Images Plus 2.0 ML,

panaudota Moticam 1000 1,3 M Pixel USB 2.0 kamera [15].

2.2.8. Centrifugavimas

Centrifugavimas atliktas centrifugavimo metodu, naudojant centrifugą „CENTRIFUGE

MPW-310” 10000 – 16000 apsisuk./min, Lenkija. 4 ml talpos plastikiniai mėgintuvėliai buvo užpildyti

2,0 ± 0,02 g tiriamosios emulsijos, centrifuguojama 10 min, 8000 aps./min. Vizualiai įvertinama, ar

fazės išsiskyrusios ir išsiskyrusios fazės aukštis (mm) [15].

2.2.9. Modelinės medžiagos išsiskyrimo tyrimas

Modelinės medžiagos išsiskyrimas iš tiriamosios puskeitės emulsinės sistemos vertintas

naudojant in vitro metodą per pusiau pralaidžią membraną Cuprophan®, naudojant vienos kameros

prietaisą su vertikalia difuzine cele, paviršiaus plotas 1,77 cm³. Išsiskyrusios medžiagos kiekis

nustatytas UV-spektrofotometrijos metodu.

Lyginamas askorbo rūgšties išsiskyrimas iš 4 mėginių (3 lentelė).

3 lentelė. Tiriamųjų emulsinių sistemų sudėtys

Mėginio

nr. Vaško kiekis (%)

Aliejaus kiekis

(%)

Vandens kiekis

(%)

Lanolino alkoholio

kiekis (%)

1 6,25 66,41 23,86 3,5

2 12,5 60,16 23,86 3,5

3 18,75 53,91 23,86 3,5

Parafino kiekis

(%)

Aliejaus kiekis

(%)

Vandens kiekis

(%)

Lanolino alkoholio

kiekis (%)

4 10 62,66 23,86 3,5

27

Paruošiami tyrimui reikalingi tirpalai:

buferio tirpalas – 1,4 g citrinų rūgšties ir 1,3 g ištirpinama 1 l

išgryninto vandens;

stabilizatoriaus tirpalas – 0,1 g EDTA ištirpinama 1 l buferio tirpalo.

askorbo rūgšties tirpalas – 250 ml talpos kolbutėje 0,05 g L-askorbo rūgšties

ištirpinama stabilizatoriaus tirpale ir praskiedžiama juo iki žymės.

Tyrimo eiga:

sudarytas kalibracinis grafikas (2 pav.), naudojant askorbo rūgšties tirpalą;

atsverta po 2 g kiekvienos tiriamosios emulsijos, jos patalpintos į talpas su pusiau

laidžia membrana;

talpos su tiriamosiomis emulsijomis patalpintos į kolbutes su 25 ml akceptorinio

tirpalo – stabilizatoriaus tirpalo;

kolbutės talpinamos į vandens vonią su termostatu (32 ± 1°C) [53];

matuojamas iš mėginių išsiskyrusios askorbo rūgšties kiekis po 15 min, 30 min ir 1

val., imamas 1 ml akceptorinio tirpalo mėginys, skiedžiama iki 25 ml, matuojama

absorbcija (A);

po kiekvieno mėginio paėmimo į akceptorinę terpę įpilama 1 ml stabilizatoriaus

tirpalo, tam kad būtų išlaikytas pradinis tūris.

Absorbcija matuojama UV-spektrofotometru Agilent 8453, esant 290 nm bangos ilgiui. [30,

38]

2 pav. Kalibracinis grafikas (x ašyje – askorbo rūgšties koncentracija (µg/ml), y ašyje –

absorbcija (AV))

28

2.2.10. Juslinių savybių tyrimas

Pusiau kietos emulsinės sistemos juslinių savybių analizė atlikta naudojant kiekybinį

aprašomąjį testą [4].

Tyrimas atliktas 15 kartų su 4 skirtingų sudėčių emulsijomis. Vertinamos juslinės savybės:

konsistencija, tepumas, sugėrimas, riebumas. Vertindama aptariau būdingų sąvokų sukeliamus jutimus,

įvertinau jų intensyvumo laipsnį (balais nuo 1 iki 3):

Vertinimo balų reikšmės:

Blogiausias – 1 balas

Vidutinis – 2 balai

Geriausias – 3 balai

2.2.11. Statistiniai metodai

Duomenys buvo kaupiami ir analizuojami naudojant taikomąją programą Microsoft Excel.

Nustatymai atlikti 3 kartus, duomenys pateikti kaip vidurkiai. Statistinė analizė atlikta naudojant

Stjudento t – testą, reikšmingumo lygmuo p<0,05. (Ph. Eur. 01/2008:50300)

29

3. TYRIMO REZULTATAI IR JŲ APTARIMAS

3.1. Tinkamos emulsinės sistemos sudėties atranka

Remiantis moksliniais šaltiniais puskieties emulsinės sistemos vertinamos pagal šiuos

kriterijus:

pH reikšmę (4 – 6) - tam, kad nedirgintų odos, dermatologinių emulsinių sistemų pH

reikšmė turėtų būti artima natūraliai odos pH reikšmei, kuri yra silpnai rūgštinė (5 – 6) [11];

mikrostruktūrą – tolygus vidinės fazės pasiskirstymas yra vienas iš veiksnių užtikrinančių

puskietės emulsinės sistemos stabilumą;

klampą – svarbu atrinkti stabilią mažiausios klampos sistemą, tam kad puskietį emulsinį

pagrindą būtų patogu vartoti, išpilstyti į talpas [46];

priimtinos organoleptinės savybės.

Šie kriterijai užtikrina puskietės emulsinės sistemos stabilumą bei vartotojui priimtinas

juslines savybes.

Tam, kad nustatyti, kurios emulsinės sistemos geriausiai atitinka reikiamus kriterijus bei

atmesti netinkamus pavyzdžius, jie buvo tiriami praėjus 1 parai po pagaminimo. Rezultatai pateikiami

4 lentelėje.

4 lentelė. Tiriamųjų puskiečių emulsinių sistemų kriterijų vertinimas praėjus 1 parai po

pagaminimo

Pavyzdžio nr. pH reikšmė Organoleptinės savybės

C1 6,1 Kieta, tepi, baltos spalvos, silpno

kvapo.

C2 7,4 Kieta, tepi, baltos spalvos, silpno

kvapo, tepimo metu šiek tiek

skiriasi vandeninė fazė.

C3 8,0 Kieta, baltos spalvos, silpno

kvapo, sistema lūžta, t.y. tepimo

metu atsiskiria fazė ir terpė.

C4 5,7 Minkšta, tepi, baltos spalvos,

silpno kvapo.

C5 7,2 Kieta, baltos spalvos, silpno

kvapo, sistema lūžta.

C6 5,4 Minkšta, tepi, baltos spalvos,

silpno kvapo.

La1 5,9 Kietoka, tepi, baltos spalvos,

bekvapė.

30

La2 7,7 Kieta, tepi, baltos spalvos,

bekvapė.

La3 7,9 Kieta, tepi, baltos spalvos,

bekvapė.

La4 6,0 Minkšta, tepi, baltos spalvos,

bekvapė.

La5 7,1 Kieta, tepi, baltos spalvos,

bekvapė.

La6 6,9 Baltos spalvos, bekvapė, fazės

visiškai išsisluoksniavo.

L1 5,3 Kieta, tepi, gelsvos spalvos,

silpno kvapo.

L2 5,5 Kieta, tepi, gelsvos spalvos,

silpno kvapo.

L3 6,7 Kieta, tepi, gelsvos spalvos,

silpno kvapo.

L4 4,9 Minkšta, grūdėta, gelsvos

spalvos, silpno kvapo, sistema

lūžta.

L5 6,1 Labai kieta, tepi, gelsvos

spalvos, silpno kvapo.

L6 5,6 Skysta, gelsvos spalvos, silpno

kvapo.

Remiantis išmatuotomis emulsijų pH reikšmėmis bei organoleptiniu vertinimu, buvo atmestos

netinkamos puskiečių emulsinių sistemų sudėtys. Atrinkti 6 tinkami emulsiniai pagrindai, kurių pH yra

artimas natūraliam žmogaus odos pH (5 - 6), bei organoleptiškai priimtinos savybės – C4, C6, La1,

La4, L2 ir L3.

3.1.1. Stabilumo įvertinimas

Moksliniai šaltiniai nurodo, jog puskietis emulsinis preparatas visą tinkamumo laikotarpį turi

išlikti vienalytis, nesisluoksniuoti, nekisti jo pH reikšmė, mikrostruktūra [46].

Tam, kad išsiaiškinti kaip kinta šie tiriamųjų emulsinių sistemų parametrai bėgant laikui, jos

buvo paliktos 3 mėnesius, sandariose talpyklėse, tamsioje vietoje, natūralių sąlygų temperatūroje (15 -

25°C).

Po trijų mėnesių buvo stebimi emulsinių sistemų pokyčiai. Emulsijoms su lecitinu (L2 ir L3)

pasireiškė mikrobiologinis nestabilumas, dėl to jos buvo atmestos. Atrinktų emulsinių sistemų su

cholesteroliu (C4 ir C6) bei lanolino alkoholiu (La1 ir La4) išvaizda ir kvapas nepakito, todėl joms

buvo atliekami sekantys tyrimai. Atrinktų emulsinių sistemų sudėtys nurodytos 5 lentelėje.

31

5 lentelė. Sekantiems tyrimams atrinktų puskiečių emulsinių sistemų sudėtys

Emulsijos

nr. Vaško kiekis proc.

Aliejaus kiekis

proc.

Vandens kiekis

proc.

Cholesterolio

kiekis proc.

C4 5 50 42,5 2,5

C6 1,9 25,5 70,1 2,5

Vaško kiekis proc. Aliejaus kiekis

proc.

Vandens kiekis

proc.

Lanolino

alkoholio kiekis

proc.

La1 12,5 60,16 3,5 23,86

La4 5 50 3,5 42,5

3.1.1.1. pH reikšmių stabilumas

Pageidautina, kad emulsinių sistemų pH reikšmė išliktų nepakitusi, laikant jas natūraliomis

sąlygomis. Nestabili, kintanti pH reikšmė rodo sistemos nestabilumą, vykstančius pokyčius, senėjimą

[11].

Siekiant ištirti modeliuojamų emulsinių sistemų pH reikšmių stabilumą pamatuotas jų pH po

trijų mėnesių ir palygintas su pH reikšmėmis po paros. pH reikšmių pokyčiai pateikiami 3 paveiksle.

3 pav. Tiriamųjų emulsijų pH reikšmių pokytis nuo 1 iki 3 mėnesių po pagaminimo

Iš pateikto grafiko matoma, kad visų emulsinių pagrindų pH reikšmės sumažėjo skirtingai,

tačiau išliko tinkamame intervale (4 – 6). Mažiausiai statistiškai reikšmingai pH reikšmė pakito

emulsinėse sistemose su lanolino alkoholiu – La1 nuo 5,9 iki 5,6 (P = 0,2) ir La4 nuo 6 iki 5,8 (P =

0

1

2

3

4

5

6

7

C4 C6 La1 La4

pH

reik

šmės

Tiriamųjų emulsijų pavadinimai

pH po 1 paros

pH po 3 mėnesių

32

0,16) bei su cholesteroliu – C4 nuo 5,7 iki 5,45 (P = 0,37), tai rodo, jog šių emulsijų pH reikšmės

bėgant laikui kinta mažiausiai statistiškai reikšmingai ir yra stabiliausios.

3.1.1.2. Mikrostruktūros stabilumas

Mikrostruktūra yra svarbus puskiečių emulsinių sistemų stabilumo rodiklis. Mikrostruktūros

kitimo mechanizmas yra mažai ištirtas, tačiau pagal pavyzdžių mikrostruktūros nuotraukas galima įvertinti

lašelių pasiskirstymą riebalinėje terpėje, koalescenciją, jų dydžio skirtumus bei formą [53].

6 lentelėje pateiktos tiriamųjų emulsinių sistemų mikrostruktūros nuotraukos, kurios buvo

padarytos praėjus parai ir trims mėnesiams nuo pavyzdžių pagaminimo, laikant juos natūraliomis

sąlygomis, sandariuose induose, kambario temperatūroje, tamsioje vietoje.

Palyginus emulsinių sistemų mikroskopavimo nuotraukas matoma, kad mažiausiai

mikrostruktūra pakito emulsijoje La1 su lanolino alkoholiu. Emulsinėje sistemoje C4 su cholesteroliu

pastebimas vidinės (vandeninės) fazės lašelių padidėjimas, nevienodas dydis ir netolygus

pasiskirstymas, emulsijoje C6 - ryškus lašelių padidėjimas ir nevienodas dydis, o emulsijoje La4 su

lanolino alkoholiu – lašelių padidėjimas ir koalescencija.

Tyrimas rodo, jog stabiliausia ir mažiausiai tyrimo metu pakitusi mikrostruktūra yra

tiriamojoje emulsinėje sistemoje La1 su lanolino alkoholiu.

6 lentelė. Tiriamųjų emulsinių sistemų mikroskopavimo nuotraukos

Emulsijos

nr. Mikrostruktūra po paros Mikrostruktūra po 3 mėnesių

C4

33

C6

La1

La4

3.1.2. Tiriamųjų puskiečių emulsinių sistemų stabilumo vertinimas centrifuguojant

Centrifuguojant veikiamos traukos jėgos didesnės ir sunkesnės dalelės atsiskiria ir nusėda, o

lengvesnės lieka viršuje. Kuo stipresnis ryšys tarp dviejų fazių emulsinėje sistemoje, tuo mažiau ji

išsisluoksniuos [54].

Atrinktos emulsinės sistemos centrifuguojamos, siekiant tiksliau įvertinti jų stabilumą. Po

centrifugavimo išmatuojamas išsiskyrusios fazės aukštis, daroma prielaida, kad didesnis išsiskyrusios fazės

aukštis lemia mažesnį emulsinės sistemos stabilumą.

Tyrimo duomenys, pateikti 4 paveiksle, rodo, kad mažiausiai fazės išsiskyrė emulsinėse

sistemose C6 su cholesteroliu ir La1 su lanolino alkoholiu.

34

4 pav. Išsiskyrusios vandeninės fazės aukštis tiriamosiose emulsinėse sistemose

Emulsija La1 atrinkta kaip mažiausiai išsisluoksniavusi centrifuguojant.

Remiantis pH reikšmių matavimu, mikrostruktūros bei fazių išsiskyrimo tyrimais emulsijos

C4 su cholesteroliu ir La4 su lanolino alkoholiu atmestos kaip galimai nestabilios.

3.1.3. Emulsinių sistemų klampos stabilumo tyrimas

Klampa yra vienas iš svarbiausių puskiečių emulsinių sistemų rodiklių, todėl svarbu žinoti

kiek stabilus jis yra. Tuo pačiu jis atspindi ir emulsinės sistemos stabilumą.

Buvo matuojama likusių dviejų atrinktų emulsinių pagrindų klampa, keliant temperatūrą.

Emulsijų klampos kitimas, kylant temperatūrai pavaizduotas 5 paveiksle.

5 pav. Tiriamųjų emulsijų klampos kitimas keliant temperatūrą nuo 23°C iki 60°C

0

0,5

1

1,5

2

2,5

La1 C6 C4 La4

Išsi

sky

rusi

os

fazė

s a

uk

štis

(m

m)

Tiriamųjų emulsijų pavadinimai

Išsiskyrusios fazės

aukštis (mm)

0

1

2

3

4

5

6

7

8

23°C 30°C 40°C 50°C 60°C

Kla

mp

a (

Pa

·s)

Temperatūra (°C)

C6

La1

35

Tyrimas parodė, kad keliant temperatūrą emulsijos La1 su lanolino alkoholiu struktūra bei

klampa kito tolygiai (klampos reikšmės sumažėjo iki 0,15 Pa·s pasiekus 60°C temperatūrą), nebuvo

išsisluoksniavimo požymių, emulsijos C6 klampa taip pat kito gana tolygiai, tačiau pasiekus ~50°C

temperatūrą ji išsisluoksniavo.

Remiantis atliktais tyrimais, pagal pasirinktus kriterijus (pH, klampą, mikrostruktūrą)

emulsinė sistema La1 su lanolino alkoholiu atrinkta kaip tinkamiausia. Jos sudėtis yra tokia:

vaško – 12,5 proc.;

aliejaus – 60,16 proc.;

išgryninto vandens – 23,86 proc.;

lanolino alkoholio – 3,5 proc.

Sekantys eksperimentai atlikti su šia puskiete emulsine sistema.

3.2. Bičių vaško funkcijų emulsinėje sistemoje vertinimas

3.2.1. Bičių vaško įtaka emulsinės sistemos klampai

Į emulsinę sistemą įterpiant medžiagas svarbu tiksliai apibūdinti jų funkcijas bei įtaką

sistemos savybėms ir stabilumui [42, 46].

Siekiant išsiaiškinti vaško įtaką puskietės emulsinės sistemos klampai, vaško kiekis atrinktoje

tinkamiausios sudėties emulsijoje buvo pakeistas atitinkamu kiekiu parafino. Pagaminta tokios

sudėties emulsija:

12,5 proc. parafino,

60,16 proc. saulėgrąžų aliejaus,

23,86 proc. vandens,

3,5 proc. lanolino alkoholio.

Taip pat pagamintos emulsinės sistemos su 50 proc. mažiau ir 50 proc. daugiau vaško nei

atrinktoje tinkamiausios sudėties emulsijoje, vaško kiekį keičiant aliejaus sąskaita.

Buvo išmatuotos šių emulsinių sistemų klampos. Gauti rezultatai pateikiami 7 lentelėje.

36

7 lentelė. Atrinktos tinkamiausios sudėties bei lyginamųjų emulsinių sistemų klampos

Emulsijos sudėtis (proc.) Klampa (Pa·s)

Tinkamiausios sudėties emulsija:

vaško – 12,5;

saulėgrąžų aliejaus – 60,16;

vandens – 23,86;

lanolino alkoholio – 3,5

6,4

Parafino – 12,5;

Saulėgrąžų aliejaus – 60,16;

Vandens – 23,86;

Lanolino alkoholio – 3,5

9,1

Vaško – 18,75;

Saulėgrąžų aliejaus – 53,91;

Vandens – 23,86;

Lanolino alkoholio – 3,5

9,8

Vaško – 6,25;

Saulėgrąžų aliejaus – 66,41;

Vandens – 23,86;

Lanolino alkoholio – 3,5

5,1

Rezultatai rodo, jog emulsinė sistema su parafinu žymiai klampesnė ir kietesnė nei emulsija

atitinkamai su tokiu pačiu vaško kiekiu. Emulsinės sistemos su 50 proc. daugiau vaško klampa artima

emulsijos su parafinu klampai, o emulsinės sistemos su 50 proc. mažiau vaško klampa mažesnė nei

atrinktos tinkamiausios sudėties emulsijos. Taigi, galima daryti išvadą, kad vaškas emulsinėse

sistemose silpniau kietina emulsiją nei atitinkamas parafino kiekis.

3.2.2. Bičių vaško įtaka emulsinių sistemų stabilumui

Bičių vaškas turi įvairių savybių, kurios gali vienaip ar kitaip įtakoti emulsinių sistemų

struktūrą bei stabilumą [9].

Kadangi klampa yra svarbus veiksnys emulsinių pagrindų stabilumui, siekta, kad tiriamųjų

emulsijų klampos būtų vienodos ir neįtakotų stabilumo tyrimo skirtumų. Tam, kad būtų galima tiksliau

apibūdinti vaško įtaką emulsijų stabilumui buvo pagaminta serija emulsinių sistemų su skirtingu kiekiu

parafino vietoje vaško ir atrinkta artima pagal klampą tinkamiausiai emulsija:

parafino – 10 proc.,

saulėgrąžų aliejaus – 62,66 proc.,

37

vandens – 23,86 proc.,

lanolino alkoholio – 3,5 proc.

Atrinktos emulsijos su parafinu klampa kambario temperatūroje 6,1 Pa·s, tinkamiausios

sudėties emulsijos su vašku – 6,4 Pa·s.

Vaško įtaka puskiečių emulsinių sistemų stabilumui vertinama lyginant atrinktos

tinkamiausios sudėties emulsijos su vašku ir emulsijos su parafinu vietoje vaško savybes – fazių

išsisluoksniavimą centrifuguojant, mikrostruktūrą bei pH reikšmes.

3.2.2.1. Emulsinių sistemų stabilumo vertinimas centrifuguojant

Centrifuguojant įvertinamas emulsinės sistemos stabilumas veikiant traukos jėgai [54].

Abi tiriamosios emulsijos buvo vienodos klampos, tam kad galima būtų atmesti klampos

skirtumų įtaką jų stabilumui centrifuguojant. Atrinkta emulsinė sistema su parafinu ir tinkamiausios

sudėties emulsinė sistema centrifuguojamos (CENTRIFUGE MPW-310), centrifugavimo laikas – 10

min., apsukų skaičius ~ 8000 aps./min, mėgintuvėlių skersmuo 16 mm. Matuojamas

išsisluoksniavusios fazės storis, rezultatai pateikti 6 paveiksle.

6 pav. Tiriamųjų emulsijų išsisluoksniavusios fazės aukštis po centrifugavimo

Tyrimas parodė, kad atrinktoje tinkamiausios sudėties emulsinėje sistemoje fazių išsiskyrimas

buvo mažesnis (0,5 mm) nei emulsijoje su parafinu (3 mm).

Kadangi tiriamosios emulsinės sistemos buvo specialiai pagamintos vienodos klampos, gauti

duomenys leidžia daryti išvadą, kad būtent emulsijos sudėtyje esantis vaškas stabilizuoja sistemą.

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

Tinkamiausios

sudėties emulsija

Emulsija su parafinu

(10 proc.)

Išsi

slu

ok

snia

vu

sio

s fa

zės

au

kšt

is (

mm

)

Tiriamųjų emulsijų pavadinimai

Išsisluoksniavusios fazės

aukštis

38

3.2.2.2. Emulsinių sistemų mikrostruktūros tyrimas

Lyginant tiriamųjų pavyzdžių mikrostruktūros nuotraukas galima įvertinti, kurioje emulsijoje

vandeninės fazės lašeliai didesni, jų pasiskirstymo tolygumą bei koalescenciją. Mikrostruktūros

tyrimas apibūdina emulsinės sistemos stabilumą [53].

7 pav. Atrinktos tinkamiausios sudėties emulsijos su vašku (kairėje) ir lyginamosios

emulsijos su 10 proc. parafino (dešinėje) mikrostruktūrų nuotraukos

Emulsinių sistemų mikrostruktūros tirtos praėjus 1 parai nuo jų pagaminimo.

Palyginus tiriamųjų emulsinių sistemų mikrostruktūras, pateiktas 7 paveiksle, matoma, kad

emulsinėje sistemoje su parafinu vandeninės fazės lašeliai yra netolygiai pasiskirstę, nevienodo

dydžio. Aptinkamų mikroskopu lašelių dydis atrinktoje tinkamiausios sudėties emulsinėje sistemoje

buvo ~ 8,0 µm, o emulsijoje su parafinu ~ 19,0 µm.

Remiantis tyrimo duomenimis daroma išvada, kad vaškas teigiamai įtakoja emulsinės

sistemos mikrostruktūrą, o taip pat ir stabilumą.

3.2.2.3. Bičių vaško įtaka emulsinių sistemų pH reikšmės stabilumui

Pageidautina, kad dermatologinėse emulsinėse sistemose kuo ilgiau išliktų tinkamas pH (4 –

6), tai yra svarbus stabilumo ir kokybės rodiklis [18, 39, 46].

Buvo matuojamas tiriamųjų emulsijų su vašku ir su parafinu pH pokytis po 1 paros nuo

pagaminimo ir po 1 mėnesio nuo pagaminimo.

Įvertinus tyrimo rezultatus, pateiktus 8 paveiksle, nustatyta, kad tinkamiausios sudėties

emulsijos (La1) su vašku pH reikšmė per mėnesį pakito nedaug – nuo 6 iki 5,95 (P = 0,48), o

lyginamosios emulsijos su parafinu pH reikšmės pokytis buvo gana žymus – nuo 5,7 iki 4,3 (P<0,001).

39

Daroma išvada, kad vaško buvimas emulsinėje sistemoje stabilizuoja rūgštingumo kitimą

bėgant laikui ir gali padėti emulsijos pH reikšmei išlikti reikiamame intervale (4 – 6). Tai užtikrina kad

emulsija nedirgins odos ir išliks stabili [12].

8 pav. Tiriamųjų emulsinių sistemų pH reikšmės po paros ir po mėnesio

3.2.3. Bičių vaško emulsuojančių savybių vertinimas

Bičių vaško emulsuojančios savybės svarbios emulsinės sistemos gamybos technologijoje,

turi įtakos emulsinių pagrindų sudėties bei pagalbinių medžiagų parinkimui. Daroma prielaida, kad

įvertinus vaško emulsuojančias savybes atitinkamai galima būtų sumažinti kitų sintetinių,

alergizuojančių, toksiškų ar kitaip neigiamai odą veikiančių emulsiklių koncentraciją. [9, 11]

Siekiant įvertinti vaško emulsuojančias savybes emulsinėje sistemoje atlikti fazių išsiskyrimo

centrifuguojant bei mikrostruktūros tyrimai. Buvo lyginamos: tinkamiausios sudėties emulsija (La1),

emulsija su parafinu (10 proc.), emulsija su 50 proc. mažiau vaško ir emulsija su 50 proc. daugiau

vaško.

Tyrimo rezultatai, pavaizduoti 8 paveiksle, rodo, kad daugiausiai (4,5 mm) išsisluoksniavo

emulsija, kurioje yra 50 proc. mažiau vaško nei atrinktoje tinkamiausios sudėties emulsijoje,

emulsijoje su 10 proc. parafino fazės išsiskyrė 3 mm, o emulsijoje su 50 proc. daugiau vaško nei

atrinktoje tinkamiausios sudėties emulsijoje išsiskyrusių fazių aukštis – 0,1 mm.

0

1

2

3

4

5

6

7

Atrinkta emulsija su vašku Emulsija su parafinu

pH

reik

šmės

Tiriamųjų emulsijų pavadinimai

pH po paros

pH po mėnesio

40

9 pav. Lyginamųjų emulsijų išsiskyrusių fazių aukščiai po centrifugavimo

Iš 8 lentelėje pateiktų tiriamųjų emulsijų mikrostruktūrų nuotraukų matoma, kad vandeninės

fazės lašeliai emulsijoje su parafinu (10 proc.) yra dideli (aptinkamų mikroskopu lašelių dydis ~19

µm) ir netolygiai pasiskirstę, emulsijoje su 50 proc. daugiau vaško – ryškus netolygus lašelių

pasiskirstymas, o emulsijoje su 50 proc. mažiau vaško – lašeliai nevienodo dydžio (aptinkamų

mikroskopu lašelių dydis 6 – 17 µm), netolygiai pasiskirstę, koalescuojantys.

8 lentelė. Tiriamųjų emulsijų mikrostruktūrų nuotraukos

Emulsija Mikrostruktūra

Atrinkta

tinkamiausios

sudėties

emulsija

(La1)

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

4

4,5

5

Emulsija su

50% daugiau

vaško

Tinkamiausios

sudėties

emulsija (La1)

Emulsija su

parafinu (10%)

Emulsija su

50% mažiau

vaško

Išsi

slu

ok

snia

vu

sio

s fa

zės

au

kšt

is (

mm

)

Tiriamųjų emulsijų pavadinimai

Išsisluoksniavusios

fazės aukštis (mm)

41

Emulsija su

parafinu

(10%)

Emulsija su

50% daugiau

vaško

Emulsija su

50% mažiau

vaško

Remiantis gautais duomenimis galima teigti, kad vaško buvimas ir kiekis emulsinėje

sistemoje įtakoja mikrostruktūrą, fazių pasiskirstymą, mažina fazių išsiskyrimą, vandeninės fazės

lašelių dydį, esant tinkamam vaško kiekiui mažiau pasireiškia koalescencija. Todėl galima daryti

prielaidą, kad tinkamas vaško kiekis puskietėje emulsinėje sistemoje lemia jos stabilumą.

3.2.4. Modelinės medžiagos – askorbo rūgšties išsiskyrimo iš puskiečių emulsinių

sistemų v/a tyrimas

Hidrofilinės veikliosios medžiagos, prieš išsiskirdamos iš emulsinės sistemos v/a turi pereiti

tam tikrą “barjerą”, t.y. vyksta šios medžiagos difuzija iš hidrofilinės fazės per hidrofobinę terpę.

42

Svarbu nustatyti, kaip bičių vaškas emulsinėje sistemoje veikia šį procesą, kad kuriant preparatą

žinotume kaip galima vienaip ar kitaip modeliuoti hidrofilinių veikliųjų medžiagų išsiskyrimą iš

emulsinių sistemų [46].

Siekiant įvertinti kaip vaško koncentracija emulsinėje sistemoje įtakoja veikliųjų medžiagų

išsiskyrimą buvo tiriami 4 atrinkti mėginiai. Į visas tiriamąsias emulsijas buvo pridėta 5 proc. askorbo

rūgšties.

Askorbo rūgšties išsiskyrimas vertinamas kiekybiškai nustatant akceptorinėje terpėje UV-

spektrofotometrijos metodu, esant 32°C temperatūrai, mėginiai imami po 15min, 30min, 45 min ir 60

min [30, 38].

10 pav. Iš mėginių išsiskyrusios L-askorbo rūgšties kiekis po 15min, 30min, 45 min ir 1 val. [mg]

Išanalizavus gautus rezultatus, pateikiamus 10 paveiksle, nustatyta, kad daugiausia modelinės

medžiagos viso tyrimo metu išsiskyrė iš tinkamiausios sudėties emulsijos su vašku (nr. 2) – 12,618

mg, iš emulsijos su parafinu (nr. 4) išsiskyrė 9,463 mg askorbo rūgšties, iš emulsijos su 18,75 proc.

vaško (nr. 3) – 8,664 mg, o iš emulsijos su 6,25 proc. vaško (nr. 1) – 8,235 mg. Didžiausias

išsiskyrusios askorbo rūgšties kiekis užfiksuotas praėjus 1 valandai nuo tyrimo pradžios visuose

mėginiuose.

Lyginant visas emulsines sistemas, kurių sudėtyje buvo vaško, greičiausiai ir daugiausiai

askorbo rūgšties išsiskyrė iš atrinktos tinkamiausios sudėties emulsijos (nr. 2). Iš emulsinės sistemos

su 10 proc. parafino vietoje vaško išsiskyrė mažiau askorbo rūgšties nei iš emulsijos su vidutiniu vaško

kiekiu, tačiau daugiau nei iš emulsijos su didžiausiu vaško kiekiu.

Greičiausiai askorbo rūgšties išsiskyrimas vyko iš emulsinės sistemos nr. 2 (tinkamiausios

sudėties) ir nr. 4 (su 10 proc. parafino). Tačiau iš tinkamiausios sudėties emulsinės sistemos su vašku

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

4

4,5

5

0 15 30 45 60

Išsi

sky

ru

sio

s a

sko

rb

o r

ūg

štie

s k

iek

is (

mg

)

Laikas (min)

Emulsija nr. 1

Emulsija nr. 2

Emulsija nr. 3

Emulsija nr. 4

43

išsiskyrimas vyko šiek tiek greičiau ir viso tyrimo metu išsiskyrė daugiau modelinės medžiagos nei iš

tokios pačios klampos emulsinės sistemos su parafinu. Todėl daroma išvada, kad askorbo rūgšties

greitesnį išsiskyrimą įtakojo vaško buvimas emulsinėje sistemoje.

Galima teigti, kad tinkamas bičių vaško kiekis, lyginant su parafinu, pagerina hidrofilinės

veikliosios medžiagos –askorbo rūgšties išsiskyrimą iš puskietės emulsinės sistemos v/a.

3.2.5. Juslinių savybių tyrimas

Juslinių savybių analizė yra aktuali modeliuojamo dermatologinės puskietės emulsinės

sistemos tyrimų dalis, nes vienas iš tikslų yra lengvai tepamo, susigeriančio – jusliškai priimtino

vartotojui produkto sukūrimas [32].

Siekiant išsiaiškinti kaip vaško buvimas ir kiekis emulsinėje sistemoje įtakoja jos juslines

savybes buvo tiriami 4 skirtingos sudėties pusiau kietų emulsinių sistemų pavyzdžiai:

N1 – atrinkta tinkamiausios sudėties emulsinė sistema su 12,5 proc. vaško (La1);

N2 – emulsinė sistema su parafinu (10 proc.) vietoje vaško;

N3 – emulsinė sistema su 18,75 proc. vaško;

N4 – emulsinė sistema su 6,25 proc. vaško.

Pavyzdžių nuotraukos pateiktos 9 paveiksle.

9 pav. Juslinių savybių analizei pateikti pavyzdžiai (iš kairės į dešinę – N1, N2, N3, N4)

Įvertinus pateiktų emulsinių sistemų juslines savybes ir jų intensyvumą buvo gauti rezultatai,

kurie parodė, kad geriausiomis juslinėmis savybėmis pasižymi emulsinė sistema N1 – atrinkta

tinkamiausios sudėties emulsija su vašku – jos balų suma 162. Emulsijos N2, N3 ir N4 atitinkamai

surinko 149, 95 ir 122 balus. Blogiausiai įvertinta emulsinė sistema, kurioje yra 18,75 proc. vaško.

Tyrimo rezultatai pateikiami 10 paveiksle.

44

Atrinkta tinkamos sudėties emulsinė sistema su vašku (N1) pasižymėjo gera konsistencija,

tepumu ir riebumu bei vidutinišku susigėrimu į odą. Emulsijos su parafinu (N2) nustatytos savybės

panašios į atrinktos emulsijos, tačiau ji blogai susigėrė. Emulsija N3 įvertinta kaip blogos

konsistencijos, tepumo ir sugėrimo, tačiau gero riebumo, o emulsija N4 pasižymėjo vidutinėmis

juslinėmis savybėmis. Taigi, juslinių savybių tyrimo metu geriausiai įvertinta emulsinė sistema N1,

kurios sudėtis yra tokia:

vaškas – 12,5%

saulėgrąžų aliejus – 60,16%

vanduo – 23,86%

lanolino alkoholis – 3,5%

10 pav. Emulsinių sistemų juslinių savybių vertinimo rezultatai

Apibendrinant tyrimą, reikia paminėti, kad atrinktos emulsinės sistemos N1 su vašku ir

emulsinės sistemos N2 su parafinu (10 proc.) juslinės savybės įvertintos panašiai (atitinkamai 165 ir

150 balų), tačiau atrinkta tinkamiausios sudėties emulsinė sistema buvo stabilesnė nei emulsija su

parafinu vietoje vaško. Tinkamas bičių vaško kiekis emulsinėje sistemoje ne tik gerina jos stabilumą,

tačiau ir suteikia priimtinas juslines savybes, o tai gali įtakoti geresnį terapinį efektą gydant

dermatologinius susirgimus [32].

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45 Konsistencija

Tepumas

Sugėrimas

Riebumas

N1

N2

N3

N4

45

IŠVADOS

1. Pritaikius matematinį emulsinės sistemos sudėties modeliavimą ir įvertinus fizikocheminių

rodiklių, centrifugavimo bei mikrostruktūros tyrimų rezultatus parinkta tinkamiausia emulsinės

sistemos sudėtis: vaškas 12,5 proc., saulėgrąžų aliejus 60,16 proc., vanduo 23,86 proc., lanolino

alkoholis 3,5 proc. Atlikus stabilumo tyrimus, įvertinus emulsijų pH reikšmes, klampą,

mikrostruktūrą po 1 ir 3 mėnesių nustatyta, kad laikant natūraliomis sąlygomis, tinkamiausios

sudėties puskietės emulsinės sistemos rodikliai kito nereikšmingai, ji išliko stabili viso tyrimo

metu.

2. Tyrimais nustatyta, kad tinkamas bičių vaško kiekis puskietėje emulsinėje sistemoje atlieka

kietiklio funkciją, turi įtakos sistemos stabilumui: lėtina fazių išsiskyrimo procesą

centrifuguojant, stabilizuoja pH reikšmes, turi emulsuojančių savybių, lėtina lašelių

koalescenciją, suteikia priimtinas juslines savybes.

3. Atlikus in vitro tyrimą per pusiau pralaidžią membraną nustatyta, kad tinkamas bičių vaško

kiekis, atrinktas pagal matematinį planavimą, emulsinėje sistemoje v/a greitina modelinės

veikliosios medžiagos – askorbo rūgšties išsiskyrimą.

4. Atlikus juslinį tyrimą, nustatyta, kad geriausiomis juslinėmis savybėmis – konsistencija,

tepumu, susigėrimu bei riebinančiu poveikiu pasižymi remiantis matematiniu modeliu atrinkta

tinkamiausios sudėties emulsinė sistema, kurios sudėtyje yra 12,5 proc. bičių vaško.

46

PRAKTINĖS REKOMENDACIJOS

Turėtų būti atliekami tolimesni išsamūs tyrimai su atrinkta tinkamiausios sudėties emulsija,

pvz.: atliekami tinkamumo termino nustatymo bei stabilumo tyrimai ilgesniame laikotarpyje. Taip pat

turėtų būti atliekamas emulsinės sistemos sudėties optimizavimas. Galima būtų įvertinti bičių vaško

įtaką dažnai dermatologiniuose produktuose naudojamų hidrofobinių medžiagų, pvz.: vitaminų A

(retinolio) ir E (tokoferolio) išsiskyrimui iš sumodeliuotos emulsinės sistemos, pritaikant ESC metodą.

Sumodeliuota puskietė emulsinė sistema galėtų būti naudojama kosmetologijoje ir

dermatologijoje kaip vaistinių medžiagų nešiklis, pagamintas iš natūralių medžiagų. Kadangi

nustatyta, kad bičių vaškas turi įtakos hidrofilinių veikliųjų medžiagų atpalaidavimui, sumodeliavus

tinkamos sudėties emulsinę sistemą su bičių vašku būtų galima atitinkamai reguliuoti šių veikliųjų

medžiagų išsiskyrimą. Įterpus tam tikras veikliąsias medžiagas pagaminti kremai galėtų būti

naudojami dermatitui, egzemoms gydyti, kaip žaizdų gijimą skatinanti priemonė, turinti

antioksidacinių, priešuždegiminių, antiseptinių savybių.

47

Magistro baigiamasis darbas pristatytas LSMU SMD organizuotoje „Jaunųjų mokslininkų ir

tyrėjų konferencijoje”, pranešimo tema – „Bičių vaško įtaka askorbo rūgšties išsiskyrimui iš puskietės

emulsinės sistemos vanduo aliejuje”.

48

LITERATŪROS SĄRAŠAS

1. Pivoriūnaitė I, Ivanauskas L. Dispersinės sistemos Kaunas; 2000. p. 22-32.

2. Ramanauskienė K, Inkėnienė AM, Leskauskaitė D, Modeling of the Composition of a

Semisolid Propolis Preparation and Evaluation of its Quality, Farmacia, Vol. 60(4), 2012. p.

535-543.

3. Lietuvos Respublikos Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba. :: Alyvuogių aliejus.

Available at: http://vmvt.lt/lt/maisto.sauga.ir.kokybe/maisto.produktai/alyvuogiu.aliejus/.

Accessed 2/24/2014, 2014.

4. Nacionalinis maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutas. :: Maisto produktų ir jų žaliavų

jusliniai tyrimai 2009. Available at: http://www.nmvrvi.lt/lt/naujienos/95/. Accessed 5/26/2013,

2013.

5. Vitaminas C (askorbo rūgštis) Available at: http://www.farmapedia.lt/vitaminai/vitaminai-ir-

maisto-papildai/vitaminai/vitaminas-c-askorbo-rugstis. Accessed 5/26/2013, 2013.

6. Vobolevičius V. Statistinė duomenų analizė. Available at:

http://www.lidata.eu/index.php?file=files/mokymai/sda/sda.html&course_file=sda_I_1.3.html.

Accessed 5/26/2013, 2013.

7. Ash MJ, Ash I. Handbook of Preservatives USA: Synapse Information Resources, Inc.; 2004.

p. 478.

8. Baumann L. Cosmetic dermatology: principles and practice 2nd ed. New York: McGraw Hill

Medical; 2009.

9. Bogdanov S. Beeswax: production, properties, composition and control. Wax Book: Bee

product science; 2009. p. 1-14.

10. Boskou D. Olive Oil– Minor Constituents and Health. USA: CRC Press; 2010.

11. Brummer R. Emulsions - some theoretical aspects. Rheology Essentials of Cosmetic and Food

Emulsions. Germany: Springer; 2007. p. 15-19.

12. Buraczewska I, Loden M. Treatment of surfactant-damaged skin in humans with creams of

different pH values. Sweden Pharmacology 2005 2004;1(73):1-7.

13. Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffits C. Rook's Textbook of Dermatology, 4 Volume Set. 8th

ed. UK: Wiley - Blackwell; 2010.

14. Chung H, Kim TW, Kwon M, Kwon IC, Jeong SY. Oil components modulate physical

characteristics and function of the natural oil emulsions as drug or gene delivery system.

Controlled Release 2001;71(3):339-350.

49

15. Council of Europe European (COE) - European Directorate for the Quality of Medicines

(EDQM). European Pharmacopoeia 6.0 (European Pharmacopoeia) Vol. 1. 6th ed. Strasbourg:

s.n.; 2007.

16. Draelos ZD. Cosmetic Dermatology: Products and Procedures Oxford, UK: Wiley-Blackwell;

2010.

17. Draelos ZD. Procedures in Cosmetic Dermatology Series: Cosmeceuticals. 2nd ed. China:

Elsevier Health Sciences; 2008.

18. Fluhr JW, Elias PM. Stratum corneum pH: Formation and Function of the ‘Acid Mantle’

Exogenous Dermatology 2002;1(4):163-175.

19. Greenberg M, Galiczynski H, Galiczynski EM. Dry skin: Common causes, effective

treatments. 2004;17:26-30.

20. Gunstone F. Avocado oil. Vegetable Oils in Food Technology– Composition, Properties and

Uses. 2nd ed. India: John Wiley & Sons; 2011. p. 315.

21. Gunstone FD, Harwood JL, Dijkstra AJ. Major oils from plant sources. The Lipid Handbook.

3rd ed. USA: CRC Press; 2012. p. 62-63.

22. Gursche S. Coconut oil: discover the key to vibrant health Summertown, Tenn.: Books Alive;

2008.

23. Habif TP, Chapman MS, Campbell JL, Dinulos JGH, Zug KA. Skin Disease– Diagnosis and

Treatment. s.i.: Elsevier Health Sciences; 2011.

24. James WD, Berger TG, Elston DM. Andrew's Diseases of the Skin– Clinical Dermatology.

11th ed. s.i.: Elsevier Health Sciences; 2011.

25. Khan IA, Abourashed EA, Leung AY. Leung's encyclopedia of common natural ingredients:

used in food, drugs, and cosmetics. 3rd ed. Hoboken, N.J.: Wiley; 2010. p. 59-149.

26. Lakshmi PK et al. Formulation and evaluation of ibuprofen topical gel: novel approach for

penetration enhancement. International Journal of Applied Pharmaceutics 2011 May;3(3):25-

30.

27. Lautenschläger H. Emulsifiers enable mixtures 2004 (3):8-10.

28. Loyd VA. Emulsions. The art, science and technology of pharmaceutical compounding USA:

American pharmacists asociation; 2008. p. 220-230.

29. Ma JSM, Hadzija B. Emulsions. Basic Physical Pharmacy USA: Jones & Bartlett Learning;

2013. p. 352-353.

30. Maniyar SA, Jargar J, Das SN, Dhundasi SA, Das KK. Alteration of chemical behavior of L-

ascorbic acid in combination with nickel sulfate at different pH solutions in vitro. Asian Pac J

Trop Biomed 2012 Mar;2(3):220-222.

31. Marks R, Roxburgh A. Roxburgh's Common Skin Diseases. 17th ed. s.i.: Arnold; 2003.

50

32. Marty JP, Lafforgue C, Grossiord JL, Soto P. Rheological properties of three different vitamin

D ointments and their clinical perception by patients with mild to moderate psoriasis. J Eur

Acad Dermatol Venereol 2005 Nov;19 Suppl 3:7-10.

33. Michalun MV, Dinardo J. Part II: Product Ingredients. Skin Care and Cosmetic Ingredients

Dictionary. 4th ed. USA: Cengage Learning; 2014. p. 101.

34. Othmer K. Part III: Formulation technology. In: Kostansek E, editor. Kirk-Othmer Chemical

Technology of Cosmetics USA: John Wiley &Sons; 2012. p. 563-564.

35. Ram I, Mahato, Ajit S, Narang. Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery. 2nd

ed.

USA: CRC Press; 2011.

36. Regert M, Colinart S, Degrand L, Decavallas O. Chemical Alteration and Use of Beeswax

Through Time: Accelerated Ageing Tests and Analysis of Archaeological Samples from

Various Environmental Contexts Archaeometry 2001;43(4). p. 549-569.

37. Rowe RC, Sheskey PJ, Cook WL, Fenton ME. Handbook of Pharmaceutical Excipients (Rowe,

Handbook of Pharmaceutical Excipients) 7th ed. UK: Pharmaceutical Pr; 2012.

38. Salkic M, Keran H, Jasic M. Determination of L-ascorbic acid in pharmaceutical preparations

using direct ultraviolet spectrophotometry. Agriculturae Conspectus Scientificus (ACS)

2009;74(3):263-268.

39. Schmid-Wendtner MH, Korting HC. The pH of the skin surface and its impact on the barrier

function Skin Pharmacol Physiol 2006;19(6):296-302.

40. Sharma R. Dermatology. India: JayPee Brothers Publishers; 2008.

41. Sjoblom J. Chapter 1: An Experimental and Theoretical Approach to the Dynamic Behavior of

emulsions. Emulsions and emulsion stability. 2nd ed. USA: Taylor & Francis CRC Press;

2006. p. 4-7.

42. Tadros TF. Chapter 1: "Emulsion Science and Technology: A General Introduction". In:

Tadros TF, editor. Emulsion Science and Technology s.i.: Wiley-VCH; 2009. p. 1-56.

43. Tan J, Zhang J, Guo F. Experimental Research of Optimal Die-forging Technological Schemes

Based on Orthogonal Plan International Journal of Modern Applied Science 2009;3(3):26-32.

44. Thompson JE, Davidow L. A Practical Guide to Contemporary Pharmacy Practice. 3rd edition

ed. s.i.: Lippincott Williams & Wilkins; 2009. p. 473-517.

45. Troy DB, Joseph P, Beringer P. Remington, the science and practice of pharmacy. 21st ed.

Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2006.

46. Ueda C, ShahV, Derdzinski K, Ewig G, Flynn G, Maybach H, Marques M, Rytting H, Shaw S,

Thakker K, Yacobi A. Topical and Transdermal Drug Products. Pharmacopeial Forum

2009;35(3):750-764.

51

47. Wang G. Functionality of egg yolk lecithin and protein and functionality enhancement of

protein by controlled enzymatic hydrolysis. USA: Iowa State University; 2007.

48. Winfield AJ, Richards R. Pharmaceutical Practice. 4th edition ed. s.i.: Churchill Livingstone;

2004. p. 208-214.

49. Zborower J. The Truth About Olive Oil. LLC: Hunting4Clients; 2012.

50. Smaoui S, Hlima H, Jarraya R, Kamoun N G, Ellouze R, Damak M. Cosmetic emulsion from

virgin olive oil: Formulation and bio-physical evaluation. African Journal of Biotechnology

Vol. 11(40), p. 9664-9671.

51. Chemistry and quality of olive oil. Available at:

http://www.dpi.nsw.gov.au/__data/assets/pdf_file/0003/87168/pf227-Chemistry-and-quality-

of-olive-oil.pdf. Accessed 2/24/2014, 2014.

52. Kolbay F. The Fountain Magazine - Issue - The Miraculous Functions of the Human Skin

2007; Available at: http://www.fountainmagazine.com/Issue/detail/The-Miraculous-Functions-

of-the-Human-Skin. Accessed 1/23/2014, 2014.

53. Malassagne-Bulgarelli N. Emulsion Microstructure and Dynamics 2010; Available at:

http://researcharchive.vuw.ac.nz/handle/10063/1493. Accessed 5/26/2013, 2013.

54. On-Line Resources for Biology: Centrifugation Basics 2002; Available at:

http://abacus.bates.edu/~ganderso/biology/resources/centrifugation.html. Accessed 3/26/2013,

2013.