Upload
lydat
View
253
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Przedoperacyjna diagnostyka obrazowa operacyjnych guzów nerek
- pomoc diagnostyczna czy strata czasu?
Edyta SzurowskaII Zakład Radiologii
Gdański Uniwersytet Medyczny
Guzy nerek
Wraz z postępem metod obrazowych wzrasta liczba wykrywanych przypadkowo guzów nerek – ponad połowa nerek – ponad połowa RCC wykrywanych jest w trakcie badań obrazowych RCC wykrywanych jest w trakcie badań obrazowych przeprowadzanych z innej przyczynyprzeprowadzanych z innej przyczyny
Klasyczna triada – ból, krwiomocz, guz – 5-10% chorych Większość z przypadkowo wykrytych guzów nerek jest
mniejsza od 3 cm
Zmiany ogniskowe w nerkach (łącznie z torbielami) spotyka się u 50% osób powyżej 50 r.ż
Ultrasonografia
Tomografia Komputerowa (TK)
Rezonans Magnetyczny (MR)
Pozytonowa Tomografia Emisyjna (PET)
Urografia
Angiografia
Scyntygrafia
Metody Obrazowe
Wykrycie guza (potwierdzenie rozpoznania) Ocena jego charakteru różnicowanie zmian łagodnych i złośliwych Ocena stopnia zaawansowania (TNM) i planowanie leczenia Ocena czynności wydzielniczej drugiej nerki (głównie TK w fazie wydzielniczej, urografia) Badania przesiewowe w grupie ryzyka u chorych obciążonych genetycznie (głównie MRI co 6 -12 miesięcy)
Monitorowanie skuteczności leczenia (TK, MRI)
Cele obrazowania
Wykrywanie zmian ogniskowych• Badanie pierwszego rzutu – USG
• Zaleta – różnicowanie zmian litych i torbielowatych• Wada – nie różnicuje różnych rodzajów guzów litych
hyperechogenne ogniska w USG – to typowy obraz angiomyolipoma (AML) i ok. 30% RCC < 3cm
• Wszystkie guzy lite nerek i skomplikowane zmiany torbielowate do TK lub MRI różnicowanie z RCC
•
80% guzów litych to nowotwory złośliwe 85% zmian stanowi RCC
Różnicowanie zmian ogniskowych• Torbielowate (klasyfikacja Bosniaka)
• Torbielowato-lite (IV st. wg Bosniaka – RCC torbielowaty -7%)
• Lite (najczęstszy lity guz – RCC, RCC vs AML, onkocytoma)
RCC
Guzy nerek - USG
USG – różnicowanie prostych torbieli - wykrycie frakcji litej
Proste torbiele• Dobrze ograniczone
• Cień akustyczny• Bez wewnętrznych ech
• Bez przegród
Proste torbiele• Dobrze ograniczone
• Cień akustyczny• Bez wewnętrznych ech
• Bez przegród
WYNIK USG – główna „przyczyna” badań TK WYNIK USG – główna „przyczyna” badań TK
Guzy torbielowate
• Klasyfikacja Bosniaka
Klasyfikacja Bosniaka porządkuje proces diagnostyczny
Faza przed podaniem kontrastu gęstość wyjściowa, zwapnienia, tłuszcz Faza korowo-rdzeniowa (25-60s) 3D-angio, unaczynienie TU, przerzuty Faza nefrograficzna (60-180s.) wykrywanie, zajęcie żył
Faza wydzielnicza (>180s.) wypłukiwanie CM/czynność nerki
Zazwyczaj - 3 fazy: 1 + 2 + korowo-rdzeniowa LUB opóźniona
Konieczne: 1. Faza przed podaniem kontrastu + 2. Faza nefrograficzna
Badanie TK - fazy
Torbiele I • łagodne, proste torbiele
• brak wzmocnienia po CM• gęstości płynowe• cienkościenne• brak przegród i zwapnień• brak elementów litych
Nie wymagają dalszej diagnostykiOdsetek przypadków złośliwych – 0%
Israel, Bosniak et al. (Radiology 2004, AJR 2003)
Torbiele II• łagodne
• cienkościenne (1mm)• kilka cienkich przegród• możliwe b. dyskretne wzmocnienie po CM • możliwe drobne zwapnienia w przegrodach lub
ścianie
• jednorodne torbiele o większej gęstości, o śr. < 3cm, dobrze odgraniczone, bez wzmocnienia po CM
Nie wymagają dalszej diagnostykiOdsetek przypadków złośliwych – 0%
Israel, Bosniak et al. (Radiology 2004, AJR 2003)
Torbiele II F• F- follow-up
• liczne cienkie przegrody z niewielkim wzmocnieniem po CM
• możliwe zwapnienia (zgrubienia, guzki)• brak wzmocnienia kontrastowego innych elementów
torbieli poza cienkościennymi przegrodami• zmiany dobrze odgraniczone
• torbiele o dużej gęstości, o śr. > 3cm, dobrze odgraniczone, bez wzmocnienia po CM
Do dalszej obserwacjiPrzypadki złośliwe – 5%
1. Nie ma optymalnego algorytmu kontroli
→ 6 → 12 → 24 → … (1x/rok przez 5 lat?)
2. Przegrody - bardziej wydatne w MR vs. TK (MR może „zawyżyć” typ torbieli; np. IIF → III )
Silverman et al. Radiology 2008
Torbiele II F RCCŁAGODNA TORBIEL
Israel & Bosniak. AJR 2003; 181:627
Torbiele III• Nieokreślone zmiany torbielowate
• pogrubiała nieregularna ściana• liczne przegrody wzmacniające się po CM• grube lub nieregularne zwapnienia
• Hyperednsyjne zmiany torbielowate o dużej gęstości (ale nie torbiele II i IIF)
Do leczenia operacyjnego – 36% przypadków złosliwych
U pacjentów b. obciążonych – obserwacja co 6 miesięcy
Israel, Bosniak et al. (Radiology 2004, AJR 2003)
Konieczne leczenie operacyjneZ wyjątkiem :
Torbieli krwotocznejRopnia
Zmian po ablacji
Torbiele IV
• Zmiany torbielowate z elementami tkankowymi • torbiele III st . + masy tkankowe• pogrubiała nieregularna ściana• często liczne przegrody
wzmacniające się po CM • wzmocnienie po CM elementów
tkankowych (guzki, nieregularne masy)
Frakcja lita do leczenia operacyjnego
Pickhardt 2001
Pamietaj: 7% RCC – postać torbielowata – IIF, III, IV wg Bosniaka
Guzy lite
80% guzów litych to nowotwory złośliwe - 85% z nich odpowiada RCC
• Tradycyjny (jasnokomórkowy) RCC 70-80%• Brodawkowaty RCC 10-15%• Chromofobny RCC 4-6%• Rak cewek zbiorczych 1%
• Rak rdzeniasty nerki <1%
Van Poppel. Eur Urol 2007
Tradycyjny (jasnokomórkowy) RCC 70-80%
Brodawkowaty RCC 10-15%
Chromofobny RCC 4-6%
Rak cewek zbiorczych 1%
Rak rdzeniasty nerki <1%
Klasyfikacja RCC
Rak jasnokomórkowy• Guz bogato unaczyniony
• Wykrywanie: faza tętnicza > żylna, chociaż małe zmiany czasem trudno odróżnić od warstwy korowej
• Intensywne wzmocnienie w FT (>20 j.H.)• Wypłukiwanie CM w FŻ lub FR• Zwapnienia – 11%• Typowy obraz – bez
elementów tłuszczowych
Rak jasnokomórkowy
Rak jasnokomórkowy - MRI
T2 T1 T1 + CM
Brodawkowaty RCC
(10-15%) Słabe wzmocnienie
kontrastowe (75%) CE: jednorodne lub
obwodowe MR: hipointensywny w T2W
(często)
Chromofobny RCC
(4-5%) Umiarkowane wzmocnienie kontrastowe
Rak cewek zbiorczych (~1%) Najgorsze rokowanie z RCC Wzrost naciekający (szybki!) Częste przerzuty (w czasie
rozp.) Układ K-M - często
poszerzony
Rak rdzeniasty nerki (<1%)
Rzadki wariant Ca cewek zbiorczych
Genetyczna predyspozycja do anemii sierpowatej (<40 yr.ż.)
Centralny / naciekający
TCC
Chłoniak
Przerzuty
Odmienne leczenie!
Guzy łagodne Guzy złośliwe
Gruczolak ?
Angiomyolipoma
(naczyniakomięśniakotłuszczak)
Onkocytoma
Guz zapalny
RCC - różnicowanie
Kontrowersje: czy jest to guz ŁAGODNY czy może przekształcić się w
RCC? Nawet małe guzy (<1 cm) mogą dawać przerzuty Brak miarodajnych patomorfologicznych lub obrazowych
kryteriów odróżniających gruczolaka od RCC „wczesne stadium raka” ?
Gruczolak
Gruczolaki nie posiadają charakterystycznych cech radiologicznych umożliwiających ich różnicowanie z innymi guzami nerek
Angiomiolipoma
• Zawiera trzy rodzaje tkanek w różnej proporcji: adipocyty komórki mięśni gładkokomórkowych naczynia (o pogrubiałej ścianie, tętniaki)
• 20% AML związanych jest ze stwardnieniem guzowatym u 50% chorych z TS stwierdza się AML zazwyczaj zmiany mnogie i obustronne
• 80% AML nie ma związku z innymi chorobami i występuje przypadkowo
• Szczyt zachorowania 30 – 50 r. ż., K >>>> M
•
Rakowski SB et al, Kidney Int 2006; 70:177
Pojedynczy AML (80%)
Kobiety (wiek: 40 - 70)
AML związany ze Stwardnieniem Guzowatym
(20%)Mężczyźni/Kobiety (młodsi) Mnogie, obustronne, większeCzęściej objawowe
Obecność tłuszczu: TK od -20 do -100 HU / MR Nieprawidłowe naczynia (o pogrubiałych ścianach,
nieregularnych, krętych) → tętniakowate Krwawienie (> 4 cm) AML > 4 cm → częściowa nefrektomia
USG: zm. hiperechogeniczna
Angiomiolipoma - diagnostyka
• TK gęstości tłuszczowe poszerzone naczynia niewielkie wzmocnienie tętniaki
Angiomiolipoma - diagnostyka
• MRI struktury tłuszczowe (T1, in/out of phase) niewielkie wzmocnienie saturacja tłuszczu
T1 in-ph T1 opp-ph
Atypowa AML vs RCC• Ok. 5% AML - minimalna zawartość tk. tłuszczowej tzw.
minimal fat angiomyolipoma
• Brak struktur tłuszczowych bez CM• Ogniska hiperdensyjne (50% atypowych AML i 15% RCC)• Martwica w obrębie elementów tłuszczowych
Różnicowanie :
zwapnienia częstsze w RCC i onkocytoma
Atypowa AML vs RCC
• MRI out/in phase1. Chemical shift imaging
Renal cell carcinomas
AML
Atypową AML – łatwiej rozpoznać w MRI
Onkocytoma
• 3 – 7 % litych guzów nerki
• Szczyt występowania - 7 dekada, M > K
• Zwykle pojedynczy, dobrze odgraniczony, nieotorbiony, dość jednorodny guz kory nerek
• Obustronne guzy występują w dziedzicznym zespole Hogg-Dubé i onkocytozie nerek (współistnienie z RCC)
Onkocytoma vs RCC
Łagodny (3 - 7% guzów nerek) Zazwyczaj pojedynczy, bezobjawowy Dobrze odgraniczony, korowy guz (torebka rzekoma) Blizna centralna (30-50%) - nie wzmacnia się (większe
guzy) Jednorodne wzmocnienie (poza blizną centralną)
Małe onkocytoma – brak blizny RCC – może mieć bliznę
Bad.obrazowe nie pozwalają na odróżnienie onkocytomy od RCC
Dyer et al. RadioGraphics 2006
Oncocytoma
Oncocytoma
RCC
resekcjaresekcja
Guz zapalny/rzekomy vs RCC Objawy kliniczne: gorączka Badania laboratoryjne: ↑ leukocytoza
Ropień Pyelonephritis Xantogranulomatosa
• Guzy rzekome – odmiany anatomiczne imitujące guzy nerek
• Przerost kolumny nerkowej (Bertina)• „Garb” nerki • Lipomatoza nerki
TCC
Chłoniak
Przerzuty
Odmienne leczenie!
Guzy łagodne Guzy złośliwe
Gruczolak ?Gruczolak ?
Angiomyolipoma Angiomyolipoma
(naczyniakomięśniakotłuszczak)(naczyniakomięśniakotłuszczak)
Onkocytoma Onkocytoma
Guz zapalnyGuz zapalny
RCC - różnicowanie
TCC vs RCC Nerki - 8%, (pęcherz moczowy - 90%) Wieloogniskowy / obustronny 2-10% Ocena obu nerek, moczowodów, pęcherza
- Urografia TK! TK: masa wypełniająca kielichy lub
miedniczkę nerkową → łatwo przeoczyć Naciekająca → nie deformuje kształtu
nerki Złe rokowanie: 5-letnie przeżycie ~ 5% Leczenie → nefroureterektomia (nie
nefrektomia → RCC)
Najłatwiej rozpoznać TCC w fazie urograficznej
Chłoniak vs RCC • Nacieki NHL w nerkach u 5%
chorych z chłoniakiem (w autopsji 30%)
Zazwyczaj nie-ziarniczy Nerki – częsta lokalizacja poza-
węzłowa Limfadenopatia TK – ubogo unaczyniony, w fazie BK
często hipodensyjny, często obustronny
Postać okołonerkowa
A.Bisdorff, EuroRad 2001
Przerzuty nowotworowe do nerek vs RCC Zazwyczaj w przebiegu nstp.
nowotworówraka płucaraka piersiraka jelita grubegoczerniakaraka drugiej nerki
Rozsiew drogą krwionośną Wzmocnienie meta zbliżone
do ogniska pierwotnego
U chorych z nowotworem PRZERZUTY vs. RCC = 4:1Nerka – 5 miejsce co do częstości występowania meta
Mnogie guzy nerek vs RCC
Około 5% przypadków RCC TCC (wieloogniskowy/obustronny) – 2-10% AML (wieloogniskowy/obustronny) – ok. 20%
Różnicowanie jak zmian pojedynczych
Ocena stopnia zaawansowania Badaniem najczęściej wykorzystywanym do oceny stopnia
zaawansowania (TNM) RCC i planowania zabiegu operacyjnego jest TK
MR ma porównywalną skuteczność Przedoperacyjnie należy ocenić czynność drugiej nerki w
fazie nefrograficznej i wydzielniczej badania TK i MRI. Przy prawidłowym kontrastowaniu miąższu nerki oraz
wydzielaniu zakontraktowanego moczu dodatkowa urografia klasyczna nie jest zalecana.
Ocena zaawansowania RCC → rokowanie
TNM zaawansowanie 5-letnie przeżycia
T1-T2 (N0 M0) TU – w obrębie torebki nerkowej 70-90
T1a (N0 M0) TU ≤ 4 cm 90-100
T1b (N0 M0) TU > 4 cm 80-90
T2 (N0 M0) TU ≥ 7 cm 70-80
T3a (N0 M0) Tk.tłuszczowa okołonerkowa 60-80
T3a (N0 M0) Zajęcie nadnercza 0 – 30
T3b-T3c (N0 M0) Żyła nerkowa, ŻGD vs przepona 40-65
T4 (N0 M0) Poza powięzią Geroty 0 - 20
N1-N2 Zajęcie węzłów chłonnych 0 - 20
M1 Przerzuty odległe 0 - 20Oparto na: American Joint Committee on Cancer (2002)
Trafność TK w ocenie zaawansowania RCC: 80-90%
Ocena zaawansowania RCC/ leczenieTNM Zaawansowanie
T1 TU – w obrebie torebki nerki – MAŁY < 7 cm T1a TU ≤ 4 cm
T1b TU > 4 cm
T2 - DUŻY ≥ 7 cm
T3 TU – Tk. Tłuszczowa okołonerkowa (w obrębie powięzi Geroty)
T3a Tk. Tłuszczowa okołonerkowa (nadnercza)
T3b Żyła nerkowa / ŻGD (poniżej przepony)
T3c ŻGD (powyżej przepony)
T4 TU – poza powięzią Geroty
N0 Bez przerzutów do W.CHŁN1 Przerzut do pojedynczego W.CHŁ
N2 Przerzut do > 1 okolicznego W.CHŁ
M0 Bez przerzutów odległychM1 Przerzuty odległe
Częściowa nefrektomia (otwarta
/laparoskopowa)Radykalna nefrektomia:
- bez adrenalektomii (rekomendowana)- „klasyczna” z adrenalektomią (naciek nadnercza)
IVC = Cięcie w linii środkowejDostęp - KLP / krążenie pozaustrojowe
Rozszerzona limfadenektomia
(tylko powiększone węzły chł. )
Wycięcie pojedynczego przerzutu do płuc → zwiększa przeżycie
Radioterapia
(kości, mózg)
Ocena zaawansowania RCC – T2 vs T3a – tk tłuszczowa Zgrubienia w tk.tłuszczowej
okołonerkowej/nieostre/zamazane granice• Czułość (90%) / ↓ swoistość (w 50% T1-T2 TU)• FP: - obrzek okołonerkowy / zwłóknienie (przebyte
zapalenie• - martwica tk.tłuszczowej Odcinkowe pogrubienie powięzi okołonerkowej (w
łączności z guzem) Wzmacniający się ≥ 1 cm guz w przestrzeni okołonerkowej
- swoistość (98%) / ↓ czułość (46%)
Nie ma wpływu na metodę leczenia
Przerzuty do nadnerczy - 4.3% (zazwyczaj → naciek bezpośredni)
Często → guzy górnego bieguna lewej nerki
Powiększenie / przemieszczenie nadnerczy → zajęcie przez guz (24%) → „klasyczna” radykalna nefrektomia (z adrenalektomią) Prawidłowe nadnercze ~100% NPV
2008 The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
T3a
TNM: T2 vs T3 - nadnercze
TNM: T3b, T3c - żyły TK: czułość 85%, swoistość 98%,
trafność 96% Żyła nerkowa – zajęta przez neo w
20-30% ŻGD - 4-10% – częściej po prawej Czop nowotworowy (balotujący)
→ nie wpływa na prognozę Naciek ściany naczynia
→ gorsze rokowanie
Fishman et al. RadioGraphics 2006
TNM: T3 vs T4 Guz poza powięzią Geroty Wątroba / przepona / m.lędźwiowy / trzustka / jelito Chrurgia – nie jest wykluczona → trudniejsza + ↓
rokowanie Zatarcie tkanki tłuszczowej / nieostre granice (RCC /
narządy) → ocena nie jest w pełni miarodajna (~15% FP) MRI > TK
2008 The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
TNM – cecha N
Norma w. chł. - do 1 cm w osi krótkiej Wysoki odsetek rozpoznań F-P: 43-58% (węzły
odczynowe):• - rozległa martwica w guzie• - zajęcie ŻGD F-N: 4-10% (mikroskopijne przerzuty) Węzły > 2 cm → prawie zawsze przerzuty
RAK NERKOWOKOMÓRKOWY - PRZERZUTY• Przerzuty z raka nerkowokomórkowego są
zwykle bardzo bogato unaczynione i silnie wzmacniają się po CM
• Przerzuty odległe z RCC występują najczęściej:– płucach i śródpiersiu – kościach – wątrobie – rzadszym miejscem przerzutów są: druga
nerka, nadnercze, trzustka, ściana jamy brzusznej
Inne rzadkie nabłonkowe nowotwory złośliwe
• Rak mięsakowaty <5% RCC
• agresywny wzrost• złe rokowanie
Noon 2010
Usefulness of Diffusion-Weighted Imaging in the Evaluation of Renal MassesKumaresan Sandrasegaran1, Chandru P. Sundaram2, Raja Ramaswamy1, Fatih M. Akisik1, Magnus P. Rydberg1, Chen Lin1 and Alex M. Aisen1 AJR 2010; 194:438-445
The role of the ADC value in the characterisation of renal carcinoma by diffusion-weighted MRIB PAUDYAL, MD, MPH, PHD 1 P PAUDYAL, MS 1 Y TSUSHIMA, MD, PHD 1 N ORIUCHI, MD, PHD 1 M AMANUMA, MD,
PHD 1 M MIYAZAKI, MD 1 A TAKETOMI-TAKAHASHI, MD 1 Y NAKAZATO, MD, PHD 2 and K ENDO, MD, PHD; British Journal of Radiology (2010) 83, 336-343
MRI DWI
Usefulness of Diffusion-Weighted Imaging in the Evaluation of Renal MassesKumaresan Sandrasegaran1, Chandru P. Sundaram2, Raja Ramaswamy1, Fatih M. Akisik1, Magnus P. Rydberg1, Chen Lin1 and Alex M. Aisen1 AJR 2010; 194:438-445
The role of the ADC value in the characterisation of renal carcinoma by diffusion-weighted MRIB PAUDYAL, MD, MPH, PHD 1 P PAUDYAL, MS 1 Y TSUSHIMA, MD, PHD 1 N ORIUCHI, MD, PHD 1 M AMANUMA, MD,
PHD 1 M MIYAZAKI, MD 1 A TAKETOMI-TAKAHASHI, MD 1 Y NAKAZATO, MD, PHD 2 and K ENDO, MD, PHD; British Journal of Radiology (2010) 83, 336-343
MRI DWI
RCC - PodsumowanieWykrywanie
Ocena charakteru małych guzów
Ocena zaawansowania RCC (TNM)
TK→I-planowa w wykrywaniu, różnicowaniu i ocenie zaawansowania RCC
↑ Rozdzielczość przestrzenna MDCT → czułość w wykrywaniu RCC ~100%
→ Zwiększona liczba wykrytych przypadkowo małych guzów nerek
Słabo unaczyniony RCC (brodawkowaty) Torbiele powikłane (IIF, III)
Onkocytoma AML ubogo-lipidowy
Chłoniak (1 ognisko) / Guzy zapalne
→ Ogólna trafność diagnostyczna 80-90% Czop nowotworowy w układzie żylnym
L0 vs. L1-2
→ nie wszystkie można scharakteryzować
Czy przedoperacyjna diagnostyka obrazowa guzów nerek to strata czasu?
Czas to dobry nauczyciel. Szkoda tylko, że uśmierca swoich uczniów.
Różnicowanie z RCC• Atypowy angiomiolipoma (ok. 5%
-minimalna zawartość tk. tłuszczowej tzw. minimal fat angiomyolipoma)
• Onkocytoma• Gruczolak brodawkowaty (wielkość
do 5 mm)• Gruczolak metanefryczny • Xantogranulomatozowe zapalenie
nerek i inne zm. zapalne