Farma para estudiantes de medicina.
FACULTAD DE MEDICINA U.A.N.L Licenciatura de Médico Cirujano y
Partero
CURSO DE FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA DE LA CARRERA DE M.C.P
FEBRERO-JULIO´2015
I DATOS DE IDENTIFICACIÓN
Nombre del curso: Farmacología y Toxicología. Créditos: 24.
Nivel: Pregrado. Año de la carrera en que se imparte: Tercer año.
Profesor titular: Dr. med. Lourdes Garza Ocañas Departamento
de adscripción del profesor titular: Farmacología y
Toxicología. Departamento que participa en el curso: Departamento
de Farmacología y Toxicología.
Profesores participantes en el curso teórico:
Dr.med. Lourdes Garza Ocañas (Jefe del Departamento)
[email protected]
Dr.C. María Teresa Zanatta Calderón
[email protected]
Dr.C. Victor Armando Tamez Rodríguez
[email protected]
Dr.C. Eduardo Tamez de la O
[email protected]
Dr. Jesús Triana Verástegui
[email protected]
Dr. Pedro Lennon Sáenz Chávez
[email protected]
Dr.C. Christian Tadeo Badillo Castañeda
[email protected]
Dr.med. Juan Antonio Cuellar López
[email protected]
II DESCRIPCIÓN DEL CURSO.
Presentación. En el curso de Farmacología y Toxicología se analiza
la farmacocinética y la farmacodinamia de los medicamentos así como
sus efectos farmacológicos y adversos, indicaciones terapéuticas e
interacciones. De esta manera, el curso contribuye a la formación
del médico general para fundamentar la terapéutica médica del
paciente.
Relación del curso con el perfil del egresado y las
competencias que lo perfilan. La materia contribuye a lograr el
perfil de egreso en el dominio correspondiente a BASE CIENTÍFICA DE
LA MEDICINA, al desarrollar las competencias necesarias para
determinar la terapéutica farmacológica en base a la
farmacocinética, farmacodinamia, efectos farmacológicos,
colaterales y adversos, interdependencia, indicaciones,
contraindicaciones y vía de administración. Mediante la
implementación de una metodología que privilegia el aprendizaje
autónomo, con fines de colaboración y centrado eminentemente en la
solución de problemas, desarrolla las competencias correspondientes
a los dominios: PENSAMIENTO CRÍTICO E INVESTIGACIÓN; VALORES
PROFESIONALES Y ÉTICA; TRABAJO ORGANIZACIONAL; DESARROLLO PERSONAL
Y PROFESIONAL y COMUNICACIÓN.
EVALUACIÓN:
Teoría 4 exámenes parciales (valor 50%) Un examen final (valor
40%)
Práctica Evaluación incluida en los exámenes parciales y en el
final
Participación en Clase (obligatoria) (valor 10%)
- Para tener derecho a los puntos obtenidos por participación
en clase el alumno (a) DEBERÁ HABER APROBADO EL CURSO SIENDO LA
CALIFICACIÓN MINIMA PARA APROBAR EL CURSO 70
Participación en clase: Los equipos y el tema a presentar serán
asignados por el Departamento de Farmacología y Toxicología y el
día de la presentación el profesor elegirá a los integrantes del
equipo que expondrán el tema por lo que todos los integrantes del
equipo DEBERAN HABER PREPARADO EL TEMA COMPLETO.
El día de la presentación todos los miembros del equipo deberán
usar bata y entregar la presentación en un CD, que también será
parte de la evaluación de participación en clase.
La presentación deberá ser preparada en Power Point y deberá:
-Cubrir los criterios de desempeño del programa -Tener una
secuencia lógica -Balance adecuado entre el texto y las figuras
-Sin faltas de ortografía -Deberá incluir las referencias
bibliográficas
- SI EL ALUMNO FALTA A CLASE EL DÍA DE SU PRESENTACIÓN ORAL NO
TENDRÁ DERECHO A LOS PUNTOS ASIGNADOS POR SU PARTICIPACIÓN
ORAL.
- EL ALUMNO DEBERÁ CUMPLIR AL MENOS UN 80% DE ASISTENCIA AL CURSO
PRACTICO PARA TENER DERECHO A PRESENTAR EL EXAMEN FINAL.
Libro de texto: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica,
Goodman-Gilman, Hardman; Limbird. Editorial
McGraw-Hill-Interamericana. Edición: Duodécima. 2011
Farmacología Humana, Flores J. Editorial Elsevier 6ª E Ed. 2014
Farmacología. Rang H. P; Dale M. M, Editorial Elsevier. 7a. Ed.
2012 Toxicología Fundamental. Repetto M. Editorial Díaz de Santos.
3ª Ed. 1997 Toxicology. The Basic Science of Poisons. Casarett and
Doull´s. Klassen C.D. Ed. McGraw Hill 6th Ed. 2001. Manual de
Toxicología Clínica de Dreisbach. Bev-Lorraine, Dreisbach.,
Editorial Manual Moderno. 7 ª. Ed. 2003.
Sitios de interés en internet: Alumni Medical Library, Boston
University Medical Center: http://medlib.bu.edu/webcollections
Toxline: http://toxnet.nlm.nih.gov/
Reglamento: 1. Clase teórica: Presentarse puntualmente, abstenerse
de ingerir alimentos y bebidas dentro del aula. Vestir
adecuadamente (no usar gorra, playeras sin mangas, pantalones
cortos, bermudas ni sandalias). No se permite el uso de celular
durante clase NI DURANTE LOS EXAMENES.
2. Clase práctica: Es indispensable que el alumno se presente a la
sesión práctica puntualmente, con bata blanca y con una libreta
exclusiva para práctica. Vestir adecuadamente (no usar gorra,
playeras sin mangas, pantalones cortos, bermudas ni sandalias).
Abstenerse de ingerir alimentos y bebidas dentro del aula. No se
permite el uso de celular durante clase.
DESCRIPCIÓN DEL CURSO. En el curso de Farmacología y Toxicología se
analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
medicamentos así como sus efectos farmacológicos y adversos,
indicaciones terapéuticas e interacciones. De esta manera, el curso
contribuye a la formación del médico general para fundamentar la
terapéutica médica del paciente.
ESTRUCTURA DEL PROGRAMA ACADÉMICO.
SECCIÓN I. FARMACOLOGÍA GENERAL
Unidad 1. Farmacología General.
Competencia intermedia: Analiza el concepto de dosis y respuesta
así como los procesos relativos a la farmacocinética y el mecanismo
de acción de los medicamentos.
Criterios de desempeño: 1.1.1 Define medicamento y veneno. 1.1.2
Define dosis y respuesta. 1.1.3 Relaciona los parámetros que
determinan la dosis: masa, espacio y tiempo. 1.1.4 Define índice
terapéutico e interpreta su significado. 1.1.5 Define el término
farmacocinética identificando los procesos que lo
constituyen:
absorción, distribución, metabolismo y eliminación. 1.1.6 Analiza
el proceso de absorción y la relación entre los factores que lo
integran:
área, tiempo, espesor y gradiente de concentración.
1.1.7 Identifica a los participantes en el proceso de absorción:
membrana, medio y medicamento.
1.1.8 Analiza las características y los componentes de la membrana
(lípidos, proteínas) y su influencia en el proceso de
absorción.
1.1.9 Analiza las características del medicamento: solubilidad,
tamaño de la partícula, estado de ionización y su influencia en el
proceso de absorción.
1.1.10 Analiza los factores presentes en el medio que modifican la
absorción gastrointestinal: pH, presencia de alimentos, proteínas,
enzimas, sales.
1.1.11 Identifica las formas como ocurre la absorción: difusión
simple, difusión facilitada, transporte activo, pinocitosis y
fagocitosis.
1.1.12 Define biodisponibilidad y establece su relación con la
bioequivalencia de los medicamentos.
1.1.13 Interpreta el significado de área bajo la curva,
concentración máxima (Cmax) y tiempo máximo (Tmax).
1.1.14 Define medicamento genérico, genérico intercambiable e
innovador y analiza las ventajas y desventajas de su uso.
1.1.15 Analiza los fundamentos de un estudio de bioequivalencia de
medicamentos. 1.1.16 Clasifica las diferentes vías de
administración: digestiva (oral, sublingual y rectal) y
parenteral (respiratoria y cutánea/percutánea) comparando sus
ventajas y desventajas en la administración de los
medicamentos.
1.1.17 Analiza los factores que influyen en la distribución de los
medicamentos: pH, proteínas plasmáticas, volumen de distribución,
depósito en tejidos.
1.1.18 Define metabolismo e identifica los sitios en los que
ocurre: hígado, aparato digestivo, plasma, riñón y piel.
1.1.19 Analiza las características funcionales de las enzimas que
participan en el metabolismo: microsomales y no microsomales.
1.1.20 Analiza el metabolismo hepático y las reacciones metabólicas
fase I (metabolismo sintético) y fase II (metabolismo
degradativo).
1.1.21 Analiza el efecto del metabolismo de primer paso sobre los
medicamentos. 1.1.22 Analiza los factores que modifican el
metabolismo: especie, raza, edad, sexo,
inducción enzimática, inhibición enzimática, alimentación,
polimorfismos genéticos y estado de salud-enfermedad.
1.1.23 Define eliminación e identifica los sitios de eliminación de
los medicamentos: riñón, hígado (ciclo enterohepático), aparato
gastrointestinal, pulmón, excreción mamaria, piel y anexos.
1.1.24 Define vida media plasmática de los medicamentos y analiza
los factores que la modifican: daño renal y hepático e
interacciones farmacológicas.
1.1.25 Analiza la cinética de eliminación de primer orden y de
orden cero. 1.1.26 Analiza los factores que influyen en el proceso
de eliminación renal: pH,
liposolubilidad/hidrosolubilidad y sus implicaciones terapéuticas.
1.1.27 Analiza la relación entre dosis, concentración plasmática y
efecto terapéutico. 1.1.28 Analiza las curvas farmacocinéticas en
casos de administración única,
administración repetida, infusión continua e interpreta el
significado de concentración en estado estable.
1.1.29 Define dosis de carga y dosis de mantenimiento. 1.1.30
Clasifica los mecanismos de acción de los medicamentos en
específicos (teoría de
los receptores) e inespecíficos y los analiza. 1.1.31 Analiza las
diferentes familias de receptores: receptores que actúan como
canales,
acoplados a proteína G, con actividad de proteincinasa y los que
actúan en la trascripción de genes.
1.1.32 Analiza los conceptos afinidad, actividad. 1.1.33 Define los
conceptos: agonista, agonista parcial, agonista mixto,
antagonista
competitivo y antagonista no competitivo. 1.1.34 Define los
conceptos: respuesta esperada y no esperada de los medicamentos
así
como los factores que modifican la respuesta farmacológica:
especie, raza, edad, género, estado nutricional y estado de
salud-enfermedad.
1.1.35 Define el término reacción adversa y los tipos de reacciones
adversas. 1.1.36 Define formulación y presentación de los
medicamentos. 1.1.37 Identifica los constituyentes de la
formulación de los medicamentos: principio
activo, coadyuvante, correctivo, preservador y excipiente o
vehículo. 1.1.38 Distingue las presentaciones de los medicamentos:
píldora, tableta, comprimido,
grageas, cápsulas, solución, suspensión, emulsión, inyectables,
parche, crema, gel, ungüento, etc.
1.1.39 Analiza los factores que afectan la estabilidad de la
formulación de los medicamentos: tiempo (fecha de caducidad), luz y
temperatura; y su influencia en la actividad o toxicidad de los
medicamentos.
1.1.40 Analiza los factores que determinan la selección de un
medicamento: características del paciente, eficacia, costo,
seguridad/toxicidad, interacciones con otros
medicamentos/alimentos.
1.1.41 Analiza las interacciones farmacocinéticas y las
relacionadas con el mecanismo de acción (farmacodinámicas) de los
medicamentos.
1.1.42 Define los conceptos: sinergismo: sumación, potenciación.
1.1.43 Define los conceptos: tolerancia, taquifilaxis, dependencia,
recurrencia y síndrome
de abstinencia.
Unidad 1. Medicamentos simpaticomiméticos.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos simpaticomiméticos
en función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 2.1.1 Clasifica los medicamentos
simpaticomiméticos en relación a su estructura química
en catecolaminas y no catecolaminas. 2.1.2 Analiza la
farmacocinética y el mecanismo de acción de los medicamentos
simpaticomiméticos catecolaminas y no catecolaminas 2.1.3 Clasifica
los medicamentos simpaticomiméticos no catecolaminas de acuerdo a
su
indicación terapéutica más frecuente: descongestionantes nasales,
broncodilatadores y vasoconstrictores.
2.1.4 Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas de los medicamentos simpaticomiméticos.
2.1.5 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e interacciones medicamentosas más frecuentes,
así como las vías de administración.
Unidad 2. Medicamentos simpaticolíticos.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos simpaticolíticos
en función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 2.2.1 Clasifica los grupos de medicamentos
simpaticolíticos: alfa-bloqueadores, beta-
bloqueadores, bloqueadores de neuronas adrenérgicas y sustancias de
acción central.
2.2.2 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de cada
uno de los grupos de los medicamentos simpaticolíticos.
2.2.3 Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas de los medicamentos simpaticolíticos.
2.2.4 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e interacciones medicamentosas más frecuentes,
así como las vías de administración.
Unidad 3. Medicamentos parasimpaticomiméticos.
2.3.1 Clasifica los medicamentos con acción parasimpaticomimética
en: ésteres de la colina, alcaloides naturales e inhibidores de la
colinesterasa.
2.3.2 Identifica a los medicamentos utilizados en el tratamiento de
Alzheimer. 2.3.3 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de
acción de cada uno de los grupos de
los medicamentos parasimpaticomiméticos. 2.3.4 Analiza los efectos
farmacológicos y las indicaciones terapéuticas de los
medicamentos parasimpaticomiméticos. 2.3.5 Analiza los efectos
adversos más importantes, las contraindicaciones,
interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Medicamentos parasimpaticolíticos.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos
parasimpaticolíticos en función de su farmacocinética, mecanismo de
acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de
mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones
y vías de administración.
Criterios de desempeño: 2.4.1 Clasifica los grupos de medicamentos
parasimpaticolíticos en: anticolinérgicos
naturales y sintéticos. 2.4.2 Analiza la farmacocinética y el
mecanismo de acción de cada uno de los grupos de
los medicamentos parasimpaticolíticos. 2.4.3 Analiza los efectos
farmacológicos y las indicaciones terapéuticas de los
medicamentos parasimpaticolíticos. 2.4.4 Analiza los efectos
adversos más importantes, las contraindicaciones,
interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
SECCIÓN III. MEDICAMENTOS CON ACCIÓN EN EL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
Unidad 1. Anestésicos locales e intravenosos.
Competencia intermedia: Analiza los grupos de anestésicos locales e
intravenosos en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor
riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías
de administración.
Criterios de desempeño: 3.1.1 Define el concepto de anestesia
local. 3.1.2 Clasifica los anestésicos locales de acuerdo a su
estructura química como ésteres o
amidas. 3.1.3 Clasifica los anestésicos locales de acuerdo a su
potencia y duración. 3.1.4 Analiza la farmacocinética y el
mecanismo de acción de los diferentes grupos de
anestésicos locales de mayor utilidad terapéutica. 3.1.5 Analiza
los efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas de
los
anestésicos locales. 3.1.6 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
3.1.7 Clasifica los anestésicos intravenosos. 3.1.8 Analiza la
farmacocinética y el mecanismo de acción de los diferentes grupos
de
anestésicos IV de mayor utilidad terapéutica. 3.1.9 Analiza los
efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas de los
anestésicos IV. 3.1.10 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones y las
interacciones medicamentosas más frecuentes.
Competencia intermedia:
Criterios de desempeño: 3.2.1 Clasifica a los medicamentos
antiepilépticos. 3.2.2 Describe a los antiepilépticos
tradicionales. 3.2.3 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 3.2.4 Analiza sus efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas. 3.2.5 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
3.2.6 Describe a los antiepilépticos de reciente introducción.
3.2.7 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 3.2.8
Analiza sus efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas.
3.2.9 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
3.2.10 Identifica los medicamentos utilizados en el manejo de las
crisis convulsivas y el
estatus epiléptico.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos antidepresivos y
antimaníacos en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, efectos adversos, indicaciones,
contraindicaciones e interacciones medicamentosas de mayor
riesgo.
Criterios de desempeño: 3.3.1 Clasifica los grupos de medicamentos
antidepresivos en: antidepresivos tricíclicos
(ADT), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
(ISRS), antidepresivos atípicos (ADA) e inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO).
3.3.2 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
antidepresivos tricíclicos.
3.3.3 Analiza sus efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas. 3.3.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración
de los antidepresivos tricíclicos.
3.3.5 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
inhibidores de la recaptura de serotonina.
3.3.6 Analiza sus efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas. 3.3.7 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración
de los inhibidores de la recaptura de serotonina.
3.3.8 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
antidepresivos atípicos. 3.3.9 Analiza sus efectos farmacológicos y
las indicaciones terapéuticas. 3.3.10 Analiza los efectos adversos
más importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración
de los antidepresivos atípicos.
3.3.11 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
inhibidores de la MAO. 3.3.12 Analiza sus efectos farmacológicos y
las indicaciones terapéuticas. 3.3.13 Analiza los efectos adversos
más importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración
de los inhibidores de la MAO.
3.3.14 Identifica los antimaniacos de mayor utilidad terapéutica.
3.3.15 Analiza su farmacocinética y los mecanismos de acción.
3.3.16 Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas de los
medicamentos antimaniacos. 3.3.17 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Medicamentos ansiolíticos e hipnóticos.
Criterios de desempeño: 3.4.1 Clasifica a los medicamentos
utilizados como ansiolíticos. 3.4.2 Analiza su farmacocinética y
mecanismo de acción. 3.4.3 Analiza los efectos farmacológicos y las
indicaciones terapéuticas de los
medicamentos ansiolíticos y relaciona sus efectos con la vida
media. 3.4.4 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
3.4.5 Clasifica a los medicamentos utilizados como hipnóticos.
3.4.6 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 3.4.7
Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas
de los
medicamentos hipnóticos en relación con su vida media. 3.4.8
Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
SECCIÓN IV. ANALGÉSICOS
Competencia intermedia: Analiza los analgésicos opioides y sus
antagonistas en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, efectos adversos, indicaciones,
contraindicaciones e interacciones medicamentosas de mayor
riesgo.
Criterios de desempeño: 4.1.1 Clasifica los grupos de analgésicos
opioides naturales y sintéticos de mayor utilidad
terapéutica. 4.1.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 4.1.3 Analiza sus efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas. 4.1.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
4.1.5 Identifica los dos antagonistas opioides utilizados en la
clínica. 4.1.6 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción.
4.1.7 Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones
terapéuticas. 4.1.8 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Unidad 2. Analgésicos antipiréticos, antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos (AINES).
Competencia intermedia: Analiza los analgésicos antipiréticos no
esteroideos (AINES) en función de su farmacocinética, mecanismo de
acción, efectos farmacológicos, efectos adversos, indicaciones,
contraindicaciones e identifica las interacciones medicamentosas de
mayor riesgo.
Criterios de desempeño: 4.2.1 Clasifica los AINES de mayor utilidad
terapéutica en inhibidores selectivos y no
selectivos de la ciclooxigenasa (COX). 4.2.2 Identifica los AINES
más utilizados como analgésicos, antipiréticos,
antiinflamatorios y antirreumáticos. 4.2.3 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 4.2.4 Analiza los efectos
farmacológicos y las indicaciones terapéuticas de los AINES
más
utilizados en la clínica. 4.2.5 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos antimigrañosos en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 4.3.1 Define el concepto y los tipos de
migraña y su fisiopatología. 4.3.2 Clasifica los medicamentos
antimigrañosos según su uso (abortivo o profiláctico). 4.3.3
Identifica los medicamentos representativos de cada grupo. 4.3.4
Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
diferentes grupos de
medicamentos antimigrañosos de mayor utilidad terapéutica. 4.3.5
Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas
de los
antimigrañosos más utilizados en la clínica. 4.3.6 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones,
interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Medicamentos utilizados en tratamiento de la gota.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos antigotosos en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos, indicaciones, contraindicaciones
e interacciones medicamentosas de mayor riesgo.
Criterios de desempeño: 4.4.1 Clasifica los medicamentos
antigotosos de mayor utilidad en el tratamiento y
profilaxis de las crisis gotosas. 4.4.2 Analiza su farmacocinética
y mecanismo de acción. 4.4.3 Analiza los efectos farmacológicos y
las indicaciones terapéuticas. 4.4.4 Analiza los efectos adversos
más importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
SECCIÓN V. AUTACOIDES Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL
ASMA
Unidad 1. Histamina y antihistamínicos.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos antihistamínicos
en función de su farmacocinética, mecanismos de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 5.1.1 Analiza la síntesis, almacenamiento y
liberación de la histamina. 5.1.2 Identifica a los diferentes
receptores de la histamina y los efectos que se producen
en el organismo como consecuencia de la unión de la histamina a
éstos. 5.1.3 Clasifica a los medicamentos bloqueadores de los
receptores H1 de primera y
segunda generación. 5.1.4 Describe la farmacocinética y mecanismo
de acción de los bloqueadores H1 de
primera y segunda generación. 5.1.5 Analiza los efectos
farmacológicos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos,
contraindicaciones, interacciones y vías de administración, así
como las ventajas y desventajas del uso de los bloqueadores H1 de
primera y segunda generación.
5.1.6 Clasifica a los bloqueadores de los receptores H2. 5.1.7
Describe la farmacocinética y mecanismo de acción de los
bloqueadores H2. 5.1.8 Analiza los efectos farmacológicos y las
indicaciones terapéuticas de los
bloqueadores H2. 5.1.9 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos utilizados en el
tratamiento del asma en función de su farmacocinética, mecanismo de
acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de
mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones
y vías de administración.
Criterios de desempeño: 5.2.1 Clasifica a los diferentes grupos de
medicamentos utilizados en el tratamiento y
prevención del asma (metilxantinas, agonistas beta 2 adrenérgicos,
glucocorticoides, leucotrienos, anticolinérgicos).
5.2.2 Analiza la farmacocinética y mecanismo de acción. 5.2.3
Analiza los efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas
de cada grupo de
antiasmáticos. 5.2.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
5.2.5 Analiza el anticuerpo anti-IgE utilizado en el tratamiento
del asma, su
farmacocinética y mecanismo de acción, efectos adversos,
contraindicaciones y vías de administración, así como sus ventajas
y desventajas sobre los otros medicamentos.
Unidad 3. Medicamentos serotoninérgicos y
antiserotoninérgicos.
Competencia intermedia: Analiza a los fármacos serotoninérgicos y
antiserotoninérgicos en función a sus características
farmacocinéticas, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones, para así fundamentar sus
indicaciones, contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 5.3.1 Analiza la síntesis, almacenamiento,
metabolismo y liberación de la serotonina o 5-
hidroxitriptamina. 5.3.2 Describe a las diferentes familias de
receptores de la serotonina, así como a sus
subtipos y localización. 5.3.3 Analiza el mecanismo de acción de la
serotonina. 5.3.4 Describe los efectos de la serotonina en los
diferentes órganos. 5.3.5 Clasifica a los medicamentos que actúan
como agonistas de la serotonina. 5.3.6 Analiza su mecanismo de
acción y sus características farmacocinéticas. 5.3.7 Analiza los
efectos farmacológicos y las indicaciones terapéuticas de los
agonistas
serotoninérgicos más utilizados en la clínica. 5.3.8 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones,
interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
5.3.9 Clasifica a los medicamentos que actúan como antagonistas de
la serotonina. 5.3.10 Analiza la farmacocinética y mecanismo de
acción. 5.3.11 Analiza los efectos farmacológicos y las
indicaciones terapéuticas de los
antagonistas serotoninérgicos más utilizados en la clínica. 5.3.12
Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Prostaglandinas y bradicinina.
Competencia intermedia: Analiza a las prostaglandinas y a la
bradicina en función a sus características farmacocinéticas,
mecanismo de acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e
interacciones, para así fundamentar sus indicaciones,
contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 5.4.1 Describe la síntesis de las
prostaglandinas, su relación con el dolor, la inflamación
y la respuesta inmune.
5.4.2 Analiza a los receptores de las prostaglandinas, tromboxanos
y leucotrienos, así como los efectos que produce su
estimulación.
5.4.3 Analiza los procesos de inhibición de la síntesis de estos
compuestos. 5.4.4 Clasifica a las prostaglandinas con efecto sobre
el aparato reproductor femenino y
masculino. 5.4.5 Analiza los efectos farmacológicos y las
indicaciones terapéuticas de estos
medicamentos. 5.4.6 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones, interacciones
medicamentosas más frecuentes, así como las vías de administración.
5.4.7 Analiza a los receptores de la bradicinina, así como los
efectos que produce en el
organismo. 5.4.8 Describe a los receptores de la bradicinina. 5.4.9
Analiza la farmacocinética y mecanismo de acción. 5.4.10 Describe
los efectos de la bradicinina en el organismo. 5.4.11 Identifica a
los posibles nuevos medicamentos relacionados con este péptido y
sus
usos terapéuticos.
Unidad 1. Diuréticos.
Competencia intermedia: Analiza los grupos de diuréticos en función
de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 6.1.1 Define el concepto de los agentes
diuréticos. 6.1.2 Describe los principios de la función renal y los
mecanismos de transporte de los
solutos. 6.1.3 Clasifica los agentes diuréticos. 6.1.4 Analiza la
farmacocinética y el mecanismo de acción de los diferentes grupos
de
diuréticos. 6.1.5 Analiza los efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas de los diuréticos de
mayor utilidad terapéutica. 6.1.6 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas de los diuréticos, así como las vías
de administración.
Unidad 2. Dilatadores coronarios.
Competencia intermedia: Analiza los grupos de dilatadores
coronarios en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 6.2.1 Define el concepto de los
medicamentos vasodilatadores coronarios. 6.2.2 Analiza los
mecanismos etiopatológicos del "angor pectoris". 6.2.3 Clasifica
los medicamentos vasodilatadores. 6.2.4 Analiza la farmacocinética
y mecanismo de acción de los diferentes grupos de
dilatadores coronarios. 6.2.5 Analiza los efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas de los dilatadores
coronarios de mayor utilidad terapéutica. 6.2.6 Analiza los efectos
adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Medicamentos antiarrítmicos.
Analiza los medicamentos antiarrítmicos en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 6.3.1 Define el concepto de medicamento
antiarrítmico. 6.3.2 Analiza los mecanismos etiopatológicos de las
arritmias. 6.3.3 Clasifica a los medicamentos antiarrítmicos. 6.3.4
Analiza la farmacocinética y mecanismo de acción de los diferentes
grupos de
medicamentos antiarrítmicos. 6.3.5 Analiza los efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas de los
antiarrítmicos
de mayor utilidad terapéutica. 6.3.6 Analiza los efectos adversos
más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Medicamentos utilizados en el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos utilizados en el
tratamiento de la insuficiencia cardiaca en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 6.4.1 Fundamenta la fisiopatología de la
insuficiencia cardiaca (IC). 6.4.2 Analiza el tratamiento
farmacológico y no farmacológico de la IC. 6.4.3 Clasifica los
principales medicamentos utilizados en el tratamiento de la IC.
6.4.4 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
diferentes grupos de
medicamentos. 6.4.5 Analiza los efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas de los medicamentos
para tratar la IC. 6.4.6 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 5. Medicamentos antihipertensivos.
Criterios de desempeño: 6.5.1 Analiza la fisiopatología de la
hipertensión. 6.5.2 Analiza el tratamiento farmacológico y no
farmacológico de la hipertensión. 6.5.3 Clasifica los grupos de
medicamentos antihipertensivos. 6.5.4 Analiza la farmacocinética y
el mecanismo de acción de los diferentes grupos de
medicamentos antihipertensores. 6.5.6 Analiza los efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas de los
antihipertensivos de mayor utilidad terapéutica. 6.5.7 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
6.5.8 Analiza las opciones de tratamiento de las crisis
hipertensivas.
Unidad 6. Medicamentos hipocolesterolemiantes.
Criterios de desempeño:
6.6.1 Relaciona los niveles de colesterol-LDL con la estrategia de
tratamiento: no farmacológico y farmacológico.
6.6.2 Clasifica los medicamentos hipocolesterolemiantes:
inhibidores de la HMGCoA reductasa, resinas de intercambio iónico,
niacina, derivados del ácido fíbrico y otros.
6.6.3 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
medicamentos de cada grupo.
6.6.4 Analiza los efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 6.6.5 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 7. Medicamentos anticoagulantes, antiagregantes
plaquetarios, fibrinolíticos y substitutos del plasma.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos anticoagulantes,
antiagregantes plaquetarios, fibrinolíticos y substitutos del
plasma en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor
riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías
de administración.
Criterios de desempeño: 6.7.1 Clasifica los medicamentos
anticoagulantes orales y parenterales. 6.7.2 Analiza la
farmacocinética y el mecanismo de acción de la heparina. 6.7.3
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
6.7.4 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
6.7.5 Analiza la farmacocinética y el mecanismo de acción de cada
uno de los
medicamentos de administración oral. 6.7.6 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 6.7.7 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas de los anticoagulantes orales. 6.7.8
Clasifica los medicamentos con acción
antitrombótica/antiplaquetaria. 6.7.9 Analiza su farmacocinética y
mecanismo de acción. 6.7.10 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 6.7.12 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
6.7.13 Clasifica los medicamentos con acción
fibrinolítica/trombolítica. 6.7.14 Analiza su farmacocinética y
mecanismo de acción. 6.7.15 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 6.7.16 Analiza los efectos adversos, las
contraindicaciones e interacciones
medicamentosas más importantes, así como las vías de
administración. 6.7.17 Clasifica los medicamentos utilizados como
substitutos del plasma polisacáridos
(dextranos, hidroxietilalmidón) y proteicos (gelatinas). 6.7.18
Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 6.7.19 Analiza
sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 6.7.20
Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN VII. HORMONAS Y MEDICAMENTOS CON ACCIÓN EN EL SISTEMA
ENDÓCRINO
Unidad 1. Hormonas hipofisiarias y análogos sintéticos.
Competencia intermedia: Analiza las hormonas de la hipófisis
anterior y a sus análogos sintéticos en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 7.1.1 Clasifica a las diferentes hormonas
producidas por la hipófisis anterior y a los
medicamentos análogos sintéticos.
7.1.2 Analiza su farmacocinética, mecanismo de acción y efectos en
el organismo, así como sus indicaciones terapéuticas.
7.1.3 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e interacciones medicamentosas, así como las
vías de administración.
7.1.4 Clasifica a los medicamentos utilizados para tratar las
patologías que se producen como consecuencia de la sobreproducción
de las hormonas de la hipófisis anterior.
7.1.5 Analiza su farmacocinética y el mecanismo de acción. 7.1.6
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
7.1.7 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 2. Esteroides suprarrenales (glucocorticoides).
Competencia intermedia: Analiza a los esteroides de corteza
suprarrenal y sus análogos sintéticos en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos colaterales, adversos e interacciones de mayor riesgo para
fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 7.2.1 Clasifica a las diferentes hormonas
producidas por la corteza suprarrenal y a los
medicamentos análogos sintéticos. 7.2.2 Analiza su farmacocinética
y mecanismo de acción. 7.2.3 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 7.2.4 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
7.2.5 Clasifica a los medicamentos utilizados para tratar
patologías que se producen
como consecuencia de la sobreproducción de las hormonas de la
corteza suprarrenal.
7.2.6 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 7.2.7
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
7.2.8 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Hormonas sexuales masculinas.
Competencia intermedia: Analiza a las hormonas sexuales masculinas
en función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, adversos e interacciones de mayor riesgo para
fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño 7.3.1 Clasifica a las diferentes hormonas
sexuales masculinas y a los medicamentos
análogos sintéticos. 7.3.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo
de acción. 7.3.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 7.3.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
7.3.5 Clasifica a los medicamentos utilizados como antiandrógenos:
inhibidores de la
síntesis, inhibidores de la 5-reductasa y antagonistas del receptor
androgénico. 7.3.6 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 7.3.7 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 7.3.8 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Hormonas sexuales femeninas.
Criterios de desempeño: 7.4.1 Clasifica a las diferentes hormonas
sexuales femeninas y a los medicamentos
análogos sintéticos: estrógenos y progestágenos. 7.4.2 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 7.4.3 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 7.4.4 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
7.4.5 Clasifica a los medicamentos utilizados para tratar
patologías que se producen
como consecuencia de deficiencia de estrógenos y progesterona y
analiza su farmacocinética y mecanismo de acción.
7.4.6 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 7.4.7 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 5. Hormonas tiroideas y medicamentos antitiroideos.
Paratiroides y calcitonina.
Competencia intermedia: Analiza a las hormonas tiroideas y los
medicamentos antitiroideos en función de su farmacocinética,
mecanismo de acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e
interacciones de mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones,
contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 7.5.1 Identifica a las hormonas tiroideas.
7.5.2 Analiza la síntesis, almacenamiento, liberación y funciones
de las hormonas
tiroideas. 7.5.3 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción.
7.5.4 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 7.5.5 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
7.5.6 Clasifica los diferentes grupos de medicamentos
antitiroideos. 7.5.7 Analiza la farmacocinética y mecanismo de
acción de cada grupo de medicamentos
antitiroideos. 7.5.8 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 7.5.9 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
7.5.10 Analiza la síntesis, almacenamiento, liberación y funciones
de las hormonas
paratiroideas en el organismo. 7.5.11 Analiza la farmacocinética y
el mecanismo de acción de estas hormonas. 7.5.12 Analiza sus
efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas de la
paratohormona
y de la calcitonina. 7.5.13 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 6. Insulina.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos utilizados en el
tratamiento de la diabetes mellitus en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 7.6.1 Analiza la síntesis, almacenamiento,
liberación y efectos de la insulina. 7.6.2 Define los diferentes
tipos de diabetes y el tratamiento que corresponde a cada
tipo. 7.6.3 Clasifica a los diferentes tipos de insulina (por su
origen y por la duración del
efecto).
7.6.4 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción 7.6.5
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
7.6.6 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 7. Hipoglucemiantes orales.
Competencia intermedia: Analiza a los medicamentos hipoglucemiantes
orales en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor
riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías
de administración.
Criterios de desempeño: 7.7.1 Clasifica a los diferentes grupos de
hipoglucemiantes: orales y de reciente
introducción. 7.7.2 Describe la farmacocinética y mecanismo de
acción de los medicamentos de cada
grupo. 7.7.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 7.7.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 8. Medicamentos inductores e inhibidores del trabajo de
parto.
Competencia intermedia: Analiza a los medicamentos que se utilizan
para inducir o para inhibir el trabajo de parto en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 7.8.1 Clasifica a los diferentes grupos de
medicamentos que se utilizan para inducir el
trabajo de parto. 7.8.2 Describe la síntesis, almacenamiento y
liberación de la oxitocina, así como su
mecanismo de acción y funciones en el organismo. 7.8.3 Analiza los
efectos farmacológicos, efectos adversos, indicaciones
terapéuticas,
contraindicaciones, interacciones y vías de administración de la
oxitocina. 7.8.4 Clasifica a las prostaglandinas utilizadas para la
inducción del trabajo de parto. 7.8.5 Analiza su farmacocinética y
el mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones,
interacciones y vías de administración de las
prostaglandinas.
7.8.6 Clasifica a los alcaloides del cornezuelo de centeno
utilizados en ginecobstetricia. 7.8.7 Analiza su farmacocinética y
mecanismo de acción, efectos farmacológicos, efectos
adversos, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones,
interacciones y vías de administración de estos compuestos.
7.8.8 Analiza los efectos farmacológicos, efectos adversos,
indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, interacciones y vías
de administración del misoprostol.
7.8.9 Clasifica a los antagonistas de la progesterona. 7.8.10
Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos
adversos, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones,
interacciones y vías de administración de estos compuestos.
7.8.11 Clasifica a los diferentes grupos de medicamentos utilizados
para inhibir el trabajo de parto.
7.8.12 Analiza la farmacocinética y mecanismo de acción de los
agonistas beta 2- adrenérgicos utilizados en ginecobstetricia, así
como sus efectos farmacológicos, efectos adversos, indicaciones
terapéuticas, contraindicaciones, interacciones y vías de
administración.
7.8.15 Analiza la farmacocinética y mecanismo de acción de la
indometacina, así como sus efectos farmacológicos, efectos
adversos, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones,
interacciones y vías de administración.
7.8.16 Analiza la farmacocinética y mecanismo de acción de los
antagonistas de los receptores de la oxitocina, así como sus
efectos farmacológicos, efectos adversos, indicaciones
terapéuticas, contraindicaciones, interacciones y vías de
administración.
SECCIÓN VIII. VITAMINAS Y MEDICAMENTOS ANTIANÉMICOS
Unidad 1. Vitaminas liposolubles.
Competencia intermedia: Analiza a las vitaminas liposolubles en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, adversos e interacciones de mayor riesgo para
fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 8.1.1 Clasifica a las vitaminas
liposolubles. 8.1.2 Clasifica a las substancias con acción de
vitamina A, K, E y D 8.1.3 Analiza su farmacocinética y mecanismo
de acción. 8.1.4 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 8.1.5 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 2. Vitaminas hidrosolubles.
Competencia intermedia: Analiza a los grupos de vitaminas
hidrosolubles en función de su farmacocinética, mecanismo de
acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de
mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones
y vías de administración.
Criterios de desempeño: 8.2.1 Clasifica a las vitaminas
hidrosolubles (vitamina C, vitaminas del complejo B y
otras). 8.2.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción.
8.2.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 8.2.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Medicamentos antianémicos.
Competencia intermedia: Analiza a los medicamentos antianémicos en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 8.3.1 Clasifica los medicamentos
antianémicos (hierro, ácido fólico y vitamina B12). 8.3.2 Analiza
la farmacocinética y el mecanismo de acción de los
medicamentos
antianémicos. 8.3.3 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 8.3.4 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN IX. MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS
Unidad 1. Medicamentos antitusígenos.
Analiza los medicamentos antitusígenos en función de su
farmacocinética, mecanismos de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 9.1.1 Clasifica los grupos de antitusígenos
más utilizados según su acción periférica ó
acción central y en narcóticos y no narcóticos. 9.1.2 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 9.1.3 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 9.1.4 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 2. Mucolíticos.
Criterios de desempeño: 9.2.1 Define el concepto de secreción
traqueobronquial y su composición. 9.2.2 Analiza las principales
funciones y características de la secreción traqueobronquial. 9.2.3
Clasifica los principales grupos de mucolíticos más utilizados.
9.2.4 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 9.2.5
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
9.2.6 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Expectorantes.
Criterios de desempeño: 9.3.1 Clasifica los grupos de expectorantes
más utilizados. 9.3.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 9.3.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 9.3.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN X. MEDICAMENTOS CON ACCION EN APARATO DIGESTIVO
Unidad 1. Antiácidos.
Criterios de desempeño: 10.1.1 Clasifica los principales grupos de
antiácidos más utilizados (antiácidos absorbibles
y no absorbibles, antihistamínicos H2, antimuscarínicos,
inhibidores de la bomba de protones, análogos de prostaglandinas y
citoprotectores).
10.1.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 10.1.3
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
10.1.4 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos que actúan como
catárticos y laxantes en función de su farmacocinética, mecanismo
de acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones
de mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones,
contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 10.2.1 Clasifica los principales grupos de
catárticos y laxantes más utilizados (laxantes
osmóticos, laxantes estimulantes y laxantes formadores del bolo
fecal). 10.2.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción.
10.2.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 10.2.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Medicamentos antidiarréicos.
Criterios de desempeño: 10.3.1 Describe la fisiopatología y los
diferentes tipos de diarrea. 10.3.2 Clasifica los principales
grupos de antidiarréicos más utilizados. 10.3.3 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 10.3.4 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 10.3.5 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Procinéticos.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos que actúan como
procinéticos en función de su farmacocinética, mecanismo de acción,
efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor
riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías
de administración.
Criterios de desempeño: 10.4.1 Clasifica los principales grupos de
medicamentos procinéticos más utilizados. 10.4.2 Analiza la
farmacocinética y mecanismo de acción. 10.4.3 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 10.4.4 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XI. MEDICAMENTOS ANTIMICROBIANOS
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos que actúan como
quimioterapéuticos fundamentando sus indicaciones,
contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 11.1.1 Define quimioterapia, antibiótico,
agente antimicrobiano. 11.1.2 Clasifica de los agentes
quimioterapéuticos: de acuerdo a efecto antimicrobiano
(bactericidas o bacteriostáticos) y por su sitio de acción. 11.1.3
Clasifica a los agentes quimioterapéuticos, de acuerdo a su
espectro: amplio,
intermedio y reducido. 11.1.4 Fundamenta la planeación terapéutica:
abordaje terapéutico, la elección del
antibiótico, pruebas de susceptibilidad y antibiograma.
11.1.5 Analiza los factores de éxito o fracaso con el uso apropiado
de los antimicrobianos. 11.1.6 Analiza los factores involucrados en
los errores en el tratamiento.
Unidad 2. Penicilinas.
Competencia intermedia: Analiza a los grupos de penicilinas en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 11.2.1 Clasifica los principales grupos de
penicilinas (naturales, resistentes a beta-
lactamasas, amplio espectro, antipseudomonas). 11.2.2 Describe el
espectro antimicrobiano de cada grupo. 11.2.3 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 11.2.4 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 11.2.5 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos
(monobactámicos y carbapenémicos e inhibidores de las
beta-lactamasas).
Competencia intermedia: Analiza a las cefalosporinas y a los otros
antibióticos betalactámicos en función de su farmacocinética,
mecanismo de acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e
interacciones de mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones,
contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 11.3.1 Clasifica los principales grupos de
cefalosporinas (1ª - 4ª generación). 11.3.2 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción de los diferentes grupos.
11.3.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 11.3.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
11.3.5 Clasifica a los principales grupos de antibióticos
monobactámicos y carbapenémicos
e inhibidores de las beta-lactamasas. 11.3.6 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 11.3.7 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 11.3.8 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 4. Sulfonamidas y quinolonas.
Competencia intermedia: A las sulfonamidas y quinolonas en función
de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
efectos adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar
sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 11.4.1 Clasifica los principales grupos de
las sulfonamidas de acuerdo a su absorción-
eliminación y su uso en combinación con el trimetoprim. 11.4.2
Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 11.4.3 Analiza
sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 11.4.4
Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
11.4.5 Clasifica los principales grupos de quinolonas (1ª-4ª
generación). 11.4.6 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 11.4.7 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 11.4.8 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Competencia intermedia: Analiza a las tetraciclinas, los
aminoglucósidos y al cloramfenicol en función de su
farmacocinética, mecanismo de acción, efectos farmacológicos,
adversos e interacciones de mayor riesgo para fundamentar sus
indicaciones, contraindicaciones y vías de administración.
Criterios de desempeño: 11.5.1 Clasifica los principales grupos de
tetraciclinas (acción corta, intermedia y larga). 11.5.2 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 11.5.3 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 11.5.4 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
11.5.5 Clasifica los principales grupos de aminoglucósidos. 11.5.6
Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 11.5.7 Analiza
sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 11.5.8
Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
11.5.9 Fundamenta las principales características del
cloranfenicol. 11.5.10 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 11.5.11 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 11.5.12 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 6. Macrólidos, lincosánidos y otros antibióticos
(polimixinas, estreptomicina, vancomicina, bacitracina y
linezolide).
Competencia intermedia: Analiza los macrólidos, lincosánidos y
otros antibióticos en función de su farmacocinética, mecanismo de
acción, efectos farmacológicos, efectos adversos e interacciones de
mayor riesgo para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones
y vías de administración.
Criterios de desempeño: 11.6.1 Clasifica los principales grupos de
antibióticos macrólidos (naturales y
semisintéticos). 11.6.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 11.6.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 11.6.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
11.6.5 Clasifica los principales grupos de antibióticos
lincosánidos (lincomicina y
clindamicina). 11.6.6 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 11.6.7 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 11.6.8 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
11.6.9 Analiza las principales características de los antibióticos
clasificados como
polimixinas, estreptomicina, vancomicina, bacitracina y linezolide.
11.6.10 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 11.6.11
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
11.6.12 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XII. MEDICAMENTOS ANTIMICÓTICOS.
Unidad 1. Medicamentos antimicóticos.
12.1.1 Clasifica a los medicamentos antimicóticos. 12.1.2 Analiza
su farmacocinética y mecanismo de acción. 12.1.3 Analiza sus
efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 12.1.4 Analiza
los efectos adversos más importantes, las contraindicaciones
e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XIII. MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS Y
LEPRA
Unidad 1. Medicamentos antituberculosos.
Criterios de desempeño: 13.1.1 Identifica los medicamentos de
primera línea utilizados en la profilaxis, fase
intensiva y de sostén para el tratamiento de la tuberculosis de
acuerdo a la Norma Oficial Mexicana vigente.
13.1.2 Analiza su farmacocinética y mecanismos de acción. 13.1.3
Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas.
13.1.4 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 2. Medicamentos utilizados en el tratamiento de la
lepra.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos antileprosos en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos, indicaciones y contraindicaciones
e interacciones medicamentosas de mayor riesgo.
Criterios de desempeño: 13.2.1 Clasifica los medicamentos
utilizados en el manejo de la lepra 13.2.2 Analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 13.2.3 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 13.2.4 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XIV. MEDICAMENTOS ANTIVIRALES
Unidad 1. Medicamentos antivirales.
Criterios de desempeño: 14.1.1 Clasifica a los medicamentos
antivirales de acuerdo a las indicaciones
terapéuticas más comunes (Herpes, Influenza, Hepatitis, HIV).
14.1.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción de estos
medicamentos. 14.1.3 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 14.1.4 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XV. MEDICAMENTOS ANTIPARASITARIOS
Criterios de desempeño: 15.1.1 Clasifica los medicamentos
antiamibianos. 15.1.2 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 15.1.3 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 15.1.4 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 2. Medicamentos antihelmínticos.
Criterios de desempeño: 15.2.1 Clasifica los medicamentos
utilizados en el tratamiento de las helmintiasis más
frecuentes en nuestro país. 15.2.2 Analiza su farmacocinética y
mecanismo de acción. 15.2.3 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 15.2.4 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
Unidad 3. Medicamentos antipalúdicos.
Criterios de desempeño: 15.3.1 Describe la fisiopatología y los
diferentes tipos de paludismo. 15.3.2 Clasifica los principales
grupos de antibióticos antipalúdicos (esquizonticidas
hemáticos, hísticos o tisulares, esporonticidas, gametocitocidas y
de acción lenta). 15.3.3 Analiza su farmacocinética y mecanismo de
acción. 15.3.4 Analiza sus efectos farmacológicos e indicaciones
terapéuticas. 15.3.5 Analiza los efectos adversos más importantes,
las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XVI. MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS
Unidad 1. Medicamentos antineoplásicos.
Competencia intermedia: Analiza los medicamentos antineoplásicos en
función de su farmacocinética, mecanismo de acción, efectos
farmacológicos, efectos adversos e interacciones de mayor riesgo
para fundamentar sus indicaciones, contraindicaciones y vías de
administración.
Criterios de desempeño: 16.1.1 Clasifica a los diferentes grupos de
medicamentos utilizados en el tratamiento de
las neoplasias. 16.1.2 Clasifica los diferentes agentes alquilantes
16.1.3 Analiza su farmacocinética, mecanismo de acción,
indicaciones, contraindicaciones
16.1.4 Clasifica a los diferentes medicamentos antimetabolitos.
16.1.5 Analiza su farmacocinética, mecanismo de acción,
indicaciones, contraindicaciones
y efectos adversos característicos de este grupo, así como sus
interacciones y vías de administración.
16.1.6 Clasifica a los medicamentos derivados de productos
naturales. 16.1.7 Analiza su farmacocinética, mecanismo de acción,
indicaciones, contraindicaciones
y efectos adversos característicos de este grupo, así como sus
interacciones y vías de administración.
16.1.8 Clasifica a los agentes diversos. 16.1.9 Analiza su
farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones,
contraindicaciones
y efectos adversos característicos de este grupo, así como sus
interacciones y vías de administración.
16.1.10 Identifica efectos adversos comunes a todos los
grupos.
SECCIÓN XVII. MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES
Unidad 1. Medicamentos inmunomoduladores.
Criterios de desempeño: 17.1.1 Clasifica a los medicamentos
inmunosupresores. 17.1.2 Analiza a los glucocorticoides utilizados
en la inmunosupresión, su farmacocinética
y mecanismo de acción. 17.1.3 Analiza sus efectos farmacológicos.
17.1.4 Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
17.1.5 Clasifica los inhibidores de la calcineurina y analiza su
farmacocinética y
mecanismo de acción. 17.1.6 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 17.1.7 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
17.1.8 Clasifica los antiproliferativos, y analiza su
farmacocinética y mecanismo de acción. 17.1.9 Analiza sus efectos
farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 17.1.10 Analiza los
efectos adversos más importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
17.1.11 Clasifica los anticuerpos, y analiza su farmacocinética y
mecanismo de acción. 17.1.12 Analiza sus efectos farmacológicos e
indicaciones terapéuticas. 17.1.13 Analiza los efectos adversos más
importantes, las contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de administración.
17.1.14 Clasifica a los medicamentos inmunoestimulantes. 17.1.16
Analiza su farmacocinética y mecanismo de acción. 17.1.17 Analiza
sus efectos farmacológicos e indicaciones terapéuticas. 17.1.19
Analiza los efectos adversos más importantes, las
contraindicaciones e
interacciones medicamentosas, así como las vías de
administración.
SECCIÓN XVIII. MEDICAMENTOS EN EL EMBARAZO
Unidad 1. Medicamentos en el embarazo.
Competencia intermedia: Fundamenta el diagnóstico de fetotoxicidad
y/o embriotoxicidad determinando la etapa de riesgo en el embarazo
así como los factores que intervienen en el proceso.
Criterios de desempeño: 18.1.1 Define los términos: teratógeno,
fetotoxicidad, embriotoxicidad, malformación e
índice teratogénico. 18.1.2 Clasifica los agentes teratogénicos en:
químicos, físicos y biológicos. 18.1.3 Analiza los mecanismos de
producción de teratogénesis y los relaciona con la etapa
18.1.4 Describe la clasificación de los medicamentos en relación a
su uso en el embarazo (A, B, C, D y X).
18.1.5 Identifica a los medicamentos de mayor uso terapéutico en
cada uno de los grupos.
18.1.6 Describe a las opciones de medicamentos de uso común en el
embarazo (analgésicos, antibióticos, antihipertensivos,
hipoglucemiantes, anticonvulsivantes etc.)
SECCIÓN XIX. TOXICOLOGIA
Competencia intermedia: Analiza los conceptos generales de
toxicidad y define los conceptos de toxicocinética y
toxicodinamia.
Criterios de desempeño: 19.1.1 Define el concepto de tóxico. 19.1.2
Define el término toxicocinética identificando los procesos que lo
constituyen:
absorción, distribución, metabolismo y eliminación. 19.1.3 Define
el término toxicodinamia. 19.1.4 Analiza los mecanismos de acción
de los tóxicos. 19.1.5 Identifica las intoxicaciones más
comunes.
Unidad 2. Tratamiento general de las intoxicaciones.
Competencia intermedia: Analiza los principios generales para el
diagnóstico, tratamiento y prevención de las intoxicaciones.
Criterios de desempeño: 19.2.1 Identifica la población más
vulnerable a intoxicaciones. 19.2.2 Fundamenta los principios
generales para el manejo de las intoxicaciones. 19.2.3 Analiza los
procedimientos útiles para abatir la dosis en caso de intoxicación.
19.2.4 Fundamenta los procedimientos contraindicados en el manejo
de las intoxicaciones. 19.2.5 Analiza los principales métodos para
eliminar los tóxicos del organismo. 19.2.6 Identifica los antídotos
específicos disponibles para tratar algunas intoxicaciones
(EDTA disódico cálcico, BAL, d-Penicilamina, DMPS, DMSA,
desferoxamina, antídoto Thalli, pralidoxima, flumazenilo y
naloxona).
Unidad 3. Intoxicaciones de origen ocupacional y/o ambiental.
Competencia intermedia: Hace el diagnóstico de intoxicación para
metales pesados (plomo, mercurio y arsénico) y otras intoxicaciones
ocupacionales y/o ambientales frecuentes (monóxido de carbono,
cáusticos, solventes orgánicos, alcohol metílico, etílico y
etilenglicol, insecticidas) e identifica las fuentes de
intoxicación y vías de exposición, analiza su toxicocinética y
toxicodinamia relacionándolas con las manifestaciones clínicas y
fundamenta el tratamiento y las medidas preventivas.
Criterios de desempeño para la intoxicación por plomo: 19.3.1
Analiza las características fisicoquímicas del plomo. 19.3.2
Identifica las fuentes y vías de exposición. 19.3.3 Analiza la
toxicocinética y la toxicodinamia del plomo relacionándolas con
las
manifestaciones clínicas de la intoxicación aguda y crónica. 19.3.4
Analiza las pruebas específicas y no específicas de laboratorio
para hacer
Criterios de desempeño para la intoxicación por mercurio: 19.3.7
Analiza las características fisicoquímicas del mercurio. 19.3.8
Identifica las fuentes y vías de exposición. 19.3.9 Analiza la
toxicocinética y la toxicodinamia del mercurio relacionándolas con
las
manifestaciones clínicas de la intoxicación aguda y crónica.
19.3.10 Analiza las pruebas específicas y no específicas de
laboratorio para hacer
diagnóstico diferencial, presuntivo y confirmatorio de
intoxicación. 19.3.11 Fundamenta el tratamiento de la intoxicación
por mercurio. 19.3.12 Fundamenta las medidas preventivas.
Criterios de desempeño para la intoxicación por arsénico: 19.3.13
Analiza las características fisicoquímicas del arsénico. 19.3.14
Identifica las fuentes y vías de exposición. 19.3.15 Analiza la
toxicocinética y la toxicodinamia del arsénico relacionándolas con
las
manifestaciones clínicas de la intoxicación aguda y crónica.
19.3.16 Analiza las pruebas específicas y no específicas de
laboratorio para hacer
diagnóstico diferencial, presuntivo y confirmatorio de
intoxicación. 19.3.17 Fundamenta el tratamiento de la intoxicación
por arsénico. 19.3.18 Fundamenta las medidas preventivas.
Criterios de desempeño para la intoxicación por monóxido de
carbono: 19.3.19 Analiza las características fisicoquímicas del
monóxido de carbono. 19.3.20 Identifica las fuentes y vías de
exposición. 19.3.21 Analiza la toxicocinética y la toxicodinamia
del monóxido de carbono
relacionándolas con las manifestaciones clínicas de la intoxicación
aguda y crónica. 19.3.22 Analiza las pruebas específicas y no
específicas de laboratorio para hacer
diagnóstico diferencial, presuntivo y confirmatorio de
intoxicación. 19.3.23 Fundamenta el tratamiento de la intoxicación
por monóxido de carbono. 19.3.24 Fundamenta las medidas
preventivas.
Criterios de desempeño para la intoxicación por cáusticos: 19.3.25
Analiza las características fisicoquímicas del cáustico (ácido y
alcalino). 19.3.26 Identifica las fuentes y vías de exposición.
19.3.27 Analiza la toxicocinética y la toxicodinamia de los
cáusticos relacionándolas con las
manifestaciones clínicas de la intoxicación por cáusticos. 19.3.28
Analiza las pruebas específicas y no específicas para hacer el
diagnóstico y evaluar
el grado de daño. 19.3.29 Fundamenta el tratamiento de la
intoxicación por cáusticos. 19.3.30 Fundamenta las medidas
preventivas.
Criterios de desempeño para la intoxicación por solventes
orgánicos: 19.3.31 Analiza las características fisicoquímicas de
solventes orgánicos. 19.3.32 Identifica las fuentes y vías de
exposición. 19.3.34 Analiza la toxicocinética y la toxicodinamia de
los solventes orgánicos
relacionándolas con las manifestaciones clínicas de la intoxicación
aguda y crónica. 19.3.35 Analiza las pruebas específicas y no
específicas de laboratorio para hacer
diagnóstico diferencial, presuntivo y confirmatorio de
intoxicación. 19.3.36 Fundamenta el tratamiento de la intoxicación
por solventes orgánicos. 19.3.37 Fundamenta las medidas
preventivas.
Criterios de desempeño para la intoxicación con alcohol etílico,
metílico y etilenglicol:
19.3.38 Analiza las características fisicoquímicas del alcohol
etílico, metílico y etilenglicol. 19.3.39 Identifica las fuentes y
vías de exposición.
19.3.40 Analiza la toxicocinética y la toxicodinamia del alcohol
etílico, metílico y etilenglicol relacionándolas con las
manifestaciones clínicas de la intoxicación aguda y crónica.
19.3.41 Analiza las pruebas específicas y no específicas de
laboratorio para hacer diagnóstico diferencial, presuntivo y
confirmatorio de intoxicación.
19.3.42 Fundamenta el tratamiento de la intoxicación por alcohol
etílico, metílico y etilenglicol.
19.3.43 Fun