Neurobioquímica de la acetil colina y catecolaminas

Mg Inés Arnao Salas

Maestría en Neurociencias

2009

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS(Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE MEDICINAUNIDAD DE POST GRADO

Aceticolina

Acetil colina

• NT del SNP y SNC• Regulación de la activación cortical, el paso de

sueño a vigilia, y procesos de memoria y asociación.

• 5 a 10% de sinapsis en el SNC son de tipo colinérgico.

• Presenta receptores ionotrópicos y metabotrópicos

• Alteraciones de la transmisión colinérgica ha sido asociada a enfermedades como Parkinson, Alzheimer

Cómo se sintetiza?

CAT: colina acil transferasa

CH3-CO-O-CH2-CH2-N+-(CH3)3

Almacenamiento de acetil colina

• Vesículas con proteína transportadora que usa gradiente de H+.

• 90% vesículas que contienen NT se unen a través de sinapsinas I y II al citoesqueleto.

• Las sinapsinas-P mediante PK I y II dep de Ca+2 y PK-AMPc debilitan su unión al citoesqueleto, facilitando su transporte para la exocitosis.

• La sinaptotagmina es una proteína sensora de Ca+2 que termina la fusión de la vesícula a la membrana presináptica

Metabolismo de la acetilcolina

Cómo se hidroliza?

Colinesterasas

• ACE• Asociada a la

sinapsis colinérgicas• Eritrocitos• Específica para Acetil

colina y esteres de colina

• BuCE• (pseudocolinesterasa)• Plasmática• Menor especificidad

por sustratos que ACE (acetil colina, esteres de colina, procaína, succinil colina)

Metabolismo de la acetilcolina

Hendidura sináptica

Recaptación

Síntesis de acetilcolina

empaquetado Almacenamiento

Vaciamiento

Acetilcolinesterasa

Axón pre-sináptico

Tipos de receptores

Muscarínicos:Amanita muscaria(muscarina)

Nicotínicos:Nicotiana tabacum(nicotina)

ACh ACh

ganglios parasimpáticosganglios simpáticos

ACh

ACh

médula adrenal

ACh uniónneuromuscular

Receptor nicotínico de acetil colina

• Constan de 5 subunidades, Consiste en alfa2 (P y glicosilada), beta, gamma y delta.

• Cada una de ellas forma 4 hélices transmembrana.

• La segunda de cada una participa en el poro central.

• En la placa motora terminal la disposición es αβγαδ.

Estructura de los receptores nicotínicos

• La Ach se une a las subunidades α y abre los poros (1-2 ms).

• Hay 3 residuos con carga – dispuestas en forma de anillo (especificidad iónica del receptor).

• La unión NT-R dilata los poros.

• La Ach se disocia con rapidez y es inactivada.

Receptores nicotínicos de la aceticolina

Receptor nicotínico

Estructura de receptores de nicotínicos de acetil colina

Receptores muscarínicos de la acetil colina

• Son metabotrópicos.• Su nombre proviene del

alcaloide muscarina el que no es degradado

(excitación más duradera de la musculatura).

• Influyen en la concentración de AMPc de las células post-sinápticas.

Receptor muscarínico de acetil colina

Receptores muscarínicos

M1 M2 M3 M4 M5

agonista Oxotremorina Betanecol L689660 McN-A-343

-

Antagonista Pirenzepina Metoctramina Darifenacina Himbacina AFDX250

Mecanismos efectores

Gq/11

IP3/DAG

Gi/G0

AMPc/K

Gq/11

IP3/DAG

Gi/G0

AMPc

Gq/11

IP3/DAG

Consecuencias de la activación muscarínica

Señalización por AMPc

Señalización por IP3 y DAG

Receptores como dianas farmacológicas

• El bloqueo de gen que codifica la subunidad α4 de receptores nicotínicos capacidad antinociceptiva reducida.

• Esto confirma la potencialidad de los receptores nicotínicos que contienen esta subunidad como posibles dianas farmacológicas en el tratamiento del dolor.

• Receptor nicotínico α4β2 tiene mayor sensibilidad a los anestésicos generales volátiles, que el receptor GABA.

Catecolaminas

Dopamina

• De entre todas las catecolaminas, el 50% corresponde a la dopamina

• Controla funciones: emocionales, cognitivas y motoras.

• Precursor metabólico inmediato de la Adrenalina y nor adrenalina

• Se han identificado 7 tipos de receptores metabotrópicos: D1, D2, D3, D4, D5, D6, y D7.

Precursores de síntesis de catecolaminas

dihidrobiopterina + NADH = tetrahidrobiopterina + NAD

Síntesis de dopamina

• La dopamina (DA) se sintetiza a partir de la tirosina:

• La tirosina-hidroxilasa (TH) convierte la tirosina en DOPA (I);

• La DOPA-descarboxilasa la convierte en dopamina (2).

• La DA puede almacenarse (3) para de allí liberarse (4).

• Una vez liberado el NT puede ocupar receptores postsinápticos (5), metabolizarse, recaptarse (6) u ocupar autorreceptores (AR) (7).

• Dentro de la terminal, la DA puede metabolizarse por la monoamino-oxidasa mitocondrial (8).

La sinapsis dopaminérgica

• El término de la fase de estimulación termina por recaptura por un transportador de dopamina (70%) y por acción de la MAO-B (30%)

• El transportador es una proteína que actúa acoplada a gradiente de concentración de Na+ y Cl- (electrogénico).

• Cocaína es un bloqueador de la recaptura presináptica.

• Los inhibidores de la bomba tienen acción antidepresiva.

Metabolismo de la dopamina

(-) cocaína-

Dopamina: activa o inhibe?

Catecolaminas

Estas hormonas incrementan la frecuencia y la fuerza del latido cardíaco, la presión sanguínea, la respiración y dilatan las vías respiratorias. También incrementan la concentración de glucosa en el torrente sanguíneo

Nor adrenalina y adrenalina

• NA: Neurotransmisor, neuromodulador y hormona.

• Es el NT de las fibras post-ganglionares del sistema nervioso simpático

• Su principal acción es neuromoduladora. Se ha implicado esta sustancia en la vigilia y en los estados de activación, en la autoestimulación intracraneal y en el aprendizaje y la memoria.

• A: Este neurotransmisor se encuentra distribuido por todo el organismo. En el SNC lo encontramos en el Hipotálamo, Tálamo, sustancia gris periacueductal, médula espinal.

corticoesteroides

+

La dopamina-b-hidroxilasa contiene Ca2+, los quelatos de cobre tales como el dietilditiocarbonato son potentes inhibidores de la DBH. La feniletanolamina N-metiltransferasa ( PNMT) , donador de metilos : SAMReacciones DBH y PNMT en vesículas de almacenamiento.

Síntesis de catecolaminas

*

Síntesis de NA y A

• La dopamina ingresa a las vesículas de almacenamiento mediante una bomba de H+ y ATP.

• Recaptación es de amplia especificidad, compiten con triptamina, tiraminas y anfetaminas.

• Reserpina es un inhibidor específico e irreversible de la bomba de aminas vesicular.

• Se almacenan conjugadas a una proteína ácida: cromogranina y se disocia por el ATP

Receptor B adrenergico

CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES NOR-ADRENERGICOS

Adenilato Ciclasa

Canales de K+

Canales de Ca++ L y N

PLC, PLA2

Gi 1, 2, 3

Gi (subunidades )

¿Gi/Go?

2A, 2B, 2C

Fosfolipasa C

Fosfolipasa D

Fosfolipasa A2

¿ ? Canales de Ca++

Gq

Gq

Gq, Gi/Go

Gq

1A, 1B, 1D

Adenilato CiclasaGs 3

Adenilato CiclasaGs 2

Adenilato Ciclasa

Canales de Ca++ L

Gs 1

Ejs. efectoresProteína GReceptor

adrenérgico

Isoproterenol > adrenalina >,= noradrenalina ---- receptores BetaAdrenalina >,= noradrenalina >> isoproterenol --- receptores Alfa

2dos Mensajeros

AMPc

AMPc

AMPc

AMPc

IP3, DAG

AP

?

AMPc

Degradación de las catecolaminas

• En lo que respecta al metabolismo de las catecolaminas, tanto la dopamina como la noradrenalina se degradan por la monoaminooxidasa (MAO) y la catecol-O-metiltransferasa (COMT), en ácido homovanílico (HVA) y ácido dihidroxifenilacético (DOPAC).

• Ambos metabolitos pueden cuantificarse en el líquido cefalorraquídeo u orina para tener un índice de actividad catecolaminérgica.

• Los IMAO, son antidepresivos.

Monoamino oxidasas

• Catalizan la oxidación de monoaminas.

• Se encuentran unidas a la membrana externa de la mitocondrias

• En humanos hay 2 tipos de MAO: A y B

• Grupo prostético: FAD

• Serotonina NA y A degradadas principalmente por MAO-A

• MAO-A y MAO-B degradan la dopamina

biopsicologia.net

Síntesis-------Degradación--------

Patología

• Disminuye en la vejez, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson; aumenta en la enfermedad de Huntington y esquizofrenia (aumento de receptores D2 e incremento de HVA en LCR cuando están presentes los síntomas psicóticos positivos).

Gracias por su atención

Agonistas muscarínicos. Acetilcolina, muscarina, carbacol, metacolina, betanecl, policarpina, arecolina, axotremorina.Agonistas nicotínicos. Acetilcolina, nicotina, arecolina, tetrametilamonio, feniltrimetilamonio, dimetlfenilpiperacina, suberildicolina.Antagonistas muscarínicos. Atropina, escopolamina, benzotropina, bromuro de quinuclidlio, pirencepina, telencepina.Antagonistas nicotínicos. d-tubocurarina, succinilcolina, decametonio, galanina, pempidina, mecamilamina, hexametoni, α-bungarotoxina.Liberador de acetilcolina. Veneno de la araña viuda negra.Inhibidor de la liberación. Toxina botulínica.Ligados irreversibles. α-bungarotoxina, quinuclidilbencilato.Inhibidor del transportador. Hemicolinio-3.Inhibidor de la síntesis. 4-Naftilinilpiridina.Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Diisopropilfosfofluoridato, neostigmina, fisostigmina, insecticidas organofosforados.

Fármacos con acción sobre el sistema colinérgico.

Rev Mex Neuroci 2005; 6(4)