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Medidas de Efecto
Dr. Mario TristánDra. Anggie Ramírez
Agosto 2015
• Preguntas o Comentarios sobre el día 1
El primer principio: la jerarquización de la evidencia
Tomado de Guyatt, Gordon Coloquio Cochrane Brasil 2007 Sesión Plenaria The evolution of EBM: Where Cochrane fits in?
Jerarquía de los Tipos de Estudios más Frecuentes
Revisiones Sistemáticas de ECA
ECA
Cohortes
Caso Control
Revisión Sistemática de Revisiones Sistemáticas de ECA
Meta análisis
Ha reducido el énfasis en la experiencia clínica no sistemática.
Ha reducido el énfasis en el razonamiento patofisiólogico.
Ha estimulado la investigación clínica controlada.
En 20 años de MBE
Ha promovido la evaluación crítica de la investigación bio-médica.
Revisiones a favor de una mejor medicina
La Colaboración Cochrane, organización independiente y sin ánimo de lucro, se beneficia de miles de contribuidores de todo el mundo, en la que participan cerca de 30.000 personas de 100 países, elabora y divulga revisiones que evalúan la validez de cualquier acción terapéutica, a partir de la evidencia científica disponible. Su trabajo, de acceso libre en internet, pretende contribuir a mejorar la atención sanitaria y la práctica clínica, y a aumentar la seguridad de los pacientes. Se ofrece una traducción completa de las revisiones sistemáticas disponibles a escala internacional.
http://www.cochrane.org/cochrane-reviews/cochrane-database-systematic-reviews-numbers
http://www.bibliotecacochrane.com
http://www.cochrane.org/contact/centres
La hipótesis científica de la MBE
Son pocos ya los que niegan rotundamente la hipótesis de la MBE: “Las intervenciones clínicas basadas en la evidencia, en general, dan mejores resultados para los pacientes que las intervenciones no-basadas en la evidencia”.
Cualquiera que practique la medicina en nuestros días y desprecie esta hipótesis, probablemente está siguiendo un camino dudoso.
La medicina clínica, considerada más un arte que una ciencia se está convirtiendo en lo opuesto. Esto supone un cambio notable, y los entusiastas de la MBE merecen reconocimiento por haber liderado este cambio.
Fuente: Gutierrez, J. F.
El invisible traje del emperador
Del cuento infantil: "El traje nuevo del Emperador" de Hans Christian Andersen - Dinamarca, 1937. Analogía tomada de Gutierrez, J. F.
• RR: Riesgo Relativo• RAR: Reducción absoluta del Riesgo• RRR: Reducción Relativa del Riesgo• NNT: Número Necesario a Tratar• OR: Odds Ratio• HR: Hazard Ratio
“Caja de Herramientas” numérica de supervivencia: (magnitud del efecto)
..encontró que los betabloqueadores reducen significativamente el riesgo de muerte y admisiones hospitalarias en comparación con placebo (muerte: 444/5273[8.4%] con betabloqueadores vs 624/4862 [12.8%] con placebo; OR 0.65, IC 95% 0.53 – 0.80; admisiones hospitalarias: 540/5244 [10.3%] con betabloqueadores vs 754/4382 [15.6%] con placebo; OR 0.64, IC 95% 0.53 – 0.79). Esto equivale a 3 muertes menos y 4 admisiones por cada 110 personas tratadas por año.
La Odds de morir (probabilidad de morir) en el grupo tratado con Betabloqueadores es de 0.35 veces menos que la Odds del grupo tratado con placebo, con un intervalo de confianza al 95% de 0.53 a 0.80 (con una significancia de 0.05)
¿Hacer lo bueno o lo mejor?
Óptimo balance entre...
¡Para todas las alternativas disponibles!
Beneficios
riesgos, molestias, costes
“Globograma”
No efecto
Efecto negativo
Efecto positivo
Estimación del efecto específica de cada estudio
(estimación puntual y su intérvalo de confianza)
Estimación global del efecto
Efectos diferentes del tratamiento (heterogeneidad)
Efecto negativoEfecto positivo No efecto
¿Efecto negativo?
¿Efecto positivo?
Necesitamos evidencias sobre efectividad clínica
Efectividad clínica: ¿qué es?Intervención
Pacientes Resultado
Impacto o consecuencias de haber aplicado la intervención
sobre los pacientes
Eficacia: condiciones experimentales ideales (máximo control)
Efectividad: condiciones de práctica clínica real
2 mayor que 1
0.5menor que 1
1
Línea de no significación
Odds RatioRiesgo Relativo
Resultado favorable Resultado desfavorable
mayor que 1menor que 1 1
Resultado favorable Resultado desfavorable
No efecto: el numerador es igual al denominador
(p.e. Existe la misma proporciónde pacientes con IAM en ambos grupos)
Efecto beneficioso: el numerador es inferior al denominador
(p.e. Existe menor proporción de pacientes con IAM en el grupo tratado)
Efecto perjudicial: el numerador es superior al denominador
(p.e. Existe mayor proporción de pacientes con IAM en el grupo tratado)
Odds RatioRiesgo Relativo
El p-valor1. Qué probabilidad hay de que este resultado favorable se haya dado sólo por azar si en verdad no hubiera diferencias entre los tratamientos (“falso positivo”).2. Probabilidad de hallar un resultado favorable siendo cierta la hipótesis nula
(Ho: A=B “no existe diferencia”) -Riesgo -
p=0.001 Muy improbable 1 de 1000
p=0.05 Bastante improbable 1 de 20
p=0.5 Bastante probable 1 de 2
p=0.75 Muy probable 3 de 4
Imposible Absoluta (“nunca”) Certeza
(“siempre”)
0 1
Validez Externa
OOOOOOOOOOOOOOO
OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO OOOOOOOOOOOO
OOOOOOOOOOOOOOO
Ensayo clínico
Medida global de efecto
nPaciente individual
?
Condiciones del EC
Criterios de inclusión
Sesgos relacionados con la falta de representatividad de los estudios
Estudios con resultado favorable
Estudios con resultado desfavorable
Conclusión sesgadaDecisión
equivocada
Ejemplo: metanálisis sólo de los ensayos clínicos publicadosResultado favorable: reducción significativa del riesgo de eventos cardíacos de un 28%
Cálculo de los estimadoresde efecto para variables dicotómicas
Tratamiento
Control
Si No
a
c d
b
c+d
a+b
Resultado: (Totales)
a/a+b = %T (riesgo)
c/c+d = %C (riesgo)
a/b = Odds T
c/d = Odds C
Riesgo relativo (RR)
pC = 129/1383 = 9%
pT = 116/1380 = 8%Tratamient
o (T)
Placebo o control (C)
Si No
116
129 1254
1264
1383
1380
Muerto:
RR = PT / PC = 8 / 9 = 0,89Compara la probabilidad de presentar un resultado clínico o desenlace en el grupo de tratamiento respecto al grupo control.
El “riesgo” de morir en el grupo tratado es de 11% (0,11 veces) menos del “riesgo” de morir de los tratados en el grupo control.
Práctica RR, interpretación
RR <1
RR: 0.51, IC95%: 0.35 a 0.73
#1: El riesgo relativo de presentar complicaciones infecciosas en el grupo que tuvo soporte nutricional para el mejoramiento inmunológico es de 51% del riesgo del grupo que no tuvo soporte nutricional para el mejoramiento inmunológico.
#2: El riesgo relativo de presentar complicaciones infecciosas en el grupo que tuvo soporte nutricional para el mejoramiento inmunológico es de 49% menos del riesgo del grupo que no tuvo soporte nutricional para el mejoramiento inmunológico
RR > 1
RR: 1.37, IC95%: 1.17 a 1.61
#1: El riesgo relativo de presentar carcinoma gástrico en el grupo que consume tocino es de 137% (1,37 veces) del riesgo del grupo que no consume.
#2: El riesgo relativo de presentar carcinoma gástrico en el grupo que consume tocino es de 37% más (0,37 veces más) del riesgo del grupo que no consume.
RR > 2RR: 2.59, IC95%: 1.03 a 6.5
#1: El riesgo relativo de presentar cáncer gástrico en el grupo de hombres japoneses con infección por H. Pylori es de 259% (2.59 veces) del riesgo de los hombres japoneses sin infección.
#2: El riesgo relativo de presentar cáncer gástrico en el grupo de hombres japoneses con infección por H. Pylori es de 159% más (1.59 veces más) que el riesgo de los hombres japoneses sin infección.
Odds
OddsC = 129/1254 = 0,10 = 10,3%
El Odds o “probabilidad” de morir del grupo control es de 10,3%.
OddsT = 116/1264 = 0,092 = 9,2%
El Odds o “probabilidad” de morir del grupo de tratamiento es de 9,2%.
Tratamiento (T)
Placebo o control (C)
Si No
116
129 1254
1264
1383
1380
Muerto:
Odds
Odds ratio (OR)
OddsC = 129/1254 = 0,10 = 10,3%
OddsT = 116/1264 = 0,092 = 9,2%
Tratamiento (T)
Placebo o control (C)
Si No
116
129 1254
1264
1383
1380
Muerto:
OR = OddsT / OddsC = 9,2 / 10,3 = 0,89 Nos indica cuánto más probable es el resultado clínico o desenlace si
administramos el tratamiento respecto a su no administración.
El Odds de morir (probabilidad de morir) si se ha recibo el tratamiento es 0,89 veces el Odds de morir (probabilidad de morir) si se ha recibido placebo.
Práctica OR, interpretación
OR < 1
OR: 0.49, IC95%: 0.31 a 0.77
#1: La probabilidad de presentar complicaciones médicas en el grupo que se le realizó gastrectomía distal por laparoscopía por cáncer gástrico, es de 0.49 veces de la probabilidad de presentar complicaciones médicas en el grupo que se le realizó gastrectomía distal estándar.
#2: La probabilidad de presentar complicaciones médicas en el grupo que se le realizó gastrectomía distal por laparoscopía por cáncer gástrico es de 0.51 veces menos de la probabilidad de presentar complicaciones médicas en el grupo que se le realizó gastrectomía distal estándar.
OR > 1
OR: 1.67, IC95%: 1.1 a 2.6
#1: La probabilidad de presentar progresión de metaplasia gastro-intestinal en el grupo que presenta uso de alcohol es de 1.67 veces que en el grupo que no presenta el uso.
#2: La probabilidad de presentar progresión de metaplasia gastro-intestinal en el grupo que presenta uso de alcohol es de 0.67 veces más que en el grupo que no presenta el uso.
Reducción absoluta de riesgo (RAR)
pC = 129/1383 = 9%
pT = 116/1380 = 8%Tratamient
o (T)
Placebo o control (C)
Si No
116
129 1254
1264
1383
1380
Muerto:
ARR = PT - PC = 8 - 9 = -1Diferencia entre la tasa (o probabilidad) del resultado clínico o desenlace en el grupo de tratamiento y en el grupo control.
La Reducción absoluta de riesgo (probabilidad de morir) como consecuencia de haber administrado el tratamiento es de 1.
Número Necesario de Tratar (NNT)
NNT =1
RAR=
Número de personas que se deben tratar para lograr un resultado clínico o desenlace en un individuo
1PT - PC
Número Necesario para dañar (NND) (NNH inglés)
NND =1
AAR=
Número de personas que se deben tratar para producir daño o un resultado clínico adverso en un individuo.
1PT - PC
Práctica NNT y NNH, interpretación
NNT Y NNH
NNT = 7
#1: El número de pacientes que deben de recibir soporte nutricional enteral para evitar una complicación postoperatoria es de 7.
NNH = 5#1: El número de pacientes que deben de recibir soporte nutricional enteral para presentar un efecto adverso es de 5.
• El Hazard Ratio (HR) es una medida equivalente al RR (comparación de
tasas), útil cuando el riesgo no es constante a lo largo del tiempo, y que
resume la relación existente entre los riesgos (hazard rates) del grupo de
tratamiento y del control a lo largo del seguimiento.
• Permite la comparación entre dos cohortes de pacientes, expresando la
relación entre el riesgo de presentar el evento en el grupo de Tratamiento en
comparación con el grupo Control, no en un punto particular del estudio,
sino como una medida final que sintetiza esta relación a través de los
diferentes intervalos de seguimiento a lo largo del estudio.
• Utiliza toda la información disponible de los pacientes, aún cuando el
periodo de seguimiento de los mismos haya sido variable a lo largo
del estudio.
Variables “tiempo hasta el evento”
• Para la estimación del HR mediante el modelo de Cox, se asume que los riesgos de las dos cohortes (el grupo de tratamiento y el grupo control) conservan la misma proporción a lo largo del tiempo (de ahí el nombre de modelo de riesgos proporcionales), una asunción que con frecuencia no se cumple y que los estudios deberían verificar.
• Es una medida más precisa que el RR:– Ej. Risedronato y riesgo de fractura vertebral. Harris 1999.
• HR 0,59 vs. RR 0,64
Variables “tiempo hasta el evento”
Variables “tiempo hasta el evento”
Ensayo clínico que compara tres tratamientos (inhaladores) para el control del asma moderado a grave.
Variable principal:
Riesgo de exacerbaciones
graves.
Tratamiento A
Tratamiento B
Tratamiento C
Hazard ratio (HR)
Log-rank test
El tratamiento C prolongó de forma significativa el tiempo hasta la primera exacerbación grave en comparación con los tratamientos A y B (p < 0.001).
Modelo de riesgos proporcionales de Cox
El riesgo de experimentar una exacerbación grave fue un 45% menor con el tratamiento C en comparación con el tratamiento B (HR 0,55) [IC95% 0,44 a 0,67] y un 47% inferior en comparación con el tratamiento A (HR 0,53) [IC95% 0,43 a 0,65]
Tratamiento C
Tratamiento B
Tratamiento A
Práctica HR, interpretación
HR
HR: 0.85, IC95%: 0.8 a 0.9
#1: El riesgo de morir en el grupo que recibió quimioterapia adyuvante postoperatoria con cáncer gástrico resecable fue de un 15% menos que el grupo que no recibió quimioterapia adyuvante postoperatoria.
#2: El riesgo de morir en el grupo que recibió quimioterapia adyuvante postoperatoria con cáncer gástrico resecable fue de un 85% del riesgo de morir en el grupo que no recibió quimioterapia adyuvante postoperatoria.
Epílogo
El profesional sanitario es hoy miembro del “jurado” y tiene la potestad de examinar por sí mismo las pruebas que se le presentan para, de este modo, aceptarlas o rechazarlas.
Obviamente, ejercer este privilegio tiene un coste: la necesidad de comprender la naturaleza de las evidencias.
Renunciar a ello implicará, inevitablemente, tener que someterse a alguien con supuesta “autoridad” que sí pueda interpretarla.
Para ello, deberá primero escoger a quién cede esa potestad, porque una mala elección puede determinar que le estén aconsejando mal.
Práctica
• En parejas o sólo, interprete una medida de efecto relativa, una absoluta y un globograma.
• Puede obtener la información de los artículos de donde prefiera, se le recomienda usar DynaMed plus ó thennt.com.
• Prepare una presentación en power point con sus resultados.
Gracias !
