MethodsOverview and Study DesignPhase 1 melakukan karakterisasi
farmakokinetika Buphenorphine transdermal patch. Pemilihan dosis
rendah dan waktu treatment yang pendek (2 Minggu) untuk menghindari
efek samping dan menjaga kepatuhan pasienTerdiri dari 72
partisipanDibagi rata menjadi dua grup sesuai umurGrup I (50-60
tahun) dan Grup II (>75 Tahun)Memenuhi kriteria inklusi
penelitianObjek PenelitianKriteria InklusiLaki-lakiBerusia > 50
tahunMempunyai riwayat penggunaan analgesik berulang kaliSedang
menjalani terapi opioid atau mempunyai riwayat penggunaan opioid
selama 3 bulan sebelumnyaKriteria EksklusiTreatmentsPatch dipasang
pada bagian lengan yang bersih, tidak ada bekas luka, tidak tumbuh
buluPartisipan tidak diperbolehkan mengkonsumsi alkohol , MAO
Inhibitor, dan bahan makanan atau minuman yang dimetabolisne oleh
CYP3A4Evaluasi Farmakokinetika
