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M. di PARKINSON SINTOMI : •Tremore a riposo •Rigidità muscolare •Acinesia, bradicinesia •Instabilità posturale RIA NATURALE : maggior parte dei pazienti ha un decorso sfavorevole: > sintomi invalidanti entro 5-9 anni dall’esordio > sintomi invalidanti entro 10-14 anni dall’esordio talità 3 volte maggiore Eziologia : •Idiopatico •Post-encefalitico •Aterosclerotico •Da farmaci: reserpina, neurolettici MPTP (metil-fenil-tetraidropiridina)

M. di PARKINSON SINTOMI: Tremore a riposo Rigidità muscolare Acinesia, bradicinesia Instabilità posturale STORIA NATURALE: La maggior parte dei pazienti

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M. di PARKINSON

SINTOMI:

•Tremore a riposo•Rigidità muscolare•Acinesia, bradicinesia•Instabilità posturale

STORIA NATURALE:

•La maggior parte dei pazienti ha un decorso sfavorevole:•60% > sintomi invalidanti entro 5-9 anni dall’esordio•80% > sintomi invalidanti entro 10-14 anni dall’esordio•Mortalità 3 volte maggiore

Eziologia:

•Idiopatico•Post-encefalitico•Aterosclerotico•Da farmaci:

reserpina,neuroletticiMPTP (metil-fenil-tetraidropiridina)

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TALAMO

GL. PALLIDOs. nigra (pars reticulata)

N. SUBTALAMICO

S. NIGRA

(est.) (int.)

glu

GABA

GABA

GABA

STRIATO

viaINDIRETTA(inibitoria)

viaDIRETTA

(eccitatoria)

GABAAch

D1

D2

CORTECCIA

glu

glu

glu

dopamina

M1

(pars compacta)

(n. ventrolateralee ventroanteriore)

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EVOLUZIONE DEL TRATTAMENTOdel M. di Parkinson

•ANTICOLINERGICI: triesifenidile, orfenadrina, biperidene•Amantadina

•L-DOPA•Inibitori della DOPA-decarbossilasi (carbidopa, benserazide)

•DOPAMINERGICI ergolinici: bromocriptina, lisuride, pergolide

•INIBITORI della MAO-B: selegilina, rasagilina

•DOPAMINERGICI non-ergolinici: pramipexolo, ropinirolo, rotigotina (transdermica)

apomorfina (sottocutanea)

•INIBITORI delle COMT: entacapone, tolcapone

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bromocriptina

amantadina

L-DOPA carbiDOPA benserazide

selegilina

pramipexolo

ropinirolo

triesifenidile

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D2

DA

DA

L-DOPADOPA

decarbossilasi

MAO-B

L-DOPAL-DOPA

DA

3-OH-metil-DOPA

DOPAdecarbossilasi

COMT

dopaminergici diretti

amantadina

inibitoriinibitori

inibitori

S.N.C

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EFFICACIA CLINICA(F. antiParkinson)

ANTICOLINERGICI: miglioramento del 10-25 %RIGIDITA’ > TREMORE > ACINESIA

L-DOPA: miglioramento del 40-50%ACINESIA > RIGIDITA’ > TREMOREriduce la mortalità

OPZIONI TERAPEUTICHE:

1° gradino: amantadina, antimuscarinici, selegilina

2° gradino: dopaminergici, l-DOPA+inib. DOPA decarbossilasi (basse dosi)

3° gradino: aumentare le dosi di l-DOPA.

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Risposta al LEVODOPA

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N Engl J Med 2004; 351: 2498-2508

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La rasagilina ritarda la necessità di iniziare una terapia farmacologicanelle forme iniziali, lievi di Parkinson

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EFFETTI INDESIDERATI(F. antiparkinson)

ANTICOLINERGICI: stato confusionale, compromissione della memoriarecente, effetti periferici.

Amantadina: tolleranza, edema periferico, livedo reticularis.

DOPAMINERGICI: nausea, vomito, aritmie, ipotensione posturale,discinesie (corea, atetosi), allucinazioni, psicosi.fluttuazioni della risposta (acinesia mattutina,“wearing-off”, “on-off”).

Prevenzione/trattamento degli effetti dopaminergici :

periferici: inibitori DOPA decarbossilasi, domperidone, entacapone

centrali: clozapina

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Effetto “on-off”

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TRATTAMENTO delle fluttuazioni della risposta

•Preparati di l-DOPA a lento rilascio

•Aumentare la frequenza di somministrazione

•Ridurre l’apporto proteico nella dieta

•Associare agonisti D2 , selegilina, entacapone

•Apomorfina s.c.