Upload
ivhen-anin-wilbione
View
50
Download
3
Tags:
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Pengembangan Formula Liposom
Citation preview
LIPOSOME
DIREVIEW OLEH KEL.2
Yuniven M. AninWiwit S. Uno
Wa Ode SariyanaSiti Nur AmanahDewi S. KadulahNurziah B. Jassin
PENDAHULUAN
LIPOSOM Pengertian
Liposom
• Struktur berbentuk vesikular , bersifat koloidal, tersusun dari dua lapis
• Suatu vesikel yang di bentuk dengan cara mendispersikan dengan berbagai macam fosfolipid (alami /sintesik) kedalam >> terbentuk vesikel sferis yang terdiri dari molekul hidrofilik yang dikelilingi oleh hidrofobik
Liposom Sebagai Pembawa
• Mengenkapsulasi bahan obat pada lapisan ganda lemak (obat yang bersifat non polar & semi polar ) dan di dalam kompartemen airnya (obat yang bersifat polar)
STRUKTUR LIPOSOM
Klasifikasi Liposom• Berdasarkan ukuran
LiposomSmall
unilamellar
vesicles
(SUVs)
Intermediate-sized
Large unilamellar
vesicles
(LUVs)
Unilamelar
Vesicles(IUVs
Multilamellar vesicle
s (MLVs)
Berdasarkan metode pembuatan
Berdasarkan komposisi dan aplikasi
BAHAN UTAMA LIPOSOM
Kolesterol
LANJUTAN….FOSFOLIPID
SUMBER ALAM
SUMBER ALAM YANG
TERMODIFIKASI
SEMI SINTETIK SINTETIK
Metode Pembuatan Liposom
Metode Hidrasi Lapis Tipis
Evaporasi Fase Terbalik (Reverse-Phase Evaporation
Metode Injeksi Eter Lipid
Metode Freeze-thaw
Metode ultrasonic
Calcium induced fusion method
MEKANISME PEMBENTUKAN LIPOSOM
MEKANISME PENETRASI LIPOSOM TRANSDERMAL
REVIEW JURNAL
LATAR BELAKANG
Kulit
Liposom sbg sistem
penghantaran obat transdermal
Hidrogel
Gel liposom Natrium Diklofenak
Pengembangan formula hidrogel
liposom Na diklofenak u/ rute
transdermal
METODE PENELITIAN
CONT....
PROSEDUR KERJA Pembuatan Liposom
Formula Liposom
Jenis Liposom •Liposom Multilamelar
Metode Pembuatan •Metode Hidrasi Lapis Tipis
PEMBUATAN LIPOSOM
Pembuatan Basis Hidrogel
Pembuatan Gel Liposom Na. Diklofenak
HASIL DAN PEMBAHASAN
Sifat fisikokimia • Suspensi liposom : berwarna putih, tidak
berbau dan cair• Gel liposom : tidak berwarna, tidak
berbau, terlihat lembut
Ukuran partikel & Potensial zeta
•230,1 ± 4.2nm•-41 ± 2.16
• Microscopic test
SUV yang dimasukkan ke dalam gel berukuran nanorange dan hanya bisa diamati dng pembesaran >100x
Efisiensi penjerapa
n
•Nilai Efisiensi penjerapan masing2 formula yaitu 58 ± 0,545%, 60 ± 0,62% dan 62 ± 0,75%
Profil pelepasan In vitro
Semua formulasi gel liposom menunjukan pelepasan obat terkontrol & peningkatan laju pelepasan after 24hrs karena molekul obat terperangkap dalam matriks lipid
Formulasi dengan kandungan obat yang lebih tinggi menunjukkan konstanta laju pelepasan yang lebih tinggi.
Profil permeasi secara Ex Vivo
Jumlah kumulatif obat meresap dalam 24 jam adalah 327,51, 720,04 dan 176.7μg/cm masing-masing untuk DSLGI, DSLG2 dan formulasi DSLGIII
Studi farmakodinamik
Dibandingkan dengan oral DS dan DS gel, formulasi DSLGIII yang diterapkan transdermally memberikan hasil > baik. Penghambatan maksimum untuk DSLIII diamati pada jam ke-6 dan penghambatan itu dipertahankan sampai dengan 12 jam dan juga bahkan setelah 24 jam penghambatan diamati. Aktivitas anti-inflamasi dari formulasi (DSLGIII) dipertahankan untuk jangka waktu yang lama karena slow release obat. Hal ini disebabkan struktur gel dan sifat permukaan aktif gel.
KESIMPULAN
Penelitian ini menyimpulkan bahwa gel liposom tidak bekerja dengan cepat, tetapi efeknya dipertahankan untuk waktu yang lama. Gel liposom dapat dimanfaatkan untuk penghantaran diperpanjang Natrium diklofenak via rute transdermal.
THANK YOU