ENFERMEDAD DE MAREK
Sebastin Crdenas Z Enfermedades Infecciosas Santo Tomas Puerto
Montt
INTRODUCCION
Enfermedad de Marek - Linfomatosis Neural Parlisis de las Aves
Ojo gris Enfermedad viral linfoproliferativa (causa infiltrado
linfoide neoplasico) altamente contagiosa ms comn en aves
domesticas (gallinas y pollos) incluyendo tambin pavos y
codornices. 5 presentaciones dependiendo el tejido que afecte:
nerviosa, viceral, ocular, muscular y cutanea. Su importancia
econmica radica en la capacidad inmunodepresora (*vacuna*), otros
por decomisos en la planta.
ETIOLOGA
Familia Herpesviridae Alpha, beta y gammavirinae Gnero
Lyfulphocryptovirus (Lymphocryptovirus) Gallid herpesvirus 2
(herpesvirus 1 de la EM) virus ADN, capside de un dimetro de 90 a
100 nm con 162 capsomeros huecos que miden 6 por 9 nm situados en
simetra icosaedrica. Considerando la antigenicidad de los
herpesvirus aviares se han descrito tres serotipos: a) VEM de baja
y alta virulencia, y cepas atenuadas. b) Herpesvirus de pollo,
avirulento y no oncognico. c) HVT, avirulento y no oncognico.
EPIDEMIOLOGA
distribucin mundial y son pocas las explotaciones de pollos que
se encuentran libres. La vacunacin ha reducido notablemente la
incidencia de la enfermedad pero no as la incidencia de la
infeccin. Gallinas= 8 semanas de edad, 12-25 semanas mayores
perdidas. Pollos= 3-4 semanas
TRANSMISION
Altamente contagiosas diseminada a traves de particulas de
polvo. Directa, area es la que tiene mayor importancia. Indirecta,
en forma mecnica por contaminacin de alimento, personas,animales e
insectos.
PATOGENIA
El virus acta de acuerdo con la fase de infeccin y al tipo de
interaccin entre el virus y clula, se reconocen tres tipos
generales de infeccin:INFECCIN PRODUCTIVA Y RESTRICTIVA INFECCIN
LATENTE INFECCIN TRANSFORMANTE
INFECCIN PRODUCTIVA Y RESTRICTIVA dura de tres a siete das
postinfeccin
La infeccin productiva, se presenta en el epitelio folicular de
la pluma; consiste en la produccin del virus completo (envuelto),
que tiene capacidad infectante.La infeccin productiva restrictiva
se caracteriza porque el virus ya desnudo ocasiona necrosis en
clulas epiteliales de la bolsa de Fabricio, bazo, timo, hgado,
nervios y ojo.
INFECCIN LATENTE
Esta infeccin se presentas en algunos linfocitos B y algunos
linfocitos T. Se caracteriza por la formacin de antgeno viral de
membrana celular denominado (MATSA) (de la sigla en ingls: Marek
disease tumor associated surface antigen).
INFECCIN TRANSFORMANTE
Este tipo de infeccin consiste en la transformacin de los
linfoblastos (de origen LT) a un estado maligno, al producir los
linfomas caractersticos de la Enfermedad de Marek en ojo, nervio,
musculo, piel y viceras.
SIGNOS CLINICOS
Los signos mas comunes que se se reportan en EM son:retardo en
el crecimiento, enflaquecimiento progresivo,paresia progresiva,
cuello penduloso, diarrea,parlisis y distencin del buche,
incoordinacin, ceguera,posicin de bailarina...
La forma clsica de parlisis de una pata por afectacin de un
nervio citico da lugar a una extremidad extendida hacia delante
(postura de bailarina).
En pollos suele darse el cuello flcido o seudo botulismo
PATOLOGA
Existen cinco presentaciones tumorales de la enfermedad de
Marek, sus principales caractersticas son las siguientes:
PRESENTACIN CUTNEA: Se caracteriza por el aumento de tamao del
folculo de la pluma. Las lesiones cutneas se observan con ms
frecuencia en la regin crural externa y en el epitelio dorsal
cervical. 8-9 semanas
PRESENTACION VISCERAL: Se caracteriza por la presencia de
linfomas en uno o varios rganos que pueden ser difusos o
localizados.Los rganos mas comunmente afectados son: Hgado, rion,
bazo y corazn entre otros (BF hipertrofia)
PRESENTACION MUSCULAR: Se caracteriza por la presencia de
linfomas principalmente en los musculos pectorales
PRESENTACION OCULAR: Se caracteriza por ocacionar una
iridiociclitis, (ojo gris)y deformidad de la pupila, provocada por
la infiltracin de clulas tumorales en los nervios pticos.
PRESENTACION NERVIOSA: Dos procesos patologicos ocurren en los
nervios perifricos en EM:La linfoproliferacin neoplsica y la
desmielinizacin.Ambos pueden ocurrir en la misma ave y aun en el
mismo nervio.
HALLAZGOS MICROSCOPICOS
Histologicamente se realiz una clasificacin. La lesin de tipo A
caracterizada por una infiltracin linfoproliferativa y
desmielinizacin. La lesion de tipo B Caracterizada por separacin de
las fibras nerviosas por exudado seroso o edema ,infiltracin
inflamatoria por pequeos linfocitos y desmielinizacin. La lesin de
tipo C caracterizada por infiltracin de pequeos linfocitos y plasma
celular (forma b leve)
DIAGNOSTICO
La historia clnica de parlisis y tumores suele ser suficiente
para realizar el diagnstico. En el momento de la necropsia, es
corriente controlar las lesiones macroscpicas en los nervios
perifricos, en los ganglios de las races nerviosas y en las races
de la medula espinal.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
LEUCOSIS LINFOIDE
Porque no? En la enfermedad de Marek los linfomas son
pleomrficos y suele aparecer neuritis y encefalitis linfocitarias.
En el caso de leucosis, los linfomas son ms homogneos, y no
aparecen nunca neuritis ni encefalitis
TRATAMIENTO Y CONTROL
No existe tratamiento de la enfermedad, lo ms conveniente es
destruir todos los animales afectados, mejorar la bioseguridad para
evitar otros procesos secundarios y si el problema es grave
econmicamente incluso eliminar el lote.
Vacunas elaboradas con virus vivo y el mecanismo de proteccin es
similar en todos ellos.
A)Vacuna herpesvirus de pavo (HPV).-Esta vacuna ha sido la mas
usada hasta hoy en dia, es una vacuna producida en fibroblastos de
embrion de pollo y se encuentra disponible en 2 presentaciones:
-Vacuna congelada asociada a clulas: tiene el inconveniente de
tener que ser almacenada en nitrgeno(-196C). -Vacuna liofilizada
libre de clulas:Esta vacuna tiene la ventaja de no ser tan delicada
en su manejo(transporte,manejo y refrigeracin)
B)Vacuna a partir de un virus naturalmente apatogeno de
EM(SB1)tiene la ventaja de de ser una vacuna homloga y por lo tanto
la inmunidad que confiere es mucho ms slida. C)Vacuna con virus
atenuado de EM.
D)Vacuna bivalente y trivalente contra EM.Aparentemente son las
vacunas que mas futuro tienen en la avicultura ya que estan hechas
de :Bivalente HVT(serotipo111)y SB1 (Serotipo11) y Trivalente HVP
(Serotipo111) y SB-1(Serotipo11) ms VEM atenuado (Serotipo1).Estas
vacunas tienen la ventaja de tener un mayor margen de
proteccin,incluso contra cepas altamente virulentas de campo.
Vacunacin en ovo.-Consiste en vacunar a los embriones a los 18 dias
de edad y cuando llegan a nacer nacen protegidos. Costos en
paises
Situacin nacional
BIBLIOGRAFIAManuel de la OIE de animales terrestres; Capitulo
2.7.2 Enfermedad de Marek; 2004. www.sag.gob.cl Enfermedades mas
comunes en las aves; facultad de medicina veterinaria y zootecnia;
Dr. Norberto Trevio Zapata
Gracias..
