6
CHUYÊN ĐỀ CÁCH VIẾT ĐỒNG PHÂN TIP = CHUYÊN ĐỀ ĐỒNG PHÂN DANH PHÁP I. PHƢƠNG PHÁP GIẢI VÀ MT SCHÚ Ý 1. Khái niệm đồng phân Các hp cht hữu cơ có cùng công thức phân tnhưng có cấu to hóa hc khác nhau, dn ti tính cht hóa hc khác nhau được gi là các chất đồng phân ca nhau. 2. Các loại đồng phân thƣờng gặp tronh chƣơng trình hóa học phthông - Đồng phân mch các bon ( Mch không nhánh, mch có nhánh, mch vòng) - Đồng phân nhóm chức Đồng phân cu to - Đồng phân vtrí ( vtrí liên kết bi, vtrí nhóm chc) - Đồng phân hình hc (cis trans) 3. Công thc tính nhanh mt sđồng phân thƣờng gp TT CTPT HP CHT CÔNG THC TÍNH GHI CHÚ 1 C n H 2n + 2 O Ancol đơn chức, no, mch h2 2 n 1 < n < 6 Ete đơn chức, no, mch h( 1)( 2) 2 n n 2 < n < 6 2 C n H 2n O Anđehit đơn chức, no, mch h( 2)( 3) 2 n n 2 < n < 7 Xeton đơn chức, no, mch h3 2 n 2 < n < 7 3 C n H 2n O 2 Axit no, đơn chức, mch h3 2 n 1 < n < 5 4 C n H 2n + 3 N Amin đơn chức, no, mch h1 2 n 1 < n < 5 2 2 2 x y q t - 1 vòng no Độ bt bão hòa 1 VD: - Benzen: C 6 H 6 2.6 2 6 4 2 Phân tcó 3 liên kết + 1 vòng = 4. - Stiren: C 7 H 8 2.7 2 6 5 2 Phân tcó 4 liên kết + 1 vòng = 5. Mt snhóm chức thường gp và sliên kết ca nhóm chc CH = CH 2 4. Các nhóm chức thƣờng gp và sliên kết ca nhóm chc - Độ bt bão hòa ca mt hp cht hữu cơ là tổng sliên kết và svòng trong mt hp cht hữu cơ. Công thc tính: 2 + [Snguyên ttng nguyên t (hóa trca nguyên t- 2) ] 2 VD: Hp cht hữu cơ có công thức phân tC x H y O z N t X q (X là halogen) thì ta có: Chú ý: - Công thc tính trên cháp dng cho hp cht cng hóa tr. - Các nguyên thóa trII như oxi, lưu huỳnh không ảnh hưởng tới độ bt bão hòa. - 1 liên kết đôi ( = ) Độ bt bão hòa 1 - 1 liên kết ba ( ) Độ bt bão hòa 2 2 < n < 7 Este đơn chức, no, mch h2 n2

CHUYÊN-ĐỀ-CÁCH-VIẾT-ĐỒNG-PHÂN-TIẾP

Embed Size (px)

DESCRIPTION

lý thuyết

Citation preview

  • CHUYN CCH VIT NG PHN TIP

    =

    CHUYN NG PHN DANH PHP

    I. PHNG PHP GII V MT S CH 1. Khi nim ng phn Cc hp cht hu c c cng cng thc phn t nhng c cu to ha hc khc nhau, dn ti tnh cht ha hc khc nhau c gi l cc cht ng phn ca nhau.

    2. Cc loi ng phn thng gp tronh chng trnh ha hc ph thng - ng phn mch cc bon ( Mch khng nhnh, mch c nhnh, mch vng) - ng phn nhm chc ng phn cu to - ng phn v tr ( v tr lin kt bi, v tr nhm chc)

    - ng phn hnh hc (cis trans)

    3. Cng thc tnh nhanh mt s ng phn thng gp

    TT CTPT HP CHT CNG THC TNH GHI CH

    1

    CnH2n + 2O

    Ancol n chc, no, mch h 22n 1 < n < 6

    Ete n chc, no, mch h ( 1)( 2)

    2

    n n

    2 < n < 6

    2

    CnH2nO

    Anehit n chc, no, mch h ( 2)( 3)

    2

    n n

    2 < n < 7

    Xeton n chc, no, mch h 32n 2 < n < 7

    3

    CnH2nO2

    Axit no, n chc, mch h 32n

    1 < n < 5

    4 CnH2n + 3N Amin n chc, no, mch h 12n 1 < n < 5

    2 2

    2

    x y q t

    - 1 vng no bt bo ha 1

    VD: - Benzen: C6H6 c 2.6 2 6

    42

    Phn t c 3 lin kt + 1 vng = 4.

    - Stiren: C7H8 c 2.7 2 6

    52

    Phn t c 4 lin kt + 1 vng = 5.

    H

    Mt s nhm chc thng gp v s lin kt ca nhm chc

    CH = CH2

    4. Cc nhm chc thng gp v s lin kt ca nhm chc - bt bo ha ca mt hp cht hu c l tng s lin kt v s vng trong mt hp cht hu c.

    Cng thc tnh: 2 + [S nguyn t tng nguyn t (ha tr ca nguyn t - 2) ] 2

    VD: Hp cht hu c c cng thc phn t CxHyOzNtXq (X l halogen) th ta c:

    Ch : - Cng thc tnh trn ch p dng cho hp cht cng ha tr. - Cc nguyn t ha tr II nh oxi, lu hunh khng nh hng ti bt bo ha.

    - 1 lin kt i ( = ) bt bo ha 1 - 1 lin kt ba ( ) bt bo ha 2

    2 < n < 7

    Este n chc, no, mch h 2n2

  • CHUYN CCH VIT NG PHN TIP

    H

    O -

    O - H

    TT NHM CHC CNG THC CU TO S LIN KT 1 Ancol - OH - O H 0

    2 Ete - O - 0

    3

    Xeton (cacbonyl)

    - CO- ||

    C

    O

    1

    4

    Anehit (fomyl)

    - CHO ||

    C

    O

    1

    5

    Axit (cacboxyl)

    - COOH ||

    C

    O

    1

    6

    Este

    - COO - ||

    C

    O

    1

    5. Cc bc thng dng vit cng thc cu to hay xc nh cc ng phn

    Bc 1: Tnh bt bo ha (s lin kt v s vng). Bc 2: Da vo s lng cc nguyn t O, N, v bt bo ha xc nh cc nhm chc ph hp

    (v d nh nhm OH, -CHO, -COOH, -NH2, ). ng thi xc nh bt bo ha trong phn gc hirocacbon.

    Bc 3: Vit cu trc mch cacbon (khng phn nhnh, c nhnh, vng) v a lin kt bi (i, ba) vo mch cacbon nu c.

    Bc 4: a nhm chc vo mch cacbon (thng thng cc nhm chc cha cacbon thng c a lun vo mch bc 3). Lu n trng hp km bn hoc khng tn ti ca nhm chc (v d nhm OH khng bn v s b chuyn v khi gn vi cacbon c lin kt bi).

    Hp cht tc dng vi H2 (Ni, t0) C cha lin kt bi hoc vng khng bn.

    Hp cht tc dng vi Na gii phng kh H2 Phn t cha nguyn t H linh ng (nhm chc OH hoc COOH).

    Hp cht tc dng vi NaOH khi un nng Cha nhm chc este hoc dn xut halogen khng

    mui ca axit yu

    Hp cht tc dng vi Cu(OH)2 nhit thng Phn t c cha nhm chc COOH (to dung dch mu xanh) hoc cha nhiu nhm OH cnh nhau (to dung dch xanh thm)

    Hp cht tc dng vi Cu(OH)2/OH un nng to kt ta gch Phn t phi c cha nhm chc

    CHO (ch axit fomic, mui ca axit fomic cng tham gia phn ng ny).

    Hp cht lm mt mu dung dch nc brom Phn t c cha lin kt bi hoc vng ba cnh hoc cha nhm chc CHO.

    Bc 5: in s H vo m bo ha tr ca cc nguyn t, sau xt ng phn hnh hc nu c. Ch vi cc bi tp trc nghim c th khng cn in s nguyn t H.

    6. Mt s ch khi xt ng phn theo iu kin gi thit Ty tng bi ton c th m cn c vo iu kin gi thit gii hn cc trng hp c th c s gip cho vic xc nh s ng phn chnh xc v nhanh chng. Sau y l mt s trng hp tiu biu.

    thm.

    Hp cht tc dng vi dung dch HCl Phn t c nhm chc c tnh baz (amin, aminoaxit) hoc

  • CHUYN CCH VIT NG PHN TIP

    Hp cht tc dng vi dung dch AgNO3/NH3 to kt ta Phn t c nhm chc CHO (to kt ta

    trng phn ng trng gng) hoc c lin kt ba u mch (to kt ta vng phn ng th nguyn t H linh ng bi nguyn t kim loi Ag). Ch axit fomic, mui ca axit fomic cng tham gia phn ng ny to kt ta trng v cng c gi l phn ng trng gng.

    Hp cht tc dng vi NaOH nhit thng Cha nhm chc COOH hoc nhm chc OH lin kt vi cacbon ca vng benzene (phenol v dn xut cu phenol) hoc mui to bi baz yu (mui amoni hoc mui ca amin),

    II. BI TP VN DNG Cu 1: Trong s cc cht: C3H8, C3H7Cl, C3H8O, C3H9N. Cht no c nhiu ng phn nht?

    A. C3H7Cl B. C3H8O C. C3H8 D. C3H9N

    Cu 2: Hp cht hu c X c cng thc phn t C2H4O2. Tng s ng phn mch h c th c ca X l: A. 3 B. 1. C. 2 D. 4

    Cu 3: Cho cc cht sau: CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 ; CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 ; CH3-C(CH3)=CH-CH3; CH2=CH-CH2- CH=CH2 . S cht c ng phn hnh hc l:

    A. 2 B. 3 C. 1 D. 4

    Cu 4: Khi phn tch thnh ph mt ancol n chc X th thu c kt qu nh sau: Tng khi lng ca cacbon v hiro gp 3,625 ln khi lng oxi. S ng phn cu to ca X l:

    A. 3 B. 4 C. 2 D. 1

    Cu 5: C bao nhiu ancol bc hai, no, n chc, mch h l ng phn cu to ca nhau m phn t ca chng c phn trm theo khi lng ca cacbon bng 68,18%?

    A. 2 B. 3 C. 4 D. 5

    Cu 6: Cht hu c X c cng thc phn t C6H6 mch h, khng phn nhnh. Bit 1 mol X tc dng vi AgNO3/NH3 d to ra 292 gam kt ta. S ng phn cu to c th c ca X l:

    A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

    Cu 7: Tng s hp cht hu c no, n chc, mch h c cng cng thc phn t C5H10O2, phn ng c vi dung dch NaOH nhng khng c phn ng trng bc l:

    A. 4 B. 5 C. 8 D. 9

    Cu 8: Cht hu c X (cha C, H, O) c phn t khi bng 74 vC. S lng cc cht c cu to mch h ng vi cng thc phn t ca X phn ng c vi NaOH l:

    A. 2 B. 4 C. 3 D. 5

    Cu 9: Hirocacbon X cha 16,28% khi lng H trong phn t. S ng phn cu to ca X l: A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

    A. 3 B. 1 C. 2 D. 4

    Cu 11: S lng ng phn cu to c cng thc phn t C6H10 tc dng vi AgNO3/NH3 to kt ta vng l: A. 4 B. 2 C. 1 D. 3

    Cu 12: Cht X c cng thc phn t C7H8. Cho X tc dng vi dung dch AgNO3/NH3 thu c kt ta Y. Phn t khi ca Y ln hn phn t khi ca X l 214 vC. S ng phn cu to c th c ca X l:

    A. 2 B. 4 C. 5 D. 3

    Cu 13: Khi cho brom tc dng vi hirocacbon X thu c mt sn phm duy nht c t khi hi so vi oxi bng 6,75. S ng phn cu to ca X l:

    A. 4 B. 3 C. 2 D. 1

    Cu 14: C bao nhiu ng phn cu to c cng cng thc phn t C5H10? A. 5 B. 10 C. 11 D. 12

    Cu 15: Cht no sau y c ng phn hnh hc? A. But 2 in B. But 2 en C. 1,2 icloetan D. 2 clopropen

    Cu 16: C bao nhiu tripeptit (mch h) khc loi m khi thy phn hon ton u thu c 3 aminoaxit: glyxin, alanin v phenylalanin?

    A. 3 B. 9 C. 4 D. 6

    Cu 10: Hirocacbon X c t khi hi so vi hiro l 28. X c kh nng lm mt mu nc brom. S ng phn cu to ca X l:

  • CHUYN CCH VIT NG PHN TIP

    Cu 17: Cho cc cht : C6H5OH (X) ; C6H5CH2OH (Y) ; HOC6H4OH (Z) ; C6H5CH2CH2OH (T). Cc cht ng ng ca nhau l:

    A. Y, T. B. X, Z, T. C. X, Z. D. Y, Z.

    Cu 18: Trong nhng dy cht sau y, dy no c cc cht l ng phn ca nhau ? A. C2H5OH, CH3OCH3. B. CH3OCH3, CH3CHO.

    C. CH3CH2CH2OH, C2H5OH. D. C4H10, C6H6.

    Cu 19: Cc cht hu c n chc Z1, Z2, Z3 c CTPT tng ng l CH2O, CH2O2, C2H4O2. Chng thuc cc dy ng ng khc nhau. Cng thc cu to ca Z3 l

    A. CH3COOCH3. B. HOCH2CHO. C. CH3COOH. D. CH3OCHO.

    Cu 20: Nhng cht no sau y l ng phn hnh hc ca nhau ?

    A. (I), (II). B. (I), (III). C. (II), (III). D. (I), (II), (III).

    Cu 21: Cho cc cht sau : CH2=CHCCH (1) ; CH2=CHCl (2) ; CH3CH=C(CH3)2 (3) ; CH3CH=CHCH=CH2 (4) ; CH2=CHCH=CH2 (5) ; CH3CH=CHBr (6). Cht no sau y c ng phn hnh hc

    A. 2, 4, 5, 6. B. 4, 6. C. 2, 4, 6. D. 1, 3, 4.

    Cu 22: Hp cht hu c no sau y khng c ng phn cis-trans ?

    Cu 29: Metol C10H20O v menton C10H18O ch ng u c trong tinh du bc h. it phn t metol khng c ni i, cn phn t menton c 1 ni i. y kt lun no sau y l ng

    A. etol v menton u c cu to vng. . etol c cu to vng, menton c cu to mch h. C. etol v menton u c cu to mch h. . etol c cu to mch h, menton c cu to vng.

    Cu 30: Tng s lin kt v vng ng vi cng thc C5H9O2Cl l: A. 0. B. 1. C. 2. D. 3.

    Cu 31: Trong hp cht CxHyOz th y lun lun chn v y 2x+2 l do:

    A. 1,2-icloeten. B. 2-metyl pent-2-en. C. but-2-en. D. pent-2-en. Cu 23: Hp cht (CH3)2C=CHC(CH3)2CH=CHBr c danh php IUPAC l

    A. 1-brom-3,5-trimetylhexa-1,4-ien. B. 3,3,5-trimetylhexa-1,4-ien-1-brom. C. 2,4,4-trimetylhexa-2,5-ien-6-brom. D. 1-brom-3,3,5-trimetylhexa-1,4-ien.

    Cu 24: Hp cht (CH3)2C=CH-C(CH3)3 c danh php IUPAC l: A. 2,2,4- trimetylpent-3-en. B. 2,4-trimetylpent-2-en.

    C. 2,4,4-trimetylpent-2-en. D. 2,4-trimetylpent-3-en.

    Cu 25: Hp cht CH2=CHC(CH3)2CH2CH(OH)CH3 c danh php IUPAC l: A. 1,3,3-trimetylpent-4-en-1-ol. B. 3,3,5-trimetylpent-1-en-5-ol.

    C. 4,4-imetylhex-5-en-2-ol. D. 3,3-imetylhex-1-en-5-ol. Cu 26: Cho cng thc cu to sau : CH3CH(OH)CH=C(Cl)CHO. S oxi ha ca cc nguyn t cacbon tnh t phi sang tri c gi tr ln lt l:

    A. +1 ; +1 ; -1 ; 0 ; -3. B. +1 ; -1 ; -1 ; 0 ; -3.

    C. +1 ; +1 ; 0 ; -1 ; +3. D. +1 ; -1 ; 0 ; -1 ; +3.

    Cu 27: Trong cng thc CxHyOzNt tng s lin kt v vng l: A. (2x-y + t+2)/2. B. (2x-y + t+2).

    C. (2x-y - t+2)/2. D. (2x-y + z + t+2)/2.

    Cu 28: a. itamin A cng thc phn t C20H30O, c cha 1 vng 6 cnh v khng c cha lin kt ba. S lin kt i trong phn t vitamin A l

    A. 7. B. 6. C. 5. D. 4.

    b. Licopen, cng thc phn t C40H56 l cht mu trong qu c chua, ch cha lin kt i v lin kt n trong phn t. Hiro ha hon ton licopen c hirocacbon C40H82. y licopen c

    A. 1 vng; 12 ni i. . 1 vng; 5 ni i. C. 4 vng; 5 ni i. . mch h; 13 ni i.

  • CHUYN CCH VIT NG PHN TIP

    A. a 0 (a l tng s lin kt v vng trong phn t).

    B. z 0 (mi nguyn t oxi to c 2 lin kt). C. mi nguyn t cacbon ch to c 4 lin kt. . cacbon v oxi u c ha tr l nhng s chn.

    Cu 32: Tng s lin kt v vng ng vi cng thc C5H12O2 l: A. 0. B. 1. C. 2. D. 3.

    Cu 33: Cng thc tng qut ca dn xut iclo mch h c cha mt lin kt ba trong phn t l A. CnH2n-2Cl2. B. CnH2n-4Cl2. C. CnH2nCl2. D. CnH2n-6Cl2.

    Cu 34: Cng thc tng qut ca dn xut ibrom khng no mch h cha a lin kt l A. CnH2n+2-2aBr2. B. CnH2n-2aBr2.

    Cu 49: S lng ng phn cha vng benzen ng vi cng thc phn t C9H10 l: A. 7. B. 8. C. 9. D. 6.

    Cu 50: S lng ng phn ng vi cng thc phn t C3H5Br3 l: A. 3. B. 4. C. 5. D. 6.

    Cu 51: Mt hp cht hu c X c khi lng phn t l 26. em t X ch thu c CO2 v H2O. CTPT ca X l:

    A. C2H6. B. C2H4. C. C2H2. D. CH2O.

    Cu 52: Hp cht C4H10O c s ng phn ancol v tng s ng phn l:

    C. CnH2n-2-2aBr2. D. CnH2n+2+2aBr2.

    Cu 35: Hp cht hu c c cng thc tng qut CnH2n+2O2 thuc loi A. ancol hoc ete no, mch h, hai chc. . anehit hoc xeton no, mch h, hai chc. C. axit hoc este no, n chc, mch h. . hiroxicacbonyl no, mch h.

    Cu 36: Ancol no mch h c cng thc tng qut chnh xc nht l A. R(OH)m. B. CnH2n+2Om. C. CnH2n+1OH. D. CnH2n+2-m(OH)m.

    Cu 37: Cng thc tng qut ca anehit n chc mch h c 1 lin kt i C=C l: A. CnH2n+1CHO. B. CnH2nCHO. C. CnH2n-1CHO. D. CnH2n-3CHO.

    Cu 38: Anehit mch h c cng thc tng qut CnH2n-2O thuc loi A. anehit n chc no. . anehit n chc cha mt lin kt i trong gc hirocacbon.

    C. anehit n chc cha hai lin kt trong gc hirocacbon.

    . anehit n chc cha ba lin kt trong gc hirocacbon. Cu 39: Cng thc tng qut ca ancol n chc mch h c 2 ni i trong gc hirocacbon l

    A. CnH2n-4O. B. CnH2n-2O. C. CnH2nO. D. CnH2n+2O.

    Cu 40: Anehit mch h CnH2n 4O2 c s lng lin kt trong gc hirocacbon l: A. 0. B. 1. C. 2. D. 3.

    Cu 41: Cng thc phn t tng qut ca axit hai chc mch h cha mt lin kt i trong gc hirocacbon l: A. CnH2n-4O4. B. CnH2n-2O4. C. CnH2n-6O4. D. CnH2nO4.

    Cu 42: Axit mch h CnH2n 4O2 c s lng lin kt trong gc hirocacbon l: A. 0. B. 1. C. 2. D. 3.

    Cu 43: Tng s lin kt v vng trong phn t axit benzoic l: A. 3. B. 4. C. 5. D. 6.

    Cu 44: S lng ng phn ng vi cng thc phn t C6H14 A. 6. B. 7. C. 4. D. 5.

    Cu 45: S lng ng phn mch h ng vi cng thc phn t C5H10 l: A. 2. B. 3. C. 6. D. 5.

    Cu 46: S lng ng phn cu to ng vi cng thc phn t C5H10 l: A. 7. B. 8. C. 9. D. 10.

    Cu 47: S lng ng phn mch h ng vi cng thc phn t C5H8 l: A. 7. B. 8. C. 9. D. 10.

    Cu 48: S lng ng phn cha vng benzen ng vi cng thc phn t C9H12 l: A. 7. B. 8. C. 9. D. 10.

  • CHUYN CCH VIT NG PHN TIP

    Luyenthithukhoa.vn - 6 -

    A. 7 v 4. B. 4 v 7. C. 8 v 8. D. 10 v 10.

    Cu 53: S lng ng phn mch h ng vi cng thc phn t C3H6O l: A. 2. B. 3. C. 4. D. 5.

    Cu 54: S lng ng phn mch h ng vi cng thc phn t C4H6O2 tc dng c vi NaHCO3 l: A. 2. B. 3. C. 4. D. 5.

    Cu 55: S lng ng phn ng vi cng thc phn t C4H11N l: A. 7. B. 8. C. 9. D. 10.

    Cu 56: S lng ng phn ng vi cng thc phn t C3H5Cl l:

    A. 2 B. 3 C. 4 D. 5

    A. 3. B. 4. C. 5. D. 6.

    Cu 57: ng vi cng thc phn t C2H7O2N c bao nhiu cht va tc dng vi dung dch NaOH, va tc dng vi dung dch HCl

    A. 2 B. 3 C. 1 D. 4

    Cu 58: S ng phn amin bc mt l hp cht thm ng vi cng thc phn t C7H9N l: A. 2 B. 4 C. 5 D. 3

    Cu 59: S ng phn amin thm bc mt ng vi cng thc phn t C7H9N l: A. 2 B. 4 C. 5 D. 3

    Cu 60: S ng phn cu to aminoaxit v este ca aminoaxit ng vi cng thc phn t C3H7O2N l