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ADN recombinante Dr. Luis A. Mora B. Cátedra de Bioquímica UCIMED

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ADN recombinante

Dr. Luis A. Mora B.Cátedra de BioquímicaUCIMED

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IMPORTANCIA BIOMÉDICA

Diagnóstico Medicina forense Terapia génica Producción de medicamentos

insulina

factores de la coagulación

activador del plasminógeno

hormona de crecimiento

Producción de vacunas

Antihepatitis B

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IMPORTANCIA BIOMÉDICA

·Diagnóstico de enfermedades genéticas con cambios en la secuencia de ADN

(base molecular de la enfermedad)

• Hipercolesterolemia familiar

• Drepanocitosis

• Talasemias

• Fibrosis Quística

• Distrofia Muscular

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ESTRUCTURA MOLECULAR DEL ADN

Forma (doble hélice de nucleótidos)

Componentes (bases nitrogenadas, azúcares, enlaces

fosfodiéster)

Apareamiento de las bases (A:T, G:C)

Pares de bases en genoma haploide humano (3x109)

Longitud de genes (3x103)

Empacamiento del ADN (histonas)

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ESTRUCTURA MOLECULAR DEL ADN

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EXPRESIÓN GENÉTICA DEL ADN

Replicación

Transcripción (Exones e intrones)

Traducción

Síntesis de proteínas

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EXPRESIÓN GENÉTICA DEL ADN

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TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE

Aislamiento del ADN

Desnaturalización

Manipulación

Endonucleasas

Polimerasas

Formación de moléculas quiméricas

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ENZIMAS DE RESTRICCIÓN:

endonucleasas

Endonucleasas:

enzimas que cortan enlaces fosfodiéster del material genético a partir de

una secuencia de nucleótidos que reconocen (diana de restricción ) ;

estos tienen entre 4 y 12 pb.

Cortan ADN de hebra doble, donde reconocen secuencias

palindrómicas (se leen igual en ambas direcciones). Esto produce dos

extremos: romos y cohesivos o escalonados, unidos por ligasas.

Arber, Nathans y Smith, 1978, Nobel de Medicina. E. coli. Insulina

humana.

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Organismos procarióticos (bacterias) Las bacterias tienen la capacidad de metilar su ADN, lo cual sirve para

distinguir entre el ADN extraño y el ADN propio. No pueden cortar ADN metilado.

Isoesquizómeros: de diferentes especies idéntica diana dejan el mismo extremo cohesivo pero no cortan en el mismo sitio.

TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE:

endonucleasas

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Las enzimas de restricción al cortar el ADN pueden producir 2 tipos de cortes: 1. Cohesivos o pegajosos:   GAATTC GGATCC AAGCTT CTTAAG CCTAGG AACGAA EcoRI BamHI HindIII

2.  Abruptos:   AATATT CCCGGG TTATAA GGGCCC  SspI SmaI

ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

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TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE

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Tipo 1: Restricción (cortan) y modificación (metilan). o cortan al azar en sitios distinto (corriente arriba o abajo) o dejan extremos cohesivoso Necesitan ATP o Necesitan de S adenosil metionina (SAM) y Mg+2 como cofactores.

Tipo 2: Sólo restricción. o otras enzimas metilan. o cortan de manera consistente y predecible en el sitio que reconocen o muy

cerca de él. o son muy utilizadas en clonación (recuperan secuencias conocidas)o sólo requieren Mg+2 como cofactor.  o no necesitan ATP.

Tipo 3: Enzima oligomérica (realizan todas las actividades)o cortan de 25 a 27 pb lejos del sitio restrictivo, dejando extremos cohesivos. o requieren dos secuencias de reconocimiento de orientación opuesta en la

misma cadena de ADN. o Necesitan ATP, Mg y SAM.

ENZIMAS DE RESTRICCIÓN:

endonucleasas

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Nomenclatura

El nombre se asigna según el origen bacteriano. Consiste en:

1)Tres letras que corresponden al nombre científico del microorganismo: Escherichia coli (Eco)

2) La cepa o estirpe si la hubiere. ( EcoR, aislada de la cepa RY13 de E. coli )

3) En números romanos para distinguir si hay más de una endonucleasa aislada de una misma especie. No confundir con el tipo o clase de enzima.

4) Todas deberían llevar delante una R de restricción o M de metilasa según la función pero usualmente se omite.

ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

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DefiniciónVectores

PlásmidosbacterianosADN circular de doble bandaInserción de 6-10 Kb

FagosviralesADN lineal de doble bandainserción de 10-20 Kb

CósmidosSon plásmidos con características de fagosADN circular de doble bandainserción de 35-60 Kb

YACSon cromosomas artificiales de levaduras

TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE:

vectores

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Propiedades de los vectores

Replicaciones independientes del ADN de la célula hospedera

Secuencias de ADN conocidas

Copias únicas

Cromosoma más pequeño que el del hospedero

TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE

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TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE

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TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE

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Definición:

1. m. Biol. Conjunto de células u organismos genéticamente idénticos,

originado por reproducción asexual a partir de una única célula u

organismo o por división artificial de estados embrionarios iniciales.

2. m. Biol. Conjunto de fragmentos idénticos de ácido desoxirribonucleico

obtenidos a partir de una misma secuencia original.

CLONACIÓN

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CLONACIÓN

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