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karina-galvez
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Este documento trata acerca de la nomenclatura de la familia de los alcoholes.
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Los alcoholes se nombran en el sistema IUPAC como derivados del alcano principal, usando el sufijo -ol:1.Elegir la cadena de carbono más larga que contenga al grupo hidroxilo, y determinar el nombre principal reemplazando la terminación -o del alcano correspondiente por -ol.
2
2. Enumerar la cadena del alcano comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo.
3. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético, asignando el número de carbono conforme a su posición en la cadena.
4. Luego, mencionar la posición del grupo hidroxilo, seguido de la parte principal y el sufijo –ol.
3
Ejemplos:
4
Cuando existe otro grupo funcional de mayor prioridad que el grupo alcohol, se puede tratar al grupo OH como otro sustituyente, y se denomina hidroxi.
5
Acido 2-hidroxibenzoico
Acido salicílico
• Los nombres comunes de los alcoholes incluyen como primera palabra "alcohol", y se nombra el grupo alquilo unido al grupo -OH con la terminación "ico".
• A continuación se incluyen los nombres IUPAC y los nombres comunes de los ocho alcoholes de peso molecular más bajo.
6
7
CH3OH
metanol
alcohol metílico
CH3CH2OH
etanol
alcohol etílico
CH3CH2CH2OH
1-propanolalcohol n-propílico
CH3
2-propanolalcohol isopropílico
CH
CH3
OH
alcohol n-butílico
CH3
CH2
CH2
CH2
1-butanol
OH
alcohol isobutílico
CH33 CH2
CH2
1
2-metil-1-propanol
OH
CH3
Metanol
Alcohol metílico
Etanol
Alcohol etílico
1-propanol
Alcohol n-propílico
2-propanol
Alcohol isopropílico
1-butanol
Alcohol n-butílico
2-metil-1-propanolAlcohol n-isobutílico
8
alcohol sec-butílico
CH34 CH2
3CH
2
2-butanol
OH
CH3
1
2-metil-2-propanolalcohol t-butílico
C2
CH3
CH33
CH3
1
OH
ciclohexanolalcohol ciclohexílico
OH
fenilmetanolalcohol bencílico
CH2
OH
9
Glicoles•Los 1,2 dioles (dioles vecinales) son llamados glicoles.•Los nombres comunes de los glicoles usan el nombre del alcano base.
10
CH2CH2
OH OH1,2-etanodiol
etilenglicol
CH2CH2CH3
OH OH1,2-propanodiol
propilenglicol
OH
CH2
1
CH2
OH
CH2
3
OH
1,2,3-propanotriolglicerol
11
4-fenil-2-metil-2-butanol5-metil-2,4-hexanodiol 4,4-dimetilciclohexanol
2-bromocilopentanol
FIN
12