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carlosguerra
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Nervio óptico
Nervio óptico
Inicia en la capa de células ganglionaresEl axón de las células ganglionares gira 90º
en la capa de fibras nerviosasSe proyectan a la cabeza del nervio óptico
y emergen hacia el cerebro.
1. EPR2. Fotorreceptores3. MLE4. Nuclear ext5. Plex ext6. Nuclear int7. Plex int
8.C, ganglionares9. FN10.MLI C. ganglionares
Capa de fibras nerviosas
Distribución especial de las fibras nerviosas Patrones específicos de daño por neuritis, glaucoma, tumores,
etc.
Las fibras de la retina periférica se sitúan en la periferia del nervio óptico
Distribución retinotópica en el nervio, que disminuye conforme se aleja del globo.
Defectos en el campo visual
Defectos en el campo visual
Nervio óptico
Anillo neurorretiniano (ANR) Excavación
Nervio óptico -anatomía
Cabeza del nervio ópticoPorción intraescleral: 1 mmPorción intraorbitaria: 30 mm, dentro del cono
muscularCanal ópticoPorción intracraneal: 12 mmQuiasma: 8 mm
Nervio óptico
En cada retina hay aproximadamente 1 millón de células ganglionares El número aproximado de axones por nervio óptico
será también de 1 millón. (varía de 700 000 a 1 400 000, dependiendo de la
edad o enfermedad)
Con el envejecimiento, cada año normalmente se pierden 5000 axones
Anatomía microscópica
Axones de células ganglionaresAlgunos nervios periféricos del NCV
Fascículos separados por piamadre
Oligodendrocitos y mielina
La conducción axónica depende de la mielinaLa mielina es formada por los oligodendrocitosLa regulación de la mielinización de la cintilla óptica y del
nervio se da en el extremo encefálico.
Los axones intrarretinianos no suelen están mielinizados. Ausencia de oligodendrocitos, se cree que la lámina cribosa evita su
migración.
Mielinización del nervio óptic o
Oligodendrocitosectópicos
Astrocitos
Principal célula de soporte del nervio óptico Mantienen la homeostasia iónica (potasio) Inactivan neurotransmisores Son fuente de energía (glucógeno) Colaboran en la respuesta inmunitaria Forma la membrana limitante
Induce a las células endoteliales a formar la barrera hematoencefálica
Microglía
Célula que comparte marcadores para macrófagoPueden fagocitar material extracelular y degradarloPuede presentar antígenos en su superficie celular, lo
cual activa al sistema inmunológico
Meninges
El nervio óptico está cubierto por 3 capas Duramadre
Espacio subdural No se comunica con el espacio subdural intracraneal
Aracnoides Espacio subaracnoideo
Si se comunica con el espacio subaracnoideo intracraneal, lo que explica que la presión intracraneal elevada comprima al N.O.
Piamadre Es la única que lo recubre en su porción intracreaneal.
Células meningoteliales
Reparación y cicatrización FagocitosisProducción de colágeno
Componente proliferativo de los meningiomas del N.O.
Mastocitos
Respuesta de hipersensiblidad inmediata (alergia)Contienen gránulos citoplamáticos de
histamina, serotonina, Sustancias inflamatorias y vasoactivas
Pueden tener algún papel en las enfermedades autoinmunes
Destinos de los axones
1. Cuerpo geniculado lateral Visión
2. Núcleo pretectal Respuesta pupilar
3. Colículo superior Movimientos sacádicos y de fijacón
4. Núcleo supraquiasmático (hipotálamo) Ciclo vigilia-sueño
El nervio óptico y su patología.
Trayecto del nervio óptico en una resonancia magnética nuclear: 1 Porción intraocular o papila óptica. 2 Porción orbitaria. 3. Porción canalicular. 4 Porción intracraneana. Quiasma óptico.
• Porcion intraocular: 0.7 mm aprox
• Porcion intraorbitaria: 33.0 mm
• Porcion canalicular: 6mm
• Porcion intracraneal: 10mm
PORCION INTRAORBITA
RIAPORCION
CANALICULAR
DESDE EL AGUJERO OPTICO
HASTA LA CAVIDAD CRANEAL
Poco después de abandonar el globo ocular se mielinizan las fibras del nervio óptico y este incrementa su diámetro a expensas de la neuroglia.
Al alcanzar el agujero óptico adquiere adquiere sus meninges: piamadre, aracnoides y duramadre, estas recubren el N. óptico hasta la esclera.
La papila mide aproximadamente 1.7 mm de diámetro, su forma es ovoide y sus bordes pierden nitidez en su zona nasal.
La papila presenta un hundimiento o depresión central, denominado excavación fisiológica, correspondiente al volumen no ocupado por tejido neural.
La irrigación sanguínea papilar corre a cargo de la capa coriocapilar, de las arterias ciliares posteriores y del plexo arterial pial, siendo mínima la contribución de la arteria central retiniana.
La lámina cribosa es una continuación de la esclera, está constituida por tejido conectivo perforado y revestido por astrocitos, por donde pasan los haces de fibras nerviosas.
La lámina cribosa divide la cabeza del nervio óptico en tres partes :1. Prelaminar : correspondiente a la zona visible oftalmoscopicamente del disco
óptico.2. Laminar : es la lámina cribosa propiamente dicha, visible en ocasiones con el
oftlmoscopio cuando la excavación es profunda y grande. 3. Retrolaminar : nunca visible, es la zona más posterior.
Las fibras nerviosas tienen un revestimiento de mielina hasta la lámina cribosa, a partir de aquí pasan a ser fibras amielínicas bruscamente, todas las fibras nerviosas intraretinianas no tienen mielina, salvo en anomalías congénitas en las que hay persistencia mielínica en algunas fibras prelaminares, por la presencia de oligodendrocitos ectópicos
EXAMEN DEL NERVIO OPTICO.Hay diferentes
maneras de evaluar el estado del nervio óptico: la papila o disco óptico se examina con OFTALMOSCOPIA DIRECTA.
Examen de campos visuales: evaluar la integridad de la vía
óptica.
Reflejos pupilares: atravez de ellos conocer
el estado de las vías ópticas que traducen la
integridad del nervio óptico.
Siempre que se examine una papila normal habrá que notar lo siguiente:
1. De ella emergen los vasos retinianos que salen por la excavación fisiológica y se dividen en sus ramas superior e inferior. La papila y retina están siempre en un mismo plano.
2. Los bordes de la papila están bien definidos de una coloración distinta a la retina y perfectamente diferenciados.
Siempre que se examine una papila normal habrá que notar lo siguiente:
3. La coloración del nervio varia un poco, se puede describir como amarilla rojiza o levemente rosada.4, En ocasiones en sus bordes aparecen pigmentos en particular en razas de piel oscura o en miopes